De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Maart 2007
beeld

Welke Dosis Resveratrol zouden de Mensen moeten nemen?


Door Dr. Xi Zhao-Wilson, Doctoraat

In antwoord op de vele media rapporten over resveratrol, schijnt het als elk supplementbedrijf aanbiedt één of andere vorm van druif complex voor verkoop die eist om één of andere resveratrol te bevatten.

De recente aandacht heeft zich op een publicatie in de dagboekaard geconcentreerd die betere die gezondheid aantoonde en de overleving in muizen een high-fat dieet voedde met resveratrol, zelfde flavonoid wordt aangevuld die is getoond om de levensduur van een verscheidenheid van organismen, met inbegrip van gist, wormen, vliegen, vissen, en muizen te verhogen.1-5 dit onderzoek bond de gunstige gevolgen van resveratrol aan mechanismen die aan warmtebeperking ten grondslag liggen, en toonde aan dat dergelijke benaderingen zouden kunnen worden gebruikt om bepaalde chronische wanorde en ziekten te behandelen van het verouderen.

Nochtans, sommige populaire persrapporten die dit wetenschappelijke artikel begeleidden produceerden een behoorlijke hoeveelheid controverse, vooral met betrekking die tot de dosis in de experimentele muizen wordt gebruikt en de geschatte menselijk-gelijkwaardige dosis die kunnen worden vereist om dezelfde biologische gevolgen uit te oefenen. De stichting van de het Levensuitbreiding, echter, is de enige organisatie die een druivepit/resveratrolproduct die reeds door gezondheid-bewuste individuen worden en aangetoond gebruikt genomen heeft dat de gunstige biologische gevolgen van resveratrol bij een dosis kunnen worden bereikt die meer dan 10 keer lager is dan dat gebruikt in de het meest-van verwijzingen voorzien die studie (als studie van Harvard wordt bedoeld).

Enkel onlangs die, rapporteerde de het Levensuitbreiding dat de proefdierenstudies door BioMarker Pharmaceuticals worden uitgevoerd gebruikend hetzelfde die druivenuittreksel met resveratrol wordt versterkt aan de gang waren die momenteel door Stichtingsleden wordt gebruikt.6 deze studies werden ontworpen om de gen-uitdrukking reactie in muizen te evalueren gevoed die resveratrol van het geheel-druivenuittreksel in het Druivepituittreksel wordt gevonden met Resveratrol ingekapseld product. Die gen-uitdrukking werden de gegevens bij de groep van het druivenuittreksel worden vergeleken bij gegevens van een groep dieren aan warmtebeperking worden onderworpen verkregen die. De inleidende gegevens stelden een significante overlapping in het gunstige patroon van genuitdrukking tussen voor de druif muizen en de calorie-beperkte muizen uittreksel-gevoedde. Bovendien getoonde verbetering de experimentele van de fruitvliegen (Fruitvliegje) gevoede druif uittreksel van een model van Ziekte van Parkinson, evenals een spanwijdte met verlengde levensduur. Deze bevindingen baanden de weg voor verdere analyse die de specifieke moleculaire wegen betrokken bij deze gevolgen identificeren. Hier verstrekken wij een update aan deze vroegere bevindingen.

Resveratrol en Andere gezondheid-Bevorderende Druivenconstituenten

De stichting van de het Levensuitbreiding onderzoekt constant de wetenschappelijke literatuur om de belangrijkste bevindingen te gebruiken in het bevorderen van gezondheid en het uitbreiden van het leven. Het steeds meer bewijs toont de breed-spectrumgevolgen van biologisch actieve molecules zoals resveratrol aan, die wordt afgeleid uit natuurlijke installatieuittreksels. In aard, worden de moleculaire samenstellingen zoals resveratrol in complexe mengsels gevonden die een diverse serie van fysiologisch relevante molecules bevatten. Veel van deze constituenten kunnen worden vereist om phytomedicinalagenten van optimale biologische beschikbaarheid en synergistic actie te voorzien. De wetenschappers moeten deze punten overwegen wanneer het uitvoeren van studies gebruikend één van beiden één enkele die fytochemisch (zoals resveratrol alleen) tegenover resveratrol met druivenhuid en de uittreksels van het druivenzaad wordt gecombineerd.

Klassen van molecules in natuurlijke gehele druif, druivenhuid, en de uittreksels van het druivenzaad worden de gevonden omvatten machtige effectors zoals proanthocyanidins (in druivenzaad), anthocyanins (die purpere en rode druiven hun kleur) geven, en kiezen moleculaire entiteiten zoals resveratrol die en quercetin uit. De wetenschappelijke studies documenteren de veelvoudige gevolgen voor de gezondheid van deze componenten, die kunnen worden gekenmerkt antibiotisch, anti-tumor, anti-diabetic, anti-zweer, het cardioprotective, anti-inflammatory, en anti-hersenen verouderen.7

De cardiovasculaire gezondheidsvoordelen van het uittreksel van het druivenzaad omvatten gunstige gevolgen voor bloeddruk, verbeterde endothelial functie, en verminderde oxydatieve stress.8 de machtige anti-oxyderende activiteit van het uittreksel van het druivenzaad van zijn gemelde neuroprotective gevolgen kan de oorzaak zijn, zoals die in dierlijke modellen van de ziekte van Alzheimer wordt waargenomen.9,10 onlangs, werd het uittreksel van het druivenzaad met calcium wordt gecombineerd gevonden om meer van kracht te zijn dan calcium alleen in de bouw van gezonde beenmassa die.11 het uittreksel van het druivenzaad heeft effectief de groei van menselijke colorectal tumorcellen in het laboratorium en in dieren geremd.12

De recente bevindingen op de gevolgen van resveratrol in proefdierenmodellen trekken heel wat rente van de wetenschappelijke gemeenschap aan, terwijl het stellen van vele vragen over de toepassingen van resveratrol in mensen. Één van de meest intrigerende vragen is wat de dosis resveratrol mensen kan helpen de gunstige gevolgen voor de gezondheid bereiken die in dieren zijn waargenomen. Terwijl het extrapoleren van dierlijke dosering aan menselijke dosering is in het gunstigste geval moeilijk, gebruiken de wetenschappers verscheidene benaderingen om deze vraag te richten. De het accumuleren gegevens van gen-uitdrukking studies in muizen verstrekken sommige aanwijzingen. Deze bevindingen helpen ook om de moleculaire basis van de biologische gevolgen van resveratrol en druivenuittreksels te verlichten.

De studie van Harvard produceerde heel wat enthousiasme door aan te tonen dat de muizen high-fat diëten (60% van calorieën van vet) vermeden talrijke op dieet betrekking hebbende gezondheidsproblemen wanneer aangevuld met onderzoek-veratrol voedden. Vergeleken bij muizen die geen resveratrol werden gegeven, stelden de aangevulde muizen verhoogde overleving, verhoogde insulinegevoeligheid, verminderde orgaanpathologie tentoon, en verhoogden aantallen mitochondria.1 Resveratrol was ook de oorzaak van het verplaatsen van de gen-uitdrukking patronen van muizen op het high-fat dieet naar die van muizen op een standaard (gematigd-vet) dieet. Deze resultaten werden bereikt door de muizen een dagelijks resveratrolsupplement te voeden gelijkwaardig aan 22.4 milligrammen per kilogram van lichaam weight.* in voorbereidende studies van dit type, kiezen de wetenschappers vaak vrij hoge individuele dosissen die waarschijnlijk zullen een waarneembaar effect produceren. Typisch, de formelere dosis-zichuitstrekkende studies worden uitgevoerd later om optimale dosissen te identificeren om specifieke gevolgen te bereiken. Dit is gedeeltelijk de oorzaak van de controverse in de populaire pers betreffende de vrij hoge die dosis resveratrol in deze studie wordt gebruikt.

Terwijl de studie van Harvard aan de gang was, BioMarker-hadden de Geneesmiddelen reeds een gecontroleerde het voeden studie afgerond van acht weken waarin de muizen of resveratrol (een synthetische versie) of druivenuittreksel (bevattend resveratrol en andere constituenten), samen met een „normaal“ dieet ontvingen. De gen-uitdrukking profielen werden voltooid op deze dieren en vergeleken bij die van een groep calorie-beperkte muizen. De genen door of resveratrolformulering (synthetisch of natuurlijk druivenuittreksel) worden beïnvloed werden of door warmtebeperking die toen vergeleken. Belangrijk, was de resvera-troldosering in deze studie wordt gebruikt veel laag-ongeveer 12 vouwen laag-dan dat gebruikt in de studie van Harvard (zie Lijst 1 die).

Lijst 1. Resveratroldosering in Muizen

Studie

Dosis (mg/kg/dag)

Harvard study1 (hoge dosis)

22.4

BioMarkerstudie (lage dosis)

1.45, een 1.74b

a. Synthetische resveratrol

b. Resveratrol van het druivenuittreksel (uit Druivepituittreksel wordt verkregen met Resveratrol die).

Resultaten van gen-Uitdrukking Analyse

De muizen op normale voedingen werden een dagelijkse, vrij lage die dosis resveratrol gevoed uit of een synthetische die bron of uit een geheel-druivenuittreksel wordt verkregen met resveratrol wordt verrijkt. Een controlegroep muizen voedde een normale voeding zonder resveratrolaanvulling en een calorie-beperkte groep werd ook geëvalueerd. De totale calorieopname was identiek in resveratrol, het druivenuittreksel, en de controlegroepen, en 40% minder in de calorie-beperkte groep.

Aan het eind van een het voeden programma van acht weken, werden de levers van de dieren geoogst om RNA (de biochemische neef van DNA) voor voor te bereiden gen-uitdrukking het profileren. De steekproeven werden speciaal voorbereid op analyse met DNA microarrays, of „genspaanders,“ bevattend een volledige reeks gekenmerkte muisgenen (Affymetrix GeneChip® bevat een totaal van meer dan 45.000 sondereeksen, die een volledige reeks meer dan 34.000 genen van het muisgenoom vertegenwoordigen). De gen-uitdrukking niveaus werden bepaald gebruikend statistische methodes die een hoge graad van vertrouwen in data.* verzekeren

Beide muisgroepen die resveratrol ontvingen toonden significante veranderingen in de uitdrukking die van zeer belangrijke genen bevestigen, dat zelfs bij de vrij lage die dosissen in deze studie worden gebruikt, er een opmerkelijk biologisch effect was. De differentially uitgedrukte genencontrole meer dan 100 verschillende moleculaire wegen, met inbegrip van die met betrekking tot metabolisme (hoofdzakelijk metabolisme van koolhydraten en lipiden), DNA-reparatie, en de verordening van celdood. Aangezien de genen in kwestie in zeer belangrijke biologische wegen zijn, zullen zij waarschijnlijk voor minstens wat van de biologische gevolgen van resveratrol verantwoordelijk zijn. Voorts werden de significante resultaten bereikt gebruikend een dosis synthetische resveratrol die meer dan 10 keer lager was dan dat gebruikt in de studie van Harvard.

Dieren gevoed druivenuittreksel ontvangen resveratrol en andere componenten van geheel-druivenuittreksel. ** Hun zou de gen-uitdrukking reactie daarom moeten op gevolgen van zowel resveratrol als andere druivencomponenten wijzen. De genen die beduidend in uitdrukking in de groep veranderden van het druivenuittreksel worden gevonden in moleculaire wegen betrokken bij koolhydraatmetabolisme en biosynthese (zoals de verwezenlijking van bloedsuikers), en lipidemetabolisme en biosynthese (zoals de verwezenlijking of de vermindering van cholesterol en vetzuren).

Interessant, namen nota de wetenschappers van een significante overlapping-ongeveer 65% toen zij de gen-uitdrukking patronen van de resveratrol en druivenuittrekselgroepen vergeleken. Terwijl verwacht, bevestigen deze resultaten de gelijkaardige gevolgen van zuivere synthetische resveratrol en druif uittreksel-afgeleide resveratrol voor genuitdrukking in dieren.

Waren de gen-uitdrukking gevolgen van „laag-dosis“ resveratrol gelijkaardig aan die gezien in calorie-beperkte muizen: ongeveer 55% gelijkenis tussen de calorie-beperkte en resveratrolgroepen, en 52% gelijkenis tussen calorie-beperkt en druif uittreksel-aangevulde groepen.

Een methode als moleculaire weganalyse kan wordt op de gen-uitdrukking worden toegepast die resultaten profileren om de belangrijkste regelgevende die wegen te identificeren door de diverse behandelingen van resveratrol, druivenuittreksel, en warmtebeperking worden beïnvloed bekend die. Getoond in Cijfers 1 en 2, tonen deze gegevens welke wegen voor de verschillende behandelingen specifiek zijn, evenals wegen die tussen of onder de behandelingen worden gedeeld.

Figuur 1 toont de resultaten voor genen in wegen die met biologische processen die DNA impliceren verwant zijn; zoals getoond door de overlapping, zijn 20 differentially uitgedrukte genen betrokken bij op DNA betrekking hebbende processen geregeld op dezelfde manier die in dieren synthetische resveratrol, druivenuittreksel, of warmtebeperking ontvangen. Deze gegevens stellen voor dat de drie behandelingen sommige gemeenschappelijke kenmerken delen met betrekking tot hoe de genen betrokken bij DNA-verwerking door genuitdrukking worden gecontroleerd.

Een gelijkaardige benadering werd gebruikt om genen te analyseren betrokken bij lipidemetabolisme. Zoals aangetoond in Figuur 2, worden 10 genen betrokken bij wegen met betrekking tot lipidemetabolisme algemeen geregeld door resveratrol, druivenuittreksel, en warmtebeperking. Deze gegevens zijn enkel een ondergroep van de volledige analyse. In totaal, werden 159 verschillende moleculaire wegen gevonden om algemeen door deze drie verschillende behandelingen worden geregeld.

Resveratrol en druiven gelijkaardige die gevolgen van de uittrekselopbrengst voedden de sterk, op gen-uitdrukking de reacties worden gebaseerd in muizen worden aangetoond een vrij lage dosis deze samenstellingen. De vergelijking van deze groepen met calorie-beperkte muizen toont een significante overlapping in de verordening van de drie behandelingen van gelijkaardige biologische wegen. Deze gegevens voegen aan het het accumuleren bewijsmateriaal toe dat resveratrol een biologische reactie in zoogdieren teweegbrengt die aan dat waargenomen met warmtebeperking, een interventie gelijkaardig is die gekend is om levensduur uit te breiden en tegen van de leeftijd afhankelijke ziekten te beschermen.2-5 deze gevolgen worden waargenomen zelfs bij een vrij lage dosis die resveratrol erop wijzen, dat een menselijk-gelijkwaardige dosis door dieetaanvulling met de resveratrolproducten kan worden verkregen van uitstekende kwaliteit.

Wat dit vandaag aan Verouderende Mensen betekent

Een vloeibaar ons van rode wijn neemt het gemiddelde rond van 90 die microgrammen van resveratrol.13 de resveratrolsupplementen door de leden van de het Levensuitbreiding 20 mg (mcg 20.000) van resveratrol in elke capsule worden gebruikt bevatten. Daarom verstrekken deze 20 mg-resveratrolsupplementen ongeveer 220 die keer de hoeveelheid resveratrol in één vloeibaar ons van rode wijn wordt gevonden.

Aangezien een glas wijn ongeveer 5 en 1/3 ons is, kan een persoon die één 20 mg-resveratrolsupplement nemen de gelijkwaardige die hoeveelheid resveratrol opnemen in 41 glazen rode wijn wordt gevonden. Onnodig te zeggen, is dat heel wat rode wijn.

In de studies door BioMarker Pharmaceuticals worden uitgevoerd, toonden de muizen gunstige anti-veroudert gen-uitdrukking veranderingen in antwoord op het ontvangen van het menselijke equivalent van 20 mg van resveratrol aan een dag die.

De zeer positieve die studieresultaten in de media in eind 2006 worden gemeld gebruikten menselijk-gelijkwaardige dosissen resveratrol in honderden of duizenden milligrammen een dag.

Zo wat wij nu hebben zijn uiterst gunstige gegevens over resveratrol (samen met andere druivenconstituenten), met een brede waaier van waarschijnlijke optimale dosissen voor verouderende mensen na te denken.

Hen die verkiezen om 20 mg van resveratrol te verbruiken een dag kunnen comfort in het BioMarker- nemenonderzoek aantonen die dat deze kracht indrukwekkende veranderingen in kritisch belangrijke genen betrokken bij diverse het verouderen processen en degeneratieve ziekten uitoefende.

Zij die verkiezen om hogere dosissen resveratrol te verbruiken kunnen de middel-gerapporteerde studies bekijken die zeer indrukwekkende resultaten ook toonden. Het goede nieuws voor consumenten is dat zij gestandaardiseerde resvera-trol en andere druivenconstituenten in de capsules van 20 mg en 100 mg-, aan zeer gematigde kosten kunnen verkrijgen.

Voetnoten:

* De dosissen drugs in proefdieren worden vaak berekend in milligrammen (mg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht. Dit laat dat de dosissen toe worden gestandaardiseerd onder behandelingsgroepen.

** Een drempel p-waarde van 0.001 voor een minimum tweevoudige verandering in niveau van genuitdrukking werd gebruikt; dit betekent dat de waarschijnlijkheid dat het gen-uitdrukking niveau statistisch significant is 99.9% of meer is.

*** Polyphenolic zuren, flavonoids, anthocyanins, en oligomeric proanthocyanidins.

Verwijzingen voor „Groeiende Bewijsmateriaalverbindingen Resveratrol met Spanwijdte Met verlengde levensduur“

1. Ingram DK, Anson RM, DE Cabo R, et al. Ontwikkeling van mimetics van de caloriebeperking als prolongevitystrategie. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Jun; 1019:41223.

2. Sinclair DA. Naar een verenigde theorie van warmtebeperking en levensduurregelgeving. Mech die Dev verouderen. 2005 Sep; 126(9): 987-1002.

3. Valenzanodr., Terzibasi E, Genade T, et al. Resveratrol verlengt levensduur en houdt het begin van van de leeftijd afhankelijke tellers in een kortstondig gewerveld dier op. Curr Biol. 2006 7 Februari; 16(3): 296-300.

4. Heilbronn LK, DE Jonge L, Frisard MI, et al. Effect van de caloriebeperking van 6 maanden op biomarkers van levensduur, metabolische aanpassing, en oxydatieve spanning in te zware individuen: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. JAMA. 2006 5 April; 295(13): 1539-48.

5. Baur JA, Pearson kJ, Prijs NL, et al. Resveratrol verbetert gezondheid en overleving van muizen op een hoog-caloriedieet. Aard. 2006 16 Nov.; 444(7117): 337-42.

6. Beschikbaar bij: http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/res_0224.shtml . Betreden 10 Januari, 2007.

7. Lagouge M, Argmann C, gerhart-Hines Z, et al. Resveratrol verbetert mitochondrial functie en beschermt tegen metabolische ziekte door SIRT1 en PGC-1alpha te activeren. Cel. 2006 15 Dec; 127(6): 1109-22.

8. Kaeberlein M, McDonagh T, Heltweg B, et al. Substraat-specifieke activering van sirtuins door resveratrol. J Biol Chem. 2005 29 April; 280(17): 17038-45.

9. Borramt, Smith BC, Denu JM. Mechanisme van menselijke SIRT1-activering door resveratrol. J Biol Chem. 2005 29 April; 280(17): 17187-95.

10. Guarente L, Picard F. Calorie de beperking-SIR2 verbinding. Cel. 2005 25 Februari; 120(4): 473-82.

11. Porcu M, Chiarugi A. Het nieuwe therapeutische potentieel van sirtuin-op elkaar inwerkt drugs: van celdood aan levensduuruitbreiding. Sc.i van tendensenpharmacol. 2005 Februari; 26(2): 94-103.

12. Constant J. Alcohol, ischemische hartkwaal, en de Franse paradox. Coronslagader Dis. 1997 Oct; 8(10): 645-9.

13. Folts JD. Potentiële gezondheidsvoordelen van flavonoids in druivenproducten op vaatziekte. Adv Exp Med Biol. 2002;505:95-111.

14. Bujanda L, Garcia-Barcina M, JV Gutierrez-DE, et al. Effect van resveratrol op alcohol-veroorzaakte mortaliteit en leverletsels in muizen. BMC Gastroenterol. 2006 14 Nov.; 6:35.

15. Sovak M. Grape uittreksel, resveratrol, en zijn analogons: een overzicht. J Med Food. 2001;4(2):93-105.

16. Ignatowicz E, Baer-Dubowska W. Resveratrol, een natuurlijke chemopreventive agent tegen degeneratieve ziekten. Pol. J Pharmacol. 2001 Nov.; 53(6): 557-69.

17. Fremont L. Biological gevolgen van resveratrol. Het levenssc.i. 2000 14 Januari; 66(8): 663-73.

18. Bhat KPL, Kosmeder JW, Pezzuto JM. Biologische gevolgen van resveratrol. Antioxid Redoxsignaal. 2001 Dec; 3(6): 1041-64.

19. Wang Z, Huang Y, Zou J, et al. Gevolgen van rode wijn en wijnpolyphenol resveratrol bij de plaatjesamenvoeging in vivo en in vitro. Int. J Mol Med. 2002 Januari; 9(1): 77-9.

20. Olas B, Wachowicz B. Resveratrol en vitamine C als anti-oxyderend in trombocytten. Thromb Onderzoek. 2002 15 April; 106(2): 143-8.

21. Olas B, Wachowicz B, saluk-Juszczak J, Zielinski T. Effect van resveratrol, een natuurlijke die polyphenolic samenstelling, bij de plaatjeactivering door endotoxin of trombase wordt veroorzaakt. Thromb Onderzoek. 2002 15 Augustus; 107 (3-4): 141-5.

22. Britopm, Mariano A, Almeida LM, Dinis TC. Resveratrol veroorlooft zich bescherming tegen peroxynitrite-bemiddelde endothelial celdood: Een rol voor intracellular glutathione. Chembiol werken op elkaar in. 2006 15 Dec; 164(3): 157-66.

23. Novakovic A, Bukarica-LG, Kanjuh V, Heinle H. Potassium kanaal-bemiddelde die vasorelaxation van rattenaorta door resveratrol wordt veroorzaakt. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2006 Nov.; 99(5): 360-4.

24. Kim H, Deshane J, Barnes S, Meleth S. Proteomics analyse van de acties van het uittreksel van het druivenzaad in rattenhersenen: technologische en biologische implicaties voor de studie van de acties van psychoactieve samenstellingen. Het levenssc.i. 2006 breng 27 in de war; 78(18): 2060-5.

25. Mokni M, Limam F, Elkahoui S, Amri M, Aouani E. Strong cardioprotective effect van resveratrol, rode wijnpolyphenol, op geïsoleerde rattenharten na ischemie/reperfusieverwonding. Boogbiochemie Biophys. 2007 1 Januari; 457(1): 1-6.

26. Goh SS, Houthakker OL, Pepe S, et al. Rode wijn anti-oxyderende resveratrol verhindert cardiomyocyte verwonding na ischemie-reperfusie via veelvoudige plaatsen en mechanismen. Antioxid Redoxsignaal. 2007 Januari; 9(1): 101-13.

27. Chen wp, Su MJ, Gehangen LM. Elektrobiologische mechanismen in vitro voor antiarrhythmic doeltreffendheid van resveratrol, een rode wijnmiddel tegen oxidatie. Eur J Pharmacol. 2007 12 Januari; 554 (2-3): 196-204.

28. Dong Z. Molecular-mechanisme van het chemopreventive effect van resveratrol. Mutat Onderzoek. 2003 Februari; 523-524: 145-50.

29. Aggarwal BB, Bhardwaj A, Aggarwal RS, et al. Rol van resveratrol in preventie en therapie van kanker: preclinical en klinische studies. Onderzoek tegen kanker. 2004 Sep; 24 (5A): 2783-840.

30. Trincheri N-F, Nicotra G, Follo C, Castino R, Isidoro C. Resveratrol veroorzaakt celdood in colorectal kankercellen door een nieuwe weg die lysosomal cathepsin D. Carcinogenesis impliceren. 2006 20 Nov.

31. Heynekamp JJ, Weber WM, Hunsaker-La, et al. Gesubstitueerd trans -trans-stilbenes, met inbegrip van analogons van natuurlijk product remt resveratrol, de menselijke alpha--veroorzaakte activering van de tumornecrose factor van de kernfactor KappaB van de transcriptiefactor. J Med Chem. 2006 30 Nov.; 49(24): 7182-9.

32. Vigna GB, Costantini F, Aldini G, et al. Effect van een gestandaardiseerd uittreksel van het druivenzaad op lipoprotein gevoeligheid met geringe dichtheid aan oxydatie in zware rokers. Metabolisme. 2003 Oct; 52(10): 1250-7.

33. Vinson JA, Proch J, Bose P. MegaNatural ((r)) gouden druivepituittreksel: in vitro anti-oxyderende en in vivo menselijke aanvullingsstudies. J Med Food. 2001;4(1):17-26.

34. Olas B, Wachowicz B, Majsterek I, et al. Anti-oxyderende eigenschappen van trans-3,3', 5.5 ' - tetrahydroxy-4'-methoxystilbene tegen wijziging van verscheidenheid van biomoleculen in menselijke bloedcellen behandelde met platinasamenstellingen. Voeding. 2006 Nov.; 22 (11-12): 1202-9.

35. Martin AR, Villegas I, La CC, DE La Lastra CA. Resveratrol, polyphenol in druiven wordt gevonden, onderdrukt oxydatieve schade en bevordert apoptosis tijdens vroege ontsteking van de dikke darm bij ratten die. Biochemie Pharmacol. 2004 1 April; 67(7): 1399-410.

36. Richard N, Porath D, Radspieler A, Schwager J. Effects van resveratrol, piceatannol, tri-tri-acetoxystilbene, en genistein op de ontstekingsreactie van menselijke randbloedwitte bloedlichaampjes. Mol Nutr Food Res. 2005 Mei; 49(5): 431-42.

37. Elmali N, Baysal O, Harma A, Esenkaya I, Mizrak B. Effects van resveratrol in ontstekingsartritis. Ontsteking. 2006 4 Nov.

38. Savaskan E, Olivieri G, Meier F, et al. Resveratrol van het rode wijningrediënt beschermt tegen bèta-amyloidneurotoxiciteit. Gerontologie. 2003 Nov.; 49(6): 380-3.

39. Marambaud P, Zhao H, Davies P. Resveratrol bevordert ontruiming van de ziekte amyloid-bètapeptides van Alzheimer. J Biol Chem. 2005 11 Nov.; 280(45): 37377-82.

40. Wang J, Ho L, Zhao Z, et al. Gematigde consumptie van cabernet - Sauvignon vermindert abetaneuropathologie in een muismodel van de ziekte van Alzheimer. FASEB J. 2006 Nov.; 20(13): 2313-20.

41. Anekonda TS. Een resveratrol-zegen voor het behandelen van de ziekte van Alzheimer? Brain Res Brain Res Rev. 2006 Sep; 52(2): 316-26.

42. Luo L, Huang YM. Effect van resveratrol op de cognitieve capaciteit van de muizen van Alzheimer. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2006 Augustus; 31(4): 566-9.

43. Sharma M, Gupta YK. De chronische behandeling met trans resveratrol verhindert intracerebroventricular streptozotocin veroorzaakt cognitief stoornis en oxydatieve spanning bij ratten. Het levenssc.i. 2002 11 Oct; 71(21): 2489-98.

44. Kumar P, Padi SS, Naidu PS, Kumar A. Effect van resveratrol op 3 nitropropionic zuur-veroorzaakte biochemische en gedragsveranderingen: mogelijke neuroprotective mechanismen. Behav Pharmacol. 2006 Sep; 17 (5-6): 485-92.

45. Harper JM, Zalm ab, Chang Y, et al. Spanningsweerstand en het verouderen: invloed van genen en voeding. Mech die Dev verouderen. 2006 Augustus; 127(8): 687-94.

46. DE Santi C, Pietrabissa A, Spisni R, Mosca F, Pacifici GM. Sulphation van resveratrol, een natuurlijke samenstelling huidig in wijn, en zijn remming door natuurlijke flavonoids. Xenobiotica. 2000 Sep; 30(9): 857-66.

47. DE Santi C, Pietrabissa A, Spisni R, Mosca F, Pacifici GM. Sulphation van resveratrol, een natuurlijk product huidig in druiven en wijn, in de menselijke lever en de twaalfvingerdarm. Xenobiotica. 2000 Jun; 30(6): 609-17.

48. Hayashi A, Gillen AC, Lott-Jr. Gevolgen van dagelijks mondeling beleid van quercetin chalcone en gewijzigde citrusvruchtenpectine op de geïnplanteerde dubbelpunt-25 tumorgroei in muizen balb-C. Altern Med Rev. 2000 Dec; 5(6): 546-52.

49. Prokop J, Abrman P, Seligson-AL, Sovak M. Resveratrol en zijn glycon piceid is stabiele polyphenols. J Med Food. 2006;9(1):11-4.

50. Beschikbaar in http://www.news.cornell.edu/releases/Feb98/Resveratrol.bpf.html. Betreden 18 Januari, 2007.

51. Bettuzzi S, Brausi M, Rizzi F, et al. Chemoprevention van menselijke prostate kanker door mondeling beleid van groene theecatechins in vrijwilligers met hoogwaardige prostate intraepithelial neoplasia: een inleidend rapport van éénjarige een bewijs-van-principe studie. Kanker Onderzoek. 2006 15 Januari; 66(2): 1234-40.

52. Rezai-Zadeh K, Shytle D, Zon N, et al. Het groene thee epigallocatechin-3-gallate (EGCG) moduleert amyloid voorloper eiwitsplijten en vermindert hersenamyloidosis in transgenic muizen van Alzheimer. J Neurosci. 2005 21 Sep; 25(38): 8807-14.

Verwijzingen voor „Welke Dosis Resveratrol indien de Mensen?“ nemen

1. Baur JA, Pearson kJ, Prijs NL, et al. Resveratrol verbetert gezondheid en overleving van muizen op een hoog-caloriedieet. Aard. 2006 16 Nov.; 444(7117): 337-42.

2. Ingram DK, Zhu M, Mamczarz J, et al. Mimetics van de caloriebeperking: een nieuw onderzoekgebied. Verouderende Cel. 2006 April; 5(2): 97-108.

3. Zhang J. Resveratrol remt insulinereacties in een sirT1-Onafhankelijke weg. Van biochemie J. 2006 1 Augustus; 397(3): 519-27.

4. Bauer JH, Goupil S, Garber GB, Helfand SL. Een versnelde analyse voor de identificatie van levensduur-uitbreidende acties in Fruitvliegje melanogaster. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2004 31 Augustus; 101(35): 12980-5.

5. Houten JG, Rogina B, Lavu S, et al. Sirtuinactivators bootsen warmtebeperking en vertraging verouderend in metazoans na. Aard. 2004 5 Augustus; 430(7000): 686-9.

6. Kent S. Life Extension onrealistisch plan om het verouderen en dood te veroveren. Het levensuitbreiding. Januari, 2006:5465.

7. Mitchell T. Broad-spectrum gevolgen van het uittreksel van het druivenzaad. Het levensuitbreiding. Juli, 2005:329.

8. Oliff HS. Ongecontroleerde hoge bloeddruk: een weinig bekende mislukking van conventionele geneeskunde. Het levensuitbreiding. Augustus, 2006:3036.

9. Kiefer D. Preserving en het herstellen van hersenenfunctie. Het levensuitbreiding. Oktober, 2005:3645.

10. Martin R. Novel-strategie om de functie van de hersenencel te herstellen. Het levensuitbreiding. Mei, 2006:2431.

11. Wagner E. Grape-het zaaduittreksel bevordert beenvorming. Het levensuitbreiding. Oktober, 2006:24.

12. Dye D. Grape het zaad blokkeert de de celgroei van dubbelpuntkanker. Het levensuitbreiding. Januari, 2007:13.

13. Beschikbaar bij: http://www.news.cornell.edu/releases/Feb98/Resveratrol.bpf.html. Betreden 18 Januari, 2007.