De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 2007
beeld

Is Uw CoQ10 Verouderd geworden?

Door William Faloon

Het ophouden van het het Verouderen Proces

Als al dat ubiquinol was zich assimileert zo deed veel beter dan ubiquinone, dit alleen tot de ubiquinolvorm van CoQ10 de aangewezen keus zou maken. Wat het meest opgewekte wetenschappers, echter heeft, zijn de superieure die anti-veroudert gevolgen door de ubiquinolvorm worden aangetoond van CoQ10 in vergelijking tot ubiquinone.

De verouderende mensen lijden aan een steile daling in coenzyme Q10 synthese die met verhoogde risico's van veelvoudige degeneratieve ziekten correleert.23,53-73 Gerontologists heeft lang getheoretiseerd dat als men jeugdige mitochondrial energieniveaus kon handhaven, vele schadelijke gevolgen van het verouderen zouden kunnen worden uitgesteld. CoQ10 is een kritieke factor betrokken bij gezonde mitochondrial energieproductie.

Om de leeftijd-ophoudende gevolgen van ubiquinol na te gaan, voerden de wetenschappers een uiterst nauwgezette studie van senescentie-versnelde muizen uit.74 één reden dit muismodel wordt gebruikt is dat het onderzoekers toelaat om samenstellingen snel te identificeren die het verouderen kunnen vertragen. De senescentie-versnelde muizen kweken normaal, maar tonen vroege tekens van het verouderen van, met inbegrip van verminderde fysische activiteit, alopeciaglans, ruwe huid, haarverlies, oculaire letsels, en kromming van de stekel.

In deze studie, werden de senescentie-versnelde muizen verdeeld in drie groepen. Beginnend bij twee maanden van leeftijd, bleef de eerste groep standaardlaboratoriumchow ontvangen, terwijl tweede het laboratoriumchow van de groep werd versterkt met conventionele (ubiquinone) CoQ10, en derde het laboratoriumchow werd van de groep versterkt met ubiquinol CoQ10.74

Een het sorteren score door de Raad voor Senescentie Versneld Muisonderzoek wordt ontwikkeld werd gebruikt om het het verouderen tarief drie groepen muizen te evalueren die. Een hogere het sorteren score betekent dat het biologische verouderen sneller voorkomt. Bij drie maanden van leeftijd, was de het sorteren score ongeveer 0.0 voor alle drie groepen.74

Zoals worden verwacht, het verouderen tarief vastgespijkerde scherp hoger in de controlegroep die (geen CoQ10 ontvangt) rond drie maanden van leeftijd begint. De muizen die ubiquinol of ubiquinone CoQ10 ontvangen toonden een langzamer tarief om na drie maanden te verouderen in vergelijking met de placebogroep, zoals aangetoond in Figuur 4 (volgende pagina).74

Toen de middenleeftijd binnen (bij ongeveer negen maanden van leeftijd) plaatste, spijkerde de placebogroep die score sorteert tot 10.0 vast, terwijl de het sorteren score van de groepen die ubiquinol of ubiquinone ontvangen tot slechts 5.5 steeg. Dit vertaalt in een 45% langzamer tarief om voor muizen te verouderen ontvangend ubiquinol of ubiquinone in vergelijking met placebo.74

Zo bij negen maanden, is het duidelijk dat één van beide vorm van CoQ10 (ubiquinol of ubiquinone) duidelijk metingen van het verouderen vertraagde. Bij 10 maanden van leeftijd, nochtans werd een ongelooflijke divergentie waargenomen. Zoals aangetoond in Figuur 4, de het sorteren van de placebogroep score aan 12 wordt vastgespijkerd, bereikte de ubiquinone groepsscore 9.9, terwijl de score van de ubiquinolgroep slechts tot 5.9 die steeg. Daarom op een punt dat in recente middenleeftijd vertaalt, muizen die ubiquinol op de leeftijd van 51% langzamer ontvangen dan placebo en 40% langzamer dan de groep die de ubiquinone vorm van CoQ10 ontvangt.74

Bij 12 maanden van leeftijd, was het verschil in de groepen zo opmerkelijk dat de onderzoekers beslisten foto's van de muizen in elke groep te nemen. Zoals door de foto's op de volgende pagina kan worden gezien, schijnt een muis die ubiquinol ontvangt volkomen gezond te zijn, terwijl een muis die ubiquinone ontvangt aan merkbare degeneratieve veranderingen heeft geleden. De muis die geen van beide vorm van CoQ10 ontvangt kijkt absoluut vreselijk.

Zoals in Figuur 4, bij 12 maanden kan worden gezien, is er betrekkelijk weinig verschil tussen de placebo en ubiquinone groepen in het sorteren van scores, terwijl de groep die ubiquinol ontvangt een 22% langzamer tarief toont om te verouderen. De meest opschrikkende gegevens deze grafiek, echter toont, zijn dat de muizen die ubiquinol ontvangen dramatisch het tarief vertraagden waaraan de leeftijd-veroorzaakte degeneratieve veranderingen zich in middelbare leeftijd en in mindere mate in het recentere leven voordeden.

Videolengte van 12-maand-oude Muizen

De nog beelden van 12 maand-oude muizen die ubiquinol ontvingen, ubiquinone, of de controle (placebo) spreken voor zich. Wat indrukwekkender is is videolengte vergelijkend de verschillende groepen muizen.

Een video toont aan dat in antwoord op geen supplementaire CoQ10, de muis hoofdzakelijk onbeweeglijk en koel is, tentoonstellend letsels in en rond het oog, met ruggegraats en lidmaatmisvormingen evenals een fragmentarische, verkleurde laag. Veel van deze pathologische die gebeurtenissen in muizen worden gezien niet met CoQ10 worden aangevuld zijn klassieke tekens van het degeneratieve die verouderen door bejaarde mensen worden opgelopen.

Maand-oude die muis 12 met ubiquinol wordt aangevuld, anderzijds, wordt getoond waakzaam, ontvankelijk, en energiek om, zonder fysieke letsels of misvormingen en een glanzende laag te zijn lijkend op dat van een jonge, gezonde muis.

Anti-moeheidsgevolgen van Ubiquinol bij Oude Ratten

Een universeel pathologisch die effect door te verouderen op levende organismen wordt opgelegd is mitochondrial energieuitputting die klaarblijkelijk als moeheid vertoont. Het primaire mechanisme waardoor CoQ10 tegen van de leeftijd afhankelijke degeneratie beschermt helpt om mitochondrial energieoutput te handhaven.3

Om de anti-moeheidsgevolgen van de ubiquinol en ubiquinone vormen van CoQ10 te vergelijken, namen de wetenschappers een groep oude ratten en maten hoe lang zij op een tredmolen konden lopen. In deze oversteekplaatsstudie, toonde de controlegroep die geen CoQ10 ontvangt een lichte daling in tredmolen lopende tijd, terwijl de lopende tijden 60% in de groep die ubiquinone ontvangt en een verbazende 150% in de groep verhoogden die de ubiquinolvorm van CoQ10 ontvangt, zoals aangetoond in Figuur 5 (volgende pagina).75

Ubiquinolniveaus Lager in Ziektestaten

Aangezien de mensen verouderen, is er een scherpe vermindering van coenzyme Q10 synthese, met een overeenkomstige vermindering van de niveaus van bloedubiquinol. Figuur 6 toont de verminderingen van diverse coenzyme Q10 weefselniveaus die met het normale verouderen voorkomen.

Bij het onderzoeken van menselijk lijden aan diverse pathologische voorwaarden, zijn de niveaus van bloedubiquinol uniform lager.53-73 in die met diabetes, zijn de ubiquinolniveaus getoond om 74% lager dan bij controleonderwerpen te zijn.76 Ubiquinol-de dalingen van 6.5% tot 12.5% waargenomen van die met hepatitis, leverkanker, en amyotrophic zijsclerose (de ziekte van Lou Gehrig) zijn.59-61,69

Het Effect van Ubiquinol op Mitochondrial Functie

In gezond menselijk bloed, bestaat meer dan 90% van coenzyme Q10 in zijn gereduceerde ubiquinolvorm. Een analyse van gepubliceerd onderzoek wijst erop dat ubiquinol de vorm van CoQ10 is die effectiefst vrije basissen onderdrukt en mitochondrial energieoutput verhoogt.54,57,77-81

Slechts reinigt ubiquinol effectief de basissen van lipideperoxyl en verhindert ketting-reactie-veroorzakende oxydatieve schade aan polyunsaturatedfatty zuren van biologische membranen. Ubiquinol vormt een belangrijke eerste lijn van anti-oxyderende defensie in atherogenic lipoproteins zoals lipoprotein met geringe dichtheid (LDL), en kan alpha--tocoferolvitamine E. 54.78.79regenereren

De aanvulling met de ubiquinolvorm van CoQ10 niet alleen heft bloedniveaus van ubiquinol op, maar ook verhoogt de verhouding van ubiquinol aan totale CoQ10-concentratie. Bijvoorbeeld, wanneer ubiquinol wordt aangevuld, stijgt ubiquinol om CoQ10-verhouding te bedragen tot 96-98.5%, vergeleken bij ongeveer 80-85% wanneer ubiquinone wordt aangevuld. Voorts bleef de verhouding onveranderd tijdens beleid van ubiquinone.80,81

Een verhoging van de verhouding van ubiquinol in bloed, door zelfs kleine percentages, kan diepgaande implicaties inderdaad hebben. Met enzymen, een verhoging van zo weinig zoals 3-5% in krachtige biologische gevolgen kan vertalen. De Ubiquinolaanvulling resulteert in een indrukwekkende 12% verhoging van ubiquinol aan totale CoQ10-verhouding.

De „hydrofiele“ term betekent gemakkelijk absorbeerbaar of oplosbaar in water. Ubiquinol is de hydrofielere vorm van CoQ10, die om in lipidebilayers van de cel stabieler is getoond te zijn en daarom zeer goed in mitochondria gekund worden verspreid.82

Videolengte van 12 maand-oude muizen. Beelden van senescentie-versnelde die muis niet met CoQ10 (hoger die kader) worden de aangevuld vergeleken bij muis met ubiquinol CoQ10 wordt aangevuld (lager kader).

Laten de grotere hydrofiele eigenschappen van Ubiquinol dat het toe waarschijnlijk wordt opgenomen beter door cellen, die in specifiek het richten van mitochondria binnen cellen zouden kunnen resulteren.83 met andere woorden, aangezien ubiquinol hydrofieler is (namelijk minder geschikt om in vetten op te lossen), zou het theoretisch minder behouden neigen te zijn in celmembranen, terwijl het bereiken van significantere intracellular concentraties.84 dit kan een aannemelijk mechanisme aanbieden waardoor ubiquinol effectiever binnen mitochondria zou kunnen accumuleren dan exogene ubiquinone, daardoor uitoefenend een grotere bijdrage tot mitochondrial energieproductie.

De wetenschappers willen nog de nauwkeurige mechanismen identificeren waardoor ubiquinol zo effectief mitochondrial functie verbetert. De capaciteit van ubiquinol om op constant hogere niveaus in de bloedsomloop te blijven is één waarschijnlijke reden waarom het dergelijke opmerkelijke anti-veroudert gevolgen heeft aangetoond in vergelijking met ubiquinone.

Wat is de Optimale Menselijke Dosis Ubiquinol?

De gezonde mensen die meer jeugdige coenzyme Q10 bloedniveaus handhaven vullen gewoonlijk dagelijks met rond 100 mg van conventionele CoQ10 (ubiquinone) willen aan. Gebaseerd bij het zij aan zij vergelijkende onderzoek, als deze individuen op 100 mg van ubiquinol moesten in plaats daarvan overschakelen, zouden zij van een aanzienlijke toename van CoQ10 in het bloed genieten. Dit alleen maakt tot ubiquinol de logische keus.

Die die de ongelooflijke die anti-veroudert bevindingen van de studie tot doel hebben zouden te herhalen op senescentie-versnelde muizen wordt uitgevoerd moeten nadenken aanvullend met 200-300 mg van ubiquinol een dag. Deze hogere dosissen hebben de opmerkelijkste voordelen van ubiquinol CoQ10 in vergelijking met ubiquinone CoQ10 veroorzaakt. Met andere woorden, bij een dosis 100 mg per dag, is het voordeel van ubiquinol over ubiquinone slechts ongeveer 1.5 vouwen, terwijl bij hogere dosissen, de biologische beschikbaarheid 8 keer tot opmerkelijk stijgt.

De reden voor dit fenomeen is dat zodra één 100 mg gebruikend conventionele ubiquinone overschrijdt, de lineaire verhoging van CoQ10-bloedniveaus vertraagt. Dit is waarschijnlijk toe te schrijven aan de beperkingen van de absorptieverzadiging inherent aan deze vorm van CoQ10. Wanneer de dosissen 150-300 mg van ubiquinol worden opgenomen, is er een exponentiële verhoging van bloedcoq10 niveaus. Niet alleen is er een grotere eerste aar, maar er is ook een groter behouden niveau van bloed CoQ10 over een periode van acht uur.

Gebaseerd op de totaliteit van gepubliceerd onderzoek over coenzyme Q10, zou het wenselijk voor volwassenen over de leeftijd van 30 lijken om een minimum behouden bloedniveau van meer dan 3 mcg/mL van bloed te zoeken. Dit niveau zou kunnen worden bereikt door met twee tot drie 50 mg-ubiquinolcapsules dagelijks, afhankelijk van zijn tijd, dagelijkse calorieopname, en lichaamsgewicht aan te vullen. Ideaal gezien, zou men ubiquinol in twee verdeelde dosissen nemen om verenigbare bloedniveaus de hele dag te bereiken.

Daarom voor die die naar CoQ10 streven zouden de klassieke gedocumenteerde voordelen, die met 100-150 mg aanvullen per dag van ubiquinol aangewezen schijnen te zijn. Zij die de succesvolle studie van de anti-senescentiemuis willen nastreven zouden een dosis 200-300 mg moeten overwegen per dag van ubiquinol. Aangezien de dosis van de anti-senescentiestudie werd gebaseerd op voedselopname, zouden zij die hun calorieopname tot rond één kilo (2.2 ponden) een dag beperken slechts ongeveer 200 mg van ubiquinol nodig hebben, terwijl zij die meer calorieën verbruikten 250-300 mg van ubiquinol zouden moeten nemen.

Het verminderen van zijn voedselopname (zonder ondervoeding te veroorzaken) is de enige best-gedocumenteerde anti-veroudert therapie.85-91 in het geval van ubiquinolvereisten, zouden zij die zinnig eten minder van dit supplementaire voedingsmiddel vereisen.

Samenvatting

Het lay publiek erkent CoQ10 aangezien een voedingsmiddel dat hartgezondheid beschermt, nog provocatief onderzoek erop wijst dat CoQ10 een brede waaier van voordelen kan hebben die het verhinderen van huidkanker omvatten en het verouderen villen,33.58 bewakend tegen voorstanderklier en borstkanker,29.36.64.92 ondersteunende gezonde niveaus van de bloedsuiker in diabetici, 4.5 en het voorkomen endothelial dysfunctie.93

Figuur 6. Aangezien de mensen verouderen, coenzyme Q10 niveaus in diverse weefselsdaling dramatisch.

De wetenschappers melden ook extra nieuw gebruik van CoQ10, zoals het helpen om de vooruitgang van Ziekte van Parkinson te vertragen,47.94.95 die verlammende migrainehoofdpijnen, 96.97ondersteunende immune gezondheid verhinderen,98-100 die tegen periodontal ziekte,34.38 bewaken die gezonde visie, 28.101bewaart en mannelijke vruchtbaarheid opvoert.102

In wat tot op heden één van de meest dramatische anti-veroudert ontdekkingen kan zijn, hebben de wetenschappers aangetoond dat de ubiquinolvorm van CoQ10 anti-veroudert gevolgen verstrekt die aan die verbonden aan de conventionele die ubiquinone vorm door miljoenen Amerikanen wordt gebruikt elke dag veel superieur zijn.

Voor het eerst, is ubiquinol beschikbaar als een gestabiliseerd dieetsupplement dat meer geactiveerde coenzyme Q10 aan lichaam-bij lager kosten-dan een andere vorm van CoQ10 verstrekt.

Is Uw Coenzyme Verouderd Q10 geworden?

Wat u moet weten

  • Coenzyme Q10 kan tegen vele van de leeftijd afhankelijke wanorde, met inbegrip van kanker, hartkwaal, diabetes, en diverse neurologische wanorde beschermen.
  • De voedingswetenschappers hebben onlangs ontwikkeld een methode om de hoogste concentraties van de biologisch actieve (ubiquinol) vorm van CoQ10 in de bloedsomloop te leveren.
  • Ubiquinol wordt geabsorbeerd tot acht keer dan beter standaardcoq10-formuleringen, die slechts ubiquinone bevatten. Bovendien, handhaaft ubiquinol hogere CoQ10-bloedniveaus langer dan ubiquinone.
  • De hogere bloedniveaus van actieve (ubiquinol) CoQ10 leveren superieure gezondheidsvoordelen op.
  • De hopen van ubiquinone moeten worden opgenomen om hoge bloedniveaus van CoQ10 te bereiken. Door CoQ10 in zijn actieve (ubiquinol) vorm te verbruiken, kan men hogere bloedcoq10 niveaus bereiken gebruikend veel lagere dosissen.
  • De senescentie-versnelde muizen die ubiquinol verbruikten toonden langzamere tarieven om te verouderen, degeneratieve daling, energieuitputting, en fysiek bederf in vergelijking met dieren die ubiquinone of placebo verbruikten.
  • De mensen die hun whole-body gezondheid willen zouden beschermen moeten nadenken dagelijks aanvullend met 100-150 mg van ubiquinol. Die die de gedocumenteerde anti-veroudert voordelen van ubiquinol tot doel hebben zouden te vangen moeten nadenken dagelijks verbruikend 200-300 mg.
Verwijzingen

1. Dhanasekaran M, de nieuwe rol van Ren J. The van coenzyme q-10 in het verouderen, mellitus neurodegeneration, hart- en vaatziekte, kanker en diabetes. Curr Neurovasc Onderzoek. 2005 Dec; 2(5): 447-59.

2. Wang XL, het Regenwater DL, Mahaney-MC, Stocker R. Cosupplementation met vitamine E en coenzyme Q10 verminderen doorgevende tellers van ontsteking in bavianen. Am J Clin Nutr. 2004 Sep; 80(3): 649-55.

3. Rosenfeldt FL, Pepe S, Linnane A, et al. Coenzyme Q10 beschermt het het verouderen hart tegen spanning: studies in ratten, menselijke weefsels, en patiënten. Ann NY Acad Sc.i. 2002 April; 959:3559.

4. Hodgson JM, Watts GF, Playford DA, Burke V, Croft KD. Coenzyme Q10 verbetert bloeddruk en glycaemic controle: een gecontroleerde proef bij onderwerpen met type - diabetes 2. Eur J Clin Nutr. 2002 Nov.; 56(11): 1137-42.

5. Gaby AR. De rol van coenzyme Q10 in klinische geneeskunde: Deel II. Mellitus hart- en vaatziekte, hypertensie, diabetes en onvruchtbaarheid. Altern Med Rev. 1996:1: 168-75.

6. Singhrb, Niaz-doctorandus in de letteren. De serumconcentratie van lipoprotein (a) vermindert bij de behandeling met hydrosoluble coenzyme Q10 in patiënten met kransslagaderziekte: ontdekking van een nieuwe rol. Int. J Cardiol. 1999 Januari; 68(1): 23-9.

7. Singhrb, Niaz-doctorandus in de letteren, Rastogi SS, Shukla PK, Thakur ZOALS. Effect van hydrosoluble coenzyme Q10 bij bloeddruk en de insulineweerstand in patiënten met te hoge bloeddruk met kransslagaderziekte. J Gezoem Hypertens. 1999 breng in de war; 13(3): 203-8.

8. Baggio E, Gandini R, Plancher AC, Passeri M, Carmosino G. Italian multicenter studie op de veiligheid en doeltreffendheid van coenzyme Q10 als adjunctive therapie in hartverlamming. CoQ10 de Onderzoekers van het Drugtoezicht. Mol Aspects Med. 1994; 15 Suppls287-94.

9. Morisco C, Trimarco B, Condorelli M. Effect van coenzyme Q10 therapie in patiënten met congestiehartverlamming: een multicenter willekeurig verdeelde studie op lange termijn. Clin Investig. 1993; 71 (8 Supplementen): S134-6.

10. Greenberg S, Frishman WH. Co-enzyme Q10: een nieuwe drug voor hart- en vaatziekte. J Clin Pharmacol. 1990 Juli; 30(7): 596-608.

11. Tranmt, Mitchell TM, Kennedy-DT, Giles JT. Rol van coenzyme Q10 in chronische hartverlamming, angina, en hypertensie. Pharmacotherapy. 2001 Juli; 21(7): 797-806.

12. Munkholm H, Hansen HH, Rasmussen K. Coenzyme Q10 behandeling in ernstige hartverlamming. Biofactors. 1999;9(2-4):285-9.

13. Hofman-klap C, Rehnqvist N, Swedberg K, Wiklund I, Astrom H. Coenzyme Q10 als adjunctive in de behandeling van chronische congestiehartverlamming. De Q10 Studiegroep. J de Kaart ontbreekt. 1995 breng in de war; 1(2): 101-7.

14. Thomas SR, Leichtweis-Sb, Pettersson K, et al. Dieetcosupplementation met vitamine E en coenzyme Q (10) remt atherosclerose in het knockoutmuizen van het apolipoproteine gen. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001 April; 21(4): 585-93.

15. Wetende PK, Pettersson K, Brieven J, Stocker R. Anti-atherogenic effect van coenzyme Q10 in het knockoutmuizen van het apolipoproteine gen. Vrije Radic-Med van Biol. 2000 Augustus; 29 (3-4): 295-305.

16. Mortensen SA, Vadhanavikit S, Baandrup-U, Folkers K. Long-term coenzyme Q10 therapie: een belangrijke vooruitgang in het beheer van bestand myocardiale mislukking. Drugs Exp Clin Onderzoek. 1985;11(8):581-93.

17. Langsjoen PH, Vadhanavikit S, Folkers K. Effective behandeling met coenzyme Q10 van patiënten met chronische myocardiale ziekte. Drugs Exp Clin Onderzoek. 1985;11(8):577-9.

18. Furuta T, Kodama I, Kondo N, Toyama J, Yamada K. Een beschermend effect van coenzyme Q10 op geïsoleerde konijn ventriculaire spier op hypoxic voorwaarde. J Cardiovasc Pharmacol. 1982 Nov.; 4(6): 1062-7.

19. Yamagami T, Shibata N, Folkers K. Bioenergetics in klinische geneeskunde. VIII. Beleid van coenzyme Q10 aan patiënten met essentiële hypertensie. Onderzoek Commun Chem Pathol Pharmacol. 1976 Augustus; 14(4): 721-7.

20. Somayajulu M, McCarthy S, Gehangen M, et al. Rol van mitochondria in neuronendieceldood door oxydatieve spanning wordt veroorzaakt; neuroprotection door Coenzyme Q10. Neurobiol Dis. 2005 April; 18(3): 618-27.

21. Menke T, Gille G, Reber F, et al. Coenzyme Q10 vermindert de giftigheid van rotenone in neuronenculturen door het mitochondrial membraanpotentieel te bewaren. Biofactors. 2003;18(1-4):65-72.

22. Matthews rechts, Yang L, Browne S, Baik M, Beal-MF. Coenzyme Q10 het beleid verhoogt hersenen mitochondrial concentraties en oefent neuroprotective gevolgen uit. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1998 21 Juli; 95(15): 8892-7.

23. Bealmf, Matthews rechts, Tieleman A, Shults CW. Coenzyme Q10 vermindert 1 methyl-4-phenyl-1.2.3, tetrahydropyridine (MPTP) veroorzaakt verlies van striatal dopamine en dopaminergic axons in oude muizen. Brain Res. 1998 2 Februari; 783(1): 109-14.

24. Ren Z, Ding W, Su Z, et al. Mechanismen van hersenenverwonding met diepe hypothermic arrestatie van de bloedsomloop en beschermende gevolgen van coenzyme Q10. J Thorac Cardiovasc Surg. 1994 Juli; 108(1): 126-33.

25. Gazdikova K, Gvozdjakova A, Kucharska J et al. [Effect van coenzyme Q10 in patiënten met nierziekten]. Cas Lek Cesk. 2001 24 Mei; 140(10): 307-310.

26. Okamoto H, Kawaguchi H, Togashi H, et al. Effect van coenzyme Q10 op structurele wijzigingen in het niermembraan van slag-naar voren gebogen spontaan ratten met te hoge bloeddruk. Biochemie Med Metab Biol. 1991 April; 45(2): 216-26.

27. Takenaka M, Tatsukawa Y, Dohi K, et al. Beschermende gevolgen van alpha--tocoferol en coenzyme Q10 voor warme ischemische schade van de rattennier. Overplanting. 1981 Augustus; 32(2): 137-41.

28. Feher J, Kovacs B, Kovacs I, et al. Verbetering van visuele functies en fundus wijzigingen in vroege van de leeftijd afhankelijke die macular degeneratie met een combinatie van acetyl-l-carnitine, n-3 vetzuren, en coenzyme Q10 wordt behandeld. Ophthalmologica. 2005 Mei; 219(3): 154-66.

29. Quiles JL, AJ Farquharson, MC Ramirez-Tortosa, et al. Coenzyme Q moduleert phospholipid hydroperoxide glutathione differentially de uitdrukking van het peroxidasegen en vrije basissenproductie in kwaadaardige en onschadelijke prostate cellen. Biofactors. 2003;18(1-4):265-70.

30. Beschermt de anti-oxyderende het dieetaanvulling van Miquel J. Can tegen van de leeftijd afhankelijke mitochondrial schade? Ann NY Acad Sc.i. 2002 April; 959:50816.

31. Linnane AW, Zhang C, Yarovaya N, et al. Mens het verouderen en globale functie van coenzyme Q10. Ann NY Acad Sc.i. 2002 April; 959:396411.

32. Linnane AW, Kopsidas G, Zhang C, et al. Cellulaire redoxactiviteit van coenzyme Q10: effect van CoQ10-aanvulling op menselijke skeletachtige spier. Vrije Radic Onderzoek. 2002 April; 36(4): 445-53.

33. Hoppeu, Bergemann J, Diembeck W, et al. Coenzyme Q10, een huidmiddel tegen oxidatie en een stimuleringsmiddel. Biofactors. 1999;9(2-4):371-8.

34. Hanioka T, Tanaka M, Ojima M, Shizukuishi S, Folkers K. Effect van actuele toepassing van coenzyme Q10 op volwassen periodontitis. Mol Aspects Med. 1994; 15 suppls241-8.

35. Folkers K en Wolaniuk A. Research op coenzyme Q10 in klinische geneeskunde en in immunomodulation. Drugs Exp Clin Onderzoek. 1985;11(8):539-45.

36. Suzuki H, Naitoh T, Kuniyoshi S, et al. Hartprestaties en coenzyme Q10 in schildklierwanorde. Endocrinol Jpn. 1984 Dec; 31(6): 755-61.

37. Marubayashi S, Dohi K, Ezaki H, Hayashi K, Kawasaki T. Preservation van de ischemische mitochondrial functies van de rattenlever en leveruitvoerbaarheid met CoQ10. Chirurgie. 1982 Jun; 91(6): 631-7.

38. Wilkinson B.V., Arnold RM, Folkers K, Hansen I, Kishi H. Bioenergetics in klinische geneeskunde. II. Adjunctivebehandeling met coenzyme Q in periodontal therapie. Onderzoek Commun Chem Pathol Pharmacol. 1975 Sep; 12(1): 111-23.

39. Beschikbaar bij: http://www.patentstorm.us/patents/6184255-fulltext.html. Betreden 23 Oktober, 2006.

40. Weber C, Jakobsen TS, Mortensen SA, Paulsen G, Holmer G. Effect van dieetcoenzyme Q10 als middel tegen oxidatie in menselijk plasma. Mol Aspects Med. 1994; 15 Suppls97-102.

41. Ongepubliceerde gegevens, Kaneka Corp.

42. Kazunori H, Mitsuaki K, Hideyuki, K Hiroshi, K Kenji, F Mikio, K. Study op veiligheid en biologische beschikbaarheid van ubiquinol (Kaneka QHtm). Regul Toxicol Pharmacol. 2006 17 Augustus.

43. Langsjoen PH, Langsjoen AM. Overzicht van het gebruik van CoQ10 in hart- en vaatziekte. Biofactors. 1999;9(2-4):273-84.

44. Ubiquinol heeft een hogere biologische beschikbaarheid in vergelijking met ubiquinone. Ongepubliceerde gegevens, Kaneka Corp.

45. Plasmaniveaus van COQ10 voor ubiquinol verhoogde dosis dependently. Ongepubliceerde gegevens, Kaneka Corp.

46. Hosoe K, Kitano M, Kishida H, et al. Studie over veiligheid en biologische beschikbaarheid van ubiquinol (Kaneka QH (handelsmerk)) na enig en van 4 weken veelvoudig mondeling beleid aan gezonde vrijwilligers. Regul Toxicol Pharmacol. 2006 17 Augustus.

47. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Gevolgen van coenzyme Q10 in de vroege ziekte van Parkinson: bewijsmateriaal van het vertragen van de functionele daling. Boog Neurol. 2002 Oct; 59(10): 1541-50.

48. Shults CW, Vuursteen BM, Lied D, Fontaine D. Proefproef van hoge dosering van coenzyme Q10 in patiënten met Ziekte van Parkinson. Exp Neurol. 2004 Augustus; 188(2): 491-4.

49. Kurowska EM, Opmaker G, Deutsch L, Bassoo E, Freeman DJ. Relatieve biologische beschikbaarheid en anti-oxyderend potentieel van twee coenzyme q10 voorbereidingen. Ann Nutr Metab. 2003;47(1):16-21.

50. Shults CW, Haas-relatieve vochtigheid, Beal-MF. Een mogelijke rol van coenzyme Q10 in de etiologie en de behandeling van Ziekte van Parkinson. Biofactors. 1999;9(2-4):267-72.

51. Leeftijdsverschil van biologische beschikbaarheid. Ongepubliceerde gegevens, Kaneka Corp.

52. CoQ10 verminderende activiteit bij ratten. Ongepubliceerde gegevens, Kaneka Corp.

53. Beschikbaar bij: http://cancerweb.ncl.ac.uk/cancernet/600916.html. Betreden 19 Oktober, 2006.

54. Ernster L, Forsmark-Andree P. Ubiquinol: een endogeen middel tegen oxidatie in aërobe organismen. Clin Investig. 1993; 71 (8 Supplementen): S60-5.

55. Passi S, DE Portugal, Puddu P, GP Littarru. Lipophilic anti-oxyderend in menselijke vetafscheiding en het verouderen. Vrije Radic Onderzoek. 2002 April; 36(4): 471-7.

56. Naini A, Lewis VJ, Hirano M, DiMauro S. Primary coenzyme Q10 deficiëntie en de hersenen. Biofactors. 2003;18(1-4):145-52.

57. Siemieniuk E en Skrzydlewska E. Coenzyme Q10: zijn biosynthese en biologische betekenis in dierlijke organismen en in mensen. Postepy Hig Med Dosw (online). 2005;59:150-9.

58. Rusciani L, Proietti I, Rusciani A, et al. Lage plasmacoenzyme Q10 niveaus als onafhankelijke voorspellende factor voor melanoma vooruitgang. J Am Acad Dermatol. 2006 Februari; 54(2): 234-41.

59. Kontush A, Schippling S, Spranger T, Beisiegel U. Plasma ubiquinol-10 als teller voor ziekte: is de analyse lonend? Biofactors. 1999;9(2-4):225-9.

60. Yamamoto Y, Yamashita S. Plasma-ubiquinone aan ubiquinolverhouding in patiënten met hepatitis, cirrose, en hepatoma, en in patiënten behandelde met percutane transluminal coronaire reperfusie. Biofactors. 1999;9(2-4):241-6.

61. Sohmiya M, Tanaka M, Suzuki Y, et al. Een verhoging van geoxydeerde coenzyme q-10 komt in het plasma van sporadische ALS patiënten voor. J Neurol Sc.i. 2005 15 Januari; 228(1): 49-53.

62. Folkers K, Osterborg A, Nylander M, Morita M, Mellstedt H. Activities van vitamine Q10 in dierlijke modellen en een ernstige tekortkoming in patiënten met kanker. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1997 19 Mei; 234(2): 296-9.

63. Portakal O, Ozkaya O, Erden IM, et al. Coenzyme Q10 concentraties en anti-oxyderende status in weefsels van de patiënten van borstkanker. Clinbiochemie. 2000 Jun; 33(4): 279-84.

64. Lockwood K, Moesgaard S, Yamamoto T, Folkers K. Progress op therapie van borstkanker met vitamine Q10 en de regressie van metastasen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1995 6 Juli; 212(1): 172-7.

65. Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Partial en volledige regressie van borstkanker in patiënten met betrekking tot dosering van coenzyme Q10. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1994 breng 30 in de war; 199(3): 1504-8.

66. Palan PR, Mikhail-lidstaten, Shaban DW, Romney SL. Plasmaconcentraties van coenzyme Q10 en tocoferol in cervicale intraepithelial neoplasia en cervicale kanker. Eur J Kanker Prev. 2003 Augustus; 12(4): 321-6.

67. Jolliet P, Simon N, Staaf J, et al. Plasmacoenzyme Q10 concentraties in borstkanker: prognose en therapeutische gevolgen. Int. J Clin Pharmacol Ther. 1998 Sep; 36(9): 506-9.

68. Muller T, Buttner T, Gholipour AF, Kuhn W. Coenzyme Q10 aanvulling voorziet milde symptomatische voordeel halen uit patiënten van Ziekte van Parkinson. Neurosci Lett. 2003 8 Mei; 341(3): 201-4.

69. Ferrante KL, Shefner J, Zhang H, et al. Tolerantie van hoog-dosis (3.000 mg/dag) coenzyme Q10 in ALS. Neurologie. 2005 13 Dec; 65(11): 1834-6.

70. Mariani C, Bresolin N, Farina E, et al. Spierbiopsie in de ziekte van Alzheimer: morfologische en biochemische bevindingen. Clin Neuropathol. 1991 Juli; 10(4): 171-6.

71. Koroshetz WJ, Jenkins BG, Rosen-BR, Beal-MF. De tekorten van het energiemetabolisme in de ziekte van Huntington en gevolgen van coenzyme Q10. Ann Neurol. 1997 Februari; 41(2): 160-5.

72. Siciliano G, Mancuso M, Tedeschi D, et al. Coenzyme Q10, oefeningslactaat en CTG-trinucleotideuitbreiding in myotonic dystrofie. Brain Res Bull. 2001 1 Oct; 56 (3-4): 405-10.

73. Folkers K, Simonsen R. Twee succesvolle dubbelblinde proeven met coenzyme Q10 (vitamine Q10) op spierdystrofieën en neurogenic atrofiërt. De Handelingen van Biochimbiophys. 1995 24 Mei; 1271(1): 281-6.

74. Yan J, Fujii K, Yao J, et al. De verminderde coenzyme Q10 aanvulling vertraagt senescentie in SAMP1-muizen. Exp Gerontol. 2006 Februari; 41(2): 130-40.

75. Anti-moeheidseffect bij ratten. Ongepubliceerde gegevens, Kaneka Corp.

76. Anti-diabetic activiteit van Kaneka QH bij ratten. Ongepubliceerde gegevens, Kaneka Corp.

77. Frei B, Kim MC, Ames MILJARD. Ubiquinol-10 zijn een efficiënt lipide-oplosbaar middel tegen oxidatie bij fysiologische concentraties. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1990 Jun; 87(12): 4879-83.

78. Bowryvw, Mohr D, Cleary J, Stocker R. Prevention van tocoferol-bemiddelde peroxidatie in ubiquinol-10-vrije menselijke lage dichtheidslipoprotein. J Biol Chem. 1995 breng 17 in de war; 270(11): 5756-63.

79. Ingold KU, Bowry-VW, Stocker R, Walling C. Autoxidation van lipiden en antioxidatie door alpha--tocoferol en ubiquinol in homogene oplossing en in waterige verspreiding van lipiden: niet erkende gevolgen van de grootte van het lipidedeeltje zoals die door oxydatie van menselijke lage dichtheidslipoprotein een voorbeeldfunctie worden vervuld. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1993 1 Januari; 90(1): 45-9.

80. Okamoto T, Matsuya T, Fukunaga Y, Kishi T, Yamagami T. Human serum ubiquinol-10 niveaus en verhouding aan serumlipiden. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 1989;59(3):288-92.

81. Mohr D, Bowry-VW, Stocker R. Dietary-aanvulling met coenzyme Q10 resulteert in hogere niveaus van ubiquinol-10 binnen het doorgeven van lipoproteins en verhoogde weerstand van menselijke lipoprotein met geringe dichtheid tegen de initiatie van lipideperoxidatie. De Handelingen van Biochimbiophys. 1992 Jun 26; 1126(3): 247-54.

82. Quinn PJ: Topografie van coenzyme Q in membranen. In: Kagan VE, Quinn PJ, eds. Coenzyme Q: Moleculaire Mechanismen in Gezondheid en Ziekte. Boca Raton: CRC Pers; 2001:29-42.

83. James AM, Cocheme-HM, Smith RA, Murphy-MP. De interactie van mitochondria-gericht en untargeted ubiquinones met de mitochondrial ademhalingsketting en de reactieve zuurstofspecies. Implicaties voor het gebruik van exogene ubiquinones als therapie en experimentele hulpmiddelen. J Biol Chem. 2005 Jun 3; 280(22): 21295-312.

84. Szeto HH. Mitochondria-gerichte peptide anti-oxyderend: nieuwe neuroprotective agenten. AAPS J. 2006; 8(3): E521-31.

85. Beschikbaar bij: http://www.nature.com/nature/journal/v414/n6862/abs/414412a0.html. Betreden 12 Oktober, 2006.

86. Ingram DK, Steegdoctorandus in de letteren, Roth GS. Caloriebeperking bij apen. Het levensuitbreiding. Juli, 1998:3643.

87. Roth GS, Ingram DK, Steegdoctorandus in de letteren. Caloriebeperking in primaten: zal het werken en hoe wij het weten? J Am Geriatr Soc. 1999 Juli; 47(7): 896-903.

88. Walford RL, Harris-Sb, Gunion mw. Het calorically beperkte met laag vetgehalte voedend-dichte dieet in Biosfeer 2 vermindert bloedglucose, totale wit bloedlichaampjetelling, beduidend cholesterol, en bloeddruk in mensen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1992 1 Dec; 89(23): 11533-7.

89. Lee CK, Klopp RG, Weindruch R, Prolla Ta. Het profiel van de genuitdrukking van het verouderen en zijn vertraging door warmtebeperking. Wetenschap. 1999 27 Augustus; 285(5432): 1390-3.

90. Weindruch R, Walford RL. Dieetbeperking in muizen die bij 1 jaar oud beginnen: effect op levensduur en spontane kankerweerslag. Wetenschap. 1982 breng 12 in de war; 215(4538): 1415-8.

91. Cao SX, Dhahbi JM, Stofje PL, Spindler-SR. Genomic het profileren van warmtebeperkingsgevolgen op korte en lange termijn in de lever van het verouderen muizen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2001 11 Sep; 98(19): 10630-5.

92. Larsson O. Effects van isoprenoids op de groei van normale menselijke borst epitheliaale cellen en de cellen van borstkanker in vitro. Onderzoek tegen kanker. 1994 Januari; 14 (1A): 123-8.

93. Kuettner A, Pieper A, Koch J, Enzmann F, Schroeder S. Influence van coenzyme Q (10) en cerivastatin op de stroom-bemiddelde vaatverwijding van de armslagader: resultaten van de ENDOTACT-studie. Int. J Cardiol. 2005 28 Februari; 98(3): 413-9.

94. Bealmf. Mitochondrial dysfunctie en oxydatieve schade in Alzheimer en Ziekten van Parkinson en coenzyme Q10 als potentiële behandeling. J Bioenerg Biomembr. 2004 Augustus; 36(4): 381-6.

95. Baker SK, Tarnopolsky-doctorandus in de letteren. Het richten van cellulaire energieproductie in neurologische wanorde. De deskundige Drugs van Opin Investig. 2003 Oct; 12(10): 1655-79.

96. Rozen TD, Oshinsky ml, Gebeline CA, et al. Open etiketproef van coenzyme Q10 als migrainepreventieve maatregel. Cephalalgia. 2002 breng in de war; 22(2): 137-41.

97. Sandor PS, Di CL, Coppola G, et al. Doeltreffendheid van coenzyme Q10 in migraineprofylaxe: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Neurologie. 2005 22 Februari; 64(4): 713-5.

98. Gazdik F, Pijak-M., Borova A, Gazdikova K. Biological eigenschappen van coenzyme Q10 en zijn gevolgen voor immuniteit. Cas Lek Cesk. 2003;142(7):390-3.

99. Ye CQ, Folkers K, Tamagawa H, Pfeiffer C. Een gewijzigde bepaling van coenzyme Q10 in menselijke bloed en CoQ10-bloedniveaus in diverse patiënten met allergieën. Biofactors. 1988 Dec; 1(4): 303-6.

100. Rosenfeldt FL, Mijch A, McCrystal G, et al. Skeletachtige myopathy verbonden aan de inhibitortherapie van nucleoside omgekeerde transcriptase: mogelijk voordeel van coenzyme Q10 therapie. AIDS van int. J STD. 2005 Dec; 16(12): 827-9.

101. Blasidoctorandus in de letteren, Bovina C, Carella G, et al. Speelt coenzyme Q10 een rol in zich het verzetten van oxydatieve spanning in patiënten met van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie? Ophthalmologica. 2001 Januari; 215(1): 51-4.

102. Sheweita SA, Tilmisany AM, Al-Sawaf H. Mechanisms van mannelijke onvruchtbaarheid: rol van anti-oxyderend. Currdrug Metab. 2005 Oct; 6(5): 495-501.

103. Rosenfeldt FL, Pepe S, Ou R, et al. Coenzyme Q10 verbetert de tolerantie van het ouder wordende myocardium aan aërobe en ischemische spanning: studies bij ratten en in menselijk atrial weefsel. Biofactors. 199;9(2-4):291-9.

104. Kalen A, Appelkvist Gr, Dallner G. Van de leeftijd afhankelijke veranderingen in de lipidesamenstellingen van rat en menselijke weefsels. Lipiden. 1989 Juli; 24(7): 579-84.

105. Hoppeu, Bergemann J, Diembeck W, et al. Coenzyme Q10, een huidmiddel tegen oxidatie en een stimuleringsmiddel. Biofactors. 1999;9(2-4):371-8.