De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2007
beeld

Het eten van Uw Manier aan Prostate Kanker


Door William Faloon
Herzien en critiqued door Stephen B. Strum, M.D., FACP (Wetenschappelijk de Adviescommissielid van de het Levensuitbreiding)

5-LOXIN®: De Inhibitor van 5-LOX van de aard

De specifieke uittreksels van de Boswellia-installatie verbieden selectief lipoxygenase 5 (5-LOX).69,70 dit is verrassend niet wanneer één van mening is dat diverse boswelliauittreksels voor eeuwen in India als anti-inflammatory agenten zijn gebruikt.71

In verscheidene goed-gecontroleerde menselijke studies, is boswellia getoond efficiënt om te zijn in het verminderen van diverse chronische ontstekingswanorde.72-82 de wetenschappers hebben ontdekt dat de specifieke constituent in boswellia verantwoordelijk voor het onderdrukken van 5-LOX AKBA is (3-o-acetyl-11-keto-B-boswellic zuur). Boswellia-afgeleide AKBA bindt rechtstreeks aan 5-LOX en remt zijn activiteit.70 andere boswellic zuren en verbieden slechts gedeeltelijk onvolledig 5-LOX.70.83

De methodes zijn om hoge concentraties van AKBA uit boswellia te halen intensief onderzocht wegens het potentieel van AKBA in het behandelen van chronische ontstekingswanorde. Zelfs in gestandaardiseerde boswelliauittreksels, echter, maakt biologisch actieve AKBA omhoog slechts 2-5% van het eindproduct.

Verscheidene jaren geleden, onderzoekers ontdekten hoe te om een economisch haalbaar die boswelliauittreksel te verkrijgen wordt gestandaardiseerd om groter te bevatten dan 30% concentratie van AKBA. Deze 30% AKBA extractieontdekking was gepatenteerd en gegeven de handelsmerknaam „5-LOXIN®. Wanneer getest tegen de beste commerciële boswelliasamenstellingen, stelde 5-LOXIN® betere remmende actie tegen 5-LOX tentoon.

Veelvoudige Gevaren van Bovenmatig Arachidonic Zuur

In antwoord op arachidonic zuuroverbelasting, verhoogt het lichaam zijn productie van enzymen zoals lipooxygenase 5 (5-LOX) om arachidonic zuur te degraderen. Niet alleen bevordert 5-LOX direct de propagatie van de kankercel,49.89-98 maar de analyseproducten die 5-LOX het weefselvernietiging uit van arachidonic zuur (zoals leukotriene B4, 5-HETE, en hydroxylated vetzuren) oorzaak, chronische ontsteking, en verhoogde weerstand van tumorcellen tegen apoptosis produceert (geprogrammeerde celvernietiging).30,37,99-103

Het is belangrijk om te begrijpen dat 5-LOX niet het enige gevaarlijke enzym is het lichaam produceert om arachidonic zuur op te splitsen. Zoals in Figuur 3 kan worden gezien, zowel nemen cyclooxygenase-1 als cyclooxygenase-2 (Cox-1 en Cox-2) ook aan de degradatie van arachidonic zuur deel.

Cox-1 veroorzaakt de productie van thromboxane A2, die kan abnormaal slagaderlijk bloed bevorderen dat (trombose) klontert, resulterend in hartaanval en slag.104-109 Cox-2 zijn direct betrokken bij propagatie van de kankercel,110-113 terwijl zijn analyseproduct (prostaglandine E2) chronische ontsteking bevordert.103,114,115 de meeste gezondheid-bewuste mensen verbieden reeds de Cox-1 en Cox-2 enzymen door laag-dosis aspirin, 106.115-119curcumin , 120-132groene thee te nemen,133-135 en diverse flavonoids zoals resveratrol.136-138

Een meer integratiebenadering van dit probleem, echter, zou zijn niveaus van arachidonic zuur ook te verminderen, dat de voorloper van 5-HETE en leukotriene B4 is. In feite, als wij ons op de metabolische wegen betrokken bij arachidonic zure productie en metabolisme concentreren, kunnen wij begrijpen waarom de selectieve inhibitors van slechts enzym Cox-2, zoals Vioxx® en Celebrex®, met een verhoogd risico van hartaanval en slag kunnen worden geassocieerd.139,140 de fout ligt niet binnen de specifieke drug (Vioxx®, bijvoorbeeld), maar eerder in een misleide benadering die het blokkeren van slechts één van de wegen impliceert die van arachidonic zuurmetabolisme leiden (weg Cox-2), terwijl het negeren van de drie andere enzymatische wegen (Cox-1, 5-LOX, 12-15 LOX) waardoor arachidonic zuur kan worden gemetaboliseerd.

Vioxx® blokkeert hoofdzakelijk metabolische weg Cox-2 van arachidonic zuur, nog Amerikanen die deze klasse van drug voortdurend aan overindulge in voedselrijken nemen in arachidonic zuur, dat buitenmate productie van giftige 5-HETE, 12-15-HETE, voortvloeide en vetzuren hydroxylated. Een nadruk op dalende consumptie van arachidonic zuur-zo goed zoals verbiedende arachidonic zure productie door middel van vistraan en het verminderen van consumptie van insuline-bevordert werd koolhydraat-volledig genegeerd door de artsen die deze drugs voorschreven.

Terwijl Merck, de fabrikant van Vioxx®, nu wordt vervolgd, was Vioxx® niet de enige die oorzaak van de bijwerkingen in patiënten worden gezien die deze drug nemen. De primaire beklaagde was het nalaten van wetenschappers en artsen om met de basisbiochemie van vetzuur omega-6 en arachidonic zuurmetabolisme rekening te houden. Als de patiënten voorschreven Cox-2 inhibitors (1) geadviseerd waren om hun opname van omega-6 vetten te verminderen en arachidonic zuur, (2) getoond hoe te om arachidonic productie te blokkeren door hun vistraanconsumptie te verhogen en hun koolhydraatopname te verminderen, en (3) geadviseerd om maatregelen te treffen die Cox-1 en de wegen te remmen 5-LOX, de bijwerkingen aan Vioxx® worden toegeschreven kan nooit voorgekomen zijn.

5-LOXIN® Dalingenontsteking, Invasief Potentieel, de Kleverigheid van de Tumorcel, en Angiogenese

Een rattenstudie werd uitgevoerd om de doeltreffendheid van 5-LOXIN® te evalueren in vergelijking met populaire anti-inflammatory drugibuprofen. 5-LOXIN® verminderde ontsteking door 27%, vergeleken bij 35% voor ibuprofen.84 een andere rattenstudie vergeleek 5-LOXIN® bij anti-inflammatory steroid drugprednisone. 5-LOXIN® verminderde ontsteking door 55%, die aan prednisone in de studie wordt gebruikt die gelijkaardig was.79,85 de betekenis van deze bevindingen is dat prednisone en ibuprofen giftig kunnen zijn wanneer chronisch gebruikt, terwijl natuurlijke 5-LOXIN® van bijwerkingen vrij is.

Ibuprofen heeft gevolgen tegen kanker aangetoond, het waarschijnlijkst wegens zijn remming van cyclooxygenase-2 (Cox-2), een ander enzym dat de kankercellen gebruiken om hun groei en overleving te vergemakkelijken. Zoals u net hebt geleerd, functioneert 5-LOXIN® om het enzym te blokkeren 5-LOX. Aangezien de gevolgen van 5-LOXIN® en ibuprofen of bijkomend of synergistic kunnen zijn, is een klinische proef van een combinatie deze agenten gerechtvaardigd.

FIGUUR 3. De vernietigende cascade van Arachidonic zuur

Om de wegen beter te begrijpen waardoor arachidonic zuur jichtige, carcinogene, en cardiovasculaire voorwaarden kan veroorzaken, toont de stroomgrafiek hieronder aan hoe arachidonic zuur neer in het beschadigen van samenstellingen in het lichaam drapeert.

Factor-alpha- tumor de necrose (TNF-Α) is een gevaarlijke pro-ontstekingscytokine die vaak in verouderende mensen stijgt. In een gen-spaander studie, blokkeerde 5-LOXIN® de uitdrukking van vele genen die voor de pathologische gevolgen van TNF-Α gevoelig zijn.84

Van het standpunt van het houden van prostate kankercellen in controle, werd 5-LOXIN® getoond om de TNF-α-Veroorzaakte uitdrukking van een eiwit-degradeert enzym te verhinderen genoemd matrijsmetalloproteinase (MMP). De kankercellen gebruiken het MMP-enzym om natuurlijke barrières in het lichaam te verscheuren dat hen normaal zou inpakken. Prostate kankercellen zijn bekend voor het veroorzaken van de productie van dit enzym dat insluitingsstructuren binnen de prostaat om veroorzaakt te verdwijnen, waarbij de veranderde (kanker) worden toegelaten prostate cellen om door gezond prostate weefsel te breken en uiteindelijk uitzaaiing.86

Prostate kankercellen gebruiken adhesiemolecules (als vcam-1 en icam-1 worden bekend) om hun verspreiding door het lichaam te vergemakkelijken dat. 5-LOXIN® werd getoond om de omhoog-verordening van deze adhesiemolecules te verhinderen, die bij ontstekingsprocessen direct betrokken zijn.85 de chronische ontsteking is strak verbonden met de inductie van afwijkende die angiogenese door kankercellen wordt gebruikt de groei van nieuw bloedvat (angiogenese) in tumors te vergemakkelijken.87

Het dagelijkse Gebruik van Aspirin mag Prostate Risico's verminderen

De meeste leden van de het Levensuitbreiding nemen aspirin om hun risico van hartaanval en slag te verminderen. Een nieuwe studie toont aan dat nemend één aspirin-tablet (325 mg) elke dag het risico van prostate uitbreiding kan verminderen.

De onderzoekers bestudeerden 2.447 mensen meer dan 12 jaar, die hen om de twee jaar onderzoeken. Na het aanpassen leeftijd, diabetes, hypertensie, en andere factoren, vonden zij dat de mensen die dagelijks aspirin namen of een andere NSAID (als ibuprofen) hun risico van gematigde of strenge urinesymptomen door 27% verminderden en hun risico van een vergrote voorstanderklier door 49% verminderden. Zelfs nog meer het intrigeren was het vinden dat de mensen die aspirin of een andere NSAID verbruikten 48% minder die waarschijnlijk zullen hebben een opgeheven niveau van prostate-specifiek die antigeen (PSA) waren, de proteïne in het bloed wordt gemeten dat de hulp prostate kanker ontdekt.141

Aspirin verbiedt de cyclooxygenase (Cox-1 en Cox-2) enzymen, die ook betrokken bij de arachidonic zuur ontstekingsweg zijn. Als lipoxygenase 5, zijn Cox-2 gekend om de proliferatie van prostate kankercellen te bevorderen.114

Conclusie

Een overvloed van onderzoek documenteert de rol van chronische ontstekingsbemiddelaars zoals lipooxygenase 5 (5-LOX) en tumornecrose factor-alpha- (TNF-Α) in de manifestatie en de vooruitgang van voorstanderklier en andere kanker.7-19,30,31,33,49,52-54,87,88

Het typische Amerikaanse dieet is hoog in omega-6 vetzuren, verzadigde vetten, en arachidonic zuur. De overconsumptie van dit voedsel, en de onder-consumptie van omega-3 vetzuren, dragen beduidend tot systemische chronische ontstekingsstaten bij.

De Boswelliauittreksels zijn grondig bestudeerd als natuurlijke remedies voor ontstekingswanorde. Een gepatenteerd uittreksel van boswellia geroepen 5-LOXIN® heeft machtige capaciteit om het enzym 5-LOX te verbieden, verhinderend de vorming van eiwit-degradeert enzymen, en het beschermen tegen ontsteking-veroorzaakte gebeurtenissen die tumorangiogenese kunnen bevorderen.

Het eten van Uw Manier aan Prostate Kanker: Wat u moet weten
  • Prostate kankercellen zijn aanwezig bij de meeste mensen, nog wordt slechts één bij zes mensen ooit gediagnostiseerd met de ziekte. De natuurlijke barrières helpen om sommige mensen tegen klinisch het ontwikkelen van diagnosticeerbare prostate kanker te beschermen.
  • De slechte dieetkeuzen kunnen de ingeboren defensie van het lichaam tegen de ontwikkeling van prostate kanker opsplitsen, terwijl het van brandstof voorzien van zijn proliferatie en uitgespreid. Het verbruiken van een gezonde voeding en specifieke beschermende voedingsmiddelen kan significante steun tegen prostate kanker verlenen.
  • Een algemene strategie zou om prostate kanker te bestrijden zich bij het verbieden van het lipoxygenase 5 (5-LOX) enzym moeten concentreren, dat aan de propagatie van kanker, infiltratie van centraal belang is, en uitgespreid. Dit kan worden gedaan door opname van voedsel te beperken dat bevat of arachidonic zuur bevordert en zo productie 5-LOX, zoals rood vlees, eierdooiers, verzadigd zuivelproducten verhoogt, en omega-6 vetten, en hoog-glycemic koolhydraten. De gezondere dieetkeuzen zijn koud-watervissen, vistraan, en sesam lignans.
  • Bepaalde voedingsmiddelen beschermen de voorstanderklier door activiteit 5-LOX en productie van metabolites te onderdrukken. Deze omvatten vistraan,20.21 lycopene,51 en zaagpalmetto.68 een nieuw uittreksel van de boswelliainstallatie genoemd 5-LOXIN® verbiedt sterk 5-LOX.
  • 5-LOXIN® oefent krachtige anti-inflammatory gevolgen uit en blokkeert de uitdrukking van enzymen en cytokines die tot de proliferatie kan leiden en van kanker uitspreiden.
  • Het bovenmatige arachidonic zuur in het lichaam bevordert niet alleen prostate kanker, maar ook processen die tot hartaanval, slag, en chronische ontsteking leiden. De gezondheid-bewuste mensen kunnen de toxische effecten van arachidonic zuur verminderen door een gezonde voeding te eten en cyclooxygenase (COX) inhibitors te gebruiken, die de giftige bijproducten van arachidonic zuurmetabolisme verbieden. COX-de inhibitors omvatten aspirin, curcumin, groene thee, en resveratrol.
  • Blokkeren van zowel de wegen van LOX als COX-, naast het maken van wijze dieetkeuzen, is essentieel aan het beperken van de gevaarlijke gevolgen van arachidonic zuur, met inbegrip van kanker en hartkwaal.
Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_4_1X_What_are_the_key_statistics_for_prostate_cancer_36.asp?sitearea=. Betreden 11 September, 2006.

2. Ghosh J. Rapid inductie van apoptosis in prostate kankercellen door selenium: omkering door metabolites van arachidonate 5 lipoxygenase. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2004 breng 12 in de war; 315(3): 624-35.

3. Vogt TM, Ziegler RG, Graubard-bi, et al. Serumselenium en risico van prostate kanker in de zwarten en het wit van de V.S. Kanker van int. J. 2003 20 Februari; 103(5): 664-70.

4. Yoshizawa K, Willett-WC, Morris SJ, et al. Studie van prediagnostic seleniumniveau in teennagels en het risico van geavanceerde prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 1998 19 Augustus; 90(16): 1219-24.

5. Clark LC, Kammen GF, Jr., Turnbull BW, et al. Gevolgen van seleniumaanvulling voor kankerpreventie in patiënten met carcinoom van de huid. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Voedingspreventie van KankerStudiegroep. JAMA. 1996 25 Dec; 276(24): 1957-63.

6. Sakr WA, GP Haas, Cassin-BF, Pontes JE, Crissman JD. De frequentie van carcinoom en intraepithelial neoplasia van de voorstanderklier in jonge mannelijke patiënten. J Urol. 1993 Augustus; 150 (2 PT 1): 379-85.

7. Claria J, Romano M. Pharmacological-interventie van cyclooxygenase-2 en 5 lipoxygenase wegen. Effect op ontsteking en kanker. Curr Pharm Des. 2005;11(26):3431-47.

8. Radmark lipoxygenase-afgeleid O. 5 leukotrienes: bemiddelaars ook van atherosclerotic ontsteking. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2003 1 Juli; 23(7): 1140-2.

9. Xu XC. Cox-2 inhibitors in kankerbehandeling en preventie, een recente ontwikkeling. Drugs tegen kanker. 2002 Februari; 13(2): 127-37.

10. Nie D, Che M, Grignon D, Tang K, Honn KV. Rol van eicosanoids in prostate kankervooruitgang. Toer 2001 van de kankermetastase; 20 (3-4): 195-206.

11. Steele VE, Holmes CA, Havik ET, et al. Lipoxygenase inhibitors als potentiële kankerchemopreventives. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1999 Mei; 8(5): 467-83.

12. Vahlensieck W, Jr., Fabricius-PG, Hell U. Drugtherapie van goedaardige prostaathyperplasia. Fortschrmed. 1996 10 Nov.; 114(31): 407-11.

13. Moore RJ, Owens-DM, Zegel G, et al. De muizen ontoereikend in factor-alpha- tumornecrose zijn bestand tegen huidcarcinogenese. Nat Med. 1999 Juli; 5(7): 828-31.

14. Suganuma M, Okabe S, Sueoka E, et al. Een nieuw proces van kankerpreventie bemiddelde door remming van de factoren alpha- uitdrukking van de tumornecrose. Kanker Onderzoek. 1996 15 Augustus; 56(16): 3711-5.

15. Wu S, Boyer cm, Whitaker RS, et al. De factor van de tumornecrose alpha- als autocrine en paracrinegroei calculeert voor ovariale kanker in: monokineinductie van de proliferatie van de tumorcel en de factoren alpha- uitdrukking van de tumornecrose. Kanker Onderzoek. 1993 15 April; 53(8): 1939-44.

16. Orosz P, Echtenacher B, Falk W, et al. Verhoging van experimentele metastase door de factor van de tumornecrose. J Exp Med. 1993 1 Mei; 177(5): 1391-8.

17. Ammon HP, Safayhi H, Mackintosh T, Sabieraj J. Mechanism van antiinflammatory acties van curcumine en boswellic zuren. J Ethnopharmacol. 1993 breng in de war; 38 (2-3): 113-9.

18. Ammon HP, Mackintosh T, Singh GB, Safayhi H. Inhibition van leukotrieneb4 vorming in ratten buikvliesneutrophils door een ethanolic uittreksel van de gomharsafscheiding van Boswellia-serrata. Plantamed. 1991 Jun; 57(3): 203-7.

19. Gelin J, Moldawer LL, Lonnroth C, et al. Rol van de endogene alpha- factor van de tumornecrose en interleukin 1 voor de experimentele tumorgroei en de ontwikkeling van kankercachexie. Kanker Onderzoek. 1991 1 Januari; 51(1): 415-21.

20. Taccone-Gallucci M, manca-Di-Villahermosa S, Battistini L, et al. N-3 PUFAs vermindert oxydatieve spanning in ESRD-patiënten op onderhoud HD door lipoxygenase 5 activiteit te remmen. Nier Int. 2006 April; 69(8): 1450-4.

21. Calderpc. N-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en ontsteking: van moleculaire biologie aan de kliniek. Lipiden. 2003 April; 38(4): 343-52.

22. Christensen JH, Fabrin K, Borup K, Kapper N, Poulsen J. Prostate weefsel en wit bloedlichaampjeniveaus van n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren bij mensen met goedaardige prostate hyperplasia of prostate kanker. BJU Int. 2006 Februari; 97(2): 270-3.

23. Kelavkar OMHOOG, Hutzley J, Dhir R, et al. Prostate tumorgroei en de herhaling kunnen door omega-6 worden gemoduleerd: omega-3 verhouding in dieet: athymic muis xenograft model die radicale prostatectomy simuleren. Neoplasia. 2006 Februari; 8(2): 112-24.

24. Kelavkaru, Lin Y, Landsittel D, Chandran-U, Dhir R. Yin en yang van 15 lipoxygenase-1 en delta-desaturases: Dieet omega-6 linoleic zuur metabolische weg in voorstanderklier. J Carcinog. 2006 breng 27 in de war; 5:9.

25. Astorg P. Dietary vetzuren en colorectal en prostate kanker: epidemiologische studies. Stierenkanker. 2005 Juli; 92(7): 670-84.

26. Moretti RM, Montagnani-MM., Sala A, Motta M, Limonta P. Activation van de wees kernreceptor RORalpha gaat het proliferative effect van vetzuren op prostate kankercellen tegen: essentiële rol van lipoxygenase 5. Kanker van int. J. 2004 20 Oct; 112(1): 87-93.

27. Augustsson K, Michaud DS, Rimm EB, et al. Een prospectieve studie van opname van vissen en mariene vetzuren en prostate kanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Januari; 12(1): 64-7.

28. Hughes-Fulford M, Chen Y, Tjandrawinata rr. Het vetzuur regelt genuitdrukking en de groei van menselijke prostate kanker PC-3 cellen. Carcinogenese. 2001 Mei; 22(5): 701-7.

29. Nieuwkomer LM, Koning IB, Wicklund kg, Stanford JL. De vereniging van vetzuren met prostate kankerrisico. Voorstanderklier. 2001 Jun 1; 47(4): 262-8.

30. Hassan S, Carraway AANGAANDE. Betrokkenheid van arachidonic zuurmetabolisme en EGF-receptor in de neurotensin-veroorzaakte prostate groei van de kankerpc3 cel. Regul Pept. 2006 15 Januari; 133 (1-3): 105-14.

31. Matsuyama M, Yoshimura R, Mitsuhashi M, et al. Uitdrukking van lipoxygenase in menselijke prostate kanker en de groeivermindering door zijn inhibitors. Int. J Oncol. 2004 April; 24(4): 821-7.

32. Kelavkar OMHOOG, Glasgow W, Olson SJ, bevordert BEDELAARS, Shappell-Sb. Overexpression van 12/15-lipoxygenase, een ortholog van mens 15 lipoxygenase-1, in de prostate tumors van LANDLOPERSmuizen. Neoplasia. 2004 Nov.; 6(6): 821-30.

33. Gupta S, Srivastava M, Ahmad N, et al. Lipoxygenase-5 zijn overexpressed in prostate adenocarcinoma. Kanker. 2001 15 Februari; 91(4): 737-43.

34. Kelavkar OMHOOG, Nixon JB, Cohen C, et al. Overexpression van 15 lipoxygenase-1 in PC-3 menselijke prostate verhogingentumorigenesis van kankercellen. Carcinogenese. 2001 Nov.; 22(11): 1765-73.

35. Ghosh J, Myers-Ce. Arachidonic zuur bevordert prostate groei van de kankercel: kritieke rol van lipoxygenase 5. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1997 Jun 18; 235(2): 418-23.

36. Gao X, Grignon DJ, Chbihi T, et al. De opgeheven lipoxygenase 12 mRNA uitdrukking correleert met vergevorderd stadium en slechte differentiatie van menselijke prostate kanker. Urologie. 1995 Augustus; 46(2): 227-37.

37. Sundaram S, Ghosh J. Expression van receptor 5 -5-oxoETE in prostate kankercellen: kritieke rol in overleving. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2006 6 Januari; 339(1): 93-8.

38. Myersce, Ghosh J. Lipoxygenase remming in prostate kanker. Eur Urol. 1999;35(5-6):395-8.

39. Nakao-Hayashi J, Ito H, Kanayasu T, Morita I, Murota S. Stimulatory gevolgen van insuline en de insuline-als groei calculeert I op migratie en buisvorming door vasculaire endothelial cellen in. Atherosclerose. 1992 Februari; 92 (2-3): 141-9.

40. Cohen P, Peehl-DM, Lamson G, Rosenfeld RG. Insuline-als de groeifactoren (IGFs), IGF-receptoren, en IGF-Bindende proteïnen in primaire culturen van prostate epitheliaale cellen. J Clin Endocrinol Metab. 1991 Augustus; 73(2): 401-7.

41. Helgadottir A, Manolescu A, Thorleifsson G, et al. Het gen dat lipoxygenase 5 activerende proteïne codeert verleent risico van myocardiaal infarct en slag. Nat Genet. 2004 breng in de war; 36(3): 233-9.

42. Poffcd, Balazy M. Drugs dat lipoxygenases en leukotrienes als nieuwe therapie voor astma en kanker richt. De Doelstellingen van de Currdrug de Allergie van Inflamm. 2004 breng in de war; 3(1): 19-33.

43. Oplichters SW, Bayley DL, Heuvel SL, Stockley-Ra. Bronchiale ontsteking in scherpe bacteriële verergeringen van chronische bronchitis: de rol van leukotriene B4. Eur Respir J. 2000 Februari; 15(2): 274-80.

44. Tabata T, Ono S, Lied C, et al. Rol van leukotriene B4 in monocrotaline-veroorzaakte longhypertensie. Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi. 1997 Februari; 35(2): 160-6.

45. Gadaleta D, Fantini GA, Silaanmf, Davis JM. Neutrophil leukotriene generatie en longdysfunctie na buik aortaaneurismareparatie. Chirurgie. 1994 Nov.; 116(5): 847-52.

46. Shindo K, Miyakawa K, Fukumura M. Plasma niveaus van leukotriene B4 in astmatische patiënten. Het Weefsel van int. J reageert. 1993;15(5):181-4.

47. Mullane K, Hatala-doctorandus in de letteren, Kraemer R, Sessa W, Westlin W. Myocardial berging door REV-5901 wordt veroorzaakt die: een inhibitor en een antagonist van leukotrienes. J Cardiovasc Pharmacol. 1987 Oct; 10(4): 398-406.

48. DE CR, Zampolli A. Van astma aan atherosclerose-5-lipoxygenase, leukotrienes, en ontsteking. N Engeland J Med. 2004 1 Januari; 350(1): 4-7.

49. Ghosh J. Inhibition van arachidonate 5 lipoxygenase brengt prostate dood van de kankercel door snelle activering van n-Terminal c-Jun kinase teweeg. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2003 25 Juli; 307(2): 342-9.

50. Ye YN, Liu S, Scheenbeen VY, Wu-week, Cho CH. Medebepalende rol van lipoxygenase 5 en zijn vereniging met angiogenese in de bevordering van ontsteking-geassocieerde tumorigenesis van de dikke darm door roken van sigaretten. Het toxicologie. 2004 15 Oct; 203 (1-3): 179-88.

51. Hazai E, Bikadi Z, Zsila F, Lockwood SF. Moleculaire modellering van de niet covalente band van dieetlycopene van tomatencarotenoïden en lycophyll, en geselecteerde oxydatieve metabolites met lipoxygenase 5. Bioorg Med Chem. 2006 15 Oct; 14(20): 6859-67.

52. Ghosh J, Myers-Ce. De remming van arachidonate 5 lipoxygenase brengt massieve apoptosis in menselijke prostate kankercellen teweeg. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1998 27 Oct; 95(22): 13182-7.

53. Yang P, Collin P, woedend maakt T, et al. De remming van proliferatie van PC3 cellen door het branched-chain vetzuur, methyltetradecanoic zuur 12, wordt geassocieerd met remming van lipoxygenase 5. Voorstanderklier. 2003 Jun 1; 55(4): 281-91.

54. Anderson km, Zaad T, Vos M, et al. 5-Lipoxygenase verminderen de inhibitors PC-3 celproliferatie en stellen nonnecrotic celdood in werking. Voorstanderklier. 1998 1 Nov.; 37(3): 161-73.

55. Jian L, Du CJ, Lee AH, Binns CW. Beschermen dieetlycopene en andere carotenoïden tegen prostate kanker? Kanker van int. J. 2005 breng 1 in de war; 113(6): 1010-4.

56. Campbell JK, canene-Adams K, Lindshield-BL, et al. Tomatenphytochemicals en prostate kankerrisico. J Nutr. 2004 Dec; 134 (12 Supplementen): 3486S-92S.

57. Wertz K, Siler-U, Goralczyk R. Lycopene: wijzen van actie om prostate gezondheid te bevorderen. Boogbiochemie Biophys. 2004 1 Oct; 430(1): 127-34.

58. Binns CW, LJ LJ, Lee AH. Het verband tussen dieetcarotenoïden en prostate kankerrisico bij Zuidoosten Chinese mensen. Azië Pac J Clin Nutr. 2004; 13 (Supplement): S117.

59. Kim L, Rao AV, Rao-LG. Effect van lycopene op prostate LNCaP-kankercellen in cultuur. J Med Food. 2002;5(4):181-7.

60. Giovannucci E. Een overzicht van epidemiologische studies van tomaten, lycopene, en prostate kanker. Med van Expbiol (Maywood.). 2002 Nov.; 227(10): 852-9.

61. Vogt TM, Mayne ST, Graubard-bi, et al. Serumlycopene, andere serumcarotenoïden, en risico van prostate kanker in de zwarten en het wit van de V.S. Am J Epidemiol. 2002 Jun 1; 155(11): 1023-32.

62. Bosetti C, Tzonou A, Lagiou P, et al. Fractie van prostate kankerweerslag aan dieet in Athene, Griekenland wordt toegeschreven dat. Eur J Kanker Prev. 2000 April; 9(2): 119-23.

63. AJ Blumenfeld, Fleshner N, Casselman B, Trachtenberg J. Nutritional aspecten van prostate kanker: een overzicht. Kan J Urol. 2000 Februari; 7(1): 927-35.

64. Agarwal S, GEMIDDELDE Rao. Tomatenlycopene en zijn rol in menselijke gezondheden en chronische ziekten. CMAJ. 2000 19 Sep; 163(6): 739-44.

65. Gann PH, Ma J, Giovannucci E, et al. Lager prostate kankerrisico bij mensen met opgeheven plasmalycopene niveaus: resultaten van een prospectieve analyse. Kanker Onderzoek. 1999 breng 15 in de war; 59(6): 1225-30.

66. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al. Opname van carotenoïden en retinol met betrekking tot risico van prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 1995 6 Dec; 87(23): 1767-76.

67. Heuvel B, Kyprianou N. Effect van permixon op de menselijke prostate celgroei: gebrek aan apoptotic actie. Voorstanderklier. 2004 15 Sep; 61(1): 73-80.

68. Paubert-Braquet M, Mencia Huerta JM, Cousse H, Braquet P. Effect van het lipidic lipidosterolic uittreksel van Serenoa repens (Permixon) op de ionophore a23187-Bevorderde productie van leukotriene B4 (LTB4) van menselijke polymorphonuclear neutrophils. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 1997 Sep; 57(3): 299-304.

69. Safayhi H, Rall B, Sailer ER, Ammon HP. Remming door boswellic zuren van menselijke wit bloedlichaampjeelastase. J Pharmacol Exp Ther. 1997 April; 281(1): 460-3.

70. Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP. Mechanisme van lipoxygenase 5 remming door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur. Mol Pharmacol. 1995 Jun; 47(6): 1212-6.

71. Basch E, Zegen H, wedijverenen-Heerema T, et al. Boswellia: een op bewijsmateriaal-gebaseerd systematisch overzicht door de Natuurlijke Standaardonderzoeksamenwerking. J Herb Pharmacother. 2004;4(3):63-83.

72. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy en draaglijkheid van Boswellia-serrata haalt in behandeling van osteoartritis van een knie-willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo gecontroleerde proef. Phytomedicine. 2003 Januari; 10(1): 3-7.

73. Ammon HP. Boswelliczuren (componenten van wierookhars) als actief principe in behandeling van chronische ontstekingsziekte. Wien Med Wochenschr. 2002;152(15-16):373-8.

74. Wallace JM. Voedings en botanische modulatie van de ontstekingscascade--eicosanoids, cyclooxygenases, en lipoxygenases-als toevoegsel in kankertherapie. Integrkanker Ther. 2002 breng in de war; 1(1): 7-37.

75. Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Gevolgen van gomhars van Boswellia-serrata in patiënten met chronische dikkedarmontstekingen. Plantamed. 2001 Juli; 67(5): 391-5.

76. Gerhardt H, Seifert F, Buvari P, Vogelsang H, Repges R. Therapy van actieve Crohn ziekte met Boswellia-serratauittreksel H 15. Z Gastroenterol. 2001 Januari; 39(1): 11-7.

77. Gupta I, Gupta V, Parihar A, et al. Gevolgen van Boswellia-serratagomhars in patiënten met bronchiaal astma: resultaten van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, van 6 weken klinische studie. Eur J Med Res. 1998 17 Nov.; 3(11): 511-4.

78. Kulkarni rr, Patki PS, stoot VP, Gandage-SG, Patwardhan B. Treatment van aan osteoartritis met een herbomineral formulering: dubbelblind, placebo-gecontroleerd, oversteekplaatsstudie. J Ethnopharmacol. 1991 Mei; 33 (1-2): 91-5.

79. Beschikbaar bij: http://www.plthomas.com/PLTbrands/5-Loxin%20Fact%20Sheet%209-05.pdf. Betreden 12 September, 2006.

80. Park YS, Lee JH, Harwalkar JA, et al. Acetyl-11-keto-bèta-Boswellic is het zuur (AKBA) cytotoxic voor meningioma cellen en remt phosphorylation van extracellulair-signaal geregeld kinase 1 en 2. Adv Exp Med Biol. 2002;507:387-93.

81. Liu JJ, Nilsson A, Oredsson S, Badmaev V, Duan RD. Keto- en de acetyl-keto-boswellic zuren remmen proliferatie en veroorzaken apoptosis in de cellen van Hep G2 via een afhankelijke weg caspase-8. Int. J Mol Med. 2002 Oct; 10(4): 501-5.

82. Syrovets T, Buchele B, Gedig E, Slupsky JR, Simmet T. Acetyl-boswellic zuren is nieuwe katalytische inhibitors van menselijke topoisomerases I en IIalpha. Mol Pharmacol. 2000 Juli; 58(1): 71-81.

83. Sailer ER, Subramanian LR, Rall B, et al. Acetyl-11-keto-bèta-Boswellic zuur (AKBA): structuurvereisten om te binden en lipoxygenase 5 remmende activiteit. Br J Pharmacol. 1996 Februari; 117(4): 615-8.

84. Roy S, Khanna S, Sjah H, et al. Het menselijke genoomscherm om de genetische basis van de anti-inflammatory gevolgen van Boswellia in microvascular endothelial cellen te identificeren. DNA-Cel Biol. 2005 April; 24(4): 244-55.

85. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Verordening van vasculaire reacties op ontsteking: afleidbare matrijs metalloproteinase-3 uitdrukking in menselijke microvascular endothelial cellen is gevoelig voor antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redoxsignaal. 2006 breng in de war; 8 (3-4): 653-60.

86. Katiyar SK. Matrijsmetalloproteinases in kankermetastase: moleculaire doelstellingen voor prostate kankerpreventie door groen theepolyphenols en druivenzaad proanthocyanidins. Immune Disord de Drugdoelstellingen van Endocrmetab. 2006 breng in de war; 6(1): 17-24.

87. Rajashekhar G, Willuweit A, Patterson-Ce, et al. De ononderbroken endothelial celactivering verhoogt angiogenese: bewijsmateriaal voor de directe rol van de angiogenese en de ontsteking van de endoteelaaneenschakeling. J Vasc Onderzoek. 2006;43(2):193-204.

88. Aggarwal BB, Shishodia S, Sandur SK, Pandey mk, Sethi G. Inflammation en kanker: Hoe heet is de verbinding? Biochemie Pharmacol. 2006 30 Nov.; 72(11): 1605-21.

89. Jiangwg, Douglas-Jones AG, Mansel AANGAANDE. De afwijkende uitdrukking van lipoxygenase-activerende proteïne 5 (5-LOXAP) heeft voorteken en overlevingsbetekenis in patiënten met borstkanker. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2006 Februari; 74(2): 125-34.

90. Yoshimura R, Matsuyama M, Mitsuhashi M, et al. Verband tussen lipoxygenase en menselijke testicular kanker. Int. J Mol Med. 2004 breng in de war; 13(3): 389-93.

91. Zhang L, Zhang wp, HU H, et al. Uitdrukkingspatronen van lipoxygenase 5 in menselijke hersenen met traumatische verwonding en astrocytoma. Neuropathologie. 2006 April; 26(2): 99-106.

92. Soumaorolt., Iida S, Uetake H, et al. Uitdrukking van 5-Lipoxygenase in menselijke colorectal kanker. Wereld J Gastroenterol. 2006 21 Oct; 12(39): 6355-60.

93. Hayashi T, Nishiyama K, Shirahama T. Inhibition van lipoxygenase 5 weg onderdrukt de groei van de cellen van blaaskanker. Int. J Urol. 2006 Augustus; 13(8): 1086-91.

94. Matsuyama M, Yoshimura R, Tsuchida K, et al. Lipoxygenase de inhibitors verhinderen de urologische groei van de kankercel. Int. J Mol Med. 2004 Mei; 13(5): 665-8.

95. Hoque A, Lippman SM, Wu TT, et al. Verhoogde lipoxygenase 5 uitdrukking en inductie van apoptosis door zijn inhibitors in esophageal kanker: een potentieel doel voor preventie. Carcinogenese. 2005 April; 26(4): 785-91.

96. Hennig R, Ding XZ, Tong-WG, et al. 5-Lipoxygenase en wordt de receptor leukotriene van B (4) uitgedrukt in menselijke alvleesklier- kanker maar niet in alvleesklier- buizen in normaal weefsel. Am J Pathol. 2002 Augustus; 161(2): 421-8.

97. Ding XZ, Iversen P, klokt mw, Knezetic JA, Adrian TE. Lipoxygenase de inhibitors schaffen proliferatie van menselijke alvleesklier- kankercellen af. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1999 22 Juli; 261(1): 218-23.

98. Matsuyama M, Yoshimura R, Mitsuhashi M, et al. 5-Lipoxygenase verminderen de inhibitors de groei van menselijk niercelcarcinoom en veroorzaken apoptosis door arachidonic zuurweg. Oncolrep. 2005 Juli; 14(1): 73-9.

99. Zhi H, Zhang J, HU G, et al. De deregulering van arachidonic zuur op metabolisme betrekking hebbende genen in menselijk esophageal squamous celcarcinoom. Kanker van int. J. 2003 1 Sep; 106(3): 327-33.

100. Penglis PS, Cleland-LG, Demasi M, Caughey GE, James MJ. Differentiële regelgeving van prostaglandine E2 en thromboxane A2 productie in menselijke monocytes: implicaties voor het gebruik van cyclooxygenaseinhibitors. J Immunol. 2000 1 Augustus; 165(3): 1605-11.

101. Rubinsztajn R, Wronska J, Chazan R. [Urineleukotrienee4 concentratie in patiënten met bronchiale astma en onverdraagzaamheid van niet-steroïden anti-inflammatory drugs before and after mondelinge aspirin-uitdaging]. Pol Arch Med Wewn. 2003 Augustus; 110(2): 849-854.

102. Subbarao K, Jala VR, Mathis S, et al. Rol van leukotrieneb4 receptoren in de ontwikkeling van atherosclerose: potentiële mechanismen. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 Februari; 24(2): 369-75.

103. Laufer S. Role van eicosanoids in structurele degradatie in osteoartritis. Curr Opin Rheumatol. 2003 Sep; 15(5): 623-7.

104. DE L, X, Hanson J, David JL, et al. Nieuwe ontwikkelingen in thromboxane en prostacyclin modulatorsdeel II: prostacyclin modulators. Curr Med Chem. 2004 Mei; 11(10): 1243-52.

105. Cheng Y, Austin-Sc, Rocca B, et al. Rol van prostacyclin in de cardiovasculaire reactie op thromboxane A2. Wetenschap. 2002 19 April; 296(5567): 539-41.

106. Catella-Lawson F. Vascular-biologie van trombose: plaatje-schip muurinteractie en aspirin-gevolgen. Neurologie. 2001; 57 (5 Supplementen 2): S5-S7.

107. James MJ, Penglis PS, Caughey GE, Demasi M, Cleland-LG. Eicosanoidproductie door menselijke monocytes: dragen Cox-2 bij tot een zelf-beperkt ontstekingsreactie? Inflamm Onderzoek. 2001 Mei; 50(5): 249-53.

108. La van Garcia Rodriguez. Het effect van NSAIDs op het risico van coronaire hartkwaal: fusie van klinische farmacologie en pharmacoepidemiologic gegevens. Clin Exp Rheumatol. 2001 Nov.; 19 (6 Supplementen 25): S41-4.

109. Nie D, Lamberti M, Zacharek A, et al. Thromboxane A (2) regelgeving van endothelial celmigratie, angiogenese, en tumormetastase. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2000 7 Januari; 267(1): 245-51.

110. Pommery N, Taverne T, Telliez A, et al. Nieuwe inhibitors Cox-2/5-LOX: apoptosis-veroorzakend agenten potentieel nuttig in prostate kankerchemotherapie. J Med Chem. 2004 2 Dec; 47(25): 6195-206.

111. Onguru O, Casey MB, Kajita S, Nakamura N, Lloyd rv. Cyclooxygenase-2 en thromboxane synthase in niet endocriene en endocriene tumors: een overzicht. Endocr Pathol. 2005;16(4):253-77.

112. Mutoh M, Takahashi M, Wakabayashi K. Roles van prostanoids in dubbelpuntcarcinogenese en hun potentieel die voor kankerchemoprevention richten. Curr Pharm Des. 2006;12(19):2375-82.

113. Wang D, Dubois RN. Prostaglandines en kanker. Darm. 2006 Januari; 55(1): 115-22.

114. Wang D, Wang H, Shi Q, et al. De prostaglandine E (2) bevordert colorectal adenoma groei via transactivation van de kern peroxisome proliferator-geactiveerde receptordelta. Kankercel. 2004 Sep; 6(3): 285-95.

115. Paramo JA, Beloqui O, Orbe J. Cyclooxygenase-2: een nieuw therapeutisch doel in atherosclerose? Med Clin (Barc.). 2006 27 Mei; 126(20): 782-6.

116. Feldman M, Cryer B, Rushin K, Betancourt J. Een vergelijking van elk-derde-dag tegenover de dagelijkse therapie van laag-dosisaspirin op serumthromboxane concentraties in gezonde mannen en vrouwen. Clin Appl Thromb Hemost. 2001 Januari; 7(1): 53-7.

117. Sciulli MG, Renda G, Capone ml, et al. Ongelijksoortigheid in de afschaffing van plaatje cyclooxygenase-1 activiteit door aspirin in coronaire hartkwaal. Clin Pharmacol Ther. 2006 Augustus; 80(2): 115-25.

118. Eidelman RS, Hebert PR, Weisman SM, Hennekens CH. Een update op aspirin in de primaire preventie van hart- en vaatziekte. Med van de boogintern. 2003 22 Sep; 163(17): 2006-10.

119. Berger JS, Roncaglioni-MC, Avanzini F, et al. Aspirin voor de primaire preventie van cardiovasculaire gebeurtenissen bij vrouwen en mannen: een aan het geslacht inherente meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. JAMA. 2006 18 Januari; 295(3): 306-13.

120. Zhang F, Altorki NK, Mestre JR, Subbaramaiah K, AJ Dannenberg. Curcumin remt transcriptie cyclooxygenase-2 in galacid- en phorbol ester-behandelde menselijke gastro-intestinale epitheliaale cellen. Carcinogenese. 1999 breng in de war; 20(3): 445-51.

121. Bengmark S. Curcumin, een atoxic anti-oxyderende en natuurlijke NFkappaB, een cyclooxygenase-2, een lipooxygenase, en een afleidbare salpeterinhibitor van oxydesynthase: een schild tegen scherpe en chronische ziekten. JPEN J Parenter Darm- Nutr. 2006 Januari; 30(1): 45-51.

122. Sjah BH, Nawaz Z, Pertani SA, et al. Remmend effect van curcumin, een voedselkruid van kurkuma, bij de plaatje-activerende factor en arachidonic zuur-bemiddelde plaatjesamenvoeging door remming van thromboxane vorming en Ca2+ het signaleren. Biochemie Pharmacol. 1999 1 Oct; 58(7): 1167-72.

123. Lantz RC, Chen GJ, Solyom AM, Jolad BR, Timmermann MILJARD. Het effect van kurkumauittreksels bij de ontstekingsbemiddelaarsproductie. Phytomedicine. 2005 Jun; 12 (6-7): 445-52.

124. Lev-Ari S, Maimon Y, Strier L, Kazanov D, Arber N. Down-regulation van prostaglandine E2 door curcumin is gecorreleerd met remming van de celgroei en inductie van apoptosis in de menselijke cellenvariëteiten van het dubbelpuntcarcinoom. J Soc Integr Oncol. 2006;4(1):21-6.

125. Chauhandp. Chemotherapeutisch potentieel van curcumin voor colorectal kanker. Curr Pharm Des. 2002;8(19):1695-706.

126. Lev-Ari S, Strier L, Kazanov D, et al. Celecoxib en curcumin remmen synergistically de groei van colorectal kankercellen. Clinkanker Onderzoek. 2005 15 Sep; 11(18): 6738-44.

127. Park C, Kim GY, Kim GD, et al. Inductie van G2/M arrestatie en remming van activiteit cyclooxygenase-2 door curcumin in de menselijke cellen van blaaskanker T24. Oncolrep. 2006 Mei; 15(5): 1225-31.

128. Hong J, Bose M, Ju J, et al. Modulatie van arachidonic zuurmetabolisme door curcumin en verwante bèta-diketonederivaten: gevolgen voor cytosolic phospholipase A (2), cyclooxygenases en lipoxygenase 5. Carcinogenese. 2004 Sep; 25(9): 1671-9.

129. Yoysungnoen P, Wirachwong P, Bhattarakosol P, Niimi H, Patumraj S. Effects van curcumin op tumorangiogenese en biomarkers, Cox-2 en VEGF, in hepatocellular carcinoom cel-geïnplanteerde naakte muizen. Clin Hemorheol Microcirc. 2006;34(1-2):109-15.

130. Lev-Ari S, Zinger H, Kazanov D, et al. Curcumin versterkt synergistically de de groei remmende en pro-apoptotic gevolgen van celecoxib in alvleesklier- adenocarcinoma cellen. Biomed Pharmacother. 2005 Oct; 59 supplement 2S276-80.

131. Tunstall RG, Sharma-Ra, Perkins S, et al. Cyclooxygenase-2 uitdrukking en oxydatieve DNA-adducts in ratten intestinale adenomas: wijziging door dieetcurcumin en implicaties voor klinische proeven. Eur J Kanker. 2006 Februari; 42(3): 415-21.

132. Lee J, Im YH, Jung HH, et al. Curcumin remt interferon-alpha- veroorzaakte N-F -N-F-kappaB en Cox-2 in de menselijke A549 niet kleine cellen van de cellongkanker. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2005 26 Augustus; 334(2): 313-8.

133. Hong J, Smith TJ, Ho-CT, Augustus DA, Yang-Cs. Gevolgen van gezuiverde groene en zwarte theepolyphenols voor cyclooxygenase- en lipoxygenase-afhankelijk metabolisme van arachidonic zuur in de menselijke dubbelpuntmucosa en weefsels van de dubbelpunttumor. Biochemie Pharmacol. 2001 1 Nov.; 62(9): 1175-83.

134. Noreen Y, Ringbom T, Perera P, Danielson H, Bohlin L. Development van een radiochemische analyse cyclooxygenase-1 en -2 in vitro voor identificatie van natuurlijke producten als inhibitors van prostaglandinebiosynthese. J Nat Prod. 1998 Januari; 61(1): 2-7.

135. Ahmed S, Rahman A, Hasnain A, et al. Het groene theepolyphenol epigallocatechin-3-gallate remt de IL-1 bèta-veroorzaakte activiteit en de uitdrukking van cyclooxygenase-2 en salpeteroxyde synthase-2 in menselijke chondrocytes. Vrije Radic-Med van Biol. 2002 15 Oct; 33(8): 1097-105.

136. Subbaramaiah K, Michaluart P, Chung WJ, et al. Resveratrol remt transcriptie cyclooxygenase-2 in menselijke borst epitheliaale cellen. Ann NY Acad Sc.i. 1999;889:214-23.

137. Bhat KP, Pezzuto JM. Kanker chemopreventive activiteit van resveratrol. Ann NY Acad Sc.i. 2002 Mei; 957:21029.

138.Szewczuk LM, die TM opsluiten. Op mechanisme-gebaseerde inactivering van Cox-1 door rode wijn m -m-hydroquinones: een structuur-activiteit verhoudingsstudie. J Nat Prod. 2004 Nov.; 67(11): 1777-82.

139. Beschikbaar bij: http://www.bmj.com/cgi/content/full/329/7470/816-a. Betreden 17 November, 2006.

140. Solomon BR, Pfeffer-doctorandus in de letteren, McMurray JJ, et al. Effect van celecoxib op cardiovasculaire gebeurtenissen en bloeddruk in twee proeven voor de preventie van colorectal adenomas. Omloop. 2006 5 Sep; 114(10): 1028-35.

141. St Sauver JL, Jacobson DJ, McGree ME, Lieber-MM., Jacobsen SJ. Beschermende vereniging tussen nonsteroidal antiinflammatory druggebruik en maatregelen van goedaardige prostaathyperplasia. Am J Epidemiol. 2006 15 Oct; 164(8): 760-8.