De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2007

beeld

Een overzien Strategie om Prostate Kanker te verhinderen

Door William Faloon

door William Faloon

Als de prostaat niet op zulk een gevoelige en moeilijk te bereiken gebied van het lichaam werd gevestigd, kon men debatteren dat de meeste mensen zouden moeten nadenken hebbend het rond de leeftijd van 50 verwijderde.

Ik legde deze schijnbaar bizarre verklaring af 12 jaar geleden, omdat de overgrote meerderheid van verouderende mensen goedaardige of kwaadaardige prostate ziekte, één van beiden zal aangaan van welke de kwaliteit en de duur van het leven kan verminderen.1

Terwijl de goedaardige prostate ziekte niet gewoonlijk wordt gedacht aan levensgevaarlijk, veroorzaakt de slaapstoring het wegens nacht de urineurgentie mortaliteit kon zeer goed verhogen. Dat is omdat de mensen die genoeg slaap niet krijgen ontstekingscytokines te veel produceren die schade aan slagaders, verbindingen, beenderen, en neuronen opleggen.2-4 zo terwijl doodt de goedaardige prostate uitbreiding zelf zelden, de chronische slaapontbering het kan dood zeer goed verhaasten veroorzaakt.

Na de reproductieve jaren, wordt de prostaat niet alleen een last, maar ook belemmert de capaciteit van mensen om uit bevestigde anti-veroudert therapie voordeel te halen. De bejaarden sluiten aan zich vaak het Levens bij Uitbreiding strevend naar een oplossing voor de veelvoudige degeneratieve ziekten die zij hebben aangegaan. Deze ziekelijke mensen zijn bijna altijd streng ontoereikend in testosteron en andere kritieke hormonen. Helaas die, hebben velen ook bewijsmateriaal van prostate kanker, die hen van het toegang krijgen tot de voordelen uitsluit door alle hormonen op jeugdige niveaus mogelijk worden gemaakt te herstellen.

De deficiënties van testosteron en DHEA zijn nauw verwant aan een gastheer van gemeenschappelijke van de leeftijd afhankelijke ziekten.5-31 in feite, kunnen de lage niveaus van deze hormonen gevaarlijke ontstekingscytokineniveaus verder vastspijkeren.32-37

Illustratie van het mannelijke bekken die blaasmuur (hoogste centrum) tonen en urinebehoud toe te schrijven aan een vergrote prostaat (goedaardige prostaathyperplasia). De vergrote voorstanderklier is zichtbaar in het centrum van het beeld, die de urethra omringen. Het rectum is het roze gebied aan uiterst rechts.

Het dilemma dat wij vandaag is gezien en= dat bepaalde van de leeftijd afhankelijke wanorde gedeeltelijk kan worden omgekeerd door hormonen aan jeugdige waaiers te herstellen. Voor bejaarden met prostate ziekte worden getroffen, is deze kennis van weinig praktische waarde omdat zij hun volledige aanvulling van hormonen niet kunnen herstellen dat.

Ik kan u vertellen geen hoeveel gevallen ik heb ontmoet waar de bejaarde mannetjes aan systemische wanorde direct met betrekking tot hormoononevenwichtigheid lijden. Als het niet voor hun gebrekkige prostaten was, konden deze mensen van de verjongende gevolgen genieten die zijn getoond wanneer hun hormonen zijn teruggekeerd naar optimale waaiers.

Neem Controle van de Statistieken

Meer dan 230.000 mensen worden gediagnostiseerd elk jaar met prostate kanker in de Verenigde Staten, en bijna 30.000 zullen direct sterven aan het.38 geteld niet in deze epidemische statistieken zijn de onbekwaamheden en de sterfgevallen die in antwoord op prostate kankerbehandeling voorkomen.

Prostate cellen zijn vooral naar voren gebogen aan verandering en kwaadaardige transformatie.39-55 dit proces versnelt aangezien de mensen voorbij 50 verouderen. Interessant, worden de cellen van andere weefsels in het anatomische gebied van de voorstanderklier bijna nooit kanker.

Zijn er manieren wordend een slachtoffer van deze onverbiddelijke statistieken vermijden? Wij denken zo. Eerst en vooral, heeft het menselijke lichaam duidelijk controlemechanismen die geïsoleerde groepen kwaadaardige prostate cellen in controle houden. Dit wordt aangetoond door het hoge opsporingstarief tijdens autopsies van prostate kankercellen in mannetjes tussen de leeftijden van 30 en 40.56 Mensen deze jongelui bijna nooit met prostate kanker wordt gediagnostiseerd, maar velen hebben kankercellen die in hun prostaten sluimeren. Door de groei-controle mechanismen van kankercellen uit te rusten, zou het mogelijk zijn om (of vertraging) geïsoleerde kankercellen in de prostaat tot volslagen ziekte te verhinderen zich te ontwikkelen.

De frekwentie van prostate kanker variëren dramatisch over de wereld. Het is meest minst gemeenschappelijk in Zuid- en Oost- Azië, gemeenschappelijker in Europa (vooral noordelijk Europa), en gemeenschappelijkst in de Verenigde Staten.57-61 het vergelijken van prostate kankertarieven in verschillende gebieden van de wereld geeft raad in verband met wat kan worden gedaan risico verminderen. Bijvoorbeeld, zullen de mensen in Zweden acht keer eerder aan prostate kanker sterven dan mensen in Hong Kong.57,62

De wetenschappers hebben een aantal dieetfactoren geïdentificeerd die verklaren waarom bepaalde bevolkingsgroepen dergelijke lage prostate kankertarieven hebben.63-91 het bemoedigende nieuws is dat de meeste leden van de het Levensuitbreiding minstens enkele dieet en supplementrichtlijnen volgen die met verminderde prostate kankerrisico's zijn geassocieerd.

Doen de Mensen genoeg om Prostate Kanker te verhinderen?

Een groot percentage mensen over de leeftijd van 70 heeft reeds kankercellen huidig in hun prostaten.59 de meerderheid van deze mensen, echter, zal nooit weten zij prostate kanker hebben. De reden is dat de meesten van hen aan wat andere oorzaak vóór prostate kankermanifests als klinische ziekte sterven.

De leden van de het levensuitbreiding, anderzijds, treffen buitengewone maatregelen om het zeer lang en gezond leven te bereiken. In plaats van overbodig het sterven aan een te voorkomen ziekte, zullen vele mannelijke leden van de het Levensuitbreiding waarschijnlijk lang genoeg leven om prostate problemen te ontmoeten.

Zo terwijl de gezondheid-bewuste mannetjes vitamine E nemen, selenium 92-97, lycopene 95.98-103 vitamine D, 104-108,109-115 gammatocoferol, granaatappel 92.93.95, borium 116-119,120-123 vistraan,124-131 en andere voedingsmiddelen76.78.85.132-142 om (of vertraging) prostate kanker te verhinderen, is er nog een kritieke behoefte om te identificeren hoe de vrij sluimerende kankercellen in de prostaat uiteindelijk door de beschermende barrière van het lichaam om klinisch gediagnostiseerde prostate kanker breken te worden.

Nieuw Mechanisme om Vooruitgang van Bestaande Prostate Kankercellen te belemmeren

Aangezien de mensen nu langer dan ooit leven, is vertragen van de manifestatie van prostate kanker wenselijk, maar kan niet in de ziekte resulteren die totaal worden verhinderd. Het loodartikel in de kwestie van deze maand van het tijdschrift van de het Levensuitbreiding wordt getiteld „Etend Uw Manier aan Prostate Kanker.“ Dit artikel beschrijft een weinig bekend pathologisch mechanisme dat verklaart waarom het opnemen van het verkeerde voedsel prostate kankerrisico verhoogt.

Vertellend goed geïnformeerde leden over voedsel dat zij oorzakenkanker doet veel niet hebben geweten goed-tenzij een oplossing om de vooruitgang van de bestaande prostate kankergroei te belemmeren verstrekt=wordt=. Reden I verklaart dit is dat vele mensen die dit artikel lezen cellen in hun prostaten hebben die hebben veranderd en/of reeds kanker geworden. Terwijl het verbeteren van zijn dieet op om het even welke tijd is van enorme waarde, moet meer worden gedaan zich in de vooruitgang van bestaande kankercellen mengen die tot de prostaat beperkt blijven.

In het doorbraakrapport staat u te lezen op het punt, beschrijven wij een gepatenteerd installatieuittreksel dat verouderende mensen van extra bescherming tegen prostate kanker via een nieuw mechanisme kan voorzien.

De leden van de Stichting van de het Levensuitbreiding moeten niet betreffen over de vraag of of niet zij dit gepatenteerde installatieuittreksel in hun dagelijks programma moeten omvatten. Het werd toegevoegd verscheidene maanden geleden, zonder extra kosten, aan de populairste prostate de Stichtingsleden van de steunformule reeds gebruikt.

In het hormoon-ontoereikende verouderende mannetje, wordt de prostaat te vaak zijn Achilles hiel. Door agressieve maatregelen te treffen om prostate ziekte te bestrijden, kunnen de bejaarden van hun volledige aanvulling van de jeugdhormonen genieten. . . en nog slaap door de nacht.

Hoe de het Levensuitbreiding het Leven van Zijn Leden beschermt

De apathische artsen van vandaag stellen weinig op de manier van nieuwsgierigheid tentoon wanneer het over het opnemen van nieuwe medische bevindingen in hun klinische praktijken komt. De onderzoekers van de het levensuitbreiding, anderzijds, zijn persoonlijk gemotiveerd allebei en hebben de specifieke tijd de wetenschappelijke literatuur meticulously om te herzien om nieuwe strategieën te identificeren om van de leeftijd afhankelijke wanorde te verhinderen en te behandelen.

Als het niet voor onze fervente wens was om het onnodige lijden en dood uit te roeien die, zouden deze bevindingen in duizenden gepubliceerde pagina's van wetenschappelijke teksten worden begraven elke dag blijven.

In onze dagelijkse slag tegen van de leeftijd afhankelijke wanorde, brengen de onderzoekers van de het Levensuitbreiding methodes aan het licht om bejaarde volwassenen toe te laten om een meer jeugdige biochemie te bereiken. In de loop van de afgelopen twee maanden, hebben wij deze ontdekkingen gebruikt om vrijwel elk populair supplement te bevorderen dat de leden elke dag gebruiken.

Telkens als u een product van ons koopt, voedt u uw lichaam met de meest geavanceerde voedingsmiddelen van de wereld, en draagt ook direct tot het agressieve onderzoek van de het levensuitbreiding bij dat enorme aantallen mensenlevens kon bewaren.

Dit keer van jaar, leden haalt voordeel uit de jaarlijkse Super Verkoop omhoog aan voorraad op een grote levering van avantgarde natuurlijke producten aan verminderde prijzen. Tijdens deze jaarlijkse de wintergebeurtenis, is elk product van de het Levensuitbreiding voorzien om leden toe te laten om van reusachtige besparingen op onze hoogste-van-de-lijnsupplementen te genieten.

De Super Verkoopeinden van dit jaar op 31 Januari, 2007. Ik moedig leden aan om hun persoonlijke levering en aan voorraad op de producten van de het Levensuitbreiding te controleren die zij tijdens deze één-tijd-a-jaar prijsvermindering hebben vereist.

Het Prostate Kanker en Verouderen

Aangezien de mensen verouderen, schiet hun risico om prostate kanker aan te gaan omhoog. De volgende die grafiek door de Centra voor Ziektecontrole en Preventie 143wordt gepubliceerd toont aan hoe de kwetsbare verouderende mensen aan prostate kanker worden aangezien zij verouderen.

RISICO OM MET PROSTATE KANKER DOOR LEEFTIJD WORDEN GEDIAGNOSTISEERD

LEEFTIJD

RISICO

45

1 in 2.500

50

1 in 476

55

1 in 120

60

1 in 43

65

1 in 21

70

1 in 13

75

1 in 9

Ooit

1 in 6

Deze opschrikkende statistieken zouden een activeringsvraag naar mensen over de leeftijd van 50 moeten zijn om agressieve actie te voeren om prostate kanker te verhinderen in hun organismen te vertonen.

 

Voor het langere leven,
beeld
William Faloon

Verwijzingen

1. Glynn RJ, Koekoeksbloemew, Bouchard gr., Silbert JE. De ontwikkeling van goedaardige prostaathyperplasia onder vrijwilligers in de Normatieve het Verouderen Studie. Am J Epidemiol. 1985 Januari; 121(1): 78-90.

2. Vgontzas, Bixler EO, Lin-HM, et al. De chronische slapeloosheid wordt geassocieerd met nyctohemeral activering van de hypothalamic-slijmachtig-bijnieras: klinische implicaties. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Augustus; 86(8): 3787-94.

3. Vgontzas, Mastorakos G, Bixler EO, et al. De gevolgen van de slaapontbering voor de activiteit van de hypothalamic-slijmachtig-bijnier en de groeiassen: potentiële klinische implicaties. Clin Endocrinol (Oxf). 1999 Augustus; 51(2): 205-15.

4. Vgontzas, Papanicolaou DA, Bixler EO, et al. Circadiaanse afscheiding interleukin-6 en hoeveelheid en diepte slaap. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Augustus; 84(8): 2603-7.

5. Genazzani AR, Inglese S, Lombardi I, et al. De vervangingstherapie op lange termijn van laag-dosisdehydroepiandrosterone in verouderende mannetjes met gedeeltelijke androgen deficiëntie. Verouderend Mannetje. 2004 Jun; 7(2): 133-43.

6. Okunlidstaten, McDonald WM, DeLong-M. Vuurvaste nonmotorsymptomen in mannelijke patiënten met de ziekte van Parkinson toe te schrijven aan testosterondeficiëntie: gemeenschappelijke niet erkende comorbidity. Boog Neurol. 2002 Mei; 59(5): 807-11.

7. Okunlidstaten, DeLong-M. die, Hanfelt J, M, Levey A. Plasma testosteronniveaus in Alzheimer en de ziekten van Parkinson aanpassen. Neurologie. 2004 10 Februari; 62(3): 411-3.

8. Hak VE, Witteman JC, DE Jong FH, et al. De lage niveaus van endogene androgens verhogen het risico van atherosclerose in bejaarden: de studie van Rotterdam. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Augustus; 87(8): 3632-9.

9. Ponholzer A, Plas E, Schatzl G, Jungwirth A, Madersbacher S. Vereniging van dhea-s en de niveaus van het estradiolserum aan symptomen van verouderende mensen. Verouderend Mannetje. 2002 Dec; 5(4): 233-8.

10. Khalil A, Fortin JP, LeHoux JG, Fulop T. Van de leeftijd afhankelijke daling van dehydroepiandrosteroneconcentraties van lage dichtheidslipoproteins en zijn rol in de gevoeligheid van lage dichtheidslipoproteins aan lipideperoxidatie. J Lipide Onderzoek. 2000 Oct; 41(10): 1552-61.

11. Labrie F, Belanger A, Cusan L, Gomez JL, Candas B. Marked daling in serumconcentraties van bijnierc19 geslachts steroid voorlopers en vervoegde androgen metabolites tijdens het verouderen. J Clin Endocrinol Metab. 1997 Augustus; 82(8): 2396-402.

12. De doctorandus in de letteren van Flynn, wever-Osterholtz D, sharpe-Timms KL, Allen S, Krause G. Dehydroepiandrosterone vervanging in verouderende mensen. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Mei; 84(5): 1527-33.

13. Kupelian V, Pagina ST, Araujo ab, et al. De lage geslachts hormoon-bindende globuline, het totale testosteron, en de symptomatische androgen deficiëntie worden geassocieerd met ontwikkeling van het metabolische syndroom bij nonobese mensen. J Clin Endocrinol Metab. 2006 breng in de war; 91(3): 843-50.

14. Dhindsa S, Prabhakar S, Sethi M, et al. Frequent voorkomen van hypogonadotropic hypogonadism in type - diabetes 2. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Nov.; 89(11): 5462-8.

15. Svartberg J, Jenssen T, Sundsfjord J, Jorde R. De verenigingen van endogene testosteron en geslachts hormoon-bindende globuline met glycosylated hemoglobineniveaus, bij communautaire woningsmensen. De Tromso-Studie. Diabetes Metab. 2004 Februari; 30(1): 29-34.

16. Haffner SM, Karhapaa P, Mykkanen L, Laakso M. Insulin weerstand, lichaamsvetdistributie, en geslachtshormonen bij mensen. Diabetes. 1994 Februari; 43(2): 212-9.

17. Stellato RK, Feldman Ha, Hamdy O, Horton S, McKinlay JB. Testosteron, geslachts hormoon-bindende globuline, en de ontwikkeling van type - diabetes 2 bij mensen op middelbare leeftijd: prospectieve resultaten van de mannelijke het verouderen van Massachusetts studie. Diabeteszorg. 2000 April; 23(4): 490-4.

18. Barrett-Connor E, Khaw KT, Yen SS. De endogene niveaus van het geslachtshormoon bij oudere volwassen mensen met mellitus diabetes. Am J Epidemiol. 1990 Nov.; 132(5): 895-901.

19. Marin P, Krotkiewski M, Bjorntorp P. Androgen behandeling van mensen op middelbare leeftijd, zwaarlijvige: gevolgen voor metabolisme, spier en vetweefsels. Eur J Med. 1992 Oct; 1(6): 329-36.

20. Corrales JJ, Almeida M, Burgo R, et al. De androgen-vervanging therapie drukt ex vivo de productie van ontstekingscytokines door antigeen-voorstellende cellen door te geven in het verouderen van type-2 diabetesmensen met gedeeltelijke androgen deficiëntie in. J Endocrinol. 2006 Jun; 189(3): 595-604.

21. Malkin CJ, Pugh PJ, Jones RD, Jones-Th, Channer KS. Testosteron als beschermende factor tegen atherosclerose-immunomodulation en invloed op plaqueontwikkeling en stabiliteit. J Endocrinol. 2003 Sep; 178(3): 373-80.

22. Hanke H, Lenz C, Hess B, Spindler KD, Weidemann W. Effect van testosteron op plaqueontwikkeling en androgen receptoruitdrukking in de slagaderlijke schipmuur. Omloop. 2001 breng 13 in de war; 103(10): 1382-5.

23. Feldman Ha, Johannes CB, Araujo ab, et al. Lage dehydroepiandrosterone en ischemische hartkwaal bij mensen op middelbare leeftijd: prospectieve resultaten van de Mannelijke het Verouderen van Massachusetts Studie. Am J Epidemiol. 2001 1 Januari; 153(1): 79-89.

24. Engelse km, Mandour O, Rossen RP, et al. De mensen met kransslagaderziekte hebben lagere niveaus van androgens dan mensen met normale coronaire angiogrammen. Eur Heart J. 2000 Jun; 21(11): 890-4.

25. Allolio B, Dambacher M, Dreher R, et al. Osteoporose in het mannetje. Med Klin (München). 2000 Jun 15; 95(6): 327-38.

26. Szulc P, Delmas PD. Osteoporose in het oude mannetje. Pressemed. 2002 23 Nov.; 31 (37 PT 1): 1760-9.

27. Paushg, Jr., Cohane GH, Kanayama G, AJ Siegel, Hudson JI. De aanvulling van het testosterongel voor mensen met vuurvaste depressie: een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Am J Psychiatrie. 2003 Januari; 160(1): 105-11.

28. Moffat BR, Zonderman ab, Metter EJ, et al. De longitudinale beoordeling van concentratie van het serum de vrije testosteron voorspelt geheugenprestaties en cognitieve status in bejaarden. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Nov.; 87(11): 5001-7.

29. Barrett-Connor E, Von Muhlen-DG, Kritz-Silverstein D. Bioavailable testosteron en gedeprimeerde stemming bij oudere mensen: de rancho Bernardo Study. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Februari; 84(2): 573-7.

30. Anon. Testosteron en depressie bij mensen. TreatmentUpdate. 2000 Mei; 12(3): 7-8.

31. Perenwijn PJ, Yates WR, Williams RD, et al. Testosterontherapie in het recent-levens belangrijke depressie in mannetjes. J Clin Psychiatrie. 2002 Dec; 63(12): 1096-101.

32. Jonge DG, Skibinski G, Metselaar JI, James K. The-invloed van leeftijd en geslacht op het sulfaat van serumdehydroepiandrosterone (dhea-s), IL-6, oplosbare receptor IL-6 (SR IL-6) en bèta (TGF-Beta1) niveaus 1 het omzetten van van de de groeifactor in normale gezonde bloedgevers. Clin Exp Immunol. 1999 Sep; 117(3): 476-81.

33. Straubrelatieve vochtigheid, Konecna L, Hrach S, et al. Serumdehydroepiandrosterone (DHEA) en DHEA-het sulfaat zijn negatief gecorreleerd met serum interleukin-6 (IL-6), en DHEA remt afscheiding IL-6 in vitro van mononuclear cellen bij de mens: mogelijk verband tussen endocrinosenescence en immunosenescence. J Clin Endocrinol Metab. 1998 Jun; 83(6): 2012-7.

34. Kipper-Galperin M, Galilly R, Danenberg HD, Brenner T. Dehydroepiandrosterone remt selectief productie van alpha- de factor van de tumornecrose en interleukin-6 [correctie van interlukin-6] in astrocytes. Int. J Dev Neurosci. 1999 Dec; 17(8): 765-75.

35. Schifitto G, McDermott-MP, Evans T, et al. Autonome prestaties en dehydroepiandrosteronesulfaatniveaus in HIV-1-Besmette individuen: verhouding met TH1 en TH2 cytokineprofiel. Boog Neurol. 2000 Juli; 57(7): 1027-32.

36. Verthelyi D, Klinman-DM. De niveaus van het geslachtshormoon correleren met de activiteit van in vivo cytokine-afscheidende cellen. Immunologie. 2000 Juli; 100(3): 384-90.

37. Straubrelatieve vochtigheid, Scholmerich J, Zietz B. Replacement therapie met DHEA plus corticosteroids in patiënten met chronische ontstekingsziekten--substituten van bijnier en geslachtshormonen. Z Rheumatol. 2000; 59 supplement 2II/108-II/118.

38. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/downloads/STT/CAFF2006PWSecured.pdf. Betreden 21 September, 2006.

39. Steek ST, Weng WH, flores-Moreel A, et al. Cytogenetische en uitdrukkingsprofielen verbonden aan transformatie aan androgen-bestand prostate kanker. Voorstanderklier. 2006 1 Februari; 66(2): 157-72.

40. Gallucci M, Merola R, Farsetti A, et al. Cytogenetische profielen als extra tellers aan pathologische eigenschappen in klinisch gelokaliseerd prostate carcinoom. Kanker Lett. 2006 Jun 8; 237(1): 76-82.

41. Yildiz-Sezer S, Verdorfer I, Schafer G, et al. Beoordeling van aberraties op chromosoom 8 in prostaatatrophy. BJU Int. 2006 Juli; 98(1): 184-8.

42. Saramaki OF, Porkka KP, Vessella RL, Visakorpi T. Genetic aberraties in prostate kanker door microarray analyse. Kanker van int. J. 2006 15 Sep; 119(6): 1322-9.

43. Hughes S, Yoshimoto M, Beheshti B, et al. Het gebruik van gehele genoomversterking aan studie chromosomale veranderingen in prostate kanker: inzicht in genoom-brede ondertekening van preneoplasia verbonden aan kankervooruitgang. BMC-Genomica. 2006;765.

44. Tomlins SA, DR. van Rhodos, Perner S, et al. Terugkomende fusie van de genen van de de transcriptiefactor van TMPRSS2 en ETS in prostate kanker. Wetenschap. 2005 28 Oct; 310(5748): 644-8.

45. Finnis M, Dayan S, Hobson L, et al. Gemeenschappelijke chromosomale breekbare plaatsfra16d verandering in kankercellen. Gezoem Mol Genet. 2005 15 Mei; 14(10): 1341-9.

46. Celep F, Karaguzel A, Ozgur GK, Yildiz K. Detection van chromosomale aberraties in prostate kanker door fluorescentiekruising in situ (VISSEN). Eur Urol. 2003 Dec; 44(6): 666-71.

47. Matsuyama H, Pany, Yoshihiro S, et al. Klinische betekenis van chromosoom 8p, 10q, en 16q schrappingen in prostate kanker. Voorstanderklier. 2003 1 Februari; 54(2): 103-11.

48. Liu L, Yoon JH, Dammann R, GP Pfeifer. Frequente hypermethylation van het RASSF1A-gen in prostate kanker. Oncogene. 2002 3 Oct; 21(44): 6835-40.

49. Laitinen S, Karhu R, Zagerscl, Vessella RL, Visakorpi T. Chromosomal aberraties in prostate kanker xenografts door vergelijkende genomic kruising wordt ontdekt die. Kanker van genenchromosomen. 2002 Sep; 35(1): 66-73.

50. Schulz WA, Elo JP, Florl AR, et al. Hypomethylation van Genomewidedna wordt geassocieerd met wijzigingen op chromosoom 8 in prostate carcinoom. Kanker van genenchromosomen. 2002 Sep; 35(1): 58-65.

51. WG van Nelson, DeWeese-TL, DeMarzo AM. Het dieet, prostate ontsteking, en de ontwikkeling van prostate kanker. Toer 2002 van de kankermetastase; 21(1): 3-16.

52. Verhagenpc, Hermans kg, Brok-MO, et al. Schrapping van chromosomaal gebied 6q14-16 in prostate kanker. Kanker van int. J. 2002 10 Nov.; 102(2): 142-7.

53. Haapala K, Rokman A, Palmberg C, et al. Chromosomale veranderingen in plaatselijk terugkomende, hormoon-vuurvaste prostate carcinomen door het karyotyping en vergelijkende genomic kruising. Kanker Genet Cytogenet. 2001 Nov.; 131(1): 74-8.

54. Phillips JL, Hayward SW, Wang Y, et al. De gevolgen van chromosomale aneuploidy op de profielen van de genuitdrukking in een cellenvariëteit modelleren voor prostate carcinogenese. Kanker Onderzoek. 2001 15 Nov.; 61(22): 8143-9.

55. Sinha R, Caporaso N. Diet, genetische gevoeligheid en menselijke kankeretiologie. J Nutr. 1999 Februari; 129 (2S Supplement): 556S-9S.

56. Sakr WA, GP Haas, Cassin-BF, Pontes JE, Crissman JD. De frequentie van carcinoom en intraepithelial neoplasia van de voorstanderklier in jonge mannelijke patiënten. J Urol. 1993 Augustus; 150 (2 PT 1): 379-85.

57. Beschikbaar bij: www.jncicancerspectrum.oxfordjournals.org/cgi/statContent/cspectfstat%3b99. Betreden 16 November, 2006.

58. Beschikbaar bij: http://seer.cancer.gov/publications/prostate/. Betreden 26 September, 2006.

59. Breslow N, Chan CW, Dhom G, et al. Latent carcinoom van voorstanderklier bij autopsie op zeven gebieden. Het internationale Bureau voor Onderzoek naar Kanker, Lyon, Frankrijk. Kanker van int. J. 1977 15 Nov.; 20(5): 680-8.

60. Hsing AW, Tsao L, Devesa SS. Internationale tendensen en patronen van prostate kankerweerslag en mortaliteit. Kanker van int. J. 2000 1 Januari; 85(1): 60-7.

61. Simhg, Cheng CW. De veranderende demografie van prostate kanker in Azië. Eur J Kanker. 2005 April; 41(6): 834-45.

62. Lichtenstein P, Holm NV, Verkasalo PK, et al. Milieu en erfelijke factoren in het veroorzaken van kanker-analyse van cohorten van tweelingen van Zweden, Denemarken, en Finland. N Engeland J Med. 2000 13 Juli; 343(2): 78-85.

63. Beschikbaar bij: Beschikbaar bij: http://www.aacrmeetingabstracts.org/cgi/content/abstract/2006/1/943. Betreden 21 September, 2006.

64. Kesse E, Bertrais S, Astorg P, et al. Zuivelproducten, calcium en fosforopname, en het risico van prostate kanker: resultaten van de Franse studie prospectieve van SU.VI.MAX (Aanvullings Engelse Vitaminen et Mineraux-Middelen tegen oxidatie). Br J Nutr. 2006 breng in de war; 95(3): 539-45.

65. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dieetphytoestrogen, serumenterolactone en risico van prostate kanker: de studie van kanker prostate Zweden (Zweden). De Controle van kankeroorzaken. 2006 breng in de war; 17(2): 169-80.

66. Chan JM, Holick-CN, Leitzmann-MF, et al. Dieet na diagnose en het risico van prostate kankervooruitgang, herhaling, en dood (Verenigde Staten). De Controle van kankeroorzaken. 2006 breng in de war; 17(2): 199-208.

67. Ornish D, Weidner G, Eerlijke WR, et al. De intensieve levensstijlveranderingen kunnen de vooruitgang van prostate kanker beïnvloeden. J Urol. 2005 Sep; 174(3): 1065-9.

68. Leitzmannmf. Is er een verband tussen macronutrient opname en prostate kanker? Nat Clin Pract Oncol. 2005 April; 2(4): 184-5.

69. Shukla S, Gupta S. Dietary agenten in chemoprevention van prostate kanker. Nutrkanker. 2005;53(1):18-32.

70. Colli JL, Colli A. Comparisons van prostate kankersterftecijfers met dieetpraktijken in de Verenigde Staten. Urol Oncol. 2005 Nov.; 23(6): 390-8.

71. Chan JM, Gann PH, Giovannucci Gr. Rol van dieet in prostate kankerontwikkeling en vooruitgang. J Clin Oncol. 2005 10 Nov.; 23(32): 8152-60.

72. Tseng M, Breslow-Ra, Graubard-bi, Ziegler RG. Zuivelfabriek, calcium, en de opnamen van vitamined en prostate kankerrisico in de Nationale Gezondheid en Voedings de Studiecohort van de Onderzoeks Epidemiologische Follow-up. Am J Clin Nutr. 2005 Mei; 81(5): 1147-54.

73. Leurder M, Aronson kJ, Koning W, et al. Dieetpatronen en risico van prostate kanker in Ontario, Canada. Kanker van int. J. 2005 10 Sep; 116(4): 592-8.

74. Bidoli E, Talamini R, Bosetti C, et al. Macronutrients, vetzuren, cholesterol en prostate kankerrisico. Ann Oncol. 2005 Januari; 16(1): 152-7.

75. Augustin LS, Galeone C, Dal ml, et al. Glycemicindex, glycemic lading en risico van prostate kanker. Kanker van int. J. 2004 10 Nov.; 112(3): 446-50.

76. Sonoda T, Nagata Y, Mori M, et al. Een geval-controle studie van dieet en prostate kanker in Japan: mogelijk beschermend effect van traditioneel Japans dieet. Kankersc.i. 2004 breng in de war; 95(3): 238-42.

77. Tseng M, Breslow-Ra, DeVellis rf, Ziegler RG. Dieetpatronen en prostate kankerrisico in de Nationale Gezondheid en Voedingscohort van de de Follow-upstudie van het Onderzoeksonderzoek Epidemiologische. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Januari; 13(1): 71-7.

78. Viju, Kumar A. Phyto-oestrogens en de prostaatgroei. Natl Med J India. 2004 Januari; 17(1): 22-6.

79. Dewailly E, Mulvad G, Luiaard PH, et al. Inuit is beschermd tegen prostate kanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Sep; 12(9): 926-7.

80. Hsing AW, Chokkalingam-AP, Gao YT, et al. Alliumgroenten en risico van prostate kanker: een studie op basis van de bevolking. J Natl Kanker Inst. 2002 6 Nov.; 94(21): 1648-51.

81. Chan JM, Giovannucci Gr. Groenten, vruchten, bijbehorende micronutrients, en risico van prostate kanker. Epidemioltoer 2001; 23(1): 82-6.

82. Chan JM, Giovannucci Gr. Zuivelproducten, calcium, en vitamine D en risico van prostate kanker. Epidemioltoer 2001; 23(1): 87-92.

83. Kolonel LN. Vet, vlees, en prostate kanker. Epidemioltoer 2001; 23(1): 72-81.

84. Muccila, Tamimi R, Lagiou P, et al. Worden de dieetinvloeden op het risico van prostate kanker bemiddeld door het insuline-als systeem van de de groeifactor? BJU Int. 2001 Jun; 87(9): 814-20.

85. Strom SS, Yamamura Y, Duphorne cm, et al. Phytoestrogenopname en prostate kanker: geval-controle een studie die een nieuw gegevensbestand gebruiken. Nutrkanker. 1999;33(1):20-5.

86. Hebert JR, Hurley TG, Olendzki BC, et al. Voedings en sociaal-economische factoren met betrekking tot prostate kankermortaliteit: een buitenlandse studie. J Natl Kanker Inst. 1998 4 Nov.; 90(21): 1637-47.

87. Wynder Gr, Cohen-La. Correlerende voeding aan de recente statistieken van de kankermortaliteit. J Nat Cancer Inst. 1997 19 Februari; 89(4): 324.

88. Whittemore ZOALS, Kolonel LN, Wu AH et al. Prostate kanker met betrekking tot dieet, fysische activiteit, en lichaamsgrootte in zwarten, wit, en Aziaten in de Verenigde Staten en Canada. J Natl Kanker Inst. 1995 3 Mei; 87(9): 652-61.

89. Shimizu H, Ross RK, Bernstein L, et al. Kanker van de voorstanderklier en de borst onder Japanse en witte immigranten in de Provincie van Los Angeles. Br J Kanker. 1991 Jun; 63(6): 963-6.

90. Mettlin C, Selenskas S, Natarajan N, Huben R. Beta-carotene en dierlijke vetten en hun verhouding aan prostate kankerrisico. Een geval-controle studie. Kanker. 1989 1 Augustus; 64(3): 605-12.

91. Severson RK, Nomura AM, Bosje JS, Stemmermann GN. Een prospectieve studie van demographics, dieet, en prostate kanker onder mensen van Japans voorgeslacht in Hawaï. Kanker Onderzoek. 1989 1 April; 49(7): 1857-60.

92. Weinstein SJ, Wright ME, Pietinen P, et al. Serum alpha--tocoferol en gamma-tocoferol met betrekking tot prostate kankerrisico in een prospectieve studie. J Natl Kanker Inst. 2005 breng 2 in de war; 97(5): 396-9.

93. Galli F, Stabile AM, Betti M, et al. Het effect van alpha- en gamma-tocoferol en hun carboxyethyl hydroxychroman metabolites op prostate proliferatie van de kankercel. Boogbiochemie Biophys. 2004 breng 1 in de war; 423(1): 97-102.

94. Virtamo J, Pietinen P, Huttunen JK, et al. Weerslag van kanker en mortaliteit na alpha--tocoferol en beta-carotene aanvulling: een postinterventionfollow-up. JAMA. 2003 23 Juli; 290(4): 476-85.

95. Helzlsouer kJ, Huang HY, AJ Alberg, et al. Vereniging tussen alpha--tocoferol, gamma-tocoferol, selenium, en verdere prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 2000 20 Dec; 92(24): 2018-23.

96. Smigel K. Vitamin E verlaagt prostate kankertarieven in Finse proef: U.S. overweegt follow-up. J Natl Kanker Inst. 1998 breng 18 in de war; 90(6): 416-7.

97. Heinonen OP, Albanes D, Virtamo J, et al. Prostate kanker en aanvulling met alpha--tocoferol en beta-carotene: weerslag en mortaliteit in een gecontroleerde proef. J Natl Kanker Inst. 1998 breng 18 in de war; 90(6): 440-6.

98. Wateren DJ, Shen S, Glickman-LT., et al. Prostate kankerrisico en DNA beschadigen: vertalende betekenis van seleniumaanvulling in een hondsmodel. Carcinogenese. 2005 Juli; 26(7): 1256-62.

99. Corcoran NM, Najdovska M, AJ Costello. Het anorganische selenium houdt vooruitgang van experimentele hormoon vuurvaste prostate kanker op. J Urol. 2004 Februari; 171 (2 PT 1): 907-10.

100. Vogt TM, Ziegler RG, Graubard-bi, et al. Serumselenium en risico van prostate kanker in de zwarten en het wit van de V.S. Kanker van int. J. 2003 20 Februari; 103(5): 664-70.

101. AJ duffield-Lillico, Reid ME, Turnbull BW, et al. Basislijnkenmerken en het effect van seleniumaanvulling op kankerweerslag in een willekeurig verdeelde klinische proef: een rapport van de Voedingspreventie van Kankerproef. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Juli; 11(7): 630-9.

102. Platz EA, Helzlsouer kJ. Selenium, zink, en prostate kanker. Epidemioltoer 2001; 23(1): 93-101.

103. Yoshizawa K, Willett-WC, Morris SJ, et al. Studie van prediagnostic seleniumniveau in teennagels en het risico van geavanceerde prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 1998 19 Augustus; 90(16): 1219-24.

104. Vijayakumar S, Mehta rr, Boerner PS, Packianathan S, Mehta RG. Klinische proeven die de analogons van vitamined in prostate kanker impliceren. Cancer J. 2005 Sep; 11(5): 362-73.

105. John EM, Schwartz-GG, Koo J, Van Den BD, Ingles SA. Zonblootstelling, het polymorfisme van het de receptorgen van vitamined, en risico van geavanceerde prostate kanker. Kanker Onderzoek. 2005 Jun 15; 65(12): 5470-9.

106. Li H, Stampfer M, Giovannucci E, et al. De niveaus van de vitamined van het Prediagnosticplasma, het polymorfisme van het de receptorgen van vitamined, en gevoeligheid aan prostate kanker. Voorgesteld bij het Multidisciplinaire Prostate Kankersymposium van 2005; 16-19 februari, 2005; Orlando, FL. Samenvatting 2.

107. Crescioli C, Maggi M, Luconi M, et al. Het vitamined3 analogon remt keratinocyte de groeifactor die en veroorzaakt apoptosis in menselijke prostate kankercellen signaleren. Voorstanderklier. 2002 1 Januari; 50(1): 15-26.

108. Loujaren, Qiao S, Talonpoika R, Syvala H, Tuohimaa P. De rol van Vitamined3 metabolisme in prostate kanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2004 Nov.; 92(4): 317-25.

109. Ansarilidstaten, Gupta NP. Lycopene: een nieuwe drugtherapie in hormoon vuurvaste metastatische prostate kanker. Urol Oncol. 2004 Sep; 22(5): 415-20.

110. Binns CW, LJ LJ, Lee AH. Het verband tussen dieetcarotenoïden en prostate kankerrisico bij Zuidoosten Chinese mensen. Azië Pac J Clin Nutr. 2004; 13 (Supplement): S117.

111. Bowen P, Chen L, stacewicz-Sapuntzakis M, et al. Tomatensausaanvulling en prostate kanker: lycopene accumulatie en modulatie van biomarkers van carcinogenese. Med van Expbiol (Maywood). 2002 Nov.; 227(10): 886-93.

112. Giovannucci E. Een overzicht van epidemiologische studies van tomaten, lycopene, en prostate kanker. Med van Expbiol (Maywood). 2002 Nov.; 227(10): 852-9.

113. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett-WC. Een prospectieve studie van tomatenproducten, lycopene, en prostate kankerrisico. J Natl Kanker Inst. 2002 breng 6 in de war; 94(5): 391-8.

114. Gann PH, Ma J, Giovannucci E, et al. Lager prostate kankerrisico bij mensen met opgeheven plasmalycopene niveaus: resultaten van een prospectieve analyse. Kanker Onderzoek. 1999 breng 15 in de war; 59(6): 1225-30.

115. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al. Opname van carotenoïden en retinol met betrekking tot risico van prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 1995 6 Dec; 87(23): 1767-76.

116. AJ Pantuck, Leppert JT, Zomorodian N, et al. Fase II studie van granaatappelsap voor mensen met het toenemen prostate-specifiek antigeen na chirurgie of straling voor prostate kanker. Clinkanker Onderzoek. 2006 1 Juli; 12(13): 4018-26.

117. Malik A, Mukhtar H. Prostate-kankerpreventie door granaatappelfruit. Celcyclus. 2006 Februari; 5(4): 371-3.

118. Malik A, Afaq F, Sarfaraz S, et al. Granaatappelvruchtensap voor chemoprevention en chemotherapie van prostate kanker. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2005 11 Oct; 102(41): 14813-8.

119. Albrecht M, Jiang W, kumi-Diaka J, et al. De granaatappeluittreksels onderdrukken krachtig proliferatie, xenograft de groei, en invasie van menselijke prostate kankercellen. J Med Food. 2004;7(3):274-83.

120. Beschikbaar bij: http://www.annieappleseedproject.org/efofborsuppr.html. Betreden 25 September, 2006.

121. Gallardo-Williams MT, Chapin AANGAANDE, Koningspe, et al. De boriumaanvulling remt de groei en de lokale uitdrukking van igf-1 in menselijke prostate adenocarcinoma (LNCaP) tumors in naakte muizen. Toxicol Pathol. 2004 Januari; 32(1): 73-8.

122. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, et al. Dieetboriumopname en prostate kankerrisico. Oncolrep. 2004 April; 11(4): 887-92.

123. Zhang ZF, Winton MI, Rainey C, et al. Het borium wordt geassocieerd met verminderd risico van menselijke prostate kanker. Voorgesteld bij Experimentele Biologie. Maart 4 31-april, 2001; Orlando, FL.

124. Bruin M.D., Hert CA, Gazi E, Bagley S, Clarke NW. Bevordering van prostaat metastatische migratie naar menselijke beendermergstoma door Omega 6 en zijn remming door Omega 3 PUFAs. Br J Kanker. 2006 breng 27 in de war; 94(6): 842-53.

125. Kelavkar OMHOOG, Hutzley J, Dhir R, et al. Prostate tumorgroei en de herhaling kunnen door omega-6 worden gemoduleerd: omega-3 verhouding in dieet: athymic muis xenograft model die radicale prostatectomy simuleren. Neoplasia. 2006 Februari; 8(2): 112-24.

126. Nam DP toe. Gevolgen van dieet vetzuren voor borst en prostate kanker: bewijsmateriaal van experimenten in vitro en dierlijke studies. Am J Clin Nutr. 1997 Dec; 66 (6 Supplementen): 1513S-22S.

127. Leitzmannmf, Stampfer MJ, Michaud DS, et al. Dieetopname van n-3 en n-6 vetzuren en het risico van prostate kanker. Am J Clin Nutr. 2004 Juli; 80(1): 204-16.

128. Hardman WIJ. (n-3) vetzuren en kankertherapie. J Nutr. 2004 Dec; 134 (12 Supplementen): 3427S-jaren '30.

129. Astorg P. Dietary N-6 en n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en prostate kankerrisico: een overzicht van epidemiologisch en experimenteel bewijsmateriaal. De Controle van kankeroorzaken. 2004 Mei; 15(4): 367-86.

130. Terry P, Lichtenstein P, Feychting M, Ahlbom A, Wolk A. Fatty visconsumptie en risico van prostate kanker. Lancet. 2001 Jun 2; 357(9270): 1764-6.

131. Nam DP toe. Dieet vetzuren en preventie van hormoon-ontvankelijke kanker. Med van Biol van Procsoc Exp. 1997 Nov.; 216(2): 224-33.

132. Lee MM., Gomez SL, Chang JS, et al. Soja en isoflavoonconsumptie met betrekking tot prostate kankerrisico in China. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Juli; 12(7): 665-68.

133. Hedelin M, Balter-Ka, Chang ET, et al. Dieetopname van phytoestrogens, oestrogeen receptor-bètapolymorfisme en het risico van prostate kanker. Voorstanderklier. 2006 1 Oct; 66(14): 1512-20.

134. Lee AH, Fraser ml, Meng X, Binns CW. Beschermende gevolgen van groene thee tegen prostate kanker. Deskundige Omwenteling Anticancer Ther. 2006 April; 6(4): 507-13.

135. Holzbeierlein JM, McIntosh J, Thrasher JB. De rol van soja phytoestrogens in prostate kanker. Curr Opin Urol. 2005 Januari; 15(1): 17-22.

136. Pelucchi C, Galeone C, Talamini R, et al. Dieetfolate en risico van prostate kanker in Italië. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 April; 14(4): 944-8.

137. Davis-Searles PR, Nakanishi Y, Kim NC, et al. Melkdistel en prostate kanker: differentiële gevolgen van zuivere flavonolignans van Silybum-marianum op antiproliferative eindpunten in menselijke prostate carcinoomcellen. Kanker Onderzoek. 2005 15 Mei; 65(10): 4448-57.

138. Singh RP, Agarwal R. Prostate kanker en inositol hexaphosphate: doeltreffendheid en mechanismen. Onderzoek tegen kanker. 2005 Juli; 25(4): 2891-903.

139. Agarwal C, Dhanalakshmi S, Singh RP, Agarwal R. Inositol hexaphosphate remt de groei en veroorzaakt G1 arrestatie en apoptotic dood van de androgen-afhankelijke menselijke prostate cellen van carcinoomlncap. Neoplasia. 2004 Sep; 6(5): 646-59.

140. Kumar NB, Voorzanger A, Allen K, et al. De specifieke rol van isoflavoon in het verminderen van prostate kankerrisico. Voorstanderklier. 2004 1 Mei; 59(2): 141-7.

141. Jian L, Xie LP, Lee AH, Binns CW. Beschermend effect van groene thee tegen prostate kanker: een geval-controle studie in zuidoostenchina. Kanker van int. J. 2004 1 Januari; 108(1): 130-5.

142. Barnes S. Role van phytochemicals in preventie en behandeling van prostate kanker. Epidemioltoer 2001; 23(1): 102-5.

143. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/cancer/prostate/publications/decisionguide/. Betreden 20 November, 2006.