Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 2007
beeld

Autisme: Een Nutraceutical-Benadering


Door Julius G. Goepp, M.D.

Multivitamin-mineraal Supplementen

Vele mensen met autisme tonen ook slechte absorptie van voedingsmiddelen toe te schrijven aan ontsteking in de darm aan.26 de slechte voedende absorptie kan tot een gastheer van gezondheidsproblemen in groeiende kinderen, met inbegrip van de geschaad groei en welzijn leiden. De individuen door autisme worden getroffen ook lijden algemeen aan problemen met verwijdering, zoals diarree of constipatie die.5 de diarree kan tot dehydratie en uitputting van vitaminen en mineralen bijdragen, terwijl de constipatie de verwijdering van het lichaam van giftig afval schaadt.

Bovendien, is het niet ongebruikelijk om te vinden dat die met autisme minder voordelige bacteriën in de darm hebben om kritieke vitaminen zoals B12, K, en biotine te vervaardigen.5,27 het autisme is ook verbonden met een gemeenschappelijke deficiëntie in een gastheer van micronutrients zoals vitaminen A, B1, B3, B5, en biotine, selenium, zink, magnesium, bepaalde essentiële aminozuren, en essentiële vetzuren.5,28 daarnaast, suggereren sommige studies dat de vitaminen B6, B12, en folate, die voor gezonde stemming en cognitieve functie kritiek zijn, ook in autisme ontbreken.5

Het onderzoek heeft voordelig het gebruik van multivitaminaanvulling om voor kinderen met autisme geopenbaard te zijn.29,30 een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van 2004 toonde aan dat door de niveaus van vitaminen B6 en C te verhogen, de kinderen met autisme verbeteringen van slaap en darmpatronen toonden.29 de slaap verstrekt het essentiële helen en stemmingsstabilisatie voor de meeste kinderen, en de gestoorde slaap kan tot een gastheer van kinderjarencomplicaties leiden. Men zou moeten opmerken dat de multivitamin-mineraal supplementen voor autistische kinderen geen koper zouden moeten omvatten, omdat de mensen met autisme vaak koper hebben opgeheven: zinkverhoudingen.5

Vitamine B6 en Magnesium

De kinderen met autisme kunnen lage niveaus van het enzym hebben nodig om dieetvitamine B6 in zijn actieve vorm om te zetten, die wordt vereist om belangrijke zenuw-signalerende chemische producten (neurotransmitters) te veroorzaken die gezonde hersenenfunctie verzekeren. 29 om deze redenen, kan het hebben van lage niveaus van B6 niveaus van neurotransmitters verminderen die voor de ontwikkeling van taal en aandacht en voor het optimaliseren van slaap, activiteit, en waakzaamheid kritiek zijn. De aanvulling met vitamine B6 kan niveaus van de actieve vorm van de vitamine verhogen, en gevonden om slaap, aandacht, en taal te verbeteren.29,31 de strenge, placebo-gecontroleerde proeven met B6 hebben ook statistisch significante verbeteringen van oogcontact, toespraak, en interactie met het milieu in kinderen met autisme aangetoond.32

De combinatie van B6 met magnesium is beschreven als „interventie van het doorbraakautisme,“5 met verbetering van ongeveer de helft van gevallenanalyse.33,34 het magnesium is een essentieel mineraal dat vele enzymen vereisen te functioneren de enzym behoorlijk, in het bijzonder systemen die hersenenneurotransmitters.5 Veelvoudige studies van vitamine B6 vervaardigen (75 tot 800 mg per dag) en het magnesium (100 tot 700 mg per dag) heeft nu aangetoond dat deze bepaalde voedende combinatie dramatisch efficiënter is dan één van beide alleen voedingsmiddel.5,35

Één van de indrukwekkendste en recente studies van deze combinatie komt uit Frankrijk, waar de onderzoekers 33 kinderen van 1-10 jaar met autisme behandelden, gebruikend een dagelijks supplement B6 (0.6 mg/kg) bevatten en magnesium die (6 mg/kg) zes maanden.36 aanvullings veilig beter symptomen in 23 van de 33 kinderen, met de krachtigste die gevolgen in sociale interactie en mededeling worden gezien.

Vitaminen A en C

De verdere verbeteringen van de symptomen van autisme zijn waargenomen met vitaminen A en C.-de Vitamine A is essentieel voor snel het groeien weefsel zoals darm, hersenen, en zenuw-systemen die in autisme defect zijn. De deficiënties in vitamine A zijn genoteerd in sommige individuen met autisme.5,37 in één studie, aanvulling met vitamine A voor drie maanden of langere veroorzaakte verbeteringen van oogcontact, sociale vaardigheden, en slaap in kinderen met autisme.38 de vitamine A wordt opgeslagen in lichaamsvet, en de hoge niveaus kunnen giftig zijn, zodat is het best om een veilige dosis in overleg met uw arts of voedingsdeskundige te bepalen.

De vitamine C, anderzijds, heeft dubbele biochemische en anti-oxyderende rollen, evenals zijnd een belangrijke cofactor in de productie van zenuw-signalerende chemische producten.5,39 een studie van 1993 van hoog-dosisaanvulling met vitamine C (8 gram per 154 ponden lichaamsgewicht) in 18 autistische kinderen geopenbaarde verbeteringen van hun maatregelen van sociale verhouding met mensen, nam emotionele reacties, en sensorische reacties waar. Deze verbeteringen verdwenen toen de supplementen door placebo werden vervangen.40

Chelation Therapie

Chelation de therapie is een controversiële vorm van behandeling voor kinderen met autisme en verwante wanorde.61 oorspronkelijk ontwikkeld voor het behandelen van bekende loodvergiftiging in kinderen, impliceert de behandeling het doseren van een kind met één van verscheidene chemische producten om kwik en andere giftige zware metalen te binden en af te scheiden. Jammer genoeg, kunnen chelating drugs essentiële voedingsmiddelen, zoals calcium en ijzer ook binden en verwijderen, uit het lichaam van het kind.62

Hoewel chelation door sommige deskundigen voor de behandeling van autisme wordt geadviseerd, zijn de succestarieven met deze therapie strijdig zijnd geweest. Sommige studies tonen bewijsmateriaal van verhoogde blootstelling aan kwik en andere zware metalen in kinderen met autisme.63 nochtans, kon één recente zorgvuldig gecontroleerde studie chelatable niveaus van zware metalen, met inbegrip van kwik en lood, in kinderen met autisme aantonen niet, hebben 64 en andere recente studies ook deze vereniging gevraagd.65 hoewel er een paar studies zijn die verbeteringen in autistische kinderen na chelation therapie aantonen,5.66 zijn er ook rapporten van minstens twee sterfgevallen in kinderen als resultaat van deze therapie geweest.62

Terwijl er geen vraag is dat de milieutoxine een bedreiging voor de gezondheid van kinderen vormen, zouden 67 en dat zij op één of andere manier tot gedrags en ontwikkelingswanorde konden bijdragen, 68 ouders chelation therapie voor hun autistisch kind met de overwogen raad van ervaren vaklieden slechts moeten verkiezen.69,70

Verscheidene voedingstactiek kunnen worden gebruikt om de spanning van chelation therapie te minimaliseren, en om het even welke doeltreffendheid te maximaliseren. Multivitamin en de minerale supplementen (zonder koper) helpen verloren voedingsmiddelen vervangen en anti-oxyderende gevolgen maximaliseren. Op dezelfde manier dragen het zink, het selenium, de vitaminen C en E, en coenzyme Q10 verdere anti-oxyderende gevolgen bij en vergroten de terugkrijgende capaciteit van de lever om toxine te elimineren.5 Glutathione de niveaus zouden door het leveren van zwavelbronnen zoals glutathione zelf, evenals componenten moeten worden gesteund nodig om tot het, zoals taurine, glycine, en magnesium te maken. Een andere nuttige bron van zwavel is methylsulfonylmethane, of MSM. Lipoic zuur niet alleen hulp vult glutathione, maar ook bindt sommige zware metalen zelf bij. Het gecombineerde effect van deze supplementen moet de anti-oxyderende capaciteit van de lever opvoeren en zijn capaciteit verhogen om toxine te elimineren.5

Het inleidende bewijsmateriaal stelt voor dat het korianderuittreksel natuurlijk met giftige zware metalen zoals kwik en lood kan binden, en vele integratievaklieden adviseren nu dit kruidenuittreksel aan hun patiënten die chelation therapie ondergaan.71,72 Lactobacilli en bifidobacteria zijn probiotic organismen die giftige kwiksamenstellingen in die kunnen omzetten die gemakkelijker van de darm worden afgescheiden.23

Voedingsmiddelen om Ontgifting te steunen

Het opvoeren van het de ontgiftingssysteem van het lichaam heeft indrukwekkende voordeel halen uit het bestrijden van autisme opgebracht. De kinderen met autisme tonen vaak geschade capaciteit aan om schadelijke samenstellingen van voedsel, water, lucht, en bijproducten van het eigen metabolisme van het lichaam te ontgiften. wegens deze defecte verwijderingssystemen, de giftige samenstellingen die normaal snel zouden geneutraliseerd worden kunnen treuzelen, beschadigend het gevoelige zenuwstelsel.

De belangrijkste ontgiftingssystemen in het lichaam vereisen zwavel in een verscheidenheid van vormen om effectief te functioneren.3,24 de zwavelsamenstellingen zoals glutathione, en zwavelhoudende aminozurenmethionine, cystathionine, en cysteine, worden vaak uitgeput in autistische kinderen, nog zijn essentieel in de enzymatische die vernietiging van toxine, zoals phenolic samenstellingen en tyramine, schadelijk worden gekend om in autisme te zijn.41,42

In 2002, meldde Lonsdale verbeteringen van gedrag, toespraak, en mededeling in 8 van de 10 autistische kinderen met het zwavelhoudende vitamineb1 derivaat, het bisulfide van thiaminetetrahydrofurfuryl (TTFD), tweemaal daags bij een dosis 50 mg, die ook de afscheiding van sommige giftige metalen in de urine bevorderden.43 terwijl nog niet wijd - beschikbaar, begint TTFD de dieetdiesupplementmarkt in specialiteitproducten te bereiken bij het opvoeren van ontgifting worden gericht.

Een andere veelbelovende benadering van het verbeteren van de ontgiftingsmogelijkheden van individuen met autisme is aanvulling met substanties die gezonde niveaus van glutathione bevorderen. Deze substantie komt overvloedig in de levers van gezonde mensen voor waar het de verwijdering van toxine van het lichaam vergemakkelijkt. Natuurlijke mondeling genomen glutathione vermindert goed ontsteking in de darm, maar niet van de darm in de bloedsomloop geabsorbeerd.44 aangezien de mensen met autisme lagere niveaus van glutathione hebben, kan aanvulling 42 met voedingsmiddelen die worden omgezet in glutathione, zoals glutamine, n-Acetylcysteine, lipoic zuur, en glycine, een klaar levering van glutathione voor de lever verzekeren.5

Een afwisselende benadering van het verzekeren van gezonde glutathione niveaus is met folinic zuur (een actieve die vorm van folic zuur natuurlijk in voedsel wordt gevonden), betaine, en methyl-cobalamin (vitamine B12) aan te vullen, die in het omzetten van zwavelhoudende samenstellingen in glutathione noodzakelijk zijn, ter beschikking stellend het voor zijn essentiële rol in het neutraliseren van toxine die tot de symptomen van autisme kunnen bijdragen.42

Andere Vitaminen en Voedingsmiddelen die aan Autisme mogen ten goede komen

De significante verbeteringen van sociale interactie, mededeling, en slaapstoringen in zijn autistische die individuen gezien met folic zuur, tetrahydrobiopterin (BH4, een chemisch product uit folate wordt afgeleid), ijzer, en l-Carnosine.

Folic zuur is een B-vitamine die voor zenuwstelselontwikkeling in kinderen kritiek is, die via de reacties van de oudervragenlijst is gemeld om gedrag in autistische kinderen te verbeteren.5 daarnaast, hebben twee kleine studies aangetoond dat folic zure supplementen motorvaardigheden 45en gedrag in kinderen met autisme verbeteren.46

De kinderen met autisme tonen vaak gedragsproblemen zoals herhaalde bewegingen en rusteloosheid, en kunnen psychomotorische regressie (verlies van eerder bereikte motorvaardigheden) nu en dan ervaren. Het aanvullen met folic zuur kan helpen deze verontrustende symptomen voorkomen.

Voorts brengt het onderzoek naar voren dat tetrahydrobiopterin (BH4), een folate derivaat en een essentiële cofactor in de synthese van neurotransmittersdopamine, de epinefrine, en de serotonine, een rol in autisme kunnen spelen. In 2005, behandelden de Zweedse wetenschappers 12 jongens van 4-7 jaar, die autistische wanorde en lage concentraties van tetrahydrobiopterin, met dagelijkse dosissen van BH4 (3 mg/kg lichaamsgewicht) of placebo zes maanden had.47 gebruikend een schaal van de autismeclassificatie om het gedrag van de jongens te beoordelen, namen nota de onderzoekers van significante verbetering van sociale interactie, één van de kernsymptomen van autisme, onder de behandelde die groep met controles wordt vergeleken. Terwijl BH4 nog niet wijd - beschikbaar als dieetsupplement is, (Zelfde) beïnvloeden folate en s-Adenosylmethionine zijn synthese in het lichaam.48,49

De ijzerdeficiëntie is ook betrokken bij autisme. Een recente studie openbaarde dat 77% van een groep kinderen met de wanorde van het autismespectrum in ijzer ontoereikend waren. Opmerkelijk, beduidend beter van de ijzeraanvulling slaapstoringen in deze kinderen. Dit het vinden stelt voor dat alle kinderen met autistische wanorde voor ijzerdeficiëntie als deel van hun regelmatige medische behandeling zouden moeten worden onderzocht, en dat zij behandeld met ijzer zoals vermeld zouden moeten.50

De opmerkelijke voordelen voor kinderen met autisme zijn ontdekt gebruikend l-Carnosine, een dipeptide dat een machtig middel tegen oxidatie is.39 het voedingsmiddel is misschien bekendst voor het beschermen tegen het beschadigen van glycation (non-enzymatic band van een suiker met een proteïne) reacties, die bij het verouderen en bij de complicaties van diabetes zijn betrokken.51 l-Carnosine schijnt hoogst voordelig bij autistische onderwerpen te zijn, met succes verbeterend socialisatie, mededeling, en woordenschat.52

Essentiële Vetzuren

De essentiële vetzuren, in het bijzonder de omega-3 die vetzuren als eicosapentaenoic zuur (EPA) worden bekend en docosahexaenoic zuur (DHA), zijn de componenten van het celmembraan die in normale zenuw en bloedcelontwikkeling en functie essentieel zijn.5 een aantal studies hebben ontoereikend deze omega-3 vetzuren om in de meerderheid van kinderen met autisme geopenbaard te zijn.53-55 de aanvulling met essentiële vettige zuur-rijke vissenoliën is getoond om deze deficiënties te verbeteren.56 vele artsen geloven dat hun autistische patiënten van aanvulling omega-3 in termen van gedrag controle en het leren profiteren.5 de essentiële vetzuren zijn ook belangrijk in het bestrijden van de verhoogde ontstekingsdiereactie in vele autistische kinderen wordt gezien.57-59

Onlangs, publiceerden de Oostenrijkse onderzoekers een dubbelblind placebo-gecontroleerd proefonderzoek vergelijkend omega-3 vetzuuraanvulling met placebo in 13 autistische kinderen van 5-17 jaar die strenge woedeaanvallen, agressie, of zelf-nadelig gedrag had.60 na zes weken van behandeling met of placebo of 1.5 g/day van omega-3 vetzuren die 800 mg van EPA en 700 mg van DHA bevatten, toonde de behandelde groep merkbare verbetering op een gedrag-schattende schaal voor hyperactiviteit en stereotiep gedrag. Geen nadelige gevolgen werden genoteerd, en de onderzoekers besloten dat deze studie „inleidend bewijs leverde dat omega-3 vetzuren een efficiënte behandeling voor kinderen met autisme kunnen zijn.“

Conclusie

Het autisme is geschikt genoemd een „extreme uitdaging aan integratiegeneeskunde.“5 tegelijkertijd, bieden de integratiegeneeskunde en de voedingsbenaderingen enorme belofte voor de toekomst van deze heartbreaking groep wanorde aan. De levenskwaliteit van autistische kinderen kan zeer zelfs met wat worden verbeterd wij nu weten. Wij kunnen hoge hoop dat hebben de groeiende rente van de wetenschappelijke gemeenschap in dringend nodig onderzoek zal resulteren om autisme binnen onze levens te verslaan.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseur van de het Levensuitbreiding bij 1-800-226-2370.

Middelen voor die Getroffen door Autisme

Vele organisaties worden toegewijd aan het verstrekken van informatie en steun voor families die door autisme worden getroffen. Voor meer informatie, te bezoeken gelieve de websites hieronder:

HANDELING vandaag! http://www.act-today.org

AutismLink http://www.autismlink.org

Autisme Één http://www.autismone.org

Het Onderzoekinstituut van autisme (ARI) http://www.autism.com

De autismemaatschappij van Amerika (ASA) http://www.autism-society.org

Het autisme spreekt http://www.autismspeaks.org

Centra voor Ziektecontrole http://www.cdc.gov/actearly

Doug Flutie Jr. Stichting voor Autismeinc. http://www.dougflutiejrfoundation.org

Eerste Tekensinc. http://www.firstsigns.org

Nationale Autismevereniging http://www.nationalautismassociation.org

Organisatie voor Autisme Research Inc. http://www.researchautism.org

Speciaal Behoeftennetwerk http://www.specialneedsnetwork.net

Verwijzingen

1. Muhle R, Trentacoste SV, Rapin I. De genetica van autisme. Pediatrie. 2004 Mei; 113(5): e472-86.

2. Baker SM. Deel II: Nota's over behandelingsopties. In: Pangborn JB, Baker SM, redacteurs. Biomedische Beoordelingsopties voor Kinderen met Autisme en Verwante Problemen. San Diego, CA: Het Onderzoekinstituut van autisme; 2002.

3. Kiddpm. Autisme, een extreme uitdaging aan integratiegeneeskunde. Deel: 1: De kennisbank. Altern Med Rev. 2002 Augustus; 7(4): 292-316.

4. Lord C, Cook EH, Leventhal-BL, Amaral-DG. De wanorde van het autismespectrum. Neuron. 2000 Nov.; 28(2): 355-63.

5. Kiddpm. Autisme, een extreme uitdaging aan integratiegeneeskunde. Deel 2: medisch beheer. Altern Med Rev. 2002 Dec; 7(6): 472-99.

6. Serajee FJ, Nabi R, Zhong H, Huq M. Polymorphisms in xenobiotic metabolismegenen en autisme. J Kind Neurol. 2004 Jun; 19(6): 413-7.

7. Sogut S, Zoroglu SS, Ozyurt H, et al. De veranderingen in salpeteroxydeniveaus en anti-oxyderende enzymactiviteiten kunnen een rol in de pathofysiologische mechanismen hebben betrokken bij autisme. De Handelingen van Clinchim. 2003 Mei; 331 (1-2): 111-7.

8. Horvath K, Perman JA. Autisme en gastro-intestinale symptomen. Rep van Currgastroenterol. 2002 Jun; 4(3): 251-8.

9. Zilbovicius M, Garreau B, Samson Y, et al. Vertraagde rijping van de frontale schors in kinderjarenautisme. Am J Psychiatrie. 1995 Februari; 152(2): 248-52.

10. Singh VK, Konijnenveld R, Averett R, Ghaziuddin M. Circulating autoantibodies aan neuronen en glial gloeidraadproteïnen in autisme. Pediatr Neurol. 1997 Juli; 17(1): 88-90.

11. Chez MG, Kin K, Gehangen PC. Immuniseringen, immunologie, en autisme. Semin Pediatr Neurol. 2004 Sep; 11(3): 214-7.

12. DeStefano F, Thompson WW. MMR vaccin en autisme: een update van het wetenschappelijke bewijsmateriaal. Deskundige Omwenteling Vaccines. 2004 Februari; 3(1): 19-22.

13. Fitzpatrick M. MMR: risico, keus, kans. Br Med Bull. 2004;69:143-53.

14. Bradstreet J, Kartzinel J. Biological acties in de behandeling van autisme en PDD. San Diego, CA: Het Onderzoekinstituut van autisme; 2001.

15. Christison GW, Ivany K. Elimination diëten in de wanorde van het autismespectrum: om het even welke tarwe in het midden van het kaf? J Dev Behav Pediatr. 2006 April; 27 (2 Supplementen): S162-71.

16. Oudere JH, Shankar M, Shuster J, Theriaque D, Brandwonden S, het gluten-vrije, caseïne-vrije dieet van Sherrill L. The in autisme: resultaten van een inleidende dubbelblinde klinische proef. J Autisme Dev Disord. 2006 April; 36(3): 413-20.

17. Shattock P, Whiteley P. Het protocol van Sunderland: Het Logische Rangschikken van Biomedische Acties voor de Behandeling van Autisme en Verwante Wanorde. Sunderland, het UK: Autismeonderzoekseenheid, Universiteit van Sunderland; 2002.

18. Vojdani A, O'Bryan T, Groene JA, et al. Immune reactie op dieetproteïnen, gliadin en peptides van de kleine hersenen in kinderen met autisme. Nutr Neurosci. 2004 Jun; 7(3): 151-61.

19. Shattock P, Hooper M, Oppassend voor peptides van R. Opioid en dipeptidylpeptidase in autisme. Dev Med Child Neurol. 2004 Mei; 46(5): 357-8.

20. Vojdani A, Pangborn JB, Vojdani E, Kuiper Gr. Besmettingen, de giftige chemische producten en dieetpeptides die aan lymfocytenreceptoren en weefselenzymen zijn de binden belangrijke aanstichters van auto-immuniteit in autisme. Int. J Immunopathol Pharmacol. 2003 Sep; 16(3): 189-99.

21. Brudnakdoctorandus in de letteren, Grensstreek B, Kerry AANGAANDE, et al. Op enzym-gebaseerde therapie voor de wanorde van het autismespectrum -- is het met een waarde van een andere blik? Med Hypotheses. 2002 Mei; 58(5): 422-8.

22. Kirkmanlaboratoria. De Kirkman-Gids voor Intestinale Gezondheid in de Wanorde van het Autismespectrum. Meer Oswego, OF: Kirkmanlaboratoria; 2002.

23. Brudnakdoctorandus in de letteren. Probiotics als hulp aan ontgiftingsprotocollen. Med Hypotheses. 2002 Mei; 58(5): 382-5.

24. Garvey J. Diet in autisme en bijbehorende wanorde. J Fam Gezondheidszorg. 2002;12(2):34-8.

25. Lied Y, Liu C, Finegold SM. PCR getalsmatige weergave in real time van clostridium in faecaliën van autistische kinderen. Appl omgeeft Microbiol. 2004 Nov.; 70(11): 6459-65.

26. AJ Wakefield, Puleston JM, Montgomery SM et al. Overzichtsartikel: het concept de encefalopathie, het autisme entero-van de dikke darm en opioid receptor ligands. Voedsel Pharmacol Ther. 2002 April; 16(4): 663-74.

27. Sandlerrelatieve vochtigheid, Finegold SM, Bolte ER, et al. Voordeel op korte termijn van mondelinge vancomycin behandeling van regressief-beginautisme. J Kind Neurol. 2000 Juli; 15(7): 429-35.

28. De Metabolic benaderingen van paginat. van de behandeling van de wanorde van het autismespectrum. J Autisme Dev Disord. 2000 Oct; 30(5): 463-9.

29. Adams JB, Holloway C. Proefonderzoek van een gematigde dosismultivitamin/mineraal supplement voor kinderen met autistische spectrumwanorde. J Altern Aanvullingsmed. 2004 Dec; 10(6): 1033-9.

30. Rimland B. Het gebruik van vitamine B6, magnesium, en DMG in de behandeling van autistische kinderen en volwassenen. In: Shaw W, redacteur. Biologische Behandelingen voor Autisme en PDD. Lenexa, KS: Het grote Vlakteslaboratorium, N.v.; 2005.

31. Heffingsse, Hyman SL. Het gebruik van bijkomende en alternatieve behandelingen voor kinderen met autistische spectrumwanorde stijgt. Pediatr Ann. 2003 Oct; 32(10): 685-91.

32. Grensstreek B, Callaway E, Dreyfus P. Het effect van hoge dosissen vitamine B6 op autistische kinderen: een dubbelblinde oversteekplaatsstudie. Am J Psychiatrie. 1978 April; 135(4): 472-5.

33. Lelord G, Muh JP, Barthelemy C et al. Gevolgen van pyridoxine en magnesium voor autistische symptomen--aanvankelijke observaties. J Autisme Dev Disord. 1981 Jun; 11(2): 219-30.

34. Lelord G, Callaway E, Muh JP. Klinische en biologische gevolgen van hoge dosissen vitamine B6 en magnesium op autistische kinderen. Handelingen Vitaminol Enzymol. 1982;4(1-2):27-44.

35. Martineau J, Barthelemy C, Cheliakine C, Lelord G. Brief rapport: een open midden-termijn studie van gecombineerd vitamine b6-Magnesium in een subgroep van autistische die kinderen op hun gevoeligheid aan deze behandeling worden geselecteerd. J Autisme Dev Disord. 1988 Sep; 18(3): 435-47.

36. Mousain-Bosc M, Roche M, Polge A, pradal-Prat D, Rapin J, Bali JP. Verbetering van neurobehavioral die wanorde in kinderen met magnesium-vitamine B6 wordt aangevuld. II. Doordringend ontwikkelings wanorde-autisme. Magnes Onderzoek. 2006 breng in de war; 19(1): 53-62.

37. Clark JH, Rhoden DK, Keerder DS. Symptomatische vitamine A en van D deficiënties in acht-jaar-oud met autisme. JPEN J Parenter Darm- Nutr. 1993 Mei; 17(3): 284-6.

38. Megsonmn. Is het autisme een g-Alpha- eiwittekort omkeerbaar met natuurlijke vitamine A? Med Hypotheses. 2000 Jun; 54(6): 979-83.

39. McGinnis WR. Oxydatieve spanning in autisme. De Gezondheidsmed van Alternther. 2004 Nov.; 10(6): 22-36.

40. Dolskemc, Spollen J, McKay S, Lancashire E, Tolbert L. Een inleidende proef van ascorbinezuur als supplementaire therapie voor autisme. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 1993 Sep; 17(5): 765-74.

41. McFadden SA. Phenotypic variatie in xenobiotic metabolisme en ongunstige milieureactie: nadruk op zwavel-afhankelijke ontgiftingswegen. Het toxicologie. 1996 17 Juli; 111 (1-3): 43-65.

42. James SJ, Messenmaker P, Melnyk S, et al. Metabolische biomarkers van verbeterde oxydatieve spanning en geschade methylation capaciteit in kinderen met autisme. Am J Clin Nutr. 2004 Dec; 80(6): 1611-7.

43. Lonsdale D, Shamberger RJ, Audhya T. Treatment van de kinderen van het autismespectrum met het bisulfide van thiaminetetrahydrofurfuryl: een proefonderzoek. Neuroendocrinol Lett. 2002 Augustus; 23(4): 303-8.

44. Geen auteurs. Verminderd Glutathione, (GSH). Monografie. Altern Med Rev. 2001 Dec; 6(6): 601-7.

45. Moretti P, Sahoo T, Hyland K, et al. Hersen folate deficiëntie met ontwikkelingsvertraging, autisme, en reactie op folinic zuur. Neurologie. 2005 breng 22 in de war; 64(6): 1088-90.

46. Gillberg C, Wahlstrom J, Johansson R, Tornblom M, Bertsson-Wikland K. Folic zuur als toevoegsel in de behandeling van kinderen met autisme breekbaar-x syndroom (AFRAX). Dev Med Child Neurol. 1986 Oct; 28(5): 624-7.

47. Danfors T, von Knorring AL, Hartvig P, et al. Tetrahydrobiopterin in de behandeling van kinderen met autistische wanorde: een dubbelblinde placebo-gecontroleerde oversteekplaatsstudie. J Clin Psychopharmacol. 2005 Oct; 25(5): 485-9.

48. Ortega TM, Andrés P, lópez-Sobaler A, et al. De rol van folates in de diverse biochemische processen die geestelijke functie controleren. Nutr Hosp. 1994 juli-Augustus; 9(4): 251-6.

49. Beschikbaar bij: http://www.medscape.com/viewarticle/431514_side. Betreden 27 September, 2007.

50. Het Dosmancf, Brian JA, Drmic D.W.Z., et al. Kinderen met autisme: effect van ijzeraanvulling op slaap en ferritin. Pediatr Neurol. 2007 breng in de war; 36(3): 152-8.

51. Alhamdanilidstaten, al-Kassir AH, Abbas FK, Jaleel-Na, MF al-Taee. Antiglycation en anti-oxyderend effect van carnosine tegen de producten van de glucosedegradatie in buikvlies mesothelial cellen. Nephron Clin Pract. 2007; 107(1): c26-34.

52. Chez MG, Buchanan CP, Aimonovitch-MC, et al. Dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van l-Carnosineaanvulling in kinderen met autistische spectrumwanorde. J Kind Neurol. 2002 Nov.; 17(11): 833-7.

53. Klok JG, Sargent JR, Tocher-DR., Dick Jr. De samenstellingen van het rode bloedcel vetzuur in een patiënt met autistische spectrumwanorde: een kenmerkende abnormaliteit in neurodevelopmental wanorde? De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2000 Juli; 63 (1-2): 21-5.

54. Vancassel S, Durand G, Barthelemy C, et al. De niveaus van het plasma vetzuur in autistische kinderen. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2001 Juli; 65(1): 1-7.

55. Afdelingspe. Potentiële kenmerkende hulp voor abnormaal vetzuurmetabolisme in een waaier van neurodevelopmental wanorde. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2000 Juli; 63 (1-2): 65-8.

56. Klok JG, MacKinlay EE, Dick JR, et al. Essentiële vetzuren en phospholipase A2 in autistische spectrumwanorde. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2004 Oct; 71(4): 201-4.

57. Jyonouchi H, Zon S, Le H. Proinflammatory en regelgevende cytokineproductie verbonden aan ingeboren en aanpassings immune reacties in kinderen met de wanorde van het autismespectrum en ontwikkelingsregressie. J Neuroimmunol. 2001 1 Nov.; 120 (1-2): 170-9.

58. Grimm H, Mayer K, Mayser P, Eigenbrodt E. Regulatory potentieel van n-3 vetzuren in immunologische en ontstekingsprocessen. Br J Nutr. 2002 Januari; 87 supplement 1S59-S67.

59. DE CR, Liao JK, de zure modulatie van Libby P. Fatty van endothelial activering. Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 213S-23S.

60. GP Amminger, Berger GE, Schafer-M., Klier C, Friedrich MH, Feucht M. Omega-3 vetzurenaanvulling in kinderen met autisme: een dubbelblind willekeurig verdeeld, placebo-gecontroleerd proefonderzoek. Biol-Psychiatrie. 2007 15 Februari; 61(4): 551-3.

61. Heffingsse, Hyman SL. Nieuwe behandelingen voor autistische spectrumwanorde. Toer 2005 van Dev Disabil Onderzoek van de Mentvertraging; 11(2): 131-42.

62. Bruine MJ, Willis T, Omalu B, Leiker R. Deaths als gevolg van hypocalcemia na disodium beleid van edetate: 2003-2005. Pediatrie. 2006 Augustus; 118(2): e534-6.

63. Adams JB, Romdalvik J, Ramanujam VM, Legator-lidstaten. Mercury, lood, en zink in melktanden van kinderen met autisme tegenover controles. J Toxicol omgeeft Health A. 2007 Jun; 70(12): 1046-51.

64. Sodense, Lowry JA, Garnizoencitizens band, Wasserman GS. de veroorzaakte test van 24 uur van de urineafscheiding voor zware metalen in kinderen met autisme en typisch het ontwikkelen van controles, een proefonderzoek. Clin Toxicol (Phila). 2007 Jun; 45(5): 476-81.

65. Ng DK, Chan CH, Soo-MT, Lee RS. Lage chronische kwikblootstelling in kinderen en adolescenten: meta-analyse. Pediatr Int. 2007 Februari; 49(1): 80-7.

66. Kirkmanlaboratoria. Ontgifting van zware metalen in de behandeling van autisme. Een gids voor Wetenschappelijke Voeding voor Autisme en Verwante Voorwaarden. Meer Oswego, OF: Kirkmanlaboratoria; 2002.

67. Shannon M, Woolf A, de milieuhygiëne van Goldman R. Children: één jaar in een pediatrische eenheid van de milieuhygiënespecialiteit. Ambul Pediatr. 2003 Januari; 3(1): 53-6.

68. Geier DA, Geier-M. Een gevalreeks kinderen met duidelijke kwik giftige encefalopathie die met klinische symptomen van regressieve autistische wanorde vertonen. J Toxicol omgeeft Health A. 2007 15 Mei; 70(10): 837-51.

69. Chisolm JJ, Jr.-Veiligheid en doeltreffendheid van meso-2.3-dimercaptosuccinic zuur (DMSA) in kinderen met de opgeheven concentraties van het bloedlood. J Toxicol Clin Toxicol. 2000;38(4):365-75.

70. Graziano JH, Lolacono NJ, Moulton T, Mitchell ME, Slavkovich V, Zarate C. Controlled studie van meso-2.3-dimercaptosuccinic zuur voor het beheer van de intoxicatie van het kinderjarenlood. J Pediatr. 1992 Januari; 120(1): 133-9.

71. Karunasagar D, Krishna MV, Rao SV, Arunachalam J. Removal en preconcentratie van anorganisch en methylkwik van waterige milieu's die die een absorberend middel gebruiken van de installatie sativum Coriandrum wordt voorbereid. J Gevaar Mater. 2005 14 Februari; 118 (1-3): 133-9.

72. Aga M, Iwaki K, Ueda Y, et al. Preventief sativum effect van Coriandrum (Chinese peterselie) bij het gelokaliseerde looddeposito in ICR-muizen. J Ethnopharmacol. 2001 Oct; 77 (2-3): 203-8.

73. Geier DA, Geier-M. Een vergelijkende evaluatie van de gevolgen van MMR immunisering en kwikdosissen van thimerosal-bevat kinderjarenvaccins op het bevolkingsoverwicht van autisme. Med Sci Monit. 2004 breng in de war; 10(3): I33-9.

74. Hornig M, Chian D, Lipkin-WI. De Neurotoxicgevolgen van postnatale thimerosal zijn afhankelijke muisspanning. Mol Psychiatry. 2004 Sep; 9(9): 833-45.

75. Parker SK, Schwartz B, Todd J, Pickering LK. Thimerosal-bevattende vaccins en autistische spectrumwanorde: een kritiek overzicht van gepubliceerde oorspronkelijke gegevens. Pediatrie. 2004 Sep; 114(3): 793-804.

76. Davidson PW, Myers GJ, Weiss B. Mercury blootstelling en de resultaten van de kindontwikkeling. Pediatrie. 2004 April; 113 (4 Supplementen): 1023-9.

77. Halseyna, Hyman SL. Mazelen-bof-rode hond vaccin en autistische spectrumwanorde: rapport van de Nieuwe die Uitdagingen in de Conferentie van Kinderjarenimmuniseringen in Eiken Beek, Illinois, 12-13 Juni, 2000 wordt bijeengeroepen. Pediatrie. 2001 Mei; 107(5): E84.