De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift Maart 2007
beeld

Gezamenlijke hulp

Vier nieuwe neuroprotective dihydropyranocoumarins van Engelwortelgigas.

Vier nieuwe dihydropyranocoumarins werden geïsoleerd van de wortels van Engelwortelgigas door neuroprotective activiteit-geleide isolatie en werden gekenmerkt als decursinolderivaten 4“ - hydroxytigloyldecursinol (1), 4“ - hydroxydecursin (2), (2“ S, 3“ S) - epoxyangeloyldecursinol (3), en (2“ R, 3“ R) - epoxyangeloyldecursinol (4), respectievelijk. Alle vier nieuwe dihydropyranocoumarins en belangrijke cumarinederivaten van A.-gigas, decursinol en decursin, stelden significante beschermende activiteit tegen glutamaat-veroorzaakte neurotoxiciteit tentoon wanneer toegevoegd aan primaire culturen van ratten corticale cellen bij concentraties die zich van 0.1 tot microM 10 uitstrekken.

J Nat Prod. 2005 Januari; 68(1): 56-9

Machtige antiandrogen en androgen receptoractiviteiten van een Engelwortel gigas-bevattende kruidenformulering: identificatie van decursin als nieuwe en actieve samenstelling met implicaties voor preventie en behandeling van prostate kanker.

Androgen en androgen receptor (AR) - het bemiddelde signaleren is essentieel voor de ontwikkeling van prostate kanker. Identificatie van roman en natuurlijk - het voorkomen phytochemicals die androgen richten en AR die van Oosterse geneeskrachtige kruiden signaleren houdt opwindende beloften voor chemoprevention van deze ziekte in. In dit artikel, melden wij de ontdekking van sterke en langdurige antiandrogen en van AR activiteiten van het ethylalcoholuittreksel van een kruidenformule die (genoemd KMKKT) de Koreaanse wortel van Nakai van Engelwortelgigas (AGN) bevatten en negen andere Oosterse kruiden in het androgen-afhankelijke model van de kankercel van LNCaP menselijke prostate. Functionele geëvalueerde biomarkers omvatten een afschaffing van de uitdrukking van prostate-specifiek antigeen (PSA) mRNA en proteïne (IC50, ongeveer 7 microg/mL, de blootstelling van 48 uur) en een remming van androgen-veroorzaakte celproliferatie door G1 arrestatie en van de capaciteit van androgen om neuroendocrine differentiatie bij blootstellingsconcentraties te onderdrukken die geen apoptosis veroorzaakten. Door activiteit-geleide opdeling, identificeerden wij decursin van AGN als nieuwe antiandrogen en de samenstelling van AR met IC50 van ongeveer 0.4 microg/mL (1.3 micromol/L, de blootstelling van 48 uur) voor het onderdrukken van PSA uitdrukking. Decursin recapituleerde ook de neuroendocrine differentiatieinductie en G1 arrestatieacties van de uittreksels van AGN en KMKKT-. Mechanistically, decursin in zijn keurige vorm of als component van de geremde androgen-bevorderde AR translocatie van AGN of van KMKKT uittreksels aan de kern en de beneden-geregelde eiwitovervloed van AR zonder het niveau van AR te beïnvloeden mRNA. De nieuwe antiandrogen en van AR activiteiten van decursin en decursin-bevattende kruidenuittreksels hebben significante implicaties voor chemoprevention en de behandeling van prostate kanker en andere androgen-afhankelijke ziekten.

Kanker Onderzoek. 2006 1 Januari; 66(1): 453-63

Blokkade van kern factor-kappaB-factor signalerende weg en anti-inflammatory activiteit van cardamomin, een chalcone analogon van Alpinia-conchigera.

De kern factor-kappaB-factor (N-F -N-F-kappaB) en de signalerende wegen die zijn activiteit regelen zijn een steunpunt voor intense van de drugontdekking en ontwikkeling inspanningen geworden. N-F -N-F-kappaB regelt de transcriptie van een groot aantal genen, in het bijzonder die betrokken bij immune, ontstekings, en antiapoptotic reacties. In ons onderzoek naar inhibitors N-F -N-F-kappaB van natuurlijke rijkdommen, identificeerden wij cardamomin, 2 ', 4 ' - dihydroxy-6'-methoxychalcone, als inhibitor van activering N-F -N-F-kappaB van Alpinia-conchigera Griff (Zingiberaceae). In huidige studie, toonden wij het effect van cardamomin bij de activering N-F -N-F-kappaB in lipopolysaccharide (LPS) aan - bevorderde RAW264.7-cellen en LPS-Veroorzaakte mortaliteit. Deze samenstelling remde beduidend de veroorzaakte uitdrukking van N-F -N-F-kappaB verslaggeversgen door LPS of tumornecrosefactor (TNF) - alpha- op een dose-dependent manier. De lps-veroorzaakte productie van TNF-Alpha- en nr evenals uitdrukking van afleidbare salpeter-oxydesynthase en cyclooxygenase-2 werd beduidend onderdrukt door de behandeling van cardamomin in RAW264.7-cellen. Ook, remde cardamomin niet alleen LPS-Veroorzaakte degradatie en phosphorylation van inhibitorkappabalpha (IkappaBalpha) maar ook activering van inhibitor kappaB (IkappaB) kinasen en kerntranslocatie van N-F -N-F-kappaB. De verdere analyses openbaarden dat cardamomin IkappaB-direct geen kinasen verbood, maar het onderdrukte beduidend LPS-Veroorzaakte activering van Akt. Voorts onderdrukte cardamomin transcriptional activiteit en phosphorylation van Ser536 van Real/p65-subeenheid van N-F -N-F-kappaB. Nochtans, remde deze samenstelling LPS-Veroorzaakte activering van extracellulair signaal-geregeld kinase en spanning-geactiveerde eiwit kinase/c-Jun NH (2) - eindkinase, maar beduidend geen geschade activering van p38 mitogen-geactiveerd eiwitkinase. Wij toonden ook aan dat de voorbehandeling van cardamomin C57BL/6-muizen van LPS-Veroorzaakte mortaliteit samen met verminderd serumniveau van TNF-Alpha- redde. Samen, zou cardamomin waardevolle kandidaat voor de interventie van N-F-kappaB-Afhankelijke pathologische voorwaarde zoals ontsteking kunnen zijn.

J Pharmacol Exp Ther. 2006 Januari; 316(1): 271-8

Antinociceptivemechanismen van mondeling beheerde decursinol in de muis.

De Antinociceptiveprofielen van decursinol werden onderzocht in ICR-muizen. Mondeling beheerde Decursinol (van 5 tot 200 mg/kg) toonde een antinociceptive effect op een dose-dependent manier zoals die door staart-flick en warmhoudplaattests wordt gemeten. Bovendien verminderde decursinol dosis-dependently de kronkelende aantallen in de azijn zuur-veroorzaakte kronkelende test. Voorts werd de cumulatieve die reactietijd van nociceptive gedrag door een intraplantar formalineinjectie wordt veroorzaakt verminderd door decursinolbehandeling tijdens de zowel 1st als 2de fasen op een dose-dependent manier. Voorts werd de cumulatieve nociceptive reactietijd voor intrathecal (i.t.) injectie van TNF-Alpha- (pg 100), IL-1 bèta (pg 100), IFN-Gamma (pg 100), substantie P (0.7 microg) of glutamaat (microg 20) dosis-dependently verminderd door decursinol. Intraperitoneal (i.p.) voorbehandeling met yohimbine, methysergide, cyproheptadine, ranitidine, of 3.7 de dimethyl-1-propargylxanthine (DMPX) verminderde die remming van staart-flick reactie door decursinol wordt veroorzaakt. Nochtans, naloxone, thioperamide, of 1.3 dipropyl-8 (2-amino-4-chloor-fenyl) - die de xanthine (PACPX) beïnvloedde geen remming van staart-flick reactie door decursinol wordt veroorzaakt. Onze resultaten stelt voor dat decursinol een antinociceptive bezit in diverse pijnmodellen toont. Voorts kan antinociception van decursinol door noradrenergic, serotonergic, adenosine A (2), histamine H (1) 2) worden bemiddeld receptoren en van H (.

Het levenssc.i. 2003 Jun 13; 73(4): 471-85

De antioxidative en immunostimulating eigenschappen van d-glucosamine.

De doelstelling van de huidige studie was de anti-oxyderende activiteit en het immunostimulating bezit van glucosamine die (GlcN) te onderzoeken diverse tests gebruikt in vitro en in vivo. De resultaten toonden aan dat GlcN uitstekende anti-oxyderende activiteiten zoals die door sterk het chelating effect op ijzerhoudende ionen en bescherming van macromoleculen zoals proteïne, lipide bezat, en deoxyribose van oxydatieve die schade worden vertoond door hydroxylbasissen wordt veroorzaakt. De immunostimulating gevolgen van GlcN werden verder geëvalueerd door diverse immunologische tests. GlcN getoonde uitstekende activiteit van het verbeteren van splenocyte proliferatie. Neutrale rode pinocytosis en GEEN productie in muis buikvliesmacrophages werden beduidend vergroot. Het mondelinge beleid van GlcN aan muizen 20 dagen verbeterde beduidend het niveau van het serumantilichaam in muizen in antwoord op schapenrode bloedcellen (SRBC), verhoogde het relatieve orgaangewicht van milt en zwezerikweefsel, en bevorderde de vertragen-typehypergevoeligheid (DTH) tegen SRBC vergeleken met controlegroep. Samenvattend, openbaart het huidige onderzoek GlcN in antioxidative activiteiten en immunostimulating eigenschappen biologisch functioneel is.

Int. Immunopharmacol. 2007 Januari; 7(1): 29-35

Glucosaminebehandeling op lange termijn en de vooruitgang van knieosteoartritis: systematisch overzicht van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven.

DOELSTELLING: Om de structurele en symptomatische doeltreffendheid en de veiligheid van glucosamine in knieosteoartritis (OA) te onderzoeken. GEGEVENSBRONNEN: De klinische proeven van glucosamine werden geïdentificeerd door elektronische onderzoeken (MEDLINE, EMBASE, BIOSIS, EMB-overzicht, de Cochrane-Bibliotheek) gebruikend de sleutelwoordenglucosamine, het osteoartritis, de degeneratieve gezamenlijke ziekte, de degeneratieve artritis, osteoarthrosis, gonarthrosis, de knie, de ziektevooruitgang, en de klinische proef. De bibliografische gegevensbestanden werden gezocht van hun respectieve aanvangsdata aan Augustus 2004. Wij ook hand-gezochte verwijzingslijsten van relevante artikelen. STUDIEselectie EN GEGEVENSextractie: De studies waren inbegrepen als zij waren dubbelblinde, willekeurig verdeelde, gecontroleerde proeven die mondelinge glucosaminebehandeling op lange termijn in knie OA evalueerden; het duren van minstens één jaar; en de rapportering als resultaat meet de van de symptoomstrengheid en ziekte vooruitgang zoals die door gezamenlijke ruimte te versmallen wordt beoordeeld. Twee auteurs geïnterpreteerde gegevens onafhankelijk. De meningsverschillen werden opgelost door bespreking. GEGEVENSsynthese: Het glucosaminesulfaat was efficiënter dan placebo in het vertragen van structurele vooruitgang in knie OA. Het risico van ziektevooruitgang werd verminderd door 54% (samengevoegd rr 0.46; 95% ci 0.28 tot 0.73; p = 0.0011). De aantal-ver*eisen-aan-traktatie was 9 (95% ci 6 tot 20). De samengevoegde effect grootte voor pijnvermindering en verbetering van fysieke functie was 0.41 (95% ci 0.21 tot 0.60; p < 0.0001) en 0.46 (95% ci 0.27 tot 0.66; p < 0.0001), respectievelijk, ten gunste van glucosaminesulfaat. Het glucosaminesulfaat veroorzaakte niet meer nadelige gevolgen dan placebo. CONCLUSIES: Het beschikbare bewijsmateriaal stelt voor dat het glucosaminesulfaat efficiënt en veilig kan zijn in het vertragen van de vooruitgang en het verbeteren van de symptomen van knie OA. wegens de dunne gegevens over structurele doeltreffendheid en veiligheid, zijn de verdere studies gerechtvaardigd.

Ann Pharmacother. 2005 Jun; 39(6): 1080-7