De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift Januari 2007
beeld

CoQ10

De nieuwe rol van coenzyme q-10 in mellitus verouderen, neurodegeneration, hart- en vaatziekte, kanker en diabetes.

Coenzyme Q (ubiquinone, methyl-5.6-dimethoxy-1.4-benzoquinone 2), oplosbare natuurlijke vette kinine, is essentieel voor optimale biologische functie. De coenzyme Q molecule heeft amphipathic (tweefasen) eigenschappen toe te schrijven aan de hydrofiele benzoquinone ring en de lipophilic polyisoprenoidzijketen. De nomenclatuur van coenzyme q-N is gebaseerd op de hoeveelheid isoprenoideenheden in bijlage aan positie 6 inzake de benzoquinone ring. Men toonde aan dat coenzyme Q, naast zijn rol in elektronenvervoer en protonoverdracht in mitochondrial en bacteriële ademhaling, in zijn gereduceerde vorm (ubiquinol) als middel tegen oxidatie dienst doet. Coenzyme q-10 functioneert als vloeibaarheid van het lipide anti-oxyderende regelende membraan, recyclerend radicale vormen van vitamine C en E, en beschermend membraanphospholipids tegen peroxidatie. Het anti-oxyderende bezit, de hoge graad van hydrophobicity en het universele voorkomen in biologisch systeem, stellen een belangrijke rol voor ubiquinone en ubiquinol in cellulaire defensie tegen oxydatieve schade voor. Coenzyme q-10 is een alomtegenwoordig en endogeen lipide-oplosbaar die middel tegen oxidatie in alle organismen wordt gevonden. Mellitus Neurodegenerativewanorde, kanker, hart- en vaatziekten en de diabetes en vooral het verouderen en het de ziektetentoongestelde voorwerp van Alzheimer veranderden niveaus die van ubiquinone of ubiquinol, op hun waarschijnlijke essentiële rol in de pathogenese en de cellulaire mechanismen van deze kwalen wijzen. Dit overzicht wordt aangepast om het biologische effect van coenzyme Q met een nadruk op zijn effect in initiatie, vooruitgang, behandeling en preventie van neurodegenerative, cardiovasculaire en carcinogene ziekten te bespreken.

Curr Neurovasc Onderzoek. 2005 Dec; 2(5): 447-59

Verbetering van visuele functies en fundus wijzigingen in vroege van de leeftijd afhankelijke die macular degeneratie met een combinatie van acetyl-l-carnitine, n-3 vetzuren, en coenzyme Q10 wordt behandeld.

Het doel van deze willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische proef was de doeltreffendheid van een combinatie van acetyl-l-carnitine, n-3 vetzuren, en coenzyme Q10 (Phototrop) op de de visuele functies en fundus wijzigingen in vroege van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie (AMD) te bepalen. Honderd zes patiënten met een klinische diagnose van vroeg AMD werden willekeurig verdeeld aan de behandelde of controlegroepen. De primaire doeltreffendheidsvariabele was de verandering in het gezichtsveld betekent tekort (VFMD) van basislijn aan 12 maanden van behandeling, met secundaire doeltreffendheidsparameters: visuele scherpte (Snellen-grafiek en ETDRS-grafiek), foveal gevoeligheid zoals die door perimetry, en fundus wijzigingen wordt gemeten zoals die volgens de criteria van de Internationale Classificatie en het Sorteren van Systeem voor AMD worden geëvalueerd. De gemiddelde verandering in alle vier parameters van visuele functies toonde significante verbetering van de behandelde groep tegen het eind van de studieperiode. Bovendien in behandelde groep slechts 1 van de 48 gevallen (2%) terwijl in placebogroep 9 van de 53 (17%) klinisch het significante (>2.0 dB) verergeren in VFMD toonde (p = 0.006, kansenverhouding: 10.93). De daling van drusen-behandeld gebied van behandelde ogen was ook statistisch significant in vergelijking tot placebo toen of de meest beïnvloede ogen (p = 0.045) of de minder beïnvloede ogen (p = 0.017) werden overwogen. Deze bevindingen stelden sterk voor dat kan een aangewezen combinatie samenstellingen die mitochondrial lipidemetabolisme beïnvloeden, later visuele functies verbeteren en stabiliseren, en die het kan fundus wijzigingen in patiënten ook verbeteren door vroeg AMD worden beïnvloed.

Ophthalmologica. 2005 mei-Jun; 219(3): 154-66

Lage plasmacoenzyme Q10 niveaus als onafhankelijke voorspellende factor voor melanoma vooruitgang.

ACHTERGROND: De abnormaal lage plasmaniveaus van coenzyme Q10 (CoQ10) zijn gevonden in patiënten met kanker van de borst, de long, of de alvleesklier. DOELSTELLING: Een prospectieve studie van patiënten met melanoma werd uitgevoerd om het nut van CoQ10-plasmaniveaus te beoordelen in het voorspellen van het risico van metastase en de duur van het metastase-vrije interval. METHODES: Tussen Januari 1997 en Augustus 2004, werden de plasmacoq10 niveaus gemeten met krachtige vloeibare chromatografie in 117 opeenvolgende melanoma patiënten zonder klinisch of instrumentaal bewijsmateriaal van metastase volgens Amerikaanse Gemengde commissie op Kankercriteria en in 125 aangepaste vrijwilligers zonder klinisch verdachte met pigment gekleurde letsels. Patiënten die CoQ10 nemen of de cholesterol-vermindert medicijnen en die met een mellitus diagnose van diabetes werden uitgesloten van de studie. De veelvoudige statistische methodes werden gebruikt om verschillen tussen patiënten en controleonderwerpen en tussen patiënten te evalueren die (32.5%) en (67.5%) geen metastasen tijdens follow-up ontwikkelden. VLOEIT voort: CoQ10 waren de niveaus beduidend lager in patiënten dan bij controleonderwerpen (t-test: P < .0001) en in patiënten die metastasen dan in de metastase-vrije subgroep ontwikkelden (t-test: P < .0001). De logistische regressieanalyse wees erop dat de plasmacoq10 niveaus een significante voorspeller van metastase waren (P = .0013). De kansenverhouding voor metastatische ziekte bij patiënten met CoQ10-niveaus die minder dan 0.6 die mg/l waren (de low-end waarde van de waaier in een normale bevolking wordt gemeten) was 7.9, en het metastase-vrije interval was bijna dubbel in patiënten met CoQ10-niveaus 0.6 mg/l of hoger (analyse kaplan-Meier: P < .001). BEPERKINGEN: Een studie met een grotere steekproef, die momenteel worden aangeworven, en een langere follow-up zal ongetwijfeld de statistische macht verhogen en zal toelaten de overlevings dat statistieken worden verkregen. CONCLUSIES: De analyse van onze bevindingen stelt voor dat de niveaus van het basislijnplasma CoQ10 een krachtige en onafhankelijke voorspellende factor zijn die kan worden gebruikt om het risico voor melanoma vooruitgang te schatten.

J Am Acad Dermatol. 2006 Februari; 54(2): 234-41

Een verhoging van geoxydeerde coenzyme q-10 komt in het plasma van sporadische ALS patiënten voor.

Wij hebben plasma redoxstatus van coenzyme q-10 in 20 sporadische amyotrophic zijsclerose (zouten) patiënten met die in 20 gezonde leeftijd/geslacht-aangepaste controles vergeleken. Een aanzienlijke toename in de geoxydeerde vorm van coenzyme q-10 (sALS=109.3+/-95.2 NM; controls=23.3+/-7.5 NM, P=0.0002) en in de verhouding van geoxydeerde vorm van coenzyme q-10 om coenzyme q-10 (%CoQ-10) te bedragen (sALS=12.0+/-9.3%; controls=3.2+/-0.9%, P<0.0001 werden) waargenomen. Voorts correleerden %CoQ-10 beduidend met de duur van ziekte (rho=0.494, P=0.0315). Onze het vinden stelt systemische oxydatieve spanning in de pathogenese van zouten voor.

J Neurol Sc.i. 2005 15 Januari; 228(1): 49-53

Tolerantie van hoog-dosis (3.000 mg/dag) coenzyme Q10 in ALS.

Open-label werd een dosis-escalatie proef uitgevoerd om de veiligheid en de draaglijkheid van hoge dosissen coenzyme Q10 (CoQ10) in ALS te beoordelen. CoQ10, een cofactor in mitochondrial elektron kan de overdracht, de mitochondrial dysfunctie in ALS verbeteren. In deze studie, was CoQ10 veilig en tolereerde goed bij 31 die onderwerpen met dosissen zo hoog zoals 3.000 mg/dag 8 maanden worden behandeld.

Neurologie. 2005 13 Dec; 65(11): 1834-6

Spierbiopsie in de ziekte van Alzheimer: morfologische en biochemische bevindingen.

Het recente bewijsmateriaal van een ontvankelijk makende genetische factor verbonden aan de ziekte van Alzheimer (DAT) stelt voor dat de belangrijke wijzigingen in weefsels buiten de hersenen kunnen worden uitgedrukt. Wij stellen morfologische en biochemische die studies over spier voor uit tien patiënten met de coeval controles van Alzheimer worden verkregen de ziekte en. Het onderzoek van de spierbiopsie toonde een verhoogde subsarcolemmal mitochondrial oxydatieve activiteit in drie patiënten. De biochemische studies toonden een verhoogde oxydatieve enzymactiviteit slechts in de DAT-groep. Het CoQ10-niveau, bestudeerde tot dusver in drie DAT-patiënten, zeer werd verminderd (ongeveer 50%) vergelijkbaar geweest met controles. De mogelijke nieuwe randtellers in de ziekte van Alzheimer zullen worden besproken.

Clin Neuropathol. 1991 juli-Augustus; 10(4): 171-6.

Voortdurend op Pagina 2 van 5