Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift December 2007
beeld

Nanomedicine

Fotothermische tumorablatie die in muizen dichtbij infrarood-absorbeert gebruiken nanoparticles.

De volgende studie onderzoekt de haalbaarheid van nanoshell-bijgewoonde fotothermische therapie (NAPT). Deze techniek haalt voordeel uit de sterke dichtbijgelegen infrarode absorptie (van NIR) van nanoshells, een nieuwe klasse van goud nanoparticles met melodieuze optische absorbeerbaarheiden die passieve bloeduitstorting van abnormale tumorvasculature kunnen ondergaan toe te schrijven aan hun nanoscalegrootte. De tumors werden gekweekt in immuun-bekwame muizen door onderhuidse injectie van de rattencellen van het dubbelpuntcarcinoom (CT26.WT). De polyethyleenglycol (PIN) nanoshells (ongeveer 130 NM-diameter) met een laag wordt bedekt met piek optische absorptie in NIR werd intraveneus ingespoten en werd toegestaan om voor 6 h. door te geven dat. De tumors werden toen verlicht met een diodelaser (808 NM, 4 W/cm2, 3 min). Al dergelijke behandelde tumors verminderden en behandelden muizen leken gezonde en tumor vrije >90 later dagen. De controledieren en extra de veinzerij-behandeling dieren (laserbehandeling zonder nanoshellinjectie) waren euthanized toen de tumors aan een vooraf bepaalde grootte groeiden, die 6-19 dagen na de behandeling voorkwam. Deze eenvoudige, niet-invasieve procedure toont grote belofte als techniek voor selectieve fotothermische tumorablatie.

Kanker Lett. 2004 Jun 25; 209(2): 171-6

Thermische dosimetrie vooruitlopend van doeltreffendheid van de AMF-Veroorzaakte thermoablative therapie van 111In-ChL6 nanoparticle voor menselijke borstkanker in muizen.

Antilichaam (mAb) - het verbonden ijzeroxide nanoparticles (bioprobes) biedt de mogelijkheid om tumor-specifieke thermische therapie (Rx) voor metastatische kanker te ontwikkelen wanneer inductief verwarmd door een uiterlijk toegepast afwisselend magnetisch veld (AMF). Om het potentieel van dit Rx te evalueren, werden de tumor in vivo, de doeltreffendheid, en de vooruitlopende op radionucleïde-gebaseerde hittedosimetrie die bestudeerd gebruikend (111) richten in-ChL6 bioprobes (ChL6 is hersenschimmige L6) in een menselijk model van borstkanker xenograft. METHODES: Gebruikend carbodiimide, (111) in-DOTA-ChL6 (DOTA is dodecanetetraacetic zuur) werd vervoegd aan polyethyleen glycol-ijzer oxyde-doordrongen dextran 20 NM-deeltjes en zuiverde in-bioprobes-binnen zoals (111). (111) in dosissen kBq 740-1.110 (muCi 20-30) (2.2 mg bioprobes) intraveneus in muizen ingespoten werden die menselijke de borstkanker dragen van HBT3477 xenografts. Pharmacokinetic (PK) gegevens werden verkregen bij 1, 2, 3, en 5 d. AMF werd geleverd 72 h na bioprobeinjectie bij omvang van 1.410 (113 kA/m), 1.300 (104 kA/m), en 700 (56 kA/m) oersteds (Oe) in 30%, 60%, en 90% "aan" tijd (plicht), respectievelijk, en bij 1.050 Oe (84 kA/m) bij 50% en 70% plicht in de loop van 20 min behandelings. De behandelde en controlemuizen werden gecontroleerd voor 90 d. Dosis van de tumor werd de totale hitte (THD) van geactiveerde tumor bioprobes berekend voor elke Rx-Groep in-bioprobe-binnen gebruikend (111) tumorconcentratie en premeasured reactie van de deeltjeshitte op AMF omvang. De vertraging van de tumorgroei werd door Wilcoxon weelderige somvergelijking van tijd geanalyseerd te verdubbelen, te verdrievoudigen, en vervijfvoudigt tumorvolume in elke groep, en alle groepen werden vergeleken met de controles. VLOEIT voort: Beteken de tumorconcentratie van (111) in-bioprobes-binnen om 48 h 14 +/- 2 percentage ingespoten dosis per gram was; deze concentratie 24 h vóór AMF behandeling werd gebruikt om THD te berekenen. Geen op deeltje betrekking hebbende giftigheid werd waargenomen. De giftigheid werd waargenomen bij hoogste AMF de omvang-plicht combinatie van 1.300 Oe en 60% meer dan 20 min; 6 van 10 muizen stierven scherp. De vertraging van de tumorgroei kwam in alle andere die groepen voor, met hittedosis worden gecorreleerd en, behalve de laagste groep van de hittedosis, was statistisch significant wanneer vergeleken met de onbehandelde groep. De elektronenmicroscopie toonde (111) in-bioprobes-binnen op van de tumorcellen en cel dood door necrose om 24 en 48 h na AMF. CONCLUSIE: mAb-geleide bioprobes (ijzeroxide nanoparticles) effectief gerichte menselijke borstkanker xenografts in muizen. THD, in-bioprobe-binnen gebruikend empirisch waargenomen (111) wordt berekend tumorconcentratie en inductie de in vitro van de nanoparticlehitte door AMF, correleerde met de vertraging die van de tumorgroei.

J Nucl Med. 2007 breng in de war; 48(3): 437-44

Bacterially leidde 400 NM-deeltjes voor inkapseling en kankercel het richten van chemotherapeutics af.

Het systemische beleid van chemotherapeutische agenten resulteert in onkritische drugdistributie en strenge giftigheid. Hier melden wij een technologie die potentieel deze tekortkomingen overwinnen door inkapseling en kanker hetspecifieke richten van chemotherapeutics in bacterially afgeleide 400 NM-minicellen. Wij ontdekten dat de minicellen met therapeutisch significante concentraties van chemotherapeutics van verschillende last, hydrophobicity, en oplosbaarheid kunnen worden verpakt. Het richten van minicellen via bispecific antilichamen aan receptoren op de membranen van de kankercel resulteert in endocytosis, intracellular degradatie, en drugversie. Dit beïnvloedt de hoogst significante remming en de regressie van de tumorgroei in muis xenografts en gevallenanalyses van lymphoma bij honden ondanks beleid van minieme hoeveelheden drug en antilichaam; een factor kritiek voor het beperken van systemische giftigheid die het gebruik van complexe regimes van combinatiechemotherapie zou moeten toestaan.

Kankercel. 2007 Mei; 11(5): 431-45

Nanoparticles als beeld die agenten voor echografie verbeteren.

Nanoparticles heeft grote aandacht als gerichte weergave en/of therapeutische agenten getrokken. De kleine grootte van nanoparticles staat hen toe om cellen te richten die voorbij capillaire vasculature, zoals kankercellen zijn. Wij onderzochten het effect van vast lichaam nanoparticles voor in vivo het verbeteren van ultrasone grijze schaalbeelden in weefselsporen en muislevers. Het kiezelzuur nanospheres (100 NM) werd verspreid in agarose bij 1-2.5% massaconcentratie en imaged door een high-resolution systeem van de ultrasone klankweergave (de frequentie van het omvormercentrum: 30 Mhz). De polystyreendeeltjes verschillende grootte (500-3000 NM) en concentraties (0.13-0.75% massa) werden zo ook verspreid in agarose en imaged. De muizen werden ingespoten intraveneus met nanoparticleopschortingen in zout. De b-wijze beelden van de levers werden verworven op verschillende tijdpunten na deeltjesinjectie. Een geautomatiseerd computerprogramma werd gebruikt om de grijze schaalveranderingen te kwantificeren. De ultrasone bezinningen werden waargenomen van nanoparticleopschortingen in agarose gelen. De beeldhelderheid, d.w.z., betekent grijs die schaalniveau, met deeltjesgrootte en concentratie wordt verhoogd. De gemiddelde grijze schaal van muislevers steeg ook na deeltjesbeleid. Deze resultaten wezen erop dat het haalbaar is om vast lichaam nanoparticles als contrast te gebruiken die agenten voor ultrasone weergave verbeteren.

Phys Med Biol. 2006 7 Mei; 51(9): 2179-89. Epub 2006 10 April

Voortdurend op Pagina 3 van 4