De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift April 2007
beeld

Prostate Gezondheid

Fase II studie van granaatappelsap voor mensen met het toenemen prostate-specifiek antigeen na chirurgie of straling voor prostate kanker.

DOEL: Phytochemicals in installaties kan kanker preventieve voordelen door antioxidatie en via gen-voedende interactie hebben. Wij wilden de gevolgen de consumptie van van het granaatappelsap (een belangrijke bron van anti-oxyderend) op prostate-specifieke antigeen (PSA) vooruitgang bij mensen met toenemende PSA na primaire therapie bepalen. EXPERIMENTEEL ONTWERP: Een fase II, klinische proef de in twee stadia van Simon voor mensen met toenemende PSA na chirurgie of de radiotherapie werden geleid. De in aanmerking komende patiënten hadden opspoorbaar PSA > 0.2 en < 5 score van ng/mL en Gleason-< of = 7. De patiënten werden behandeld met 8 ons van granaatappelsap dagelijks (Prachtige verscheidenheid, totale polyphenol van 570 mg Gallische zure equivalenten) tot ziektevooruitgang. De klinische eindpunten omvatten veiligheid en effect op serum PSA, de serum-veroorzaakte proliferatie en apoptosis van LNCaP-cellen, peroxidatie van het serumlipide, en niveaus van het serum de salpeteroxyde. VLOEIT voort: De studie was volledig gegroeid nadat de doeltreffendheidscriteria met. waren. Er waren geen ernstige ongunstige gemelde gebeurtenissen en de behandeling werd goed getolereerd. Beteken PSA die die tijd verdubbelen beduidend met behandeling van een gemiddelde van 15 maanden bij basislijn tot 54 maanden na de behandeling (P < 0.001) wordt verhoogd. De analyses die in vitro voorbehandeling en na de behandeling geduldig serum op de groei van LNCaP vergelijken toonden een 12% daling van celproliferatie en een 17% verhoging van apoptosis (P = 0.0048 en 0.0004, respectievelijk), een 23% verhoging van serum salpeteroxyde (P = 0.0085), en significante (P < 0.02) verminderingen van oxydatieve staat en gevoeligheid voor oxydatie van serumlipiden na tegenover vóór de consumptie van het granaatappelsap. CONCLUSIES: Wij melden de eerste klinische proef van granaatappelsap in patiënten met prostate kanker. De statistisch significante verlenging die van die PSA tijd verdubbelt, aan overeenkomstige laboratoriumgevolgen wordt gekoppeld voor prostate proliferatie van de kankercel en apoptosis in vitro evenals oxydatieve spanning, waarborg die verder in een placebo-gecontroleerde studie testen.

Clinkanker Onderzoek. 2006 1 Juli; 12(13): 4018-26

Antiproliferative, apoptotic en anti-oxyderende activiteiten in vitro van punicalagin, ellagic zuur en een totaal uittreksel van de granaatappeltannine worden verbeterd in combinatie met andere polyphenols zoals die in granaatappelsap worden gevonden.

De granaatappel (Punica granatum L.) vruchten worden wijd verbruikt als sap (PJ). De machtige anti-oxyderende en anti-atherosclerotic activiteiten van PJ worden toegeschreven aan zijn polyphenols met inbegrip van punicalagin, belangrijkste fruit ellagitannin, en ellagic zuur (EA). Punicalagin is het belangrijkste anti-oxyderende polyphenol ingrediënt in PJ. Punicalagin, EA, een gestandaardiseerde uittreksel totale van de granaatappeltannine (TPT werden) en een PJ geëvalueerd voor antiproliferative, apoptotic en anti-oxyderende activiteiten in vitro. Punicalagin, EA en TPT werden geëvalueerd voor antiproliferative activiteit bij 12.5-100 microg/ml op menselijke mondeling (KB, CAL27), dubbelpunt (ht-29, HCT116, SW480, SW620) en prostate (rwpe-1, 22Rv1) tumorcellen. Punicalagin, EA en TPT werden geëvalueerd bij 100 microg/ml-concentraties voor apoptotic gevolgen en bij 10 microg/ml-concentraties voor anti-oxyderende eigenschappen. Nochtans, om de synergistic en/of bijkomende bijdragen van andere PJ-phytochemicals te evalueren die, werd PJ getest bij concentraties worden genormaliseerd om gelijkwaardige hoeveelheden punicalagin (w/w) te leveren. De Apoptoticgevolgen werden geëvalueerd tegen de ht-29 en HCT116-cellenvariëteiten van dubbelpuntkanker. De anti-oxyderende gevolgen werden geëvalueerd gebruikend remming van lipideperoxidatie gelijkwaardige anti-oxyderende de capaciteits (TEAC) analyses en van Trolox. Het granaatappelsap toonde grootste antiproliferative activiteit tegen alle cellenvariëteiten door proliferatie van 30% tot 100% te remmen. Bij 100 microg/ml, veroorzaakten PJ, EA, punicalagin en TPT apoptosis in ht-29 dubbelpuntcellen. Nochtans, in de HCT116-dubbelpuntcellen, veroorzaakten EA, punicalagin en TPT maar niet PJ apoptosis. De tendens in anti-oxyderende activiteit was PJ>TPT>punicalagin>EA. De superieure bio-activiteit van PJ in vergelijking met zijn gezuiverde polyphenols illustreerde de multifactorgevolgen en het chemische synergisme van de actie van veelvoudige samenstellingen in vergelijking met enige gezuiverde actieve ingrediënten.

J Nutr Biochemie. 2005 Jun; 16(6): 360-7.

Bioactivee samenstellingen van de zaden van Punica granatum (granaatappel).

Twee nieuwe samenstellingen, coniferyl 9-o [bèta-D-apiofuranosyl (1-->6)]- O-bèta-D-Glucopyranoside (1) en sinapyl 9-o [bèta-D-apiofuranosyl (1-->6)]- O-bèta-D-Glucopyranoside (2), werd geïsoleerd van de zaden van Punica granatum (granaatappel), samen met vijf bekende samenstellingen, 3.3 ' - Di-o-methylellagic zuur (3), 3.3 ', 4 ' - tri-o-methylellagic zuur (4), phenethyl rutinoside, icariside D1, en daucosterol. De structuren van 1 en 2 werden nader toegelicht door spectroscopische gegevensanalyse. Samenstellingen 1-4 stelden anti-oxyderende activiteit tentoon, die door meting van lipoprotein (LDL) gevoeligheid met geringe dichtheid aan oxydatie en door bepaling in vitro van malondialdehyde (MDA) niveaus in de rattenhersenen werd geëvalueerd.

J Nat Prod. 2004 Dec; 67(12): 2096-8

Preneoplastic prostate letsels: een kans voor prostate kankerpreventie.

De milieufactoren, vooral het dieet, spelen een prominente rol in de epidemie van prostate kanker (APC), in de Verenigde Staten. Vele kandidaat dieetcomponenten zijn voorgesteld om menselijke prostaatcarcinogenese, met inbegrip van vet, calorieën, vruchten en groenten, anti-oxyderend, en diverse micronutrients te beïnvloeden, maar het specifieke spel van rollen dieetagenten in het bevorderen van of het verhinderen van APC blijft controversieel. Wij hebben bewijsmateriaal verzameld om voor te stellen dat GSTP1, het gen die het pi-klasse glutathione s-Transferase (GST) coderen, een „huisbewaarder“ functie voor prostaatcellen kan dienen. Hoewel GSTP1 in normaal prostaatepithelium, in bijna alle APC-gevallen kan worden ontdekt, APC-slagen de cellen er niet in om GSTP1-polypeptiden uit te drukken, en het gebrek aan GSTP1-uitdrukking schijnt het vaakst het resultaat van somatische „methylation CpG-van eiland“ DNA te zijn veranderingen. Het verlies van GSTP1-functie schijnt ook kenmerkend van prostaat epitheliaale neoplasia (SPELD) letsels, gedachte te zijn om APC-voorlopers te vertegenwoordigen. Wij hebben onlangs geleerd dat een nieuw voorloperletsel de kandidaat vroeg van APC, proliferative ontstekingsdieatrophy (PIA), door verspreidende prostaatdiecellen wordt gekenmerkt aan ontstekingscellen naast elkaar worden geplaatst, epitheliaale cellen bevat die hoge niveaus van GSTP1 uitdrukken. Deze bevindingen hebben de basis voor een nieuw model van prostaatcarcinogenese gevormd, waarin de prostaatdiecellen in PIA-letsels, aan een versperring van ontstekingsoxidatiemiddelen worden onderworpen, GSTP1-uitdrukking als defensie tegen oxydatieve genoomschade veroorzaken. Wanneer de cellen met gebrekkige GSTP1-genen onder de PIA-cellen verschijnen, worden dergelijke cellen kwetsbaar aan oxidatiemiddelen en electrophiles die genoomschade opleggen die neigt om neoplastic transformatie aan SPELD en APC-cellen te bevorderen. Later, SPELD en APC-blijven de cellen met gebrekkige GSTPI-genen kwetsbaar tot gelijkaardig het neigen beklemtoont om kwaadaardige vooruitgang te bevorderen. Dit nieuwe model voor prostaatcarcinogenese heeft implicaties voor het ontwerp van de nieuwe prostate strategieën van de kankerpreventie. De rationele preventiebenaderingen zouden kunnen omvatten: (i) de restauratie van GSTPI-uitdrukking via behandeling met inhibitors van CpG-methylation, (ii) compensatie voor ontoereikende GSTPI-activiteit via behandeling met inductors van algemene GST-activiteit, en (iii) afschaffing van genoom-beschadigt beklemtoont via vermijden van exogene carcinogenen en/of vermindering van endogene carcinogene (in het bijzonder oxidatiemiddel) spanningen.

Ann N Y Acad Sc.i. 2001 Dec; 952:13544

De rol van ontsteking in de pathogenese van prostate kanker.

DOEL: Een nieuwe hypothese voor de etiologie van prostate kanker is dat de chronische of terugkomende prostate ontsteking prostate kankerontwikkeling in werking stellen en kan bevorderen. MATERIALEN EN METHODES: Wij herzagen het huidige directe en indirecte bewijsmateriaal van epidemiologie, genetica, moleculaire biologie en histopathologie die ontsteking betrekken bij de pathogenese van prostate kanker. VLOEIT voort: Het geval voor prostate ontsteking als oorzaak van prostate kanker is dwingend. De epidemiologiegegevens hebben prostatitis en seksueel - overgebrachte besmettingen met verhoogde prostate kankerrisico en opname van anti-inflammatory drugs en anti-oxyderend met verminderd prostate kankerrisico gecorreleerd. De genetische studies hebben RNASEL geïdentificeerd, coderend een interferon afleidbare ribonuclease, en MSR1, die subeenheden van de macrophage aaseterreceptor coderen, als kandidaat geërfte gevoeligheidsgenen voor familie prostate kanker. Het somatische tot zwijgen brengen die van GSTP1, een glutathione s-Transferase geschikt om tegen oxidatiemiddelcel en genoomschade te verdedigen, coderen is gevonden in bijna alle prostate kankergevallen. Proliferative ontstekingsatrophy letsels die geactiveerde ontstekingscellen bevatten en epitheliaale cellen verspreiden zich zullen waarschijnlijk voorlopers zijn aan prostaat intraepithelial neoplasia letsels en prostaatcarcinomen. CONCLUSIES: De nieuwe wenken die prostate ontsteking tot prostaatcarcinogenese kan bijdragen zullen mogelijkheden voor de ontdekking en de ontwikkeling van nieuwe drugs en strategieën voor prostate kankerpreventie bieden.

J Urol. 2004 Nov.; 172 (5 PT 2): S6-11

Willekeurig verdeelde, gecontroleerde chemopreventionproeven in bevolking bij zeer zeer riskant voor prostate kanker: Opgeheven prostate-specifiek antigeen en hoogwaardige prostaat intraepithelial neoplasia.

Dit is een rapport van onderzoeksinspanningen aan de gang op het Kankercentrum van Arizona. Deze inspanningen bouwen op niet voorziene klinische de preventie proefresultaten van Larry Clark: die resultaten wezen erop dat 200 microg/de dag van selenium gist binnen verminderd prostate kankerrisico door bijna 60% selenized. De lopende proeven richten diverse fasen van de mogelijke preventieve activiteit van selenium. Eerste hiervan, voor mensen die worden verdacht om prostate kanker te hebben maar die een biopsie gehad hebben die geen bewijsmateriaal van kanker openbaren, zal de capaciteit van selenium testen om de ontwikkeling van klinische prostate kanker te verhinderen. De tweede is voor mensen met hoogwaardige prostaat intraepithelial neoplasia; de proef zal testen of het selenium de ontwikkeling van prostaatkanker in deze zeer riskante groep zal verhinderen. De derde proef is voor mensen die met prostate kanker zijn gediagnostiseerd en gepland voor prostatectomy geweest: de proef wordt ontworpen om te testen of het bewijsmateriaal van selenium-verbonden die veranderingen in het weefsel kan worden geïdentificeerd bij prostatectomy wordt verwijderd. De vierde proef is voor mensen die met prostate kanker zijn gediagnostiseerd maar die noch chirurgie noch straling hebben gekozen; deze proef zal evalueren of de behandeling met selenium de vooruitgang van prostate kanker zal remmen. Samen, zullen deze proeven belangrijke informatie in verband met het prostate kanker chemopreventive potentieel van selenium verstrekken.

Urologie. 2001 April; 57 (4 Supplementen 1): 185-7

Het ontwerpen van de Selenium en Vitaminee Proef van de Kankerpreventie (SELECTEER).

Prostate kanker blijft een belangrijke gezondheidsbedreiging, vooral onder Afrikaanse Amerikaanse mensen. De selenium en Vitaminee Proef van de Kankerpreventie (SELECTEER), die op 25 Juli opende, 2001, werd gepland om mogelijke agenten voor de preventie van prostate kanker in een bevolking van 32.400 mensen in de Verenigde Staten, met inbegrip van Puerto Rico, en Canada te bestuderen. SELECTEER is een willekeurig verdeelde fase III, placebo-gecontroleerde proef van selenium (200 microg/dag van l-Selenomethionine) en/of vitaminee (400 IU/day van al acetaat van rac alpha--tocopheryl) aanvulling voor een minimum van 7 jaar (maximum van 12 jaar) bij niet Afrikaanse Amerikaanse mensen minstens 55 jaar oud en Afrikaanse Amerikaanse mensen minstens 50 jaar oud. SELECTEER is een grote, eenvoudige proef die zo dicht mogelijk met communautaire normen van zorg in overeenstemming is. Deze commentaar bespreekt de ontwerpproblemen de UITGEZOCHTE onderzoekers in het ontwikkelen van de proef, met inbegrip van de rol van prostate kankeronderzoek, de beste vormen en de dosissen de studieagenten, en de schatting van het gebeurtenis (prostate kanker) tarief mensen op het placebowapen moesten oplossen.

J Natl Kanker Inst. 2005 19 Januari; 97(2): 94-102

Voortdurend op Pagina 4 van 4