De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift September 2006
beeld

Waarom de Verouderende Mensen Meer Carnitine nodig hebben


Door Julius G. Goepp, M.D.

Het propionyl-l-Carnitine verbetert Spierenergie

Een andere geavanceerde die carnitine formulering, als propionyl-l-carnitine wordt bekend, bereikt stijgende erkenning voor zijn rol in stijgende spierenergie.

Bewijsmateriaal van Gerichte Cardiovasculaire Gevolgen

Wegens carnitine effect op zowel spier als energiegebruik, is het een ideaal supplement om één van het belangrijkste lichaam te verbeteren het spier-hart.

De wetenschappers hebben talrijke toepassingen van propionyl-l-carnitine voor hartgezondheid bekeken. De wetenschappers geloven dat het propionyl-l-carnitine die schijnt te werken door de cellen van de hartspier tegen schade door gebrek aan bloedstroom wordt veroorzaakt (ischemie) en de verdere vrije basisschade te beschermen die na restauratie van bloedstroom (reperfusie) kunnen voorkomen.39-43 die het propionyl-l-carnitine doordringt snel in cellen van de hartspier,43 een effect wordt verondersteld om van zijn superioriteit rekenschap te geven in het steunen van de terugwinning van de hartspier na een hartaanval (myocardiaal infarct).3,44 in dierlijke modellen van hartaanval, verhinderde het propionyl-l-carnitine niet alleen weefselschade met betrekking tot gebrek aan bloedstroom (ischemie), maar ook verhinderde verdere vooruitgang van bestaande schade.45 het propionyl-l-carnitine's middel tegen oxidatie voert46 uit is getoond om dierlijke weefsels tegen schade te beschermen met betrekking tot hypertensie, een andere bron van gevaar voor het cardiovasculaire systeem.47

Deze indrukwekkende dierlijke gegevens zetten onderzoekers ertoe aan om propionyl-l-carnitine's mogelijke voordelen te onderzoeken in het beheren van hartkwaal bij mensen.48 een vroege studie toonde aan dat het intraveneuze beleid van propionyl-l-carnitine in een kleine groep patiënten met chronische ischemische hartkwaal het hart verlaten ventriculaire functie door hartspierefficiency te verbeteren verbeterde.49 in een afzonderlijke studie, verbeterde het propionyl-l-carnitine zeer oefeningstolerantie in die met stabiele borstpijn, zonder het bijdragen tot veranderingen in harttarief of bloeddruk.50

Wegens de verhoogde kwetsbaarheid van de harten van diabetici aan verwonding, onderzochten de onderzoekers in 2005 de gevolgen van propionyl-l-carnitine voor chemische tellers van het bloedstroom van de hartspier tijdens coronaire chirurgie.51 de studieauteurs besloten dat het propionyl-l-carnitine veelvoudige aspecten van hartfunctie tijdens chirurgie verbeterde, door mechanismen die metabolisme en bloedvatenfunctie beïnvloeden. Deze bevindingen hebben belangrijke implicaties voor het beschermen van hartgezondheid in at-risk groepen, zoals mensen die diabetes hebben of hartchirurgie vereisen.

Voordelige Acties in Skeletachtige Spier

Het propionyl-l-carnitine heeft belangrijke gevolgen voor skeletachtige evenals hartspier. Zodra 1990, toonde een menselijke studie aan dat het propionyl-l-carnitine de vernietigende gevolgen van lage zuurstofstatus en spiermoeheid kon bestrijden.52 tegen 1997, werd het propionyl-l-carnitine gevonden om tot de bevoegdheid van het lichaam bij te dragen om de opslag van het spierglycogeen te verhogen.53 aangezien het glycogeen de meeste onmiddellijk beschikbare vorm van het lichaam van de opslag van de glucoseenergie is, verklaart deze observatie die waarschijnlijk propionyl-l-carnitine's moeheid-verminderende gevolgen.

In rand slagaderlijke ziekte, verminderen de plaque-gevulde slagaders bloedstroom aan de spieren, resulterend in pijn en belemmerend in de benen met activiteit. Nochtans, hebben de zeer recente studies van propionyl-l-carnitine in deze context nieuw licht op het fenomeen van rand slagaderlijke ziekte afgeworpen. Een artikel in 2004 wordt gepubliceerd wijst erop dat de pijn van rand slagaderlijke ziekte ook door wijzigingen in skeletachtige spiermetabolisme kan worden veroorzaakt dat.54 de auteurs merken op dat het propionyl-l-carnitine hielp tredmolen het lopen afstand verhogen en de metabolische prestaties van de skeletachtige spieren in deze patiënten kan verbeteren.

Succes in het Bestrijden van Seksuele Dysfunctie

Zowel kunnen het propionyl-l-carnitine als het acetyl-l-carnitine mensen met seksuele dysfunctie helpen. In één studie, bekeken de wetenschappers een groep diabetesmensen die aan erectiele dysfunctie lijden. Zij vonden dat de mensen die propionyl-l-carnitine plus Viagra® namen significante meetbare verbeteringen toonden in vergelijking met mensen die slechts Viagra® namen.55

In een verwante studie van seksuele dysfunctie in verouderende mannetjes, gaven de onderzoekers patiëntentestosteron, een combinatie van acetyl-l-carnitine en propionyl-l-carnitine, of placebo. Terwijl zowel het testosteron als de carnitine combinatie penile bloedstroom en nachtbouw, evenals in het bijzonder de Internationale Index van Erectiele Dysfunctie verbeterden, overtroffen de depressie, en de moeheidsscores, de carnitine combinatie testosteron op maatregelen van erectiele functie.56 de auteurs besloten dat de carnitine combinatie in het beheren van seksuele dysfunctie evenals andere symptomen verbonden aan het mannelijke verouderen vooral nuttig was.

Één van de meest gevreesde aspecten van prostate chirurgie is de potentiële bijwerking van erectiele dysfunctie. De zelfde hierboven vermelde onderzoekers onderzochten ook de gevolgen van propionyl-l-carnitine en acetyl-l-carnitine in het herstellen van seksuele functie na radicale prostate chirurgie. Zij besloten dat de combinatie van propionyl-l-carnitine en acetyl-l-carnitine de veilig en betrouwbaar vergrote doeltreffendheid van Viagra® in het herstellen van seksuele functie na prostate chirurgie.57

Het acetyl-l-Carnitine Arginate mag Brain Aging stoppen

Het acetyl-l-carnitine arginate-die eenvoudig acetyl-l-carnitine met een extra molecule is van arginine in bijlage -vast:maken-kunnen is belangrijkst van alle vormen van carnitine in het verhinderen van van de leeftijd afhankelijke ziekte. Deze toevoeging van arginine schijnt om de molecule bevoorrechte toegang tot zenuwcellen te geven, die hen klaarmaken voor de gevolgen van de factor van de zenuwgroei en andere factoren belangrijk in de ontwikkeling en functie van zenuwcellen.58,59

Het acetyl-l-carnitine is alleen gekend neuroprotective om te zijn, verlagend het tarief van de dood van de zenuwcel in beschaafde die cellen aan enkele neurotoxic agenten worden blootgesteld die in de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer belangrijk zijn.16 de observatie dat het acetyl-l-carnitine beschaafde zenuwcellen voor de gevolgen van de zenuwgroei gevoeliger maakt incalculeren,60.61 die daardoor hen redden van de gevolgen van het verouderen, bracht wetenschappers ertoe om andere samenstellingen met dit opmerkelijke vermogen uit te zoeken. Wat zij vonden was dat het acetyl-l-carnitine arginate snelle differentiatie van vroege hersenencellen in rijpe neuronen, terwijl het verhogen van de inhoud van de cellen van GABA, een belangrijke neurotransmitter veroorzaakte.62

Een verdere studie toonde aan dat het acetyl-l-carnitine arginate de beschikbaarheid van essentiële die calciumkanalen in zenuwcellen met een factor van meer dan vier-gelijk meer dan de verhoging verhoogde door de factor van de zenuwgroei zelf wordt veroorzaakt.59 dit betekent dat het acetyl-l-carnitine arginate niet alleen de groei van zenuwcellen verbetert, maar ook verhoogt hun capaciteit om aan calciumionen te antwoorden in het uitoefenen van hun primaire functie van het overbrengen van elektrosignalen. Een recentere studie toonde aan dat het acetyl-l-carnitine arginate effect op calciumkanalen van de capaciteit van het supplement de oorzaak was om zenuwcellen in cultuur van de toxische effecten van amyloid bètapeptide te redden, die wordt verondersteld om een rol in de ziekte van Alzheimer te spelen.63

In 1995, publiceerden de onderzoekers het opmerkelijke vinden dat het acetyl-l-carnitine arginate de uitloper van neurites, de minieme projecties van de organismen bevorderde van de zenuwcel die tot nieuwe verbindingen (synapsen) tussen cellen leiden en het verhoogde signaleren door het centrale zenuwstelsel toestaan (bestaand uit de hersenen en uit het ruggemerg).64 het verouderen in het centrale zenuwstelsel impliceert een verlies van neuronen en een vermindering van het aantal synapsen tussen de overlevende cellen, misschien als resultaat van dalende niveaus van de factor van de zenuwgroei.64

Het inzicht van het onderzoeksteam verbond de gevolgen van acetyl-l-carnitine's in het bevorderen van de factorenactiviteit van de zenuwgroei aan acetyl-l-carnitine arginate capaciteit om celoverleving te verhogen. Hun experiment toonde aan dat het acetyl-l-carnitine arginate neurite uitloper verhoogde en het onafhankelijk van gemeenschappelijke de groei factor-betekenis deed dat het eigenlijk zou kunnen kunnen om te vervangen en, niet alleen vergroten, de factor van de zenuwgroei in de het verouderen hersenen.64 het acetyl-l-carnitine arginate kan zo een belangrijk onderdeel van een therapeutische strategie zijn om de neurodegenerative ziekten te voorkomen van het verouderen.

Samenvatting

De ontdekking van carnitine capaciteit heeft om cellulaire brandstofefficiency te maximaliseren terwijl het minimaliseren van de slijtage en de scheur op gevoelige cellulaire machines geleid tot een revolutie op de manier de wetenschappers over een aantal van de meest verontrustende van de leeftijd afhankelijke voorwaarden denken.

De erkenning dat verscheidene geavanceerde formuleringen van carnitine-omvattende acetyl-l-carnitine, propionyl-l-carnitine, en acetyl-l-carnitine zeer verschillende en bijkomende gevolgen arginate-hebben opent de deur voor „aangepaste“ aanvullingsregimes, waarin de individuen de types van carnitine kunnen kiezen die in het richten van hun unieke gezondheidszorgen het voordeligst zijn.

Verwijzingen

1. Retter ZOALS. Carnitine en zijn rol in hart- en vaatziekte. Hart Dis. 1999 Mei; 1(2): 108-13.

2. Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, et al. Het voedende acetyl-l-carnitine en lipoic zuur aan oude ratten verbeteren beduidend metabolische functie terwijl het verminderen van oxydatieve spanning. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 19 Februari; 99(4): 1870-5.

3. Cui J, Das DK, Bertelli A, Tosaki A. Effects van l-Carnitine en zijn derivaten op postischemic hartfunctie, ventriculaire fibrillatie en necrotic en apoptotic cardiomyocytedood in geïsoleerde rattenharten. Mol Cell Biochem. 2003 Dec; 254 (1-2): 227-34.

4. Bruno G, Scaccianoce S, Bonamini M, et al. Acetyl-l-carnitine in de ziekte van Alzheimer: een studie op korte termijn over CSF neurotransmitters en neuropeptides. Alzheimer Dis Assoc Disord. 1995;9(3):128-31.

5. Gorini A, D'Angelo A, Villa rf. Energiemetabolisme van synaptosomal sub-bevolkingen van verschillende neuronensystemen van rattenzeepaardje: effect van l-Acetylcarnitine beleid in vivo. Neurochem Onderzoek. 1999 Mei; 24(5): 617-24.

6. Hagen TM, Yowe DL, Bartholomew JC, et al. Mitochondrial bederf in hepatocytes van oude ratten: membraan potentiële dalingen, ongelijksoortigheid en oxidatiemiddelenverhoging. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 1 April; 94(7): 3064-9.

7. Hagen TM, Wehr cm, Ames MILJARD. Mitochondrial bederf in het verouderen. Omkering door aanvulling van acetyl-l-carnitine en n-tert-butyl-alpha--phenyl-Nitrone. Ann NY Acad Sc.i. 1998 20 Nov.; 854:21423.

8. Hagen TM, Ingersoll rechts, Lykkesfeldt J, et al. (R) - de alpha--lipoic acid-supplemented oude ratten hebben mitochondrial functie, verminderde oxydatieve schade, en verhoogd metabolisch tarief verbeterd. FASEB J. 1999 Februari; 13(2): 411-8.

9. Han D, Handelman G, Marcocci L, et al. Lipoic zuur verhoogt de synthese van DE novo van cellulaire glutathione door cystinegebruik te verbeteren. Biofactors. 1997;6(3):321-38.

10. Burlinaap, Sershen H, Debler EA, Lajtha A. Uptake van acetyl-l-carnitine in de hersenen. Neurochem Onderzoek. 1989 Mei; 14(5): 489-93.

11. Inano A, Sai Y, Nikaido H, et al. Acetyl-l-carnitinedoordringbaarheid over de blood-brain barrière en de betrokkenheid van carnitine vervoerder OCTN2. Biopharmdrug Dispos. 2003 Nov.; 24(8): 357-65.

12. Mecocci P, Beal-MF, Cecchetti R, et al. Mitochondrial membraanvloeibaarheid en oxydatieve schade aan mitochondrial DNA in oude en ADVERTENTIE menselijke hersenen. Mol Chem Neuropathol. 1997 Mei; 31(1): 53-64.

13. De voorman PJ, het Perez-Polo JR, Angelucci L, Ramacci-MT, Taglialatela G. Effects van acetyl-l-carnitinebehandeling en de spanningsblootstelling op de zenuwgroei calculeren receptor (p75NGFR) mRNA niveau in het centrale zenuwstelsel van oude ratten in. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 1995 Januari; 19(1): 117-33.

14. Manfridi A, Forloni GL, rrigoni-Martelli E, Mancia M. Culture van de dorsale neuronen van de wortelpeesknoop van oude ratten: gevolgen van acetyl-l-carnitine en NGF. Int. J Dev Neurosci. 1992 Augustus; 10(4): 321-9.

15. Abdul HM, Calabrese V, Calvani M, Butterfield DA. De acetyl-l-carnitine-veroorzaakte omhoog-verordening van de proteïnen van de hitteschok beschermt corticale neuronen tegen amyloid-bètapeptide 1-42-bemiddelde oxydatieve spanning en neurotoxiciteit: Implicaties voor de ziekte van Alzheimer. J Neurosci Onderzoek. 2006 21 April.

16. Dhitavat S, Ortiz D, Sheaboomtb, Rivera ER. Het acetyl-l-carnitine beschermt tegen amyloid-bètaneurotoxiciteit: rollen van oxydatieve het als buffer optreden voor en ATP niveaus. Neurochem Onderzoek. 2002 Jun; 27(6): 501-5.

17. Forloni G, Angeretti N, Smiroldo S. Neuroprotective activiteit van acetyl-l-carnitine: studies in vitro. J Neurosci Onderzoek. 1994 Januari; 37(1): 92-6.

18. Bekenpb, III, Yesavage JA, Carta A, Bravi D. Acetyl L-carnitine vertraagt daling in jongere patiënten met de ziekte van Alzheimer: een nieuwe analyse van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die de trilinear benadering gebruiken. Int. Psychogeriatr. 1998 Jun; 10(2): 193-203.

19. Pettegrew JW, Klunk WIJ, Panchalingam K, Kanfer JN, McClure RJ. Klinische en neurochemical gevolgen van acetyl-l-carnitine in de ziekte van Alzheimer. Neurobiol het Verouderen. 1995 Januari; 16(1): 1-4.

20. Bianchetti A, Rozzini R, Trabucchi M. Effects van acetyl-l-carnitine in de ziektepatiënten van Alzheimer koel aan acetylcholinesteraseinhibitors. Curr Med Res Opin. 2003;19(4):350-3.

21. Montgomery SA, Thal LJ, Amrein R. Meta-analysis van dubbelblinde willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proeven van acetyl-l-carnitine tegenover placebo in de behandeling van mild cognitief stoornis en de ziekte van mild Alzheimer. Int. Clin Psychopharmacol. 2003 breng in de war; 18(2): 61-71.

22. Pettegrew JW, Levine J, Gershon S, et al. 31P-Mevr. studie van acetyl-l-carnitinebehandeling in geriatrische depressie: voorlopige resultaten. Bipolaire Disord. 2002 Februari; 4(1): 61-6.

23. Crucianira, Dvorkin E, Homel P, et al. L-carnitine aanvulling voor de behandeling van moeheid en gedeprimeerde stemming in kankerpatiënten met carnitine deficiëntie: een inleidende analyse. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Nov.; 1033:16876.

24. Zanardi R, Smeraldi E. Een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, gecontroleerde klinische proef van acetyl-l-carnitine versus amisulpride in de behandeling van dysthymia. Eur Neuropsychopharmacol. 2006 Mei; 16(4): 281-7.

25. Tomassini V, Pozzilli C, Onesti E, et al. Vergelijking van de gevolgen van acetyl l-Carnitine en amantadine voor de behandeling van moeheid in multiple sclerose: resultaten van proef, willekeurig verdeeld, dubbelblind, oversteekplaatsproef. J Neurol Sc.i. 2004 breng 15 in de war; 218 (1-2): 103-8.

26. Vermeulen RC, Scholte u. Het oriënterende open etiket, verdeelde studie van acetyl- en propionylcarnitine in chronisch moeheidssyndroom willekeurig. Psychosommed. 2004 breng in de war; 66(2): 276-82.

27. Bianchi G, Vitali G, Caraceni A, et al. Symptomatische en neurofysiologische reacties van paclitaxel- of cisplatin-veroorzaaktde neuropathie op mondelinge acetyl-l-carnitine. Eur J Kanker. 2005 Augustus; 41(12): 1746-50.

28. Moyle GJ, Sadler M. Peripheral neuropathie met nucleosideantiretrovirals: risicofactoren, weerslag en beheer. Drugsaf. 1998 Dec; 19(6): 481-94.

29. Pisano C, Pratesi G, Laccabue D, et al. Paclitaxel en cisplatin-Veroorzaakte neurotoxiciteit: een beschermende rol van acetyl-l-carnitine. Clinkanker Onderzoek. 2003 15 Nov.; 9(15): 5756-67.

30. Maestri A, DE Pasquale CA, Cundari S, et al. Een proefonderzoek over het effect van acetyl-l-carnitine in paclitaxel- en cisplatin-veroorzaakte randneuropathie. Tumori. 2005 breng in de war; 91(2): 135-8.

31. Ghirardi O, GP Lo, Pisano C, et al. Het acetyl-l-Carnitine verhindert en keert experimentele chronische die neurotoxiciteit terug door oxaliplatin, zonder zijn antitumor eigenschappen wordt veroorzaakt te veranderen. Onderzoek tegen kanker. 2005 Juli; 25(4): 2681-7.

32. Hert AM, Wilson-ADVERTENTIE, Montovani C, et al. Acetyl-l-carnitine: een pathogenese gebaseerde behandeling voor HIV-Geassocieerde antiretrovirale giftige neuropathie. AIDS. 2004 23 Juli; 18(11): 1549-60.

33. Osio M, Muscia F, Zampini L, et al. Acetyl-l-carnitine in de behandeling van pijnlijke antiretrovirale giftige neuropathie in menselijke immunodeficiency viruspatiënten: een open etiketstudie. J Peripher Nerv Syst. 2006 breng in de war; 11(1): 72-6.

34. Raccah D. Physiopathology van diabetesneuropathies. Functionele exploratie van randbetrokkenheid. Diabetes Metab. 1998 Nov.; 24 supplement-3:73 - 8.

35. DE GD, Minardi C. Acetyl-L-carnitine (levacecarnine) in de behandeling van diabetesneuropathie. Een studie op lange termijn, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde. Drugs R D. 2002; 3(4): 223-31.

36. Sima aa, Calvani M, Mehra M, Amato A. Acetyl-L-carnitine verbetert pijn, zenuwregeneratie, en trillingswaarneming in patiënten met chronische diabetesneuropathie: een analyse van twee willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proeven. Diabeteszorg. 2005 Januari; 28(1): 89-94.

37. Het hert AM, Wiberg M, Youle M, Terenghi G. Systemic acetyl-l-carnitine elimineert sensorisch neuronenverlies na randaxotomy: een nieuwe klinische benadering in het beheer van randzenuwtrauma. Exp Brain Res. 2002 Juli; 145(2): 182-9.

38. Feher J, Papale A, Mannino G, Gualdi L, Balacco-GC. Mitotropicsamenstellingen voor de behandeling van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. De metabolische benadering en een proefonderzoek. Ophthalmologica. 2003 Sep; 217(5): 351-7.

39. Hotta N, Koh N, Sakakibara F, et al. Effect van propionyl-l-carnitine op de geleiding van de motorzenuw, autonome hartfunctie, en de stroom van het zenuwbloed bij ratten met streptozotocin-veroorzaakte diabetes: vergelijking met een aldose reductase inhibitor. J Pharmacol Exp Ther. 1996 Januari; 276(1): 49-55.

40. Hotta N, Koh N, Sakakibara F, et al. De gevolgen van propionyl-l-carnitine en insuline voor het elektroretinogram, de zenuwgeleiding en het zenuwbloed stromen bij ratten met streptozotocin-veroorzaakte diabetes. Pflugersboog. 1996 Februari; 431(4): 564-70.

41. Micheletti R, Giacalone G, Bianchi G. Effect van propionyl-l-carnitine op de werktuigkundigen van juiste en linker papilspieren van volume-overbelaste rattenharten. J Cardiovasc Pharmacol. 1996 Januari; 27(1): 52-7.

42. Shug A, Paulson D, Subramanian R, Regitz V. Protective gevolgen van propionyl-l-carnitine tijdens ischemie en reperfusie. Cardiovascdrugs Ther. 1991 Februari; 5 supplement-1:77 - 83.

43. Lango R, Smolenski rechts, Narkiewicz M, Suchorzewska J, Lysiak-Szydlowska W. Influence van l-Carnitine en zijn derivaten op myocardiaal metabolisme en functie in ischemische hartkwaal en tijdens cardiopulmonale omleiding. Cardiovasc Onderzoek. 2001 Juli; 51(1): 21-9.

44. Brodericktl, Driedzic W, Paulson DJ. De propionyl-l-carnitine gevolgen voor postischemic terugwinning van hart functioneren en substraatoxydatie bij de diabetesrat. Mol Cell Biochem. 2000 breng in de war; 206 (1-2): 151-7.

45. Sethi R, Wang X, Ferrari R, Dhalla NS. Verbetering van hartfunctie en beta-adrenergic signaaltransductie door propionyl l-Carnitine in congestiehartverlamming toe te schrijven aan myocardiaal infarct. Coronslagader Dis. 2004 Februari; 15(1): 65-71.

46. Gr alaoui-Talibi Z, Guendouz A, Moravec M, Moravec J. Control van oxydatief metabolisme in volume-overbelaste rattenharten: effect van propionyl-l-carnitine. Am J Physiol. 1997 April; 272 (4 PT 2): H1615-24.

47. Gomez-Amores L, koppelt A, Revilla E, Santa Maria C, Vazquez cm. Anti-oxyderende activiteit van propionyl-l-carnitine in lever en hart van ratten spontaan met te hoge bloeddruk. Het levenssc.i. 2006 breng 20 in de war; 78(17): 1945-52.

48. Ferrari R, DE GF. De propionyl-l-carnitine hypothese: een alternatieve benadering van het behandelen van hartverlamming. J de Kaart ontbreekt. 1997 Sep; 3(3): 217-24.

49. Chiddo A, Gaglione A, Musci S, et al. Hemodynamic studie van intraveneuze propionyl-l-carnitine in patiënten met ischemische hartkwaal en normale linker ventriculaire functie. Cardiovascdrugs Ther. 1991 Februari; 5 supplement 1:10711.

50. Lagioia R, Scrutinio D, Mangini-SG, et al. Propionyl-l-carnitine: een nieuwe samenstelling in de metabolische benadering van de behandeling van inspanningsangina. Int. J Cardiol. 1992 Februari; 34(2): 167-72.

51. Lango R, Smolenski rechts, Rogowski J, et al. Het propionyl-l-carnitine verbetert hemodynamics en metabolische tellers van hartperfusie tijdens coronaire chirurgie in diabetespatiënten. Cardiovascdrugs Ther. 2005 Augustus; 19(4): 267-75.

52. Corbuccigg, Montanari G, Mancinelli G, D'Iddio S. Metabolic gevolgen door L-carnitine en propionyl-l-carnitine in menselijk hypoxic spierweefsel tijdens oefening worden veroorzaakt die. Int. J Clin Pharmacol Onderzoek. 1990;10(3):197-202.

53. Brevetti G, Fanin M, DE A, V, et al. Veranderingen in skeletachtige spierhistologie en metabolisme in patiënten die oefening ondergaan die deconditioning: effect van propionyl-l-carnitine. Spierzenuw. 1997 Sep; 20(9): 1115-20.

54. Hiatt WR. Carnitine en rand slagaderlijke ziekte. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Nov.; 1033:928.

55. Christelijk V, Vicini P, Prigiotti G, Koverech A, Di SF. Inleidende opmerkingen op het gebruik van propionyl-l-carnitine in combinatie met sildenafil in patiënten met erectiele dysfunctie en diabetes. Curr Med Res Opin. 2004 Sep; 20(9): 1377-84.

56. Cavallini G, Caracciolo S, Vitali G, Modenini F, Biagiotti G. Carnitine tegenover androgen beleid in de behandeling van seksuele dysfunctie, gedeprimeerde stemming, en moeheid associeerde met het mannelijke verouderen. Urologie. 2004 April; 63(4): 641-6.

57. Cavallini G, Modenini F, Vitali G, Koverech A. Acetyl-L-carnitine plus propionyl-l-carnitine verbetert doeltreffendheid van sildenafil in behandeling van erectiele dysfunctie na tweezijdige zenuw-sparende radicale retropubic prostatectomy. Urologie. 2005 Nov.; 66(5): 1080-5.

58. Rampello L, Giammona G, Aleppo G, Favit A, Fiore L. Trophic-actie van acetyl-l-carnitine in neuronenculturen. Handelingen Neurol (Napoli). 1992 Februari; 14(1): 15-21.

59. Tewari K, Simard JM, Peng YB, werrbach-Perez K, Perez-Polo Jr. Het amide van acetyl-l-carnitinearginyl (ST857) verhoogt de dichtheid van het calciumkanaal in rattenpheochromocytoma (PC12) cellen. J Neurosci Onderzoek. 1995 15 Februari; 40(3): 371-8.

60. Taglialatela G, Angelucci L, Ramacci-MT, et al. Het acetyl-l-carnitine verbetert de reactie van PC12 cellen op de factor van de zenuwgroei. Brain Res Dev Brain Res. 1991 24 April; 59(2): 221-30.

61. Taglialatela G, Angelucci L, Ramacci-MT, et al. Stimulatie van de factorenreceptoren van de zenuwgroei in PC12 door acetyl-l-carnitine. Biochemie Pharmacol. 1992 4 Augustus; 44(3): 577-85.

62. Westlund KN, Lu Y, werrbach-Perez K, et al. De gevolgen van de zenuwgroei calculeren en het amide van acetyl-l-carnitinearginyl op de menselijke neuronenlijn hcn-1A in. Int. J Dev Neurosci. 1992 Oct; 10(5): 361-73.

63. Scorziello A, Meucci O, Calvani M, Schettini G. Acetyl-L-carnitine arginine amide verhindert bèta 25-35-veroorzaakte neurotoxiciteit in de korrelcellen van de kleine hersenen. Neurochem Onderzoek. 1997 breng in de war; 22(3): 257-

64. Taglialatela G, Navarra D, Olivi A, et al. Neuriteuitloper in PC12 cellen door acetyl-l-carnitinearginine amide wordt bevorderd dat. Neurochem Onderzoek. 1995 Januari; 20(1): 1-9.