De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2006
beeld

Hoe de Kruisbloemige Groenten Kanker verhinderen

Door Dale Kiefer

 De alarmerende statistieken stellen nu voor dat meer dan de helft alle kanker in de volwassenen van de V.S. door slecht dieet kan worden veroorzaakt.1 die wat deze angstaanjagende aantallen betekenen is dat veel van de dood en de ellende door kanker wordt veroorzaakt kan worden verhinderd.

Gelukkig, heeft het wetenschappelijke bewijsmateriaal nu bepaald dat de kruisbloemige groenten essentiële kanker-bestrijdende componenten bevatten die krachtige bescherming tegen carcinogenen aanbieden. De samenstellingen in bepaalde groenten worden gevonden steunen het natuurlijke de ontgiftingsproces van het lichaam, die het van cancer-causing agenten in ons voedsel, water, en milieu helpen te bevrijden dat.

De broccoli, de bloemkool, en andere kruisbloemige groenten bevatten uniek gezondheid-bevordert phytonutrients dat zijn getoond helpen het begin verhinderen en de vooruitgang van cervicale dubbelpunt, borst, voorstanderklier, schildklier, en andere kanker stoppen.1-16 deze natuurlijke samenstellingen bevorderen ook gezond oestrogeenmetabolisme in lichaam-kritieke component in om het even welke ziekte-preventie strategie-terwijl tegengaand de dagelijkse aanval van cancer-causing chemische producten.

In dit artikel, onderzoeken wij de opmerkelijke ziekte-preventieve die samenstellingen in kruisbloemige groenten worden gevonden, hoe zij hun veelzijdige kanker-bestrijdende gevolgen uitoefenen, en hoe u uit deze voedingsmiddelen kunt voordeel halen tegen een massa kankerverwekkende agenten te beschermen.

Vertegenwoordigt Kanker een Kruisbloemige Plantaardige Deficiëntie?

De wetenschappers geloven nu die één belangrijke reden waarom zo vele mensen dodelijke kanker aangaan is dat zij genoeg gezonde vruchten en groenten niet eten.1 slechts verbruikt een klein percentage Amerikanen de vijf dagelijkse porties van vruchten en groenten die de overheid voor goede gezondheid adviseert. Zelfs nog meer verontrusten, het typische Amerikaanse dieet is shockingly ontoereikend in een aantal van de meest machtige kanker-bestrijdend beschikbaar voedsel: kruisbloemige groenten zoals broccoli, bloemkool, Spruitjes, en boerenkool.

De kruisbloemige groenten zijn rijk aan vitaminen, mineralen, en anti-oxyderend, die ongetwijfeld tot hun gezonde gevolgen bijdragen. Nochtans, hebben de wetenschappers andere bioactivee samenstellingen in deze groenten geïdentificeerd die van hun kanker-preventieve gevolgen specifiek de oorzaak zijn. Deze samenstellingen, die glucosinolates worden genoemd, worden omgezet aan indool-3-carbinol (I3C) en diindolylmethane (SCHEMERIG) in het lichaam.17

Een dieetdiedeficiëntie van phytonutrients in kruisbloemige groenten wordt gevonden kan tot het begin van kanker op talrijke manieren bijdragen. Elke dag, worden wij blootgesteld aan kankerverwekkende samenstellingen in ons milieu. De kruisbloemige groenten verbeteren dramatisch de bevoegdheid van het lichaam om deze carcinogenen te neutraliseren, waarbij essentiële kanker-preventieve steun wordt verleend.18-20

Een andere belangrijke oorzaak van kanker komt uit binnen het lichaam zelf. Wanneer de oestrogenen via bepaalde biochemische wegen worden gemetaboliseerd, zullen zij eerder kanker teweegbrengen.21,22 de verouderende volwassenen lijden aan een hoog overwicht van kanker verbonden aan een onevenwichtigheid in oestrogeenmetabolisme.21-24 de kruisbloemige groenten bevatten samenstellingen die een gezondere weg voor het opsplitsen van oestrogeen in het lichaam bevorderen, zo beschermend tegen kanker.25-31 kruisbloemige plantaardige samenstellingenhandeling door veel andere mechanismen in het lichaam tegen de groei te beschermen en van bestaande kanker uit te spreiden.

Witte waterkers: Machtige Kankerbescherming tegen een Weinig bekende Groente

De witte waterkers, een minder bekende neef van broccoli, biedt een gastheer van gezondheidsvoordelen aan. De witte waterkers is een uitzonderlijk rijke bron van machtige kanker-bestrijdt isothiocyanates, met inbegrip van de veel-bestudeerde die samenstelling als phenethyl isothiocyanate wordt bekend, of PEITC.68

Het indrukwekkende onderzoek wijst erop dat een witte waterkers-broccoli uittreksel effectief productie van een enzym onderdrukt dat de verspreiding van borstkanker aan andere weefsels vergemakkelijkt.69 de wetenschappers hebben ook aangetoond dat isothiocyanates in witte waterkers productie van pro-ontstekingssamenstellingen zoals prostaglandines onderdruk, die met talrijke pathologische voorwaarden, met inbegrip van kanker worden geassocieerd. Deze afschaffing van ontstekingssamenstellingen kan nog een ander effect tegen kanker zijn die door kruisbloemige groenten wordt verleend.70

Omdat de epidemiologische bewijsmateriaalvennoten opname van kruisbloemige groenten met een verminderd risico van prostate kanker verhoogden, wilden de wetenschappers de specifieke samenstellingen identificeren verantwoordelijk voor dit kanker-preventieve effect. Zij vonden dat een vorm van PEITC die in witte waterkers overvloedig is de proliferatie van prostate kankercellen en hun capaciteit remde om tumors te vormen.71

De kankeronderzoekers zijn ook geinteresseerd in witte waterkers als wapen tegen dodelijke longkankers. De witte waterkers is de rijkste die bron van glucosinolate als nasturtiin wordt bekend, die in PEITC in het spijsverteringskanaal wordt omgezet.72 in laboratoriumknaagdieren, witte waterkers-afgeleide PEITC geholpen longkanker verhinderen die doorgaans door een tabak-afgeleid carcinogeen wordt teweeggebracht.73-76

De studies hebben aangetoond dat PEITC de proliferatie van kankercellen in het laboratorium met verrassende snelheid remt. Dit is zeer belangrijk, aangezien PEITC en andere dieetisothiocyanates in kruisbloemige groenten neigen om het lichaam door urineafscheiding snel te ontruimen. Werkend met een type van menselijke leukemiecel, hebben de wetenschappers ontdekt dat PEITC en andere isothiocyanates op veelvoudige celdoelstellingen handelen helpen kankerproliferatie bestrijden.77 inderdaad, na enkel drie uren van blootstelling aan PEITC en andere isothiocyanates, ervoeren de kankercellen het volledige spectrum van deze gevolgen tegen kanker.

De wetenschappers in Frankrijk ontdekten onlangs dat als I3C, de samenstellingen in witte waterkers fase I en fase II leverenzymen veroorzaken. Aldus, hebben deze natuurlijke agenten niet alleen voordelen tegen kanker, maar ook verlenen ontgiftingssteun. Dit effect kan hun capaciteit verklaren om de kanker-veroorzakende gevolgen van een grote verscheidenheid van samenstellingen te remmen.78

Neutraliserende Dieet en Milieutoxine

De kruisbloemige groenten helpen om ons van kanker te beschermen door tegen giftige samenstellingen te beschermen ontmoet elke dag in ons voedsel, lucht, water, en milieu.

Oestrogeen-als samenstellingen in het milieu worden geroepen xenoestrogens. Wij nemen en absorberen xenoestrogens van plastieken op in drankflessen en voedselcontainers, industriële chemische producten, en pesticiden worden gebruikt dat.32,33 in het lichaam, zijn deze xenoestrogens giftige samenstellingen die het begin of de vooruitgang van kanker kunnen potentieel teweegbrengen. Door oestrogenen na te bootsen, xenoestrogens beïnvloed hormonaal geregelde processen en veroorzaak veranderingen in de groeifactoren, die het stadium voor kanker kunnen plaatsen.33

Één voorbeeld van bijzonder giftige xenoestrogens is de milieudieverontreinigende stoffen als PCBs worden bekend, of polychlorinated biphenyls. Gevaarlijk zijn de hoge niveaus van PCBs in volwassenen gevonden en kinderen die op gebieden leven waar deze chemische producten de grond, het water, en de lucht hebben vervuild.34,35 alarmerend, ondanks het decennium-oude verbod op hun productie en gebruik in de V.S., heeft PCBs hun manier in de voedselketen, in het bijzonder in bepaalde types van zeevruchten zoals Atlantische zalm gemaakt.36,37 talrijke studies tonen aan dat PCBs een massa nadelige gevolgen op menselijke gezondheden heeft.34,35,38-41

Bijvoorbeeld, vond één studie dat de stedelijk-blijft stilstaan mensen die vissen niet alleen eten de hoogste niveaus van PCBs en verwante toxine hebben, maar ook heeft de grootste weerslag van mannelijke onvruchtbaarheidsindicatoren zoals laag volume, lage spermatelling, en slechte spermamotiliteit ejaculeren.38,39 sommige wetenschappers geloven PCBs van verhogingen van de frekwentie van allergieën, auto-immune ziekten, en hormoon-afhankelijke kanker zoals bepaalde soorten borst en prostate kanker de oorzaak is.34,35 andere onderzoekers rapporteren dat de blootstelling aan deze toxine in de lucht de hersenen, de veranderende stemming en de concentratie kan ongunstig beïnvloeden.40 de blootstelling aan PCBs is verbonden met verhoogde tarieven van endometriosis in vrouwen, een chronische voorwaarde verbonden aan bekkenpijn en onvruchtbaarheid.41

Hoewel het bijna onmogelijk is deze verontreinigende stoffen volledig om te vermijden, toont het onderzoek aan dat het mogelijk kan zijn om zijn bescherming tegen hen op te voeren door optimale hoeveelheden gezonde phytochemicals van kruisbloemige groenten te verbruiken.18-20 deze phytochemicals, die I3C en andere samenstellingen omvatten, verbeteren de doeltreffendheid van het primaire de ontgiftingssysteem van het lichaam: fase I van de lever en fase II enzymsystemen.3,42,43 deze enzymen helpen schadelijke toxine en carcinogenen in onschadelijke samenstellingen omzetten die veilig door het lichaam kunnen worden geëlimineerd.44-46

Rosemary, Vitamine D verleent Synergistic Steun in Kankerpreventie

Het Carnosiczuur en carnosol, samenstellingen uit de culinaire kruidrozemarijn worden afgeleid, zijn anti-oxyderend die kanker, heel erg zoals de kruisbloemige plantaardige samenstellingen die I3C bestrijden helpen en VERDUISTEREN.79 het zuur en carnosol van Carnosic verminderen het carcinogene potentieel van oestrogenen door hun metabolisme in de lever te moduleren. Bijvoorbeeld, verhoogden de voedende vrouwelijke muizen een dieet die 2% rozemarijn bevatten drie weken voordelige oestrogeenmetabolites met ongeveer 150%, terwijl het verbieden van schadelijke oestrogeenmetabolites door ongeveer 50%.80

Het verdere onderzoek naar deze samenstellingen heeft aangetoond dat zij met vitamine D. Scientists onderzoeken synergistically nu gretig vitamine D als één van de het beloven voedingsmiddelen in de bestrijding van kanker werken. De vitamine D functioneert als een hormoon om het immuunsysteem te beïnvloeden en tegen kanker te beschermen.81-84 eerder dan het doden van kankercellen helemaal, schijnt de vitamine D om kanker te stoppen door „vluchtelings“ cellen te dwingen onder*scheiden-dat, is te worden meer als normale cellen.85,86

Het nieuwe onderzoek toont aan dat het carnosic zuur en carnosol van rozemarijn met vitamine D synergize, die het helpen om kankercellen effectiever te doden.85-87 de combinatie vitamine D en rozemarijnsamenstellingen vertegenwoordigt een nieuwe toevoeging aan traditionele benaderingen van kankerbehandeling.

Het bevorderen van Gezond Oestrogeenmetabolisme

Zoals eerder genoteerd, kan een onevenwichtigheid van oestrogenen in het lichaam het stadium voor kanker plaatsen, en de verouderende volwassenen zijn bijzonder vatbaar voor kanker verbonden aan afwijkend oestrogeenmetabolisme.21-24 gelukkig, kunnen de kruisbloemige plantaardige samenstellingen zoals I3C en SCHEMERIG krachtige bescherming tegen kanker bieden door optimaal oestrogeenmetabolisme te bevorderen.

Estradiol is het primaire oestrogeen in omloop in het lichaam, evenals één van het actiefst. Het lichaam metaboliseert estradiol via twee afzonderlijke wegen. Één weg resulteert in de omzetting van estradiol in een minder machtige vorm van oestrogeen (2-hydroxyestrone), terwijl de andere weg productie van giftigere oestrogeenmetabolite verhoogt (alpha--hydroxyestrone 16). De onderzoekers geloven dat de vrouwen die hoofdzakelijk estradiol aan giftige metabolite metaboliseren op groter risico voor borstkanker kunnen zijn.25

In 2000, bevestigden de onderzoekers de theorie dat bepaalde oestrogeenmetabolites tot kanker kunnen bijdragen. Zij analyseerden gegevens van meer dan 10.000 Italiaanse vrouwen over meer dan vijf jaar worden verzameld te bepalen hoe de dieet en hormonale factoren het risico dat van borstkanker beïnvloeden. Zoals gestipuleerd, vonden zij dat de vrouwen veel minder waarschijnlijk zouden borstkanker ontwikkelen toen zij hogere niveaus van minder machtige oestrogeenmetabolite hadden (2-hydroxyestrone).25

De extra studies van verschillende bevolking hebben sindsdien dit het vinden bevestigd. Een gunstige verhouding van oestrogeenmetabolites wordt nu algemeen aanvaard wenselijk voor het verlenen van bescherming tegen kanker.21,47,48 giftige oestrogeenmetabolite (alpha--hydroxyestrone 16) kan als promotor van de borsttumor dienst doen.21 door contrast, stelt het oestrogeen via de minder actieve weg (aan hydroxyestrone 2) wordt gemetaboliseerd geen estrogenic activiteit in borstweefsel dat tentoon.21 bovendien, wordt een vorm van dit minder actieve oestrogeenmetabolite verondersteld om de vorming van bloedvat te verhinderen noodzakelijk om groeiende kanker te voeden, zo helpend om de tumorgroei te arresteren.49

Dit gevoelige evenwicht van oestrogenen is cruciaal belangrijk voor de gezondheid van mensen ook. In een studie die de verhouding van oestrogeenmetabolites met betrekking tot prostate kankerrisico onderzocht, werden de opgeheven niveaus van actievere metabolite verbonden met een verhoogd risico van prostate kanker. Deze belangrijke bevindingen stellen voor dat een man verhouding van oestrogeenmetabolites belangrijk inzicht in zijn risico voor prostate kanker kan aanbieden.22

Gelukkig, zijn de kruisbloemige plantaardige samenstellingen I3C en SCHEMERIG efficiënt in het verplaatsen van het metabolisme van estradiol naar de voordeligere weg, zo het verminderen van niveaus van giftige alpha--hydroxyestrone 16 en het verhogen van niveaus van beschermende hydroxyestrone 2.26-31 deze voordelige modulatie van oestrogeenmetabolisme is gecorreleerd met verminderd risico van borst en andere kanker, met inbegrip van cervicale, prostate, en zelfs hoofd en halskanker.15,19,21,25,30,31,50-52 de kruisbloemige plantaardige samenstellingen I3C en SCHEMERIG kunnen een belangrijke rol zo spelen in het bestrijden van kanker door gezond oestrogeenmetabolisme te bevorderen.

De Klauw van de kat biedt Bijkomende Kankerbescherming

In het onderzoek naar efficiënte kanker-bestrijdende agenten, hebben de wetenschappers hun aandacht aan een veelbelovende kruidenremedie van het Peruviaanse regenwoud gedraaid. De gesynchroniseerde „klauw van de kat, is“ deze tropische wijnstok gebruikt in Zuid-Amerika voor eeuwen in het beheer van kanker, artritis, en maagwanorde.88,89 het beloven die tonen het nieuwe laboratorium, het dier, en de menselijke studies aan dat de samenstellingen uit de klauwuittreksel van de kat machtige immuun-opvoert, DNA-Beschermt, en kanker-bestrijdende eigenschappen worden afgeleid bezitten.

De Zweedse onderzoekers vonden bewijsmateriaal van de significante immuniteit-opvoerende eigenschappen van de klauwuittreksel van de kat. In knaagdieren, verbeterde het de klauwuittreksel van de beheerkat meer dan acht weken de capaciteit van de dieren om aan immuunsysteemuitdagingen te antwoorden.90 zo ook, toen de menselijke vrijwilligers met de klauwuittreksel van de kat zes weken aanvulden, toonden zij hogere niveaus van leucocytten aan.90 de gezonde immuunsysteemfunctie is essentieel voor het beschermen tegen een grote verscheidenheid van ziekte-veroorzakende agenten.

De klauw van de kat kan ook helpen DNA tegen schade beschermen die tot kanker kan bijdragen. Toen de ratten de klauwuittreksel van de kat acht weken ontvingen alvorens wordt blootgesteld aan DNA-Beschadigende straling, zij een duidelijk betere capaciteit aantoonden om DNA-schade te herstellen.90

De capaciteit van de klauw van de kat om is DNA te beschermen ook waargenomen in mensen. De vrijwilligers die aan chemisch DNA-Beschadigt werden blootgesteld en met de klauwuittreksel werden aangevuld van de kat toonden verminderde DNA-schade en verhoogden DNA-reparatie. De klauw van de kat schijnt zo om gezonde DNA-structuur te steunen.91

De klauw van de kat toont eveneens belofte in het beschermen van menselijke cellen tegen kanker. In 2001, vonden de Italiaanse wetenschappers dat het de klauwuittreksel van de kat de proliferatie van de menselijke cellen van borstkanker in het laboratorium verminderde.89

Meer onlangs, toonden de Oostenrijkse wetenschappers aan dat het de klauwuittreksel van de kat menselijke leukemiecellen verhindert in het laboratorium te groeien door hen aan zelfvernietiging (onderga apoptosis) te veroorzaken.92 toen het Oostenrijkse team verder de actieve constituenten in de klauwuittreksel van de kat onderzocht, vonden zij dat verscheidene van zijn actieve ingrediënten kanker door de proliferatie van de leukemiecel te remmen of door leukemiecellen helemaal te doden bestrijden.92

Terwijl de wetenschappers onderzoeken nog hoe deze kruidenremedie kanker bestrijdt, geloven zij dat het de klauwuittreksel van de kat en zijn actieve ingrediënten kunnen helpen diverse cytokines regelen,93 die proteïnen door het immuunsysteem worden afgescheiden die worden verondersteld om een belangrijke rol in het de kanker-defensie van het lichaam natuurlijke systeem te spelen.94

Hoe te de Voordelen van Kruisbloemige Groenten het best om te verkrijgen

Terwijl de gezondheidsvoordelen van kruisbloemige groenten onbetwist zijn, kan verkrijgen van optimale hoeveelheden deze machtige kankervechters door dieet alleen moeilijk zijn.53,54 de studies hebben aangetoond dat zelfs als u deze groenten elke dag eet, hun voordelige glucosinolates tijdens voedselopslag worden verloren, of kunnen uit tijdens voedselverwerking worden gedegradeerd of worden uitgeloogd. Voorts neigt het koken van kruisbloemige groenten om de omzetting van veel van hun glucosinolate inhoud aan voordelige kanker-bestrijdende samenstellingen te remmen.53,54

Om iedereen te helpen van de kanker-bestrijdende macht van kruisbloemige groenten profiteren, hebben de wetenschappers geïdentificeerd en hun bioactiveste samenstellingen geïsoleerd en hen zoals goedkope geconcentreerde dieetsupplementen ter beschikking gesteld. Kanker-bestrijdt deze phytonutrients kunnen het voordeligst zijn wanneer verbruikt met maaltijd, door om dieetcarcinogenen te helpen te neutraliseren.

Conclusie

Het verbazen aangezien het kan schijnen, groenten en kruiden die gemakkelijk in om het even welke doorgang worden gevonden van de supermarktopbrengst bevat een aantal van de meest machtige die kanker-bestrijdende samenstellingen in elk van aard worden gevonden.55-67

Natuurlijke die phytonutrients uit kruisbloemige groenten zoals broccoli, bloemkool, en witte waterkers, samen met krachtige anti-oxyderende polyphenols zoals carnosic zuur en carnosol van rozemarijn, krachtige aanbieding, breed-spectrumsteun wordt afgeleid voor het handhaven van gezond oestrogeenmetabolisme en het beschermen tegen alomtegenwoordig, kanker-veroorzakend agenten ontmoetten elke dag in ons milieu.

Het opnemen van deze buitengewoon machtige, op installatie-gebaseerde samenstellingen in een dagelijks aanvullingsprogramma is een veilige, efficiënte, en goedkope manier om tegen veel van gemeenschappelijkste en dodelijke kanker van vandaag te bewaken.

Het verkoolde Vlees heft Kankerrisico op

Het vlees dat bij hoge temperaturen is gekookt is één van de gemeenschappelijkste bronnen van dieetcarcinogenen. Wanneer gekookt aan een „goed uitgevoerde“ staat, bevat het vlees gevaarlijke samenstellingen, met inbegrip van heterocyclische aminen. Deze samenstellingen zijn gekend om de veranderingen en kanker van DNA in dieren te veroorzaken.95,96 de wetenschappers hebben onlangs bevestigd dat het eten van goed uitgevoerd vlees gezondheidsrisico's ook voor mensen stelt.

De epidemiologische studies hebben de consumptie van goed uitgevoerd vlees met kanker van de dubbelpunt, de borst, en de maag in volwassenen verbonden.96 bij mensen, is de grotere consumptie van zeer goed uitgevoerd vlees verbonden met een verhoogd risico van prostate kanker. Belangrijk, verhoogde de opname van totaal, rood, of wit vlees geen prostate kankerrisico, dat wetenschappers ertoe bracht om te besluiten dat het de heterocylic die aminen door op hoge temperatuur worden geproduceerd dan koken-eerder het vlees is zelf-dat prostate kankerrisico opheft.97

Terwijl zijn de heterocyclische aminen zelf niet carcinogeen, worden zij omgezet in het lichaam in chemisch reactieve samenstellingen die met DNA kunnen in wisselwerking staan om de initiatie van kanker teweeg te brengen.96 de wetenschappers geloven het mogelijk kan zijn om de risico's van deze potentiële carcinogenen te verminderen door voedings en dieetstrategieën te gebruiken.

De beschermende die samenstellingen uit groenten, in het bijzonder kruisbloemige groenten worden afgeleid, kunnen helpen om de gevaren van machtige vlees-afgeleide carcinogenen te verminderen door hun activering te verhinderen of door hun ontgifting te verhogen.1 de wetenschappers hebben opgemerkt dat de kruisbloemige groentenhulp tegen DNA-schade en pre-cancerous veranderingen beschermt die door heterocyclische aminen kunnen worden veroorzaakt.98 zo, kan het verzekeren van regelmatige opname van kruisbloemige plantaardige samenstellingen helpen tegen één van de meest overwegende bronnen van dieetcarcinogenen beschermen.

Verwijzingen

1. Weisburger JH. Antimutagens, anticarcinogens, en efficiënte kankerpreventie wereldwijd. J omgeeft Pathol Toxicol Oncol. 1999;18(2):85-93.

2. Aggarwal BB, Ichikawa H. Molecular-doelstellingen en potentieel tegen kanker van indool-3-carbinol en zijn derivaten. Celcyclus. 2005 Sep; 4(9): 1201-15.

3. Sarkar FH, Li Y. Indole-3-carbinol en prostate kanker. J Nutr. 2004 Dec; 134 (12 Supplementen): 3493S-8S.

4. Plaat AY, Gallaher DD. Gevolgen van indool-3-carbinol en phenethyl isothiocyanate voor dubbelpuntcarcinogenese door azoxymethane bij ratten wordt veroorzaakt die. Carcinogenese. 2006 Februari; 27(2): 287-92.

5. Tadi K, Chang Y, Ashok BT, et al. 3,3 ' - Diindolylmethane, een kruisbloemige groente leidde synthetische anti-proliferative samenstelling in schildklierziekte af. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2005 25 Nov.; 337(3): 1019-25.

6. Kim YS, Milner JA. Doelstellingen voor indool-3-carbinol in kankerpreventie. J Nutr Biochemie. 2005 Februari; 16(2): 65-73.

7. Brouw CT, Aronchik I, Hsu JC, et al. Indool-3-Carbinol activeert de signalerende de wegonafhankelijke van ATM van DNA-schade om p53 te stabiliseren en G1 arrestatie van menselijke borst epitheliaale cellen te veroorzaken. Kanker van int. J. 2006 15 Februari; 118(4): 857-68.

8. Chang X, Tou JC, Hong C, et al. 3,3 ' - Diindolylmethane remt angiogenese en de groei van transplantable menselijk borstcarcinoom in athymic muizen. Carcinogenese. 2005 April; 26(4): 771-8.

9. Mansonmm., Landbouwerspb, Gescher A, Beheerder wp. Innovatieve agenten in kankerpreventie. Recente Resultatenkanker Onderzoek. 2005;166:257-75.

10. Shukla Y, Kalra N, Katiyar S, Siddiqui IA, Arora A. Chemopreventive effect van indool-3-carbinol op inductie van preneoplastic veranderde levernadruk. Nutrkanker. 2004;50(2):214-20.

11. Garikapaty VP, Ashok BT, Chen YG, et al. Anti-carcinogene en anti-metastatische eigenschappen van indool-3-carbinol in prostate kanker. Oncolrep. 2005 Januari; 13(1): 89-93.

12. Rahman KW, Sarkar FH. De remming van kerntranslocatie van kernfactor \{kappa} B draagt tot 3.3 bij ' - diindolylmethane-veroorzaakte apoptosis in de cellen van borstkanker. Kanker Onderzoek. 2005 1 Januari; 65(1): 364-71.

13. Qi M, Anderson VE, Chen DZ, Zon S, Auborn kJ. Indool-3-Carbinol verhindert PTEN-verlies in vivo in cervicale kanker. Mol Med. 2005 Januari; 11 (1-12): 59-63.

14. Bonnesen C, Eggleston IM, Hayes JD. Dieetindoles en isothiocyanates dat van kruisbloemige groenten worden geproduceerd kunnen allebei apoptosis en confer bescherming tegen DNA-schade in menselijke dubbelpuntcellenvariëteiten bevorderen. Kanker Onderzoek. 2001 15 Augustus; 61(16): 6120-30.

15. Fowke JH, Chung FL, Jin F, et al. Urineisothiocyanate niveaus, brassica, en menselijke borstkanker. Kanker Onderzoek. 2003 15 Juli; 63(14): 3980-6.

16. Li Y, Chinni-SR, Sarkar FH. De selectieve de groei regelgevende en pro-apoptotic gevolgen van SCHEMERIG wordt bemiddeld door AKT en wegen N-F -N-F-kappaB in prostate kankercellen. Front Biosci. 2005 1 Januari; 10:23643.

17. Nachshon-Kedmi M, Yannai S, Haj A, Vervoerprijzen FA. Indool-3-Carbinol en 3.3 ' - diindoylemethane veroorzaak apoptosis in menselijke prostate kankercellen. Voedsel Chem Toxicol. 2003 Jun; 41(6): 745-52.

18. Rogan B.V. Natuurlijke chemopreventive samenstellings indool-3-carbinol: staat van de wetenschap. In vivo. 2006 breng in de war; 20(2): 221-8.

19. Kristal AR, Lampe JW. Brassica groenten en prostate kankerrisico: een overzicht van het epidemiologische bewijsmateriaal. Nutrkanker. 2002;42(1):1-9.

20. Fowke JH, Nieuwe dag JD, Bont S, Bostick RM, Ness RM. Brassica vermindert de plantaardige consumptie urinef2 -f2-isoprostane niveausonafhankelijke van micronutrient opname. Carcinogenese. 2006 15 Mei.

21. Fowke JH, Longcope C, Hebert-Jr. Brassica plantaardig het oestrogeenmetabolisme van consumptieverschuivingen in gezonde postmenopausal vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2000 Augustus; 9(8): 773-9.

22. Muti P, Westerlind K, Wu T, et al. Urineoestrogeenmetabolites en prostate kanker: een geval-controle studie in de Verenigde Staten. De Controle van kankeroorzaken. 2002 Dec; 13(10): 947-55.

23. Beschikbaar bij: http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Detection/probability-breast-cancer. Betreden 26 Juli, 2006.

24. Beschikbaar bij: http://www.webmd.com/content/article/45/1688_50826.htm. Betreden 26 Juli, 2006.

25. Muti P, Bradlow-HL, Micheli A, et al. Oestrogeenmetabolisme en risico van borstkanker: een prospectieve studie van de verhouding van 2:16 alpha--hydroxyestrone in premenopausal en postmenopausal vrouwen. Epidemiologie. 2000 Nov.; 11(6): 635-40.

26. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, Bradlow-HL. Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na mondelinge indool-3-carbinolbehandeling in mensen. J Natl Kanker Inst. 1997 21 Mei; 89(10): 718-23.

27. Michnovicz JJ. Verhoogd oestrogeen 2 hydroxylation in zwaarlijvige vrouwen die mondelinge indool-3-carbinol gebruiken. Int. J Obes Relat Metab Disord. 1998 breng in de war; 22(3): 227-9.

28. Michnovicz JJ, Bradlow-HL. Veranderd oestrogeenmetabolisme en afscheiding in mensen na consumptie van indool-3-carbinol. Nutrkanker. 1991;16(1):59-66.

29. Kalldoctorandus in de letteren, Vang O, Clausen J. Effects van dieetbroccoli op menselijke drug die activiteit metaboliseren. Kanker Lett. 1997 breng 19 in de war; 114 (1-2): 169-70.

30. Bradlowhl, Telang NT, Sepkovic DW, Osborne-MP. hydroxyestrone 2: het goede oestrogeen van `. J Endocrinol. 1996 Sep; 150 SupplS259-65.

31. Dalessandri km, Firestone GL, Fitch-M.D., Bradlow-HL, Bjeldanes LF. Proefonderzoek: effect van 3.3 ' - diindolylmethane supplementen op urinehormoonmetabolites in postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van kanker van de vroeg-stadiumborst. Nutrkanker. 2004;50(2):161-7.

32. Beschikbaar bij: http://www.ourstolenfuture.org/index.htm. Betreden 26 Juli, 2006.

33. Starek A. Estrogens en organochlorine xenoestrogens en het risico van borstkanker. Int. J Med Environ Health. 2003;16(2):113-24.

34. Inadera H. Het immuunsysteem als doel voor milieuchemische producten: Xenoestrogens en andere samenstellingen. Toxicol Lett. 2006 15 Juli; 164(3): 191-206.

35. DeCastrobr, Korrick SA, Spengler JD, Soto AM. Estrogenicactiviteit van polychlorinated biphenyls huidig in menselijk weefsel en het milieu. Omgeef Sc.i Technol. 2006 15 April; 40(8): 2819-25.

36. Burreau S, Zebuhr Y, Broman D, Ishaq R. Biomagnification van PBDEs en PCBs in voedselweb van de Oostzee en de noordelijke Atlantische Oceaan. Sc.i-het Totaal omgeeft. 2006 breng 29 in de war.

37. Johnson-Restrepo B, Kannan K, Addink R, Adams DH. Polybrominated diphenyl ethers en polychlorinated biphenyls in marien foodweb van kustflorida. Omgeef Sc.i Technol. 2005 1 Nov.; 39(21): 8243-50.

38. Rozati R, Reddy pp, Reddanna P, Mujtaba R. Role van milieuoestrogenen in de verslechtering van mannelijke factorenvruchtbaarheid. Fertil Steril. 2002 Dec; 78(6): 1187-94.

39. Hauser R, Chen Z, Pothier L, Ryan L, Altshul L. Het verband tussen menselijke spermaparameters en milieublootstelling aan polychlorinated biphenyls en p, p'-DDE. Omgeef Gezondheid Perspect. 2003 Sep; 111(12): 1505-11.

40. Peper M, Klett M, Morgenstern R. Neuropsychological gevolgen van chronische laag-dosisblootstelling aan polychlorinated biphenyls (PCBs): een studie in dwarsdoorsnede. Omgeef Gezondheid. 2005;422.

41. Louis GM, Weiner JM, Whitcomb BW, et al. Milieupcb-blootstelling en risico van endometriosis. Gezoem Reprod. 2005 Januari; 20(1): 279-85.

42. Bradfield CA, Bjeldanes LF. Wijziging van carcinogeen metabolisme door indolylic autolyseproducten van Brassica oleraceae. Adv Exp Med Biol. 1991;289:153-63.

43. Nho CW, synergistic upregulation van Jeffery E. The van fase II ontgiftingsenzymen door glucosinolate analyseproducten in kruisbloemige groenten. Toxicol Appl Pharmacol. 2001 15 Juli; 174(2): 146-52.

44. Leibelt DA, van Hedstrom OF, Fischer-Ka, Pereira-CITIZENS BAND, Williams DE. Evaluatie van chronische dieetblootstelling aan indool-3-carbinol en absorptie-verbeterde 3.3 ' - diindolylmethane in Sprague Dawley ratten. Toxicosc.i. 2003 Juli; 74(1): 10-21.

45. Crowell JA, Pagina JG, Levine BS, Tomlinson MJ, Hebert-CD. Indool-3-Carbinol, maar niet zijn belangrijk spijsverteringsproduct 3.3 ' - diindolylmethane, veroorzaakt omkeerbare hepatocyte hypertrofie en cytochromes P450. Toxicol Appl Pharmacol. 2006 breng 1 in de war; 211(2): 115-23.

46. Larsen-Su S, Williams DE. Dieet indool-3-carbinol remt FMO activiteit en de uitdrukking van flavin-bevattende monooxygenasevorm 1 in rattenlever en darm. Drug Metab Dispos. 1996 Sep; 24(9): 927-31.

47. Ho GH, Luo XW, Ji CY, Foo-Sc, Ng EH. Urine 2/16 alpha--hydroxyestroneverhouding: correlatie met factor van de serum de insuline-als groei eiwit-3 binden en potentieel die biomarker van het risico van borstkanker. Ann Acad Med Singapore. 1998 breng in de war; 27(2): 294-9.

48. Meng Q, Yuans F, Goldberg-identiteitskaart, et al. Indool-3-Carbinol is een negatieve regelgever van oestrogeen hetalpha- signaleren in menselijke tumorcellen. J Nutr. 2000 Dec; 130(12): 2927-31.

49. Fowke JH, Qi D, Bradlow-HL, et al. Urine van de oestrogeenmetabolites en borst kanker: differentieel die patroon van risico met pre tegenover inzameling na de behandeling wordt gevonden. Steroïden. 2003 Januari; 68(1): 65-72.

50. Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, et al. Dosis-zichuitstrekkende studie van indool-3-carbinol voor de preventie van borstkanker. J Supplement van Celbiochemie. 1997;28-29:111-6.

51. Yoo HJ, Sepkovic DW, Bradlow-HL, GP Yu, Sirilian HV, Schantz SP. Oestrogeenmetabolisme als risicofactor voor hoofd en halskanker. Otolaryngol Hoofdhals Surg. 2001 breng in de war; 124(3): 241-7.

52. Jin L, Qi M, Chen DZ, et al. Indool-3-Carbinol verhindert cervicale kanker in menselijk type 16 van papillomavirus (HPV16) transgenic muizen. Kanker Onderzoek. 1999 15 Augustus; 59(16): 3991-7.

53. Fahey JW, Zalcmann BIJ, Talalay P. De chemische diversiteit en de distributie van glucosinolates en isothiocyanates onder installaties. Fytochemie. 2001 Januari; 56(1): 5-51.

54. Rouzaud G, Jonge SA, Duncan AJ. De hydrolyse van glucosinolates aan isothiocyanates na opname van ruw of microwaved kool door menselijke vrijwilligers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Januari; 13(1): 125-31.

55. Garikapaty VP, Ashok BT, Tadi K, Mittelman A, Tiwari RK. 3,3 ' - de pro-overlevingsweg van Diindolylmethane downregulates in hormoon onafhankelijke prostate kanker. 92145. Staub AANGAANDE, Onisko B, Bjeldanes LF. Het lot van 3.3 ' - diindolylmethane in de beschaafde mcf-7 menselijke cellen van borstkanker. Chem Onderzoek Toxicol. 2006 breng in de war; 19(3): 436-442.

56. Staub AANGAANDE, Onisko B, Bjeldanes LF, et al. Het lot van ' diindolylmethane 3.3 in de beschaafde mcf-7 menselijke cellen van borstkanker. Chem Onderzoek Toxicol. 2006 breng in de war; 19(3): 436-42.

57. Naik R, Nixon S, schrijdt A, et al. Een willekeurig verdeelde fase II proef van indool-3-carbinol in de behandeling van vulvar intraepithelial neoplasia. Kanker van int. J Gynecol. 2006 breng in de war; 16(2): 786-90.

58. Riby JE, Xue L, Chatterji-U, et al. Activering en versterking die van interferon-gamma door 3.3 ' - diindolylmethane in mcf-7 cellen van borstkanker signaleren. Mol Pharmacol. 2006 Februari; 69(2): 430-9.

59. Walligdoctorandus in de letteren, Heinz-Taheny km, Epps DL, Gossman T. Synergy onder phytochemicals binnen kruisbloemigen: vertaalt het in chemoprotection? J Nutr. 2005 Dec; 135 (12 Supplementen): 2972S-7S.

60. Keum YS, Jeong WS, Kong. Chemopreventivefuncties van isothiocyanates. Drugnieuws Perspect. 2005 Sep; 18(7): 445-51.

61. Lynn A, Collins A, Vollediger Z, Hillman K, Ratcliffe B. Cruciferous groenten en colorectal kanker. Soc. van Procnutr. 2006 Februari; 65(1): 135-44.

62. Zhang Y, Yao S, Van groenten afgeleide isothiocyanates van Li J.: anti-proliferative activiteit en mechanisme van actie. Soc. van Procnutr. 2006 Februari; 65(1): 68-75.

63. Halkierbedelaars, Gershenzon J. Biology en biochemie van glucosinolates. Annu Rev Plant Biol. 2006 Jun 2; 57:30333.

64. Moreno DA, Carvajal M, Lopez-Berenguer C, Garcia-Viguera C. Chemical en biologische karakterisering van nutraceutical samenstellingen van broccoli. J Pharm Anaal Biomed. 2006 17 Mei.

65. Gong Y, Sohn H, Xue L, Firestone GL, Bjeldanes LF. 3,3 ' - Diindolylmethane is nieuw mitochondrial H (+) - ATP synthaseinhibitor die p21 de uitdrukking (van Cip1/Waf1) door inductie van oxydatieve spanning in de menselijke cellen van borstkanker kan veroorzaken. Kanker Onderzoek. 2006 1 Mei; 66(9): 4880-7.

66. Perocco P, Bronzetti G, Canistro D, et al. Glucoraphanin, bioprecursor van de wijd opgehemelde chemopreventive die agent sulforaphane in broccoli wordt gevonden, veroorzaakt xenobiotic het metaboliseren fase-I enzymen en verhoogt vrije basisgeneratie in rattenlever. Mutat Onderzoek. 2006 breng 20 in de war; 595 (1-2): 125-36.

67. Hanf V, Gonder U. Nutrition en primaire preventie van borstkanker: voedsel, voedingsmiddelen en het risico van borstkanker. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2005 1 Dec; 123(2): 139-49.

68. Nam P, Faulkner K, Williamson G toe, Mithen is methylsulfinyloctyl R. 7-Methylsulfinylheptyl en 8 isothiocyanates van witte waterkers machtige inductors van fase II enzymen. Carcinogenese. 2000 Nov.; 21(11): 1983-8.

69. Nam P, Huang Q, NGO-CN toe, onderdrukt Whiteman M. Broccoli en witte waterkers matrijs metalloproteinase-9 activiteit en invasiveness van de menselijke mda-mb-231 cellen van borstkanker. Toxicol Appl Pharmacol. 2005 1 Dec; 209(2): 105-13.

70. Nam P toe, won YK, NGO-CN, Whiteman M. Beta-phenylethyl en methylsulphinyloctyl 8 isothiocyanates, constituenten van witte waterkers, onderdrukt LPS veroorzaakte productie van salpeteroxyde en prostaglandine E2 in RUWE 264.7 macrophages. Salpeteroxyde. 2005 Jun; 12(4): 237-43.

71. Chiao JW, Wu H, Ramaswamy G, et al. De opname van isothiocyanate metabolite van kruisbloemige groenten remt de groei van menselijke prostate kankercel xenografts door apoptosis en celcyclusarrestatie. Carcinogenese. 2004 Augustus; 25(8): 1403-8.

72. Palaniswamy UR, McAvoy RJ, Bijbel BB, Stuart JD. De Ontogenicvariaties van ascorbinezuur en phenethyl isothiocyanate concentraties in witte waterkers (Oostindische kers officinale R.Br.) gaat weg. J Agric Voedsel Chem. 2003 27 Augustus; 51(18): 5504-9.

73. Hecht SS, Chung FL, Richie JP, Jr., et al. Gevolgen van witte waterkersconsumptie voor metabolisme van een tabak-specifiek longcarcinogeen in rokers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1995 Dec; 4(8): 877-84.

74. Hecht SS. Chemoprevention door isothiocyanates. J Supplement van Celbiochemie. 1995;22:195-209.

75. Jiao D, Smith TJ, Yang-Cs, et al. Chemopreventiveactiviteit van thiolstamverwanten van isothiocyanates voor longtumorigenesis. Carcinogenese. 1997 Nov.; 18(11): 2143-7.

76. Sticha Kr, Kenney-PM, Boysen G, et al. Gevolgen van benzyl isothiocyanate en phenethyl isothiocyanate voor DNA-adduct vorming door een mengsel van benzo [pyrene en 4 van a] (methylnitrosamino) - 1 (3-pyridyl) - 1-butanone in A/J-muislong. Carcinogenese. 2002 Sep; 23(9): 1433-39.

77. Zhang Y, Tang L, Gonzalez V. Selected isothiocyanates veroorzaakt snel de groeiremming van kankercellen. Mol Cancer Ther. 2003 Oct; 2(10): 1045-52.

78. Lhoste EF, Gloux K, DE W, I, et al. De activiteiten van verscheidene ontgiftingsenzymen worden differentially veroorzaakt door sappen van tuinkers, watertuinkers en mosterd in menselijke HepG2-cellen. Chembiol werken op elkaar in. 2004 7 Dec; 150(3): 211-9.

79. Offord EA, Foelie K, Avanti O, Pfeifer AM. Mechanismen betrokken bij de chemoprotective die gevolgen van rozemarijnuittreksel in menselijke lever en bronchiale cellen worden bestudeerd. Kanker Lett. 1997 breng 19 in de war; 114 (1-2): 275-81.

80. Zhu BT, Loder-DP, Cai MX, et al. Het dieetbeleid van een uittreksel van rozemarijnbladeren verbetert het lever microsomal metabolisme van endogene oestrogenen en vermindert hun uterotropic actie in muizen cd-1. Carcinogenese. 1998 Oct; 19(10): 1821-7.

81. Pinette KV, Yee YK, Amegadzie LANGS, Nagpal S. Vitamin D receptor als doel van de drugontdekking. Mini Rev Med Chem. 2003 Mei; 3(3): 193-204.

82. Bao LANGS, Yeh BR, Lee YF. 1alpha, 25dihydroxyvitamin D3 remt prostate invasie van de kankercel via modulatie van selectieve proteasen. Carcinogenese. 2006 Januari; 27(1): 32-42.

83. Tangpricha V, Flanagan JN, Whitlatch LW, et al. 25 hydroxyvitamin D-1alpha-Hydroxylase in normaal en kwaadaardig dubbelpuntweefsel. Lancet. 2001 26 Mei; 357(9269): 1673-4.

84. Yee YK, Chintalacharuvu-SR, Lu J, Nagpal S. Vitamin D receptormodulators voor ontsteking en kanker. Mini Rev Med Chem. 2005 Augustus; 5(8): 761-78.

85. Danilenko M, Wang Q, Wang X, et al. Het Carnosiczuur versterkt de middel tegen oxidatie en prodifferentiationgevolgen van 1alpha, 25dihydroxyvitamin D3 in leukemiecellen maar bevordert geen verhoging van basisniveaus van intracellular calcium. Kanker Onderzoek. 2003 breng 15 in de war; 63(6): 1325-32.

86. Danilenko M, GP Studzinski. Verhoging door andere samenstellingen van de activiteit tegen kanker van vitamine D (3) en zijn analogons. Expcel Onderzoek. 2004 15 Augustus; 298(2): 339-58.

87. Steiner M, Priel I, Giat J, et al. Het Carnosiczuur remt proliferatie en vergroot differentiatie van menselijke die leukemic cellen door 1.25 dihydroxyvitamin D3 en retinoic zuur worden veroorzaakt. Nutrkanker. 2001;41(1-2):135-44.

88. Keplinger K, Laus G, Wurm M, Dierich-MP, Teppner H. Uncaria tomentosa (Willd.) Gelijkstroom. --ethnomedicinalgebruik en nieuwe farmacologische, toxicologische en botanische resultaten. J Ethnopharmacol. 1999 Januari; 64(1): 23-34.

89. Riva L, Coradini D, Di Fronzo G, et al. De antiproliferative gevolgen van Uncaria-tomentosauittreksels en fracties voor de groei van de cellenvariëteit van borstkanker. Onderzoek tegen kanker. 2001 juli-Augustus; 21 (4A): 2457-61.

90. Sheng Y, Bryngelsson C, Pero RW. Verbeterde DNA-reparatie, immune functie en verminderde giftigheid van c-med-100, een nieuw waterig uittreksel van Uncaria-tomentosa. J Ethnopharmacol. 2000 Februari; 69(2): 115-26.

91. Sheng Y, Li L, Holmgren K, Pero RW. DNA-reparatieverhoging van waterige uittreksels van Uncaria-tomentosa in een menselijke vrijwilligersstudie. Phytomedicine. 2001 Juli; 8(4): 275-82.

92. Bacher N, Tiefenthaler M, Sturm S, et al. Het Oxindolealkaloïde van Uncaria-tomentosa veroorzaken apoptosis in zich g0/G1-Gearresteerd verspreiden, en bcl-2-uitdrukt scherpe lymphoblastic leukemiecellen. Br J Haematol. 2006 breng in de war; 132(5): 615-22.

93. Spellman K, Brandwonden J, Nichols D, de Winters N, Ottersberg S, Tenborg M. Modulation van cytokineuitdrukking door traditionele geneesmiddelen: een overzicht van kruidenimmunomodulators. Altern Med Rev. 2006 Jun; 11(2): 128-50.

94. Hayakawa Y, Smyth MJ. Ingeboren immune erkenning en afschaffing van tumors. Advkanker Onderzoek. 2006;95:293-322.

95. Sinha R, Peters-U, kruist AJ, et al. Vlees, vlees het koken methodes en behoud, en risico voor colorectal adenoma. Kanker Onderzoek. 2005 1 Sep; 65(17): 8034-41.

96. Wogan GN, Hecht SS, Felton JS, Conney AH, Loeb-La. Milieu en chemische carcinogenese. Seminkanker Biol. 2004 Dec; 14(6): 473-86.

97. Dwars AJ, Peters-U, Kirsh VA, et al. Een prospectieve studie van vlees en vleesmutagentia en prostate kankerrisico. Kanker Onderzoek. 2005 Dec15; 65(24): 11779-84.

98. Steinkellner H, Rabot S, Freywald C, et al. Gevolgen van kruisbloemige groenten en hun constituenten voor drug die enzymen betrokken bij bioactivation van DNA-Reactieve dieetcarcinogenen metaboliseren. Mutat Onderzoek. 2001 1 Sep; 480-481: 285-97.