De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2006
beeld

Waarom DHEA het best-Bevestigde anti-Veroudert Supplement mag zijn

Door Julius Goepp, M.D.

DHEA-de Hulp verhindert Van de leeftijd afhankelijke Beenverlies en Osteoporose

Onlangs, werden de nieuwe bijwerkingen voor de populaire die osteoporosedrug aangekondigd als Fosamax® wordt bekend. Blijkbaar, vinden vele gebruikers zich Fosamax® met de verontrustende die voorwaarde als osteonecrosis van de kaak wordt bekend, waarin het kaakbeen hoofdzakelijk sterft.39 jammer genoeg, worden die die osteoporose ervaren voorgesteld met weinig keus buiten om de drug te nemen en voor het beste te hopen. Nu, stelt het sterke bewijsmateriaal voor dat het verzekeren van optimale niveaus van DHEA kan helpen om beenverlies en wacht tegen de verlammende gevolgen van osteoporose te vertragen.

De studies van zowel mannen als vrouwen hebben aangetoond dat de lage niveaus van DHEA met beenverlies door mechanismen met betrekking tot veranderde minerale absorptie en metabolisme, evenals door ontstekingsprocessen worden geassocieerd.40-42 in jongere mensen, bevorderen de normale DHEA-niveaus adequate productie van een substantie genoemd insuline-als de groeifactor 1, die nieuwe beenvorming handhaaft. De gezonde DHEA-niveaus onderdrukken ook productie van interleukin-6, een ontstekingscytokine die beenanalyse (resorptie) veroorzaakt, waarbij beenverlies wordt verhinderd. De dalende DHEA-niveaus worden geassocieerd met verminderde niveaus van insuline-als de groeifactor 1 en hogere niveaus van interleukin-6, creërend een situatie waarin het beenverlies nieuwe beenvorming overschrijdt.40

Voor bijna een decennium, hebben de onderzoekers geweten dat DHEA-de aanvulling beenverlies kan vertragen verbonden aan osteoporose, terwijl steeds toenemende beenmassa.16-18 hoewel de wetenschappers wisten dat dit effect het resultaat van zowel het onderdrukken van beenverlies als het verbeteren van vorming van nieuw been is, was 43 nauwkeurig mechanisme van DHEA van actie onduidelijk.

In het afgelopen jaar, heeft de wetenschap krachtig nieuw bewijs geleverd van enkel hoe deze been-beschermende gevolgen voorkomen. In 2006, vonden de onderzoekers dat been-vormende cellen langer in aanwezigheid van DHEA overleefde. Dit effect wordt door de capaciteit van DHEA om de ontstekingsdieagent verklaard te onderdrukken als kern factor-kappa wordt bekend bèta, een medewerker aan beenverlies.44

Eerder dit jaar, ontdekten de onderzoekers ook dat de DHEA-Bemiddelde verhoging van beenvorming het resultaat van de omzetting van DHEA in oestrogeen op het lokale weefselniveau in postmenopausal vrouwen was.45

Deze studies tonen aan dat DHEA via verscheidene mechanismen werkt om beenmassa en dichtheid te verhogen, waarbij beengezondheid wordt bevorderd en bewakend tegen de gevaarlijke gevolgen van van de leeftijd afhankelijke beenverslechtering.

DHEA verbetert Insulinegevoeligheid, mag Metabolisch Syndroom verhinderen

Met het vooruitgaan komt de leeftijd progressieve weerstand tegen de glucose-controlerende gevolgen van insuline-een andere voorwaarde die sterk met dalende DHEA-niveaus wordt geassocieerd.46,47 de recente studies verlenen ruime steun voor de gunstige gevolgen van DHEA in het verbeteren van insulineweerstand, die met de ontwikkeling van metabolisch syndroom en type II diabetes wordt geassocieerd.48 beide voorwaarden kunnen tot atherosclerose leiden.5

De mechanismen waardoor DHEA voordelig de niveaus van de bloedglucose en insulinegevoeligheid beïnvloedt worden steeds duidelijker. In een studie eerder dit jaar, DHEA-verhoogde de aanvulling het aantal en de grootte van insuline-afscheidende bètacellen van de alvleesklier.19 in het kort, DHEA-verhoogde de aanvulling in deze dieren hun capaciteit om een glucoselading te beheren, zoals voorkomt wanneer het verbruiken van maaltijd. De studieauteurs besloten dat DHEA een veelbelovende agent kan zijn in het verhinderen van diabetes tijdens het verouderen.

Gelukkig, lenen twee recente menselijke proeven extra steun aan deze bevindingen. In 2005, bestudeerden de onderzoekers de gevolgen van DHEA-vervanging voor insulinegevoeligheid in vrouwen met bekende bijnierontoereikendheid (de waarvan natuurlijke niveaus van DHEA goed onder normaal waren). In deze 12 week, onderwerpt de willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef, ontvangen of 50 mg per dag van DHEA of een placebo. De insulinegevoeligheid werd toen gemeten. De DHEA-Behandelde onderwerpen vereisten beduidend hogere hoeveelheden glucose om hun niveaus van de bloedsuiker te verhogen, die duidelijk betere insulinegevoeligheid aantonen. Deze onderwerpen toonden ook lagere niveaus van totale cholesterol en LDL aan. De onderzoekers besloten dat DHEA-de vervanging insulinegevoeligheid verhoogt en type II kan verhinderen diabetes.20

In een andere recente studie, veroorzaakte de dagelijkse DHEA-aanvulling van 50 mg per dag zes maanden opmerkelijke verminderingen van de grootte van vette opslag in de buikmuur en de holte onder studieonderwerpen in vergelijking met controles.7 de DHEA-Aangevulde onderwerpen toonden ook grotere gevoeligheid die aan insuline, hun bloedsuiker goed binnen grenzen handhaaft tijdens een mondelinge test van de glucosetolerantie. Deze onderzoekers besloten zo ook dat DHEA-de vervanging een belangrijke rol kan spelen in het verhinderen van en het beheren van metabolisch syndroom.

Het handhaven van Optimale DHEA-Niveaus

Aangezien een rijkdom aan bewijsmateriaal optimale DHEA-niveaus met bescherming tegen de ziekten van het verouderen verbindt, adviseert de Stichting van de het Levensuitbreiding dat alle volwassenen hun niveaus door het regelmatige bloed testen controleren. De normale waaiers van de laboratoriumverwijzing en de optimale waaiers voor dhea-s worden hieronder getoond.

 

Normaal

Optimaal

Mensen

280-640 µg/dL

500-640 µg/dL

Vrouwen

65-380 µg/dL

250-380 µg/dL

Als de niveaus dhea-s onder de optimale waaier zijn, kunnen de gezonde volwassenen wensen beginnen dagelijks aanvullend met 15-75 mg van DHEA. Na drie tot zes weken van DHEA-aanvulling, wordt een ander bloedonderzoek voorgesteld om DHEA-niveaus te beoordelen en dosering aan te passen. De individuen met hormoon-gevoelige kanker zouden geen DHEA moeten gebruiken. Spreek met uw arts om te bepalen als DHEA-de aanvulling voor u aangewezen is.

DHEA bevordert het Snellere Gekronkelde Helen

De bevoegdheid van het lichaam om wonden te helen is zeer belangrijk aan het terugkrijgen van minder belangrijke verwondingen evenals belangrijke chirurgie. Het recente bewijsmateriaal wijst erop dat DHEA-de aanvulling het gunstige effect kan hebben van het versnellen van het gekronkelde helen.

In mensen en andere zoogdieren, het gekronkelde is helen meer en meer geschaad met het vooruitgaan van leeftijd.49 gezien het verhoogde tarief van verwonding, verminderde mobiliteit, en vrij frequente behoefte aan chirurgie in oudere volwassenen, brengt dit stoornis wezenlijke kosten, in medische uitgaven evenals pijn en het lijden met zich mee. Door één raming, het van de leeftijd afhankelijke geschade gekronkelde draagt helen in de V.S. alleen een jaarlijks prijskaartje van meer dan $9 miljard.49

Omdat het gekronkelde helen positief met niveaus van oestrogeen en testosteron wordt geassocieerd, houdt het dat hun steek voorloper, DHEA, een gunstig effect ook zou kunnen hebben. Een studie vanaf 2005 levert belangrijk bewijs om dit begrip te steunen.21 de onderzoekers rapporteerden dat DHEA-de niveaus in mensen sterk met bescherming tegen chronische aderlijke zweren worden geassocieerd, die vaak op de benen van oudere mensen met verminderde mobiliteit verschijnen. De auteurs toonden ook aan dat het inspuiten van DHEA bij de gekronkelde plaats het helen in een dierlijk model van van de leeftijd afhankelijk helend stoornis versnelde. Dit belangrijke document besloot dat DHEA-de aanvulling nuttig kan zijn in zowel het verhinderen van als het behandelen van het geschade gekronkelde helen in oudere volwassenen.

Het zenuwweefsel heelt aan een uiterst langzaam tarief. In een recent experiment, werd DHEA getoond om het tarief te verbeteren om in zenuwweefsel te helen.22 de ratten werden ingespoten met DHEA of placebo bij de plaats van schade aan de heup- zenuw (de belangrijkste zenuw van het been), en de grootte en het grootste deel van zenuwen en spieren werden toen gemeten 12 weken na de verwonding. Vergeleken met placebo-behandelde controles, hadden de DHEA-Behandelde dieren zwaardere lagere beenspieren, myelinated (meer geïsoleerde) zenuwvezels, en grotere gemiddelde zenuwvezels. Deze studie toonde aan dat DHEA het verlies van spier en zenuwmassa verhinderde dat zo algemeen verwonding aan de uitersten volgt.

Samenvatting

De recente schommeling in onderzoek betreffende DHEA is indrukwekkend. Deze die studies onderstrepen zowel dramatisch de omvang als verscheidenheid van gezondheidsvoordelen door DHEA worden verleend, die zich van het steunen van psychologische gezondheid en het beschermen van cardiovasculaire functie aan het verbeteren van insulinegevoeligheid en het ondersteunen van beengezondheid uitstrekken.

Sen Orrin Hatch op DHEA en Verboden substanties

„Wij bepaalden dat DHEA niet in dezelfde klasse was zoals heeft de andere vermelde producten omdat het een natuurlijk veroorzaakt supplement is dat bijna 50 jaar op de markt is gebracht, en het een sterke geschiedenis van voordelig gebruik en gebrek aan om het even welk bewijsmateriaal van misbruik. DHEA is een anti-veroudert supplement dat miljoenen oudere Amerikanen jarenlang hebben gebruikt om hun kracht en gezondheid te verbeteren. Zo, na veel debat, bepaalden wij dat tegelijkertijd de rekening wij zou moeten niet deze optie vanaf consumenten nemen.“ werd overgegaan50

Dank aan de inspanningen van congreskampioenen van gezondheidsvrijheid zoals Sens. Orrin Hatch (SLEUR) en Tom Harkin (D-IA) zijn, het verouderen Amerikanen toegang tot DHEA bewaard. Hun inspanningen hebben neurologisch, cardiovasculaire profiteren miljoenen Amerikanen toegelaten blijven van, en andere voordelen verbonden aan dit gezondheid-ondersteunend hormoon.

De de 19de eeuw Amerikaanse abolitionist Wendell Phillips wordt gezegd om opgemerkt te hebben, de „Eeuwige waakzaamheid is de prijs van vrijheid.“ Terwijl het onduidelijke hetzij federale wetgevers of bureaucraten zal maken verdere pogingen is om de beschikbaarheid van DHEA te beperken, zal de Stichting van de het Levensuitbreiding om het even welke relevante ontwikkelingen in Congres blijven controleren en zal leden dienovereenkomstig alarmeren en mobiliseren.

DHEA is niet voor iedereen-mensen met hormoon-afhankelijke kanker zoals borst, baarmoeder, en prostate kanker zouden zijn gebruik moeten vermijden. Nochtans, stelt een overvloed van nieuwe studies voor dat het verzekeren van optimale niveaus van dit essentiële „prohormone“ kan helpen verouderend volwassenenwacht tegen endothelial dysfunctie, vaatziekte, metabolisch syndroom, beenverlies, en andere die het afmatten voorwaarden eens worden verondersteld om de „onvermijdelijke“ gevolgen te zijn van het verouderen.

Verwijzingen

1. Berr C, Lafont S, Debuire B, Dartigues JF, Baulieu EE. Verhoudingen van dehydroepiandrosteronesulfaat in de bejaarden met functionele, psychologische, en geestelijke status, en mortaliteit op korte termijn: een Franse studie van communautaire aard. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1996 12 Nov.; 93(23): 13410-5.

2. Vertraagt uzieblo-Zyczkowska B, Sidlo E, Stelmaszuk T. Dehydroepiandrosterone (DHEA) — neer het het verouderen proces? Pol Merkuriusz Lek. 2005 Dec; 19(114): 831-4.

3. Beutel ME, Wiltink J, Hauck-EW, et al. Correlaties tussen hormonen, fysieke, en affectieve parameters in verouderende urologic poliklinische patiënten. Eur Urol. 2005 Jun; 47(6): 749-55.

4. Basarmm., Aydin G, Mert HC, et al. Het verband tussen de steroïden van het serumgeslacht en het Verouderen Mannelijke Symptomen noteert en Internationale Index van Erectiele Functie. Urologie. 2005 Sep; 66(3): 597-601.

5. Kapoor D, Malkin CJ, Channer KS, Jones-Th. Androgens, insulineweerstand en vaatziekte bij mensen. Clin Endocrinol (Oxf). 2005 Sep; 63(3): 239-50.

6. Muller M, Grobbee DE, hol T, I, Lamberts SW, van der Schouw YT. Endogene geslachtshormonen en metabolisch syndroom bij verouderende mensen. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Mei; 90(5): 2618-23.

7. Villarealdt, Holloszy-PB. Effect van DHEA op buikvet en insulineactie bij bejaarden en mensen: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. JAMA. 2004 10 Nov.; 292(18): 2243-8.

8. Schmidt PJ, Daly RC, Bloch M, et al. Belangrijke en minder belangrijke depressie van het Dehydroepiandrosterone de monotherapy binnen - middelbare leeftijd - begin. Boog Gen Psychiatry. 2005 Februari; 62(2): 154-62.

9. Wolkowitz OM, Reus VI, Keebler A, et al. Dubbelblinde behandeling van belangrijke depressie met dehydroepiandrosterone. Am J Psychiatrie. 1999 April; 156(4): 646-9.

10. Origlia C, Pescarmona G, Capizzi A, et al. Het plaatje cGMP correleert omgekeerd met leeftijd bij gezonde onderwerpen. J Endocrinol investeert. 2004 Februari; 27(2): Rc1-RC4.

11. Kawano H, Yasue H, Kitagawa A, et al. De Dehydroepiandrosteroneaanvulling verbetert endothelial functie en insulinegevoeligheid bij mensen. J Clin Endocrinol Metab. 2003 Juli; 88(7): 3190-5.

12. Patti G, Melfi R, Di SG. De rol van endothelial dysfunctie in de pathogenese en in klinische praktijk van atherosclerose. Huidig bewijsmateriaal. Med van Recentiprog. 2005 Oct; 96(10): 499-507.

13. Feldman Ha, Johannes CB, McKinlay JB, Longcope C. Low dehydroepiandrosteronesulfaat en hartkwaal bij mensen op middelbare leeftijd: resultaten in dwarsdoorsnede van de Mannelijke het Verouderen van Massachusetts Studie. Ann Epidemiol. 1998 Mei; 8(4): 217-28.

14. Hougaku H, Fleg JL, Najjar SS, et al. Verband tussen androgene hormonen en slagaderlijke die stijfheid, op longitudinale hormoonmetingen worden gebaseerd. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006 Februari; 290(2): E234-42.

15. Vryonidou A, Papatheodorou A, Tavridou A, et al. Vereniging van hyperandrogenemic en metabolisch fenotype met intima-middelen dikte van de halsslagader in jonge vrouwen met polycystic eierstoksyndroom. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Mei; 90(5): 2740-6.

16. Villarealdt, Holloszy-PB, Kohrt WM. Gevolgen van DHEA-vervanging voor been minerale dichtheid en lichaamssamenstelling bij bejaarden en mensen. Clin Endocrinol (Oxf). 2000 Nov.; 53(5): 561-8.

17. Labrie F, Diamant P, Cusan L, et al. Effect van therapie de van 12 maanden van de dehydroepiandrosteronevervanging op been, vagina, en endometrium in postmenopausal vrouwen. J Clin Endocrinol Metab. 1997 Oct; 82(10): 3498-505.

18. AJ moreel, Haubrich-relatieve vochtigheid, Hwang JY, Asakura H, Yen SS. Het effect van zes maanden behandelings met een dagelijkse dosis van 100 mg dehydroepiandrosterone (DHEA) bij het doorgeven van geslachtssteroïden, lichaamssamenstelling en spiersterkte in leeftijd-geavanceerde mannen en vrouwen. Clin Endocrinol (Oxf). 1998 Oct; 49(4): 421-32.

19. Medinamc, Souza LC, Caperuto LC, et al. Dehydroepiandrosterone verhoogt bèta-celmassa en verbetert de glucose-veroorzaakte insulineafscheiding door alvleesklier- eilandjes van oude ratten. FEBS Lett. 2006 9 Januari; 580(1): 285-90.

20. Dhatariya K, Bigelow ml, Nair KS. Effect van dehydroepiandrosteronevervanging op insulinegevoeligheid en lipiden in hypoadrenalvrouwen. Diabetes. 2005 breng in de war; 54(3): 765-9.

21. Molens SJ, Ashworth JJ, Gilliver-Sc, Hardman MJ, Ashcroft GS. De geslachts steroid voorloper DHEA versnelt het huid gekronkelde helen via de oestrogeenreceptoren. J investeert Dermatol. 2005 Nov.; 125(5): 1053-62.

22. Ayhan S, Markal N, Siemionow K, Araneo B, Siemionow M. Effect van subepineurial die dehydroepiandrosteronebehandeling bij het helen van transected zenuwen met de epineurial kokertechniek worden hersteld. Microsurgery. 2003;23(1):49-55.

23. Rabkin JG, McElhiney-MC, Rabkin R, McGrath PJ, Ferrando SJ. Placebo-gecontroleerde proef van dehydroepiandrosterone (DHEA) voor behandeling van nonmajordepressie in patiënten met HIV/AIDS. Am J Psychiatrie. 2006 Januari; 163(1): 59-66.

24. Morrell MJ, Flynn KL, Gedaan S, et al. De seksuele dysfunctie, abnormaliteiten van het geslachts steroid hormoon, en de depressie in vrouwen met epilepsie behandelden met antiepileptic drugs. Epilepsie Behav. 2005 Mei; 6(3): 360-5.

25. Santoro N, Torrens J, Crawford S, et al. Correleert van het doorgeven van androgens in middelbare leeftijdvrouwen: de studie van de gezondheid van vrouwen over de natie. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Augustus; 90(8): 4836-45.

26. Nordmark G, Bengtsson C, Larsson A, et al. De gevolgen van dehydroepiandrosterone vullen op levenskwaliteit met betrekking tot de gezondheid in glucocorticoid behandelde vrouwelijke patiënten met systemisch lupus erythematosus aan. Auto-immuniteit. 2005 Nov.; 38(7): 531-40.

27. Buvat J. Androgen therapie met dehydroepiandrosterone. Wereld J Urol. 2003 Nov.; 21(5): 346-55.

28. Arlt W. Androgen therapie in vrouwen. Eur J Endocrinol. 2006 Januari; 154(1): 1-11.

29. Strous RD, Maayan R, Lapidus R, et al. Dehydroepiandrosteronevergroting in het beheer van negatieve, depressieve, en bezorgdheidssymptomen in schizofrenie. Boog Gen Psychiatry. 2003 Februari; 60(2): 133-41.

30. Strous RD. Dehydroepiandrosterone (DHEA) vergroting in het beheer van schizofreniesymptomatologie. Essent Psychopharmacol. 2005;6(3):141-7.

31. Yamashita R, Saito T, Satoh S, et al. Gevolgen van dehydroepiandrosterone voor gluconeogenic enzymen en glucosebegrijpen in menselijke hepatoma cellenvariëteit, HepG2. Endocr J. 2005 Dec; 52(6): 727-53.

32. Labrie F, luu-V, Belanger A, et al. Is dehydroepiandrosterone een hormoon? J Endocrinol. 2005 Nov.; 187(2): 169-96.

33. Liu JH. Therapeutische gevolgen van progestins, androgens, en tibolone voor de symptomen van de menopauze. Am J Med. 2005 19 Dec; 118 (12 Supplementen 2): 88-92.

34. Alwardt cm, Yu Q, Bekenhl, et al. Vergelijkende gevolgen van dehydroepiandrosteronesulfaat voor ventriculaire diastolische functie met jonge en oude vrouwelijke muizen. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2006 Januari; 290(1): R251-6.

35. Shimizu T, Choudhry-doctorandus in de letteren, Szalay L, et al. Weldadige gevolgen van androstenediol bij hartfunctie en de ingewandsperfusie na trauma-bloeding. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2004 Augustus; 287(2): R386-90.

36. Hutchison SJ, Browne VE, Ko E, et al. Het Dehydroepiandrosteronesulfaat veroorzaakt scherpe vaatverwijding in vivo van varkens kransslagaders in vitro en. J Cardiovasc Pharmacol. 2005 Sep; 46(3): 325-32.

37. Martina V, Benso A, Gigliardi VR, et al. De stijgingen van de dehydroepiandrosteronebehandeling plaatje cGMP productie op korte termijn bij bejaarde mannelijke onderwerpen. Clin Endocrinol (Oxf). 2006 breng in de war; 64(3): 260-4.

38. Glei DA, Goldman N. Dehydroepiandrosterone-sulfaat (DHEAS) en risico voor mortaliteit onder oudere Taiwanees. Ann Epidemiol. 2006 26 Januari; [Epub voor druk]

39. Beschikbaar bij: http://www.philly.com/mld/inquirer/living/health/14901898.htm. Betreden 29 Juni, 2006.

40. Haden ST, Glowacki J, Hurwitz S, Rosen C, LeBoff-lidstaten. Gevolgen van leeftijd voor het sulfaat van serumdehydroepiandrosterone, igf-I, en IL-6 niveaus in vrouwen. Calcifweefsel Int. 2000 Jun; 66(6): 414-8.

41. Aydin T, Karacan I, Demir-SE, Sahin Z. Bone-verlies in mannetjes met het ankylosing spondylitis: zijn relatie aan de niveaus van het geslachtshormoon. Clin Endocrinol (Oxf). 2005 Oct; 63(4): 467-9.

42. Osmanagaogludoctorandus in de letteren, Okumus B, Osmanagaoglu T, Bozkaya H. Het verband tussen het sulfaatconcentratie van serumdehydroepiandrosterone en been minerale dichtheid, lipiden, en de therapie van de hormoonvervanging in premenopausal en postmenopausal vrouwen. J de Gezondheid van Vrouwen (Larchmt). 2004 Nov.; 13(9): 993-9.

43. Villarealdt. Gevolgen van dehydroepiandrosterone voor been minerale dichtheid: welke implicaties voor therapie? Behandel Endocrinol. 2002;1(6):349-57.

44. Wang yard, Wang L, Li DJ, Wang WJ. Dehydroepiandrosterone remde de beenresorptie door upregulation van OPG/RANKL. Cel Mol Immunol. 2006 Februari; 3(1): 41-5.

45. Adachi M, Takayanagi R. Role van androgens en DHEA in beenmetabolisme. Clincalcium. 2006 Januari; 16(1): 61-6.

46. Paolisso G, Ammendola S, Rotondi M, et al. Insulineweerstand en het vooruitgaan van leeftijd: welke rol voor dehydroepiandrosteronesulfaat? Metabolisme. 1997 Nov.; 46(11): 1281-6.

47. Mottl R, Cerman J. Een verband tussen dehydroepiandrosteronesulfaat en insulineweerstand in zwaarlijvige mannen en vrouwen. Vnitrlek. 2004 Dec; 50(12): 923-9.

48. Kameda W, Daimon M, Oizumi T, et al. Vereniging van daling van het sulfaatniveaus van serumdehydroepiandrosterone met de vooruitgang aan type - diabetes 2 bij mensen van een Japanse bevolking: de Funagata-Studie. Metabolisme. 2005 Mei; 54(5): 669-76.

49. Phillips TJ, Demircay Z, Sahu M. Hormonal gevolgen bij huid het verouderen. Med van Clingeriatr. 2001 Nov.; 17(4): 661-72, vi.

50. E-mailcorrespondentie met het Levensuitbreiding. 5 juli, 2006.