Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2006
beeld

Nieuwe Strategie om Brain Cell Function te herstellen

Door Russell Martin

Het regenereren van Neuronen

In een belangrijke, onlangs gepubliceerde studie in Japan, simuleerden de wetenschappers atrophy van de hersenencel van de ziekte van Alzheimer door laboratoriummuizen aan giftige eiwit bètaamyloid bloot te stellen. Vele onderzoekers geloven wereldwijd dat de bètaamyloid proteïne tot de pathogenese van de ziekte van Alzheimer bij mensen bijdraagt. Hielp het mondeling beheerde uittreksel van ashwagandha beschadigde neuronen van de hersenen om in de testdieren te regenereren!28 Ashwagandha verbetert waakzaamheid zonder de kriebels te veroorzaken die vaak drugs zoals cafeïne begeleiden, en het verlicht ook bezorgdheid en verbetert het leren capaciteit.29

Pregnenolone is een hormoon dat van cholesterol in celmitochondria direct samengesteld is. Het lichaam zet pregnenolone in andere belangrijke hormonen, met inbegrip van dehydroepiandrosterone (DHEA), diverse oestrogenen, progesterone, en testosteron om.30 het verouderen veroorzaakt een steile daling in de productie van pregnenolone, evenals in de hormonen waarvoor het een voorloper is.

De progesterone is samengesteld in de hersenen, het ruggemerg, en de randzenuwen van pregnenolone. Het onderzoek brengt sterk naar voren dat de progesterone de vorming van myelinscheden, de vettige lagen van „isolatie“ bevordert die elektrochemische signalen om efficiënt van één neuron tot een andere toestaan te leiden.31 de wetenschappers geloven dat de progesterone opwindende behandelingsalternatieven voor de preventie van vele degeneratieve hersenenvoorwaarden evenals cognitief stoornis tijdens het verouderen biedt.31

De Franse onderzoekers hebben aangetoond dat pregnenolone acetylcholine direct versie in verscheidene zeer belangrijke hersenengebieden verantwoordelijk voor geheugen, kennis, en de slaap-kielzog cyclus beïnvloedt. Zij toonden ook de capaciteit van pregnenolone aan om de nieuwe zenuwgroei te bevorderen. Volgens de studieauteurs, „Onze gegevens tonen dramatisch aan dat [de infusies van het pregnenolonesulfaat] verhogingsneurogenesis.“ 32.33

Het beschermen van Brain Cells Against Age-Related Damage

De hersenen produceren een enorme hoeveelheid vrije basissen als deel van zijn het dagelijkse functioneren. Sommige wetenschappers geloven dat in de loop van maanden en jaren, deze vrije basissen tot het stoornis van gezonde hersenenactiviteit kunnen bijdragen die met het verouderen voorkomt.

Het uittreksel van het druivenzaad heeft opmerkelijk succes in het blokkeren van de vorming van seniele plaques aangetoond die streng de hersenen van die met zwakzinnigheid beschadigen. Als resultaat van deze eigenschappen, bespreken vele onderzoekers nu het uittreksel van het druivenzaad om een essentieel voedingsmiddel te zijn voor het handhaven van hersenengezondheid en vitaliteit.

Één van het meest machtige beschikbare anti-oxyderend, het uittreksel van het druivenzaad bezit 20 keer meer vrije radicaal-bestrijdt macht dan vitamine E en 50 keer meer dan vitamine C.34 deze opmerkelijke anti-oxyderende activiteit stelt voor dat het uittreksel van het druivenzaad een deel van om het even welk regime zou moeten worden om hersenengezondheid te optimaliseren.

In laboratoriumexperimenten, behandelden de hersenencellen van ratten met het uittreksel van het druivenzaad alvorens hen aan giftige eiwit bètaamyloid bloot te stellen. Terwijl de onbehandelde neuronen van rattenhersenen gemakkelijk vrije die basissen accumuleerden en later stierven, waren de cellen met het voedende uittreksel worden behandeld beduidend beschermd.35

Bovendien vond een onlangs gepubliceerde studie van 2006 dat het uittreksel van het druivenzaad met succes de accumulatie van van de leeftijd afhankelijke oxydatieve DNA-schade op gebied van het ruggemerg en de hersenen van oude albinoratten remt.36

Het verbeteren van Hersenomloop

Vinpocetine, een derivaat van de maagdenpalminstallatie, werd ontwikkeld meer dan drie decennia geleden voor het bestrijden van cognitieve daling. Als phosphatidylserine en GPC, is het beschikbaar slechts door voorschrift in Europa. In de Verenigde Staten, is vinpocetine beschikbaar zonder een voorschrift, als voedingssupplement.

Één van belangrijkste voordelen van vinpocetine de om kennis te verbeteren is zijn capaciteit om bloedomloop te verhogen en glucosegebruik door de hersenen te verbeteren.37 dit is kritiek, aangezien de bloedstroom en de zijn leven-ondersteunende levering van zuurstof in de hersenen anders neigen te verminderen aangezien de mensen verouderen. In drie studies van oudere volwassenen met geheugenproblemen verbonden aan slechte hersenenomloop, was vinpocetine veel beter dan placebo in het verbeteren van de prestaties van patiënten op uitvoerige cognitieve tests die op aandacht, concentratie, en geheugen wijzen.38

Omdat vinpocetine de het klonteren tijd van bloedplasma kan beïnvloeden, zouden zij die warfarin nemen van de voorschriftdrug (Coumadin®) hun artsen moeten raadplegen alvorens dit voedingsmiddel te gebruiken.

Het onderdrukken van Ontstekingsbranden

Een groot gevaar voor de het verouderen hersenen is ontsteking, die neuronen kan vernietigen en essentiële hersenenfunctie schaden.

Gebruikt eeuwenlang als remedie voor de pijn en de ontsteking van artritis, blokkeert de gember bepaalde veranderingen in hersenencellen die met de ontwikkeling van Alzheimer worden geassocieerd. Door cellen met gemberuittreksel en diverse ontsteking-veroorzakende substanties uit te broeden, toonden de wetenschappers in 2005 aan dat de gember activering van een ontstekingsreactie in hersenenweefsels kan remmen. Dit bracht de onderzoekers ertoe om voor te stellen in het Dagboek van Alternatieve en Bijkomende Geneeskunde dat het gemberuittreksel „nuttig kan zijn in het vertragen van het begin en de vooruitgang van neuro-degeneratieve wanorde.“ 39

Bescherm Uw Capaciteit te denken en Reden

Aangezien de mensen verouderen, kunnen de fysieke en biochemische veranderingen in hersenencellen tot significant cognitief stoornis leiden.40

vele jaren, was het conventionele dogma dat de vergeetachtigheid, toespraak vertraagde, en de moeilijkheid met geestelijke taken was natuurlijke gevolgen van het verouderen.

Het tragische verlies van hersenenfunctie aangezien wij verouderen is niet onvermijdelijk. Het indrukwekkende onderzoek door wetenschappers rond de wereld heeft nieuwe methodes aan het licht gebracht helpen de kostbare capaciteiten van onze meningen bewaren.

om onze cognitieve capaciteiten te beschermen, echter, moeten wij waakzaam zijn en de noodzakelijke maatregelen treffen tegen ravages te beschermen van hersenencel het verouderen.

Dit artikel heeft Amerikanen aan een nieuwe samenstelling geïntroduceerd phosphatidylserine-DHA die nu net beschikbaar wordt. Door alle voedingsdiebenaderingen te gebruiken in dit artikel worden beschreven, haalt voordeel één uit een rijkdom aan kennis over het beschermen van misschien onze kostbaarste activa: onze meningen.

Het is aanmoedigend dat een aantal van de veelbelovendste benaderingen van het voorkomen van de gevolgen van hersenen die zoals dieetsupplementen verouderen beschikbaar zijn die van de bijwerkingen verbonden aan dure voorschriftdrugs vrijwel vrij zijn.

Verwijzingen

1. Morris-MC, Evans DA, Bienias JL, et al. Consumptie van vissen en n-3 vetzuren en risico van de inherente ziekte van Alzheimer. Boog Neurol. 2003 Juli; 60(7): 940-6.

2. McCann JC, Ames MILJARD. Is docosahexaenoic zuur, n-3 lange-keten meervoudig onverzadigd die vetzuur, voor ontwikkeling van normale hersenenfunctie wordt vereist? Een overzicht van bewijsmateriaal van cognitieve en gedragstests in mensen en dieren. Am J Clin Nutr. 2005 Augustus; 82(2): 281-95.

3. Ongepubliceerde gegevens, Enzymotec Ltd, Israël.

4. Horrocksla, Yeo YK. Gezondheidsvoordelen van docosahexaenoic zuur (DHA). Pharmacol Onderzoek. 1999 Sep; 40(3): 211-25.

5. Greiner RS, Moriguchi T, Hutton A, Slotnick BM, Salem N, Jr.-Ratten met lage niveaus van hersenen docosahexaenoic zuur toont geschade prestaties in reuk-gebaseerde en ruimte het leren taken. Lipiden. 1999; 34 SupplS239-43.

6. Lim SY, Suzuki H. Intakes van dieet docosahexaenoic zure ethylester en eiphosphatidylcholine verbetert labyrint-lerende capaciteit in jonge en oude muizen. J Nutr. 2000 Jun; 130(6): 1629-32.

7. Lim S, Suzuki H. Changes in labyrintgedrag van muizen komt na voldoende accumulatie van docosahexaenoic zuur in hersenen voor. J Nutr. 2001 Februari; 131(2): 319-24.

8. Gamoh S, Hashimoto M, Hossain S, Masumura S. Chronic beleid van docosahexaenoic zuur verbetert de uitvoering van de radiale taak van het wapenlabyrint bij oude ratten. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2001 April; 28(4): 266-70.

9. Kyle DJ, Schaefer E, Patton G, Beiser A. Low serum docosahexaenoic zuur is een significante risicofactor voor de zwakzinnigheid van Alzheimer. Lipiden. 1999; 34 SupplS245.

10 Minami M, Kimura S, Endo T, et al. Het dieet docosahexaenoic zuur verhoogt hersenacetylcholine niveaus en verbetert spontaan passieve vermijdenprestaties bij slag-naar voren gebogen ratten met te hoge bloeddruk. Pharmacolbiochemie Behav. 1997 Dec; 58(4): 1123-9.

11. Terano T, Fujishiro S, Verbod T, et al. Docosahexaenoic zure aanvulling verbetert de matig strenge zwakzinnigheid van thrombotic hersenziekten. Lipiden. 1999; 34 supplS345-6.

12. Delwaide PJ, gyselynck-Mambourg AM, Hurlet A, Ylieff M. Double-blind verdeelde gecontroleerde studie van phosphatidylserine in seniele krankzinnige patiënten willekeurig. Handelingen Neurol Scand. 1986 Februari; 73(2): 136-40.

13. Oplichter T, Petrie W, Putten C, Massari gelijkstroom. Gevolgen van phosphatidylserine in de ziekte van Alzheimer. Psychopharmacolstier. 1992;28(1):61-6.

14. Cenacchi T, Bertoldin T, Farina C, Fiori MG, Crepaldi G. Cognitive daling in de bejaarden: een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde multicenter studie over doeltreffendheid van phosphatidylserine beleid. Het verouderen (Milaan.). 1993 April; 5(2): 123-33.

15. Klinkhammer P, Szelies B, Heiss W. Effect van phosphatidylserine op hersenglucosemetabolisme in de ziekte van Alzheimer. Zwakzinnigheid. 1990;1:197-201.

16. Kim HY, Bigelow J, Kevala JH. Substraatvoorkeur in phosphatidylserine biosynthese voor docosahexaenoic zuurhoudende species. Biochemie. 2004 3 Februari; 43(4): 1030-6.

17. Kiddpm. Neurodegeneration van mitochondrial ontoereikendheid: voedingsmiddelen, stamcellen, de groeifactoren, en vooruitzichten voor hersenen die gebruikend integratiebeheer herbouwen. Altern Med Rev. 2005 Dec; 10(4): 268-93.

18. Lukiw WJ, Cui JG, Marcheselli VL, et al. Een rol voor docosahexaenoic zuur-afgeleide neuroprotectin D1 in de neurale celoverleving en ziekte van Alzheimer. J Clin investeert. 2005 Oct; 115(10): 2774-83.

19. Akbar M, Calderon F, Wen Z, Kim HY. Docosahexaenoic zuur: een positieve modulator die van Akt in neuronenoverleving signaleren. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2005 2 Augustus; 102(31): 10858-63.

20. Kidd P. Phosphatidylserine: Brain Booster van de aard voor Geheugen, Stemming, en Spanning. St. George: Totale Gezondheidsmededelingen, Inc.; 2005.

21. Beschikbaar bij: http://vitanetonline.com/ forums/1/Thread/359#Message388. Betreden 1 Maart, 2006.

22. MM. van DE Jesus Moreno. Cognitieve verbetering van de zwakzinnigheid van mild aan gematigd Alzheimer na behandeling met de acetylcholine voorlopercholine alfoscerate: een multicenter, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. Clin Ther. 2003 Januari; 25(1): 178-93.

23. Mandat T, Wilk A, Manowiec R, et al. Inleidende evaluatie van risico en doeltreffendheid van vroege choline alphoscerate behandeling in craniocerebral verwonding. Neurol Neurochir Pol. 2003 Nov.; 37(6): 1231-8.

24. Choudhary MI, Yousuf S, Nawaz SA, Ahmed S, Atta uR. Cholinesterase die withanolides van Withania-somnifera verbieden. De Stier van Chempharm (Tokyo). 2004 Nov.; 52(11): 1358-61.

25. Dhuley JN. Nootropic-als effect van ashwagandha (Withania-somnifera L.) in muizen. Phytother Onderzoek. 2001 Sep; 15(6): 524-8.

26. Chaudhary G, Sharma-U, Jagannathan NR, Gupta YK. Evaluatie van Withania-somnifera in een midden hersenmodel van de slagaderocclusie van slag bij ratten. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2003 Mei; 30 (5-6): 399-404.

27. Joseph JA, shukitt-sleept B, Denisova-Na, et al. Omkeringen van van de leeftijd afhankelijke dalingen in neuronensignaaltransductie, cognitieve, en motor gedragstekorten met bosbes, spinazie, of aardbei dieetsupplementen. J Neurosci. 1999 15 Sep; 19(18): 8114-21.

28. Kuboyama T, Tohda C, de regeneratie van KOMATSU K. Neuritic en synaptische die wederopbouw door withanolide A. Br J Pharmacol wordt veroorzaakt. 2005 April; 144(7): 961-71.

29. Beschikbaar bij: www.holisticonline.com/HerbalMed/Herbs/h119.html. Betreden 2 Maart, 2006.

30. Meieranse, Reus VI, Webster R, Shafton R, Wolkowitz OM. Chronische pregnenolonegevolgen in normale mensen: vermindering van benzodiazepine-veroorzaakt kalmeren. Psychoneuroendocrinology. 2004 Mei; 29(4): 486-500.

31. Schumacher M, Guennoun R, Robert F, et al. Lokale synthese en dubbele acties van progesterone in het zenuwstelsel: neuroprotection en myelination. De groei Horm IGF Onderzoek. 2004 Jun; 14 supplement AS18-S33.

32. Mayo W, Lemaire V, Malaterre J, et al. Het Pregnenolonesulfaat verbetert neurogenesis en psa-NCAM in jong en oud zeepaardje. Neurobiol het Verouderen. 2005 Januari; 26(1): 103-14.

33. Mayo W, George O, Darbra S, et al. Individuele verschillen in het cognitieve verouderen: implicatie van pregnenolonesulfaat. Prog Neurobiol. 2003 Sep; 71(1): 43-8.

34. Shi J, Yu J, Pohorly JE, Kakuda Y. Polyphenolics in druiven zaad-biochemie en functionaliteit. J Med Food. 2003;6(4):291-9.

35. Li MH, Jang JH, Zon B, Surh YJ. Beschermende gevolgen van oligomers van polyphenols van het druivenzaad tegen bèta-amyloid-veroorzaakte oxydatieve celdood. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Dec; 1030:31729.

36. Balu M, Sangeetha P, Murali G, Panneerselvam C. Modulatory rol van het uittreksel van het druivenzaad op van de leeftijd afhankelijke oxydatieve DNA-schade in centraal zenuwstelsel van ratten. Brain Res Bull. 2006 15 Februari; 68(6): 469-73.

37. Szilagyi G, Nagy Z, Balkay L, et al. De gevolgen van vinpocetine voor de herdistributie van hersenbloed stromen en glucosemetabolisme in chronische ischemische slagpatiënten: een HUISDIERENstudie. J Neurol Sc.i. 2005 breng 15 in de war; 229-230: 275-84.

38. De McDanieldoctorandus in de letteren, Maier SF, Einstein GAAT. „Hersenen-specifieke“ voedingsmiddelen: een geheugenbehandeling? Voeding. 2003 Nov.; 19 (11-12): 957-75.

39. Grzanna R, Phan P, Polotsky A, Lindmark L, Frondoza CG. Het gemberuittreksel remt bèta-amyloid peptide-veroorzaakte cytokine en chemokineuitdrukking in beschaafde monocytes thp-1. J Altern Aanvullingsmed. 2004 Dec; 10(6): 1009-13.

40. Sirven J, Malamut B. Clinical Neurology van de Oudere Volwassene. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2002.