De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Maart 2006
beeld

Verbazingwekkende Vooruitgang in Weefselregeneratie

Door Heather S. Oliff, Doctoraat
Stamcellen. Groepen menselijke embryonale (blauw en purpere) stamcellen op hun (groene) voedercellen. De menselijke embryonale stamcellen zijn een potentiële bron van cellen om beschadigd weefsel in ziekten zoals Parkinson te herstellen en insuline-afhankelijke diabetes.

De wetenschappers in de Verenigde Staten, Duitsland, en andere landen melden buitengewone vooruitgang in het regenereren en techniek het leven weefsels in het laboratorium. Tot voor kort, zouden veel van deze opmerkelijke medische doorbraken beschouwd zijn als het materiaal van science fiction eerder dan wetenschap.

Terwijl het plaatsen van een orde voor kunstmatige organen en weefsels kan nog als een futuristisch concept schijnen, geloven vele onderzoekers dat de nieuwe technieken zoals het produceren van bijkomende DNA-bibliotheken, genetische afbeelding, dierlijke modellen van regeneratie, en het onderzoek van de stamcel één dagdraai dit concept in een werkelijkheid zullen.

In dit rapport, bespreken wij enkele recentste vooruitgang in weefselregeneratie en techniek van onderzoeklaboratoria rond de wereld.

Regeneratieve Celtypes

Het juiste gekronkelde helen is essentieel aan het handhaven van goede gezondheid. In mensen en andere zoogdieren, leidt de meeste verwonding tot gekronkelde reparatie, waar het gebied van verwonding met een functioneel maar verschillend materiaal, zoals littekenweefsel hersteld is.

Een tweede, zeldzamere vorm van reparatie impliceert regeneratie. De regeneratie is verschillend van reparatie omdat het weefsel dat beide blikken produceert en normaal functioneert. In tegenstelling tot dieren zoals wormen, hagedissen, en zeester die lichaamsdelen kunnen regenereren, kunnen de mensen organen nog niet regenereren, hoewel zij sommige weefsels zoals been kunnen regenereren. Het veroorzaken van cel en weefselregeneratie kan de sleutel aan met succes het behandelen van ziekten en goed houden het omkeren van het verouderen in mensen.

De cellen die zich niet verspreiden, of vermenigvuldigen zich, kunnen niet regenereren. De stamcellen zijn de onrijpe cellen van de weefselvoorloper die in specifieke celtypes kunnen zelf-vernieuwen en onderscheiden, afhankelijk van de signalen die zij van hun milieu hebben ontvangen.1 de wetenschappers bestuderen nu twee belangrijke types van stamcellen: embryonaal en volwassen.

Onbeperkt Potentieel van Embryonale Stamcellen

Het gebruik van embryonale stamcellen is hoogst controversieel, sinds het verkrijgen van de stamcellen vereist vernietiging van het embryo. De embryonale stamcellen komen uit vijf aan acht-dag-oude embryo's. In dit stadium, is het embryo een bal van cellen kleiner dan nauwkeurig vastgesteld, bestaand uit een buitenlaag van cellen en een binnencelmassa. De wetenschappers nemen de embryonale stamcellen van de binnencelmassa en kweken hen in een schotel waar zij zich vermenigvuldigen, producerend het beginnende materiaal voor onderzoekstudies. Aangezien elke embryonale stamcel het potentieel om het even welke cel in het lichaam heeft te worden, zijn de potentiële toepassingen en de voordelen van de therapie van de stamcel vrijwel onbeperkt.

Overwinnen van de ethische dilemma's die het embryonale onderzoek van de stamcel is omringen primordiaal aan vordering van het gebied. Een dramatische doorbraak werd genoteerd vorige herfst in de prestigieuze wetenschappelijke dagboekaard. De wetenschappers bij Geavanceerde Celtechnologie in Worchester, doctorandus in de letteren, rapporteerden dat zij, voor het eerst, een manier hadden ontwikkeld om één enkele haalbare embryonale stamcel uit een embryo te verwijderen zonder de capaciteit van het embryo te beschadigen om zich tot een volledig-termijn organisme te ontwikkelen.2

Deze techniek is gelijkaardig aan dat algemeen gebruikt in bemesting in vitro, waar de genetische tekorten door single cell worden bepaald te halen alvorens het embryo in de vrouw wordt geïnplanteerd.2 één dag zou het voor mensen mogelijk kunnen zijn om hun eigen embryonale stamcellen te beleggen zodat een beschadigd orgaan met een nieuw die orgaan zou kunnen worden vervangen met hun eigen cellen wordt gekweekt.

De volwassen Stamcellen houden ook Waarde

In één keer, geloofden de wetenschappers dat de volwassen stamcellen slechts in beendermerg, het zachte materiaal werden gevonden dat de binnenholte van beenderen vult. Nu hebben de onderzoekers vastgesteld dat de volwassen stamcellen in vele weefsels en organen aanwezig zijn, en dat zij in talrijke types van cellen kunnen onderscheiden.

In tegenstelling tot embryonale stamcellen, kunnen de volwassen stamcellen niet in om het even welk type van cel groeien; in plaats daarvan, wordt hun differentiatie geleid door hun embryonale oorsprong en type van weefsel waarin zij verblijven.1 bijvoorbeeld die, verblijven de volwassen stamcellen in de dunne darmhulp om epitheliaale cellen te creëren die het lumen (binnen) ook Volwassen de stamcellen van intestine.1 voeren in weefsels in het ruggemerg, de hersenen, het bloed, het beendermerg, de tandpulp, het bloedvat, de skeletachtige spier, de epitheliaale laag van de huid, het hoornvlies, de retina, de lever, en de alvleesklier worden gevonden.1

Omdat veel van deze weefsels ongunstig door het proces om te verouderen worden beïnvloed, houden de volwassen stamcellen ook enorm potentieel om gezondheid en levenskwaliteit met leeftijd te verbeteren. Onlangs, ontdekten de wetenschappers dat de volwassen stamcellen plasticiteit tentoonstellen bedoelt, die dat de cellen van één weefsel functionele celtypes van een ander weefsel kunnen produceren. Dit fenomeen kan uiteindelijk worden gebruikt om nieuwe weefsels of organen voor overplanting te produceren.1

POP ZANGER ONDERGAAT DE SUCCESVOLLE VERRICHTING VAN DE STAMcel

De Hawaiiaanse zanger Don Ho onderging een experimentele procedure van de stamcel voor zijn hart in het ziekenhuis van Thailand in December 2005. Bekendst voor de pop klap „Uiterst kleine Bellen,“ de 75 éénjarigenzanger had geleden aan hartproblemen, met inbegrip van dyspnoe en aritmie, voor een ongeveer jaar voorafgaand aan het ondergaan van de procedure. Ho ontving hartstimulatorimplant verscheidene maanden vóór de procedure van de stamcel.8

De experimentele procedure, die nog niet in de Verenigde Staten wordt goedgekeurd, impliceert vermenigvuldigende die stamcellen uit het bloed en het inspuiten van hen in het hart met het doel om het orgaan worden genomen te versterken. De gelijkaardige behandelingen van de stamcel zijn gebruikt in Europa ongeveer twee jaar, en FDA-approved studies zijn aan de gang in de V.S.

Na de procedure, rapporteerde Ho dat hij zich veel beter voelde en om naar het stadium hoopte spoedig te terugkeren.8

Het regenereren van een Beschadigd Hart

Het is goed - geweten dat de hart- en vaatziekte, die hart of het vaatstelsel uit impairments bestaat, een belangrijke oorzaak van dood en onbekwaamheid is. Wanneer de cellen van de hartspier als cardiomyocytes worden bekend sterven, verzwakt het hart dat en kan niet pompen zoals efficiënt. Cardiomyocytes kan door hoge bloeddruk, atherosclerose, of hartaanval worden vernietigd.1 naast het functioneren cardiomyocytes, vereist een gezond cardiovasculair systeem vasculaire endothelial cellen en vlotte spiercellen om het bloedvat te vormen dat de hartspier van bloed, zuurstof, en energie voorziet. Voor vele mensen, die is het cardiovasculaire systeem een belangrijke sleutel aan levensduur herstellen.

Gelukkig, kunnen de stamcellen in nieuwe cardiomyocytes en vasculaire endothelial cellen onderscheiden. De onderzoekers bij prestigieuze instellingen zoals Johns Hopkins, de Medische Universiteit van New York, en de Nationale Instituten van Gezondheid testten eerst de capaciteit van stamcellen om hartfunctie in dieren te herstellen. In muizen en varkens met experimenteel veroorzaakte hartaanvallen, werden de stamcellen van beendermerg ingespoten in de hart of bloedomloop.3-6 de stamcellen in de omloop worden migreerden aan het beschadigde die gebied van het hart, naar beschadigd eerder dan het gezonde weefsel bij voorkeur wordt aangetrokken ingespoten dat.4 de stamcellen bevorderden de vorming van nieuwe cardiomyocytes, vasculaire endoteelcellen, en vlotte spiercellen, die het beschadigde hart en schipweefsel met nieuw weefsel helpen te vervangen.5 één studie rapporteerde dat 68% van het beschadigde hart met pas gevormde hartspier werd vervangen,6 terwijl anderen opmerkten dat de beschadigde harten beter na de infusie van de stamcel konden aangaan.3,5 de onderzoekers van Johns Hopkins toonden ook aan dat de menselijke volwassen die cellen van de beendermergstam in een muis worden ingespoten de hartspier kunnen ingaan en in cardiomyocytes onderscheiden.7 dit bevestigt dat de menselijke volwassen stamcellen in nieuwe hartcellen kunnen in vivo onderscheiden. Klinische studies van deze spoedig gevolgde technologieën.

Een kleine studie bij de Universiteit van Frankfurt in Duitsland vergeleek het merg-afgeleid en bloed-afgeleide effect van been vooroudercellen, die aan stamcellen, in mensen ongeveer vier dagen na een hartaanval gelijkaardig zijn.9 de cellen werden geplaatst in het hart met een balloncatheter. Een „ballon wordt“ gebruikt om bloedstroom tijdelijk te blokkeren zodat kunnen de cellen maximumcontacttijd met het beschadigde hart hebben. Bij de follow-up van vier maanden, toonden de patiënten betere linker ventriculaire hartfunctie, volledige normalisatie van aan de coronaire reserve van de bloedstroom, en verbeterden contractibility van de infarcted hartspier. Beide celbronnen waren even efficiënt. Een groep patiënten die cel geen therapie ontvingen meldde geen gelijkaardige verbeteringen.9 de follow-up op lange termijn is nodig om te bepalen of deze voordelen voorbij vier maanden voortduren.

Twee andere kleine klinische die studies in Duitsland worden uitgevoerd gebruikten de methode van de balloncatheter om autologous (de donor en de ontvanger zijn dezelfde persoon) de cellen van de beendermergstam direct in de beschadigde infarctstreek in patiënten in te spuiten die aan een hartaanval vijf tot negen vroeger dagen hadden geleden. Voor vergelijking, werden sommige patiënten behandeld met standaardtherapie in plaats van de therapie van de stamcel. Na drie maanden, toonde de de therapiegroep van de stamcel een significante daling van de grootte van het infarctgebied, evenals een verhoging van linker ventriculaire functie aan.10,11 de onderzoekers besloten dat autologous therapie van de stamcel in het steunen van de regeneratie van myocardiaal weefsel en functie veilig en efficiënt is.11 een andere gelijkaardige studie meldde positieve bevindingen, hoewel de onderzoekers een andere methode gebruikten om autologous cellen van de beendermergstam met een catheter (kleine buis) te leveren die in het hart door een punctuur in de dij (dij) slagader werd geplaatst.12

De willekeurig verdeelde, gecontroleerde klinische proeven worden beschouwd als de goudstandaard in de beoordeling van van de doeltreffendheid van innovatieve technologieën. De onderzoekers leidden eerste willekeurig verdeeld, gecontroleerde klinische proef van de therapie van de stamcel op de Medische School van Hanover in Hanover, Duitsland, in 2004. Binnen vijf dagen na het lijden van een aan hartaanval, werden de patiënten willekeurig toegewezen om standaard medische die therapie of combinatie met autologous cellen alleen of in te ontvangen van de beendermergstam in de op infarct betrekking hebbende slagader worden ingespoten. De linker ventriculaire functie beter door 7% in de celtherapie groepeert zich en door minder dan 1% in de controlegroep. De Intracoronaryoverdracht van de cellen van de beendermergstam schijnt zo om hartfunctie na hartaanval te verbeteren.13 de verdere onderzoeken zijn vermeld om te bepalen of de therapie van de stamcel overlevingstarieven na myocardiaal infarct kan ook verbeteren.

Dorsale mening van de zenuwen van de centrale en perifere zenuwstelsels.

Het behandelen van Centraal zenuwstelseltekorten

Een genoteerde televisie commercieel van de jaren '80 beeldt de hersenen als ei, en een ei af dat in een pan als „hersenen op drugs.“ sist Het doel van de reclamespot was kijkers te waarschuwen dat hersenen door drugs „worden gekookt die“ zouden kunnen niet meer te repareren worden beschadigd. Deze campagne wees op de medische kennis van de tijd, die beweerde dat de cellen van de hersenen en het ruggemerg genoemd neuronen niet konden regenereren, en zo dat de dode neuronen voor goed waren gegaan.

Vandaag, echter, begrijpen de wetenschappers dat sommige delen van de hersenen kunnen regenereren, en dat de nieuwe neuronen zich van neurale stamcellen kunnen ontwikkelen.1 de neurale stamcellen kunnen tot de kritieke geroepen cellen van de zenuwstelselsteun oligodendrocytes, astrocytes, en glial cellen ook leiden. De wetenschappers geloven dat in de toekomst, de therapie van de stamcel zenuwstelselvoorwaarden zoals Ziekte van Parkinson, hersenen en ruggemergschade van slag of trauma, de ziekte van Huntington, multiple sclerose, epilepsie, en amyotrophic zijsclerose (de ziekte van Lou Gehrig) kan kunnen genezen.

De wetenschappers onderzoeken nu drie belangrijke wegen van centraal zenuwstelselregeneratie: 1) het kweken van neurale stamcellen in een schotel en het inplanteren van hen in het lichaam nadat zij in de nodig cellen hebben onderscheiden; 2) direct inplanterend neurale stamcellen in het lichaam waar zij in de nodig cellen kunnen onderscheiden; en 3) vindend de groeifactoren en hormonen die de eigen neurale de stamcellen van de patiënt kunnen signaleren om te onderscheiden.1 aangezien de stamcellen milieurichtsnoeren vereisen om te leiden welk type van cellen zij zullen worden, onderzoeken de onderzoekers hoe te om de signalen te manipuleren die het gedrag van de stamcel bepalen. De capaciteit om neurale stamcellen te gebruiken kan van de capaciteit van wetenschappers afhangen om dergelijke signalen te wijzigen.

In een recente studie bij de Universiteit van Californië, Irvine, bewogen de onderzoekers tot menselijke embryonale stamcellen om in de cellen van de oligodendrocytevoorouder in het laboratorium te onderscheiden. De Oligodendrocyteshulp vormt de myelinschede die neuronen isoleert. Het verlies van deze myelinschede kan tot geschade beweging na ruggemergverwonding bijdragen. Toen de cellen in ratten met ruggemergverwondingen die werden overgeplant, toonden de dieren een restauratie van myelin aan door de verwonding wordt beschadigd, en herwonnen hun capaciteit te lopen.14 dit die vindend aanbiedingen belooft hoopt dat de therapie van de stamcel de mensen van één daghulp die aan ruggemergverwondingen lijden om verloren motorvaardigheden te herwinnen, zoals de capaciteit te lopen kan.

VAN MUIZEN EN MENSEN: DE MENSELIJKE STAMcellen PLANTTEN IN MUIZEN HERSENEN OVER

In een baanbrekende ontwikkeling op het gebied van het onderzoek van de stamcel, toonden de onderzoekers bij het Salk-Instituut voor Biologische Wetenschappen in La Jolla, CA, aan dat de menselijke embryonale die stamcellen in de hersenenventrikels worden geïnplanteerd van embryonale muizen in rijpe, actieve menselijke neuronen kunnen onderscheiden die met succes in de volwassen muishersenen integreren.

Terwijl de menselijke embryonale stamcellen zich theoretisch tot om het even welk soort cel kunnen ontwikkelen, was de differentiatie van deze cellen eerder aangetoond slechts in cultuur of in teratoma (tumor) vorming. De onderzoekers van Californië openbaarden ook dat de signalen die neurale differentiatie bevorderen tussen verschillende zoogdieren gelijkaardig zijn.15

De onderzoekers spoten 100.000 menselijke embryonale stamcellen in de hersenen van 14 day-old muisembryo's in. De muizen waren geboren met ongeveer 0.1% van menselijke cellen in hun hersenen. Deze studie vertegenwoordigt een belangrijke stap in het overwinnen van de technische uitdaging van wanneer om stamcellen in ontvangers in te spuiten. De resultaten stellen voor dat de menselijke embryonale stamcellen zo ook aan de cellen zullen rijpen die hen omringen.15

Dit nieuwe model, die kenmerken van muizen en mensen combineren, zal menselijke neurale ontwikkeling om in een levend milieu toelaten worden bestudeerd, en kan tot nieuwe modellen leiden voor het onderzoeken van menselijke neurodegenerative en psychiatrische ziekten. Bovendien, kon dit model het onderzoeksproces voor therapeutische agenten verzenden.15

Voortdurend op Pagina 2 van 2