Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2006

beeld

DieetdieSupplementen door de Media worden aangevallen


Door William Faloon

Hoe efficiënt is het glucosamine-chondroitin?

In vorige kwesties van het tijdschrift van de het Levens uitbreiding, hebben wij de studies besproken die op een significant voordeel wijzen aan jichtige patiënten die glucosaminesulfaat en chondroitin sulfaat nemen. 112-113 het is wegens deze succesvolle vroegere studies dat deze recentste die studie in New England Journal van Geneeskunde wordt gepubliceerd werd uitgevoerd.

Terwijl het glucosamine-chondroitin doeltreffendheid heeft gedocumenteerd, moeten vele artritislijders een bredere benadering kiezen van het verlichten van ontsteking, onbeweeglijkheid, en chronische pijn. De vistraan, bijvoorbeeld, is getoond helpen pro-ontstekingseicosanoids zoals prostaglandine E2 en leukotriene B4, samen met pro-ontstekingscytokines zoals TNF-Alpha- en IL-1B verminderen. 114-116 deze ontstekingsfactoren spelen een belangrijke rol in degeneratieve gezamenlijke ziekte. In de loop van de afgelopen 10 jaar, hebben wij bevindingen gepubliceerd die voordelen tonen wanneer de combinaties vistraan, borageolie, glucosamine, en andere voedingsmiddelen samen worden genomen. 117

Zwavel voor de Verbindingen

Één van de gebreken in New England Journal van Geneeskunde studie kan geweest zijn dat de gebruikte vorm van glucosamine geen zwavel verstrekte.

De dierlijke die studies hebben dat de verbindingen door osteoartritis worden getroffen lagere zwavelinhoud hebben, 118 en dat jichtige muizen gegeven een zwavelhoudende voedende ervaring (van MSM) minder gezamenlijke degeneratie aangetoond. 119 in een dubbelblinde proef in mensen met osteoartritis, de studiedeelnemers die MSM alleen ontvingen ervoeren significante pijnhulp. 120

In een studie in 2004 wordt gepubliceerd, werd de combinatie van glucosamine met MSM gevonden aan efficiënter in het verbeteren van de tekens en de symptomen van osteoartritis dan één van beide alleen agent die. 62 na 12 weken van behandeling, liet vallen de gemiddelde pijnscore in de glucosamine-enige groep van 1.74 tot 0.65… een 63% vermindering. In de MSM-Enige groep, viel het van 1.53 tot 0.74… een 52% vermindering. Nochtans, in de groep die glucosamine en MSM nemen, liet vallen de gemiddelde pijnscore van 1.7 tot 0.36… een verbazende vermindering van 79%! De onderzoekers vonden ook dat de combinatietherapie een sneller effect bij pijn en de ontsteking dan of glucosamine of alleen MSM had.

Het is belangrijk om te wijzen op, echter, dat sommige studies glucosaminehcl hebben gebruikt om artritispijn effectief te verlichten.

De media proberen om zaagpalmetto te begraven

Meer dan 20 gepubliceerde studies tonen aan dat zaagpalmetto symptomen verbonden aan goedaardige prostate ziekte zoals frequente urination, lage urinestroom, en een gevoel van niet volledig het leegmaken van de blaas vermindert. 121-141

Een recente studie nochtans, vond ondoeltreffend zaagpalmetto om bij mensen met gematigd-aan-strenge goedaardige prostate hypertrofie te zijn. Als resultaat van deze één studie, de media verklaard nutteloze zaagpalmetto.

De artsen die deze negatieve studie uitvoerden van zaagpalmetto ontvingen financiële compensatie van Merck (die Proscar®) maakt, GlaxoSmithKline (die Avodart®) maken, en TAP Geneesmiddelen (wat Lupron® maakt). Proscar en Avodart zijn drugs die direct met zaagpalmetto concurreren, terwijl Lupron meestal door mensen wordt gebruikt die prostate kanker ontwikkelen.

Wat in de alternatieve medische gemeenschap hebben „vuil,“ geschreeuwd aangezien de artsen die op deze negatieve studie van zaagpalmetto financiële compensatie van dezelfde farmaceutische bedrijven toezicht houden ontvingen die zich bevonden om de meesten van het wantrouwen van non-prescription kruidentherapie zoals zaagpalmetto te bereiken.

Gebreken in de studie van zaagpalmetto

Één van de tekorten van de negatieve studie van zaagpalmetto is dat het mensen evalueerde die geavanceerder prostate ziekte hadden dan de meeste deelnemers in de gunstige studies van zaagpalmetto. In de talrijke Europese studies die de doeltreffendheid documenteerden van zaagpalmetto, werden de meeste geëvalueerde mensen overwogen om gematigde prostate ziekte te hebben. De studie aan palmetto van de aanvalszaag wordt gebruikt, anderzijds, bekeek mensen met gematigd-aan-strenge prostate ziekte die. De onderzoekers bepaalden lang geleden dat de mensen met gematigd-aan-strenge goedaardige prostate ziekte agressieve therapie nodig hebben om efficiënte hulp te bereiken. Vandaar dat die hebben de recente studies die positief voordeel tonen aan kruiden prostate remedies zaagpalmetto gebruikt met netel wortel wordt gecombineerd. 142-146 dit feit stelt vragen in verband met waarom zo veel geld financierend een studie van mensen met significante prostate ziekte gebruikend slechts zaagpalmetto werd besteed, wanneer de Europese artsen combinatie kruidentherapie voorschrijven om goedaardige prostate ziekte te behandelen.

Een ander gebrek van deze studie is dat de groep zaagpalmetto had meer uitgesproken prostate ziekte toewees dan de placebogroep. Bijvoorbeeld, had de groep die zaagpalmetto ontvangen een BPH-Effectscore die statistisch beduidend slechter was dan de placebogroep bij basislijn. Of deze basislijnverschillen een invloed op het resultaat hadden van de studie is onbekend. Door mensen met strengere prostate ziekte in de groep van zaagpalmetto te plaatsen, echter, werd de studie beïnvloed tegen zaagpalmetto van bij het begin.

De overzien Gevolgen van Oestrogeen voor de Voorstanderklier

De heersende stromingsgeneeskunde blijft vastgezet op de rol van testosteron en dihydrotestosterone in het bevorderen van prostaatte sterke groei. Prostate ziekte, echter, slaat geen jonge mensen met hoge testosteronniveaus

Het overzien feit is dat aangezien de mensen ouder groeien, zij minder testosteron en a lot more oestrogeen produceren. Prostate cellen bevatten de plaatsen van de oestrogeenreceptor, aantonend dat de klier rechtstreeks aan de de groei bevorderende gevolgen van oestrogeen kan antwoorden. De recente gegevens stellen voor dat de oestrogenen een rol in prostate ziekte spelen. 147-149

De verouderende mensen, in het bijzonder die met de zogenaamde pottenbuik (buikzwaarlijvigheid), hebben vaak bovenmatige niveaus van het aromatase enzym dat testosteron in oestrogeen omzet. De voorstanderklier zelf drukt aromatase uit die testosteron in oestrogeen binnen de klier zelf kan omzetten. Twee kruidendieuittreksels uitgebreid in Europa (pygeumen netel wortel)worden gebruikt hebben aromatase-onderdrukkende gevolgen in vitro aangetoond, vooral wanneer zij samen worden gebruikt. 150

Waarom deze studie vandaag aan verouderende mensen onbelangrijk is

De Europese artsen gebruiken diverse combinaties pygeum, netelwortel, beta sitosterol, zaagpalmetto, en andere kruiden om goedaardige prostate ziekte te behandelen. Ondanks talrijke wetenschappelijke studies erop wijzen die dat de behandeling van prostate uitbreiding een combinatie kruidenuittreksels zou moeten omvatten, de artsen die recente negatieve studie ontwierpen verkiezen om zaagpalmetto afzonderlijk te testen.

Gebaseerd op bewijsmateriaal dat prostate ziekte door verscheidene verschillende factoren wordt veroorzaakt, zou het blijken dat de recente studie die slechts zaagpalmetto gebruikte om mensen met gematigd-aan-strenge prostate ziekte te behandelen om werd ontworpen te ontbreken. De studie heeft daarom geen relevantie voor mensen die combinatiesupplementen nemen die netelwortel (Urtica-dioica), pygeum, beta sitosterol, en andere installatieuittreksels verstrekken die doeltreffendheid in dozens gepubliceerde wetenschappelijke studies hebben bewezen. 151-181

Het is belangrijk ook om op te merken dat dit slechts één studie van een vrij kleine groep mensen met gematigd-aan-strenge prostate uitbreiding is die slechts zaagpalmetto mochten gebruiken. Tien keer heeft zo vele mensen met variërende graden van prostate ziekte aan andere die studies deelgenomen die zelfs hoogst efficiënt zaagpalmetto alleen wordt genomen om toonden te zijn. 121-141

Het blootstellen van de recente media aanval tegen dieetsupplementen

In de afgelopen maanden, hebben de media de doeltreffendheid van verscheidene populaire dieetsupplementen gevraagd. In de aanstaande kwestie van Juni 2006 van het tijdschrift van de het Levens uitbreiding, ontleden wij neer deze negatieve media rapporten aan het been om de harde wetenschappelijke feiten te openbaren.

Daarbij, stellen wij de absurditeit van de krantekop-hongerige media bloot die tot proclamaties zoals „een andernatuurlijk remediebeetje het stof“maken wanneer het beschrijven van de recente glucosaminestudie. Wij openbaren ook inappropriateness van conventionele artsen, met weinig kennis over het juiste gebruik van voedingsmiddelen, maar met sterke financiële banden aan de farmaceutische industrie, die studies uitvoeren die zo vele gebreken bevatten dat hun bevindingen grotendeels onbelangrijk zijn.

De leden van de Stichting van de het Levensuitbreiding ontdekken de wetenschap achter de krantekoppen vermijden tot slachtoffer makend door de onheilspellende de propagandamachine van de medische onderneming.

Voor het langere leven,

William Faloon

P.S. - aan het begin van deze brief, verklaarde ik dat de voorpagina van Wall Street Journal een artikel kenmerkte die opgeven:

„De ontwerpproblemen in alle proeven betekent de resultaten werkelijk niet de vragen beantwoorden zij verondersteld om waren te richten. En een ontsierde communicatie inspanning leidde tot wijdverspreide verkeerde interpretatie van de resultaten door de nieuwsmedia en het publiek.“ 1

Het is belangrijk om op te merken dat als andere media afzet, Wall Street Journal (in andere artikelen) dezelfde negatieve rapporten over dieetsupplementen uitbraakte zoals New York Times , Washington Post, Associated Press, et al.

Verwijzingen
  1. Wat voor Artritislijders Volgende is: De artsen houden Hoop voor Supplementen stand. Wall Street Journal; 28 februari, 2006; D.1 Beschikbaar bij: betreden www.wsj.com Februari 2006
  2. Beschikbaar bij: betreden http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2006/02/07/AR2006020701681.html Februari 2006
  3. Howard BV, Van Horn L, Hsia J, et al. Met laag vetgehalte dieetpatroon en risico van hart- en vaatziekte: het willekeurig verdeelde de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen controleerde Dieetwijzigingsproef.
    JAMA. 2006 8 Februari; 295(6): 655-66.
  4. Beresford SA, Johnson kc, Ritenbaugh C, et al. Met laag vetgehalte dieetpatroon en risico van colorectal kanker: het willekeurig verdeelde de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen controleerde Dieetwijzigingsproef.
    JAMA. 2006 8 Februari; 295(6): 643-54.
  5. Prentice RL, Caan B, Chlebowski rechts, et al. Met laag vetgehalte dieetpatroon en risico van invasieve borstkanker: het willekeurig verdeelde de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen controleerde Dieetwijzigingsproef.
    JAMA. 2006 8 Februari; 295(6): 629-42.
  6. Beschikbaar bij: betreden www.healthy.net/asp/templates/news.asp?Id=5713 Maart 2006
  7. DE Roos NM, Bots ml, Katan MB. De vervanging van dieetverzadigde vetzuren trans vetzuren vermindert langs serumhdl cholesterol en schaadt endothelial functie in gezonde mannen en vrouwen. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001 Juli; 21(7): 1233-7.
  8. Oomen cm, Ocke-MC, Feskens EJ, van Erp-Baart MA, Kok FJ, Kromhout D. Vereniging tussen trans vetzuuropname en het risico van 10 jaar van coronaire hartkwaal in de Bejaarde Studie van Zutphen: een prospectieve studie op basis van de bevolking. Lancet. 2001 breng 10 in de war; 357(9258): 746-51.
  9. Kris-Etherton, PM, Taylor, DS, yu-Poth, S, et al. Meervoudig onverzadigde vetzuren in de voedselketen in de Verenigde Staten. Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 179S-88S.
  10. Mensink RP, Zock PL, Katan MB, Hornstra G. Effect van de dieetgos en trans vetzuren op serumlipoprotein [a] niveaus in mensen. J Lipide Onderzoek. 1992 Oct; 33(10): 1493-501.
  11. Katan MB, Mensink R, Van Tol A, Zock PL. Dieet trans vetzuren en hun effect op plasmalipoproteins. Kan J Cardiol . 1995 Oct; 11 supplement G: 36G-38G.
  12. Trichopoulou A, Orfanos P, Norat T, et al. Gewijzigde Mediterrane dieet en overleving: Episch-bejaarde prospectieve cohortstudie. BMJ. 2005 30 April; 330(7498): 991.
  13. Visalia F, Bogani P, Grande S, Galli C. Mediterranean voedsel en gezondheid: bouw menselijk bewijsmateriaal. J Physiol Pharmacol. 2005 breng in de war; 56 supplement-1:37 - 49.
  14. Trichopoulou A, Bania C, Trichopoulou D. Mediterranean dieet en overleving onder patiënten met coronaire hartkwaal bij Griekenland. Med van de boogintern. 2005 25 April; 165(8): 929-35.
  15. Mijlen EA, Zoubouli P, Calder-PC. De differentiële anti-inflammatory gevolgen van phenolic samenstellingen van extra eerste persing identificeerden zich in menselijke geheel bloedculturen. Voeding. 2005 breng in de war; 21(3): 389-94.
  16. Mori Ta, Beilin LJ. Omega-3 vetzuren en ontsteking. Rep van Curratheroscler. 2004 Nov.; 6(6): 461-7.
  17. Marrugat J, Covas MI, Fito M, et al. Gevolgen van verschillende phenolic inhoud in dieetolijfolie op lipiden en LDL een oxydatie-willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Eur J Nutr. 2004 Jun; 43(3): 140-7.
  18. O'Dowd Y, Driss F, Dang-PM, et al. Anti-oxyderend effect van hydroxytyrosol, polyphenol van olijfolie: het reinigen van waterstofperoxyde maar niet superoxide anion door menselijke neutrophils wordt geproduceerd die. Biochemie Pharmacol. 2004 15 Nov.; 68(10): 2003-8.
  19. Masella R, Vari R, D'Archivio M, et al. De extra eerste persing biophenols remt cell-mediated oxydatie van LDL door de mRNA transcriptie van verwante enzymen te verhogen. J Nutr. 2004 April; 134(4): 785-91.
  20. Roland I, DE Leval X, Evrard B, Pirotte B, Dogne JM, Delattre L. Modulation van de arachidonic cascade met vetzuren of de analogons van omega3 de: potentiële therapeutische voordelen. Mini Rev Med Chem. 2004 Augustus; 4(6): 659-68.
  21. Vissersmn, Zock PL, Katan MB. Biologische beschikbaarheid en anti-oxyderende gevolgen van olijfoliefenolen in mensen: een overzicht. Eur J Clin Nutr. 2004 Jun; 58(6): 955-65.
  22. Mateos R, MM. van Dominguez, Espartero JL, Cert A. Antioxidant effect van phenolic samenstellingen, alpha--tocoferol, en andere minder belangrijke componenten in eerste persing. J Agric Voedsel Chem. 2003 19 Nov.; 51(24): 7170-5.
  23. Lavelli V. Comparison van de anti-oxyderende activiteiten van extra eerste persingen. J Agric Voedsel Chem. 2002 18 Dec; 50(26): 7704-8.
  24. Fito M, Gimeno E, Covas MI, et al. Gevolgen na de maaltijd en op korte termijn van dieeteerste persing voor oxidatiemiddel/anti-oxyderende status. Lipiden. 2002 breng in de war; 37(3): 245-51.
  25. Gimeno E, Fito M, lamuela-Raventos RM, et al. Effect van opname van eerste persing op menselijke lipoprotein samenstelling met geringe dichtheid. Eur J Clin Nutr. 2002 Februari; 56(2): 114-20.
  26. Wiseman SA, Tijburg pond, van DE Put FH. Olijfoliephenolics beschermen LDL en extra vitamine E in de hamster. Lipiden. 2002 Nov.; 37(11): 1053-7.
  27. Romero C, Brenes M, Garcia P, Garrido A. Hydroxytyrosol 4 bèta-D-glucoside, een belangrijke phenolic samenstelling in olijfvruchten en afgeleide producten. J Agric Voedsel Chem. 2002 Jun 19; 50(13): 3835-9.
  28. Kris-Etherton PM, Hecker KD, Bonanome A, et al. Bioactivee samenstellingen in voedsel: hun rol in de preventie van hart- en vaatziekte en kanker. Am J Med. 2002 30 Dec; 113 supplement 9B: 71S-88S.
  29. Simopoulosap. De mediterrane diëten: Wat zo speciaal is over het dieet van Griekenland? Het wetenschappelijke bewijsmateriaal. J Nutr. 2001 Nov.; 131 (11 Supplementen): 3065S-73S.
  30. Vissersmn, Zock PL, Leenen R, AJ Roodenburg, van Putte KP, Katan MB. Effect van consumptie van fenolen van olijven en extra eerste persing op LDL-oxidizability in gezonde mensen. Vrije Radic Onderzoek. 2001 Nov.; 35(5): 619-29.
  31. DE La Puerta R, Martinez Dominguez ME, ruiz-Gutierrez V, Flavill JA, Hoult-Jr. Gevolgen van eerste persingphenolics bij het reinigen van reactieve stikstofspecies en op nitrergic neurotransmissie. Het levenssc.i. 2001 27 Juli; 69(10):1213-22.
  32. Masella R, Giovannini C, Vari R, et al. Gevolgen van dieeteerste persingfenolen bij lage dichtheidslipoprotein de oxydatie in hyperlipidemic patiënten. Lipiden. 2001 Nov.; 36(11): 1195-202.
  33. Covas MI, Fito M, lamuela-Raventos RM, Sebastia N, DE La Torre-Boronat C, Marrugat J. Eerste persing phenolic samenstellingen: het binden aan menselijke lage dichtheidslipoprotein (LDL) en effect bij LDL-de oxydatie. Int. J Clin Pharmacol Onderzoek. 2000 20(3-4):49-54.
  34. Owen RW, Giacosa A, Hull WIJ, Haubner R, Spiegelhalder B, Bartsch H. Het anti-oxyderende/tegen kanker die potentieel van phenolic samenstellingen van olijfolie wordt geïsoleerd. Eur J Kanker. 2000 Jun; 36(10): 1235-47.
  35. Visioli F, Bellomo G, Galli C. Free radicaal-reinigt eigenschappen van olijfoliepolyphenols. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1998 Jun 9; 247(1): 60-4.
  36. Lucas EA, Lightfoot SA, Hammond LJ, et al. Het lijnzaad vermindert plasmacholesterol en atherosclerotic letselvorming in ovariectomized Gouden Syrische hamsters. Atherosclerose. 2004 April; 173(2): 223-9.
  37. Dabrosin C, Chen J, Wang L, Thompson LU. Het lijnzaad verbiedt metastase en vermindert extracellulaire vasculaire endothelial de groeifactor in menselijke borstkanker xenografts. Kanker Lett. 2002 8 Nov.; 185(1): 31-7.
  38. Platt R. Current concepten in optimale voeding voor hart- en vaatziekte. Prev Cardiol. 2000 de Lente; 3(2): 83-7.
  39. Prasad K. Flaxseed: een bron van hypocholesterolemic en antiatherogenic agenten. Drugnieuws Perspect. 2000 breng in de war; 13(2): 99-104.
  40. Jenkins DJ, Kendall CW, Vidgen E, et al. Gezondheidsaspecten van gedeeltelijk ontvet lijnzaad, met inbegrip van gevolgen voor serumlipiden, oxydatieve maatregelen, en ex vivo androgen en progestin activiteit: een gecontroleerde oversteekplaatsproef. Am J Clin Nutr. 1999 breng in de war; 69(3): 395-402.
  41. Prasad K, Mantha SV, Muir-ADVERTENTIE, Westcott-Nd. Vermindering van hypercholesterolemic atherosclerose door CDC-flaxseed met zeer laag alpha--linolenic zuur. Atherosclerose. 1998 Februari; 136(2): 367-75.
  42. De slagaderlijke naleving bij zwaarlijvige onderwerpen is beter met dieetinstallatie n-3 vetzuur van lijnzaadolie ondanks verhoogde LDL-oxidizability. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997 Jun; 17(6): 1163-70.
  43. Bierenbaum ml, Reichstein R, Watkins RT. Het verminderen van atherogenic risico in hyperlipemic mensen met lijnzaadaanvulling: een inleidend rapport. J Am Coll Nutr. 1993 Oct; 12(5): 501-4.
  44. AHRQ-de Bewijsmateriaalrapporten bevestigen dat de Vistraanhulp Hartkwaal bestrijdt. Persmededeling, 22 April, 2004. Bureau voor Gezondheidszorgonderzoek en Kwaliteit, Rockville, M.D. Beschikbaar bij: betreden http://www.ahrq.gov/news/press/pr2004/omega3pr.htm Maart 2006
  45. Calder, PC. N-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en ontsteking: van moleculaire biologie aan de kliniek. Lipiden. 2003 April; 38(4): 343-52.
  46. Mayer, K, Merfels, M, muhly-Reinholz, M, et al. Omega-3 onderdrukken de vetzuren monocyte adhesie aan menselijke endothelial cellen: rol van endothelial PAF-generatie. Am J Physiol Hart Circ Physiol. 2002 Augustus; 283(2): H811-8.
  47. Terry P, Lichtenstein P, Feychting M, Ahlbom A, Wolk A. Fatty visconsumptie en risico van prostate kanker. Lancet. 2001 Jun 2; 357(9270): 1764-66.
  48. Aronson WJ, Glaspy JA, Reddy ST, Reese D, Heber D, Bagga D. Modulation van omega-3/omega-6 meervoudig onverzadigde verhoudingen met dieetvissenoliën bij mensen met prostate kanker. Urologie. 2001 Augustus; 58(2): 283-8.
  49. Curtis cl, Hughes CE, Flannery-Cr, Klein CITIZENS BAND, Harwood JL, Caterson B. n-3 vetzuren moduleert specifiek katabole factoren betrokken bij gewrichtskraakbeendegradatie. J Biol Chem. 2000 14 Januari; 275(2): 721-4.
  50. Andrioli G, Carletto A, Guarini P, et al. Differentiële gevolgen van dieetaanvulling met vistraan of sojalecithine op menselijke plaatjeadhesie. Thromb Haemost. 1999 Nov.; 82(5): 1522-7.
  51. Caughey GE, Mantzioris E, Gibson RA, Cleland-LG, James MJ. Het effect bij de de menselijke factoren alpha- en interleukin 1 bètadieproductie van de tumornecrose van diëten in n-3 vetzuren van plantaardige olie of vistraan worden verrijkt. Am J Clin Nutr. 1996 Januari; 63(1): 116-22.
  52. Mori Ta, Vandongen R, Beilin LJ, Burke V, Morris J, Ritchie J. Effects van variërende dieetvet, vissen, en vissenoliën op bloedlipiden in een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef bij mensen op risico van hartkwaal. Am J Clin Nutr. 1994 Mei; 59(5): 1060-8.
  53. Bartram HP, Gostner A, Scheppach W. Effects van vistraan op rectale celproliferatie, mucosal vetzuren, en prostaglandinee2 versie bij gezonde onderwerpen. Gastro-enterologie 1993 Nov.; 105(5): 1317-22.
  54. Espersen GT, Grunnet N, Lervang HH et al. Verminderde bètaniveaus interleukin-1 in plasma van reumatoïde artritispatiënten na dieetaanvulling met n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren. Clin Rheumatol. 1992 Sep; 11(3): 393-5.
  55. Li XL, Steiner M. Dosis reactie dieetvistraansupplementations op plaatjeadhesie. Arterioscler Thromb. 1991 januari-Februari; 11(1): 39-46.
  56. Sperling RI, Weinblatt M, Robin JL, et al. Gevolgen van dieetaanvulling met mariene vistraan op de bemiddelaarsgeneratie en functie van het wit bloedlichaampjelipide in reumatoïde artritis. Sep van artritis rheum 1987; 30(9): 988-97.
  57. Heel, CA, Muthukumar, A, Avula, CP, et al. De levensduur wordt verlengd in de voedsel-beperkte auto-immuun-naar voren gebogen [muizen van F van nz-NZW] 1 die] [voedde een dieet met [n-3] wordt verrijkt vetzuren. Beschikbaar bij: betreden http://www.nutrition.org/cgi/content/abstract/131/10/2753 Maart 2006.
  58. Rebecca D. Jackson, M.D., Andrea Z. LaCroix, Ph.D., Margery Gass, M.D, et al. Calcium plus de Aanvulling van Vitamined en het Risico van Breuken.N Engeland J Med. 2006 16 Februari; 354(7): 669-83.
  59. Daniel O. Clegg, M.D., Domenic J. Reda, Ph.D., Crystal L. Harris, Pharm.D., et al. Glucosamine, Chondroitin Sulfaat, en Twee in Combinatie voor Pijnlijk Knieosteoartritis. N Engeland J Med. 2006 23 Februari; 354(8): 795-808.
  60. Kolata G. wordt „2 Artritisdrugs gevonden Ondoeltreffend om te zijn.“ NY Tijdenartikel. 2006 23 Februari.
  61. Beschikbaar bij: betreden http://abcnews.go.com/Health/wireStory?id=1651917&CMP=OTC-RSSFeeds0312 Maart 2006.
  62. Usha PR, Naidu MU. Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, parallelle, placebo-gecontroleerde studie van mondelinge glucosamine, methylsulfonylmethane en hun combinatie in osteoartritis. De Clindrug investeert. 2004 Jun; 24(6): 353-63.
  63. Ekmekcioglu C, strauss-Blasche G, Holzer F, Marktl W. Effect van zwavelbaden op antioxidative defensiesystemen, peroxydeconcentraties en lipideniveaus in patiënten met degeneratief osteoartritis. Forsch Komplementarmed Klass Naturheilkd. 2002 Augustus; 9(4): 216-20.
  64. Parcell S. Zwavel in menselijke voeding en toepassingen in geneeskunde.Altern Med Rev. 2002 Februari; 7(1): 22-44.
  65. Elkayam O, Ophir J, Brener S, Paran D, Wigler I, Efron D, gelijk-Paz Z, Politi Y, Yaron M. Immediate en vertraagde gevolgen van behandeling bij het Dode Overzees in patiënten met psoriatische artritis. Rheumatol Int. 2000 19(3):77-82.
  66. Jacob SW, Lawrence RM, Zucker M. Het mirakel van MSM. New York: Berkleyboeken, 1999.
  67. Sukenik S, Flusser D, Codish S, Abu-Shakra M. Balneotherapy bij het Dode Zeegebied voor knieosteoartritis. Oct van Isrmed assocJ. 1999; 1(2): 83-5.
  68. Prater, G. MSM: de multifunctionele samenstelling. Het Tijdschrift 1999 Sep van de het levensuitbreiding; 5(9): 71-2. Voet. Lauderdale, FL: De Stichting van de het levensuitbreiding.
  69. Lawrence RM. Methylsulfonylmethane (MSM): een dubbelblinde studie van zijn gebruik in degeneratieve artritis. Int. J anti-Veroudert Med. 1998 1:50.
  70. Bradley H die, Gough A, Sokhi RS, Hassell A, voor R, Emery P. Sulfate-metabolisme oppassen is abnormaal in patiënten met reumatoïde artritis. Bevestiging door biochemische bevindingen in vivo. J Rheumatol . 1994 Juli; 21(7): 1192-6.
  71. Amaril P die, Bradley H, Gough A, Arthur V, Jubb R, voor het overwicht van R. Increased van slechte sulphoxidation in patiënten met reumatoïde artritis oppassen: effect van veranderingen in de scherpe fasereactie en de tweede behandeling van de lijndrug. Ann Rheum Dis. 1992 breng in de war; 51(3): 318-20.
  72. Herschler RJ. Dieet en Farmaceutisch Gebruik van Methylsulfonylmethane en Samenstellingen die uit het bestaan. 1985 17 December; U.S. Octrooi 4.559.329.
  73. Sterke ml, Kouter I, Morton-Sc, et al. S-Adenosylmethionine voor behandeling van depressie, osteoartritis en leverziekte. Evidrep Technol beoordeelt (Samenvatting) . 2003 Augustus; (64): 1-3.Available bij: betreden http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/samesum.htm Maart 2006.
  74. Parcell S. Sulfur in menselijke voeding en toepassingen in geneeskunde. Altern Med Rev. 2002 Februari; 7(1): 22-44.
  75. Konig B. Een (twee jaar) klinische proef op lange termijn met s-Adenosylmethionine voor de behandeling van osteoartritis. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 89-94.
  76. Maccagno A, Di Giorgio E, Caston O, Sagasta C. Double-blind controleerde klinische proef van mondelinge s-Adenosylmethionine tegenover piroxicam in knieosteoartritis. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 72-7.
  77. Vetter G. Double-blind vergelijkende klinische proef met s-Adenosylmethionine en indomethacin in de behandeling van osteoartritis. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 78-80.
  78. Muller-Fassbender H. Double-blind klinische proef van s-Adenosylmethionine tegenover ibuprofen in de behandeling van osteoartritis. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 81-3.
  79. Polli E, Cortellaro M, Parrini L, Tessari L, Cherie Ligniere G. Pharmacological en klinische aspecten van (Zelfde) s-Adenosylmethionine in primaire degeneratieve arthropathy (osteoarthrosis). Minerva Med. 1975 5 Dec; 66(83): 4443-59.
  80. Glucosaminebehandeling op lange termijn en de vooruitgang van knieosteoartritis: systematisch overzicht van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven.Ann Pharmacother. 2005 Jun; 39(6): 1080-7.
  81. Blakeley JA & IBERIA VEO. Glucosamine & Osteoartritis. Am J Nurs. 2004 Februari; 104(2): 54-9; quiz 68-9.
  82. Richy F, Bruyere O, Ethgen O, Cucherat M, Henrotin Y, Reginster JY. Structurele en symptomatische doeltreffendheid van glucosamine en chondroitin in knieosteoartritis. Een uitvoerige meta-analyse. Med van de boogintern . 2003 14 Juli; 163(13): 1514-22.
  83. Molenaar gelijkstroom, Richardson J, Roberts RW. Verlicht de glucosamine artritis gezamenlijke pijn? J Fam Pract. 2003 52:645-7.
  84. Bruyere O, Honore A, Ethgen O, et al. Correlatie tussen radiografische strengheid van knieosteoartritis en toekomstige ziektevooruitgang. Resultaten van een 3 jaar prospectieve, placebo-gecontroleerde studie die het effect van glucosaminesulfaat evalueren. Osteoartritis & Kraakbeen. 2003 Januari; 11(1): 1-5.
  85. Molenaar G, Rejeski W, Williamson J, et al. De artritis, Dieet en Activiteitenbevorderingsproef (PAS) aan: ontwerp, reden, en basislijnresultaten. De Proeven van controleclin. 2003 Augustus; 24(4): 462-80.
  86. Braham R, Dawson B, Goodman C. Het effect van glucosamineaanvulling op mensen die regelmatige kniepijn ervaren. Br J Sportenmed . 2003 Februari; 37(1): 45-9.
  87. Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, Machacek S, Giacovelli G, Rovati L. Glucosamine sulfaatgebruik en vertraging van vooruitgang van knieosteoartritis: een studie van 3 jaar, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde. Med van de boogintern. 2002 162:2113-23.
  88. Reginster J, Deroisy R, Rovati L, et al. Gevolgen op lange termijn van glucosaminesulfaat voor osteoartritisvooruitgang: een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde klinische proef. Lancet. 2001 357:251-6.
  89. Snijbiet J, Dieppe P. Glucosamine voor osteoartritis: magisch, hype, of verwarring? BMJ. 2001 16 Juni; 322(7300): 1439-1440.
  90. Nahin RL, Straus-SE. Onderzoek naar bijkomende en alternatieve geneeskunde: problemen en potentieel. BJM. 2001 20 Januari; 322(7279): 161-4.
  91. Mazieres B, Combe B, Phan Van A, Tondut J, Grynfeltt M. Chondroitin sulfaat in osteoartritis van de knie: een prospectieve, dubbelblinde, placebo controleerde multicenter klinische studie. J Rheumatol. 2001 Januari; 28(1): 173-81.
  92. Debi R, Robinson D, Agar-agar G, Halperin N. GAG voor osteoartritis van de knie - een prospectieve studie. Harefuah. 2000 breng 15 in de war; 138(6): 451-3, 518.
  93. McAlindon TE, La-valleimp, Gulin JP, Felson-DT. Glucosamine en chondroitin voor behandeling van osteoartritis. JAMA. 2000 breng 15 in de war; 283(11): 1469-75.
  94. Leebbf, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS. Een meta-analyse van Chondroitin Sulfaat in de Behandeling van OA. J Rheumatol. 2000 Januari; 27(1): 205-11.
  95. Lefflerct. Philippi AF, Leffler-SG, Mosure JC, Kim PD. Glucosamine, chondroitin en mangaanascorbate voor degeneratieve gezamenlijke ziekte van de knie of de lage rug: een willekeurig verdeeld, dubbelblind, placebo-gecontroleerd proefonderzoek. Mil Med. 1999 Februari; 164(2): 85-91.
  96. Conn DL, Arnold WJ, Jr. van Hollister. Alternatieve Behandelingen en Reumatische Ziekte. Stier Rheum Dis. 1999 48(7):1-3.
  97. DA Camara CC, Dowless GV. Glucosaminesulfaat voor Osteoartritis. Ann Pharmacother. 1998 Mei; 32(5): 580-7.
  98. Qiu GX, Gao-Sn, Giacovelli G, Rovati L, Setnikar I. Efficacy en veiligheid van glucosaminesulfaat tegenover ibuprofen in patiënten met knieosteoartritis. Arzneimit -arzneimit-telforschung. 1998 Mei; 48(5): 469-74.
  99. McAlindon T, Felson D. Nutrition: risicofactoren voor osteoartritis. Ann Rheum Dis. 1997 56:397-402.
  100. Muller-Fasbender, H, et al.; Glucosaminesulfaat in vergelijking met ibuprofen in osteoartritis van de knie. Osteoartritiskraakbeen. 1997 Juli; 56(7): 397-400.
  101. Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison van de antiinflammatory doeltreffendheid van chondroitin sulfaat en diclofenac natrium in patiënten met knieosteoartritis. J Rheumatol. 1996 23 Augustus; (8): 1385-91.
  102. Bucsi L, Poor G. Efficacy en draaglijkheid van mondeling chondroitin sulfaat als symptomatische langzaam-handelt drug voor osteoartritis (SYSADOA) in de behandeling van knieosteoartritis.Osteoartritiskraakbeen. 1998 Mei; 6 supplement A: 31-6.
  103. De molenaar gelijkstroom, Richardson J. Does-glucosamine verlicht artritis gezamenlijke pijn? J Fam Pract. 2003 52:645-7.
  104. Overeenkomst C, Moskowitz R. Nutraceuticals als therapeutische agenten in osteoartritis. De rol van glucosamine, chondroitin sulfaat, en collageenhydrolysate. Rheumdis Clin het Noorden Am. 1999 25:379-95.
  105. Uebelhart D, Thonar E, Delmas PD, et al. Chondroitin sulfaat 4 en 6: Een symptomatische langzaam-handelt drug voor osteoartritis heeft ook structurele wijzigende eigenschappen. Osteoartritis & Kraakbeen. 1997 5:70.
  106. Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM. Chondroitin sulfaat S/DMOAD (Structuur/Ziekte die Osteoartritis (OA wijzigen) Drug) in de behandeling van OA van de vingerverbindingen. Osteoartritis & Kraakbeen. 1997 5:70.
  107. D'Ambrosia E, Casa B, Bompani R, Scali G, Scali M. Glucosamine-sulfaat: een gecontroleerd klinisch onderzoek in artrose. Pharmatherapeutica. 1981;2(8):504-8.
  108. Crolle G, D'Este. Glucosaminesulfaat voor het beheer van artrose. Curr Med Res Opin. 1980 7:104-9.
  109. Vajaradul Y. Dubbelblinde klinische evaluatie van intra-articular glucosamine in poliklinische patiënten met gonarthrosis. Clin Ther . 1981;3(5):336-43.
  110. Pujalte JM, Llavore-EP, Ylescupidez Fr. Dubbelblinde klinische evaluatie van mondeling glucosaminesulfaat in de basisbehandeling van osteoarthrosis. Curr Med Res Opin . 1980;7(2):110-14.
  111. Singh G, Molenaar JD, Lee FH, Pettitt D, Russell MW. Overwicht van de factoren van het hart- en vaatziekterisico onder de volwassenen van de V.S. met zelf-gerapporteerd osteoartritis: gegevens van het Derde Nationale Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek. Am J Manag Zorg. 2002 Oct; 8 (15 Supplementen): S383-91.
  112. Beschikbaar bij: betreden http://www.lef.org/magazine/mag99/oct99-cover.html Maart 2006
  113. Beschikbaar bij: betreden http://www.lef.org/magazine/mag2001/jan2001_report_cox2_1.html Maart 2006
  114. Hendler SS, Rorvik D. PDR voor Voedingssupplementen, 1st ED. Montvale, NJ: Medisch Economieco; 2001:149.
  115. Mayatepek E, Paul K, Leichsenring M, et al. Invloed van dieet (n-3) - meervoudig onverzadigde vetzuren op leukotriene B4 en prostaglandinee2 synthese en cursus van experimentele tuberculose in proefkonijnen. Besmetting. 1994 breng in de war; 22(2): 106-12.
  116. Ferretti A, Flanagan VP, Voorzitters van de gemeenteraad VB. Voorkomen van prostaglandine E3 in menselijke urine als resultaat van mariene olieopname: chromatografisch gas - - massa spectrometrisch bewijsmateriaal. De Handelingen van Biochimbiophys. 1988 15 April; 959(3): 262-8.
  117. Beschikbaar bij: betreden http://www.lef.org/magazine/mag2004/jun2004_ch_01.htm Maart 2006
  118. Rizzo R, Grandolfo M, Godeas C, Jones kW, Vittur F. Calcium, zwavel, en zinkdistributie in normaal en jichtig gewrichts paardenkraakbeen: de emissie (SRIXE) studie een van de synchotron radiation-induced Röntgenstraal. J Exp Zool. 1995 1 Sep; 273(1): 82-6.
  119. Murav'ev I, Venikova-lidstaten, Pleskovskaia GN, Riazantseva Ta, Sigidin I. Effect van dimethyl sulfoxide en dimethyl sulfon op een vernietigend proces in de verbindingen van muizen met spontane artritis. Patol Fiziol Eksp Ter. 1991 in de war brengen-April; (2): 37-9.
  120. Lawrence RM. Methylsulfonylmethane (MSM): een dubbelblinde studie van zijn gebruik in degeneratieve artritis. Int. J anti-Veroudert Med. 1998 1:50.
  121. Bok AC. Is er een wetenschappelijke basis voor de therapeutische gevolgen van serenoa repens in goedaardige prostaathyperplasia? Mechanismen van actie. J Urol . 2004 Nov.; 172 (5 PT 1): 1792-9.
  122. Gong EM, Gerber GS. Zaagpalmetto en goedaardige prostaathyperplasia. Am J Chin Med. 2004 32(3):331-8.
  123. Gerber GS, Fitzpatrick JM. De rol van een lipido-sterolic uittreksel van Serenoa repens in het beheer van lagere urinelandstreeksymptomen verbonden aan goedaardige prostaathyperplasia. BJU Int . 2004 Augustus; 94(3): 338-44.
  124. Boyle P, Robertson C, Lowe F, Roehrborn C. Updated meta-analyse van klinische proeven van Serenoa repens haalt in de behandeling van symptomatische goedaardige prostaathyperplasia. BJU Int. 2004 April; 93(6): 751-6.
  125. Verwelk TJ, Ishani A, Rutks I, MacDonald R. Phytotherapy voor goedaardige prostaathyperplasia. Volksgezondheid Nutr . 2000 Dec; 3 (4A): 459-72.
  126. Gerber G. Saw Palmetto voor de Behandeling van Mensen met Lagere Urinelandstreeksymptomen. J Urol 2000 mag; 163(5): 1408-12 (Overzicht)
  127. SH al-Shukri, Deschaseaux P, Kuzmin IV, Amdiy rr. Vroege urodynamic gevolgen van het lipido-sterolic uittreksel van Serenoa repens (Permixon (R)) in patiënten met lagere urinelandstreeksymptomen toe te schrijven aan goedaardige prostaathyperplasia.Prostate Kanker Prostaatdis. 2000 Nov.; 3(3): 195-199.
  128. Goepel M, Hecker-U, Krege S, Rubben H, Michel MC. De uittreksels van zaagpalmetto en krachtig verbieden in vitro noncompetitively menselijke alpha1-adrenoceptors. Voorstanderklier . 1999 15 Februari; 38(3): 208-15.
  129. Debruyne F, Koch G, Boyle P, et al. [Vergelijking van een phytotherapeutic agent (Permixon) met een alpha--blocker (Tamsulosin) in de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia: een willekeurig verdeelde internationale studie van één jaar]. Prog Urol. 2002 Jun; 12(3): 384-92; bespreking 394-4. Frans.
  130. Tekens LS, Partin AW, Epstein JI, et al. Gevolgen van een kruidenmengsel van zaagpalmetto bij mensen met symptomatische goedaardige prostaathyperplasia. J Urol. 2000 Mei; 163(5): 1451-6.
  131. Carraro JC, Raynaud JP, Koch G, et al. Vergelijking van phytotherapy (Permixon) met finasteride in de behandeling van goedaardige prostate hyperplasia: een willekeurig verdeelde internationale studie van 1.098 patiënten. Voorstanderklier. 1996 Oct; 29(4): 231-40.
  132. Velum Navarrete R, JV van Garcia Cardoso, Barat A, Manzarbeitia F, Lopez Farre A. BPH en ontsteking: farmacologische gevolgen van Permixon voor histologische en moleculaire ontstekingstellers. Resultaten van een dubbelblinde proef klinische analyse. Eur Urol. 2003 Nov.; 44(5): 549-55.
  133. Veltri RW, Tekens LS, Molenaarmc, et al. Zaagpalmetto verandert kernmetingen die DNA-op inhoud bij mensen met symptomatische BPH wijzen: bewijsmateriaal voor een mogelijk moleculair mechanisme. Urologie. 2002 Oct; 60(4): 617-22.
  134. Giannakopoulos X, Baltogiannis D, Giannakis D, et al. Het lipidosterolic uittreksel van Serenoa repens in de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia: een vergelijking van twee doseringsregimes. Adv Ther. 2002 nov.-Dec; 19(6): 285-96.
  135. Oki T, Suzuki M, Nishioka Y, Yasuda A, Umegaki K, Yamada S. Effects van het uittreksel van zaagpalmetto op micturition reflex van ratten en zijn autonome receptor bindende activiteit. J Urol. 2005 April; 173(4): 1395-9.
  136. Pytel IuA, Lopatkin-Na, Gorilovskii LM, Vinarov AZ, Sivkov AV, Medvedev aa. [De resultaten van permixonbehandeling op lange termijn in patiënten met symptomen van lagere urinelandstrekendysfunctie toe te schrijven aan goedaardige prostaathyperplasia]. Urologiia. 2004 in de war brengen-April; (2): 3-7.
  137. Aliaev IuG, Vinarov AZ, Lokshin KL, Spivak-LG. [De ervaring Van vijf jaar in het behandelen van patiënten met prostaathyperplasia patiënten met permixone (Serenoa repens „Pierre Fabre Medicament)]. Urologiia. 2002 januari-Februari; (1): 23-5.
  138. Stepanov VN, Siniakova-La, Sarrazin B, Raynaud JP. Doeltreffendheid en draaglijkheid van het lipidosterolic uittreksel van Serenoa repens (Permixon) in goedaardige prostaathyperplasia: een dubbelblinde vergelijking van twee doseringsregimes. Adv Ther. 1999 sep-Oct; 16(5): 231-41.
  139. Verwelk TJ, Ishani A, Grimmig G, MacDonald R, Lau J, Mulrow C. Saw palmettouittreksels voor behandeling van goedaardige prostaathyperplasia: een systematisch overzicht. JAMA. 1998 11 Nov.; 280(18): 1604-9.
  140. Plosker GL, Brogden RN. Serenoa repens (Permixon). Een overzicht van zijn farmacologie en therapeutische doeltreffendheid in goedaardige prostaathyperplasia.Drugs het Verouderen. 1996 Nov.; 9(5): 379-95.
  141. Gerber G, Kuznetsov D, Johnson B, Burstein, J. Randomized, Dubbelblinde, placebo-Gecontroleerde Proef van Zaag Palmetto bij Mensen met Lagere Urinelandstreeksymptomen. Urologie. 2001 58:960–965.
  142. Popa G, hagele-Kaddour H, Walther C. [Doeltreffendheid van een gecombineerde sabal-Urticavoorbereiding in de symptomatische behandeling van goedaardige prostaathyperplasia. Resultaten van een placebo-gecontroleerde dubbelblinde studie]. MMW Fortschr Med. 2005 6 Oct; 147 supplement 3:1038.
  143. Sokeland J. sabal Combined en urticauittreksel met finasteride bij mensen die met goedaardige prostaathyperplasia wordt vergeleken: analyse van prostate volume en therapeutisch resultaat. BJU Int. 2000 Sep; 86(4): 439-42.
  144. Odenthal KP. Phytotherapy van goedaardige prostaathyperplasia (BPH) met serrulata van Cucurbita, van Hypoxis, van Pygeum, van Urtica en Sabal-(Serenoa repens). Phytotherapyonderzoek. 1996 10/SUPPL. 1 (S141-S143)
  145. Lopatkin N, Sivkov A, Walther C. Long-term doeltreffendheid en veiligheid van een combinatie van sabal en urticauittreksel voor lagere urinelandstreeksymptomen--een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, multicenter proef. Wereld J Urol. 2005 Jun; 23(2): 139-46.
  146. Het verhinderen van ziekten van de voorstanderklier in de bejaarden die hormonen en nutriceuticals gebruiken. Verouderend Mannetje. 2004 Jun; 7(2): 155-69.
  147. Ellem SJ, GP Risbridger. Aromatase en prostate kanker. Minerva Endocrinol .2006 brengt in de war; 31(1): 1-12.
  148. Harkonen PL, Makela-Si. Rol van oestrogenen in ontwikkeling van prostate kanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2004 Nov.; 92(4): 297-305.
  149. GP Risbridger, Bianco JJ, Ellem SJ, McPherson SJ. Oestrogenen en prostate kanker. Kanker van Endocrrelat . 2003 Jun; 10(2): 187-91.
  150. Krzeski T, Kazon M, Borkowski A, Witeska A, Kuczera J. Combined uittreksels van Urtica-dioica en Pygeum-africanum in de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia: dubbelblinde vergelijking van twee dosissen. Clin Ther . 1993 nov.-Dec; 15(6): 1011-20.
  151. Vahlensieck W Jr, Fabricius-PG, Hell U. [Drugtherapie van goedaardige prostaathyperplasia]. Fortschrmed. 1996 10 Nov.; 114(31): 407-11.
  152. Katz VE. Flavonoid en botanische benaderingen van prostate gezondheid. J Altern Aanvullingsmed. 2002 Dec; 8(6): 813-21.
  153. Verwelk TJ, Ishani A, Rutks I, MacDonald R. Phytotherapy voor goedaardige prostaathyperplasia. Volksgezondheid Nutr . 2000 Dec; 3 (4A): 459-72.
  154. Sokeland J, Albrecht J. [Combinatie van het uittreksel van Sabal en Urtica-versus finasteride in goedaardige prostaathyperplasia (Aiken-stadia I tot II). Vergelijking van therapeutische doeltreffendheid in een één jaar dubbelblinde studie]. Urologe A. 1997 Juli; 36(4): 327-33.
  155. Schneider HJ, Honold E, Masuhr T. [Behandeling van goedaardige prostaathyperplasia. De resultaten van een behandelingsstudie met de phytogenic combinatie van Sabal halen WS 1473 en Urtica-uittreksel WS 1031 in urologic specialiteitpraktijken]. Fortschrmed. 1995 30 Januari; 113(3): 37-40.
  156. Vahlensieck W Jr, Fabricius-PG, Hell U. [Drugtherapie van goedaardige prostaathyperplasia]. Fortschrmed. 1996 10 Nov.; 114(31): 407-11.
  157. Preusshg, Marcusen C, Regan J, Klimberg IW, Welebir Ta, Jones WA. Willekeurig verdeelde proef van een combinatie natuurlijke producten (cernitin, zaagpalmetto, B-Sitosterol, vitamine E) op symptomen van goedaardige prostaathyperplasia (BPH). Int. Urol Nephrol. 2001 33(2):217-25.
  158. Breza J, Dzurny O, Borowka A, et al. Doeltreffendheid en aanvaardbaarheid van tadenan (Pygeum-africanumuittreksel) in de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia (BPH): een multicentre proef in Midden-Europa. Curr Med Res Opin. 1998 14(3):127-39.
  159. Verwelk TJ, Ishani A, Mac Donald R, Rutks I, Stark G. Pygeum africanum voor goedaardige prostaathyperplasia (Cochrane-Overzicht). De Cochrane-Bibliotheek. Volume-Kwestie 3. Chichester, het UK: John Wiley & Zonen, Ltd; 2004.
  160. Santa Maria M, Paciucci B, Reventos P, Morote R, Thomson O. Antimitogenic-effect van Pygeum-africanumuittreksels op menselijke prostaatkankercellenvariëteiten en explants van goedaardige prostaathyperplasia. Boog in het bijzonder Urol. 2003 Mei; 56(4): 369-78.
  161. Konrad L, Muller HH, Lenz C, Laubinger H, Aumuller G, Lichius JJ.
    Antiproliferative effect op menselijke prostate kankercellen door uittreksel een van de brandnetelwortel (Urtica-dioica). Plantamed. 2000 Februari; 66(1): 44-7.
  162. Riehemann K, Behnke B, Schulze-Osthoff K. Installatieuittreksels van brandnetel (Urtica-dioica), een antirheumatic remedie, remt de proinflammatory transcriptiefactor N-F -N-F-kappaB. FEBS Lett. 1999 8 Januari; 442(1): 89-94.
  163. Lichius JJ, Muth C. De verbiedende gevolgen van Urtica-de uittreksels van de dioicawortel voor experimenteel veroorzaakte prostaathyperplasia in de muis. Plantamed. 1997 Augustus; 63(4): 307-10.
  164. Yablonsky F, Nicolas V, Riffaud JP, Bellamy F. Antiproliferative effect van Pygeum-africanumuittreksel op ratten prostaatfibroblasten.J Urol 1997 Jun; 157(6): 2381-7.
  165. Berges rr, Kassen A, Senge T. Treatment van symptomatische goedaardige prostaathyperplasia met beta sitosterol: een follow-up van 18 maanden. BJU Int. 2000 Mei; 85(7): 842-6. PMID 10792163
  166. Berges rr, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde klinische proef van beta sitosterol in patiënten met goedaardige prostaathyperplasia. De Studiegroep van beta sitosterol. Lancet. 1995 Jun 17; 345(8964): 1529-32. PMID 7540705
  167. Klippel KF, Hiltl-DM, Schipp B. Een multicentric, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde klinische proef van beta sitosterol (phytosterol) voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia. Duitse BPH-FytoStudiegroep. Br J Urol. 1997 Sep; 80(3): 427-32. PMID 9313662
  168. Verwelk TJ, MacDonald R, Ishani A. beta sitosterol voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia: een systematisch overzicht. BJU Int. 1999 Jun; 83(9): 976-83. PMID 10368239
  169. Verwelk T, Ishani A, MacDonald R, Grimmig G, Mulrow C, Lau J. Beta-sitosterols voor goedaardige prostaathyperplasia. Toer 2000 van Syst van het Cochranegegevensbestand; (2): CD001043. PMID 10796740
  170. von Holtz RL, Fink-Cs, Awad ab. Beta sitosterol activeert de sphingomyelin cyclus en veroorzaakt apoptosis in menselijke prostate kankercellen van LNCaP. Nutrkanker. 1998; 32(1): 8-12. PMID 9824850
  171. Awad ab, Fink-Cs, Williams H, Kim U. In vitro en (SCID-muizen) gevolgen in vivo van phytosterols voor de groei en de verspreiding van menselijke prostate kanker PC-3 cellen. Eur J Kanker Prev. 2001 Dec; 10(6): 507-13. PMID 11916349
  172. Awad ab, Gan Y, Fink-Cs. Effect van beta sitosterol, een installatiesterol, op de groei, eiwitphosphatase 2A, en phospholipase D in LNCaP-cellen. Nutrkanker. 2000; 36(1): 74-8. PMID 10798219
  173. Nakase S, Takenaka K, Hamanaka T, Kimura M. Effects van Cernilton-stuifmeel-uittreksel op urethrale vlotte spier en het neuromusculaire specimen van het middenrif. Folio Pharmacol Jpn. 1988;91:385-92.
  174. Ito R, Ishii M, S.Y, et al. Antiprostatic hypertrofische actie van Cernilton-stuifmeel-uittreksel. Pharmacometrics. 1986;31:1-11.
  175. Kimura M, Kimura I, Nakase K, Sonobe T, Mori N. Micturition-activiteit van stuifmeeluittreksel: samentrekbare gevolgen voor blaas en remmende gevolgen voor urethrale vlotte spier van muis en varken. Plantamed. 1986 April; (2): 148-51.
  176. Loschen G, Ebeling L. Inhibition van arachidonic zuurcascade door uittreksel van roggestuifmeel. Arzneimittelforschung. 1991 Februari; 41(2): 162-7.
  177. Tunn S, Krieg M. Hormone metabolisme in de menselijke voorstanderklier. In: Vahlensieck W, Rutishauser G, eds. Goedaardige Prostate Ziekten. New York, NY: Thieme Medische Uitgevers, Inc.; 1992:17-21.
  178. Dutkiewicz S. Usefulness van Cernilton in de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia. Int. Urol Nephrol. 1996;28(1):49-53.
  179. Yasumoto R, Kawanishi H, Tsujino T, et al. Klinische evaluatie van behandeling die op lange termijn het uittreksel van het cernitinstuifmeel in patiënten met goedaardige prostaathyperplasia gebruiken. Clin Ther. 1995 januari-Februari; 17(1): 82-7.
  180. Bok AC, Cox R, Rees RW, Ebeling L, John A. Treatment van het obstakel van de afvloeiingslandstreek toe te schrijven aan goedaardige prostaathyperplasia met het stuifmeeluittreksel, cernilton. Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. Br J Urol. 1990 Oct; 66(4): 398-404.
  181. Habib FK, Ross M, Bok AC, Ebeling L, Lewenstein A. evaluatie In vitro van het stuifmeeluittreksel, cernitin t-60, in de verordening van prostate celgroei. Br J Urol. 1990 Oct; 66(4): 393-7.