De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 2006
beeld

Strategieën om Osteoporose bij Mensen Te verhinderen

Door Julius G. Goepp, M.D.

Eiwitsupplementen

Tot voor kort, dacht men dat high-protein diëten verhoogde resorptie van calcium van been kunnen veroorzaken, omdat de opgeheven calciumniveaus in de urine van die met een hoge opname van proteïne werden gevonden. De recentere studies hebben enkel het tegengestelde aangetoond: dat de verhoogde niveaus van het urinecalcium het resultaat van verhoogde intestinale absorptie van calcium schijnen te zijn, wat betekent natuurlijk dat er meer zijn, niet minder, calcium beschikbaar voor beenmineralisering. De laag-eiwitdiëten werden gevonden om calciumabsorptie te verminderen.30 dit kan verklaren waarom de mensen die doorgaans low-protein diëten verbruiken gekend zijn om beendichtheid en verhoogd beenverlies verminderd te zijn.

De aanvulling van de sojaproteïne is gekend beschermend om van been in vrouwen te zijn. In 2002, dit werd het vinden uitgebreid tot mensen. Een studie van gezonde oudere mensen (met een gemiddelde leeftijd van 60) toonde aan dat zij die dagelijks met 40 gram sojaproteïne drie maanden beduidend aanvulden hun niveaus van insuline-als de groeifactor 1 (igf-1) in vergelijking met mensen verhoogden die met melkproteïne aanvulden. Igf-1 wordt geassocieerd met hogere tarieven van beenvorming. Terwijl de tellers van beenvorming en resorptie niet verschillend tussen de twee groepen waren, besloten de auteurs dat de supplementen van de sojaproteïne been bij mensen kunnen positief beïnvloeden. Zij gingen voorstellen dat een lang-duurstudie gerechtvaardigd is om dit effect aan te tonen.70

Phytoestrogens en Isoflavoon

Er is groeiende rente in hoe een andere soja geweest de component-isoflavoon -isoflavoon-kunnen helpen hartkwaal, osteoporose, en kanker verhinderen en beheren. De sojaisoflavoon zijn phytoestrogens, of op installatie-gebaseerde samenstellingen die op oestrogeen op het moleculaire niveau lijken. De studies van traditionele diëten in grote bevolking tonen aan dat het voedsel die phytoestrogens bescherming tegen vele op hormoon betrekking hebbende kanker kan aanbieden bevatten, en dat toevoegend phytoestrogen-rijk voedsel aan de dieethulp beendichtheid in mensen met osteoporose handhaaf.71 in het bijzonder sinds de publicatie van de waarschuwing van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen tegen het gebruik van het oestrogeen in de therapie van de hormoonvervanging, zijn 14 het belang van isoflavoon phytoestrogens gegroeid.

Het directe wetenschappelijke bewijsmateriaal voor isoflavoon in osteoporose is overvloedig. In 2001, besloot een overzicht van 74 belangrijke artikelen dat het bewijsmateriaal voor de gezondheidsvoordelen van phytoestrogens steeg.72 een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde klinische die proef in 2004 wordt gepubliceerd toonde een aanzienlijke toename in de minerale dichtheid van het lumbaal-stekelbeen en een 37% vermindering van urinetellers van beenomzet in aan patiënten met postmenopausal osteoporose die met isoflavoon aanvulde.73

De gunstige gevolgen van isoflavoon voor skeletachtige gezondheid zijn toegeschreven aan hun unieke organische structuren.74 de isoflavoon kunnen verschillend in verschillende weefsels, ten gunste van mensen handelen die hen verbruiken. Bijvoorbeeld, in beenweefsel, doen de isoflavoon dienst als zwakke oestrogeen-als hormonen in been-gebouw osteoblast cellen, die nieuwe beenvorming de bevorderen. Het oestrogeen-als effect in been veroorzaakt ook een verhoging van cel-signalerende proteïnen die de been-absorberende activiteit van de osteoclast cellen kunnen remmen. In reproductieve weefsels, echter, functioneren de isoflavoon als zwakke oestrogeenantagonisten, zodat veroorzaken zij niet de feminizing gevolgen van oestrogeen zelf. Veel van deze moleculaire mechanismen lijken dicht op de acties die aan DHEA worden toegeschreven.69

Geen proef van isoflavoon bij mensen met osteoporose is nog in de literatuur verschenen, maar er is elke reden om te geloven dat zij zo zoals in vrouwen minstens efficiënt zullen zijn. Gezien verschillen op de manieren die verlies uitbenen komt bij mannen voor en de vrouwen, het is mogelijk dat het osteoblast-bevordert effect van isoflavoon in zelfs nog meer aanwinst in beendichtheid bij mensen zal resulteren.

Ipriflavone, een synthetisch isoflavoon, heeft veel aandacht en onderzoek, vooral naar Europa aangetrokken, waar het nu als drug in het behandelen van osteoporose wordt gebruikt.75 het is getoond om beenresorptie effectief te remmen en beenvorming bij zowel vrouwen als mannen te verbeteren.76 een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van ipriflavone in 255 postmenopausal vrouwen vond dat de minerale dichtheid van het voorarmbeen twee jaar in de behandelingsgroep terwijl het verminderen beduidend in de placebogroep constant bleef. De tellers van beenomzet waren hoger in de placebogroep dan in de behandelde groep.77

De zelfde onderzoekers ontdekten vrijwel identieke resultaten in een grotere proef van 453 postmenopausal vrouwen. In de ipriflavone-behandelde groep, been kwam het sparen van tussen 1.6% en 3.5% voor, en de beenomzet werd verminderd.78 de gelijkaardige resultaten zijn gemeld in veel andere studies.79-82 de veiligheid van Ipriflavone is ook reeds lang gevestigd geweest, met primaire bijwerkingen die milde verstoord gastro-intestinaal zijn; deze gevolgen schenen om met gelijke frequentie in zowel ipriflavone als placebogroepen in alle proeven voor te komen.83

Als natuurlijke isoflavoon, verbetert ipriflavone het effect van het oestrogeen op been zonder acteren als vrouwelijk geslachtshormoon,76 zodat het vele minder van de ongewenste feminizing gevolgen van oestrogeen en verwante drugs kan hebben. Deze zwakke estrogenic gevolgen van isoflavoon en ipriflavone worden verondersteld om niet alleen van hun aangetoonde capaciteit rekenschap te geven om been minerale dichtheid te verbeteren en osteoporose te verhinderen, maar ook de bemoedigende gegevens te verklaren over hun effect in het verminderen van prostate kankerrisico. Deze gegevens komen uit zowel knaagdierstudies als beperkte menselijke ervaring.84 de knaagdiermodellen verstrekken tot dusver de enige directe interventionalgegevens over de rollen van deze substanties in mannetjes.

De gegevens van dierlijke modellen van ipriflavone in mannetjes zijn zeer aanmoedigend. Twee studies van de gevolgen van ipriflavone voor mannelijke ratten vonden dat de beenderen van dieren in de behandelde groep een gemiddelde 23% grotere capaciteit hadden om spanning te weerstaan, en vereisten bijna 50% meer energie om een breuk te veroorzaken, in vergelijking met dieren in de onbehandelde groepen.85 de aandelen van calcium, fosfor, en magnesium in de beenderen verschilden niet tussen de groepen voorstellen, die dat er geen abnormaliteiten in de algemene minerale samenstelling of de kristallijne structuur van hydroxyapatite in de sterkere beenderen waren.86

Samenvatting

Voor mensen, die begint de goede beengezondheid met regelmatige artsenbezoeken aan het scherm voor been minerale dichtheid en prostate kanker handhaven. Andere hoofdzaak is regelmatige, gewicht-dragende oefening, gezonde, gematigd-eiwitdiëten, en supplementen met inbegrip van vitamine D, calcium, magnesium, en isoflavoon been minerale verliezen helpen verhinderen. De mensen op risico voor hormoon-afhankelijke kanker zouden aanvullingsplannen met hun artsen altijd moeten bespreken om ervoor te zorgen dat de supplementen en de medicijnen voor beste effect samenwerken.

Verwijzingen

1. Gennari L, Merlotti D, Martini G, et al. Longitudinale vereniging tussen de niveaus van het geslachtshormoon, beenverlies, en beenomzet in bejaarden. J Ciin Endocrinol Metab. 2003 Nov.; 88(11): 5327-33.

2. Kamel HK. Mannelijke osteoporose: nieuwe tendensen in diagnose en therapie. Drugs het Verouderen. 2005;22(9):741-8.

3. Heffing P, Heffing E, Audran M, et al. De kosten van osteoporose bij mensen: de Franse situatie. Been. 2002 April; 30(4): 631-6.

4. Duan Y, Seeman E. Bone breekbaarheid bij Aziatische en Kaukasische mensen. Ann Acad Med Singapore. 2002 Januari; 31(1): 54-66.

5. Seeman E. Unresolved kwesties in osteoporose bij mensen. Omwenteling Endocr Metab Disord. 2001 Januari; 2(1): 45-64.

6. Moyaddoctorandus in de letteren. Bijkomende therapie voor het verminderen van het risico van osteoporose in patiënten die het luteinizing ontvangen hormoon-bevrijdend hormoonbehandeling/orchiectomy voor prostate kanker: een overzicht en een beoordeling van de behoefte aan meer onderzoek. Urologie. 2002 April; 59 (4 Supplementen 1): 34-40.

7. Higanocs. Beheer van beenverlies bij mensen met prostate kanker. J Urol. 2003 Dec; 170 (6 PT 2): S59-S63.

8. Khosla S, Melton LJ, III, Riggs-BL. Osteoporose: geslachtsverschillen en gelijkenissen. Wolfszweer. 1999;8(5):393-6.

9. Jalava T, Sarna S, Pylkkanen L, et al. Vereniging tussen wervelbreuk en verhoogde mortaliteit in osteoporotic patiënten. J Beenmijnwerker Res. 2003 Juli; 18(7): 1254-60.

10. Haentjens P, Johnell O, Kanis JA, et al. Bewijsmateriaal van gegevensonderzoeken en sterftetabelanalyses voor gender-related verschillen in absoluut risico van heupbreuk na de breuk van Colles of van de stekel: De breuk van Colles als vroege en gevoelige teller van skeletachtige breekbaarheid bij witte mensen. J Beenmijnwerker Res. 2004 Dec; 19(12): 1933-44.

11. Siqueira FV, Facchini-La, Hallal-PC. De last van breuken in Brazilië: een studie op basis van de bevolking. Been. 2005 Augustus; 37(2): 261-6.

12. Seeman E. De structurele basis van beenbreekbaarheid bij mensen. Been. 1999 Juli; 25(1): 143-7.

13. Hijazira, Cunningham gr. Andropause: androgen de vervangings wordt therapie vermeld voor het verouderende mannetje? Annu Rev Med. 2005;56:117-37.

14. Skouby ZO, al-Azzawi F, Barlow D, et al. Climacterische geneeskunde: De Europese Overgang en Andropause-Maatschappij (EMAS) 2004/2005 positieverklaringen over postmenopausal van de hormoonvervanging therapie van peri- en. Maturitas. 2005 16 Mei; 51(1): 8-14.

15. Cherriermm., Asthana S, Plymate S, et al. De testosteronaanvulling verbetert ruimte en mondeling geheugen bij gezonde oudere mensen. Neurologie. 2001 10 Juli; 57(1): 80-8.

16. Genazzani AR, Inglese S, Lombardi I, et al. De vervangingstherapie op lange termijn van laag-dosisdehydroepiandrosterone in verouderende mannetjes met gedeeltelijke androgen deficiëntie. Verouderend Mannetje. 2004 Jun; 7(2): 133-43.

17. Orwoll E, Ettinger M, Weiss S, et al. Alendronate voor de behandeling van osteoporose bij mensen. N Engeland J Med. 2000 31 Augustus; 343(9): 604-10.

18. Morales A. Andropause (of symptomatische recent-beginhypogonadism): feiten, fictie en controversen. Verouderend Mannetje. 2004 Dec; 7(4): 297-303.

19. Dovio A, Perazzolo L, Osella G, et al. Directe val van beenvorming en voorbijgaande verhoging van beenresorptie in de loop van hoog-dosis, glucocorticoid therapie op korte termijn in jonge patiënten met multiple sclerose. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Oct; 89(10): 4923-8.

20. Kannisto S, Laatikainen A, Taivainen A, et al. Het sulfaatconcentratie van serumdehydroepiandrosterone als indicator van adrenocortical afschaffing tijdens geïnhaleerde steroid therapie in volwassen astmatische patiënten. Eur J Endocrinol. 2004 Mei; 150(5): 687-90.

21. Conde FA, Aronson WJ. Risicofactoren voor mannelijke osteoporose. Urol Oncol. 2003 Sep; 21(5): 380-3.

22. Hussain SA, Weston R, Stephenson RN, George E, Parr NJ. De directe dubbele absorptiometry energieröntgenstraal openbaart een hoge weerslag van osteoporose in patiënten met geavanceerde prostate kanker vóór hormonale manipulatie. BJU Int. 2003 Nov.; 92(7): 690-4.

23. Rashid MH, Chaudhary UB. Intermitterende androgen ontberingstherapie voor prostate kanker. Oncoloog. 2004;9(3):295-301.

24. De overwegingen van Dawson-Hughes B. Racial /ethnic in het doen van aanbevelingen voor vitamine D voor volwassene en bejaarden en vrouwen. Am J Clin Nutr. 2004 Dec; 80 (6 Supplementen): 1763S-6S.

25. Monier-Faugere MC, Mawad H, Qi Q, Friedler RM, Malluche HH. Hoog overwicht van lage beenomzet en voorkomen van beenverweking na nieroverplanting. J Am Soc Nephrol. 2000 Jun; 11(6): 1093-9.

26. Dodidou P, Bruckner T, Hosch S, et al. Beter laat dan nooit? Ervaring met intraveneuze pamidronatebehandeling in patiënten met lage beenmassa of breuken na hart of leveroverplanting. Osteoporos Int. 2003 Januari; 14(1): 82-9.

27. Kapoor D, Jones-Th. Het roken en hormonen in gezondheid en endocriene wanorde. Eur J Endocrinol. 2005 April; 152(4): 491-9.

28. Wawrzynska L, Tomkowski WZ, Przedlacki J, Hajduk B, Torbicki A. Changes in beendichtheid tijdens beleid op lange termijn van low-molecular-weight heparine of acenocoumarol voor secundaire profylaxe van aderlijke thromboembolism. Pathophysiol Haemost Thromb. 2003 breng in de war; 33(2): 64-7.

29. Wong SY, Lau EM, Lau WW, Lynn HS. Is het dieet adviseren efficiënt in het stijgen dieetcalcium, proteïne en energieopname in patiënten met osteoporotic breuken? Een willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proef. J het Dieet van Gezoemnutr. 2004 Augustus; 17(4): 359-64.

30. Kerstetter JE, O'Brien-knock-out, Insogna KL. Dieetproteïne, calciummetabolisme, en skeletachtige opnieuw bezochte homeostase. Am J Clin Nutr. 2003 Sep; 78 (3 Supplementen): 584S-92S.

31. Haderslev KV, Tjellesen L, Sorensen Ha, Staun M. Effect van cyclische intraveneuze clodronatetherapie op been minerale dichtheid en tellers van beenomzet in patiënten die huis parenterale voeding ontvangen. Am J Clin Nutr. 2002 Augustus; 76(2): 482-8.

32. Robbins J, Hirsch C, Whitmer R, Cauley J, Harris T. The-vereniging met been minerale dichtheid en depressie in een oudere bevolking. J Am Geriatr Soc. 2001 Jun; 49(6): 732-6.

33. Geusens blz. Overzicht van richtlijnen voor het testen en behandeling van osteoporose. Rep van Currosteoporos. 2003 Sep; 1(2): 59-65.

34. Heidenreich A. Bisphosphonates in het beheer van metastatische prostate kanker. Oncologie. 2003; 65 supplement 15-11.

35. Graham DY, Malaty-HM. Alendronate maagzweren. Voedsel Pharmacol Ther. 1999 April; 13(4): 515-9.

36. Stel JK, Rainsford KD, James C, Jachtrelatieve vochtigheid op. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef om alendronate-geassocieerde verwonding van het hogere maagdarmkanaal te beoordelen. Voedsel Pharmacol Ther. 2000 Nov.; 14(11): 1451-7.

37. Francis RM. Gebrek aan reactie aan osteoporosebehandeling. J Br Overgangsoc. 2004 Jun; 10(2): 76-80.

38. Papaioannou A, Giangregorio L, Kvern B, et al. Het hiaat van de osteoporosezorg in Canada. BMC Musculoskelet Disord. 2004 6 April; 511.

39. Pauw M, Liu G, Carey M, et al. Effect van calcium of 25OH vitamined3 dieetaanvulling op beenverlies bij de heup in mannen en vrouwen over de leeftijd van 60. J Clin Endocrinol Metab. 2000 Sep; 85(9): 3011-9.

40. Siffledeen JS, Fedorak RN, Siminoski K, et al. Willekeurig verdeelde proef van etidronate plus calcium en vitamine D voor behandeling met lage been minerale dichtheid in Crohn ziekte. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005 Februari; 3(2): 122-32.

41. Cortet B, Vasseur J, Grardel B, et al. Beheer van mannelijke osteoporose. Gezamenlijke Beenstekel. 2001 Mei; 68(3): 252-6.

42. Kubodera N, Tsuji N, Uchiyama Y, Endo K. Een nieuw actief analogon van vitamined, ED-71, oorzaken stijgt in beenmassa met preferentiële gevolgen voor been in osteoporotic patiënten. J Celbiochemie. 2003 1 Februari; 88(2): 286-9.

43. Moyaddoctorandus in de letteren. Het bevorderen van algemene gezondheid tijdens androgen ontberingstherapie (ADT): een snel 10 stapoverzicht voor uw patiënten. Urol Oncol. 2005 Januari; 23(1): 56-64.

44. Resch H, Gollob E, Kudlacek S, Pietschmann P. Osteoporosis bij de man. Wien Med Wochenschr. 2001;151(18-20):457-63.

45. Elliott ME, Farrah RM, Binkley NC, Carnes ml, Gudmundsson A. Management van glucocorticoid-veroorzaakte osteoporose in mannelijke veteranen. Ann Pharmacother. 2000 Dec; 34(12): 1380-4.

46. Devogelaer JP, Goemaere S, Boonen S, et al. Op bewijsmateriaal-gebaseerde richtlijnen voor de preventie en de behandeling van glucocorticoid-veroorzaakte osteoporose: een consensusdocument van de Belgische Beenclub. Osteoporos Int. 2005 11 Oct.

47. Boonen S, Rizzoli R, Meunier PJ, et al. De behoefte aan klinische begeleiding in het gebruik van calcium en vitamine D in het beheer van osteoporose: een consensusrapport. Osteoporos Int. 2004 Juli; 15(7): 511-9.

48. Reginster JY, Zegels B, Lejeune E, et al. Invloed van de dagelijkse van de regimecalcium en vitamine aanvulling van D op parathyroid hormoonafscheiding. Calcifweefsel Int. 2002 Februari; 70(2): 78-82.

49. Ringe JD, Dorst A, Kipshoven C, Rovati LC, Setnikar I. Avoidance van wervelbreuken bij mensen met idiopathische osteoporose door een driejarige therapie met calcium en laag-dosis intermitterende monofluorophosphate. Osteoporos Int. 1998;8(1):47-52.

50. Erlacher L, Kettenbach J, Kiener H, et al. Zalmcalcitonin en calcium in de behandeling van mannelijke osteoporose: het effect op been minerale dichtheid. Wien Klin Wochenschr. 1997 25 April; 109(8): 270-4.

51. von Bothmer MI, Fridlund B. Gender verschillen in gezondheidsgewoonten en in motivatie voor een gezonde levensstijl onder Zweedse universitaire studenten. Sc.i van de Nursgezondheid. 2005 Jun; 7(2): 107-18.

52. Patel A, Coates PS, Nelson JB, et al. De de been beïnvloeden minerale dichtheid en kennis gedrag met betrekking tot de gezondheid van bejaarden op risico voor osteoporose? J Clin Densitom. 2003;6(4):323-30.

53. Bisse E, Epting T, Beil A, et al. Referentiewaarden voor serumsilicium in volwassenen. Anale Biochemie. 2005 1 Februari; 337(1): 130-5.

54. Hayter J. Spoorelementen: implicaties voor verzorging. J Adv Nurs. 1980 Januari; 5(1): 91-101.

55. Perez-Granados AM, Vaquero-MP. Silicium, aluminium, arsenicum en lithium: wezenlijkheid en menselijke gezondhedenimplicaties. J Nutr Gezondheid het Verouderen. 2002;6(2):154-62.

56. Jugdaohsingh R, Tucker KL, Qiao N, et al. De dieetsiliciumopname wordt positief geassocieerd met been minerale dichtheid in mannen en premenopausal vrouwen van de Framingham-Nakomelingencohort. J Beenmijnwerker Res. 2004 Februari; 19(2): 297-307.

57. Chapuymc, Meunier PJ. Preventie en behandeling van osteoporose. Het verouderen (Milaan.). 1995 Augustus; 7(4): 164-73.

58. Tucker KL. Dieetopname en beenstatus met het verouderen. Curr Pharm Des. 2003;9(32):2687-704.

59. Hott M, DE PC, Modrowski D, Marie PJ. Gevolgen op korte termijn van organisch silicium voor trabecular been bij rijpe ovariectomized ratten. Calcifweefsel Int. 1993 Sep; 53(3): 174-9.

60. Rico H, gallego-Lago JL, Hernandez ER, et al. Effect van siliciumsupplement op osteopenia door ovariectomy bij ratten wordt veroorzaakt die. Calcifweefsel Int. 2000 Januari; 66(1): 53-5.

61. Lang kJ, Nielsen BD, Waite KL, Heuvel GM, Orth mw. Supplementaire het plasma en de melksiliciumconcentraties van siliciumverhogingen in paarden. J Anim Sc.i. 2001 Oct; 79(10): 2627-33.

62. Eisinger J, Clairet D. Effects van silicium, fluoride, etidronate en magnesium op been minerale dichtheid: een retrospectieve studie. Magnes Onderzoek. 1993 Sep; 6(3): 247-9.

63. Jugdaohsingh R, SH Anderson, Tucker KL, et al. Dieetsiliciumopname en absorptie. Am J Clin Nutr. 2002 Mei; 75(5): 887-93.

64. Spector TD, Callome-M., Anderson S, et al. Effect op beenomzet en BMD van laag-dosis mondeling silicium als toevoegsel aan calcium/vitamine D3 in een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef. 2005 Sep; Washington, gelijkstroom, de V.S.: De Amerikaanse Maatschappij voor Been en Mineraal Onderzoek; 2005.

65. Dimai HP, Porta S, Wirnsberger G, et al. De dagelijkse mondelinge magnesiumaanvulling onderdrukt beenomzet in jonge volwassen mannetjes. J Clin Endocrinol Metab. 1998 Augustus; 83(8): 2742-8.

66. Beschikbaar bij: www.pdrhealth.com. Betreden 27 Oktober, 2005.

67. Plein SM, Lamson DW. Vitamine K2 in beenmetabolisme en osteoporose. Altern Med Rev. 2005 breng in de war; 10(1): 24-35.

68. Villarealdt. Gevolgen van dehydroepiandrosterone voor been minerale dichtheid: welke implicaties voor therapie? Behandel Endocrinol. 2002;1(6):349-57.

69. Yanase T, Suzuki S, Goto K, Nawata H, Takayanagi R. DHEA en beenmetabolisme. Clincalcium. 2003 Nov.; 13(11): 1419-24.

70. Khalil DA, Lucas EA, Juma S, Smith BJ, Payton ME, Arjmandi BH. De aanvulling van de sojaproteïne verhoogt de serum insuline-als groei factor-i bij jonge en oude mensen maar beïnvloedt geen tellers van beenmetabolisme. J Nutr. 2002 Sep; 132(9): 2605-8.

71. Humfreycd. Phytoestrogens en menselijke gezondhedengevolgen: het overwegen van het huidige bewijsmateriaal. Nat Toxins. 1998;6(2):51-9.

72. Glazenmaker MG, Boogschutterdoctorandus in de letteren. Een overzicht van het bewijsmateriaal voor het gebruik van phytoestrogens als vervanging voor de traditionele therapie van de oestrogeenvervanging. Med van de boogintern. 2001 14 Mei; 161(9): 1161-72.

73. Harkness LS, Fiedler K, Sehgal AR, Oravec D, Lerner E. Decreased-beenresorptie met de aanvulling van het sojaisoflavoon in postmenopausal vrouwen. J de Gezondheid van Vrouwen (Larchmt.). 2004 Nov.; 13(9): 1000-7.

74. Chen X, Anderson JJ. Isoflavoon en been: dierlijk en menselijk bewijsmateriaal van doeltreffendheid. J Musculoskelet Neuronen werkt op elkaar in. 2002 Jun; 2(4): 352-9.

75. Messina M, Messina V. Soyfoods, sojaboonisoflavoon, en beengezondheid: een kort overzicht. J Ren Nutr. 2000 April; 10(2): 63-8.

76. Hoofdka. Ipriflavone: een belangrijk been-bouwend isoflavoon. Altern Med Rev. 1999 Februari; 4(1): 10-22.

77. Adami S, Bufalino L, Cervetti R, et al. Ipriflavone verhindert radiaal beenverlies in postmenopausal vrouwen met lage beenmassa meer dan 2 jaar. Osteoporos Int. 1997;7(2):119-25.

78. Gennari C, Adami S, Agnusdei D, et al. Effect van chronische behandeling met ipriflavone in postmenopausal vrouwen met lage beenmassa. Calcifweefsel Int. 1997; 61 supplement 1S19-S22.

79. Agnusdei D, Crepaldi G, Isaia G et al. Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van ipriflavone voor preventie van postmenopausal ruggegraatsbeenverlies. Calcifweefsel Int. 1997 Augustus; 61(2): 142-7.

80. Valente M, Bufalino L, Castiglione GN, et al. Gevolgen van de behandeling van één jaar met ipriflavone op been in postmenopausal vrouwen met lage beenmassa. Calcifweefsel Int. 1994 Mei; 54(5): 377-80.

81. Kovacs ab. Doeltreffendheid van ipriflavone in de preventie en de behandeling van postmenopausal osteoporose. Agentenacties. 1994 breng in de war; 41 (1-2): 86-7.

82. Passeri M, Biondi M, Costi D, et al. Effect van ipriflavone op beenmassa in bejaarde osteoporotic vrouwen. Beenmijnwerker. 1992 Oct; 19 supplement 1S57-S62.

83. Agnusdei D, Bufalino L. Efficacy van ipriflavone in gevestigde osteoporose en veiligheid op lange termijn. Calcifweefsel Int. 1997; 61 supplement 1S23-7.

84. Messina MJ. Peulvruchten en sojabonen: overzicht van hun voedingsprofielen en gevolgen voor de gezondheid. Am J Clin Nutr. 1999 Sep; 70 (3 Supplementen): 439S-jaren '50.

85. Civitelli R, SH bbasi-Jarhomi, Halstead LR, Dimarogonas A. Ipriflavone verbetert beendichtheid en biomechanische eigenschappen van volwassen mannelijke rattenbeenderen. Calcifweefsel Int. 1995 breng in de war; 56(3): 215-9.

86. Ghezzo C, Civitelli R, Cadel S, et al. Ipriflavone verandert beenapatite kristal geen structuur bij volwassen mannelijke ratten. Calcifweefsel Int. 1996 Dec; 59(6): 496-9.

87. M. van Smith, McGovern FJ, Fallon-doctorandus in de letteren, Schoenfeld D, Kantoff PW, Finkelstein JS. Lage been minerale dichtheid bij hormoon-naïeve mensen met prostate carcinoom. Kanker. 2001 Jun 15; 91(12): 2238-45.

88. Tokkel Sb, Scholz-MC. Kwantitatieve geautomatiseerde tomografie in prostate kanker. J Urol. 2003 (voorgelegd).

89. Bolotin HH. De onnauwkeurigheid inherent aan absorptiometry het been minerale densitometrie in vivo van de dubbel-energieröntgenstraal kunnen osteopenic/osteoporotic-interpretaties ontsieren en beoordeling van antiresorptive therapiedoeltreffendheid misleiden. Been. 2001 Mei; 28(5): 548–55.

90. Frahm C, Verbinding J, Hakelberg K, et al. Densitometrie in veronderstelde preclinical osteoporose: kwantitatieve geautomatiseerde tomografie tegenover dubbele absorptiometry energieröntgen. Bildgebung. 1994 Dec; 61(4): 256-62.

91. von Stremple A, Prokopp M, Flindt C. Een vergelijking van twee niet-invasieve meetmethoden om centrale osteoporose te bepalen die in overweging het asgehalte vergen. Aktuelle Radiol. 1993 Januari; 3(1): 31–6.

92. Meirelles S, Borelli A, Camargo OP. Invloed van het ziekteactiviteit en chronische karakter bij het ankylosing van de massaverlies van het spondylitisbeen. Clin Rheumatol. 1999;18(5):364–8.

93. von der Recke P, Hansen-doctorandus in de letteren, Overgaard K, Christiansen C. Het effect van degeneratieve voorwaarden in de stekel bij been de minerale dichtheid en voorspelling van het breukrisico. Osteoporos Int. 1996;6(1):43–9.