De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 2006
beeld

I3C & SCHEMERIG

Natuurlijke, dubbel-Actiebescherming tegen Dodelijke Kanker Door Dale Kiefer

Kanker-bestrijdende Witte waterkers en Broccoli

Een vaak overzien lid van de kruisbloemige plantaardige familie, witte waterkers is een „uitzonderlijk rijke bron“59 van machtige kanker-bestrijdt isothiocyanates, met inbegrip van een veel-bestudeerde die samenstelling als phenethyl isothiocyanate wordt bekend, of PEITC.

Wijst het onlangs gepubliceerde onderzoek erop dat een uittreksel van de kruisbloemige groentenwitte waterkers en de broccoli een enzym dicht verbonden aan het invasieve potentieel van borstcancer.60 Wetenschappers onderdrukt die met de celculturen van borstkanker werken opmerkte dat een broccoli-witte waterkers uittreksel effectief de uitdrukking van metalloproteinase-9 vermindert, een enzym verbonden aan invasiveness van borstkanker. Het zelfde team publiceerde gelijktijdig onderzoek erop wijzen die dat isothiocyanate de samenstellingen in witte waterkers productie van pro-ontstekingssamenstellingen in laboratoriummodellen van cellulaire activiteit onderdrukken. De „overproductie van zowel salpeter (NO) oxyde en prostaglandines (PGE) is geassocieerd met talrijke pathologische voorwaarden, met inbegrip van chronische ontsteking en kanker,“ de genoteerde onderzoekers. Zij speculeerden dat dit effect tot de activiteit tegen kanker van kruisbloemige groenten kan bijdragen.61

Voor mensen, heeft PEITC bijzondere waarde in het verhinderen van prostate kanker. Het opmerken dat het epidemiologische bewijsmateriaal een sterke vereniging tussen grotere opname van kruisbloemige groenten en verminderd risico van prostate kanker toont, wetenschappers in New York had tot doel om de specifieke samenstellingen te identificeren verantwoordelijk voor kankerpreventie. Zij vonden dat een stamverwant van PEITC, die in witte waterkers overvloedig is, proliferatie en tumorigenesis van prostate kankercellen remde die in cultuur groeien.62

De de oncologieonderzoekers en artsen worden interessant in het potentiële gebruik van de witte waterkers tegen dodelijke longkanker.63 het onderzoek toont aan dat witte waterkers-afgeleide PEITC een beschermende agent tegen longkanker in laboratoriumknaagdieren is.64,65 het verdere onderzoek blijft over deze bevindingen bevestigen en uitweiden.66,67

Opmerkelijk, toont het onderzoek aan dat zelfs nadat isothiocyanates zoals PEITC voor efficiënte verwijdering van het lichaam in urine worden gewijzigd, zij tegen kanker actief blijven. Urine vervoegd bevatten isothiocyanates, wat in de blaas terwijl het wachten van op verwijdering worden opgeslagen, handelt op het weefsel die de blaas voeren om carcinoom te verhinderen. Dit is precies de plaats waar de meeste blaastumors zich voordoen. De „ontwikkeling van efficiënte preventieve strategieën voor blaas kanker is van cruciaal belang,“ één onlangs genoteerd onderzoeksteam die besluiten, dat isothiocyanates zoals die in witte waterkers „voor de preventie van blaaskanker vooral nuttig kan zijn.“68

Toevoegend een ander stuk aan het raadsel, bepaalden de wetenschappers bij de Universiteit van Arizona in 2003 dat PEITC de proliferatie van de kankercel met verrassende snelheid remt. Dit is significant, namen van zij nota, omdat PEITC en andere dieetisothiocyanates van kruisbloemige groenten om van het lichaam door urineafscheiding neigen worden ontruimd. Werkend met menselijke leukemie de cellen, ontdekten zij dat isothiocyanates, met inbegrip van PEITC, de proliferatie van de kankercel konden beperken.69 na slechts drie uren van blootstelling aan PEITC en andere kruisbloemige isothiocyanates, ervoeren de kankercellen het volledige spectrum van gevolgen de tegen kanker van PEITC.

De Franse wetenschappers ontdekten onlangs dat de samenstellingen in witte waterkers bij het veroorzaken van zowel fase I als fase II enzymen, een effect bedreven zijn dat zijn capaciteit kan verklaren om chemisch veroorzaakte DNA-schade van een grote verscheidenheid van samenstellingen te remmen. DNA-de schade kan tot carcinogenese leiden.70

HET BESCHERMEN TEGEN HORMOON-VEROORZAAKTE BORSTkanker

Borstkanker is gemeenschappelijkste kanker, en de tweede belangrijke doodsoorzaak op kanker betrekking hebbende, in vrouwen. Vele factoren zoals leeftijd, genetica, alcoholopname, en niveau van het risico van de borstkanker van de fysische activiteitinvloed.55

De hormonen spelen ook een essentiële rol in het beïnvloeden van het risico van borstkanker. Na het opmerken dat vrouwen die vroege menarche (begin van menstruatie) of recente overgang hebben een verhoogd risico van borstkanker ervaren, hebben de wetenschappers voorgesteld dat de cumulatieve totale blootstelling van een vrouw aan hormonenhulp haar risico bepaalt om borstkanker te ontwikkelen. Voorts is het gebruik op lange termijn van de therapie van de hormoonvervanging met vervoegde paardendieoestrogenen met synthetische progestins wordt gecombineerd ook gekend om het risico van borstkanker te verhogen.55

Één van de belangrijkste toepassingen van I3C en SCHEMERIG kan in het beschermen tegen hormoon-veroorzaakte borstkanker zijn. Epidemiologisch, laboratorium, en dierlijke studies wijs erop dat de dieetopname van I3C de ontwikkeling van oestrogeen-verbeterde kanker, met inbegrip van borst, endometrial, en cervicale kanker verhindert. Terwijl het oestrogeen de groei en de overleving van tumors verhoogt, is I3C gevonden om de groeiarrestatie en verhoogde apoptosis (geprogrammeerde celdood) te veroorzaken.56

Zowel bevorderen I3C als de SCHEMERIGE hulp gezond metabolisme van oestrogeen door de verhouding van voordelige hydroxyestrone 2 aan ongunstige alpha--hydroxyestrone te beïnvloeden 16.48,50 een verhoogde verhouding van deze oestrogeenmetabolites wordt geassocieerd met een verminderd risico van borst en andere kanker.39,47-53 een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie van vrouwen op verhoogd risico voor borstkanker vond dat vier weken van aanvulling met I3C gunstige veranderingen in de urineoestrogeenmetabolite verhouding van hydroxy-estrone 2 aan alpha--hydroxyestrone 16 bevorderden.50

Een recent proefonderzoek onderzocht SCHEMERIGE gevolgen voor oestrogeenmetabolites in postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van kanker van de vroeg-stadiumborst. Na één maand van aanvulling met SCHEMERIG, toonden de deelnemers een aanzienlijke toename in niveaus van voordelige hydroxyestrone 2 en een onbelangrijke verhoging van de verhouding van hydroxyestrone 2 aan alpha--hydroxy-estrone 16 aan. Deze resultaten stellen voor dat SCHEMERIG een rol kan spelen in het verhinderen van reoccurrence van borstkanker door gezond oestrogeenmetabolisme te bevorderen.48

Een klinische proef beoordelingsi3c's rol in het verhinderen van kanker in gezonde individuen is momenteel aan de gang.57 verscheidene klinische proeven die SCHEMERIG kanker-preventief en therapeutisch potentieel onderzoeken zijn ook lopend.58

Carnosiczuur en Vitamine D

De kankeronderzoekers hebben heel wat aandacht aan vitamine D. Scientists besteed weten dat de vitamine D als hormoon die functioneert, die immune reactie beïnvloeden en op diverse manieren handelen tegen kanker te beschermen.71-74 de vitamine D is beschikbaar in voedsel en supplementen, evenals natuurlijk door zijn - voorkomende activering in de huid na blootstelling aan ultraviolet licht (zonlicht). De vitamine D schijnt zo zeer belangrijk voor de ingeboren bevoegdheid van het lichaam te zijn om kanker te bestrijden.75,76

Om rol de tegen kanker die van D van de vitamine aan te vullen, handelt een samenstelling uit de culinaire kruidrozemarijn wordt afgeleid (Rosmarinus-officinalis) om de biochemische activiteit van vitamined te verbeteren. Het Carnosiczuur en carnosol, in rozemarijn wordt gevonden, zijn anti-oxyderende polyphenols die zijn getoond om de inspanningen van vitamined te helpen om kanker tegen te werken die. Eerder dan het doden van kankercellen helemaal zo vele chemotherapeutische agenten, de haltenkanker van vitamined door precancerous cellen te dwingen om of, in wezen te onderscheiden, rijpere cellen te worden.77,78 omdat kanker door minder rijpe cellen wordt gekenmerkt, een proces dat deze cellen om rijper dwingt te worden is voordelig aan het bestrijden van kanker. De wetenschappers daarom zijn scherp geinteresseerd in het gebruiken van supplementaire vitamine D voor differentiatietherapie misschien kanker te verhinderen en te behandelen.

Voorbij dit veelbelovende vennootschap met natuurlijke vitamine D, hebben de onderzoekers andere mechanismen geïdentificeerd waardoor het carnosic zuur en carnosol werken om het immuunsysteem te beschermen en te verbeteren.79 deze krachtige natuurlijke anti-oxyderend stellen antibacteriële activiteit, zelfs tegen problematische bacteriën tentoon die weerstand tegen standaardantibiotica hebben ontwikkeld.80 Carnosol heeft activiteit tegen het HIV virus, bij concentraties die niet schadelijk voor gezonde cells.81 heel erg zoals I3C waren en VERDUISTEREN aangetoond, zijn de rozemarijnsamenstellingen ook getoond om het carcinogene potentieel van natuurlijke oestrogenen te verminderen door hun metabolisme in de lever te verbeteren. Wanneer behandeld met een dieet die 2% rozemarijn bevatten drie weken, verhoogden de vrouwelijke muizen hun voordelige hydroxylation 2 van oestrogenen met ongeveer 150% terwijl het remmen van schadelijke alpha--hydroxylation 16 van estradiol door ongeveer 50%.82

Glucosinolates en hun derivaten van kruisbloemige groenten, samen met het krachtige kanker-bestrijdende samenstellings carnosic zuur van rozemarijn, zijn zo getoond om krachtige wapens in de slag te zijn tegen kanker.

Verwijzingen

1. Aggarwal BB, Ichikawa H. Molecular-doelstellingen en potentieel tegen kanker van indool-3-carbinol en zijn derivaten. Celcyclus. 2005 Sep; 4(9): 1201-15.

2. Sarkar FH, Li Y. Indole-3-carbinol en prostate kanker. J Nutr. 2004 Dec; 134 (12 Supplementen): 3493S-8S.

3. Plaat AY, Gallaher DD. Gevolgen van indool-3-carbinol en phenethyl isothiocyanate voor dubbelpuntcarcinogenese door azoxymethane bij ratten wordt veroorzaakt die. Carcinogenese. 2005 19 Augustus.

4. Bonnesen C, Eggleston IM, Hayes JD. Dieetindoles en isothiocyanates dat van kruisbloemige groenten worden geproduceerd kunnen allebei apoptosis en confer bescherming tegen DNA-schade in menselijke dubbelpuntcellenvariëteiten bevorderen. Kanker Onderzoek. 2001 15 Augustus; 61(16): 6120-30.

5. Tadi K, Chang Y, Ashok BT, et al. 3,3 ' - Diindolylmethane, een kruisbloemige groente leidde synthetische anti-proliferative samenstelling in schildklierziekte af. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2005 25 Nov.; 337(3): 1019-25.

6. Kim YS, Milner JA. Doelstellingen voor indool-3-carbinol in kankerpreventie. J Nutr Biochemie. 2005 Februari; 16(2): 65-73.

7. Brouw CT, Aronchik I, Hsu JC, et al. Indool-3-Carbinol activeert de signalerende de wegonafhankelijke van ATM van DNA-schade om p53 te stabiliseren en G1 arrestatie van menselijke borst epitheliaale cellen te veroorzaken. Kanker van int. J. 2005 8 Sep.

8. Chang X, Tou JC, Hong C, et al. 3,3 ' - Diindolylmethane remt angiogenese en de groei van transplantable menselijk borstcarcinoom in athymic muizen. Carcinogenese. 2005 April; 26(4): 771-8.

9. Mansonmm., Landbouwerspb, Gescher A, Beheerder wp. Innovatieve agenten in kankerpreventie. Recente Resultatenkanker Onderzoek. 2005;166:257-75.

10. Shukla Y, Kalra N, Katiyar S, Siddiqui IA, Arora A. Chemopreventive effect van indool-3-carbinol op inductie van preneoplastic veranderde levernadruk. Nutrkanker. 2004;50(2):214-20.

11. Garikapaty VP, Ashok BT, Chen YG, et al. Anti-carcinogene en anti-metastatische eigenschappen van indool-3-carbinol in prostate kanker. Oncolrep. 2005 Januari; 13(1): 89-93.

12. Rahman KW, Sarkar FH. De remming van kerntranslocatie van kernfactor \{kappa} B draagt tot 3.3 bij ' - diindolylmethane-veroorzaakte apoptosis in de cellen van borstkanker. Kanker Onderzoek. 2005 1 Januari; 65(1): 364-71.

13. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/docroot/ CRI/content/CRI_2_4_2x_What_are_the_risk_factors_for_cancer_72.asp? sitearea. Betreden 31 Oktober, 2005.

14. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/downloads/stt/ Estimated_New_Cancer_Cases_and_Deaths_by_Sex_for_All_Sites, _US, _2005.pdf. Betreden 31 Oktober, 2005.

15. Li Y, Chinni-SR, Sarkar FH. De selectieve de groei regelgevende en pro-apoptotic gevolgen van SCHEMERIG wordt bemiddeld door AKT en wegen N-F -N-F-kappaB in prostate kankercellen. Front Biosci. 2005 1 Januari; 10:23643.

16. Fowke JH, Chung FL, Jin F, et al. Urineisothiocyanate niveaus, brassica, en menselijke borstkanker. Kanker Onderzoek. 2003 15 Juli; 63(14): 3980-6.

17. Rouzaud G, Jonge SA, Duncan AJ. De hydrolyse van glucosinolates aan isothiocyanates na opname van ruw of microwaved kool door menselijke vrijwilligers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Januari; 13(1): 125-31.

18. Getahun SM, Chung FL. Omzetting van glucosinolates aan isothiocyanates in mensen na opname van gekookte witte waterkers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1999 Mei; 8(5): 447-51.

19. Johnsonit. Glucosinolates: biologische beschikbaarheid en belang voor gezondheid. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 2002 Januari; 72(1): 26-31.

20. Riet GA, Peterson KS, Smith HJ, et al. Een fase I studie van indool-3-carbinol in vrouwen: draaglijkheid en gevolgen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 Augustus; 14(8): 1953-60.

21. Leibelt DA, van Hedstrom OF, Fischer-Ka, Pereira-CITIZENS BAND, Williams DE. Evaluatie van chronische dieetblootstelling aan indool-3-carbinol en absorptie-verbeterde 3.3 ' - diindolylmethane in Sprague Dawley ratten. Toxicolsc.i. 2003 Juli; 74(1): 10-21.

22. Bradlowhl, Michnovicz JJ, Halper M, et al. Reacties op lange termijn van vrouwen op indool-3-carbinol of een hoog vezeldieet. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1994 Oct; 3(7): 591-5.

23. Ashok BT, Chen Y, Liu X, et al. Afschaffing van oestrogeen-bemiddelde cellulaire en biochemische gevolgen door indool-3-carbinol. Nutrkanker. 2001;41(1-2):180-7.

24. Ashok BT, Chen YG, Liu X, et al. Veelvoudige moleculaire doelstellingen van indool-3-carbinol, een chemopreventive anti-oestrogeen in borstkanker. Eur J Kanker Prev. 2002 Augustus; 11 supplement 2S86-S93.

25. Yuans F, Chen DZ, Liu K, et al. Anti-Estrogenic activiteiten van indool-3-carbinol in cervicale cellen: implicatie voor preventie van cervicale kanker. Onderzoek tegen kanker. 1999 Mei; 19 (3A): 1673-80.

26. Liu H, Wormke M, Veilige SH, Bjeldanes LF. Indolo [3.2-B] carbazole: een dieet-afgeleide factor die zowel antiestrogenic als estrogenic activiteit tentoonstelt. J Natl Kanker Inst. 1994 7 Dec; 86(23): 1758-65.

27. Firestone GL, Bjeldanes LF. Indool-3-Carbinol en de cel-cyclus van de 3 -3-3'-diindolylmethane calculeert antiproliferative signalerende wegencontrole gentranscriptie in de menselijke cellen van borstkanker door transcriptie te regelen promotor-SP1 interactie in. J Nutr. 2003 Juli; 133 (7 Supplementen): 2448S-55S.

28. Sarkar FH, Rahman KM, Li Y. Bax-translocatie aan mitochondria is een belangrijke gebeurtenis in het veroorzaken van apoptotic celdood door indool-3-carbinol (I3C) behandeling van de cellen van borstkanker. J Nutr. 2003 Juli; 133 (7 Supplementen): 2434S-9S.

29. Nachshon-Kedmi M, Yannai S, Haj A, Vervoerprijzen FA. Indool-3-Carbinol en 3.3 ' - diindolylmethane veroorzaak apoptosis in menselijke prostate kankercellen. Voedsel Chem Toxicol. 2003 Jun; 41(6): 745-52.

30. Crowell JA, Pagina JG, Levine BS, Tomlinson MJ, Hebert-CD. Indool-3-Carbinol, maar niet zijn belangrijk spijsverteringsproduct 3.3 ' - diindolylmethane, veroorzaakt omkeerbare hepatocyte hypertrofie en cytochromes P450. Toxicol Appl Pharmacol. 2005 22 Juli.

31. Larsen-Su S, Williams DE. Dieet indool-3-carbinol remt FMO activiteit en de uitdrukking van flavin-bevattende monooxygenasevorm 1 in rattenlever en darm. Drug Metab Dispos. 1996 Sep; 24(9): 927-31.

32. Wuht, SH Lin, Chen YH. Remming van celproliferatie en tellers in vitro van angiogenese door indool-3-carbinol, belangrijke indoolmetabolite huidig in kruisbloemige groenten. J Agric Voedsel Chem. 2005 Jun 29; 53(13): 5164-9.

33. Chatterjiu, Riby JE, Taniguchi T, et al. Indool-3-Carbinol bevordert transcriptie van receptor 1 van de interferongamma gen en vergroot interferonontvankelijkheid in de menselijke cellen van borstkanker. Carcinogenese. 2004 Juli; 25(7): 1119-28.

34. Voerman-Th, Liu K, Ralph W, Jr, et al. Diindolylmethane verandert genuitdrukking in vitro in menselijke keratinocytes. J Nutr. 2002 Nov.; 132(11): 3314-24.

35. Auborn kJ, Ventilator S, Rosen EM, et al. Indool-3-Carbinol is een negatieve regelgever van oestrogeen. J Nutr. 2003 Juli; 133 (7 Supplementen): 2470S-5S.

36. Xue L, Firestone GL, Bjeldanes LF. SCHEMERIG bevordert IFNgamma-genuitdrukking in de menselijke cellen van borstkanker via de specifieke activering van JNK en p38 wegen. Oncogene. 2005 breng 31 in de war; 24(14): 2343-53.

37. Zon S, Han J, Ralph WM, Jr, et al. Endoplasmic netwerkspanning als correlaat van cytotoxiciteit in menselijke die tumorcellen aan diindolylmethane in vitro worden blootgesteld. De Chaperonnen van de celspanning. 2004 breng in de war; 9(1): 76-87.

38. Beschikbaar bij: http://www.cancer.gov/ncicancerbulletin/NCI_Cancer_Bulletin_051005/page4. Betreden 3 November, 2005.

39. Muti P, Bradlow-HL, Micheli A, et al. Oestrogeenmetabolisme en risico van borstkanker: een prospectieve studie van de verhouding van 2:16 alpha--hydroxy-estrone in premenopausal en postmenopausal vrouwen. Epidemiologie. 2000 Nov.; 11(6): 635-40.

40. Ho GH, Luo XW, Ji CY, Foo-Sc, Ng EH. Urine 2/16 alpha--hydroxyestroneverhouding: correlatie met factor van de serum de insuline-als groei eiwit-3 binden en potentieel die biomarker van het risico van borstkanker. Ann Acad Med Singapore. 1998 breng in de war; 27(2): 294-9.

41. Meng Q, Yuans F, Goldberg IDENTITEITSKAARTEN et al. Indool-3-Carbinol is een negatieve regelgever van oestrogeen hetalpha- signaleren in menselijke tumorcellen. J Nutr. 2000 Dec; 130(12): 2927-31.

42. Muti P, Westerlind K, Wu T, et al. Urineoestrogeenmetabolites en prostate kanker: een geval-controle studie in de Verenigde Staten. De Controle van kankeroorzaken. 2002 Dec; 13(10): 947-55.

43. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, Bradlow-HL. Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na mondelinge indool-3-carbinolbehandeling in mensen. J Natl Kanker Inst. 1997 21 Mei; 89(10): 718-23.

44. Michnovicz JJ. Verhoogd oestrogeen 2 hydroxylation in zwaarlijvige vrouwen die mondelinge indool-3-carbinol gebruiken. Int. J Obes Relat Metab Disord. 1998 breng in de war; 22(3): 227-9.

45. Michnovicz JJ, Bradlow-HL. Veranderd oestrogeenmetabolisme en afscheiding in mensen na consumptie van indool-3-carbinol. Nutrkanker. 1991;16(1):59-66.

46. Kalldoctorandus in de letteren, Vang O, Clausen J. Effects van dieetbroccoli op menselijke drug die activiteit metaboliseren. Kanker Lett. 1997 breng 19 in de war; 114 (1-2): 169-70.

47. Bradlowhl, Telang NT, Sepkovic DW, Osborne-MP. hydroxyestrone 2: het goede oestrogeen van `. J Endocrinol. 1996 Sep; 150 SupplS259-65.

48. Dalessandri km, Firestone GL, Fitch-M.D., Bradlow-HL, Bjeldanes LF. Proefonderzoek: effect van 3.3 ' - diindolylmethane supplementen op urinehormoonmetabolites in postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van kanker van de vroeg-stadiumborst. Nutrkanker. 2004;50(2):161-7.

49. Kristal AR, Lampe JW. Brassica groenten en prostate kankerrisico: een overzicht van het epidemiologische bewijsmateriaal. Nutrkanker. 2002;42(1):1-9.

50. Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, et al. Dosis-zichuitstrekkende studie van indool-3-carbinol voor de preventie van borstkanker. J Supplement van Celbiochemie. 1997;28-29:111-6.

51. Fowke JH, Longcope C, Hebert-Jr. Brassica plantaardig het oestrogeenmetabolisme van consumptieverschuivingen in gezonde postmenopausal vrouwen. Kanker Epidemiol.Biomarkers Prev. 2000 Augustus; 9(8): 773-9.

52. Yoo HJ, Sepkovic DW, Bradlow-HL, GP Yu, Sirilian HV, Schantz SP. Oestrogeenmetabolisme als risicofactor voor hoofd en halskanker. Otolaryngol Hoofdhals Surg. 2001 breng in de war; 124(3): 241-7.

53. Jin L, Qi M, Chen DZ, et al. Indool-3-Carbinol verhindert cervicale kanker in menselijk type 16 van papillomavirus (HPV16) transgenic muizen. Kanker Onderzoek. 1999 15 Augustus; 59(16): 3991-7.

54. Sepkovic DW, Bradlow-HL, Bell M. Quantitative bepaling van 3.3 ' - diindolylmethane in urine van individuen die indool-3-carbinol ontvangen. Nutrkanker. 2001;41(1-2):57-63.

55. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/ CRI_2_4_2X_What_are_the_risk_factors_for_breast_cancer_5.asp? rnav=cri. Betreden 3 November, 2005.

56. Auborn kJ, Ventilator S, Rosen EM, et al. Indool-3-Carbinol is een negatieve regelgever van oestrogeen. J Nutr. 2003 Juli; 133 (7 Supplementen): 2470S-2475S.

57. Beschikbaar bij: http://clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00100958?order=1. Betreden 3 November, 2005.

58. Beschikbaar bij: http://clinicaltrials.gov/ct/search?term=dim&diindolylmethane.ID=term&diindolylmethane.badWord=diindolymethane. Betreden 3 November, 2005.

59. Nam P, Faulkner K, Williamson G toe, Mithen is methylsulfinyloctyl R. 7-Methylsulfinylheptyl en 8 isothiocyanates van witte waterkers machtige inductors van fase II enzymen. Carcinogenese. 2000 Nov.; 21(11): 1983-8.

60. Nam P, Huang Q, NGO-CN toe, onderdrukt Whiteman M. Broccoli en witte waterkers matrijs metalloproteinase-9 activiteit en invasiveness van de menselijke mda-mb-231 cellen van borstkanker. Toxicol Appl Pharmacol. 2005 Jun 10.

61. Nam P toe, won YK, NGO-CN, Whiteman M. Beta-phenylethyl en methylsulphinyloctyl 8 isothiocyanates, constituenten van witte waterkers, onderdrukt LPS veroorzaakte productie van salpeteroxyde en prostaglandine E2 in RUWE 264.7 macrophages. Salpeteroxyde. 2005 Jun; 12(4): 237-43.

62. Chiao JW, Wu H, Ramaswamy G, et al. De opname van isothiocyanate metabolite van kruisbloemige groenten remt de groei van menselijke prostate kankercel xenografts door apoptosis en celcyclusarrestatie. Carcinogenese. 2004 Augustus; 25(8): 1403-8.

63. Palaniswamy UR, McAvoy RJ, Bijbel BB, Stuart JD. De Ontogenicvariaties van ascorbinezuur en phenethyl isothiocyanate concentraties in witte waterkers (Oostindische kers officinale R.Br.) gaat weg. J Agric Voedsel Chem. 2003 27 Augustus; 51(18): 5504-9.

64. Hecht SS, Chung FL, Richie JP, Jr, et al. Gevolgen van witte waterkersconsumptie voor metabolisme van een tabak-specifiek longcarcinogeen in rokers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1995 Dec; 4(8): 877-84.

65. Hecht SS. Chemoprevention door isothio-cyanaat. J Supplement van Celbiochemie. 1995;22:195-209.

66. Jiao D, Smith TJ, Yang-Cs, et al. Chemo-preventieve activiteit van thiolstamverwanten van isothiocyanates voor longtumorigenesis. Carcinogenese. 1997 Nov.; 18(11): 2143-7.

67. Sticha Kr, Kenney-PM, Boysen G, et al. Gevolgen van benzyl isothiocyanate en phenethyl isothiocyanate voor DNA-adduct vorming door een mengsel van benzo [pyrene en 4 van a] (methylnitrosamino) - 1 (3-pyridyl) - 1-butanone in A/J-muislong. Carcinogenese. 2002 Sep; 23(9): 1433-9.

68. Tang L, Zhang Y. Dietary isothiocyanates remt de groei van de menselijke cellen van het blaascarcinoom. J Nutr. 2004 Augustus; 134(8): 2004-10.

69. Zhang Y, Tang L, Gonzalez V. Selected isothiocyanates veroorzaakt snel de groeiremming van kankercellen. Mol Cancer Ther. 2003 Oct; 2(10): 1045-52.

70. Lhoste EF, Gloux K, DE WI, et al. De activiteiten van verscheidene ontgiftingsenzymen worden differentially veroorzaakt door sappen van tuinkers, watertuinkers en mosterd in menselijke HepG2-cellen. Chembiol werken op elkaar in. 2004 7 Dec; 150(3): 211-9.

71. Pinette KV, Yee YK, Amegadzie LANGS, Nagpal S. Vitamin D receptor als doel van de drugontdekking. Mini Rev Med Chem. 2003 Mei; 3(3): 193-204.

72. Bao LANGS, Yeh BR, Lee YF. 1 \{alpha-}, 25 remt dihydroxyvitamin D3 prostate invasie van de kankercel via modulatie van selectieve proteasen. Carcinogenese. 2005 Jun 29.

73. Tangpricha V, Flanagan JN, Whitlatch LW, et al. 25 hydroxyvitamin D-1alpha-Hydroxylase in normaal en kwaadaardig dubbelpuntweefsel. Lancet. 2001 26 Mei; 357(9269): 1673-4.

74. Yee YK, Chintalacharuvu-SR, Lu J, Nagpal S. Vitamin D receptormodulators voor ontsteking en kanker. Mini Rev Med Chem. 2005 Augustus; 5(8): 761-78.

75. Gorham ED, het Slingercf, Slinger FC, et al. Vitamine D en preventie van colorectal kanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2005 15 Oct.

76. Giovannucci E. De epidemiologie van vitamine D en kankerweerslag en mortaliteit: een overzicht (Verenigde Staten). De Controle van kankeroorzaken. 2005 breng in de war; 16(2): 83-95.

77. Danilenko M, Wang Q, Wang X, et al. Het Carnosiczuur versterkt de middel tegen oxidatie en prodifferentiationgevolgen van 1alpha, 25dihydroxyvitamin D3 in leukemiecellen maar bevordert geen verhoging van basisniveaus van intracellular calcium. Kanker Onderzoek. 2003 breng 15 in de war; 63(6): 1325-32.

78. Danilenko M, GP Studzinski. Verhoging door andere samenstellingen van de activiteit tegen kanker van vitamine D (3) en zijn analogons. Expcel Onderzoek. 2004 15 Augustus; 298(2): 339-58.

79. Offord EA, Foelie K, Avanti O, Pfeifer AM. Mechanismen betrokken bij de chemo-beschermende die gevolgen van rozemarijnuittreksel in menselijke lever en bronchiale cellen worden bestudeerd. Kanker Lett. 1997 breng 19 in de war; 114 (1-2): 275-81.

80. Oluwatuyi M, Kaatz GW, Gibbons S. Antibacterial en weerstand die activiteit van Rosmarinus-officinalis wijzigen. Fytochemie. 2004 Dec; 65(24): 3249-54.

81. Aruoma OI, Spencer JP, Rossi R, et al. Een evaluatie van de anti-oxyderende en antiviral actie van uittreksels van rozemarijn en Provencal-kruiden. Voedsel Chem Toxicol. 1996 Mei; 34(5): 449-56.

82. Zhu BT, Loder-DP, Cai MX, et al. Het dieetbeleid van een uittreksel van rozemarijnbladeren verbetert het lever microsomal metabolisme van endogene oestrogenen en vermindert hun uterotropic actie in muizen cd-1. Carcinogenese. 1998 Oct; 19(10): 18217.Chem Toxicol. 1996 Mei; 34(5): 449-56.

82. Zhu BT, Loder-DP, Cai MX, et al. Het dieetbeleid van een uittreksel van rozemarijnbladeren verbetert het lever microsomal metabolisme van endogene oestrogenen en vermindert hun uterotropic actie in muizen cd-1. Carcinogenese. 1998 Oct; 19(10): 1821-7.

​​