Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2006
beeld

Mitochondria en de Evolutie van Menselijke Levensduur

Coenzyme Q10 voert Mitochondrial Energie op

Coenzyme Q10 is één van de belangrijkste voedingsmiddelen voor het hart en de hersenen. Aangezien het eerst het aan de Verenigde Staten in 1983 werd geïntroduceerd, is er een explosie van onderzoek naar zijn vele voordelen geweest. Wij weten nu dat de capaciteit van cellen om energiesubstraten te gebruiken plotseling zonder adequate voorzieningen van CoQ10 daalt. En omdat 95% van cellulaire energie binnen mitochondria wordt veroorzaakt, is het duidelijk dat CoQ10's-de capaciteit helpen mitochondrial functie herstellen een diepgaande invloed op zijn algemene gezondheid heeft.36

Een studie in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen wordt gepubliceerd verstrekt één of ander fascinerend inzicht in de vele voordelen van dit voedingsmiddel dat.37 na twee maanden van CoQ10-aanvulling, stegen mitochondrial energieuitgaven in de hersenen van ratten met 29% in vergelijking met niet-aangevulde controles. De gelijkwaardige menselijke dosis om deze resultaten te bereiken is 100-200 mg per dag. CoQ10 verhoogde het beleid aan ratten op middelbare leeftijd en oude CoQ10-niveaus door 10-40% in het hersenschorsgebied van de hersenen. Deze verhoging volstond om CoQ10-niveaus aan die te herstellen gezien in jonge dieren. Talrijk hebben andere studies CoQ10's-voordelen voor de hersenen en het cardiovasculaire systeem bevestigd.

Benfotiamine, het Gezonde Metabolisme van de Thiaminesteun

Één van de schadelijkste gevolgen van het zogenaamde „normale“ verouderen is toenemende glucoseniveaus in het lichaam. Het nalaten om deze bovenmatige suiker te controleren kan tot levensgevaarlijke ziekten zoals metabolische syndroom, diabetes, en hart- en vaatziekte leiden. Hoewel er vele problemen verbonden aan hyperglycemie zijn, stammen zij allen uit het wortelprobleem van glucose overstroming in cellen en het overweldigen van hun metabolische machines. De hoge glucoseniveaus zijn de oorzaak van verhoogde mitochondrial vrije basisproductie en andere complicaties.38 één van de proteïnen van het lichaam, een enzym genoemd transketolase, is kritiek in het metabolisme van suikers. Maar om zijn werk te doen, vereist transketolase, zoals vele enzymen, een cofactor. In dit geval, vergt het hulp van thiamine. Jammer genoeg, is de thiamine in water oplosbaar, wat het minder van het binnenland van de cel ter beschikking stelt.

Benfotiamine is een lichtjes veranderde vorm van vitamine B1 (thiamine). Deze wijziging maakt het in vet oplosbaar, toestaand het om gebieden van het lichaam in te gaan waar de in water oplosbare thiamine niet kan doordringen. Gebruikt voor een meer dan decennium in Duitsland, is benfotiamine aanzienlijk meer beschikbaar aan de cellen dan thiamine. Een oriëntatiepuntstudie, onlangs in de medische Geneeskunde van de dagboek aard wordt gepubliceerd, vond dat benfotiamine transketolaseactiviteit in celculturen met een verbazende 300% die verhoogt. Door vergelijking, wordt toegevoegd heft de thiamine aan celculturen transketolaseactiviteit op een zuivere 20% die. Volstond de robuuste activering van Benfotiamine van transketolase om drie van de vier belangrijkste metabolische wegen te blokkeren die tot bloedvatenschade leiden.39

Bovendien, blokkeerde benfotiamine activering van de pro-ontstekingstranscriptiefactor, is het kern factor-kappa bèta (N-F-KB) .39 N-F-KB betrokken bij ontsteking, tumorvorming, en de van de leeftijd afhankelijke wanorde macular degeneratie, evenals netvliesziekte bij diabetici.40 het regelt zowel celproliferatie als cel „zelfmoord.“ Het blokkeren N-F-KB kan de prognose van artritispatiënten ook verbeteren.41 elk van deze bevindingen stellen nog meer voordelen van benfotiaminetherapie in voor de toekomst.

Rhodiola voert Mitochondrial Energie op

Één van de beste kruiden voor het verbeteren van mitochondrial energieproductie is Rhodiola-rosea. Ook genoemd geworden gouden wortel of Noordpoolwortel, is rhodiola gebruikt in traditionele geneeskunde eeuwenlang. Het is bestudeerd uitgebreid door Russische wetenschappers, die het een adaptogen hebben gesynchroniseerd. Deze termijn verwijst naar de capaciteit van het kruid om weerstand tegen talrijke chemische, fysieke, en biologische spanners, met inbegrip van zware inspanning, geestelijke spanning, en giftige chemische producten te verhogen.42

Een recente studie bij ratten die aan uitputting werden opgeleid vond dat rhodiola beduidend de synthese en resynthesis van ATP in mitochondria opvoerde, die de ratten om voor 24% langer toelieten te zwemmen.43 Rhodiola vermindert ook moeheid in de zware omstandigheden en oefent een anti-inflammatory effect uit.44,45 Richard Brown, M.D., hulpprofessor van klinische psychiatrie bij de Universiteit van Colombia en auteur van de Rhodiola-Revolutie, adviseert het als energiespanningsverhoger en behandeling voor depressie, chronische moeheid, en bezorgdheid.46

In een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef met medische studenten, toonden de Russische onderzoekers aan dat het rhodiolauittreksel de capaciteit verbetert om geestelijk veeleisende taken in de omstandigheden van extreme spanning en moeheid uit te voeren.44 een zo ook gecontroleerde die proef op studenten tijdens een zware onderzoeksperiode wordt geleid vond dat de objectieve en subjectieve maatregelen van fysieke en geestelijke prestaties onder onderwerpen beduidend superieur waren die rhodiolauittreksel namen in vergelijking met placebo.47 men gelooft dat de voordelige de eigenschappen van rhodiola stam voor een deel van zijn capaciteit om de activiteiten en de niveaus van hersenenchemische producten zoals serotonine en norepinephrine te beïnvloeden, evenals natuurlijk „goede“ opioids zoals bèta -bèta-endorphins voelt.48

Luteolin: Mitochondrial en Immune Voordelen

Luteolin is installatieflavonoid in diverse kruiden en groenten, met inbegrip van peterselie, olijfolie, rozemarijn, en selderie wordt gevonden die. Zijn voordelen omvatten neutraliserende vrije basissen in mitochondria evenals modulerend de immune reactie.

Luteolin is ook getoond die immuunsysteemcytokines te verbieden bij de ontwikkeling en de propagatie van ontsteking, met inbegrip van alpha- de factor van de tumornecrose en interleukin-6 wordt betrokken.49 de onderzoekers in India hebben aangetoond dat luteolin enkele ontstekingsprocessen verantwoordelijk voor de luchtroutebeklemming verbonden aan astma vermindert.50 de nog interessantere, Chinese onderzoekers toonden onlangs aan dat luteolin met de proteïnen van de oppervlakteaar op het dodelijke SARS virus bindt, die zijn ingang in de gastheercel blokkeren. Dientengevolge, zeggen de onderzoekers, kan luteolin doeltreffend middel vertegenwoordigen van het ontwikkelen van nieuwe drugs voor de preventie van virale besmettingen zoals HIV, hepatitis C, en SARS.51

De Enzymen van de tarwespruit: Het verbeteren van Mitochondrial Energie

De enzymen van de tarwespruit zijn een andere bron van bioactivee installatieflavonoids. Hun mogelijke voordelen strekken zich van het verbeteren van de symptomen van fibromyalgia en gezamenlijke pijn aan stijgende mitochondrial energie en het verlichten van symptomen van chronisch moeheidssyndroom uit. Deze voordelen zijn verwant met de aanwezigheid van verscheidene machtig natuurlijk middel tegen oxidatie enzym-met inbegrip van superoxide dismutase (ZODE), glutathione peroxidase, en die aanbiedings krachtige bescherming tegen de plaag van oxydatieve spanning die mitochondria, DNA, en cellulaire componenten kan beschadigen, evenals tot het begin van ziekte bijdragen.

De wetenschappers hebben enige tijd geweten dat de ontstekingsziekten vaak met een daling van anti-oxyderende enzymen worden geassocieerd. Bijvoorbeeld, toonden de Koreaanse onderzoekers onlangs aan dat de activiteit van ZODE en glutathione peroxidase beduidend lager is onder reumatoïde artritispatiënten dan onder controleonderwerpen. De dieetopname van de patiënten van anti-oxyderend was ook lager, ontdekten de onderzoekers.52

Stanford University-wetenschappers namen nota onlangs van een correlatie tussen de aanwezigheid van superoxide anion en de ontwikkeling van een brede waaier van degeneratieve ziekten, met inbegrip van atherosclerose, slag, hartaanval, chronische en scherpe ontstekingsvoorwaarden, en „een verscheidenheid van van de leeftijd afhankelijke wanorde.“53 het pro-ontstekingssuperoxide anion wordt gereinigd en door ZODE geneutraliseerd.

De verhouding onder superoxide, ZODE, en ziekteprocessen is zo dwingend dat de wetenschappers jaren geleden die in ziekten zoals osteoartritis probeerden tussenbeide te komen door ZODE in te spuiten uit de cellen van het veebloed direct in zieke verbindingen wordt afgeleid. Terwijl de ontstekingshulp vaak dramatisch was, was de techniek enigszins onpraktisch en is niet omhelst als behandeling voor menselijke patiënten.54

Het uittreksel van de tarwespruit, anderzijds, vertegenwoordigt een veel aanvaardbaarder middel om zijn niveaus van natuurlijke anti-oxyderende enzymen te verhogen. De Italiaanse onderzoekers publiceerden onlangs een analyse van de anti-oxyderende inhoud van het uittreksel van de tarwespruit en vonden dat de katalase en peroxidaseactiviteit zeer sterk schijnt te zijn.55 een ander team van Italiaanse wetenschappers vergeleek de anti-oxyderende activiteit van het uittreksel van de tarwespruit bij dergelijke die anti-oxyderend zoals ascorbinezuur, quercetin, en verminderde glutathione, en vond dat de „zuurstofsuperoxide het reinigen activiteit door de uittreksels van de tarwespruit wordt uitgevoerd. . . is vergelijkbaar met dat getoond door deze zuivere samenstellingen.“56

Conclusie

De wetenschap heeft geopenbaard dat mitochondria niet alleen als energiefabrieken, functioneren maar ook een essentiële rol in het het verouderen proces spelen, die de snelheid helpen te bepalen waarbij het en beïnvloedend onze gezondheidsstatus langs de manier vordert. Het aangewezen die gebruik van de voedingsmiddelen worden getoond om mitochondrial functie te beïnvloeden helpt daarom om de defensie van het lichaam te maximaliseren, positief beïnvloedend onze levensduur.

Verwijzingen

1. Magalhaes JP. Menselijke ziekte-geassocieerde mitochondrial veranderingen vast in nonhuman primaten. J Mol Evol. 2005 Oct; 61(4): 491-7.

2. Dufour E, Larsson NG. Het begrip van het verouderen: het openbaren van orde uit chaos. De Handelingen van Biochimbiophys. 2004 23 Juli; 1658 (1-2): 122-32.

3. Alexeyevmf, Ledoux SP, Wilson GL. Mitochondrial DNA en het verouderen. Clinsc.i (Lond). 2004 Oct; 107(4): 355-64.

4. Gadaletamn, Cormio A, Pesce V, Lezza AM, Cantatore P. Aging en mitochondria. Biochimie. 1998 Oct; 80(10): 863-70.

5. Virmani A, Binienda Z. Role van carnitine esters in hersenenneuropathologie. Mol Aspects Med. 2004 Oct; 25 (5-6): 533-49.

6. De McDanieldoctorandus in de letteren, Maier SF, Einstein GAAT. „Hersenen-specifieke“ voedingsmiddelen: een geheugenbehandeling? Voeding. 2003 Nov.; 19 (11-12): 957-75.

7. Bianchetti A, Rozzini R, Trabucchi M. Effects van acetyl-l-carnitine in de ziektepatiënten van Alzheimer koel aan acetylcholinesteraseinhibitors. Curr Med Res Opin. 2003;19(4):350-3.

8. Bekenpb, III, Yesavage JA, Carta A, Bravi D. Acetyl L-carnitine vertraagt daling in jongere patiënten met de ziekte van Alzheimer: een nieuwe analyse van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die de trilinear benadering gebruiken. Int. Psychogeriatr. 1998 Jun; 10(2): 193-203.

9. Montgomery SA, Thal LJ, Amrein R. Meta-analysis van dubbelblinde willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proeven van acetyl-l-carnitine tegenover placebo in de behandeling van mild cognitief stoornis en de ziekte van mild Alzheimer. Int. Clin Psychopharmacol. 2003 breng in de war; 18(2): 61-71.

10. Aureli T, Di Cocco ME, Capuani G, et al. Effect van voeden het op lange termijn met acetyl-l-carnitine op de van de leeftijd afhankelijke veranderingen in het lipidesamenstelling van rattenhersenen: een studie door 31P NMR de spectroscopie. Neurochem Onderzoek. 2000 breng in de war; 25(3): 395-9.

11. Sharman EH, Vaziri-Nd, Ni Z, Sharman kg, Bondy-Sc Omkering van biochemische en gedragsparameters van hersenen die door melatonin en acetyl l-Carnitine verouderen. Brain Res. 2002 13 Dec; 957(2): 223-30.

12. Hagen TM, Ingersoll rechts, Wehr cm, et al. Het acetyl-l-carnitine aan oude ratten wordt gevoed herstelt gedeeltelijk mitochondrial functie en ambulante activiteit die. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1998 4 Augustus; 95(16): 9562-6.

13. Liu J, Hoofde, Gharib AM, et al. De amnesie bij oude ratten wordt geassocieerd met hersenen mitochondrial bederf en RNA/DNA-oxydatie: gedeeltelijke omkering door acetyl-l-carnitine te voeden en/of r-Alpha- - lipoic zuur. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 breng 19 in de war; 99(4): 2356-61.

14. Seidmanm. d., Khan MJ, Bai U, Shirwany N, Gril WS. Biologische activiteit van mitochondrial metabolites op het verouderen en van de leeftijd afhankelijk verlies van het gehoor. Am J Otol. 2000 breng in de war; 21(2): 161-7.

15. Swamy-Mruthinti S, Carter AL. Acetyl- L - carnitine vermindert glycation van lensproteïnen: studies in vitro. Expoog Onderzoek. 1999 Juli; 69(1): 109-15.

16. Binienda ZK. Neuroprotectivegevolgen van l-Carnitine in veroorzaakte mitochondrial dysfunctie. Ann NY Acad Sc.i. 2003 Mei; 993:28995.

17. Kuratsune H, Yamaguti K, Lindh G, et al. Hersenengebieden betrokken bij moeheidssensatie: verminderd acetylcarnitine begrijpen in de hersenen. Neuroimage. 2002 Nov.; 17(3): 1256-65.

18. Pettegrew JW, Levine J, McClure RJ. Acetyl-l-carnitine fysico-chemische, metabolische, en therapeutische eigenschappen: relevantie voor zijn wijze van actie in de ziekte van Alzheimer en geriatrische depressie. Mol Psychiatry. 2000 Nov.; 5(6): 616-32.

19. Taglialatela G, Navarra D, Olivi A, et al. Neuriteuitloper in PC12 cellen door acetyl-l-carnitinearginine amide wordt bevorderd dat. Neurochem Onderzoek. 1995 Januari; 20(1): 1-9.

20. Westlund KN, Lu Y, werrbach-Perez K, et al. De gevolgen van de zenuwgroei calculeren en het amide van acetyl-l-carnitinearginyl op de menselijke neuronenlijn hcn-1A in. Int. J Dev Neurosci. 1992 Oct; 10(5): 361-73.

21. Scorziello A, Meucci O, Calvani M, Schettini G. Acetyl-L-carnitine arginine amide verhindert bèta 25-35-veroorzaakte neurotoxiciteit in de korrelcellen van de kleine hersenen. Neurochem Onderzoek. 1997 breng in de war; 22(3): 257-65.

22. Zimmer G, Beikler TK, Schneider M, et al. Dosis/reactiekrommen van lipoic zure Rand s-Vormen in het werkende rattenhart tijdens re-oxygenatie: superioriteit van het r-Enantiomer in verhoging van aortastroom. J Mol Cell Cardiol. 1995 Sep; 27(9): 1895-903.

23. Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, et al. Het voedende acetyl-l-carnitine en lipoic zuur aan oude ratten verbeteren beduidend metabolische functie terwijl het verminderen van oxydatieve spanning. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 19 Februari; 99(4): 1870-5.

24. Wollin BR, Jones PJ. Alpha--lipoic zuur en hart- en vaatziekte. J Nutr. 2003 Nov.; 133(11): 3327-30.

25. Verpakker L, Tritschler HJ, Wessel K. Neuroprotection door het metabolische anti-oxyderende alpha--lipoic zuur. Vrije Radic-Med van Biol. 1997;22(1-2):359-78.

26. Alikhani Z, Alikhani M, Boyd cm, et al. De geavanceerde glycationeindproducten verbeteren uitdrukking van pro-apoptotic genen en bevorderen fibroblastapoptosis door cytoplasmic en mitochondrial wegen. J Biol Chem. 2005 1 April; 280(13): 12087-95.

27. Kil IS, Lee JH, Scheenbeen AH, Park JW. Glycation-veroorzaakte inactivering van NADP (+) - afhankelijke isocitratedehydrogenase: implicaties voor diabetes en het verouderen. Vrije Radic-Med van Biol. 2004 1 Dec; 37(11): 1765-78.

28. Dukic-Stefanovic S, Schinzel R, Riederer P, smakt G.-LEEFTIJDEN in hersenen verouderend: Leeftijd-inhibitors als neuroprotective en anti-dementia drugs? Biogerontology. 2001;2(1):19-34.

29. Loeser rf, Jr.-het Verouderen kraakbeen en osteoartritis-welk de verbinding? Sc.i-het Verouderen de Kennis omgeeft. 2004 21 Juli; 2004(29): e31.

30. Wautier JL, Schmidt AM. Eiwitglycation: een vaste verbinding met endothelial celdysfunctie. Circ Res. 2004 6 Augustus; 95(3): 233-8.

31. Rofina JE, Singh K, skoumalova-Vesela A, et al. Histochemical accumulatie van oxydatieve schadeproducten wordt geassocieerd met Alzheimer-Gelijkaardige pathologie in de hoektand. Amyloid. 2004 Jun; 11(2): 90-100.

32. Stuerenburg HJ, Kunze K. Concentrations van vrije carnosine (een vemeend membraan-beschermend middel tegen oxidatie) in menselijke spierbiopsieën en rattenspieren. Boog Gerontol Geriatr. 1999 Sep; 29(2): 107-13.

33. Wang AM, Ma C, Xie ZH, Shen F. Use van carnosine als natuurlijke anti-senescentiedrug voor mensen. Biochemie (Mosc.). 2000 Juli; 65(7): 869-71.

34. Boldyrev aa, Dapper Sc, Sukhich GT. Carnosine, beschermende, anti-veroudert peptide. Bioscirep. 1999 Dec; 19(6): 581-7.

35. Dapper S, Semyonova M, Yuneva M. Carnosine als potentiële anti-senescentiedrug. Biochemie (Mosc.). 2000 Juli; 65(7): 866-8.

36. Kraan FL. Biochemische functies van coenzyme Q10. J Am Coll Nutr. 2001 Dec; 20(6): 591-8.

37. Matthews rechts, Yang L, Browne S, Baik M, Beal-MF. Coenzyme Q10 het beleid verhoogt hersenen mitochondrial concentraties en oefent neuroprotective gevolgen uit. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1998 21 Juli; 95(15): 8892-7.

38. Obrenovich ME, Monnier VM. De schade van vitamineb1 blokken door hyperglycemie wordt veroorzaakt die. Sc.i-het Verouderen de Kennis omgeeft. 2003 breng 12 in de war; 2003(10): E6.

39. Hammes HP, Du X, Edelstein D, et al. Benfotiamine blokkeert drie belangrijke wegen van hyperglycemic schade en verhindert experimentele diabetesretinopathy. Nat Med. 2003 breng in de war; 9(3): 294-9.

40. Stitt AW. Geavanceerde glycation: een belangrijke pathologische gebeurtenis in diabeticus en leeftijd bracht oculaire ziekte met elkaar in verband. Br J Ophthalmol. 2001 Jun; 85(6): 746-53.

41. Bacher S, Schmitz ml. De weg N-F -N-F-kappaB als potentieel doel voor auto-immune ziektetherapie. Curr Pharm Des. 2004;10(23):2827-37.

42. Anon. Rhodiolarosea. Monografie. Altern Med Rev. 2002 Oct; 7(5): 421-3.

43. Abidov M, Crendal F, Grachev S, Seifulla R, Ziegenfuss T. Effect van uittreksels van Rhodiola-rosea en Rhodiola-crenulata (Crassulaceae) wortels op ATP stelt in mitochondria van skeletachtige spieren tevreden. Med van Biol van stierenexp. 2003 Dec; 136(6): 585-7.

44. Shevtsov VA, Zholus-bi, Shervarly VI, et al. Een willekeurig verdeelde proef van twee verschillende dosissen een shr-5 Rhodiola roseauittreksel tegenover placebo en controle van capaciteit voor het geestelijke werk. Phytomedicine. 2003 breng in de war; 10 (2-3): 95-105.

45. Abidov M, Grachev S, Seifulla RD, Ziegenfuss TN. Het uittreksel van de wortel van rhodiolarosea vermindert het niveau van c-Reactief proteïne en creatininekinase in het Bloed. Med van Biol van stierenexp. 2004 Juli; 138(1): 63-4.

46. Bruine RP, Gerbarg PL, Graham B. The Rhodiola Revolution: Zet Uw Gezondheid met de Kruidendoorbraak van de 21ste Eeuw om. Emmaus, PA: Rodaleboeken; 2004.

47. Spasov aa, Wikman GK, Mandrikov VB, Mironova IA, Neumoin VV. Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd proefonderzoek van het bevorderen en adaptogenic die effect van Rhodiola-rosea shr-5 uittreksel op de moeheid van studenten door spanning tijdens een onderzoeksperiode wordt veroorzaakt met een herhaald laag-dosisregime. Phytomedicine. 2000 April; 7(2): 85-9.

48. Hoed GS. Rhodiolarosea: een mogelijke installatieadaptogen. Altern Med Rev. 2001 Jun; 6(3): 293-302.

49. Xagorari A, Papapetropoulos A, Mauromatis A, Economou M, Fotsis T, Roussos C. Luteolin remt een endotoxin-bevorderde phosphorylation cascade en een proinflammatory cytokineproductie in macrophages. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Januari; 296(1): 181-7.

50. Das M, stampt A aan, vermindert Ghosh B. Luteolin bronchoconstriction en luchtroutehyperreactiviteit in ovalbumin gevoelig gemaakte muizen. Inflamm Onderzoek. 2003 breng in de war; 52(3): 101-6.

51. Yi L, Li Z, Yuans K, et al. Kleine molecules die de ingang van strenge scherpe ademhalingssyndroomcoronavirus in gastheercellen blokkeren. J Virol. 2004 Oct; 78(20): 11334-9.

52. Baesc, Kim SJ, Gezongen mk. Ontoereikende anti-oxyderende voedende opname en veranderde plasma anti-oxyderende status van reumatoïde artritispatiënten. J Am Coll Nutr. 2003 Augustus; 22(4): 311-5.

53. Maier cm, Chan pH. Rol van superoxide dismutases in oxydatieve schade en neurodegenerative wanorde. Neuroloog. 2002 Augustus; 8(4): 323-34.

54. Flohe L. Superoxide dismutase voor therapeutisch gebruik: klinische ervaring, impassen en hoop. Mol Cell Biochem. 1988 Dec; 84(2): 123-31.

55. Marsili V, Calzuola I, Gianfranceschi GL. Voedingsrelevantie van tarwespruiten die hoge niveaus van organische fosfaten en anti-oxyderende samenstellingen bevatten. J Clin Gastroenterol. 2004 Juli; 38 (6 Supplementen): S123-6.

56. Calzuola I, Marsili V, Gianfranceschi GL. Synthese van anti-oxyderend in tarwespruiten. J Agric Voedsel Chem. 2004 11 Augustus; 52(16): 5201-6.