De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2006

beeld

CoQ10 en Kanker
Menselijke dringend Nodig Studies

Door William Faloon
door William Faloon

De opschrikkende die onderzoekbevindingen in 2005 worden vrijgegeven wijzen erop dat coenzyme Q10 een rol in kankerbehandeling kan hebben. Niet alleen is er gunstig menselijk klinisch gegeven, maar de wetenschappers hebben ook nieuwe mechanismen tegen kanker met betrekking tot CoQ10 ontdekt.

Coenzyme Q10 werd eerst voorgeschreven in Japan om hartkwaal in de jaren '60 te behandelen.1 beginnend in de jaren '90, stelden de wetenschappers een hypothese op dat CoQ10 kan helpen bepaalde hersenenziekten verhinderen. Toen de artsen hoge die dosissen CoQ10 aan de patiënten van Parkinson gaven, ziektevooruitgang door 44%. 2wordt vertraagd

De karige aandacht werd besteed aan een Europese studie van 1994 waarin de patiënten van borstkanker met CoQ10 werden behandeld. Het resultaat van deze Europese studie was tumorregressie en verbeterde overleving op lange termijn in patiënten van wie kanker te ver om volledig door chirurgie hadden uitgespreid worden verwijderd.3

CoQ10 wordt zo dicht geassocieerd met hart en hersenenfunctie dat weinig mensen zijn rol tegen kanker begrijpen. De wetenschappers die de gevolgen van CoQ10 onderzoeken hebben bewijsmateriaal aan het licht gebracht dat CoQ10 kankercellen kan selectief doden zonder normale schade cel-iets geen die de conventionele chemotherapie kan doen.4,5

Tamoxifen en CoQ10

Tamoxifen is een drug wordt gebruikt om borstkanker te behandelen die. Zijn belangrijkste mechanisme moet oestrogeen-receptor plaatsen op de membranen van de kankercel blokkeren, daardoor verminderend de cel-zichverspreidende gevolgen van oestrogeen. Zoals van drugs tegen kanker typisch is, tamoxifen kan ernstige bijwerkingen veroorzaken.

De wetenschappers wilden te weten komen of coenzyme Q10 de cel-moord gevolgen van kon verbeteren tamoxifen. In een studie in Mei 2005 wordt gepubliceerd, werden de ratten met borsttumors gegeven tamoxifen, coenzyme Q10, tamoxifen plus coenzyme Q10, of geen therapie die. Vergeleken bij ratten die geen therapie ontvangen, tamoxifen die die of CoQ10 ontvangen of zeer hadden verminderd tumorgewicht en volume.6

Werd het meest significante tumor-onderdrukkend effect, echter, gezien in groep het ontvangen tamoxifen plus coenzyme Q10. In deze groep, was er vrijwel geen verhoging van tumorgewicht, terwijl in de onbehandelde groep, het tumorgewicht meer dan drie keer steeg. De wetenschappers besloten dat de toevoeging van CoQ10 de gevoeligheid van kankercellen aan tamoxifen verhoogde.6

In een verwante die studie in Februari 2005 wordt gepubliceerd, werd de borsttumorproliferatie bij ratten verhinderd door het beleid van tamoxifen plus CoQ10, niacine, en riboflavine.7

De vrije basissen zijn betrokken bij de initiatie en de bevordering van kanker.6,8-20 in deze recente studies, toonden de ratten met borsttumors opgeheven vrije basisactiviteit en lage niveaus van natuurlijke anti-oxyderend zoals ZODE, katalase, en glutathione.6,7 het beleid van voedingsmiddelen zoals CoQ10 met tamoxifen veroorzaakte natuurlijke anti-oxyderende niveaus om zeer worden hersteld. Het resultaat was significante remmende gevolgen voor de proliferatie van de kankercel.

Nieuw Onderzoek van de Universiteit van Miami

Het opschrikkende vinden van mechanisme het tegen kanker van CoQ10 van actie werd in recente die studies ontdekt bij de Universiteit van Leonard M. Miller School van Miami van Geneeskunde worden uitgevoerd.21 in een de telefoongesprek van Juli 2005, vertelde de belangrijkste onderzoeker Dr. S.L. Hsia het Levensuitbreiding:

„Dit is de eerste keer in geschiedenis wij een kankercel hebben kunnen selectief onderwijzen om met CoQ10, via een mitochondrial mechanisme te doden, zonder de gezonde cellen te berokkenen.“5

Volgens onderzoek verliest directeur Niven R. Narain, kankercellen hun apoptotic potentieel, of capaciteit om aan geprogrammeerde celdood te antwoorden, maar CoQ10 herstelt apoptotic potentieel aan kankercellen. M. Narain vertelde het Levensuitbreiding:

De „gegevens stellen voor dat CoQ10 beduidend uitdrukking van de bcl-2 genfamilie vermindert, die voor het verlenen van weerstand tegen celdood verantwoordelijk is. In wezen, moduleert CoQ10 bcl-2 op een manier die de kankercel toestaat om te doden zonder normale cellen ongunstig te beïnvloeden. Vandaar dat zeggen wij het „, „selectief is omdat familie bcl-2 niet in normale cellen.“ wordt beïnvloed

Verscheidene publiceerden dier en de menselijke studies hebben de opmerkelijke gevolgen van CoQ10 tegen bepaalde kanker aangetoond.22-33 de Universiteit van het onderzoek van Miami openbaart een mechanisme om te verklaren waarom CoQ10 aan kankercellen zo dodelijk maar niet-toxisch is, aan gezonde cellen.

NCI analyseert CoQ10-Gegevens

Begin 2005, analyseerde het Nationale Kankerinstituut (NCI) de wetenschappelijke literatuur op coenzyme Q10 en kanker.34

In een gepubliceerd rapport, besprak NCI immunostimulatory“ potentieel van CoQ10 het „als één reden waarom het als hulptherapie in kankerpatiënten wordt gebruikt. Het NCI-rapport bevestigde CoQ10's-capaciteit om tegen bepaalde soorten chemotherapie drug-veroorzaakte schade aan het hart te beschermen.34-43

NCI verklaarde dat de bloedniveaus van coenzyme Q10 vaak in kankerpatiënten worden verminderd en rapporteerde over een succesvolle Europese studie die 100% overleving in de patiënten tonen die van borstkanker met 90 mg per dag van CoQ10 aanvullen. Het NCI-rapport gaf ook op dat alle patiënten van borstkanker die met CoQ10 aanvulden verminderd gebruik van pijnstillers, betere levenskwaliteit, en een ontbreken van gewichtsverlies ervoeren.

NCI beschreef daarna een follow-upstudie waarin de patiënten van borstkanker met hogere CoQ10-dosissen 300-390 mg/dag werden behandeld, en het resultaat was „volledige regressie van hun overblijvende borsttumors.“3

In een andere kleine die studie, NCI over drie patiënten wordt gemeld van borstkanker die drie tot vijf jaar terwijl het nemen van hoog-dosiscoenzyme Q10 werden gevolgd (390 mg/dag).44

Één patiënt had volledige vermindering van levermetastasen, had een andere vermindering van een tumor die aan de borstmuur had uitgespreid, en de derde patiënt had geen microscopisch bewijsmateriaal van het blijven tumor.

Bij het herzien van anecdotische rapporten die in de peer-herzien wetenschappelijke literatuur verschijnen, rapporteerde NCI dat coenzyme Q10 is getoond om de overleving van patiënten met alvleesklier-, long, rectaal, dubbelpunt, en prostate kanker te verlengen.34

Ondanks deze indrukwekkende bevindingen, wees NCI dat de menselijke studies die de gevolgen tegen kanker van CoQ10 tonen verscheidene zwakheden hebben, met inbegrip van het ontbreken van een controlegroep en het feit dat deze erop patiënten conventionele therapie naast het nemen van CoQ10 ondergingen. Aldus, volgens NCI, „het is onmogelijk om te bepalen of om het even welke voordelige resultaten direct betrekking werden gehad op coenzyme Q10 therapie.“45

Gelieve te merken op dat het rapport van NCI over CoQ10 voor de indrukwekkende Universiteit van het genstudies werd gepubliceerd van Miami en de gecontroleerde rattenstudies aantonen die dat CoQ10 de anti-tumor gevolgen verbetert van tamoxifen.

Menselijke dringend Nodig Studies

In 2005, werden meer dan 200.000 vrouwen gediagnostiseerd met invasieve borstkanker, en 40.000 stierven aan het.46 de dwingende onderzoekbevindingen wijzen erop dat coenzyme Q10 een efficiënte hulptherapie zou kunnen zijn.

De drugbedrijven, echter, blijven CoQ10 negeren. NCI heeft overvloed van klinische die proeven worden om giftige chemotherapiedrugs te testen, maar heeft geen die studies worden gepland gepland om CoQ10's-gevolgen voor de patiënten van borstkanker te evalueren. Dit is bedroevend, besprekend het eigen gepubliceerde rapport van NCI over de potentiële doeltreffendheid van CoQ10. De universiteit van de onderzoekers van Miami plant huid, borst, en prostate kankerstudies waarin CoQ10 menselijke kankerpatiënten in vitro, in dierlijke modellen, en in zal worden getest.

Om de drie minuten, wordt een vrouw in de Verenigde Staten gediagnostiseerd met borstkanker.47 er is een dringende behoefte om een grote klinische studie in werking te stellen om CoQ10's-doeltreffendheid in de hulpbehandeling van borstkanker te bepalen.

In tegenstelling tot de meeste experimentele drugs tegen kanker, is CoQ10 vrij van giftigheid. Dit betekent dat de hoge dosissen (400 die mg/dag) gemakkelijk op de patiënten van borstkanker en de resultaten konden worden getest in een vrij korte tijd worden beoordeeld. Als coenzyme Q10 slechts 25% zo efficiënt is zoals de inleidende klinische studies wijzen op, zouden 10.000 vrouwen een jaar het verschrikkelijk sterfgevallen kunnen worden gespaard.

Als lid van de Stichting van de het Levensuitbreiding, krijgt u tot baanbrekende onderzoekjaren alvorens toegang het publiek over het leert. In teveel instanties die, blijven de waardevolle klinische gegevens in de wetenschappelijke literatuur worden begraven terwijl de mensen overbodig omkomen.

Door 2005, zouden de verbazende bevindingen over coenzyme Q10 en kanker krantekopnieuws moeten gemaakt hebben. In plaats daarvan, zowel negeerden de media als de kankeronderneming deze opmerkelijke ontdekkingen die tientallen duizenden leven konden gered hebben. Het feit dat het Nationale Kankerinstituut er niet in is geslaagd om financiering in werking te stellen om na te gaan hoe efficiënte coenzyme Q10 als hulpkankertherapie kan zijn is een schande.

De leden van de het levensuitbreiding comfort moeten zouden nemen in het weten zij deel van een organisatie uitmaken die onderaan de archaïsch barrières wil scheuren die de toegang van Amerikanen tot reddingstherapie ontkennen. 26 opeenvolgende jaren, heeft de Stichting van de het Levensuitbreiding een bureaucratisch labyrint gemeden dat mensen van de vruchten van wetenschappelijke ontdekking scheidt. Ik wil ons het groeien legioen van leden voor het steunen van de vele programma's danken die wij op zijn plaats hebben gehad om van de leeftijd afhankelijke ziekte te bestrijden.

Voor het langere leven,
beeld
William Faloon

Verwijzingen

1. Yamaura Y, Ishiyami T, Yamayami T, et al. Klinisch gebruik van coenzyme Q voor behandeling van hart- en vaatziekten. Jap Circ. J. 1967; 31:168.

2. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Gevolgen van coenzyme Q10 in de vroege ziekte van Parkinson: bewijsmateriaal van het vertragen van de functionele daling. Boog Neurol. 2002 Oct; 59(10): 1541-50.

3. Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Partial en volledige regressie van borstkanker in patiënten met betrekking tot dosering van coenzyme Q10. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1994 breng 30 in de war; 199(3): 1504-8.

4. Beschikbaar bij: http://users.rcn.com/jkimball. ma.ultranet/BiologyPages/B/BCL2.html. Betreden 11 November, 2005.

5. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2005/oct2005_report_coq10_01.htm. Betreden 31 Oktober, 2005.

6. Perumal SS, Shanthi P, Sachdanandam P. Combined doeltreffendheid van tamoxifen en coenzyme Q10 op de status van lipideperoxidatie en anti-oxyderend in DMBA veroorzaakte borstkanker. Mol Cell Biochem. 2005 Mei; 273 (1-2): 151-60.

7. Perumal SS, Shanthi P, Sachdanandam P. Augmented doeltreffendheid van tamoxifen in tumorigenesis van de rattenborst toen samen met riboflavine, niacine, en CoQ10 gavaged: gevolgen voor lipideperoxidatie en anti-oxyderend in mitochondria. Chembiol werken op elkaar in. 2005 28 Februari; 152(1): 49-58.

8. Florence TM. De rol van vrije basissen in ziekte. Aust NZ J Ophthalmol. 1995 Februari; 23(1): 3-7.

9. Weitzman SA, Turk PW, Milkowski DH, Kozlowski K. Vrije basisadducts veroorzaakt wijzigingen in DNA-cytosinemethylation. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1994 Feb15; 91(4): 1261-4.

10. Arikan S, Akcay T, Konukoglu D, Obek C, Kural AR. Het verband tussen anti-oxyderende enzymen en blaaskanker. Neoplasma. 2005;52(4):314-7.

11. Bhasin G die, Kauser H, Athar M. Vrije basis agenten produceren leidt tot de snelle vooruitgang van goedaardige huidtumors aan carcinoom in ijzer-overbelaste muizen. Boog Toxicol. 2004 breng in de war; 78(3): 139-46.

12. Athar M. Oxidative spanning en experimentele carcinogenese. Indisch J Exp Biol. 2002 Jun; 40(6): 656-67.

13. Pryor WA. De basissen van de sigaretrook en de rol van vrije basissen in chemische kankerverwekkendheid. Omgeef Gezondheid Perspect. 1997 Jun; 105 supplement 4:87582.

14. Borek C. Free-radical processen in meertrappige carcinogenese. Vrije Radic Onderzoek Commun. 1991; 12-13 PT 2:74550.

15. Sun Y. Free-basissen, anti-oxyderende enzymen, en carcinogenese. Vrije Radic-Med van Biol. 1990;8(6):583-99.

16. O'Connell JF, AJ klein-Szanto, DiGiovanni-DM, Gebraden gerechten JW, Slaga TJ. Verbeterde kwaadaardige vooruitgang van de tumors van de muishuid door het vrij-radicale generatorbenzoyl peroxyde. Kanker Onderzoek. 1986 Jun; 46(6): 2863-5.

17. Sleeplijn W, Frenkel K, Teebor G. Free zuurstofbasissen: noodzakelijke medewerkers aan tumorbevordering en cocarcinogenesis. Prinses Takamatsu Symp. 1983;14:207-18.

18. Partners JM, Sanchez-Jimenez FM. Rol van reactieve zuurstofspecies in apoptosis: implicaties voor kankertherapie. De Cel Biol. van Biochemie van int. J. 2000 Februari; 32(2): 157-70.

19. Duthie SJ, Ma A, Ross MA, Collins AR. De anti-oxyderende aanvulling vermindert oxydatieve DNA-schade in menselijke lymfocyten. Kanker Onderzoek. 1996 breng 15 in de war; 56(6): 1291-5.

20. Weber C, Sejersgard JT, Mortensen SA, Paulsen G, Holmer G. Antioxidative effect van dieetcoenzyme Q10 in menselijk bloedplasma. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 1994;64(4):311-5.

21. Beschikbaar bij: http://www.med.miami.edu/news/view.asp?id=403. Betreden 31 Oktober, 2005.

22. Hodges S, Hertz N, Lockwood K, Lister R. CoQ10: kon het een rol in kankerbeheer hebben? Biofactors. 1999;9(2-4):365-70.

23. Folkers K, Osterborg A, Nylander M, Morita M, Mellstedt H. Activities van vitamine Q10 in dierlijke modellen en een ernstige tekortkoming in patiënten met kanker. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1997 19 Mei; 234(2): 296-9.

24. Folkers K, Bruin R, Judy WV, Morita M. Survival van kankerpatiënten op therapie met coenzyme Q10. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1993 15 April; 192(1): 241-5.

25. Lockwood K, Moesgaard S, Hanioka T, Folkers K. Apparent gedeeltelijke vermindering van borstkanker in „zeer riskante die“ patiënten met voedingsanti-oxyderend, essentiële vetzuren en coenzyme Q10 wordt aangevuld. Mol Aspects Med. 1994; 15 Suppls231-s40.

26. Bliznakov B.V. Effect van stimulatie van het systeem van de gastheerdefensie door coenzyme Q 10 op dibenzpyrene-veroorzaakte tumors en besmetting met het virus van de Vriendenleukemie in muizen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1973 Februari; 70(2): 390-4.

27. Perumal SS, Shanthi P, Sachdanandam P. Energy-modulating een vitamine-nieuwe combinatorische therapie verhindert kankercachexie in ratten borstcarcinoom. Br J Nutr. 2005 Jun; 93(6): 901-9.

28. Folkers K. Relevance van de biosynthese van coenzyme Q10 en van de vier basissen van DNA als reden voor de moleculaire oorzaken van kanker en een therapie. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1996 16 Juli; 224(2): 358-61.

29. Portakal O, Ozkaya O, Erden IM, et al. Coenzyme Q10 concentraties en anti-oxyderende status in weefsels van de patiënten van borstkanker. Clinbiochemie. 2000 Jun; 33(4): 279-84.

30. Ren S, Lien EJ. Natuurlijke producten en hun derivaten als kanker chemopreventive agenten. Progdrug Onderzoek. 1997;48:147-71.

31. Palan PR, Mikhail-lidstaten, Shaban DW, Romney SL. Plasmaconcentraties van coenzyme Q10 en tocoferol in cervicale intraepithelial neoplasia en cervicale kanker. Eur J Kanker Prev. 2003 Augustus; 12(4): 321-6.

32. Jolliet P, Simon N, Staaf J, et al. Plasmacoenzyme Q10 concentraties in borstkanker: prognose en therapeutische gevolgen. Int. J Clin Pharmacol Ther. 1998 Sep; 36(9): 506-9.

33. Gorelick C, Lopez-Jones M, Goldberg GL, Romney SL, Khabele D. Coenzyme Q10 en op lipide betrekking hebbende geninductie in HeLa cellen. Am J Obstet Gynecol. 2004 Mei; 190(5): 1432-34.

34. Beschikbaar bij: http://cancerweb.ncl.ac.uk/cancernet/600916.htm. Betreden 11 November, 2005.

35. Iarussi D, Auricchio-U, Agretto A, et al. Beschermend effect van coenzyme Q10 op anthracyclinescardiotoxicity: controlestudie in kinderen met scherpe lymphoblastic leukemie en non-Hodgkin lymphoma. Mol Aspects Med. 1994; 15 Suppls207-12.

36. Kawase I, Niitani H, Saijo N, Sasaki H, Morita T. Enhancing-effect van coenzyme, Q10 op immunorestoration met Mycobacteriebovis BCG in tumor-dragende muizen. Gann. 1978 Augustus; 69(4): 493-7.

37. Folkers K, Wolaniuk A. Research op coenzyme Q10 in klinische geneeskunde en in immunomodulation. Drugs Exp Clin Onderzoek. 1985;11(8):539-45.

38. Folkers K, Morita M, McRee J, Jr. De activiteiten van coenzyme Q10 en vitamine B6 voor immune reacties. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1993 28 Mei; 193(1): 88-92.

39. Folkers K, Hanioka T, Xia LJ, McRee JT, Jr., Langsjoen P. Coenzyme Q10 verhoogt T4/T8-verhoudingen van lymfocyten in gewone onderwerpen en relevantie voor patiënten die complexe verwant AIDS hebben. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1991 30 April; 176(2): 786-91.

40. Barbieri B, Lund B, Lundstrom B, Scaglione F. Coenzyme Q10 beleid verhoogt antilichamentiter in hepatitis B ingeënt vrijwilliger-één enkele blinde placebo-gecontroleerde en willekeurig verdeelde klinische studie. Biofactors. 1999;9(2-4):351-7.

41. Cortes EP, Gupta M, Chou C, Amin VC, Folkers K. Adriamycin cardiotoxicity: vroege opsporing door systolisch tijdinterval en mogelijke preventie door coenzyme Q10. Kanker behandelt Rep. 1978 Jun; 62(6): 887-91.

42. Conklinka. Coenzyme q10 voor preventie van anthracycline-veroorzaakte cardiotoxicity. Integrkanker Ther. 2005 Jun; 4(2): 110-30.

43. Samson kJ. Innovatieve onderzoek en toepassingen voor CoQ10. Het levensuitbreiding. Augustus, 2004: 46-55.

44. Lockwood K, Moesgaard S, Yamamoto T, Folkers K. Progress op therapie van borstkanker met vitamine Q10 en de regressie van metastasen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1995 6 Juli; 212(1): 172-7.

45. Beschikbaar bij: http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/cam/coenzymeQ10/HealthProfessional/page 5. Betreden 31 Oktober, 2005.

46. Beschikbaar bij: http://www.cancer.gov/newscenter/entertainment-topics. Betreden 31 Oktober, 2005.

47. Beschikbaar bij: http://breastcancer.lifetips.com/cat/61844/breast-cancer-facts. Betreden 31 Oktober, 2005.