Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2006
beeld

Vinpocetine
Door betere bloedstroom, de hersenengezondheid van vinpocetinevoordelen te bevorderen

Julius G. Goepp, M.D.

Vinpocetine is een nieuw dieetdiesupplement uit de kleinere minderjarige van Vinca van de maagdenpalminstallatie wordt afgeleid. Beter - gekend in de V.S. als aantrekkelijke tuingrens dan een gezondheidshulp, heeft deze installatie vele nuttige derivaten die betere gezondheid en levenskwaliteit bevorderen.

Aangezien het eind jaren zestig eerst samengesteld was, is vinpocetine gebruikt om hersenengezondheid en kennis te handhaven en te verbeteren. Het wordt wijd gebruikt in Japan en vele Europese landen om een aantal hersenziekten te behandelen. Als dieetsupplement, de potentiële neuroprotective gevolgen van vinpocetineaanbiedingen ook. Om te begrijpen hoe en waarom dit phytonutrient werk, het belangrijk is om een beetje over normale en abnormale bloedstroom in de hersenen te begrijpen.

Het voeden van de Hersenen

De gezonde volwassen hersenen ontvangen volledig één - zevende van de output van het hart van bloed elke minuut. Deze overvloedige bloedstroom is nodig om de constante levering van zuurstof, glucose, en andere voedingsmiddelen te verstrekken die dit ongelooflijk complexe orgaan om vereist behoorlijk te functioneren. In tegenstelling tot de meeste andere lichaamsweefsels zoals spier die redelijk goed voor verscheidene notulen zonder verse zuurstof kan functioneren, is het hersenenweefsel onbekwaam van zogenaamd „anaëroob metabolisme.“ Zelfs resulteert een korte onderbreking in de levering van zuurstof aan hersenenweefsel in bijna directe schade aan hersenencellen.

Gelukkig, zijn de hersenen uitgerust met een uitstekend vaatstelsel van zijn. In tegenstelling tot geen moderne jetliner met zijn veelvoudige machts reservesystemen, hebben de hersenen vier belangrijke slagaders om bloed het stromen te houden. De twee slagaders van de halsslagader in de kanten van de hals verstrekken het grootste deel van de bloedstroom tot de voorzijde en de bovenkant van de hersenen, terwijl de wervelslagaders, die omhoog door de ruggegraat beklimmen, samen met delen van carotids toetreden om de Cirkel van Willis te vormen. Deze cirkel is kritiek, aangezien het het enige gebied van het lichaam waar alle vier bloedvat toetreedt is, toelatend bloed om aan gebieden worden afgeleid waar het nodig is, zelfs als één van de belangrijkste schepen geblokkeerd wordt.

Als het andere bloedvat van het lichaam, lijdt het hersenbloedvat na verloop van tijd aan veranderingen die hen kunnen veroorzaken om te versmallen. De atherosclerose, of de accumulatie van vet-geladen, verkalkte plaque, zijn één van de gemeenschappelijkste oorzaken van het versmallen van de hersenslagaders. De chronische hoge bloeddruk is een andere oorzaak, aangezien het regelmatige verpletteren van hoge drukbloed de spierlaag schepen om veroorzaakt te vergroten. Met het vooruitgaan van leeftijd, verliest het bloedvat sommige ook van hun elasticiteit die, het maakt voor hen moeilijk om bloedstroom te handhaven en te regelen. Tot slot kunnen de kenmerken van bloed zelf zijn stroom door hersenenbloedvat beduidend beïnvloeden. De opgeheven niveaus van rode bloedcellen, zoals voorkomt in dehydratie en bepaalde long en nierziekten, kunnen het bloed tegen gemakkelijke stroom dikker en meer bestand maken. De rode bloedcellen en de plaatjes moeten ook flexibel blijven om door uiterst kleine capillaire openingen uit te glijden en het weefsel te bereiken. De membranen van de bloedcel verliezen flexibiliteit onder de invloed van vrije basissen die sommige van hun componentenlipiden oxyderen.

Elk van deze factoren kunnen bloedstroom aan de hersenen verminderen. Wanneer een gebied plotseling ophoudt krijgend adequate bloedstroom, is het resultaat een ischemische slag. Wat weefsel sterft onmiddellijk, terwijl ander weefsel, paradoxaal, kan worden vernietigd slechts wanneer de bloedstroom wordt hersteld, zuurstofwinst, en de vrije basissen worden geproduceerd die de membranen van de hersenencel beschadigen. Vele oudere volwassenen hebben lage niveaus van hersenvaatziekte, die tot een voorwaarde genoemd chronische hersen vasculaire ischemie leidt. In deze voorwaarde, wordt het bloed nog aan alle gebieden van de hersenen, maar sommige gebieden ontvangen ontoereikende bloedstroom om functie op lange termijn te steunen. De vasculaire zwakzinnigheid is de termijn voor geavanceerdere hersenenverwonding die uit ontoereikende stroom aan hersenengebieden verantwoordelijk voor kennis voortvloeit. In een zeer recente studie, bedraag hersenbloedstroom werd gevonden om zelfs in blijkbaar gezonde bejaarde patiënten worden verminderd in vergelijking met jongere volwassenen, en het was nog meer verminderd onder bejaarde mensen met zwakzinnigheid.1 de ziekte van Alzheimer is niet direct waarschijnlijk verwant met bloedstroom, maar om uit chronische blootstelling aan giftige prikkelende aminozuren en vrije radicale vorming verondersteld voort te vloeien.

De Gevolgen van Vinpocetine voor Brain Health

Vinpocetine heeft gevolgen voor hersenenbloedvat, de stroom van het hersenenbloed, en hersenencellen zelf. Op deze wijze, kan het van waarde in het verbeteren van de levering van zuurstof en voedingsmiddelen aan de hersenen, evenals zijn in misschien het verhinderen van de schade die voorkomt als de voedende levering geschaad is. Wat onderzoek brengt naar voren dat vinpocetine ook kan helpen om de neurotoxic die gevolgen te verhinderen bij de ziekte van Alzheimer worden betrokken.

Vinpocetine verbiedt een enzym genoemd phosphodiesterase type 1 (PDE1) terwijl het verminderen van intracellular calciumniveaus, zowel van welke normaal vlotte spier in bloedvat veroorzaken om de diameter van de schepen aan te gaan en te versmallen. De remming van PDE1 en calcium staat zo hersenenbloedvat toe om te ontspannen en verhoogt de hoeveelheid bloed dat door hen vloeit.2-5 vele mensen zijn vertrouwd met PDE5 inhibitors zoals sildenafil of Viagra®, evenals blockers van het calciumkanaal zoals diltiazem (Cardizem® en anderen). Die drugs werken ook om bloedvat uit te zetten en gezonde bloedstroom in andere delen van het lichaam te handhaven.

Door PDE1, evenals door zijn anti-oxyderende eigenschappen te verbieden, vermindert vinpocetine 6-8 de viscositeit, of „kleverigheid,“ van rode bloedcellen en plaatjes.9-13 dit staat bloed toe om gemakkelijker door versmalde schepen te vloeien, en kan helpen om hersenenweefsels in het geval van voorbijgaand verlies van bloeddruk te beschermen, toen de weefsels ontoereikende stroom (de zogenaamde die „keerpuntslag“ door hypoperfusion wordt veroorzaakt) anders zouden kunnen ervaren.

Als de bloedstroom aan een gebied van de hersenen genoeg laat vallen om cellulaire schade te veroorzaken, is er nog kans om zenuwcellen tegen zowel de directe verwonding als de oxidatiemiddelspanning te beschermen die volgt wanneer de bloedstroom terugkeert. Vinpocetine is blocker van het natriumkanaal die de cellen tegen deze „reperfusie“ verwonding kan beschermen door de accumulatie van natrium in verwonde hersenencellen te verhinderen.7,14 dit effect kan ook tot het bewaren van de capaciteit van hersenencellen bijdragen om te herstructureren na een verwonding en cognitieve functie snel te herstellen.8

Sinds 1978, is vinpocetine algemeen gebruikt in vele landen om hersenvaatziekten te behandelen.15,16 het wordt momenteel goedgekeurd voor gebruik in tabletvorm in 47 landen.17 het bewijsmateriaal voor zijn gebruik is sterkst in de behandeling van chronische hersen vasculaire ischemie, hoewel het groeiende bewijsmateriaal voorstelt dat het voordelig kan zijn in het behandelen van of het verhinderen van scherpe ischemische slagen en diverse vormen van zwakzinnigheid.

Chronische Hersen Vasculaire Ischemie

In chronische vasculaire ischemie, is het belangrijk om bloedstroom tot de getroffen gebieden te verhogen om de levering van zowel zuurstof als glucose, de enige energiebron van de hersenen te verhogen.18 de tomografie (HUISDIER) aftasten gebruikend van de positonemissie, toonden de Hongaarse onderzoekers aan dat beherende vinpocetine tot een verhoging van glucosevervoer in de gehele hersenen leidde.2 andere onderzoekers gebruikten HUISDIERENaftasten om de doeltreffendheid van of IV of mondelinge tabletvinpocetine aan te tonen. Zij toonden aan dat vinpocetine het begrijpen en het metabolisme van de hersenenglucose, het meest dichtbij vooral op gebieden het beschadigde weefsel verhoogde. Andere studies transcranial Doppler-ultrasone klank gebruiken en andere technieken die hebben ook verhoogde regionale bloedstroom en verbeterde glucoselevering aan hersenenweefsel in antwoord op vinpocetine aangetoond.7 de patiënten die de mondelinge tabletvorm ook van het supplement namen toonden een verhoging van bloedstroom in de verwonde gebieden.4 in een kleine dubbelblinde, willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef, verhoogden 14 intraveneus gegeven dagen van vinpocetine beduidend hersenbloedstroom in patiënten met chronische hersen vasculaire ischemie.3 van speciaal belang, vonden deze onderzoekers dat de vinpocetinebehandeling hielp om bloed aan de gebieden opnieuw te verdelen waar het het meest nodig was.

Deze fysiologische gevolgen schijnen om met daadwerkelijke klinische verbeteringen ook te correleren. In een vroege dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van vinpocetine in de behandeling van chronische vasculaire ischemie, noteerden de aangevulde patiënten beter op een batterij van cognitieve maatregelen zoals de Klinische Globale Indrukschaal, de Sandoz Clinical Assessment-Geriatric-schaal, en de mini-Geestelijke Statusvragenlijst. Geen ernstige bijwerkingen werden gevonden in deze studie.19 in een veel grotere willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef, de patiënten die 30 of 60 mg per dag van mondelinge vinpocetine 16 weken namen toonden duidelijke verbeteringen op de Klinische Globale Indrukschaal en op cognitieve prestatiestests. De patiënten die vinpocetine nemen toonden ook lagere strengheid van ziekte in die studie aan.20 een studie van 2005 onderzocht de gevolgen van vinpocetine voor kennis en de stroom van het hersenenbloed. Hoewel de studie vrij klein was, met slechts 14 onderwerpen vinpocetine nemen en 12 die placebo nemen, stellen zijn resultaten voor dat de bloedvatendiameter beduidend groter was in de vinpocetinegroep. De onderzoekers rapporteerden ook dat de vinpocetinegebruikers geen het verergeren op een test van geheugen op korte termijn in de loop van de drie maanden na de proef hadden, terwijl de placebopatiënten.21

Scherpe Ischemische Slag

„De hersenenaanval“ is de termijn vele artsen gebruiken om scherpe ischemische slagen te beschrijven, waarin de bloedlevering aan een gebied van de hersenen plotseling wordt geblokkeerd. Zoals met hartaanvallen, worden de directe dood van weefsel bij gebrek aan zuurstof en de voedingsmiddelen gevolgd door schade te verergeren aangezien de stroomwinst en de vrije basissen worden geproduceerd. Een overzicht van studies van vinpocetine in scherpe ischemische slag leidde vóór de medio-jaren '90 gevonden kleine steekproefgrootte en de onovertuigende bevindingen.15

Meer onlangs, echter, in een groep scherpe ischemische slagpatiënten, werd één enkele IV dosis 20 mg vinpocetine getoond om hersenenperfusie en zuurstofextractie te verhogen in vergelijking met placebo.22 de laboratoriumratten gegeven vinpocetine 30 minuten na veroorzaakte ischemische slag hadden een 42% vermindering van de grootte van het beschadigde die gebied met onbehandelde dieren wordt vergeleken.23 dezelfde auteurs melden significante, dose-dependent bescherming tegen neurotoxiciteit op korte en lange termijn die door het prikkelende aminozurenglutamaat wordt veroorzaakt en n-methyl-D-Asparaginezuur (NMDA).

Deze gegevens zouden schijnen om een rol voor vinpocetine in scherpe behandeling van slag te steunen, en zouden de basis kunnen zijn om zijn regelmatig gebruik in patiënten bij zeer riskant voor scherpe slag te adviseren. Een kleine, single-blind proef van IV vinpocetine binnen 72 uren na scherp slagbegin toonde aan dat het risico van een slecht resultaat door 30-60% in de behandelde groep werd verminderd. De behandelde groep had ook betere scores op de Nationale Instituten van de Schaal van de Gezondheidsslag bij een follow-upevaluatie van drie maanden. Geen significante ongunstige resultaten werden gezien, en de auteurs besloten door een volledige, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van vinpocetinebehandeling in scherpe ischemische slag te adviseren.24

Zwakzinnigheid en Alzheimer

Een vroege analyse van zeven kleine proeven rapporteerde dat de patiënten met diverse vormen van zwakzinnigheid die met vinpocetine „aanvulden levendiger werden“ en zagen verbeteringen van hun cognitieve prestaties en dagelijkse activiteit.25 omdat dit een rapport van veelvoudige proeven in verschillende categorieën van patiënten en met verschillende resultatenmaatregelen was, is het moeilijk om eender welke vaste gevolgtrekkingen van het te maken. Een recentere en strenge analyse van veelvoudige proeven van vinpocetine voor cognitieve stoornis en zwakzinnigheid toonde voordeel verbonden aan het nemen van mondelinge vinpocetine bij dosissen 30-60 mg per dag.26 het aantal patiënten wordt behandeld voor langer dan zes maanden was klein, echter, en wegens veranderlijkheid in ontwerp en resultatenmaatregelen in de drie studies deze herzien auteurs, besloten zij dat er onovertuigend bewijsmateriaal voor het gebruik van vinpocetine in patiënten met zwakzinnigheid die was. Deze auteurs benadrukten de behoefte aan grotere klinische proeven met welomlijnde opnemingscriteria en resultatenmetingen.

Het veelbelovende bewijsmateriaal van het laboratorium stelt voor dat vinpocetine hersenenweefsel tegen de oxydatieve die spanning beschermt door de „proteïne van Alzheimer“ als bèta amyloid of Abeta wordt veroorzaakt wordt bekend.27 omdat vinpocetine ook de NMDA-receptoren blokkeert die om in het ontstaan van de ziekte van Alzheimer worden verondersteld worden geïmpliceerd, spelen 28 vinpocetinesupplementen een potentiële rol in het verhinderen van Alzheimer.

Het behandelen van Hoorzittingswanorde

Vinpocetine is lang gebruikt in Oost-Europa om diverse vormen van hoorzittingswanorde te behandelen. Een overzicht van 1986 van acht onafhankelijke studies van substanties die bloedstroom verbeteren vond dat vinpocetine verbeteringen van hoorzitting evenals van „het bellen“ van de oren, of oorsuizing, na trauma aan het oor veroorzaakte.29 een later decennium, toonde een open-label studie van vinpocetine bij een dosis 20 mg per dag 10 dagen na trauma aan het oor aan dat vinpocetine significante verbetering van hoorzitting en een daling van oorsuizing steunde, met de beste die resultaten in patiënten worden gezien die het supplement binnen één week na de verwonding namen.30 Vinpocetine kan een rol ook spelen in het verhinderen van niet traumatisch verlies van het gehoor. Volgens een studie van 2003, verhinderde de voorbehandeling met vinpocetine verlies van het gehoor verbonden aan antibiotische gentamicin in 118 patiënten onder behandeling voor tuberculose.31 deze gevolgen houden biologische steek, aangezien het effect van vinpocetine op uiterst kleine intracellular structuren genoemd microtubules de cellen van hulphersenen functie herstelt nadat verwonding,8 en microtubules ook in de hoorzittingscellen van het binnenoor belangrijk is.

Gebruik voor Urineincontinentie

De menselijke urineblaas is volledig samengesteld uit vlotte spier, die duidelijk door phosphodiesterase (PDE) functie wordt beïnvloed. De urineincontinentie is vaak het resultaat van zogenaamde „detrusorinstabiliteit,“ of blaaskramp. De drugs zoals atropine en oxybutinin (Ditropan®) worden vaak gebruikt in het behandelen van blaaskramp, maar deze anticholinergic medicijnen hebben vele onplezierige (en gevaarlijk wat) bijwerkingen, zoals droge mond, onscherpe visie, en harthartkloppingen. Er is verhoogde rente onlangs in het gebruiken van vinpocetine helpen onstabiele detrusorspier door zijn remming van PDE1 regelen geweest. In laboratoriumonderzoeken, ontspande vinpocetine zowel dierlijke als menselijke blaas vlotte spier.32-34

De aanvankelijke klinische gegevens stelden voor dat vinpocetine in patiënten met urgentie nuttig zou kunnen zijn, incontinentie, en misschien andere soorten incontinentie aansporen.11 in een kleine proef onder 19 patiënten, meldde 58% verbeteringen van de klinische symptomen of tests van de blaasfunctie.35 Vinpocetine is geadviseerd in verscheidene recente overzichten van substanties nuttig in het controleren van vrouwelijke urineincontinentie.36,37

Supplementsynergisme

De vrouwelijke progesterone van het geslachtshormoon is onlangs getoond om de vloeibaarheid en de flexibiliteit van rode bloedcellen te verhogen, die tot het gemak bijdragen waarmee zij door kleine haarvaten kunnen vloeien.38 de progesterone wordt vervaardigd van voorloperpregnenolone. De combinatie van pregnenolone en vinpocetine kan daarom in mensen met trage of ontoereikende bloedstroom vooral nuttig zijn.

Samenvatting

Vinpocetine is een supplement met een grote verscheidenheid van biologische gevolgen. Het veroorzaakt ontspanning van vlotte spier, uitzetting van bloedvat, en betere bloedstroom, die gunstige gevolgen voor de gezondheid hebben. Het biedt ook bescherming voor zenuwcellen arm van zuurstof en voedingsmiddelen, en beschermt verder die cellen tegen oxydatieve spanning wanneer de bloedstroom wordt hersteld. Het supplement heeft zijn grootste bewezen klinische voordeel halen uit patiënten met chronische hersen vasculaire ischemie gehad, en het bewijsmateriaal groeit voor zijn potentieel nut in scherpe slag, diverse vormen van zwakzinnigheid, en urineincontinentie. Zelfs daarna meer dan twee decennia van uitgebreid gebruik in Europa en Azië, worden de bijwerkingen en de ongunstige gebeurtenissen zelden onder mensen gemeld die vinpocetinesupplementen nemen.

Verwijzingen

1. Morste A, weverling-Rijnsburger AW, Middelkoop Ha, et al. Recent-beginzwakzinnigheid: structurele hersenenschade en totale hersenbloedstroom. Radiologie. 2005 Sep; 236(3): 990-5.

2. Szakall S, Boros I, Balkay L, et al. Hersengevolgen van één enkele dosis intraveneuze vinpocetine in chronische slagpatiënten: een HUISDIERENstudie. J Neuroimaging. 1998 Oct; 8(4): 197-204.

3. Szilagyi G, Nagy Z, Balkay L, et al. De gevolgen van vinpocetine voor de herdistributie van hersenbloed stromen en glucosemetabolisme in chronische ischemische slagpatiënten: een HUISDIERENstudie. J Neurol Sc.i. 2005 breng 15 in de war; 229-230: 275-84.

4. Vas A, Gulyas B, Szabo Z, et al. Klinische en niet klinische onderzoeken die de tomografie van de positonemissie gebruiken, dichtbij de infrarode spectroscopie en transcranial Doppler-methodes op neuroprotective drugvinpocetine: een samenvatting van bewijsmateriaal. J Neurol Sc.i. 2002 15 Nov.; 203-204: 259-62.

5. Wusn. Het groot-geleidingsvermogen Ca2+- activeerde K+ kanalen: fysiologische rol en farmacologie. Curr Med Chem. 2003 April; 10(8): 649-61.

6. Stolc S. Indole derivaten als neuroprotectants. Het levenssc.i. 1999;65(18-19):1943-50.

7. Bonoczk P, Gulyas B, dam-Vizi V, et al. Rol van de remming van het natriumkanaal in neuroprotection: effect van vinpocetine. Brain Res Bull. 2000 Oct; 53(3): 245-54.

8. Lendvai B, Zelles T, Rozsa B, Vizi S. Een vincaalkaloïde verbetert morfologische dynamica van vertakte stekels van neocortical laag 2/3 piramidale cellen. Brain Res Bull. 2003 15 Januari; 59(4): 257-60.

9. Chiu PJ, Tetzloff G, Ahn HS, Sybertz EJ. Vergelijkende gevolgen van vinpocetine en 8-Br-cyclische GMP voor de samentrekking en 45Ca-stromen in de konijnaorta. Am J Hypertens. 1988 Juli; 1 (3 PT 1): 262-8.

10. Jones OM, Brading AF, McC Mortensen NJ. Phosphodiesterase de ontspanning van de inhibitorsoorzaak van de interne anale sfincter in vitro. Dis Dubbelpuntrectum. 2002 April; 45(4): 530-6.

11. Bundelmc, Stief CG, Uckert S, et al. Phosphodiesterase 1 remming in de behandeling van lagere urinelandstreekdysfunctie: van bank aan bed. Wereld J Urol. 2001 Nov.; 19(5): 344-50.

12. Mancina R, Filippi S, Marini M, et al. Uitdrukking en functionele activiteit van phosphodiesterase type 5 in mens en konijnvas deferens. Mol Hum Reprod. 2005 Februari; 11(2): 107-15.

13. Szapary L, Horvath B, Alexy T, et al. Effect van vinpocetin op de hemorheologic parameters in patiënten met chronische hersenziekte. Orv Hetil. 2003 18 Mei; 144(20): 973-8.

14. Molnar P, Erdo SL. Vinpocetine is zo machtig zoals phenytoin om Na+ kanalen voltage-met poorten in ratten corticale neuronen te blokkeren. Eur J Pharmacol. 1995 6 Februari; 273(3): 303-6.

15. Bereczki D, Fekete I. Een systematisch overzicht van vinpocetinetherapie in scherpe ischemische slag. Eur J Clin Pharmacol. 1999 Juli; 55(5): 349-52.

16. Karpati E, Biro K, Kukorelli T. Investigation van vasoactive agenten met indoolskeletten in Richter Gehangen Ltd. Handelingen Pharm. 2002;72(1):25-36.

17. Anon. Vinpocetine. Monografie. Altern Med Rev. 2002 Jun; 7(3): 240-3.

18. Hadjiev D. Asymptomatic ischemische hersenwanorde en neuroprotection met vinpocetine. Ideggyogy Sz. 2003 20 Mei; 56 (5-6): 166-72.

19. Balestreri R, Fontana L, Astengo F. Een dubbelblinde placebo controleerde evaluatie van de veiligheid en de doeltreffendheid van vinpocetine in de behandeling van patiënten met chronische vasculaire seniele hersendysfunctie. J Am Geriatr Soc. 1987 Mei; 35(5): 425-30.

20. Hindmarch I, Fuchs HH, Erzigkeit H. Efficacy en tolerantie van vinpocetine in ambulante patiënten die aan mild om organische psychosyndromes te matigen lijden. Int. Clin Psychopharmacol. 1991;6(1):31-43.

21. Kemeny V, Molnar S, Andrejkovics M, Makai A, Csiba L. Acute en chronische gevolgen van vinpocetine voor hersenhemodynamics en neuropsychologische prestaties in multi-infarctpatiënten. J Clin Pharmacol. 2005 Sep; 45(9): 1048-54.

22. Bonoczk P, Panczel G, Nagy Z. Vinpocetine verhoogt hersenbloedstroom en oxygenatie in slagpatiënten: de dichtbijgelegen infrarode spectroscopie en een transcranial Doppler-studie. Eur J Ultrasone klank. 2002 Jun; 15 (1-2): 85-91.

23. Dezsi L, kis-Varga I, Nagy J, Komlodi Z, Karpati E. Neuroprotective gevolgen van vinpocetine in vivo en in vitro. Apovincaminic zure derivaten als potentiële therapeutische hulpmiddelen in ischemische slag. Handelingen Gehangen Pharm. 2002;72(2):84-91.

24. Feigin VL, Doronin BM, Popova TF, Gribatcheva EV, Tchervov DV. Vinpocetinebehandeling in scherpe ischemische slag: een proef single-blind willekeurig verdeelde klinische proef. Eur J Neurol. 2001 Januari; 8(1): 81-5.

25. Nagy Z, Vargha P, Kovacs L, Bonoczk P. Meta-analysis van Cavinton. Praxis. 1988 15 September; 7(9): 63-8.

26. Szatmari SZ, Whitehouse PJ. Vinpocetine voor cognitieve stoornis en zwakzinnigheid. Toer 2003 van Syst van het Cochranegegevensbestand; (1): CD003119.

27. Pereira C, Agostinho P, Oliveira-Cr. Vinpocetine vermindert de metabolische die dysfunctie door amyloid bèta-peptides in PC12 cellen wordt veroorzaakt. Vrije Radic Onderzoek. 2000 Nov.; 33(5): 497-506.

28. Kus B, Cai NS, Erdo SL. Vinpocetine werkt quisqualate/AMPA-bij voorkeur receptorreacties tegen: bewijsmateriaal van versie en ligand bindende studies. Eur J Pharmacol. 1991 10 Dec; 209 (1-2): 109-12.

29. Pilgramm M, Schumann K. Need voor reologisch actief, vasoactive en metabolisch werkzamee stoffen in de aanvankelijke behandeling van scherp akoestisch trauma. HNO. 1986 Oct; 34(10): 424-8.

30. Konopka W, Zalewski P, Olszewski J, olszewska-Ziaber A, Pietkiewicz P. Treatment resultaten van akoestisch trauma. Otolaryngol Pol. 1997; 51 supplement 25:2814.

31. Maliavina de V.S., Ovchinnikov I, Fasenko VP, et al. Cavintonpreventie van neurosensory hypoacousis in patiënten met verschillende vormen van tuberculose. Vestn Otorinolaringol. 2003;(3):35-40.

32. Qiu Y, Kraftpapier P, Craig de EG, Liu X, Haynes-Johnson D. Cyclic-nucleotidephosphodiesterases in de vlotte spier van konijndetrusor. Urologie. 2002 Januari; 59(1): 145-9.

33. Qiu Y, Kraftpapier P, Craig de EG, Liu X, Haynes-Johnson D. Identification en functionele studie van phosphodiesterases in ratten urineblaas. Urol Onderzoek. 2001 Dec; 29(6): 388-92.

34. Uckert S, Stief CG, Odenthal KP, et al. Vergelijking van de gevolgen van diverse spasmolytic drugs voor geïsoleerde menselijke en varkensdetrusor vlotte spier. Arzneimittelforschung. 1998 Augustus; 48(8): 836-9.

35. Bundelmc, Stief CG, Uckert S, et al. Aanvankelijke klinische ervaring met selectieve phosphodiesterase-I vinpocetine van de isoenzyminhibitor in de behandeling van drangincontinentie en lage nalevingsblaas. Wereld J Urol. 2000 Dec; 18(6): 439-43.

36. Hampel C, Gillitzer R, Pahernik S, Melchior SW, Thuroff JW. Drugtherapie van vrouwelijke urineincontinentie. Urologe A. 2005 brengt in de war; 44(3): 244-55.

37. Alberti C. Bladder en holle samentrekbaarheid en ontspanning onder intracellular boodschappers, veranderingen in sarcoplasmatic vrij calcium en phosphodiesterase activiteit. Boog Ital Urol Androl. 2000 Jun; 72(2): 75-82.

38. Tsuda K, Kinoshita Y, Nishio I. Synergistic rol van progesterone en salpeteroxyde in de verordening van membraanvloeibaarheid van erytrocieten in mensen: een onderzoek van de elektronen paramagnetisch resonantie. Am J Hypertens. 2002 Augustus; 15(8): 702-8.