Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 2006
beeld

Vitamine C en Dihydroquercetin


Het creëren van een Meer machtige Vitamine C Door Mark J. Neveu, Doctoraat

Dihydroquercetin remt Oxydatieve Spanning en Ontsteking

Wegens zijn krachtige anti-oxyderende capaciteiten, kan dihydroquercetin zoeken naar en twee van de gevaarlijkste types van vrije basissen in het lichaam vernietigen: de superoxide en peroxydebasissen. Dihydroquercetin werkt ook overwerk om rood en leucocytten te beschermen. De studies tonen aan dat het leucocytten tegen milieuverwonding beschermt en oxydatieve celdood in rode bloedcellen verhindert. Het resultaat is een sterker, krachtiger immuunsysteem dat kritieke celeenheden door het lichaam agressief controleren en kan beschermen.24-26

Dihydroquercetin voorkomt Complicaties van Diabetes

Één van het meest gevreesd van ziekten, diabetes heeft in het bijzonder schadelijke gevolgen voor het cardiovasculaire systeem en de ogen. Dihydroquercetin kan veelgevraagde steun voor mensen aanbieden die proberen om de gevolgen van type II te beheren of om te keren diabetes.

De wetenschappers hebben opgemerkt dat de mensen met type II diabetes op hoger risico voor slagaderlijke ziekte zijn. Dit is gedeeltelijk omdat type II diabetes de capaciteit bepaalde leucocytten genoemd neutrophils om de bloedvatenvoering verbetert aan te hangen, of endoteel.42 dit kan tot vaatziekte door het lichaam, in het bijzonder in het essentiële bloedvat van het hart bijdragen. Een Russische studie vond dat dihydroquercetin de pro-ontstekingsactiviteit van neutrophils in patiënten met type II diabetes remt, kunnen 43 en zo helpen het vasculaire systeem tegen de schadelijke gevolgen van de ziekte beschermen.

In diabetici, is dihydroquercetin gevonden om tegen twee gemeenschappelijke oorzaken van visieverlies te beschermen: macular degeneratie en cataract. Macular degeneratie komt voor wanneer een gebied van de retina van het oog die van gedetailleerde visie de oorzaak is begint te verslechteren. Dihydroquercetin bevordert bloedstroom aan dit gebied van het oog, dat bescherming tegen visieverlies aanbiedt. Ook, door de activiteit van een enzym in de ooglens te remmen, kan dihydroquercetin helpen om cataractvorming in diabetespatiënten te verhinderen.44,45

Zoals de lezers van de het Levensuitbreiding het weten, is de ontsteking een zeer belangrijke beklaagde in degeneratieve ziekten zoals artritis, hart- en vaatziekte, en kanker. Dihydroquercetin heeft zijn capaciteit getoond om ontsteking-producerende enzymen zoals cyclooxygenase-2 (Cox-2) te verminderen en ontstekingsbemiddelaars, met inbegrip van cytokines te verbieden.27-30 enzym Cox-2 is de nadruk van uitgebreid farmaceutisch onderzoek geweest dat drugs zoals Vioxx® en Celebrex® heeft geproduceerd. Deze drugs gingen bij de verwezenlijking van dodelijke hartkwaal worden betrokken. Dihydroquercetin kan een veilig alternatief aan bepaalde die geneesmiddelen verstrekken worden gebruikt om ontsteking te richten.

De ontsteking laat weten ook zijn aanwezigheid door allergische reacties. Het histamine wordt op brede schaal gezien als de trekker van de meeste allergische episoden. Dihydroquercetin onderdrukt de versie van histamine, daardoor verminderend de strengheid van allergisch voorkomen.31

Dihydroquercetin beschermt tegen Leverschade en Hepatitis

Vele die chemische producten voor industrieel en commercieel doel-zulke als dioxins, dibenzofurans, en carbontetrachloride-handeling zoals vergiften in de lever worden gebruikt. Wat kunnen levergiftigheid en hepatitis veroorzaken door de peroxidatie van lipiden te bevorderen.46 door zijn krachtige anti-oxyderende gevolgen, kan dihydroquercetin de lever tegen zowel giftige blootstelling als virale besmetting beschermen. Toen de ratten met dihydroquercetin vier die dagen werden aangevuld alvorens wordt blootgesteld aan een chemisch product vroeger in de chemisch reinigen en koeling industrieën wordt gebruikt, zij tegen de hepatitis-veroorzakende gevolgen van de toxine werden beschermd.47

Voorts in een muismodel van leververwonding, was dihydroquercetin efficiënter dan vitamine E in het remmen van de biochemische veranderingen die tot hepatitis kunnen leiden. Specifiek, blokkeerde dihydroquercetin productie van pro-ontstekings factor-alpha- tumornecrose evenals de infiltratie van immuunsysteemcellen.48-50

Dihydroquercetin toont ook belofte in het bestrijden van virally veroorzaakte hepatitis A. Het hepatitisa virus wordt typisch aangegaan door het eten van onhygiënisch voedsel. In het laboratorium, remde dihydroquercetin de replicatie en de pathogene gevolgen van het hepatitisa virus.51

De aanvulling met dihydroquercetin biedt zo belangrijke voordelen voor de lever door om tegen de schadelijke gevolgen van blootstelling aan toxine en virale hepatitisbesmetting te helpen aan te beschermen.

De studies bevestigen Veiligheid en Doeltreffendheid

De studies wijzen erop dat dihydroquercetin hoogst veilig en doeltreffend is. In feite, brengt het onderzoek naar voren dat dihydroquercetin nog veiliger is dan zijn voedingsneef, quercetin.61,62 geen toxische effecten werden waargenomen bij ratten die met hoge niveaus van dihydroquercetin voor lange perioden werden behandeld.63

Dihydroquercetin vermindert Artritispijn, Ontsteking

De gemeenschappelijkste soorten artritis vloeien uit of ontsteking-veroorzaakte verslechtering van het kraakbeen in verbindingen (osteoartritis) of de auto-immune aanval van het lichaam tegen zijn eigen gezamenlijke weefsels (reumatoïde artritis) voort. Dihydroquercetin kan voordelen voor beide soorten artritis aanbieden.52,53

Één van de belangrijke manieren waarin dihydroquercetin het begin van artritis kan beperken is door de uitdrukking van ontstekingsbiochemische producten te blokkeren. Deze actie is getoond om de ontwikkeling van auto-immuun-veroorzaakte artritis te voorkomen.53 bovendien, remt dihydroquercetin de vorming van geactiveerde immune cellen, die efficiënt zouden kunnen zijn in het behandelen van een verscheidenheid van auto-immune wanorde, met inbegrip van reumatoïde artritis.31,54

Voorts kan dihydroquercetin natuurlijke pijnhulp aanbieden. In een studie in muizen, was dihydroquercetin meer machtig dan aspirin of acetaminophen (Tylenol®) in het remmen van pijn en ontsteking.55

Dihydroquercetin kan belofte zo inhouden in het voorkomen van de ontsteking en de auto-immune activiteit die tot artritis bijdragen. In bestaande instanties van pijn en ontsteking, kan dihydroquercetin natuurlijke hulp van het ongemak van artritis aanbieden.

Conclusie

Terwijl de mensen in Rusland een voorschrift vereisen om de vele voordelen van dihydroquercetin en vitamine C te verwerven, is deze breed-spectrum voedende combinatie nu dadelijk beschikbaar als goedkoop dieetsupplement aan Amerikanen die hun gezondheid en welzijn willen verbeteren. Door vitamine C te beschermen en te verbeteren aangezien het cursussen door het lichaam, dihydroquercetin dramatisch de voordelen van dit belangrijke voedingsmiddel verhoogt.

Dihydroquercetin verleent Immune Steun

De opwindende studies wijzen erop dat dihydroquercetin de bestrijding van twee soorten ernstige besmetting kan steunen: longontsteking en HIV.

De onderzoekers onderzochte gevolgen van dihydroquercetin in patiënten die aan scherpe longontsteking lijden. Toen de individuen die standaardtherapie ondergaan met een anti-oxyderende formule aanvulden die dihydroquercetin kenmerken, kregen zij sneller van symptomen van longontsteking in vergelijking met patiënten terug die traditionele alleen therapie ondergingen.56

De voorbereidende studies kunnen een rol voor dihydroquercetin voorstellen in het bestrijden van het HIV virus. Dihydroquercetin werd onlangs geïsoleerd als actieve component in de stamschors van Chinese okkernoot, een installatieuittreksel dat selectief cellen besmet met het menselijke immunodeficiency virus doodt.57 bovendien, werd dihydroquercetin gevonden om de activiteit van een enzym te remmen die virussen zoals HIV gebruik om hun genetisch materiaal te herhalen.58

Het wezenlijke wetenschappelijke bewijsmateriaal stelt voor dat deze nieuwe combinatie voedingsmiddelen krachtige, synergistic bescherming tegen een aantal van de gemeenschappelijkste en gevaarlijke ziekten van het verouderen, met inbegrip van cardiovasculaire, neurologische, en diabeteswanorde verleent. Het opnemen van vitamine C en dihydroquercetin in een dagelijks aanvullingsprogramma is een eenvoudige, goedkope manier de natuurlijke anti-oxyderende defensie van het lichaam verder om te versterken.

Dihydroquercetin kalmeert Geïrriteerde Huid

In een menselijke studie van huidontsteking, blokkeerde dihydroquercetin diverse biochemische producten die tot dermatitis bijdragen.29 Dihydroquercetin vermindert huidontsteking door een krachtige die, anti-inflammatory cytokinemolecule te bevorderen als IL-10 wordt bekend.59,60 IL-10 hulp vermindert de de hypergevoeligheidsreacties van de huid op externe agenten, een alle-ook-gemeenschappelijke oorzaak van dermatitis.

Verwijzingen

1. Kregel kc, Zhang HJ. Een geïntegreerde mening van oxydatieve spanning in het verouderen: basismechanismen, functionele gevolgen en pathologische overwegingen. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2006 17 Augustus.

2. De radicale theorie van Harman D. Free van het verouderen: een update: het verhogen van de functionele levensduur. Ann NY Acad Sc.i. 2006 Mei; 1067:1021.

3. Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin-MT, Mazur M, Telser J. Vrije basissen en anti-oxyderend in normale fysiologische functies en menselijke ziekte. De Cel Biol. van Biochemie van int. J. 2006 4 Augustus; [Epub voor druk]

4. Halvorsenbl, Carlsen MH, Phillips km, Bohn SK, Holte K, Jacobs DR. Jr, Blomhoff R. Content van redox-actieve die samenstellingen (d.w.z., anti-oxyderend) in voedsel in de Verenigde Staten wordt verbruikt. Am J Clin Nutr. 2006 Juli; 84(1): 95-135.

5. Beschikbaar bij: http://en.wikipedia.org/wiki/Bioflavonoids. Betreden 10 Oktober, 2006.

6. Ross JA, Kasum cm. Dieetflavonoids: biologische beschikbaarheid, metabolische gevolgen, en veiligheid. Annu Rev Nutr. 2002;22:19-34.

7. Hertog MG, Kromhout D, Aravanis C, et al. Flavonoid opname en het risico op lange termijn van coronaire hartkwaal en kanker in de zeven landen bestuderen. Med van de boogintern. 1995 27 Februari; 155(4): 381-6.

8. Knekt P, Kumpulainen J, Jarvinen R, et al. Flavonoid opname en risico van chronische ziekten. Am J Clin Nutr. 2002 Sep; 76(3): 560-8.

9. Landrault N, Larronde F, Delaunay JC, et al. Niveaus van stilbeenoligomers en astilbin in Franse variëteitswijnen en in druiven tijdens edele verrottingsontwikkeling. J Agric Voedsel Chem. 2002 breng 27 in de war; 50(7): 2046-52.

10. Beschikbaar bij: http://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_c. Betreden 10 Oktober, 2006.

11. Vinson JA, Bose P. Comparative biologische beschikbaarheid aan mensen van ascorbinezuur alleen of in een citrusvruchtenuittreksel. Am J Clin Nutr. 1988 Sep; 48(3): 601-4.

12. Harperka, Morton-ADVERTENTIE, Rolfe EJ. Phenolic samenstellingen van zwarte bessap en hun effect op ascorbinezuur. III Mechanisme van ascorbinezuuroxydatie en zijn remming door flavonoids. J Voedseltechnologie. 1969;4:255-67.

13. Nijveldt RJ, van NE, van Hoorn DE, et al. Flavonoids: een overzicht van waarschijnlijke mechanismen van actie en potentiële toepassingen. Am J Clin Nutr. 2001 Oct; 74(4): 418-25.

14. van der POND, Bachschmid M, Spitzer V, et al. Verminderde plasma en weefselniveaus van vitamine C in een rattenmodel van het verouderen: implicaties voor antioxidative defensie. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2003 4 April; 303(2): 483-7.

15. Jacob RA, Sotoudeh G. Vitamine Cfunctie en status in chronische ziekte. De Zorg van Nutrclin. 2002 breng in de war; 5(2): 66-74.

16. Bsoul SA, Terezhalmy GT. Vitamine C in gezondheid en ziekte. J Contemp Deuk Pract. 2004 15 Mei; 5(2): 1-13.

17. Logvinov SV, Pugachenko NV, Potapov AV, et al. Ischemie-veroorzaakte veranderingen in synaptoarchitectonics van hersenenschors en hun correctie met ascovertin en Leuzea-uittreksel. Med van Biol van stierenexp. 2001 Oct; 132(4): 1017-20.

18. Plotnikov MB, Logvinov SV, Pugachenko NV, et al. Cerebroprotectivegevolgen van diquertin en ascorbinezuur. Med van Biol van stierenexp. 2000 Nov.; 130(11): 1080-3.

19. Plotnikov MB, Plotnikov-DM, Aliev OI, et al. Hemorheological en anti-oxyderende gevolgen van Ascovertin in patiënten met sclerose van hersenslagaders. Clin Hemorheol Microcirc. 2004;30(3-4):449-52.

20. Plotnikov MB, Plotnikov-DM, Alifirova VM, et al. Klinische doeltreffendheid van een nieuwe hemorheological drugascovertin in patiënten met vasculaire encefalopathie. Zh Nevrol Psikhiatr Im SS Korsakova. 2004;104(12):33-7.

21. Plotnikov MB, Aliev OI, Maslov MJ, Vasiliev ALS, Tjukavkina-Na. Correctie van het hoge syndroom van de bloedviscositeit door een mengsel van Diquertin en ascorbinezuur in vitro en in vivo. Phytother Onderzoek. 2003 breng in de war; 17(3): 276-8.

22. Plotnikov MB, Aliev OI, Maslov MJ, Vasiliev ALS, Tjukavkina-Na. Correctie van haemorheological storingen in myocardiaal infarct door diquertin en ascorbinezuur. Phytother Onderzoek. 2003 Januari; 17(1): 86-8.

23. Logvinov SV, Plotnikov MB, Varakuta EY, et al. Effect van ascovertin op morfologische die veranderingen in rattenretina aan licht met hoge intensiteit wordt blootgesteld. Med van Biol van stierenexp. 2005 Nov.; 140(5): 578-81.

24. Potapovich AI, Kostyuk VA. Vergelijkende studie van anti-oxyderende eigenschappen en cytoprotective activiteit van flavonoids. Biochemie (Mosc.). 2003 Mei; 68(5): 514-9.

25. Haraguchi H, Mochida Y, Sakai S, et al. Bescherming tegen oxydatieve schade door dihydroflavonols in Engelhardtia-chrysolepis. Biochemie van Bioscibiotechnol. 1996 Jun; 60(6): 945-8.

26. Kostyuk VA, Potapovich AI. Antiradical en het chelating gevolgen in flavonoid bescherming tegen kiezelzuur-veroorzaakte celverwonding. Boogbiochemie Biophys. 1998 1 Juli; 355(1): 43-8.

27. Wang YH, Wang WY, Chang CC, et al. Taxifolin verbetert hersen ischemie-reperfusie verwonding bij ratten door zijn anti-oxidative effect en modulatie van N-F-Kappa B activering. J Biomed Sc.i. 2006 Januari; 13(1): 127-41.

28. Soliman KF, Mazzio EA. Vermindering in vitro van salpeteroxydeproductie in C6 astrocyte celcultuur door diverse dieetsamenstellingen. Med van Biol van Procsoc Exp. 1998 Sep; 218(4): 390-7.

29. Bito T, Roy S, Sen C, K et al. Flavonoids regelen differentially IFN icam-1 uitdrukking in menselijke keratinocytes gamma-veroorzaaktde: moleculaire mechanismen van actie. FEBS Lett. 2002 Jun 5; 520 (1-3): 145-52.

30. Devidoctorandus in de letteren, Das NP. Gevolgen in vitro van natuurlijke installatiepolyphenols voor de proliferatie van normale en abnormale menselijke lymfocyten en hun afscheidingen van interleukin-2. Kanker Lett. 1993 14 Mei; 69(3): 191-6.

31. Bronner C, Landry Y. Kinetics van het remmende effect van flavonoids op histamineafscheiding van mastcellen. Agentenacties. 1985 April; 16 (3-4): 147-51.

32. Kravchenko LV, Morozov SV, Tutel'yan VA. Gevolgen van flavonoids voor de weerstand van microsomen tegen lipideperoxidatie in vitro en ex vivo. Med van Biol van stierenexp. 2003 Dec; 136(6): 572-5.

33. Teselkin YO, Babenkova IV, Tjukavkina-Na, et al. Invloed van dihydroquercetin op de lipideperoxidatie van muizen tijdens post-stralingsperiode. Phytotherapyonderzoek. 1998;12:517-9.

34. Vasiljeva OV, Lyubitsky OB, Klebanov-GI, Vladimirov YA. Effect van de gecombineerde die actie van flavonoids, ascorbate en alpha--tocoferol op peroxidatie van phospholipid liposomes door Fe2+ ionen wordt veroorzaakt. Membrcel Biol. 2000;14(1):47-56.

35. Kostyuk VA, Kraemer T, Sies H, Schewe T. Myeloperoxidase/nitriet-bemiddelde lipideperoxidatie van lipoprotein met geringe dichtheid zoals die door flavonoids wordt gemoduleerd. FEBS Lett. 2003 27 Februari; 537 (1-3): 146-50.

36. Casaschi A, Rubio BK, Maiyoh GK, Theriault AG. De remmende activiteit van diacylglycerolacyltransferase (DGAT) en microsomal triglyceride brengen proteïne (MTP) door flavonoid, taxifolin, in HepG2-cellen over: potentiële rol in de verordening van apolipoproteinb afscheiding. Atherosclerose. 2004 Oct; 176(2): 247-53.

37. Igarashi K, Uchida Y, Murakami N, Mizutani K, Masuda H. Effect van astilbin in thee van bladeren van Engelhardtia-chrysolepis op de serum en leverlipideconcentraties en op de erytrociet en lever antioxidative enzymactiviteiten wordt verwerkt van ratten die. Biochemie van Bioscibiotechnol. 1996 breng in de war; 60(3): 513-5.

38. Chenth, Liu JC, Chang JJ, et al. Het remmende effect in vitro van flavonoid astilbin op 3 hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A reductase op Vero-cellen. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipeh). 2001 Juli; 64(7): 382-7.

39. Tikhonov VP, Makarova-Mn, Zajtseva-doctorandus in de letteren, Makarov VG. Doeltreffendheid van (±) - taxifolin van Larix-sibirica (Mûnchh.) Ledeb. op bloeddruk in experimenten in vivo. Plantamed. 2006;72:174.

40. Wang YH, Wang WY, Liao JF, et al. Preventie van macrophage adhesie molecule-1 (MAC-1) - afhankelijke neutrophil vaste adhesie door taxifolin door stoornis van eiwit kinase-afhankelijke NADPH-oxydaseactivering en antagonisme van G eiwit-bemiddelde calciumtoevloed. Biochemie Pharmacol. 2004 Jun 15; 67(12): 2251-62.

41. Dok-ga H, Lee KH, Kim HJ, et al. Neuroprotectivegevolgen van antioxidative flavonoids, quercetin, (+) - dihydroquercetin en quercetin 3 methyldieether, van Vijgencactus ficus-indica variëteiten wordt geïsoleerd. saboten. Brain Res. 2003 breng 7 in de war; 965 (1-2): 130-6.

42. van Oostrom AJ, van Wijk JP, Sijmonsma TP, Rabelink TJ, Castro cm. Verhoogde uitdrukking van activeringstellers op monocytes en neutrophils in type - diabetes 2. Nethj Med. 2004 Oct; 62(9): 320-5.

43. Fedosova N-F, Alisievich SV, Lyadov KV, et al. Mechanismen die aan diquertin-bemiddelde regelgeving van neutrophil functie in patiënten met niet-insuline-afhankelijke mellitus diabetes ten grondslag liggen. Med van Biol van stierenexp. 2004 Februari; 137(2): 143-6.

44. Haraguchi H, Ohmi I, Fukuda A, et al. Remming van aldose reductase en sorbitol accumulatie door astilbin en taxifolin dihydroflavonols in Engelhardtia-chrysolepis. Biochemie van Bioscibiotechnol. 1997 April; 61(4): 651-4.

45. Haraguchi H, Ohmi I, Masuda H, et al. Remming van aldose reductase door dihydroflavonols in Engelhardtia-chrysolepis en gevolgen voor andere enzymen. Experientia. 1996 Jun 15; 52(6): 564-7.

46. Batt AM, Ferrari L. Manifestations van chemisch veroorzaakte leverschade. Clin Chem. 1995 Dec; 41 (12 PT 2): 1882-7.

47. Teselkin YO, Babenkova IV, Kolhir VK, et al. Dihydroquercetin als antioxidative defensie bij ratten met tetrachloromethane hepatitis. Phytother Onderzoek. 2000 Mei; 14(3): 160-2.

48. Wang J, Zhao Y, Xu Q. Astilbin verhindert concanavalin a-Veroorzaakte leververwonding door TNF-Alpha- productie en t-lymfocytenadhesie te verminderen. J Pharm Pharmacol. 2004 April; 56(4): 495-502.

49. Xu Q, Wu F, Cao J, et al. Astilbin veroorzaakt selectief dysfunctie van lever-infiltrerende cel-nieuwe bescherming tegen leverschade. Eur J Pharmacol. 1999 14 Juli; 377(1): 93-100.

50. Closa D, Torres M, Heter G, et al. Prostanoids en vrije basissen in cl4C-Veroorzaakte hepatotoxicity bij ratten: effect van astilbin. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 1997 April; 56(4): 331-4.

51. Biziagos E, Crance JM, Passagot J, Deloince R. Effect van antiviral substanties op de replicatie van het hepatitisa virus in vitro. J Med Virol. 1987 Mei; 22(1): 57-66.

52. Gupta MB, Bhalla TN, GP Gupta, Mitra-Cr, Bhargava KP. Anti-inflammatory activiteit van taxifolin. Jpn J Pharmacol. 1971 Jun; 21(3): 377-82.

53. Cai Y, Chen T, Xu Q. Astilbin onderdrukt collageen-veroorzaakte artritis via de dysfunctie van lymfocyten. Inflamm Onderzoek. 2003 Augustus; 52(8): 334-40.

54. Yan R, Xu Q. Astilbin vergemakkelijkt selectief apoptosis van interleukin-2-afhankelijke phytohemagglutinin-geactiveerde Jurkat-cellen. Pharmacol Onderzoek. 2001 Augustus; 44(2): 135-+9.

55. Cechinel-Filho V, Vaz-Zr, Zunino L, Calixto JB, Yunes-Ra. Antinociceptive en anti-oedematogenic eigenschappen van astilbin, taxifolin en sommige verwante samenstellingen. Arzneimittelforschung. 2000 breng in de war; 50(3): 281-5.

56. Kolhir VK, Bykov VA, Teselkin YO, et al. Gebruik van een nieuwe anti-oxyderende diquertin als hulp in de therapie van patiënten met scherpe longontsteking. Phytotherapyonderzoek. 1998;12:606-8.

57. Min BS, Lee HK, Lee SM, et al. Anti-menselijk immunodeficiency virus-type 1 activiteit van constituenten van Juglans-mandshurica. Boog Pharm Onderzoek. 2002 Augustus; 25(4): 441-5.

58. Chusc, Hsieh YS, Lin JY. Remmende gevolgen van flavonoids voor van het de leukemievirus van Moloney ratten omgekeerde transcriptaseactiviteit. J Nat Prod. 1992 Februari; 55(2): 179-83.

59. Fei M, Wu X, Xu Q. Astilbin remt contacthypergevoeligheid door negatieve cytokineregelgeving verschillend van cyclosporin A.J Allergy Clin Immunol. 2005 Dec; 116(6): 1350-6.

60. Cai Y, Chen T, Xu Q. Astilbin onderdrukt vertragen-typehypergevoeligheid door lymfocytenmigratie te remmen. J Pharm Pharmacol. 2003 Mei; 55(5): 691-6.

61. Bjeldanes LF, Chang GW. Mutagene activiteit van quercetin en verwante samenstellingen. Wetenschap. 1977 5 Augustus; 197(4303): 577-8.

62. Nagao M, Morita N, Yahagi T, et al. Mutagenicities van 61 flavonoids en 11 verwante samenstellingen. Omgeef Mutagens. 1981;3(4):401-19.

63. Cabine, Deeds F. De giftigheid en het metabolisme van dihydroquercetin. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc (Baltim.). 1958 breng in de war; 47 (3, Deel 1): 183-4.

64. Beschikbaar bij: http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/vitamins/vitaminC/. Betreden 11 Oktober, 2006.

65. Li W, Maeda N, Beck-doctorandus in de letteren. De vitamine Cdeficiëntie verhoogt de longpathologie van virus-besmette griep gulo-/muizen. J Nutr. 2006 Oct; 136(10): 2611-6.

66. Chen Q, Espey MG, Krishna-MC, et al. De farmacologische ascorbinezuurconcentraties doden selectief kankercellen: actie als pro-drug om waterstofperoxyde aan weefsels te leveren. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2005 20 Sep; 102(38): 13604-9.

67. Riordan HD, Casciari JJ, Gonzalez MJ, et al. Een proef klinische studie van ononderbroken intraveneuze ascorbate in eindkankerpatiënten. Dec van PR Health Sc.i J. 2005; 24(4): 269-76.

68. Roomi mw, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Inhibition van kwaadaardige mesothelioma metalloproteinase van de celmatrijs productie en invasie door een nieuw voedend mengsel. Exp Lung Res. 2006 breng in de war; 32 (3-4): 69-79.

69. Roomi mw, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Antitumor effect van ascorbinezuur, lysine, proline, arginine, en groen theeuittreksel op cellenvariëteit t-24 van blaaskanker. Int. J Urol. 2006 April; 13(4): 415-9.

70. Roomi mw, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. in vivo en antitumor effect in vitro van ascorbinezuur, lysine, proline, arginine, en groen theeuittreksel op menselijke fibrosarcomacellen ht-1080. Med Oncol. 2006;23(1):105-11.

71. Roomi mw, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Inhibition van matrijs metalloproteinase-2 afscheiding en invasie door menselijke ovariale kankercellenvariëteit sk-ov-3 met lysine, proline, arginine, ascorbinezuur en groen theeuittreksel. J Obstet Gynaecol Onderzoek. 2006 April; 32(2): 148-54.

72. Roomi mw, Ivanov V, Netke S, et al. Antitumor effect in vivo en in vitro van ascorbinezuur, lysine, proline en groene thee haalt op menselijke melanoma cellenvariëteit A2058. In vivo. 2006 Januari; 20(1): 25-32.

73. Roomi mw, Roomi N, Ivanov V, et al. Het remmende effect van een mengsel die ascorbinezuur bevatten, de lysine, proline en de groene thee halen op kritieke parameters in angiogenese. Oncolrep.2005 Oct; 14(4): 807-15.

74. Roomi mw, Roomi NW, Ivanov V, et al. De modulatie van n-methyl-n-Nitrosourea veroorzaakte borsttumors in Sprague Dawley ratten door combinatie van lysine, proline, arginine, ascorbinezuur en groen theeuittreksel. Borstkanker Onderzoek. 2005; 7(3): R291-5.

75. Roomi mw, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. in vitro en antitumorigenic activiteit in vivo van een mengsel van lysine, proline, ascorbinezuur, en groen theeuittreksel op menselijke lijnen mda-mb-231 en mcf-7 van borstkanker. Med Oncol. 005;22(2):129-38.

76. Roomi mw, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Antitumor effect van een combinatie van lysine, proline, arginine, ascorbinezuur, en groen theeuittreksel op alvleesklier- kankercellenvariëteit MIA paCa-2. Kanker van int. J Gastrointest. 2005;35(2):97-102.

77. Roomi mw, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. antitumor effect In vivo van ascorbinezuur, lysine, proline en groene thee haalt op menselijke prostate kanker PC-3 xenografts in naakte muizen: evaluatie van de tumorgroei en immunohistochemistry. In vivo. 2005 Januari; 19(1): 179-83.

78. Roomi mw, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. antitumor effect In vivo van ascorbinezuur, lysine, proline en groene thee haalt op menselijke dubbelpuntkanker celhct 116 xenografts in naakte muizen: evaluatie van de tumorgroei en immunohistochemistry. Oncolrep. 2005 breng in de war; 13(3): 421-5.

79. Roomi mw, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Antitumor effect van voedend synergisme op menselijke osteosarcoomcellen u-2OS, het sarcoom van mnng-HOS en van Ewing sk-ES.1. Oncolrep. 2005 Februari; 13(2): 253-7.