De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 2006

beeld

De Therapie van de stamcel in een Pil?


Door William Faloon
door William Faloon

In November 2001, maakte Dr. Michael West een opschrikkende aankondiging. Het Dr.west's laboratorium, Geavanceerde Celtechnologie, had net tot de eerste menselijke embryonale stamcellen geleid, en deze doorbraak was gepubliceerd in het Dagboek van Regeneratieve Geneeskunde.

De Dr.west's aankondiging werd onmiddellijk krantekopnieuws rond de wereld. De wetenschappers bij Geavanceerde Celtechnologie maakten het duidelijk dat hun bedoeling „gekloonde menselijke wezens niet eerder te creëren, maar reddings tot therapie voor een brede waaier van menselijke ziektevoorwaarden, met inbegrip van diabetes, slagen, kanker, AIDS, en neurodegenerative wanorde zoals de ziekte van Parkinson te maken en van Alzheimer.“ was1

In plaats van het aankondigen van Dr.west's ontdekking als belangrijke wetenschappelijke vooruitgang, probeerde de federale overheid om het menselijke embryonale onderzoek van de stamcel totaal te verbannen. Terwijl de overheid er niet in slaagde om misdadige sancties tegen de wetenschappers van de stamcel te bepalen, slaagde het erin om het embryonale onderzoek van de stamcel naar faciliteiten te verbieden die overheid financiering ontvingen.2 het resultaat van dit verbod is dat zeer weinig therapie van de stamcel aan miljoenen Amerikanen beschikbaar is het van wie leven anders door hen zou kunnen worden gered.

In de afgelopen vijf jaar, hebben de levensduurenthousiasten Congres met brieven overstroomd die het verbod bij het embryonale onderzoek van de stamcel tot doel hebben op te heffen.

De voedingsmiddelen bevorderen de Proliferatie van de Stamcel

Het weefsel dat wetenschappers de meeste vennoot met de volwassen activiteit van de stamcel is het beendermerg. Elke dag, stamcellen in het beendermerg evolueert om rode bloedcellen, leucocytten, en plaatjes te veroorzaken. Deze rijpe cellen worden dan bevrijd van de bloedsomloop waar zij hun essentiële leven-steunene functies uitoefenen.

Wanneer de de celactiviteit van de beendermergstam wordt gemengd in, worden de ziekten zoals bloedarmoede (rode bloedceltekort), neutropenia (gespecialiseerd leucocyttekort), of thrombocytopenia (plaatjetekort) vaak gediagnostiseerd. Om het even wie van deze voorwaarden kan dood veroorzaken als verbeterd niet.

De wetenschappers hebben lang geweten dat folic zuur, de vitamine B12, en het ijzer voor de cellen van de beendermergstam om in rijpe rode bloedcellen worden vereist te onderscheiden.3-7 de vitamine D is getoond essentieel om in vorming van immune cellen te zijn,8-11 terwijl carnosine een opmerkelijke capaciteit heeft aangetoond om cellen te verjongen die senescentie naderen en cellulaire levensduur uit te breiden.12-28

Andere studies van voedsel zoals bosbessen tonen dit fruit zelfs celfuncties verhinderen en kan omkeren die als resultaat van het normale verouderen dalen.29-36 het bosbessenuittreksel is getoond om neurogenesis in de oude rattenhersenen te verhogen.37,38 de groene theesamenstellingen zijn getoond om de groei van tumorcellen te remmen, terwijl misschien het bieden van bescherming tegen het normale cellulaire verouderen.39,40

Gebaseerd op deze bevindingen, speculeren de wetenschappers nu dat bepaalde voedingsmiddelen belangrijke rollen konden spelen in het handhaven van de gezonde vernieuwing van de cellen van de vervangingsstam in de hersenen, bloed, en andere weefsels. Het kan, volgens deze wetenschappers mogelijk zijn, om bepaalde voedende combinaties in de behandeling van voorwaarden te gebruiken die de vervanging van de stamcel rechtvaardigen.41-43

Theorieën Gezet aan de Test

Om de hypothese te testen dat de voedingsmiddelen de gezonde proliferatie van de stamcel kunnen bevorderen, onderzochten de wetenschappers een brede waaier van whole-food uittreksels, kruidenuittreksels, en specifieke samenstellingen.43 de doelstelling was hematopoietic proliferatie van de stamcel te bevorderen. Hematopoietic stamcellen zijn volwassen stamcellen die uit routine voor beendermergoverplanting worden gebruikt. Zij verblijven in beendermerg en kunnen alle celtypes van het bloed en het immuunsysteem produceren.

In deze studie, toonden de spinazie, spirulina, astragalus, en andere installatiesamenstellingen geen hoge activiteit voor het bevorderen van de menselijke proliferatie van de beendermergcel. De bosbes, de groene thee, de vitamine D3, en carnosine, echter, werden gevonden om de activiteit van de beendermergcel op een dose-dependent manier te verhogen.43

Een gemeenschappelijke zijdeeffect van de drugs van de kankerchemotherapie is beendermergschade, die tot immune afschaffing en andere bloedwanorde leiden. De medische oncologen schrijven uit routine dure drugs zoals granulocyte-macrophage kolonie-bevorderende factor (voor GM-CSF) — die ook natuurlijk wordt geproduceerd door het been merg-om de celactiviteit van de beendermergstam te bevorderen. Deze drugbehandelingen zijn niet zonder risico's van bijwerkingen.44

De wetenschappers in deze studie gebruikten GM-CSF als een positieve controle waarvan om de stam cel-bevorderende gevolgen van diverse voedende combinaties te evalueren. Zoals verwacht, verhoogde GM-CSF de proliferatie van de beendermergcel met rond 46%, die beter was dan om het even welke enige voedende geteste samenstelling.43

Toen de combinaties voedingsmiddelen werden getest, echter, kwam een groter percentage van de proliferatie van de beendermergcel vergeleken bij GM-CSF voor. Bijvoorbeeld, stelde een combinatie van bosbes en vitamine D3 een 62% verhoging van proliferatie van beendermergcellen tentoon.43 de bosbes en catechin (groen theeuittreksel) verhoogden de proliferatie van de beendermergcel met 70%. Toen carnosine en de bosbes werden gecombineerd, was de waargenomen de groeibevordering 83%. een effect beduidend groter dan dat van dure drug GM-CSF!43

Groene theebladen

De wetenschappers testten daarna diverse voedingsmiddelen op vroege stamcellen, die kunnen door hun oppervlakte antigeen-receptor uitdrukkingen (b.v., CD34 + en CD 133 +) worden geïdentificeerd en worden geïsoleerd. De drug GM-CSF verhoogde deze vroege stamcellen met 48%, zoals verwacht. Een combinatie van bosbes, groene thee, vitamine D3, en carnosine, echter, verhoogde deze stamcellen met een verbazende 68%.43

Deze gepubliceerde studies, enkel dit jaar, tonen voor het eerst aan dat diverse natuurlijke samenstellingen de proliferatie van menselijke beendermergcellen en menselijke stamcellen kunnen bevorderen. Terwijl deze studies in vitro werden gedaan, leveren zij bewijs dat de dadelijk beschikbare voedingsmiddelen confer een beschermend effect tegen de epidemie van vandaag van van de leeftijd afhankelijke beendermergdegeneratie kunnen.

Wat Deze Studies aan Verouderende Volwassenen betekenen

De mensen die met degeneratieve ziekten worden getroffen hebben dagelijks het lijden verdragen die effectief kon behandeld te zijn het embryonale onderzoek van de stamcel niet was gedwarsboomd door onze eigen overheid.

De bejaarde mensen verdragen gebrekkige immune functie die hen aan infectieziekte, kanker, en chronische ontstekingsvoorwaarden kwetsbaar maakt. De bloedarmoede is zo overwegend onder de bejaarden dat de artsen uit routine levensgevaarlijke rode bloedceldeficiënties in hun oudere patiënten overzien, wat in onnodige hart en hersenenschade resulteert.45

De embryonale stamcellen kunnen alle onderscheiden celtypes in het lichaam produceren. Als de embryonale therapie van de stamcel vandaag dadelijk beschikbaar was, zou de weerslag van een aantal van de leeftijd afhankelijke ziekten sterk dalen. Helaas, hebben de federale bureaucratieën de vordering van het menselijke therapeutische embryonale onderzoek van de stamcel, en veroorzaakte miljoenen Amerikanen om verstikt overbodig te lijden en te sterven.

Een paar wetenschappers zijn met het gebruik van volwassen (beendermerg) stamcellen begonnen te experimenteren helpen een grote verscheidenheid van ziekten behandelen. De volwassen stamcellen zijn vaak weefsel-specifiek en kunnen slechts de celtypes produceren die uit een bepaald weefsel in het lichaam bestaan; nochtans, in sommige gevallen die, kunnen zij in celtypes trans-onderscheiden in andere weefsels worden gevonden. Jammer genoeg, is deze therapie nog niet volledig ontwikkeld en geweest grotendeels niet beschikbaar aan de overgrote meerderheid van Amerikanen.46

Het bemoedigende nieuws is dat veel van de voedingsmiddelen die de leden van de het Levensuitbreiding reeds gebruiken kunnen dienen om jeugdige de celproductie van de beendermergstam te handhaven. Het zou fascinerend zijn om een klinische proef in verouderende mensen te zien bepalen of opnemend vitamine D3, de bosbes, de groene thee, en carnosine bloedarmoede, immune deficiënties, en andere beendermergwanorde kunnen omkeren.

Voor het langere leven,
beeld
William Faloon

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://archives.cnn.com/2001/TECH/science/11/25/human.embryo.clone. Betreden 2 Augustus, 2006.

2. Beschikbaar bij: http://www.hmnews.org/article2778.html. Betreden 2 Augustus, 2006.

3. Koury MJ, Ponka P. Nieuw inzicht in erythropoiesis: de rollen van folate, vitamine B12, en ijzer. Annu Rev Nutr. 2004;24:105-31.

4. Hoektand TC, Alison M., Cook HT, et al. De proliferatie van been merg-afgeleide cellen draagt tot regeneratie na folic zuur-veroorzaakte scherpe tubulaire verwonding bij. J Am Soc Nephrol. 2005 Jun; 16(6): 1723-32.

5. Craciunescucn, de Bruine EG, brengt MH in de war, et al. Folic zure deficiëntie tijdens recente zwangerschap vermindert de proliferatie van de vooroudercel en verhoogt apoptosis in foetale muishersenen. J Nutr. 2004 Januari; 134(1): 162-6.

6. Zittoun J. Anemias toe te schrijven aan wanorde van folate, vitamine B12 en transcobalaminmetabolisme. Omwenteling Prat. 1993 Jun 1; 43(11): 1358-63.

7. Fishman SM, Christelijk P, het Westen KP. De rol van vitaminen in de preventie en de controle van bloedarmoede. Volksgezondheid Nutr. 2000 Jun; 3(2): 125-50.

8. Mathieu C, bestelwagen EE, Decallonne B, et al. Vitamine D en 1.25 dihydroxyvitamin D3 als modulators in het immuunsysteem. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2004 Mei; 89-90 (1-5): 449-52.

9. Hypponen E. Micronutrients en het risico van type 1diabetes: vitamine D, vitamine E, en nicotinamide. Sep van Nutrtoer 2004; 62(9): 340-7.

10. Gysemans CA, Cardozo AK, Callewaert H, et al. 1,25Dihydroxyvitamin D3 moduleert uitdrukking van chemokines en cytokines in alvleesklier- eilandjes: implicaties voor preventie van diabetes in nonobese diabetesmuizen. Endocrinologie. 2005 April; 146(4): 1956-64.

11. Aslam SM, Garlich JD, Qureshi-doctorandus in de letteren. De deficiëntie van vitamined verandert de immune reacties van grillkuikens. Kuikensc.i. 1998 Jun; 77(6): 842-9.

12. Wang AM, Ma C, Xie ZH, Shen F. Use van carnosine als natuurlijke anti-senescentiedrug voor mensen. Biochemie (Mosc.). 2000 Juli; 65(7): 869-71.

13. Brownson C, Hipkiss AR. Carnosine reageert met a glycated proteïne. Vrije Radic-Med van Biol. 2000 15 Mei; 28(10): 1564-70.

14. McFarland GA, Holliday R. Retardation van de senescentie van beschaafde menselijke diploïde fibroblasten door carnosine. Expcel Onderzoek. 1994 Jun; 212(2): 167-75.

15. McFarland GA, Holliday R. Further-bewijsmateriaal voor de verjongende gevolgen van dipeptide l-Carnosine voor beschaafde menselijke diploïde fibroblasten. Exp Gerontol. 1999 Januari; 34(1): 35-45.

16. Yunevamo, Bulygina ER, Dapper Sc, et al. Effect van carnosine op leeftijd-veroorzaakte veranderingen in senescentie-versnelde muizen. J anti-Veroudert Med. 1999;2(4):337-42.

17. Hipkiss AR, Preston JE, Himsworth-DT, et al. Pluripotent beschermende gevolgen van carnosine, a natuurlijk - het voorkomen dipeptide. Ann NY Acad Sc.i. 1998 20 Nov.; 854:3753.

18. Vakantie R, McFarland GA. Een rol voor carnosine in cellulair onderhoud. Biochemie (Mosc.). 2000 Juli; 65(7): 843-8.

19. Shao L, Li QH, Tan Z.L-carnosine verlaagt telomere schade en het verkorten tarief in beschaafde normale fibroblasten. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2004 12 Nov.; 324(2): 931-6.

20. Yuneva AO, Kramarenko-GG, Vetreshchak-TV, Dapper S, Boldyrev aa. Effect van carnosine op Fruitvliegje melanogaster levensduur. Med van Biol van stierenexp. 2002 Jun; 133(6): 559-61.

21. Hipkiss AR, Brownson C, Bertani-MF, Ruiz E, Ferro A. Reaction van carnosine met oude proteïnen: een ander beschermend proces? Ann NY Acad Sc.i. 2002 April; 959:28594.

22. Stuerenburg HJ. De rollen van carnosine in het verouderen van skeletachtige spier en in neuromusculaire ziekten. Biochemie (Mosc.). 2000 Juli; 65(7): 862-5.

23. Dapper S, Semyonova M, Yuneva M. Carnosine als potentiële anti-senescentiedrug. Biochemie (Mosc.). 2000 Juli; 65(7): 866-8.

24. Boldyrev A, Lied R, Lawrence D, Timmerman. Carnosine beschermt onafhankelijk tegen excitotoxic celdood van gevolgen voor reactieve zuurstofspecies. Neurologie. 1999;94(2):571-7.

25. Boldyrev aa, Dapper Sc, Sukhich GT. Carnosine, beschermende, anti-veroudert peptide. Bioscirep. 1999 Dec; 19(6): 581-7.

26. Preston JE, Hipkiss AR, Himsworth-DT, Romero IA, Abbott JN. Toxische effecten van bèta-amyloid (25-35) op de onsterfelijk gemaakte endothelial cel van rattenhersenen: bescherming door carnosine, homocarnosine en bèta-alanine. Neurosci Lett. 1998 13 Februari; 242(2): 105-8.

27. Boldyrev aa, Stvolinsky SL, Tyulina OV, et al. Biochemisch en fysiologisch bewijsmateriaal dat carnosine een endogene neuroprotector tegen vrije basissen is. Cel Mol Neurobiol. 1997 April; 17(2): 259-71.

28. Horningslidstaten, Blakemore LJ, Trombley PQ. Endogene mechanismen van neuroprotection: rol van zink, koper, en carnosine. Brain Res. 2000 3 Januari; 852(1): 56-61.

29. Braser P. Blueberries kan saldo, geheugen helpen. Associated Press. 17 september, 1999.

30. Galli RL, Bielinski DF, Szprengiel A, shukitt-sleept B, Joseph JA. Bosbes aangevulde dieet omgekeerde van de leeftijd afhankelijke daling in hippocampal HSP70-neuroprotection. Neurobiol het Verouderen. 2006 Februari; 27(2): 344-50.

31. Andres-Lacueva C, shukitt-sleept B, Galli RL, et al. Anthocyanins bij oude bosbes-gevoede ratten worden gevonden centraal en kunnen geheugen verbeteren. Nutr Neurosci. 2005 April; 8(2): 111-20.

32. Wang Y, Chang-het CF, Chou J et al. De dieetaanvulling met bosbessen, spinazie, of spirulina vermindert ischemische hersenenschade. Exp Neurol. 2005 Mei; 193(1): 75-84.

33. DE RC, shukitt-sleept B, Joseph JA, Mendelson-Jr. De gevolgen van anti-oxyderend in de ouder wordende auditieve schors. Neurobiol het Verouderen. 2006 Juli; 27(7): 1035-44.

34. Willis L, Bickford P, Zaman V, Moore A, Granholm AC. Het bosbessenuittreksel verbetert overleving van intraocular hippocampal transplantaties. Celtransplantatie. 2005;14(4):213-23.

35. Lau FC, shukitt-sleept B, Joseph JA. De gunstige gevolgen van fruitpolyphenols bij hersenen het verouderen. Neurobiol het Verouderen. 2005 Dec; 26 supplement 1:12832.

36. Matchettm. d., MacKinnon SL, Sweeney MI, gottschall-Pas KT, Hurta-Ra. Bosbessenflavonoids remmen matrijsmetalloproteinase activiteit in menselijke prostate kankercellen van DU145. Biochemie-Cel Biol. 2005 Oct; 83(5): 637-43.

37. Casadesus G, shukitt-sleept B, Stellwagen-HM, et al. Modulatie van hippocampal plasticiteit en cognitief gedrag door bosbessenaanvulling op korte termijn bij oude ratten. Nutr Neurosci. 2004 Oct; 7 (5-6): 309-16.

38. Joseph JA, shukitt-sleept B, Denisova-Na, et al. Omkeringen van van de leeftijd afhankelijke dalingen in neuronensignaaltransductie, cognitieve, en motor gedragstekorten met bosbes, spinazie, of aardbei dieetaanvulling. J Neurosci. 1999 15 Sep; 19(18): 8114-21.

39. Chen ZP, Schell JB, Ho-CT, Chen KY. Groene thee epigallocatechin gallate toont de uitgesproken groei remmend effect op kankercellen maar niet op hun normale tegenhangers. Kanker Lett. 1998 17 Juli; 129(2): 173-9.

40. Wang YC, Bachrach U. De specifieke activiteit tegen kanker van groene thee (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Aminozuren. 2002;22(2):131-43.

41. Whettonadvertentie, Spooncer E. Role van cytokines en extracellulaire matrijs in de verordening van haemopoietic stamcellen. De Cel Biol. van Curropin. 1998 Dec; 10(6): 721-6.

42. Gemma C, Mesches MH, Sepesi B, et al. De diëten die in voedsel met hoog anti-oxyderend leeftijd-veroorzaakt activiteitenomgekeerde worden verrijkt vermindert in beta-adrenergic functie van de kleine hersenen en stijgt in proinflammatory cytokines. J Neurosci. 2002 15 Juli; 22(14): 6114-20.

43. Bickfordpc, Tan J, Shytle RD, et al. Nutraceuticals bevordert synergistically proliferatie van menselijke stamcellen. Stamcellen Dev. 2006 Februari; 15(1): 118-23.

44. Demetri GD, Griffioen JD. Granulocyte kolonie-bevorderende factor en zijn receptor. Bloed. 1991 1 Dec; 78(11): 2791-808.

45. Beschikbaar bij: http://www.aafp.org/afp/20001001/1565.html. Betreden 2 Augustus, 2006.

46. Beschikbaar bij: http://www.cnn.com/2006/TECH/science/06/07/harvard.cloning.ap/index.html. Betreden 2 Augustus, 2006.