De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift April 2006
beeld

Progesteronemisvattingen

Door Dr. Sergey Dzugan en Armond Scipione

Progesterone en de Hersenen

De hersenen zijn hoogst ontvankelijk voor progesterone. In feite, zijn de progesteroneconcentraties in de hersenen getoond om 20 keer hoger dan in het bloed te zijn.2 de slapeloosheid, de bezorgdheid, en de migraine zijn enkel enkelen van de voorwaarden met betrekking tot een onevenwichtigheid van progesterone en oestrogeen.19-22 in de hersenen zoals elders in het lichaam, compenseert de progesterone de gevolgen van oestrogeen. Terwijl het oestrogeen een prikkelend effect op de hersenen heeft, is het effect van de progesterone kalmerend.9 de klinische en anecdotische ervaring wijst erop dat vrouwen rusteloos met de slaap van de oestrogeenoverheersing, terwijl de progesteroneaanvulling slaap verbetert.

Het blijft onverklaard waarom de bezorgdheidswanorde meer overwegend is in vrouwen dan bij mannen, en hoe de wijfje op hormoon betrekking hebbende gebeurtenissen (zoals menstruele cyclus en postpartum) de cursus van bezorgdheidswanorde beïnvloeden. Nochtans, zou het logisch lijken dat de vrouwelijke hormonen en hun derivaten een belangrijke rol in deze observaties spelen.23 verscheidene studies hebben progesterone getoond om anxiolytic (anti-bezorgdheid) gevolgen te hebben door op de gamma-aminobutyric zure receptoren (van GABA) in de hersenen te handelen.20-22 GABA is een remmende neurotransmitter die hulp in ontspanning en slaap. In de hersenen, GABA-de opwinding van het hulpsaldo met remming. Voorts verhoogt de terugtrekking van endogene progesteroneaanvulling na chronisch beleid bezorgdheid via dalende niveaus van zijn machtige GABA-Modulatory metabolites.24

Een verscheidenheid van bewijsmateriaal stelt een verband tussen migraine en de vrouwelijke geslachtshormonen voor. Volgens de Amerikaanse Migrainestudie, lijden 17.6% van wijfjes tegenover slechts 6% van mannetjes in de V.S. momenteel aan strenge migraine.25 vele vrouwen met migraine, vooral die met een geschiedenis van menstruele migraine, ervaren een verergering van de voorwaarde aangezien zij overgang naderen. Tijdens dit keer, wordt het ordelijke patroon van oestrogeen en progesteroneafscheiding verloren.26

In 1953, twee Engelse artsen, Drs. Katharina Dalton en Raymond Greene, publiceerden het eerste medische rapport over premenstrueel syndroom (PMS). Dr. Dalton merkte op dat de progesteroneinjecties haar eigen menstruele migrainehoofdpijnen verlichtten. Dr. Dalton spoot toen progesterone in andere vrouwen in en vond dat hun PMS werd genezen.11 de hormoonvervanging met oestrogeen verergert migraine, en de mondelinge contraceptiva kunnen het karakter en de frequentie van migraine veranderen.27 hogere niveaus van estradiol en estradiol: de progesteroneverhouding is direct gecorreleerd met verhoogde hoofdpijnactiviteit.19

De migrainesyndromen, in het bijzonder in vrouwen, worden geassocieerd met tekorten in hersenen en serum geïoniseerde magnesiumniveaus.28 de wetenschappers geloven dat de capaciteit van het magnesium om premenstruele nood te verlichten aan de capaciteit van het mineraal toe te schrijven kan zijn om vasculaire vlotte spier te ontspannen.29 de onderzoekers hebben aangetoond dat met elke verhoging van oestrogeen, een daling van geïoniseerd magnesium voorkomt. Nochtans, als stijging van progesteroneniveaus, de geïoniseerde verhoging van magnesiumniveaus ook.30

In één studie, trachten de artsen de hypothese te testen dat de migraine een specifiek gevolg van een onevenwichtigheid tussen neurohormonal en metabolische integriteit is. De restauratie van progesterone samen met verscheidene andere steroid hormonen leidde tot een volledige resolutie van migraine.8

Progesterone en Osteoporose

Het been is een zeer metabolisch actief weefsel, en been het remodelleren gaat door het leven verder. Het het remodelleren proces is een actieve koppeling van beenvorming en beenresorptie. Het beenverlies komt voor wanneer de cellulaire gebeurtenissen van beenresorptie kwantitatief groter zijn dan de gebeurtenissen van beenvorming.

De conventionele geneeskunde schrijft wijd osteoporose aan een daling in oestrogeen toe. Vóór het begin van overgang, echter, dalen luteal niveaus van progesterone, terwijl de niveaus van oestrogeen, lutenizing hormoon, follikel bevorderend hormoon, en andere reproductieve hormonen intact blijven. Bovendien weten wij dat het beenverlies goed in vrouwen vóór overgang begint. In feite, bereikt een vrouw haar piekbeendichtheid bij ongeveer 30 jaar oud, waarna begint zij been aan een tarief van ongeveer 1-1.5% per jaar te verliezen.9 de talloze vrouwen die oestrogeentherapie gebruiken en de juiste voedingsmiddelen nog verbruiken hebben teleurstellende de testresultaten van de beendichtheid. Deze feiten stellen een interessante vraag: is de daling in oestrogeen verantwoordelijk voor beenverlies, of progesterone, misschien zelfs nog meer dan oestrogeen geïmpliceerd?

De twee soorten been-regelende cellen zijn osteoclasts en osteoblasts. Osteoclastsfunctie om ouder been op te lossen, dat uiterst kleine ongevulde ruimten erachter verlaat. Osteoblasts kan toen zich in deze ruimten bewegen om nieuw been te produceren. Als alle levende cellen, osteoblasts en osteoclasts vereis hormonale begeleiding om behoorlijk te functioneren. Het oestrogeen kan langzaam beenverlies helpen door de activiteit in bedwang te houden van been-oplost osteoclasts.31,32 anderzijds, osteoblasts hang hoofdzakelijk van progesterone en testosteron af om de bouw van nieuw been te vergemakkelijken. Bij gebrek aan deze hormonen, osteoblasts en osteoclasts houd behoorlijk te functioneren op, en de snelle verslechtering van been komt voor. De natuurlijke progesterone bevordert de nieuwe die beenvorming wordt vereist om osteoporose te verhinderen en om te keren.7 de progesterone schijnt ook om niveaus van insuline-als de groeifactor 1 te verhogen, die beenvorming bevordert.33 het blijft onzeker hetzij progesterone of oestrogeen speelt een prominentere rol in been het remodelleren. Een optimaal saldo van beide hormonen schijnt het meest efficiënt te zijn in het verhinderen van en het behandelen van osteoporose.

Progesterone en Kanker

De storingen in gonadal hormonen zijn geassocieerd met een verhoogd risico van zowel borst als endometrial kanker. Zoals eerder verklaard, suggereren de meeste gecontroleerde studies en waarnemingsstudies in het verleden de vijf jaar dat de toevoeging van synthetische progestins aan synthetisch oestrogeen in de therapie van de hormoonvervanging, in het bijzonder in een ononderbroken gecombineerd regime, het risico van borstkanker verhoogt in vergelijking met synthetisch alleen oestrogeen.1 door contrast, suggereren de recente studies dat de toevoeging van natuurlijke progesterone het geen risico van borstkanker beïnvloedt.1,2 in feite, stelt een grote basis van bewijsmateriaal voor dat de progesterone een beschermende agent tegen, evenals een potentiële adjunctive behandeling voor, een borst en endometrial kanker is.34-44 terwijl het oestrogeen pro-proliferative is, ertoe brengend de cellen in de borst en de baarmoeder om zich te vermenigvuldigen, bevordert de progesterone geen proliferatie van deze weefsels.

Één van de meest significante studies van het verband tussen lage niveaus van natuurlijke progesterone en het verhoogde risico van borstkanker werd gepubliceerd in het Amerikaanse Dagboek van Epidemiologie in 1981. De studie volgde 1.083 vrouwen met een geschiedenis van moeilijkheid die zwanger voor periodes wordt die zich van 13 tot 33 jaar uitstrekken. De onderzoekers vonden dat de onvruchtbare vrouwen die een progesteronedeficiëntie aantoonden een premenopausal risico hadden van borstkanker dat 540% groter was dan dat van vrouwen de van wie onvruchtbaarheid aan niet hormonale oorzaken toe te schrijven was. Voorts hadden de vrouwen met een progesteronedeficiëntie een 1.000% grotere kans van dood door allerlei kanker.34

In een studie bij het Nationale Universitaire Ziekenhuis van Taiwan wordt uitgevoerd, toonden de onderzoekers aan dat transdermal estradiol de proliferatie van de borstcel met 230% verhoogde, terwijl transdermal progesterone celproliferatie door meer dan 400% verminderde.6 a-combinatie van estradiol en progesteroneroom kon het normale proliferatietarief handhaven dat. Dit verstrekt rechtstreeks bewijs dat estradiol hyperproliferation van de cellen bevordert van het borstweefsel en de progesterone hyperproliferation vermindert.

De niveaus van de serumprogesterone op het tijdstip van de chirurgie van borstkanker beïnvloeden overlevingstarieven, volgens een studie van 1996 in het Britse Dagboek van Kanker wordt gepubliceerd die. De vrouwen die progesteroneniveaus van 4 ng/mL of groter op het tijdstip van de chirurgie hadden van borstkanker hadden beduidend betere overlevingstarieven bij 18 jaar dan die met lagere serumniveaus van progesterone op het tijdstip van chirurgie. In vrouwen met hogere progesteroneniveaus op het tijdstip van chirurgie, waren ongeveer 65% 18 jaar later in leven, terwijl slechts 35% van de vrouwen met lage progesteroneniveaus 18 jaar overleefde.45

De conventionele therapie van de oestrogeenvervanging met synthetische oestrogenen verhoogt de weerslag

van endometrial (baarmoedervoering) abnormaliteiten, met inbegrip van kanker.37 nochtans, gaat het mede-beleid van progesterone dit effect tegen.36-44

De vrouwen ook worden meer en meer bewust van andere ernstige gezondheidsvoorschriften die uit een onevenwichtigheid van hun gonadal hormonen kunnen voortvloeien. Sommige wetenschappers geloven dat de voorwaarden zoals ovariale cysten, baarmoederfibroids, fibrocystic borstziekte, en cervicale erosie uit een onevenwichtigheid tussen progesterone en oestrogeen kunnen stammen.12

Progesterone na een Hysterectomie?

De hysterectomie is de chirurgische verwijdering van de baarmoeder, die soms samen met een oophorectomy of een ovariectomy wordt uitgevoerd, die de chirurgische verwijdering van de eierstokken zijn. De artsen voeren vaak een hysterectomie uit om geduldige ongemakken te verminderen verbonden aan voorwaarden zoals baarmoederfibroids, endometriosis, en zware menses. Deze voorwaarden, echter, zijn vaak verwant met een relatieve overheersing van oestrogeen.12 de verwijdering van de baarmoeder verbetert niet de onderliggende onevenwichtigheid die tot deze voorwaarden in de eerste plaats kan bijgedragen hebben.

Vele medische beroeps geloven dat zodra de baarmoeder is verwijderd, er geen behoefte om met progesterone is aan te vullen. De klinische ervaring en een overzicht van de wetenschappelijke literatuur, echter, maken het zijn duidelijk dat de ongehinderde oestrogeentherapie tot vele ongewenste gezondheidsvoorschriften kan leiden. Wanneer de vrouwen jong zijn, hebben zij optimale niveaus van alle steroid hormonen, niet alleen oestrogeen. Het vervangen van slechts oestrogeen na een volledige hysterectomie is een sure-fire manier om bestaande oestrogeenoverheersing te verhogen. Of een vrouw een baarmoeder of niet heeft, brengt het onderzoek naar voren dat de therapie van de oestrogeenvervanging niet zonder natuurlijke progesterone zou moeten worden gegeven.

Progesterone en Mensen

Typisch gedacht van als vrouwelijk hormoon, kan de progesterone ook een onschatbaar hulpmiddel in hormoonmodulatie bij mensen zijn. De progesterone wordt vervaardigd bij mensen door de bijnieren en de testikels. Enkel aangezien de oestrogeenoverheersing de levenskwaliteit voor vrouwen kan streng beïnvloeden, kan het bovenmatige oestrogeen aan mensen even schadelijk zijn. Het opgeheven oestrogeen bij mensen is verbonden met gynecomastia (borstuitbreiding bij mensen), verminderde seksuele functie, gewichtsaanwinst, en prostate uitbreiding.46-48

Goedaardige prostaathyperplasia schijnt om op blootstelling op lange termijn worden betrekking gehad van de prostaat aan sterke androgen dihydrotestosterone en misschien aan oestrogenen. In feite, overwoog recent Dr. John R. Lee, een pionier in natuurlijke progesteronetherapie, geloofde dat de bovenmatige blootstelling aan oestrogeen een primaire oorzaak van prostate uitbreiding en prostate kanker was. Naast het compenseren van de negatieve aspecten van oestrogeen, kan de progesterone 5 alpha--reductase, het enzym ook verbieden dat testosteron in dihydrotestosterone omzet.49

Conclusie

In het verleden de eeuw, progesterone als hormoon is de restauratie zowel stijgen populair met mannen en vrouwen geworden. In de vroege jaren 1900, was de gemiddelde levensverwachting slechts 49 jaar.50 de mannen en de vrouwen leefden niet eenvoudig lang genoeg om de nadelige effecten van een onevenwichtigheid van progesterone en oestrogeen te ervaren. Sedertdien heeft de vooruitgang in gezondheid en geneeskunde beduidend de menselijke levensduur uitgebreid. Vandaag, het aan elk individu is ervoor te zorgen dat zijn of haar levenskwaliteit ook wordt uitgebreid.

De risico's en de bijwerkingen van synthetische progestins zoals medroxyprogesteroneacetaat zijn de ware gezondheidsvoordelen van progesteroneaanvulling en restauratie betrokken. wegens monetaire rente, onderzoek zich bijna uitsluitend heeft geconcentreerd op synthetische derivaten eerder dan de natuurlijke die hormonen binnen het menselijke lichaam worden gevonden. De natuurlijke progesterone wordt geassocieerd met weinig bijwerkingen, en is minder duur dan zijn synthetische tegenhanger.51

De beoordeling van van niveaus van progesterone en andere hormonen door het regelmatige bloed testen is essentieel aan het bereiken van optimale gezondheid. De het levensuitbreiding stelt voor gebruikend individueel gewijzigde dosissen progesterone op een cyclische manier. Zulk een benadering zal een jeugdige fysiologie nabootsen, resulterend in veel-betere levenskwaliteit.

PROGESTERONE HET DOSEREN STRATEGIEËN

De verwarring doet zich vaak in verband met de juiste manier voor om natuurlijke progesteroneroom toe te passen. De niveaus van de serumprogesterone, de hoogte, het gewicht, en de deficiëntiesymptomen zijn alles incalculeren wat zouden moeten worden overwogen in het bepalen van hoeveel progesterone aan gebruik. De het levensuitbreiding heeft altijd gevochten dat herstellend de niveaus van het serumhormoon aan optimaal waaier-dat van een gezond 20-29 oud jaar - — aan het succes van om het even welk programma van de hormoonrestauratie essentieel is. Cirkelen van dit hormoon om een gezonde normale menstruele cyclus van vrouwen na te bootsen is van het grootste belang.

Voorbeeld:
Natuurlijke Progesteroneroom

Premenopausal: Van de eerste dag door de tiende dag na mensesvoltooiing: 1/3 tsp; dan gebruik 1/2 tsp tot de eerste dag van menses.

Postmenopausal: Dagen 1-14: 1/2 tsp; dagen 15-25: 3/4 tsp; dag 26 tot het eind van de maand: 1/3 tsp.

Nota: De natuurlijke progesterone zou normaal in de ochtend moeten worden toegepast om de natuurlijke fysiologie van het lichaam na te bootsen. Nochtans, wegens progesterone zou de capaciteit om het parasympathetic zenuwstelsel (dat één van de drie wapens van het autonome zenuwstelsel zijn en normaal overheersend bij nacht) zijn, sommige vrouwen en mannen te bevorderen een gedeelte, normaal 25% van hun dagelijkse dosis, natuurlijke progesterone bij nacht moeten toepassen.

Verwijzingen

1. Campagnoli C, clavel-Chapelon F, Kaaks R, Peris C, Berrino F. Progestins en progesterone in de therapie van de hormoonvervanging en het risico van borstkanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2005 Juli; 96(2): 95-108.

2. Stenen bierkroesdg. Het geval voor progesterone. Ann NY Acad Sc.i. 2005 Jun; 1052:15269.

3. Yen SSC. Endocrien-metabolische Wijzigingen in Zwangerschap. Philadelphia, PA: WB Saunders Co.; 1991:936-981.

4. Andersen CY. Concentraties van vrije oestradiol en progesterone in menselijke preovulatory follicular vloeistof. Gezoem Reprod. 1991 breng in de war; 6(3): 359-64.

5. Clarkecl, Sutherland RL. Progestin regelgeving van cellulaire proliferatie. Endocrtoer 1990 mag; 11(2): 266-301.

6. Chang kJ, Lee TT, linares-Cruz G, Fournier S, de Invloeden van DE Lignieres B. van percutaan beleid van estradiol en progesterone op de menselijke cyclus van de borst epitheliaale cel in vivo. Fertil Steril. 1995 April; 63(4): 785-91.

7. Heersche JN, Blaasbalgen CG, Ishida Y. The-daling van beenmassa associeerde met het verouderen en overgang. J Prosthet Deuk. 1998 Januari; 79(1): 14-6.

8. Dzugan SA, Smith RA. De gelijktijdige restauratie van neurohormonal en metabolische integriteit als zeer veelbelovende methode van migrainebeheer. Med van stierenurg Rec. 2003;4(4):622-8.

9. Hotze SF. Hormonen, Gezondheid, en Geluk. Houston, TX: Forrest Publishing; 2005.

10. Akande EO. Plasmaconcentratie van gonadotrophins, oestrogeen en progesterone in hypothyroid vrouwen. Br J Obstet Gynaecol. 1975 Juli; 82(7): 552-6.

11. Dalton, K. De premenstruele Syndroom en Progesteronetherapie. Chicago, IL: De Medische Uitgevers van het jaarboek; 1977.

12. Lee JR, Zava D, Hopkins V. Wat Uw Arts May Not Tell u over Borstkanker. New York, NY: Warner Books; 2002.

13. Huber J. Estrogen-substitutietherapie in climacterisch: zou de progesterone binnen hysterectomized vrouwen moeten worden weggelaten? Geburtshilfe Frauenheilkd. 1991 April; 51(4): 257-61.

14. Sumino H, Ichikawa S, Itoh H, et al. De therapie van de hormoonvervanging vermindert insulineweerstand en lipidemetabolisme in Japanse postmenopausal vrouwen met geschade en normale glucosetolerantie. Horm Onderzoek. 2003;60(3):134-42.

15. Kanaya A, Herrington D, Vittinghoff E, et al. Glycemicgevolgen van postmenopausal hormoontherapie: de hart en oestrogeen/progestin vervangingsstudie: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Ann Intern Med. 2003 7 Januari; 138(1): 1-9.

16. Chmouliovsky L, Habicht F, James RW, Lehmann T, Campana A, Golay A. Beneficial effect van de therapie van de hormoonvervanging op gewichtsverlies in zwaarlijvige vrouwen van de menopauze. Maturitas. 1999 16 Augustus; 32(3): 147-53.

17. Beschikbaar bij: http://www.karger.com/gazette/66/mcewen/art_05.htm. Betreden 10 Januari, 2005.

18. Simoncini T, Mannella P, Fornari L, et al. Differentiële signaaltransductie van progesterone en medroxyprogesteroneacetaat in menselijke endothelial cellen. Endocrinologie. 2004 Dec; 145(12):5745-56.

19. Beckham JC, Krug LM, Penzien-OB, et al. De verhouding van ovariale steroïden, hoofdpijnactiviteit en menstruele nood: een proefonderzoek met vrouwelijke migraineurs. Hoofdpijn. 1992 Jun; 32(6): 292-7.

20. Smith SS, Waterhouse BD, Chapin JK, Woodward DJ. De progesterone verandert de ontvankelijkheid van GABA en van het glutamaat: een mogelijk mechanisme voor zijn anxiolytic actie. Brain Res. 1987 6 Januari; 400(2): 353-9.

21. Gulinello M, Smith SS. Anxiogenicgevolgen van neurosteroidblootstelling: geslachtsverschillen en veranderde GABAA-receptorfarmacologie bij volwassen ratten. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Mei; 305(2): 541-8.

22. Rupprecht R. Neuroactive steroïden: mechanismen van actie en neuropsychofarmacologische eigenschappen. Psychoneuroendocrinology. 2003 Februari; 28(2): 139-68.

23. Le Melledo JM, Baker G. Role van progesterone en andere neuroactief steroïden in bezorgdheidswanorde. Deskundige Omwenteling Neurother. 2004 Sep; 4(5): 851-60.

24. Hsu FC, Smith SS. De progesteroneterugtrekking vermindert in paren rangschikken-impulsremming in rattenzeepaardje: afhankelijkheid van upregulation van de de receptoralpha4 subeenheid van GABA (A). J Neurophysiol. 2003 Januari; 89(1): 186-98.

25. Liptonrb, Stewart WF. Migraine in de Verenigde Staten: een overzicht van epidemiologie en gezondheidszorggebruik. Neurologie. 1993 Jun; 43 (6 Supplementen 3): S6-10.

26. Fettes I. Migraine in de overgang. Neurologie. 1999; 53 (4 Supplementen 1): S29-33.

27. Silberstein BR, Merriam gr. Geslachtshormonen en hoofdpijn. J het Pijnsymptoom leidt. 1993 Februari; 8(2): 98-114.

28. Li W, Zheng T, Altura BM, Altura BT. Oefenen de geslachts steroid hormonen tweefasengevolgen voor cytosolic magnesiumionen in uit hersen vasculaire vlotte spiercellen: mogelijke verhoudingen met migrainefrequentie in premenstruele syndromen en slagweerslag. Brain Res Bull. 2001 1 Januari; 54(1): 83-9.

29. Tolsa JF, Gao Y, Raj JU. Ontwikkelingsverandering in magnesium sulfaat-veroorzaakte ontspanning van konijn longslagaders. J Appl Physiol. 1999 Nov.; 87(5): 1589-94.

30. O'Shaughnessy A, muneyyirci-Delale O, Nacharaju VL, et al. Het doorgeven van tweewaardige kationen in niet-symptomatische ovariale hyperstimulation en bemestingspatiënten in vitro. Gynecol Obstet investeert. 2001;52(4):237-42.

31. Keerder rechts, Colvard DS, Spelsberg TC. Oestrogeenremming van periosteal beenvorming in ratten lange beenderen: beneden-verordening van genuitdrukking voor de proteïnen van de beenmatrijs. Endocrinologie. 1990 Sep; 127(3): 1346-51.

32. Keerder rechts, Reservep, Sherman PJ, Heuvel E, Evans GL, Spelsberg TC. Mechanisme van actie van oestrogeen op intramembranous beenvorming: regelgeving van osteoblastdifferentiatie en activiteit. Endocrinologie. 1992 Augustus; 131(2): 883-9.

33. Barengolts EI, Kouznetsova T, Segalene A, et al. Gevolgen van progesterone voor serumniveaus van igf-1 en voor dijbeen igf-1 mRNA bij ovariectomized ratten. J Beenmijnwerker Res. 1996 Oct; 11(10): 1406-12.

34. Cowan LD, Gordis L, Tonascia JA, Jones GS. De weerslag van borstkanker in vrouwen met een geschiedenis van progesteronedeficiëntie. Am J Epidemiol. 1981 Augustus; 114(2): 209-17.

35. Formby B, Wiley TS. De progesterone remt de groei en veroorzaakt apoptosis in de cellen van borstkanker: omgekeerde gevolgen voor bcl-2 en p53. Ann Clin Lab Sci. 1998 nov.-Dec; 28(6): 360-9.

36. Creasmangew. De therapie van de hormoonvervanging na kanker. Curr Opin Oncol. 2005 Sep; 17(5): 493-9.

37. Medinara, Meneses AM, Vera JC, et al. Differentiële regelgeving van de uitdrukking van de glucosevervoerder door oestrogeen en progesterone in endometrial kankercellen van Ishikawa. J Endocrinol. 2004 Sep; 182(3): 467-78.

38. DE Vivo I, Huggins GS, Hankinson-SE, et al. Een functioneel polymorfisme in de promotor van het gen van de progesteronereceptor associeerde met endometrial kankerrisico. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 17 Sep; 99(19): 12263-8.

39. La Vecchia C, Brinton-La, McTiernan A. Cancer risico in de vrouwen van de menopauze. Beste Pract Onderzoek Clin Obstet Gynaecol. 2002 Jun; 16(3): 293-307.

40. Southcott BM. Carcinoom van het endometrium. Drugs. 2001;61(10):1395-405.

41. Mahavni V, Sood AK. De therapie van de hormoonvervanging en kankerrisico. Curr Opin Oncol. 2001 Sep; 13(5): 384-9.

42. Beresford SA, Weiss NS, Voigt LF, McKnight B. Risk van endometrial kanker met betrekking tot gebruik van oestrogeen combineerde met cyclische progestagentherapie in postmenopausal vrouwen. Lancet. 1997 15 Februari; 349(9050): 458-61.

43. SH Ravn, Rosenberg J, Bostofte E. Postmenopausal de therapie-klinische implicaties van de hormoonvervanging. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1994 Februari; 53(2): 81-93.

44. Samsioe G. Het endometrium: gevolgen van oestrogeen en oestrogeen-progestogen vervangingstherapie. Nagel de Van de menopauze van int. J Fertil. 1994; 39 supplement-2:84 - 92.

45. Mohr PE, DY van Wang, Gregory WM, Richards-doctorandus in de letteren, Fentiman IS. Serumprogesterone en prognose in opereerbare borstkanker. Br J Kanker. 1996 Jun; 73(12): 1552-5.

46. Sodi R, Fikri R, Duiker M, Ranganath L, Vora J. Testosterone vervanging-veroorzaakte hyperprolactinaemia: gevalrapport en overzicht van de literatuur. Ann Clin Biochem. 2005 breng in de war; 42 (PT 2): 153-9.

47. Plourde PV, Reiter EO, Jou HC, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van anastrozole voor de behandeling van pubertal gynecomastia: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Sep; 89(9): 4428-33.

48. Comhaire F, Mahmoud A. Preventing-ziekten van de voorstanderklier in de bejaarden die hormonen en nutriceuticals gebruiken. Verouderend Mannetje. 2004 Jun; 7(2): 155-69.

49. Tilakaratne A, Soory M. Effects van anti-androgenfinasteride bij de alpha--vermindering 5 van androgens in aanwezigheid van progesterone in menselijke gingival fibroblasten: modulatory acties van de alkalische phosphatase inhibitor levamisole. J Periodontal Onderzoek. 2000 Augustus; 35(4): 179-85.

50. Beschikbaar bij: www.cdc.gov/nchs/data/nvsr/nvsr53/nvsr53_06.pdf. Betreden 4 Oktober, 2005.

51. Apgar BS, Greenberg G. Using-progestins in klinische praktijk. Am Fam Arts. 2000 15 Oct; 62(8): 1839-50.