De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift April 2006
beeld

Een natuurlijke Benadering van Overgang

Door Dale Kiefer

Kanker-preventieve Kruisbloemige Groenten

Het epidemiologische bewijsmateriaal stelt sterk voor dat de overvloedige consumptie van kruisbloemige groenten zoals broccoli, van de Brassica soort, met de lagere weerslag van borstkanker correleert. Een recente studie in China besloot: „Grotere Brassica plantaardige consumptie. . . werd geassocieerd met het beduidend verminderde risico van borstkanker onder Chinese vrouwen.87

De bioactivee chemische producten in kruisbloemige groenten die van kankerbescherming de oorzaak zijn komen uit een familie van chemische producten genoemd voort gluco-sinolates. Wanneer verbruikt, worden gluco-sinolates omgezet in hoogst voordelige samenstellingen, met inbegrip van sulforaphane en indool-3-carbinol (I3C). Deze samenstellingen worden verondersteld om talrijke soorten kanker, met inbegrip van borst en cervicale kanker te remmen, door een verscheidenheid van mechanisms.88, 89 in een recent die artikel in het Dagboek van Voedingsbiochemie wordt gepubliceerd, genoteerde wetenschappers: Het „opzettende preclinical en klinische bewijsmateriaal wijst erop dat indool-3-carbinol (I3C), een zeer belangrijke bioactivee voedselcomponent in kruisbloemige groenten, veelvoudige anticarcinogenic en anti-tumorigenic eigenschappen.“ heeft90

I3C lijkt vooral efficiënt in het beschermen tegen hormoon-afhankelijke kanker zoals borst, cervicale, en prostate kanker, wegens zijn gunstige invloed op het saldo van het lichaam van oestrogenen.91-95 I3C verdere affects gezondheid door een natuurlijke omzetting te ondergaan in het lichaam in nog een andere machtige samenstelling tegen kanker, diindolylmethane (SCHEMERIG). Naast het tegenhouden van hormoon-afhankelijke kanker verbiedt de cellen in hun SCHEMERIGE sporen, de cellen van borstkanker die geen hormoon afhankelijk, door een aantal mechanismen zijn.

Bijvoorbeeld, ontdekten de wetenschappers bij de Universiteit van Californië, Berkeley, onlangs dat SCHEMERIGE kankercellen van de oorzakenborst om productie van interferongamma, een immuunsysteemcomponent op te voeren die een belangrijke rol in het verhinderen van de ontwikkeling van primaire en overgeplante tumors speelt.96 dit het vinden is slechts het recentst in een lange lijn van ontdekkingen betreffende de helende eigenschappen van kruisbloemige groenten. Het is waarschijnlijk dat de onderzoekers de vele manieren zullen blijven ontrafelen waarin de kruisbloemige plantaardige samenstellingen werken om verschillende soorten kanker te verhinderen en te vernietigen.

HORMONEN IN OVERGANGbeheer dat WORDEN GEBRUIKT

Oestrogenen. Het oestriol is het belangrijkste onderdeel van de bioidentical die therapie van de oestrogeenvervanging, vaak met kleinere aandelen van estradiol en estrone wordt gebruikt. Het oestriol biedt veel van de voordelen van conventionelere oestrogeen-vervanging therapie, zonder de ruwe bijwerkingen of de gevaren op lange termijn verbonden aan de conventionele therapie van de hormoonvervanging aan.97

Sommige populaire formules van het voorschriftoestrogeen zijn BiEst en TriEst. BiEst bestaat uit estradiol en oestriol, terwijl TriEst alle drie oestrogenen bevat.98

De progesterone is belangrijk voor hormoonvervanging, die als contrapunt aan oestrogeen dienen. Één van waardevolste voordelen van de progesterone de kan zijn capaciteit zijn om kanker te bestrijden. De studies hebben aangetoond dat de progesterone anti-proliferative gevolgen voor minstens twee verschillende types van de cellen van borstkanker heeft.99 de natuurlijke progesterone heeft ook neuroprotective eigenschappen aangetoond.100 de progesteronedeficiëntie is verbonden met migraine.101

De meeste natuurlijke progesteroneproducten worden afgeleid uit sojabonen en yams, en kunnen over de teller worden gekocht. Een gemeenschappelijk formulier van natuurlijke progesterone wordt uitgedeeld in een room die topically wordt toegepast op de huid.102,103 vele artsen adviseren gebruikend progesteronetherapie slechts tijdens de laatste helft van de maand om een jonge, gezonde progesteronecyclus te simuleren.

DHEA is een hormoon door de bijnier, de gonaden, en de hersenen wordt afgescheiden die.104 hoewel de vrouwen gewoonlijk minder DHEA dan mannen hebben, verliezen beide geslachten ongeveer DHEA aan hetzelfde tarief voorstellen, die dat zijn daling verwant is met het verouderen.105,106 de verminderde niveaus van DHEA worden geassocieerd met kanker, diabetes, wolfszweer, en psychiatrische ziekte.107,108

DHEA is getoond om stemming, neurologische functies, immune functie, energie, en gevoel van welzijn te verbeteren, en spier en beenmassa te handhaven.109-111 één studie aangetoonde hulp van DHEA en van pregnenolone verbetert geheugen.112 DHEA kan insulinegevoeligheid en lagere triglycerideniveaus ook verbeteren.113

De testosteronniveaus verminderen geleidelijk aan met leeftijd.114 het verlies van testosteron beïnvloedt libido, been en spiermassa, vasomotorische symptomen, cardiovasculaire gezondheid, ongunstig stemming, en welzijn.115,116 de testosterontherapie, met oestrogeentherapie wordt gecombineerd, is getoond om levenskwaliteit te verbeteren, kracht, stemming, capaciteit om mineralisering, libido, en seksuele tevredenheid te concentreren, uit te benen die.117-120 deze combinatietherapie veroorzaakt ook verbeteringen van opvliegingen, slaapstoringen, zweet de nacht, en vaginale droogte. In vrouwen, zet DHEA vaak in testosteron om, daardoor makend het mogelijk om testosteronniveaus te verhogen gebruikend DHEA-supplementen.114,119

De Pregnenoloneniveaus dalen eveneens met leeftijd, die beduidend in vrouwen verminderen nadat de leeftijd van 30.121 Verminderde pregnenoloneniveaus in verminderde hoeveelheden alle andere hormonen resulteert, en de pregnenolonedeficiënties zijn geassocieerd met verminderde hersenenfunctie en zwakzinnigheid.122,123

Conclusie

De overgang merkt een belangrijke het levensovergang voor vrouwen, één potentieel beladen met uitdagingen aan gezondheid en levenskwaliteit.

Terwijl vele vrouwen wensen om de risico's te vermijden verbonden aan oestrogeendrugs, zijn zij scherp geinteresseerd in het vinden van hulp van opvliegingen, depressie, geprikkeldheid, slapeloosheid, borstpijn, en mogelijke dalingen in kennis en been en cardiovasculaire gezondheid.

Gelukkig, kan de wijsheid van oude volksdiegeneeskunde met de objectieve toepassing van moderne wetenschap wordt gecombineerd vrouwen nu helpen efficiënte, betrouwbare hulp uit deze voorwaarden van de menopauze, zonder significante bijwerkingen verkrijgen.

DE THERAPIE VAN DE HORMOONvervanging, TOEN EN NU

Voor decennia, was de therapie van de hormoonvervanging hoofdzakelijk de standaardbehandeling voor de klachten van de menopauze. Dit veranderde abrupt in 2002, toen de Nationale Instituten van Gezondheid aankondigden dat het een uitvoerige studie van de gevolgen van de therapie van de hormoonvervanging voor diverse aspecten van gezondheid de op lange termijn van vrouwen had gestopt.

Gealarmeerd door nieuwe bevindingen, annuleerden de onderzoekers de massieve die proef, als het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen wordt bekend, alvorens het werd voltooid. Hoewel de combinatie van oestrogeen en progestin het beengezondheid van gezonde vrouwen van de menopauze verbeterde in vergelijking met placebo, werd het ook duidelijk geassocieerd met aanzienlijke toenamen in hartkwaal, slag, bloedstolsels, en borstkanker. De therapie van de hormoonvervanging verhoogde langs de frekwentie van borstkanker alleen zo zoals veel 26%, terwijl het verhogen van hartaanvalweerslag met bijna 30%.1

Dienovereenkomstig, werden de vrouwen van de menopauze aangemoedigd om de therapie van de hormoonvervanging te beëindigen, en miljoenen vrouwen voldeden.124 hoewel de therapie van de hormoonvervanging lichte verbeteringen van osteoporoserisico en frekwentie van dubbelpuntkanker aanbiedt, NIH-genoteerde rechtvaardigt de ambtenaren, het „Saldo van kwaad tegenover voordeel geen vrouw begin of het blijven oestrogeen plus progestin nemen.“ Terwijl het gebruik van de therapie van de hormoonvervanging plotseling is gedaald, doen de gezondheidsproblemen verbonden aan overgang zich nog altijd voor. Wat over de erosie van levenskwaliteit, slapeloosheid, geprikkeldheid, opvliegingen, en brosse beenderen die overgang begeleiden? De gegevens wijzen erop dat de vrouwen hebben geaarzeld om aan traditionele kruidenremedies zoals zwarte cohosh en soja te draaien.124

Nochtans, stelt het steeds meer bewijs voor dat de vrouwen deze traditionele remedies zouden moeten omhelzen, aangezien de wetenschap vooruitgang in test boekt welke traditionele genezers gekend lang hebben: het botanicalswerk. De aard schijnt namelijk om best te kennen, eventueel, aanbiedend alle voordelen van de therapie van de hormoonvervanging met weinigen van de bijwerkingen. De kruidenremedies in gebruik eeuwenlang herwinnen geleidelijk aan goedkeuring in het spoor van de daling van de therapie van de hormoonvervanging van gunst.

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: www.nhlbi.nih.gov/new/ press/02-07-09.html. Betreden 2 Februari, 2006.

2. Wietrzyk J, Grynkiewicz G, Opolski A. Phytoestrogens in kankerpreventie en therapie-mechanismen van hun biologische activiteit. Onderzoek tegen kanker. 2005 Mei; 25 (3c): 2357-66.

3. Tang GW. Climacterisch van Chinese fabrieksarbeiders. Maturitas. 1994 Oct; 19(3): 177-82.

4. Lissin LW, Cooke JP. Phytoestrogens en cardiovasculaire gezondheid. J Am Coll Cardiol. 2000 Mei; 35(6): 1403-10.

5. Kim MK, Chung BC, Yu VY, et al. Verhoudingen van urine fyto-oestrogeenafscheiding aan BMD in postmenopausal vrouwen. Clin Endocrinol (Oxf). 2002 breng in de war; 56(3): 321-8.

6. Fugatese, Kerkco. De modaliteiten van de Nonestrogenbehandeling voor vasomotorische symptomen verbonden aan overgang. Ann Pharmacother. 2004 Sep; 38(9): 1482-99.

7. Gellerse, Studee L. Botanical en dieetsupplementen voor de symptomen van de menopauze: welke werken, wat niet. J de Gezondheid van Vrouwen (Larchmt.). 2005 Sep; 14(7): 634-49.

8. Seeram NP, Adams LS, Henning SM, et al. Antiproliferative, apoptotic en anti-oxyderende activiteiten in vitro van punicalagin, ellagic zuur en een totaal uittreksel van de granaatappeltannine worden verbeterd in combinatie met andere polyphenols zoals die in granaatappelsap worden gevonden. J Nutr Biochemie. 2005 Jun; 16(6): 360-7.

9. Kim ND, Mehta R, Yu W, et al. Chemopreventive en hulp therapeutisch potentieel van granaatappel (Punica granatum) voor menselijke borstkanker. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2002 Februari; 71(3): 203-17.

10. Mehta R, Lansky-EP. De chemopreventive eigenschappen van borstkanker van de uittreksels van het granaatappel (Punica granatum) fruit in een cultuur van het muis borstorgaan. Eur J Kanker Prev. 2004 Augustus; 13(4): 345-8.

11. Chidambara Murthy KN, Jayaprakasha GK, Singh RP. De studies over anti-oxyderende activiteit van granaatappel (Punica granatum) pellen uittreksel gebruikend modellen in vivo. J Agric Voedsel Chem. 2002 14 Augustus; 50(17): 4791-5.

12. Sudheesh S, Vijayalakshmi NR. Flavonoids van de granatum-potentiële antiperoxidative agenten van Punica. Fitoterapia. 2005 breng in de war; 76(2): 181-6.

13. Schellenberg R. Treatment voor het premenstruele syndroom met het fruituittreksel van agnuscastus: prospectief, willekeurig verdeeld, placebo gecontroleerde studie. BMJ. 2001 20 Januari; 322(7279): 134-7.

14. Wuttke W, Jarry H, Christoffel V, Spengler B, Seidlova-Wuttke D. Kuisboom (Vitex-agnus-castus) — farmacologie en klinische aanwijzingen. Phytomedicine. 2003 Mei; 10(4): 348-57.

15. Roemheld-Hamm B. Chasteberry. Am Fam Arts. 2005 1 Sep; 72(5): 821-4.

16. Frei-Kleiner S, Schaffner W, Rahlfs-VW, Bodmer C, Birkhauser M. Cimicifuga racemosa droog ethanolic uittreksel in de wanorde van de menopauze: een dubbelblinde placebo-gecontroleerde klinische proef. Maturitas. 2005 16 Augustus; 51(4): 397-404.

17. Osmers R, Friede M, Liske E, et al. Doeltreffendheid en veiligheid van isopropanolic zwart cohoshuittreksel voor climacterische symptomen. Obstet Gynecol. 2005 Mei; 105 (5 PT 1): 1074-83.

18. Branca F, Lorenzetti S. Gevolgen voor de gezondheid van phytoestrogens. Forum Nutr. 2005;(57):100-11.

19. Linseisen J, Piller R, Hermann S, Chang-Claude J. Dietary-phytoestrogenopname en het premenopausal risico van borstkanker in Duitse een geval-controle studie. Kanker van int. J. 2004 Jun 10; 110(2): 284-90.

20. McCannse, Muti P, Vito D, et al. Dieet lignan opnamen en risico van pre en postmenopausal borstkanker. Kanker van int. J. 2004 1 Sep; 111(3): 440-3.

21. Saleem M, Kim HJ, Ali lidstaten, Lee YS. Een update op bioactivee installatie lignans. Nat Prod Rep. 2005 Dec; 22(6): 696-716.

22. Wang LQ. Zoogdierphytoestrogens: enterodiol en enterolactone. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed het Levenssc.i. 2002 25 Sep; 777 (1-2): 289-309.

23. Kreijkamp-Kaspers S, Kok L, Bots ml, Grobbee DE, van der Schouw YT. Dieetphytoestrogens en vasculaire functie in postmenopausal vrouwen: een studie in dwarsdoorsnede. J Hypertens. 2004 Juli; 22(7): 1381-8.

24. Franco OH, Hamburger H, Lebrun-Ce, et al. De hogere dieetopname van lignans wordt geassocieerd met betere cognitieve prestaties in postmenopausal vrouwen. J Nutr. 2005 Mei; 135(5): 1190-5.

25. Saarinen NM, Huovinen R, Warri A, et al. Begrijpen en metabolisme van hydroxymatairesinol met betrekking tot zijn anticarcinogenicity in het DMBA-Veroorzaakte model van het ratten borstcarcinoom. Nutrkanker. 2001;41(1-2):82-90.

26. Saarinen NM, Penttinen-PE, Smeds AI, Hurmerinta TT, Makela-Si. Structurele determinanten van installatie lignans voor de groei van borsttumors en hormonale reacties in vivo. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2005 Februari; 93 (2-5): 209-19.

27. Katsuda S, Yoshida M, Saarinen N, et al. Chemopreventivegevolgen van hydroxymatairesinol voor baarmoedercarcinogenese bij Donryu-ratten. Med van Expbiol (Maywood). 2004 Mei; 229(5): 417-24.

28. Kangas L, Saarinen N, Mutanen M, et al. Anti-oxyderende en antitumor gevolgen van hydroxymatairesinol (hm-3000, HMR), lignan geïsoleerd van de knopen van sparren. Eur J Kanker Prev. 2002 Augustus; 11 supplement 2S48-S57.

29. Saarinen NM, Warri A, Makela-Si, et al. Hydroxymatairesinol, een nieuwe enterolactonevoorloper met antitumor eigenschappen van naaldboom (Picea abies). Nutrkanker. 2000;36(2):207-16.

30. Aviram M, Rosenblat M, Gaitini D, et al. De consumptie van het granaatappelsap 3 jaar door patiënten met de slagadervernauwing van de halsslagader vermindert gemeenschappelijke intima-middelen dikte, bloeddruk van de halsslagader en LDL-oxydatie. Clin Nutr. 2004 Jun; 23(3): 423-33.

31. Fuhrman B, Volkova N, Aviram M. Pomegranate sap remt geoxydeerde LDL-begrijpen en cholesterolbiosynthese in macrophages. J Nutr Biochemie. 2005 Sep; 16(9): 570-6.

32. Pasqualini JR, Chetrite GS. Recent inzicht op de controle van enzymen betrokken bij oestrogeenvorming en transformatie in menselijke borstkanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2005 Februari; 93 (2-5): 221-36.

33. Kim ND, Mehta R, Yu W, et al. Chemopreventive en hulp therapeutisch potentieel van granaatappel (Punica granatum) voor menselijke borstkanker. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2002 Februari; 71(3): 203-17.

34. Cornwell T, Cohick W, Raskin I. Dietary phytoestrogens en gezondheid. Fytochemie. 2004 April; 65(8): 995-1016.

35. Holzbeierlein JM, McIntosh J, Thrasher JB. De rol van soja phytoestrogens in prostate kanker. Curr Opin Urol. 2005 Januari; 15(1): 17-22.

36. Singeltary kW, Frey RS, Li JY. De differentiële gevolgen van de proliferatie van de genisteincel, cyclin B1, en p34cdc2 in omgezet en nontransformed menselijke borstcellen. Pharm Biol. 2002;40:35-42.

37. Jeunedoctorandus in de letteren, kumi-Diaka J, Brown J. Anticancer activiteiten van granaatappeluittreksels en genistein in de menselijke cellen van borstkanker. J Med Food. 2005;8(4):469-75.

38. Frey RS, Li J, Singletary kW. De gevolgen van genistein voor celproliferatie en celcyclus arresteren in nonneoplastic menselijke borst epitheliaale cellen: betrokkenheid van Cdc2, p21 (waf/cip1), p27 (kip1), en Cdc25C-uitdrukking. Biochemie Pharmacol. 2001 15 April; 61(8): 979-89.

39. Rowell C, Timmermansdm, Lamartiniere CA. Chemoprevention van borstkanker, proteomic ontdekking van genisteinactie in de ratten borstklier. J Nutr. 2005 Dec; 135 (12 Supplementen): 2953S-9S.

40. DE Kleijn MJ, van der Schouw YT, Wilson PW, Grobbee DE, Jacques PF. De dieetopname van phytoestrogens wordt geassocieerd met een gunstig metabolisch cardiovasculair risicoprofiel in postmenopausal vrouwen van de V.S.: de Framingham-studie. J Nutr. 2002 Februari; 132(2): 276-82.

41. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dieetphytoestrogen, serumenterolactone en risico van prostate kanker: de studie van kanker prostate Zweden (Zweden). De Controle van kankeroorzaken. 2006 breng in de war; 17(2): 169-80.

42. Xu WH, Zheng W, Xiang YB, et al. De opname van het sojavoedsel en risico van endometrial kanker onder Chinese vrouwen in Shanghai: bevolking gebaseerde geval-controle studie. BMJ. 2004 29 Mei; 328(7451): 1285.

43. Sarkar FH, de signalerende die wegen van Li Y. Cell door natuurlijke chemopreventive agenten worden veranderd. Mutat Onderzoek. 2004 2 Nov.; 555 (1-2): 53-64.

44. Sarkar FH, Li Y. The-rol van isoflavoon in kankerchemoprevention. Front Biosci. 2004 1 Sep; 9:271424.

45. Schabath MB, Hernandez LM, Wu X, Hoofdkussenpc, Spitz M. Dieetphytoestrogens en longkankerrisico. JAMA. 2005 28 Sep; 294(12): 1493-504.

46. Hogervorst E, Williams J, beweegt M, Riedel W, Jolles J. De aard van het effect van de vrouwelijke gonadal therapie van de hormoonvervanging op cognitieve functie in post-menopausal vrouwen: een meta-analyse. Neurologie. 2000;101(3):485-512.

47. Dossier SE, Jarrett N, Fluck E, et al. Het eten van soja verbetert menselijk geheugen. Psychofarmacologie (Berl). 2001 Oct; 157(4): 430-6.

48. Duffy R, Wiseman H, Dossier SE. Betere cognitieve functie in postmenopausal vrouwen na 12 weken van consumptie van een sojauittreksel dat isoflavoon bevat. Pharmacolbiochemie Behav. 2003 Jun; 75(3): 721-9.

49. Lee YB, Lee HJ, Sohn HS. Sojaisoflavoon en cognitieve functie. J Nutr Biochemie. 2005 Nov.; 16(11): 641-9.

50. Lydeking-Olsen E, Beck-Jensen JE, Setchell KD, Holm-Jensen T. Soymilk of progesterone voor preventie van been een verlies-2 willekeurig verdeeld jaar, placebo-gecontroleerde proef. Eur J Nutr. 2004 Augustus; 43(4): 246-57.

51. Zhang X, Shu XO, Li H, et al. Prospectieve cohortstudie van de consumptie van het sojavoedsel en risico van beenbreuk onder postmenopausal vrouwen. Med van de boogintern. 2005 12 Sep; 165(16): 1890-5.

52. Upmalis DH, Lobo R, Bradley L, Konijnenveld M, Kegel FL, Lamia CA. Vasomotorische symptoomhulp door het uittrekseltabletten van het sojaisoflavoon in postmenopausal vrouwen: een multicenter, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie. Overgang. 2000 juli-Augustus; 7(4): 236-42.

53. Albert A, Altabre C, Baro F, et al. De doeltreffendheid en de veiligheid van een phytoestrogenvoorbereiding kwamen uit maximum Glycine voort (L.) Merr in climacterische symptomatologie: een multicentric, open, prospectieve en niet-willekeurig verdeelde proef. Phytomedicine. 2002 breng in de war; 9(2): 85-92.

54. Mahady GB, Fabricant D, Chadwick LR, Dietz B. Black cohosh: een alternatieve therapie voor overgang? De Zorg van Nutrclin. 2002 Nov.; 5(6): 283-9.

55. Anon. Cimicifugaracemosa. Monografie. Altern Med Rev. 2003 Mei; 8(2): 186-9.

56. Mahady GB. Zwarte cohosh (Actaea/Cimicifuga-racemosa): overzicht van de klinische gegevens voor veiligheid en doeltreffendheid in de symptomen van de menopauze. Behandel Endocrinol. 2005;4(3):177-84.

57. Pockajbedelaars, Loprinzi-cl, Sloan JA, et al. Proefevaluatie van zwarte cohosh voor de behandeling van opvliegingen in vrouwen. Kanker investeert. 2004;22(4):515-21.

58. Nappi AANGAANDE, Malavasi B, Brundu B, Facchinetti F. Efficacy van Cimicifuga-racemosa op climacterische klachten: een willekeurig verdeelde studie tegenover laag-dosis transdermal estradiol. Gynecol Endocrinol. 2005 Januari; 20(1): 30-5.

59. Lupu R, Mehmi I, Atlas E, et al. Zwarte cohosh, een remedie van de menopauze, heeft geen estrogenic activiteit en bevordert de de cel geen groei van borstkanker. Int. J Oncol. 2003 Nov.; 23(5): 1407-12.

60. Seidlova-Wuttke D, Hesse O, Jarry H, et al. Bewijsmateriaal voor selectieve de modulatoractiviteit van de oestrogeenreceptor in een zwart cohosh (Cimicifuga-racemosa) uittreksel: vergelijking met estradiol-17beta. Eur J Endocrinol. 2003 Oct; 149(4): 351-62.

61. Neff MJ. NAMS geeft positieverklaring over de behandeling van vasomotorische symptomen verbonden aan overgang vrij. Am Fam Arts. 2004 15 Juli; 70(2): 393-4, 396, 399.

62. Anon. Behandeling van overgang-geassocieerde vasomotorische symptomen: positieverklaring van de Noordamerikaanse Overgangmaatschappij. Overgang. 2004 Januari; 11(1): 11-33.

63. Daniele C, Thompson CJ, Pittler MH, Ernst E. Vitex-agnuscastus: een systematisch overzicht van ongunstige gebeurtenissen. Drugsaf. 2005;28(4):319-32.

64. Blumenthal M. German Federal Instituut voor Drugs en Medische Hulpmiddelen. De Commissie E. Herbal Medicine: uitgebreide de Commissie E monografieën. 1st E-D. Newton, doctorandus in de letteren: Integratiegeneeskundemededelingen; 2000.

65. Gorkow C, Wuttke W, Marz RW. Doeltreffendheid van Vitex-agnus-castusvoorbereidingen. Wien Med Wochenschr. 2002;152(15-16):364-72.

66. Lauritzen C, Reuter HD, Repges R, Bohnert kJ, Schmidt U. Treatment van premenstrueel spanningssyndroom met Vitex-agnuscastus. Gecontroleerde, dubbelblinde studie tegenover pyridoxine. Phytomedicine. 1997;4:183-9.

67. Berger D, Schaffner W, Schrader E, Meier B, Brattstrom A. Efficacy van Vitex-het uittreksel Ze 440 van L. van agnuscastus in patiënten met pre-menstrual syndroom (PMS). Boog Gynecol Obstet. 2000 Nov.; 264(3): 150-3.

68. Loch B.V., Selle H, Boblitz N. Treatment van premenstrueel syndroom met een fytofarmaceutische formulering die Vitex-agnuscastus bevatten. J de Gezondheidsgend Gebaseerde Med van Vrouwen. 2000 April; 9(3): 315-20.

69. Keerder S, Mills S. Een dubbelblinde klinische proef op kruidenremedie voor premenstrueel syndroom: een gevallenanalyse. Med van aanvullingsther. 1993;1:73-7.

70. Halaska M, Raus K, Beles P, Martan A, Paithner kg. Behandeling die van cyclische mastodynia een uittreksel van Vitex-agnuscastus gebruiken: resultaten van een dubbelblinde vergelijking met een placebo. Ceska Gynekol. 1998 Oct; 63(5): 388-92.

71. Wuttke W, Splitt G, Gorkow C, et al. Behandeling van cyclische mastalgia: resultaten van een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie (in Tsjech). Ceska Gynekol. 1998;63:988-92.

72. Atmaca M, Kumru S, Tezcan E. Fluoxetine tegenover Vitex-het uittreksel van agnuscastus in de behandeling van premenstruele dysfore wanorde. Gezoem Psychopharmacol. 2003 April; 18(3):191-5.

73. PB EH, Kim SH, Ra JC, et al. Chemopreventiveeigenschappen van het ethylalcoholuittreksel van Chinese zoethout (Glycyrrhiza-uralensis) wortel: de inductie van apoptosis en G1 celcyclus arresteert in mcf-7 menselijke cellen van borstkanker. Kanker Lett. 2005 18 Dec; 230(2): 239-47.

74. Ofir R, Tamir S, Khatib S, Vaya J. Inhibition van serotonine re-begrijpen door zoethoutconstituenten. J Mol Neurosci. 2003 April; 20(2): 135-40.

75. Somjen D, Heuveltje E, Vaya J, Streng N, Tamir S. Estrogen-like activiteit van zoethoutwortelconstituenten: glabridin en glabrene, in vasculaire weefsels in vitro en in vivo. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2004 Juli; 91(3): 147-55.

76. Choi EM. De zoethoutwortel leidde isoflavan glabridinverhogingen af de functie van osteoblastic MC3T3-E1-cellen. Biochemie Pharmacol. 2005 1 Augustus; 70(3): 363-8.

77. Somjen D, Katzburg S, Vaya J, et al. Estrogenicactiviteit van glabridin en glabrene van zoethoutwortels op menselijke osteoblasts en prepubertal ratten skeletachtige weefsels. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2004 Augustus; 91 (4-5): 241-6.

78. Yang T, Jia M, Mei Q. Effect van het polysaccharide van Engelwortelsinensis op lymfocytenproliferatie en cytokineinductie. Zhong Yao Cai. 2005 Mei; 28(5): 405-7.

79. Tsai NM, Lin SZ, Lee CC, et al. De antitumor gevolgen van Engelwortelsinensis voor kwaadaardige hersenentumors in vitro en in vivo. Clinkanker Onderzoek. 2005 1 Mei; 11(9): 3475-84.

80. Anon. Monografie. Engelwortelsinensis. Altern Med Rev. 2004 Dec; 9(4): 429-33.

81. Cheng YL, Chang WL, Lee SC, et al. Het acetonuittreksel van Engelwortelsinensis remt proliferatie van menselijke kankercellen via het veroorzaken van de arrestatie en apoptosis van de celcyclus. Het levenssc.i. 2004 13 Augustus; 75(13): 1579-94.

82. Yang Q, Populo SM, Zhang J, Yang G, Kodama H. Effect van Engelwortelsinensis op de proliferatie van menselijke beencellen. De Handelingen van Clinchim. 2002 Oct; 324 (1-2): 89-97.

83. Hirata JD, Swiersz LM, Zell B, Klein R, Ettinger B. Does dongquai heeft estrogenic gevolgen in postmenopausal vrouwen? Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Fertil Steril. 1997 Dec; 68(6): 981-6.

84. Changhm, maar blz. Farmacologie en toepassing van Chinese materiële medica. Wetenschappelijke wereld. 1987;1:489-505.

85. Kupfersztain C, Rotem C, Fagot R, Kaplan B. Het directe effect van natuurlijk installatieuittreksel, Engelwortelsinensis en Matricaria-chamomilla (Climex) voor de behandeling van opvliegingen tijdens overgang. Een inleidend rapport. Clin Exp Obstet Gynecol. 2003;30(4):203-6.

86. Chen SW, Min L, Li WJ, et al. De gevolgen van engelworteletherische olie in drie rattentests van bezorgdheid. Pharmacolbiochemie Behav. 2004 Oct; 79(2): 377-82.

87. Fowke JH, Chung FL, Jin F, et al. Urineisothiocyanate niveaus, brassica, en menselijke borstkanker. Kanker Onderzoek. 2003 15 Juli; 63(14): 3980-6.

88. Rouzaud G, Jonge SA, Duncan AJ. De hydrolyse van glucosinolates aan isothiocyanates na opname van ruw of microwaved kool door menselijke vrijwilligers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Januari; 13(1): 125-31.

89. Anon. Indool-3-Carbinol. Monografie. Altern Med Rev. 2005 Dec; 10(4): 337-42.

90. Kim YS, Milner JA. Doelstellingen voor indool-3-carbinol in kankerpreventie. J Nutr Biochemie. 2005 Februari; 16(2): 65-73.

91. Bradlowhl, Michnovicz JJ, Halper M, et al. Reacties op lange termijn van vrouwen op indool-3-carbinol of een hoog vezeldieet. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1994 Oct; 3(7): 591-5.

92. Ashok BT, Chen Y, Liu X, et al. Afschaffing van oestrogeen-bemiddelde cellulaire en biochemische gevolgen door indool-3-carbinol. Nutrkanker. 2001;41(1-2):180-7.

93. Ashok BT, Chen YG, Liu X, et al. Veelvoudige moleculaire doelstellingen van indool-3-carbinol, een chemopreventive anti-oestrogeen in borstkanker. Eur J Kanker Prev. 2002 Augustus; 11 supplement 2S86-S93.

94. Yuans F, Chen DZ, Liu K, et al. Anti-Estrogenic activiteiten van indool-3-carbinol in cervicale cellen: implicatie voor preventie van cervicale kanker. Onderzoek tegen kanker. 1999 Mei; 19 (3A): 1673-80.

95. Liu H, Wormke M, Veilige SH, Bjeldanes LF. Indolo [3.2-B] carbazole: een dieet-afgeleide factor die zowel antiestrogenic als estrogenic activiteit tentoonstelt. J Natl Kanker Inst. 1994 7 Dec; 86(23): 1758-65.

96. Riby JE, Xue L, Chatterji-U, et al. Activering en Versterking die van Interferon \{gamma} door 3.3 ' signaleren - Diindolylmethane in mcf-7 Cellen van Borstkanker. Mol Pharmacol. 2006 Februari; 69(2): 430-9.

97. Hoofdka. Oestriol: veiligheid en doeltreffendheid. Altern Med Rev. 1998 April; 3(2): 101-13.

98. Taylor M. Unconventional-oestrogenen: het meest biest, en het meest triest oestriol. Clin Obstet Gynecol. 2001 Dec; 44(4): 864-79.

99. Formby B, Wiley TS. De progesterone remt de groei en veroorzaakt apoptosis in de cellen van borstkanker: omgekeerde gevolgen voor bcl-2 en p53. Ann Clin Lab Sci. 1998 Nov.; 28(6): 360-9.

100. Stenen bierkroesdg. Het geval voor progesterone. Ann NY Acad Sc.i. 2005 Jun; 1053:15269.

101. Colson NJ, Lea RA, Quinlan S, MacMillian J, Griffiths LR. Onderzoek van de genen van de hormoonreceptor in migraine. Neurogenetics. 2005 Februari; 6(1): 17-23.

102. Komesaroffpa, Zwart cv, Kabel V, Sudhir K. Effects van wild yamuittreksel op de symptomen van de menopauze, lipiden en geslachtshormonen in gezonde vrouwen van de menopauze. Climacterisch. 2001 Jun; 4(2): 144-50.

103. Uchibayashi M. Forgotten episoden van de geboorte van cortisone. Yakushigaku Zasshi. 2001;36(1):70–5.

104. Williams GH, Dluhy RG. Wanorde van het cortex. In: De Principes van Harrison van Interne Geneeskunde. 15de E-D. New York: McGraw-Hill; 2001.

105. Khorram O. DHEA: een hormoon met veelvoudige gevolgen. Curr Opin Obstet Gynecol. 1996;8(5):351–4.

106. Wildere RL. Bijnier en gonadal steroid hormoondeficiëntie in de pathogenese van reumatoïde artritis. J Rheumatol Supplement. 1996 breng in de war; 44:102.

107. Berkman LF, Seeman TE, Albert M, et al. Het hoge, gebruikelijke en geschade functioneren in communautair-blijft stilstaan oudere mannen en vrouwen: bevindingen van het MacArthur-Stichtingsonderzoeksnetwerk bij het Succesvolle Verouderen. J Clin Epidemiol. 1993 Oct; 46(10): 1129-40.

108. Salek FS, Bigos KL, Kroboth PD. De invloed van hormonen en farmaceutische agenten op concentraties DHEA en dhea-s: een overzicht van klinische studies. J Clin Pharmacol. 2002 breng in de war; 42(3): 247-66.

109. Kroboth PD, Salek FS, Pittenger-AL, Fabian-TJ, Frye rf. DHEA en dhea-s: een overzicht. J Clin Pharmacol. 1999 April; 39(4): 327-48.

110. Proctor DN, Balagopal P, Nair KS. Van de leeftijd afhankelijke sarcopenia in mensen wordt geassocieerd met verlaagde synthetische tarieven specifieke spierproteïnen. J Nutr. 1998 Februari; 128 (2 Supplementen): 351S-5S.

111. Yen SS, Moreel AJ, Khorram O. Replacement van DHEA in verouderende mannen en vrouwen. Potentiële corrigerende werkingen. Ann NY Acad Sc.i. 1995 29 Dec; 774:12842.

112. Rupprecht R, Holsboer F. Neuropsychopharmacological eigenschappen van neuroactief steroïden. Steroïden. 1999 Januari; 64 (1-2): 83-91.

113. Casson PR, Faquin LC, Stentz-FB, et al. De vervanging van dehydroepiandrosterone verbetert t-Lymfocyt insuline het binden in postmenopausal vrouwen. Fertil Steril. 1995 Mei; 63(5): 1027-31.

114. Schneider HP. Androgens en antiandrogens. Ann NY Acad Sc.i. 2003 Nov.; 997:292-306.

115. Burdidentiteitskaart, Bachmann GA. Androgen vervanging in overgang. De Gezondheidsrep van Currvrouwen. 2001 Dec; 1(3): 202-5.

116. Watts PJ, Hughes RB, Rettew pond, Adams R. Een holistic programmatic benadering van natuurlijke hormoonvervanging. Fam Communautaire Gezondheid. 2003 Januari; 25(1): 53-63.

117. Bachmann GA. Androgen therapie in overgang: evoluerende voordelen en uitdagingen. Am J Obstet Gynecol. 1999 breng in de war; 180 (3 PT 2): 308-11.

118. Braunstein GD. Androgen ontoereikendheid in vrouwen: samenvatting van kritieke kwesties. Fertil Steril. 2002 April; 77 (Supplement 4): S94-9.

119. Cameron DR., Braunstein GD. Androgen vervangingstherapie in vrouwen. Fertil Steril. 2004 Augustus; 82(2): 273-89.

120. Davis A, Gilbert K, Misiowiec P, Riegel B. Perceived gevolgen van de therapie van de testosteronvervanging in perimenopausal en postmenopausal vrouwen: een proefonderzoek van Internet. Gezondheidszorgvrouwen Int. 2003 Nov.; 24(9): 831-48.

121. Havlikova H, Heuvel M, Hampl R, Starka de veranderingen van L. Sex- en van de leeftijd afhankelijk in epitestosterone met betrekking tot pregnenolonesulfaat en testosteron bij normale onderwerpen. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Mei; 87(5): 2225-31.

122. Maurice T, Phan VL, Urani A, Kamei H, Noda Y, Nabeshima T. Neuroactive-neurosteroids als endogene effectors voor receptor de van sigma1 (sigma1): farmacologisch bewijsmateriaal en therapeutische kansen. Jpn J Pharmacol. 1999 Oct; 81(2): 125-55.

123. Yao ZX, Bruine RC, Teper G, Greeson J, Papadopoulos V. 22R-Hydroxycholesterol beschermt neuronencellen tegen bèta-amyloid-veroorzaakte cytotoxiciteit door aan bèta-amyloidpeptide te binden. J Neurochem. 2002 Dec; 83(5): 1110-19.

124. Hoed JP, Kaufman DW, Rosenberg L, et al. Gebruik van postmenopausal hormoontherapie sinds de bevindingen van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen. Saf van de Pharmacoepidemioldrug. 2005 Dec; 14(12): 837-42.