Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift September 2006
beeld

Omega-3

Aanvulling van vistraan en olijfolie in patiënten met reumatoïde artritis.

DOELSTELLING: Deze geëvalueerde studie of de aanvulling met olijfolie klinische en laboratoriumparameters van ziekteactiviteit in patiënten kon verbeteren die reumatoïde artritis hadden en vistraansupplementen gebruikten. METHODES: Drieënveertig patiënten (34 wijfje, mannetje 9; beteken de leeftijd = 49 +/- 19y) in een parallel willekeurig verdeeld ontwerp werd onderzocht. De patiënten werden toegewezen aan één van drie groepen. Naast hun gebruikelijk medicijn, ontving de eerste groep (G1) placebo (sojaolie), de tweede groeps (G2) ontvangen vistraan omega-3 vetzuren (3 g/d), en de derde groeps (G3) ontvangen vistraan omega-3 vetzuren (3 g/d) en 9.6 ml olijfolie. De ziekteactiviteit werd gemeten door klinische en laboratoriumindicatoren aan het begin van de studie en na 12 en 24 weken. Tevredenheid van patiënten in activiteiten van dagelijks het leven werd ook gemeten. VLOEIT voort: Er was een statistisch significante verbetering (P < 0.05) in G2 en G3 met betrekking tot G1 met betrekking tot gezamenlijke pijnintensiteit, juiste en linkerhandgreepsterkte na 12 en 24 weken, duur van ochtendstijfheid, begin van moeheid, de gewrichtsindex van Ritchie voor pijnverbindingen na 24 weken, capaciteit neer buigen om kleding van de vloer, en het krijgen in en uit een auto na 24 weken op te nemen. G3, maar niet G2, met betrekking tot G1 toonde extra verbeteringen met betrekking tot duur van ochtendstijfheid na 12 weken, geduldige globale beoordeling na 12 en 24 weken, capaciteit om tapkranen aan en uit na 24 weken te draaien, en reumatoïde factor na 24 weken. Bovendien toonde G3 een significante verbeteringsintern verpleegde patiënt globale beoordeling met betrekking tot G2 na 12 weken. CONCLUSIES: De opname van vistraan omega-3 vetzuren verlichtte verscheidene klinische die parameters in de huidige studie worden gebruikt. Nochtans, toonden de patiënten een meer vroegrijpe en benadrukte verbetering toen de vistraansupplementen in combinatie met olijfolie werden gebruikt.

Voeding. 2005 Februari; 21(2): 131-6

Intraveneuze toepassing van omega-3 vetzuren in patiënten met actieve reumatoïde artritis. De ora-1 proef. Een open proefonderzoek.

De doelstelling van dit werk was de therapeutische doeltreffendheid en de draaglijkheid van intraveneus toegepaste n-3-PUFA in patiënten met actieve reumatoïde artritis (Ra) te beoordelen. Vierendertig patiënten met actief Ra [geïdentificeerd zoals hebbend een DAS28 (de score van de ziekteactiviteit met inbegrip van een gezamenlijke telling 28) werden > 4.0] ingeschreven in dit open proefonderzoek van 5 weken (één groepsontwerp). Vanuit de tijd van onderzoek (bezoek 0, of V0), de therapie moest als achtergrond onveranderd blijven. De patiënten intraveneus de vistraanemulsie ontvingen van 2 mL/kg (= 0.1-0.2 g vistraan/kg) op 7 opeenvolgende dagen (Bezoek 1-bezoek 2, of V1-V2) naast hun achtergrondtherapie. Een daling van DAS28 > 0.6 bij dag 8 (Bezoek 2) was de primaire doeltreffendheidsmaatregel. Voorts werden DAS28 bij dag 35 (Bezoek 3, of V3), de gewijzigde Medische keuringvragenlijst, de Amerikaanse Universiteit de criteria van van de Reumatologie (ACR) reactie (V2, V3) en Korte vorm-36 (V3) beoordeeld. Drieëndertig patiënten voltooiden de proef. Gemiddelde DAS28 bij V1 was 5.45; bij V2, 4.51 (P < .001 V1-V2) en bij V3, 4.73 (P < .001 V1-V3; Niet beduidend verschillend V2-V3,). Van de 34 patiënten, bereikte 56% een vermindering van DAS28 > 0.6 bij V2 (beteken 1.52); 27% > 1.2. Bij V3, toonden 41% van de patiënten een DAS28-vermindering > 0.6 (beteken 1.06), en 36% > 1.2. ACR werd 20 en 50% reacties bij V2 gezien in 29 en 12% van patiënten, respectievelijk; bij V3, waren de vergelijkbare waarden 18 en 9%, respectievelijk. De algemene draaglijkheid was uitstekend. De intraveneuze toepassing van n-3-PUFA (als randtherapie) werd aanzienlijk goed getolereerd en werd geleid op verbetering van de status van de ziekteactiviteit in een redelijk aantal Ra-patiënten. De toekomstige proeven zijn gerechtvaardigd om te beantwoorden of de intraveneuze toepassing van n-3-PUFA een therapeutische optie in Ra-patiënten vormt.

Lipiden. 2006 Januari; 41(1): 29-34

Doeltreffendheid van vistraanconcentraat in de behandeling van reumatoïde artritis.

DOELSTELLING: Om de doeltreffendheid van vistraan afgeleide (n-3) vetzuuraanvulling (3-6 capsules/dag) bij onderwerpen met reumatoïde artritis (Ra) te bepalen de waarvan (n-6) vetzuuropname in het achtergronddieet < 10 g/day was, in vergelijking met olijf/maïsoliecapsulesupplement over een 15 weekperiode. METHODES: Een gecontroleerde placebo, dubbelblind, verdeelde 15 weekstudie willekeurig om het effect te bepalen van aanvulling op klinische variabelen bij 50 onderwerpen met Ra het waarvan dieet als achtergrond in (n-6) vetzuren natuurlijk laag was. De vistraan die 60% (n-3) bevat werd vetzuren aangevuld aan een tarief van 40 mg/kg lichaamsgewicht. VLOEIT voort: De analyse van 9 klinische daar vermelde variabelen was een significant verschil (p < 0.02) tussen controle en behandelingsgroepen. Vijf onderwerpen in de behandelingsgroep en 3 in de controlegroep ontmoetten de Amerikaanse Universiteit van Reumatologie 20% verbeteringscriteria. De dieetaanvulling resulteerde in een aanzienlijke toename in eicosapentaenoic zuur in plasma en monocyte lipiden in de aangevulde groep. CONCLUSIE: De bevindingen stellen voor dat de vistraanaanvulling die (n-3) vetzuren bij een dosis 40 mg/kg lichaamsgewicht/dag levert, met dieet (n-6) vetzuuropname < 10 g/day in het achtergronddieet, in wezenlijke cellulaire integratie van (n-3) vetzuren en verbeteringen van klinische status in patiënten met Ra resulteert.

J Rheumatol. 2000 Oct; 27(10): 2343-6

Dieet n-3 vetten als adjunctive therapie in een prototypic ontstekingsziekte: kwesties en hindernissen voor gebruik in reumatoïde artritis.

Eicosanoids uit vetzuur n-6 wordt afgeleid, arachidonic zuur, en cytokines interleukin-1beta en factor-alpha- tumor de necrose zijn betrokken bij de tekens en de symptomen van ontstekings gezamenlijke die ziekte, evenals de kraakbeendegradatie in gevestigde reumatoïde artritis wordt gezien (Ra dat). Dan kunnen n-3 vetzuren in vissen en vistraan productie van zowel eicosanoid als cytokine ontstekingsbemiddelaars remmen en daarom, het potentieel hebben om Ra-pathologie te wijzigen. De epidemiologische studies suggereren dat de vissenopname voor Ra preventief kan zijn en de dubbelblinde placebo-gecontroleerde studies aantonen dat de dieetvistraan de tekens en de symptomen van Ra kan verminderen. De implementatie van deze bevindingen zal, een waaier van n-3 vet verrijkt voedsel, evenals artsenvoorlichting van de mogelijkheden voor dieet n-3 vette verhogingen om als adjunctive therapie in Ra onder andere vereisen worden gebruikt.

De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2003 Jun; 68(6): 399-405

n-3 vetzuursupplementen in reumatoïde artritis.

De opname van dieetsupplementen van n-3 vetzuren is constant getoond om zowel het aantal tedere verbindingen op fysiek onderzoek als de hoeveelheid ochtendstijfheid in patiënten met reumatoïde artritis te verminderen. In deze gevallen, werden de supplementen verbruikt dagelijks naast achtergrondmedicijnen en de klinische voordelen van de n-3 vetzuren waren niet duidelijk tot zij voor > of =12 week werden verbruikt. Het blijkt dat een minimum dagelijkse dosis de eicosapentaenoic en docosahexaenoic zuren van 3 g noodzakelijk is om de verwachte voordelen af te leiden. Deze dosissen n-3 vetzuren worden geassocieerd met significante verminderingen van de versie van leukotriene B (4) van bevorderde neutrophils en van interleukin 1 van monocytes. Beide bemiddelaars van ontsteking worden verondersteld om tot de ontstekingsgebeurtenissen bij te dragen die in het reumatoïde proces van de artritisziekte voorkomen. Verscheidene onderzoekers hebben dat de reumatoïde artritispatiënten die n-3 dieetsupplementen verbruiken aan lager konden gerapporteerd of hun achtergronddosissen nonsteroidal antiinflammatory drugs of ziekte-wijzigende antirheumatic drugs beëindigd. Omdat de methodes worden gebruikt om te bepalen of de patiënten die n-3 supplementen nemen kunnen beëindigen nemend deze agenten veranderlijk zijn, zijn de bevestigende en definitieve studies nodig om deze kwestie te regelen die. n-3 de vetzuren hebben vrijwel geen gemelde ernstige die giftigheid in de dosiswaaier in reumatoïde artritis wordt gebruikt en over het algemeen zeer goed getolereerd.

Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 349S-51S

De pathologische indicatoren van degradatie en ontsteking in menselijk osteoarthritic kraakbeen worden afgeschaft door blootstelling aan n-3 vetzuren.

DOELSTELLING: Om te bepalen als n-3 de meervoudig onverzadigde vetzuur (PUFA) aanvulling (tegenover behandeling met meervoudig onverzadigde n-6 of andere vetzuursupplementen) het metabolisme van het osteoarthritic kraakbeen (van OA) beïnvloedt. METHODES: Het metabolische profiel van menselijk OA-kraakbeen werd bepaald op het tijdstip van oogst en na de blootstelling van 24 uur aan n-3 PUFAs of andere die klassen van vetzuren, door explant cultuur 4 dagen in de aanwezigheid of de afwezigheid van interleukin-1 worden gevolgd (IL-1). Gemeten de parameters waren glycosaminoglycan versie, aggrecanase en matrijsmetalloproteinase (MMP) activiteit, en de niveaus van uitdrukking van boodschappersrna (mRNA) voor bemiddelaars van ontsteking, aggrecanases, MMPs, en hun natuurlijke weefselinhibitors (weefselinhibitors van metalloproteinases [TIMPs]). VLOEIT voort: De aanvulling met n-3 PUFA (maar niet andere vetzuren) verminderde, op een dose-dependent manier, de endogene en IL-1-Veroorzaakte versie van proteoglycan metabolites van gewrichtskraakbeen explants en schafte specifiek endogene aggrecanase en collagenase proteolytic activiteit af. Op dezelfde manier werd de uitdrukking van mRNA voor adamts-4, mmp-13, en mmp-3 (maar niet timp-1, -2, of -3) ook specifiek afgeschaft met n-3 PUFA aanvulling. Bovendien n-3 PUFA schafte de aanvulling de uitdrukking van mRNA voor bemiddelaars van ontsteking (cyclooxygenase 2, 5 lipoxygenase, 5 lipoxygenase-activerende proteïne, de factor van de tumornecrose alpha-, IL-1alpha, en IL-1beta) zonder de uitdrukking van bericht voor verscheidene andere proteïnen te beïnvloeden betrokken bij normale weefselhomeostase af. CONCLUSIE: Deze studies tonen aan dat de pathologische die indicatoren in menselijk OA-kraakbeen worden vertoond beduidend door blootstelling kunnen worden veranderd van het kraakbeen aan n-3 PUFA, maar niet aan andere klassen van vetzuren.

Artritis Rheum. 2002 Jun; 46(6): 1544-53

Vette opname en samenstelling van vetzuren in serumphospholipids in een willekeurig verdeelde, gecontroleerde, Mediterrane dieetinterventiestudie over patiënten met reumatoïde artritis.

ACHTERGROND: Wij hebben eerder gerapporteerd dat de reumatoïde artritispatiënten, die een gewijzigd Kretenzisch Mediterraan dieet goedkeurden, een vermindering van ziekteactiviteit en een verbetering van fysieke functie en vitaliteit verkregen. Deze verschuiving in dieet zal waarschijnlijk in een veranderde opname van vetzuren resulteren. Daarom de doelstelling van de huidige studie was de dieetopname van vetzuren, evenals het vetzuurprofiel in serumphospholipids, tijdens de dieet vroeger voorgestelde interventiestudie te onderzoeken. VLOEIT voort: Van basislijn aan het eind van de studie, werden de veranderingen in de gemelde consumptie van diverse voedselgroepen waargenomen in de Mediterrane dieetgroep. De verandering in dieet resulteerde in een aantal verschillen tussen de Mediterrane dieetgroep en de groep van het controledieet betreffende de vetzuuropname. Bijvoorbeeld, werd een lagere verhouding van n-6 tot n-3 vetzuren waargenomen in de Mediterrane die dieetgroep, zowel door de gesprekken van de dieetgeschiedenis wordt beoordeeld (dieetdieopname) en in serumphospholipids wordt gemeten. Voorts hadden de patiënten in de Mediterrane dieetgroep die een gematigde of betere klinische verbetering tijdens de studie toonde (dieetantwoordapparaten), een hogere gemelde opname van n-3 vetzuren en een lagere verhouding van n-6 tot n-3 vetzuren in vergelijking met de patiënten met minderjarige of geen verbetering. Ook verschilde het vetzuurprofiel in serumphospholipids voor een deel tussen de dieetantwoordapparaten en dieetnon-responders. CONCLUSIE: De veranderingen in het vetzuurprofiel, zowel door dieetbeoordelingen als door vetzuren in s-phospholipids wordt vermeld kunnen, op zijn minst voor een deel, de gunstige gevolgen van het Kretenzische Mediterrane dieet verklaren dat dat wij vroeger hebben voorgesteld.

Nutr Metab (Lond). 2005 10 Oct; 2:26

Tijdelijk Verband tussen Gebruik van NSAIDs, met inbegrip van Selectieve Cox-2 Inhibitors, en Cardiovasculair Risico.

ACHTERGROND EN DOELSTELLING: Het onderzoek naar NSAIDs met minder gastro-intestinale giftigheid leidde tot de introductie van de selectieve cyclo-oxygenase-2 (Cox-2) inhibitors. Nochtans, na hun inleiding in de markt, hebben de zorgen zich betreffende hun veiligheid, in het bijzonder hun cardiovasculaire veiligheid ontwikkeld. Het doel van deze studie was het cardiovasculaire risico (inbegrepen de gebeurtenissen waren myocardiaal infarct, slag en myocardiale op infarct betrekking hebbende sterfgevallen) verbonden aan (</=180-dagen van blootstelling) gebruik op lange termijn (>180 dagen van blootstelling) en op korte termijn van niet-selectieve NSAIDs, met inbegrip van „preferentiële Cox-2 inhibitors“ (d.w.z. etodolac, nabumetone en salsalate), en selectieve Cox-2 inhibitors te beoordelen. METHODES: Een retrospectieve analyse van de Veteranen integreerde de Dienstnetwerk het gegevensbestand werden 17 van Veteranenzaken (VA) geleid. Gezondheidszorg voor bejaarden-gegevens en Texas Department van de gegevens van de Gezondheidsmortaliteit werden opgenomen om gebeurtenissen te vangen die buiten het VA-gezondheidszorgnetwerk voorkomen. De patiënten>/=35 jaar oud die celecoxib, rofecoxib, ibuprofen, etodolac ontvingen en vanaf 1 Januari 1999 door 31 December 2001 naproxen, waren inbegrepen. Multivariate evenredige het gevaarmodellen werden van Cox gebruikt om het verband tussen cardiovasculair risico en NSAID-gebruik, met inbegrip van selectief Cox-2 inhibitorgebruik te analyseren, terwijl het aanpassen diverse risicofactoren. VLOEIT voort: Wij identificeerden 12 188 blootstellingsperiodes (11.930 personen) en 146 cardiovasculaire gebeurtenissen tijdens de volledige studieperiode. Vergeleken met ibuprofen gebruik op lange termijn, gebruik op lange termijn van celecoxib (aangepaste gevaarverhouding [u] 3.64; 95% ci 1.36, 9.70) en rofecoxib (aangepast u 6.64; 95% ci 2.17, 20.28) werd geassocieerd met een aanzienlijke toename in cardiovasculair risico. Wanneer beperkt tot patiënten >/=65-jaar oud, de cardiovasculaire risico's verbonden aan aangepaste celecoxib op lange termijn (u 7.36; 95% ci 1.62, 33.48) en rofecoxib (aangepast u 13.24; 95% ci 2.59, 67.68) verhoogd gebruik. Gebruik op korte termijn van aangepaste celecoxib (u 0.75; 95% ci 0.42, 1.35) en rofecoxib (aangepast u 0.85; 95% ci 0.39, 1.86) niet werd geassocieerd met enige significante verandering in cardiovasculair risico wanneer vergeleken met ibuprofen gebruik op korte termijn. Noch naproxen de lange noch op korte termijn blootstelling aan en etodolac werd geassocieerd met cardionegative of cardioprotective gevolgen wanneer vergeleken met ibuprofen gebruik. CONCLUSIES: De bevindingen van deze waarnemingsstudie, samen met recente klinische proefresultaten, stellen voor dat de verlengde blootstelling aan selectieve Cox-2 inhibitors met een verhoogd risico van ongunstige cardiovasculaire resultaten kan worden geassocieerd.

Drugsaf. 2006;29(7):621-32

Voortdurend op Pagina 2 van 3

​​