De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift Augustus 2006
beeld

CoQ10

Lage plasmacoenzyme Q10 niveaus als onafhankelijke voorspellende factor voor melanoma vooruitgang

ACHTERGROND: De abnormaal lage plasmaniveaus van coenzyme Q10 (CoQ10) zijn gevonden in patiënten met kanker van de borst, de long, of de alvleesklier. DOELSTELLING: Een prospectieve studie van patiënten met melanoma werd uitgevoerd om het nut van CoQ10-plasmaniveaus te beoordelen in het voorspellen van het risico van metastase en de duur van het metastase-vrije interval. METHODES: Tussen Januari 1997 en Augustus 2004, werden de plasmacoq10 niveaus gemeten met krachtige vloeibare chromatografie in 117 opeenvolgende melanoma patiënten zonder klinisch of instrumentaal bewijsmateriaal van metastase volgens Amerikaanse Gemengde commissie op Kankercriteria en in 125 aangepaste vrijwilligers zonder klinisch verdachte met pigment gekleurde letsels. Patiënten die CoQ10 nemen of de cholesterol-vermindert medicijnen en die met een mellitus diagnose van diabetes werden uitgesloten van de studie. De veelvoudige statistische methodes werden gebruikt om verschillen tussen patiënten en controleonderwerpen en tussen patiënten te evalueren die (32.5%) en (67.5%) geen metastasen tijdens follow-up ontwikkelden. VLOEIT voort: CoQ10 waren de niveaus beduidend lager in patiënten dan bij controleonderwerpen (t-test: P < .0001) en in patiënten die metastasen dan in de metastase-vrije subgroep ontwikkelden (t-test: P < .0001). De logistische regressieanalyse wees erop dat de plasmacoq10 niveaus een significante voorspeller van metastase waren (P = .0013). De kansenverhouding voor metastatische ziekte bij patiënten met CoQ10-niveaus die minder dan 0.6 die mg/l waren (de low-end waarde van de waaier in een normale bevolking wordt gemeten) was 7.9, en het metastase-vrije interval was bijna dubbel in patiënten met CoQ10-niveaus 0.6 mg/l of hoger (analyse kaplan-Meier: P < .001). BEPERKINGEN: Een studie met een grotere steekproef, die momenteel worden aangeworven, en een langere follow-up zal ongetwijfeld de statistische macht verhogen en zal toelaten de overlevings dat statistieken worden verkregen. CONCLUSIES: De analyse van onze bevindingen stelt voor dat de niveaus van het basislijnplasma CoQ10 een krachtige en onafhankelijke voorspellende factor zijn die kan worden gebruikt om het risico voor melanoma vooruitgang te schatten.

J Am Acad Dermatol. 2006 Februari; 54(2): 234-41

Coenzyme Q moduleert phospholipid hydroperoxide glutathione differentially de uitdrukking van het peroxidasegen en vrije basissenproductie in kwaadaardige en onschadelijke prostate cellen.

Het doel van deze studie was de rol van coenzyme Q op de mRNA overvloed van PHGPx en de productie reactieve van zuurstofspecies (ROS) in twee verschillende cellenvariëteiten van menselijke voorstanderklier, een lijn van niet kankercellen (PNT2) en een lijn van kankercellen (PC3) te onderzoeken. De resultaten toonden aan dat de kwaadaardige cellen duidelijk in hun reactie op coenzyme Q in vergelijking met onschadelijke cellen, zonder veranderingen in PHGPx-uitdrukking en grotere ROS-productie verschillen. Verder coenzyme Q de aanvulling beduidend de celgroei van de PC3 kankerlijn verminderde zonder PNT2 te beïnvloeden. Als deze resultaten met extra experimenten worden bevestigd, kon het een nieuwe en interessante benadering op het biomedische gebruik van coenzyme Q10 in kankertherapie vertegenwoordigen.

Biofactors. 2003;18(1-4):265-70

Skeletachtige myopathy verbonden aan de inhibitortherapie van nucleoside omgekeerde transcriptase: mogelijk voordeel van coenzyme Q10 therapie.

Zidovudine (ZDV) is geassocieerd met „haveloos-rode“ myopathy vezel, wegens zijn gevolgen voor myocyte mitochondria. Gewoonlijk is dit omkeerbaar met onderbreking van ZDV. Wij melden een 52 éénjarigenmens, die in 1985 haveloos-rode vezel myopathy 14 jaar na diagnose van HIV besmetting terwijl op efficiënte op ZDV-Gebaseerde combinatie antiretrovirale therapie ontwikkelde (KUNST). Hij werd behandeld met mitochondrial anti-oxyderende coenzyme Q10 en maakte een uitstekende terugwinning, zonder verandering van Art. Dit stelt een nieuwe therapie voor verder die onderzoek voor bij ZDV veroorzaakte myopathy wordt gericht, potentieel toestaand voortzetting van antiviral behandelingen met inbegrip van ZDV.

AIDS van int. J STD. 2005 Dec; 16(12): 827-9

Veiligheidsbeoordeling van coenzyme Q10 (Kaneka Q10) bij gezonde onderwerpen: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde proef.

Het veiligheidsprofiel van Coenzyme Q10 (Kaneka Q10) werd bij hoge dosissen voor gezonde onderwerpen beoordeeld in een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie. Kaneka Q10 in capsulevorm werd genomen 4 weken bij dosissen 300, 600, en 900 mg/dag door een totaal van achtentachtig volwassen vrijwilligers. Geen ernstige ongunstige gebeurtenissen werden waargenomen in om het even welke groep. De ongunstige gebeurtenissen werden gemeld in 16 vrijwilligers met placebo, in 12 vrijwilligers met de 300 mg-dosis, in 20 vrijwilligers met 600 mg, dosis en in 16 vrijwilligers met de 900 mg-dosis. De het meest meestal gemelde gebeurtenissen omvatten verkoudheidssymptomen en gastro-intestinale gevolgen zoals buikpijn en zachte faecaliën. Deze gebeurtenissen stelden geen dosis-gebiedsdeel tentoon en werden beoordeeld om geen verhouding aan Kaneka Q10 te hebben. De veranderingen in hematologie, bloedbiochemie, en urineonderzoek worden waargenomen dat waren niet dose-related en werden beoordeeld niet om klinisch significant te zijn. De plasmacoq10 concentratie na de terugtrekking van 8 maanden was bijna hetzelfde als dat voor beleid. Deze bevindingen toonden aan dat Kaneka Q10 en veilig voor gezonde volwassenen bij opname van zelfs 900 mg/dag werd goed-getolereerd.

Regul Toxicol Pharmacol. 2006 April; 44(3): 212-8

Willekeurig verdeelde, dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef van coenzyme Q10 in patiënten met scherp myocardiaal infarct.

De gevolgen van mondelinge behandeling met coenzyme Q10 (120 mg/d) werden vergeleken 28 dagen in 73 (interventiegroep A) en 71 (placebogroep B) patiënten met scherp myocardiaal infarct (AMI). Na behandeling, werden de angina pectoris (9.5 versus 28.1), de totale aritmie (9.5% versus 25.3%), en de slechte linker ventriculaire functie (8.2% versus 22.5%) beduidend (P < 0.05) verminderd in de coenzyme Q groep dan placebogroep. De totale hartgebeurtenissen, met inbegrip van hartdiesterfgevallen en nonfatal infarct, werden ook beduidend in de coenzyme Q10 groep verminderd met de placebogroep wordt vergeleken (15.0% versus 30.9%, P < 0.02). De omvang van hartziekte, de verhoging in hartenzymen, en de oxydatieve spanning bij ingang aan de studie waren vergelijkbaar tussen de twee groepen. De lipideperoxyden, diene de stamverwanten, en malondialdehyde, die indicatoren van oxydatieve spanning zijn, toonden een grotere vermindering van de behandelingsgroep dan van de placebogroep. De anti-oxyderende vitamine A, E, en C en beta-carotene, die lager waren aanvankelijk na AMI, stegen meer in de coenzyme Q10 groep dan in de placebogroep. Deze bevindingen stellen voor dat coenzyme Q10 snelle beschermende gevolgen in patiënten van AMI kan voorzien indien beheerd binnen 3 dagen na het begin van symptomen. Meer studies in een groter aantal patiënten en follow-up op lange termijn zijn nodig om onze resultaten te bevestigen.

Cardiovascdrugs Ther. 1998 Sep; 12(4): 347-53

Nut van coenzyme Q10 in klinische cardiologie: een studie op lange termijn.

Over een achtjarenperiode (1985-1993), behandelden wij 424 patiënten met diverse vormen van hart- en vaatziekte door coenzyme Q10 (CoQ10) aan hun medische regimes toe te voegen. De dosissen CoQ10 strekten zich mondeling van 75 uit tot 600 mg/dag (gemiddelde 242 mg). De behandeling werd hoofdzakelijk geleid door de klinische reactie van de patiënt. In vele gevallen, CoQ10-werden de niveaus aangewend met het doel een geheel bloedniveau te veroorzaken groter dan of gelijk aan 2.10 micrograms/ml (gemiddelde 2.92 micrograms/ml, n = 297). De patiënten werden gevolgd voor een gemiddelde van 17.8 maanden, met een totale accumulatie van 632 geduldige jaren. Elf patiënten werden weggelaten van deze studie: 10 toe te schrijven aan gebrek aan conformiteit en dat misselijkheid ervoeren. Achttien sterfgevallen kwamen tijdens de studieperiode voor met 10 toe te schrijven aan hartoorzaken. De patiënten werden verdeeld in zes kenmerkende categorieën: ischemische cardiomyopathie (ICM), uitgezette cardiomyopathie (DCM), primaire diastolische dysfunctie (PDD), hypertensie (HTN), mijtervormige klepverzakking (MVP) en valvular hartkwaal (VHD). Voor de volledige groep en voor elke kenmerkende categorie, evalueerden wij klinische reactie volgens de functionele schaal van de het Hartvereniging van New York (NYHA), en vonden significante verbetering. Van 424 patiënten, 58% beter door één NYHA-klasse, 28% door twee klassen en 1.2% door drie klassen. Een statistisch significante verbetering van myocardiale functie was gedocumenteerd gebruikend de volgende echocardiografische parameters: linker ventriculaire muurdikte, de helling van de mijtervormige kleptoevloed en het verwaarloosbare verkorten. Vóór behandeling met CoQ10, namen de meeste patiënten uit één tot vijf hartmedicijnen. Tijdens deze studie, daalden de algemene medicijnvereisten aanzienlijk: 43% tegengehouden tussen één en drie drugs. Slechts 6% van de patiënten vereiste de toevoeging van één drug. Geen duidelijke bijwerkingen van CoQ10-behandeling werden genoteerd buiten één enkel geval van voorbijgaande misselijkheid. Samenvattend, is CoQ10 een veilige en efficiënte adjunctive behandeling voor een brede waaier van hart- en vaatziekten, die voldoende klinische reacties veroorzaken terwijl het verlichten van de medische en financiële last van multidrugtherapie.

Mol Aspects Med. 1994; 15 supplement: s165-75

Gevolgen van coenzyme Q10 in de vroege ziekte van Parkinson: bewijsmateriaal van het vertragen van de functionele daling.

ACHTERGROND: De ziekte van Parkinson (PD) is een degeneratieve neurologische wanorde waarvoor geen behandeling is getoond om de vooruitgang te vertragen. DOELSTELLING: Bepalen of een waaier van dosering van coenzyme Q10 veilig en goed getolereerd is en kon de functionele daling in PD vertragen. ONTWERP: Multicenter, willekeurig verdeeld, parallel-groep, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, dosering-zichuitstrekkende proef. Het PLAATSEN: De academische klinieken van de bewegingswanorde. PATIËNTEN: Tachtig onderwerpen met vroege PD die geen behandeling voor hun onbekwaamheid vereiste. ACTIES: Willekeurige taak aan placebo of coenzyme Q10 bij dosering van 300, 600, of 1200 mg/d. HOOFDresultatenmaatregel: De onderwerpen ondergingen evaluatie met de Verenigde Schaal van de de Ziekteclassificatie van Parkinson (UPDRS) bij het onderzoek, de basislijn, en 1, 4, 8, 12-, en 16 maandenbezoeken. Zij werden opgevolgd 16 maanden of tot de onbekwaamheid die behandeling met levodopa vereisen zich had ontwikkeld. De primaire reactievariabele was de verandering in de totale score op UPDRS van basislijn aan het laatste bezoek. VLOEIT voort: De aangepaste gemiddelde totale UPDRS-veranderingen waren +11.99 voor de placebogroep, +8.81 voor de 300 mg/d-groep, +10.82 voor de 600 mg/d-groep, en +6.69 voor de 1200 mg/d-groep. De p-waarde voor de primaire analyse, een test voor een lineaire tendens tussen de dosering en de gemiddelde verandering in de totale UPDRS-score, was.09, die ons ontmoette prespecified criteria voor een positieve tendens voor de proef. A prespecified, was de secundaire analyse de vergelijking van elke behandelingsgroep met de placebogroep, en het verschil tussen 1200 mg/d en de placebogroepen was significant (P =.04). CONCLUSIES: Coenzyme Q10 was veilig en tolereerde goed bij dosering van zelfs 1200 mg/d. Minder die onbekwaamheid bij onderwerpen wordt ontwikkeld aan coenzyme Q10 dan in die worden toegewezen toegewezen aan placebo, en voordeel waren grootst bij onderwerpen die de hoogste dosering ontvangen. Coenzyme Q10 schijnt om de progressieve verslechtering van functie in PD te vertragen, maar deze resultaten moeten in een grotere studie worden bevestigd.

Boog Neurol. 2002 Oct; 59(10): 1541-50

Voortdurend op Pagina 3 van 3