De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift April 2006
beeld

Pygeum

Pygeumafricanum voor de behandeling van patiënten met goedaardige prostaathyperplasia: een systematisch overzicht en een kwantitatieve meta-analyse.

DOEL: Om een systematisch overzicht en een kwantitatieve meta-analyse van de therapeutische doeltreffendheid en de draaglijkheid van Pygeum-africanum bij mensen met symptomatische goedaardige prostaathyperplasia te leiden. METHODES: De studies waren identi- fied door het onderzoek van Medline (1966 tot 2000), Embase, Phytodok, de Cochrane-Bibliotheek, bibliografieën van geïdentificeerde proeven en overzichtsartikelen, en contact met relevante auteurs en drugbedrijven. De willekeurig verdeelde proeven waren inbegrepen als de deelnemers symptomatische goedaardige prostaathyperplasia hadden, was de interventie een voorbereiding van P.-africanum alleen of in combinatie met andere phytotherapeutic agenten, een ontvangen placebo van de controlegroep of andere farmacologische therapie voor goedaardige prostaathyperplasia, en de behandelingsduur was minstens 30 dagen. Twee onderzoekers haalden onafhankelijk zeer belangrijke gegevens over ontwerpeigenschappen, onderworpen kenmerken, en therapie allocation.RESULTS: Een totaal van 18 willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven die 1.562 mensen impliceren voldeden aan de opnemingscriteria en werden geanalyseerd. Vele studies meldden geen resultaten in een methode die meta-analyse toeliet. Slechts 1 van de studies meldde een methode van het verbergen van de behandelingstoewijzing, hoewel 17 werden dubbel-verblind. De gemiddelde studieduur was 64 dagen (waaier 30 tot 122). Vergeleken met placebo in 6 studies, P.-verstrekte africanum een matig grote verbetering van het gecombineerde resultaat van urologic symptomen en stroommaatregelen zoals die door een effect grootte wordt beoordeeld door het verschil van de gemiddelde verandering voor elk die resultaat wordt bepaald door de samengevoegde standaardafwijking voor elk resultaat wordt verdeeld (- 0.8 BR [95% betrouwbaarheidsinterval (ci): -1.4 tot -0.3]). De summiere ramingen van individuele resultaten werden ook verbeterd door P.-africanum. De mensen zouden meer dan tweemaal zo waarschijnlijk een verbetering van algemene symptomen melden (risicoverhouding = 2.1, 95% ci: 1.40 aan 3.1). Nocturia werd verminderd door 19% en overblijvend urinevolume door 24%; de piekurinestroom werd verhoogd met 23%. De nadelige gevolgen toe te schrijven aan P.-africanum waren mild en gelijkaardig aan placebo. Het totale opgeventarief was 12% en was gelijkaardig voor P.-africanum (13%), placebo (11%), en andere controles (8%; P = 0.4 tegenover placebo en P = 0.5 tegenover andere controles). CONCLUSIES: De literatuur op P.-africanum voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia wordt beperkt door de korte duur van studies en de veranderlijkheid in studieontwerp, het gebruik van phytotherapeutic voorbereidingen, en de soorten gemelde resultaten. Nochtans, stelt het bewijsmateriaal voor dat P.-africanum bescheiden, maar beduidend, urologic symptomen en stroommaatregelen verbetert. Het verdere onderzoek is nodig gebruikend gestandaardiseerde voorbereidingen van P.-africanum om zijn doeltreffendheid en capaciteit op lange termijn te bepalen om complicaties te verhinderen verbonden aan goedaardige prostaathyperplasia.

Am J Med. 2000 1 Dec; 109(8): 654-64

Tadenan de laag-dosis beschermt de konijnblaas tegen tweezijdige ischemie reperfusie-veroorzaakte samentrekbare dysfunctie.

De recente studies wijzen erop dat de brandpuntsischemie/de reperfusie (I/R) de samentrekbare die dysfuncties kan veroorzaken in dierlijke modellen van het gedeeltelijke obstakel van de blaasafzet worden veroorzaakt. De Tadenan (Pygeum-africanum) voorbehandeling kan de konijnblaas verhinderen de samentrekbare en biochemische die dysfuncties te ontwikkelen door gedeeltelijk afzetobstakel worden veroorzaakt, misschien door de blaas tegen ischemische verwonding te beschermen. De huidige studie werd ontworpen om te bepalen of het vooraf behandelen van konijnen met een klinisch relevante dosis Tadenan de blaas kon verhinderen de samentrekbare dysfuncties te ontwikkelen die door tweezijdige die ischemie veroorzaakt worden door reperfusie wordt gevolgd. Werden de Witte konijnen van Nieuw Zeeland gescheiden in twee groepen. Één groep werd vooraf behandeld door mondelinge gavage 3 weken met Tadenan (3.0 mg/kg-lichaamsgewicht ./day). De tweede groep werd behandeld met voertuig (arachideolie). Vijf konijnen van elke groep werden onderworpen aan of tweezijdige ischemie voor 1 of 3 h en dan reperfused of 1 h of 1 week. Vijf konijnen van elke groep werden onderworpen aan veinzerijchirurgie en looppas met elk van de experimentele groepen. De resultaten van de huidige studie tonen aan dat Tadenan-de voorbehandeling bij de klinisch relevante dosis 3.0 mg/kg-lichaamsgewicht ./day de blaas tegen de samentrekbare die dysfuncties beschermde door tweezijdige die ischemie worden veroorzaakt door reperfusie wordt gevolgd. Deze gegevens zijn verenigbaar met de bewering dat Tadenan-de therapie in zowel konijnen als mensen door de blaas vlotte spier tegen cellulaire die schade handelt te beschermen door ischemie en reperfusie wordt veroorzaakt.

Phytomedicine. 2005 Januari; 12 (1-2): 17-24

Dihydrotestosterone en de rol van 5 alpha--reductaseinhibitors in goedaardige prostaathyperplasia.

Het ontstaan van goedaardige prostate hyperplasia (BPH) hangt van twee factoren af: testicular androgen en het het verouderen proces. Belangrijkste androgen in de voorstanderklier is dihydrotestosterone (DHT). In het verouderende mannetje blijft het niveau van DHT in de voorstanderklier grotendeels constant hoewel het plasmaniveau van testosteron vermindert. DHT wordt gevormd door de vermindering van testosteron door enzym 5 alpha--reductase, die twee isoenzymen heeft. Het 5 alphareductasetype - 2 zijn het overheersende isoenzym in genitaal weefsel en zo ook in de voorstanderklier. Finasteride is een 5 alpha--reductaseinhibitor, die in de behandeling van BHP en mannelijke kaalheid wordt toegepast. In de dosissen handelt gebruikte finasteride hoofdzakelijk door het 5 alpha--reductasetype te remmen - 2, daardoor verminderend het serumniveau van DHT door ongeveer 70% en door ongeveer 85-90% in de voorstanderklier. Het effect van finasteride in BPH werd bewezen namelijk in klinische studies. Nochtans, zou doorgevende en intraprostatic DHT verder door een efficiëntere dubbele 5 alpha--reductaseinhibitor kunnen worden verminderd, die in de behandeling van goedaardige prostate hyperplasia en andere op DHT betrekking hebbende wanorde doeltreffend zou zijn.

Urologe A. 2002 Sep; 41(5): 412-24

Belang van de biologie van goedaardige prostaathyperplasia in de evaluatie van farmacologische interventie.

De veranderlijke biologie van onbehandelde symptomatische goedaardige prostaathyperplasia (BPH) en het feit dat de therapeutische interventie op subjectief dan objectieve criteria van progressieve ziekte meer gebaseerd is hebben belangrijke gevolgen voor geschikt de evaluatie van de gevolgen van farmacologische interventie voor klinische BPH. Om het succes van drugtherapie voor symptomatische BPH nauwkeurig te evalueren, moet om het even welke proef een wapen van de placebobehandeling voor vergelijking omvatten. Nochtans, voor zulk een placebocontrole om wettig te zijn, moet het niet de biologie van BPH beïnvloeden. Om het effect te evalueren van placebobehandeling op BPH, werd een groot volume van gegevens na de biologie van onbehandelde klinische BPH van een verscheidenheid van onafhankelijke studies gecombineerd en werd vergeleken bij die van een grote verscheidenheid van onafhankelijke studies waarin een het LEVENSuitbreiding 107 van April 2006 de placebo-behandelde groep van Dagboeksamenvattingen patiënten met klinische BPH ook volgde. Deze vergelijkingen tonen dat aan 1) de placebobehandeling beïnvloedt niet de biologie van de ziekte; 2) de spontane verbetering komt gewoonlijk binnen de eerste 6 maanden na aanvankelijke presentatie van symptomen voor, als het bij allen moet voorkomen; en 3) 3-6 maanden van follow-up zijn nodig om te bepalen als een patiënt gaat slechter worden. Aldus, om het mogelijke voordeel van om het even welke medische interventie voor symptomatische BPH nauwkeurig te evalueren, placebocontrolled klinische proeven zal worden vereist en moeten worden= van minstens 6 duur van de maand zijn.

Prostate Supplement. 1990;3:1-7

Antiproliferative effect van Pygeum-africanumuittreksel op ratten prostaatfibroblasten.

Het effect van een Pygeum-africanumuittreksel (Tadenan) (Pa) is, in de behandeling van micturition wanorde verbonden aan BPH wordt, op de proliferatie van ratten prostaat stromal die cellen door verschillende de groeifactoren die wordt bevorderd gebruikt onderzocht. EGF, bFGF, en igf-I maar niet KGF zijn mitogenic voor prostaatfibroblasten in cultuur. Pygeumafricanum remt zowel de basis als bevorderde groei met IC50 waarden van 4.5, 7.7, en 12.6 microgrammen. van /ml. voor EGF, igf-I en bFGF, respectievelijk, vergeleken bij 14.4 microgrammen. van /ml. voor onbehandelde cellen, de remming die sterker naar EGF zijn. Pygeumafricanum remde de proliferatie door TPA of PDBu op een manier afhankelijk van de concentratie met IC50 waarden van 12.4 en 8.1 microgrammen wordt veroorzaakt dat. /ml. respectievelijk. De antiproliferative gevolgen van Pa werden niet toegeschreven aan cytotoxiciteit. Deze resultaten tonen aan dat Pygeum-africanum een machtige inhibitor van proliferatie van de ratten de prostaatfibroblast in antwoord op directe activators van eiwitkinase C is, calculeert de bepaalde groei bFGF, EGF en igf-I, en het complexe mengsel van mitogens in serum afhankelijk van de gebruikte concentratie in. PKC-de activering schijnt een belangrijke de groei factor-bemiddelde signaaltransductie voor deze agent te zijn. Deze gegevens stellen voor dat het therapeutische effect van Pygeum-africanum gepast kan zijn op zijn minst voor een deel aan de remming van de groeifactoren verantwoordelijk voor de prostaatte sterke groei bij de mens.

J Urol. 1997 Jun; 157(6): 2381-7

Vergelijking van eens en tweemaal daags doseringsvormen van Pygeum-africanumuittreksel in patiënten met goedaardige prostaathyperplasia: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde studie, met open etiketuitbreiding op lange termijn.

DOELSTELLINGEN: Om de doeltreffendheid en de veiligheid van Pygeum-africanum te vergelijken haal, 50 mg tweemaal daags en 100 mg eens dagelijks. METHODES: De patiënten met symptomatische goedaardige prostaathyperplasia (BPH) gingen willekeurig verdeeld in van 2 maanden, parallelgroup, dubbelblinde, vergelijkende fase (groep A, 50 mg tweemaal daags; groep B, 100 die mg eens dagelijks), door een fase wordt gevolgd van 10 maanden, open (100 mg eens dagelijks). De hoofdparameters van de doeltreffendheidsbeoordeling omvatten Internationale Prostate Symptoomscore (IPSS), levenskwaliteit (QOL), en maximum urinestroomtarief (Qmax). VLOEIT voort: Twee honderd negen patiënten voltooiden de vergelijkende fase overeenkomstig het protocol; 174 werden omvat in de open fase. Beide behandelingen hadden gelijkaardige doeltreffendheid. IPSS (basislijn 17 in beide groepen) beter door 38% in groep A en 35% in groep B. QOL beter door 28% in beide groepen. Qmax steeg met 1.63 mL/s (16%) in groep A en 2.02 mL/s (19%) in groep B. Na 12 maanden, viel IPSS van 16 (basislijn) aan 9 (- 46%). De helft patiënten had een IPSS onder 8. Beteken Qmax met 1.65 Dagboeksamenvattingen 108 mUs wordt verhoogd van April 2006 van de het LEVENSuitbreiding (15% die). Het veiligheidsprofiel was gelijkaardig tussen groepen en studiefasen. CONCLUSIES: P. africanumuittreksel bij 50 mg tweemaal daags en 100 mg eens dagelijks bewezen even bij 2 maanden efficiënt en veilig. De verdere verbeteringen van doeltreffendheid met een bevredigend veiligheidsprofiel werden gedocumenteerd na 12 maanden.

Urologie. 1999 Sep; 54(3): 473-8

Urologische en seksuele evaluatie van behandeling van goedaardige prostaatziekte die Pygeum-africanum gebruiken bij hoge dosissen.

Deze klinische studie is ontworpen om de doeltreffendheid van een uittreksel van Pygeum Africanum (Tadenan) te evalueren (roussel-Pharma) in patiënten die aan prostaathypertrofie of chronisch prostatitis lijden. De drug is beheerd aan 18 patiënten, 60 dagen, dubbel van standaarddosering (200 mg/die per os, in plaats van 100 mg/die). Wegens de hoge frequentie van vereniging van seksuele wanorde met die twee pathologie, hebben wij de studie ook tot seksuele wanorde selecterend patiënten uitgebreid die aan prostaathypertrofie of chronisch prostatitis en, gelijktijdig, aan seksuele storingen lijden. Geen bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling. De urinestoringen zijn geëvalueerd door anamnese en prostaat transrectal echography; de seksuele wanorde is geëvalueerd door anamnese en nachtelijke penile tumescence en starheid (NPTR) controlerend. Voorts is de dosering van serumniveaus van de hormonen links, FSH, Prolactin, 17 bèta-Estradiol en Testosteron uitgevoerd before and after therapie. Het het uittrekselbeleid van Pygeumafricanum verbeterde alle urineparameters die wij hebben onderzocht; prostaatechography verlichte vermindering van peri-urethraal oedeem. Ook is een verbetering van seksueel gedrag verkregen; maar wij hebben geen significante verschillen tussen serum hormonale niveaus before and after therapie, evenals voor NPTR gevonden.

Boog Ital Urol Nefrol Androl. 1991 Sep; 63(3): 341-5

Doeltreffendheid en aanvaardbaarheid van tadenan (Pygeum-africanumuittreksel) in de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia (BPH): een multicentre proef in Midden-Europa.

Het uittreksel van Pygeumafricanum is beschikbaar als Tadenan in vele landen, met inbegrip van die in Midden- en Oost-Europa, voor de behandeling van milde aan gematigde BPH. Zijn doeltreffendheid en aanvaardbaarheid zijn aangetoond in talrijke open en placebo-gecontroleerde studies in grote bevolking. De huidige open drie-centrum doeltreffendheid en veiligheidsstudie werd uitgevoerd volgens gemeenschappelijk protocol bij urologieklinieken in de Tsjechische en Slowaakse Republieken en in Polen om het therapeutische profiel van Pygeum-africanum in voorwaarden van dagelijkse praktijk te bevestigen, gebruikend Internationale Prostate Symptoomscore (IPSS) en stroommetingsbeoordelingen. De mensen van 50-75 jaar en overeenkomstig de selectiecriteria (met inbegrip van IPSS > of = 12, levenskwaliteit (QoL) werden score > of = 3, en maximum urinestroom < of = 15 ml/s) eerst onderzocht dan herinnerd aan na twee weken waarin geen behandeling werd verstrekt (wegspoeling en controle van stabiliteit). Als nog volgzaam, waren zij tweemaal daags ingegaan op dit punt in een periode van twee maand van behandeling met Pygeum-africanumuittreksel 50 mg. Er volgde een verdere periode van één maand zonder behandeling, de doelstelling die de persistentie van enige die gevolgen zijn te evalueren tijdens de vorige twee maanden van Pygeum-africanumbeleid worden waargenomen. De primaire onderzochte doeltreffendheidsparameter was IPSS; de andere doeltreffendheidsparameters waren QoL, nachtelijke frequentie, maximum urinestroom, nemen het gemiddelde van urinestroom, post-vernietigt overblijvend volume en prostaatvolume, na één en twee maanden van Pygeum-africanumbehandeling en één maand na het tegenhouden van behandeling. Een totaal van 85 patiënten werden gelijk verdeeld tussen de drie centra en afrondden de volledige studie. Bij opneming was hun gemiddelde IPSS 16.17, was QoL 3.60 en nocturia was 2.6 keer per nacht. De veranderingen in subjectieve scores, IPSS en QoL na de behandelingsperiode van twee maand waren hoogst statistisch significant met gemiddelde verbeteringen van 40% en 31%, respectievelijk. De nachtelijke frequentie werd verminderd door 32% en de gemiddelde vermindering was opnieuw hoogst statistisch significant. Beteken maximum urinestroom, was het gemiddelde urinestroom en urinevolume signifi- cantly statistisch ook beter, maar de bescheiden verbetering van post-vernietigt volume bereikte geen statistische betekenis. De verbeteringen, die die waargenomen met placebo in vroegere studies overschreden, werden na één maand zonder behandeling gehandhaafd die op een interessante persistentie van klinisch nuttige activiteit wijzen. Het prostaatvolume en de kwaliteit van het seksuele leven bleven helemaal onveranderd. Geen op behandeling betrekking hebbende nadelige gevolgen werden waargenomen. Samenvattend, in de omstandigheden van dagelijkse praktijk, Pygeum-veroorzaakt het africanumuittreksel significante verbetering van IPSS en uroflowmetry parameters. Deze positieve gevolgen gaan van een zeer bevredigend veiligheidsprofiel vergezeld met het algemene resultaat van een aanzienlijke verbetering in QoL.

Curr Med Res Opin. 1998;14(3):127-39

Doeltreffendheid van Pygeum-africanumuittreksel in de medische therapie van urinationwanorde toe te schrijven aan goedaardige prostaathyperplasia: evaluatie van objectieve en subjectieve parameters.

Een placebo-gecontroleerde dubbelblinde multicenter studie. De doeltreffendheid van een uittreksel van Pygeum-africanum in de behandeling van micturitionalwanorde toe te schrijven werd aan goedaardige prostaathyperplasia getest in een multicentre dubbelblinde proef tegenover placebo. De capsules die 50 mg Pygeum-africanumuittreksel of placebo bevatten werden beheerd bij een dosering van 1 capsule in de ochtend en 1 capsule in de avond over een periode van 60 dagen. 263 patiënten werden omvat in deze studie, die in 8 centra in Duitsland, Frankrijk, en Oostenrijk werd uitgevoerd. De evaluatie werd hoofdzakelijk gebaseerd op kwantitatieve parameters zoals overblijvende uroflowmetry urine, en het nauwkeurige toezicht op dag en nachtelijke pollakiuria. De behandeling met het Pygeum-africanumuittreksel leidde tot een duidelijke klinische verbetering: een vergelijking van de kwantitatieve parameters toonde een significant verschil tussen de Pygeum-africanumgroep en de placebogroep met betrekking tot therapeutische reactie. De kenmerkende subjectieve symptomen van micturitionalwanorde, die door de patiënten op een kwalitatieve manier werden geëvalueerd, werden ook beduidend verbeterd door beleid van Pygeum-africanumuittreksel. De algemene beoordeling aan het eind van therapie, toonde aan dat micturition beter die in 66% van de patiënten met Pygeum-africanumuittreksel worden behandeld, vergeleken met een verbetering van 31% in de placebogroep. Het verschil was significant op het statistische niveau van p minder dan 0.001. Tijdens therapie met Pygeum-africanumuittreksel, kwamen de gastro-intestinale bijwerkingen in 5 patiënten voor. De behandeling werd beëindigd in drie van die gevallen.

Wien Klin Wochenschr. 1990 23 Nov.; 102(22): 667-73