De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift April 2006
beeld

Progesterone

Progestins en progesterone in de therapie van de hormoonvervanging en het risico van borstkanker.

De gecontroleerde studies en de meeste waarnemingsdiestudies in de loop van de laatste 5 jaar worden gepubliceerd suggereren dat de toevoeging van synthetische progestins aan oestrogeen in de therapie van de hormoonvervanging (HRT), in het bijzonder in ononderbroken-gecombineerd regime, risico het van borstkanker (BC) verhoogt in vergelijking met alleen oestrogeen. Door contrast, suggereert een recente studie dat de toevoeging van natuurlijke progesterone in cyclische regimes BC geen risico beïnvloedt. Dit vinden is verenigbaar met gegevens voorstellen die in vivo dat de progesterone geen nadelig effect op borstweefsel heeft. Het verhoogde die BC risico met de toevoeging van synthetische progestins aan oestrogeen wordt gevonden zou aan het gebruikte regime en/of het soort progestin toe te schrijven kunnen zijn. Het ononderbroken-gecombineerde regime remt het afwerpen van borstepithelium dat na progesteroneterugtrekking in een cyclisch regime voorkomt. Wat nog belangrijker is, gebruikt worden progestins (medroxyprogesteroneacetaat en 19-Nortestosterone-derivaten) begiftigd met sommige niet-progesterone-als gevolgen, die de proliferative actie van oestrogenen kunnen versterken. Bijzonder relevant schijn de metabolische en hepatocellular gevolgen te zijn (verminderde insulinegevoeligheid, hogere niveaus en activiteit van de insuline-als groei factor-i, en verminderde niveaus van SHBG), die tegenover elkaar de tegenovergestelde die gevolgen stellen door mondeling oestrogeen worden veroorzaakt.

J Steroid Biochemie Mol Biol. 2005 Juli; 96(2): 95-108

Het geval voor progesterone.

De recente klinische proeven in hormoontherapie (HT) zijn voor vrouwen het naderbij komen of verledenovergang teleurstellend geweest. De meeste vrouwen die vervoegde paardendieoestrogenen genomen hebben met synthetische progestins worden gecombineerd zijn aangemoedigd om deze supplementen wegens verhoogde gezondheidsrisico's tegen te houden. De resultaten van de klinische proeven kunnen over de risico's nauwkeurig zijn verbonden aan de synthetische samenstellingen en de combinaties, maar de gegevens vormen niet een weerspiegeling van wat het geval zou kunnen geweest zijn als 17beta-estradiol met natuurlijke progesterone in plaats van synthetische medroxyprogesteroneacetaat was getest. Grotendeels, in bijna al werk aangaande HT, zijn de oestrogenen gegeven de belangrijkste aandacht ondanks het feit dat de progesterone belangrijke eigenschappen heeft die de reparatie van neurodegenerative en traumatische verwondingen aan het centrale zenuwstelsel kunnen verbeteren. Dit artikel herziet sommige van die eigenschappen en bespreekt het bewijsmateriaal voorstellen die dat, als HT moet worden opnieuw in overweging genomen, de progesterone meer aandacht als een machtige neurotrophic agent zou moeten worden gegeven die een belangrijke rol kan spelen in het verminderen van of het verhinderen van motor, cognitieve, en sensorische impairments die senescentie in zowel mannetjes als wijfjes kunnen begeleiden.

Ann N Y Acad Sc.i. 2005 Jun; 1052:15269

Neuroactief steroïden: mechanismen van actie en neuropsychofarmacologische eigenschappen.

De steroïden beïnvloeden neuronenfunctie door het binden aan cognate intracellular receptoren die als transcriptiefactoren in de verordening van genuitdrukking kunnen dienst doen. Bovendien moduleren bepaalde zogenaamde neuroactief steroïden ligandgated ionenkanalen via niet genomic mechanismen. Vooral verschillende 3alpha-verminderde zijn metabolites van progesterone en deoxycorticosterone machtige positieve allosteric modulators van gamma-aminobutyric zuur type A (GABA (A)) receptoren. Nochtans, ook zijn de klassieke steroid hormonen zoals 17beta-estradiol, testosteron en progesterone neuroactief steroïden omdat zij als functionele antagonisten bij 5 hydroxytryptaminetype 3 (5-HT (3) kunnen dienst doen) receptor, een ionenkanaal ligand-met poorten of verschillende glutamaatreceptoren. Werd een structuur-activiteit verhouding voor de acties van een verscheidenheid van steroïden bij de (3) receptor 5-HT uitgewerkt die aanzienlijk van dat gekend de receptoren voor van GABA (A) verschilde. Hoewel een bandenplaats voor steroïden bij de receptoren van GABA (A) nog een kwestie van debat is, ondertussen is er ook bewijsmateriaal dat de steroïden met ligandgated allosterically ionenkanalen bij de interface van het receptormembraan in wisselwerking staan. Anderzijds, kunnen de ook 3alpha-verminderde neuroactief steroïden genuitdrukking via de progesteronereceptor na intracellular oxydatie in 5alpha-pregnane-steroïden regelen. De dierlijke studies toonden aan dat de progesterone snel in de neuroactief steroïden van GABAergic in vivo wordt omgezet. De progesterone vermindert voortbewegingsactiviteit op een dose-dependent manier bij mannelijke Wistar-ratten. Voorts veroorzaken de progesterone en de 3alpha-verminderde neuroactief steroïden een benzodiazepine-als profiel van het slaapeeg in ratten en mensen. Tijdens belangrijke depressie, is er een onevenwichtigheid van dergelijke 3alpha-verminderde neuroactief steroïden die door succesvolle behandeling met kalmerende drugs wordt verbeterd. De neuroactief steroïden kunnen verder in de behandeling van depressie en bezorgdheid met kalmeringsmiddelen in patiënten tijdens ethylalcoholterugtrekking worden geïmpliceerd. De studies in patiënten met paniekwanorde suggereren dat de neuroactief steroïden een rol kunnen ook spelen in het moduleren van menselijke bezorgdheid. Zowel kunnen de genomic als niet genomic gevolgen van steroïden in de hersenen tot de pathofysiologie van psychiatrische wanorde en de mechanismen van actie van kalmeringsmiddelen bijdragen. De neuroactief steroïden beïnvloeden een breed spectrum van gedragsfuncties door hun unieke moleculaire eigenschappen en kunnen een nieuwe behandelingsstrategie voor neuropsychiatric wanorde vertegenwoordigen.

Psychoneuroendocrinology. 2003 Februari; 28(2):139-68

Rol van progesterone en andere neuroactief steroïden in bezorgdheidswanorde.

Het blijft onverklaard waarom een groter overwicht van bezorgdheidswanorde in vrouwen dan bij mannen bestaat, en hoe de wijfje op hormoon betrekking hebbende gebeurtenissen (d.w.z., menstruele cyclus en postpartum) de cursus van bezorgdheidswanorde kunnen beïnvloeden. Het zou logisch lijken dat de vrouwelijke hormonen en hun derivaten een belangrijke rol in deze observaties spelen. De overvloed van preclinical gegevens die een rol voor geslachtshormonen en hun derivaten in bezorgdheid-als gedrag aantonen is in tegenstelling tot het relatieve gebrek van experimentele klinische gegevens over de rol van vrouwelijke hormonen en neuroactief steroïden in bezorgdheidswanorde. Er is een dramatisch potentieel voor therapeutische anxiolytic activiteit van farmacologische die samenstellingen uit krachtige anxiolytic agenten, zoals het progesteronederivaat worden afgeleid, allopregnanolone. Dientengevolge, is er momenteel enorme rente van de farmaceutische industrie in het ontwikkelen van en het testen van dergelijke agenten in bezorgdheidswanorde.

Deskundige Omwenteling Neurother. 2004 Sep; 4(5): 851-60

Differentiële regelgeving van de uitdrukking van de glucosevervoerder door oestrogeen en progesterone in endometrial kankercellen van Ishikawa.

De therapie van de oestrogeenvervanging en andere ongehinderde oestrogeenbehandelingen verhogen de weerslag van endometrial abnormaliteiten, met inbegrip van kanker. Nochtans, is dit effect tegengegaan door het mede-beleid van progesterone. In het endometrium zijn de uitdrukking, van de glucosevervoerder (OVERVLOED) en het glucosevervoer gekend om door de menstruele cyclus te schommelen. Hier, bepaalden wij het effect van oestrogeen en progesterone op de uitdrukking van glut1-4 en op het vervoer van deoxyglucose in endometrial kankercellen van Ishikawa. De cellen werden uitgebroed met oestrogeen, progesterone of gecombineerd oestrogeen en progesterone voor 24 h en het effect op de uitdrukking van glut1-4 en bij deoxyglucose het vervoer werd bepaald. Wij tonen aan dat GLUT1-de uitdrukking individueel upregulated door oestrogeen en progesterone is, maar dat de gecombineerde oestrogeen en progesteronebehandeling deze verhoging omkeert. De hormonale behandelingen beïnvloeden de geen uitdrukking van GLUT2, van GLUT3 of GLUT4-. De vervoerstudies tonen aan dat het oestrogeen deoxyglucose vervoer bij constanten michaelis-Menten die (Kms) aan GLUT1/4, een effect beantwoorden verhoogt dat verdwijnt wanneer de progesterone gelijktijdig wordt toegevoegd. Deze gegevens tonen aan dat de verschillende hormonale behandelingen differentially OVERVLOEDuitdrukking en glucosevervoer in deze endometrial kankercellenvariëteit regelen. Deze die regelgeving weerspiegelt de rol door oestrogeen en progesterone op de frekwentie van kanker in dit weefsel wordt gespeeld en stelt voor dat GLUT1 door endometrial kankercellen kan worden gebruikt om hun vraag naar verhoogde energiebehoefte van brandstof te voorzien.

J Endocrinol. 2004 Sep; 182(3): 467-78

Testosteron vervanging-veroorzaakte hyperprolactinaemia: gevalrapport en overzicht van de literatuur.

De helft alle mensen met prolactin (PRL die) - macroadenomas huidig met hypogonadism produceren, vereisen het verminderde libido en de impotentie, en daarom testosteronvervanging. Nochtans, zeer is weinig gekend over het effect van testosteron op prolactinomas. Wij melden een geval van een 18 éénjarigen zwaarlijvige mens die met hypogonadism en hyperprolactinaemia voorstelde en transphenoidal hypophysectomy onderging nadat een aftasten van de computertomografie de aanwezigheid van een suprasellar macroadenoma toonde. Voor afzonderlijke gelegenheden, documenteerden wij een stijging van PRL toen de testosteronvervanging en een daling van PRL was begonnen toen de testosteronvervanging werd tegengehouden (r = 0.6090, P = 0.0095). Voorts suggereerden de weergavestudies de mogelijkheid van tumorhernieuwde groei na testosterontherapie. Wij stellen een hypothese op dat het exogene testosteron aan oestradiol werd gearomatiseerd, dat de versie van PRL door voorafgaande slijmachtig bevorderde. Dit werd gesteund door de verhoging van oestradiolniveaus na testosteronvervanging, hoewel de statistische betekenis niet wegens de beschikbaarheid van slechts een paar gegevenspunten werd bereikt. Dit geval benadrukt de behoefte zich van testosteron vervanging-veroorzaakte hyperprolactinaemia, een onder-erkende complicatie van androgen vervanging bewust te zijn in dit het plaatsen. Het gebruik van aromataseinhibitors samen met testosteron-vervanging therapie of het gebruik van niet aromatizable androgens zou in dergelijke patiënten kunnen worden vermeld. Samen die genomen, tonen dit rapport en vorige studies aan dat dopamine agonists blijkbaar niet hyperprolactinaemia onderdrukken door testosteronvervanging wordt veroorzaakt.

Ann Clin Biochem. 2005 breng in de war; 42 (PT 2): 153-9

Het verhinderen van ziekten van de voorstanderklier in de bejaarden die hormonen en nutriceuticals gebruiken.

De voorstanderklier heeft slechts één functie, namelijk om vloeistof af te scheiden die substanties bevatten die voor reproductie nodig zijn. Dit vereist een uiterst hoge concentratie van androgens in de weefsels. De goedaardige prostaathypertrofie (BPH) schijnt om op de blootstelling op lange termijn worden betrekking gehad van de voorstanderklier aan sterke androgen 5alpha-dihydrotestosterone (DHT) en, misschien, aan oestrogenen. De relatie tussen prostate kanker en androgens wordt voorgesteld U-vormig om, met beide uitersten van androgen concentraties die te zijn met verhoogd risico van invasieve kanker worden geassocieerd. In de behandeling van patiënten met BPH, waren de lipidic liposterolic uittreksels van Serenoa repens zo van kracht zoals de farmaceutische inhibitors van het 5alpha-reductase enzym of alpha1-adrenergic blockers in het verlichten van urinesymptomen. Naast matig het remmen van de 5alpha-reductase activiteit, schijnt Serenoa om antiinflammatory en bijkomende cellulaire acties met gunstige gevolgen voor de voorstanderklier uit te oefenen. In tegenstelling tot de farmaceutische 5alpha-reductase inhibitors, finasteride en dutasteride, onderdrukt Serenoa geen serum PSA, die de follow-up en de vroege opsporing van prostate kanker vergemakkelijken. Wij stellen een strategie voor om prostate kanker te verhinderen die het voorzien van mensen van de gedeeltelijke androgen substitutie van het deficiëntie correcte testosteron met een aanhoudende versie mond bio-zelfklevende tablet beoogt. Bovendien voedselaanvulling met uittreksels van Serenoa repens en een combinatie van het anti-oxyderende selenium, (de GOS) - lycopene en de natuurlijke vitamine E, samen met vistraanrijken in lange-keten meervoudig onverzadigde essentiële vetzuren van groep omega-3 schijnen gerechtvaardigd. Duidelijk, blijft een holistic benadering met inbegrip van zorgvuldig klinisch en biologisch toezicht op de verouderende man en zijn voorstanderklier verplicht.

Verouderend Mannetje. 2004 Jun; 7(2): 155-69

Voortdurend op Pagina 2 van 4