Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2005
beeld

Integratiebeheer van Erectiele Dysfunctie

Door Dr. Sergey A. Dzugan

Commentaar

De van de leeftijd afhankelijke veranderingen in mensen die voorbij de leeftijd van 40 voorkomen hebben rente wereldwijd in hormoonaanvulling geproduceerd. In gevallen van endocriene deficiënties, poogt de traditionele endocrinologie het ontbrekende hormoon of de hormonen te vervangen. De acties zoals de therapie van de hormoonvervanging kunnen enkele pathologische voorwaarden, zoals erectiele dysfunctie gunstig beïnvloeden, die bij verouderende mensen voorkomen. Het verouderen wordt geassocieerd met verminderde totale en bioavailable testosteronconcentraties, een lagere verhouding van testosteron aan estradiol, en verminderde niveaus van DHEA, DHEA-Sulfaat, schildklierhormonen, de groeihormoon, en melatonin. Bovendien, stijgt de bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG) met leeftijd, resulterend in een verminderde concentratie van vrij testosteron.7,19 de testosterondeficiëntie zal waarschijnlijk een primaire medewerker aan seksuele dysfunctie in veel gevallen van erectiele dysfunctie zijn.39

Op het interviewen van deze patiënt tijdens zijn aanvankelijk bezoek, realiseerden wij dat de conventionele ED-behandeling weinig kans om had zijn voorwaarde met succes op te lossen. Wegens het niveau van de het serumcholesterol van de patiënt zeer hoge, verdachten wij dat hij verscheidene hormonale deficiënties zou kunnen hebben. De conventionele therapie van de testosteronvervanging had jaren geleden het werken voor dit geduldig verscheidene tegengehouden, en zijn niveau van het serumtestosteron was laag, ondanks wordt behandeld met een grotere dosis testosteron elk jaar.

Wij beslisten daarom over een nieuwe strategie. Eerst, moesten wij jeugdige niveaus van alle steroid hormonen herstellen, niet alleen testosteron. Ten tweede, moesten wij enzymen (5-alpha- reductase en aromatase) verantwoordelijk blokkeren voor de „lekkage,“ of omzetting, van testosteron in de minder wenselijke hormonen, dihydrotestosterone (DHT) en estradiol. Ten derde, moesten wij het niveau van vrij testosteron verhogen door de band van testosteron aan de bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG) door het gebruik van supplementen zoals netelwortel te verhinderen.

Onze benadering met deze patiënt verschilde van standaardbeheer van erectiele dysfunctie. Eerst, probeerden wij om normaal te herstellen terugkoppelen mechanisme van het neuroendocrinological systeem, dat voor het handhaven van de homeostase, of dynamisch evenwicht, van steroid hormonen belangrijk is. Voorts wilden wij jeugdige fysiologie herstellen door de verordening van cholesterol metabolische wegen te steunen. Verminderde van DHEA en de DHEA-Sulfaat productie met leeftijd kan tot verminderd testosteron formation.40 bijdragen wij een hoge dosis in dit geval DHEA voorstelden om optimale niveaus van DHEA en DHEA-Sulfaat te herstellen.

Bovendien, wilden wij de omzetting van DHEA aan androstenedione, androstenediol, en testosteron bevorderen. DHEA was een zeer belangrijk element van het herstellen van het het testosteronniveau van de patiënt, toestaand ons om een kleinere dosis testosteron te gebruiken dan gebruikend alleen de therapie van de testosteronvervanging zou vereist zijn.

In dit geval, bloed was testen zeer nuttig in het ontdekken van suboptimale niveaus van verscheidene hormonen naast laag testosteron.

Voorts geloven wij dat de cholesterol een zeer belangrijke biomarker voor basislijnevaluatie, evenals een middel was om de doeltreffendheid van het behandelingsplan te controleren.

Normaal, kan het testosteron in dihydrotestosterone (DHT), androstanediol, en estradiol omzetten. Met leeftijd, de omzetting van testosteron aan de verhogingen van DHT en van estradiol, zoals de productie van de bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG). Deze factoren dragen tot een verminderde hoeveelheid vrij testosteron in het lichaam bij. Helpen jeugdige fysiologie herstellen, poogden wij de omzetting van testosteron aan DHT te verhinderen door supplementen te gebruiken die het alpha- reductase 5 enzym blokkeren. Voorts gebruikten wij de natuurlijke progesterone en het zink van aromataseinhibitors helpen de omzetting van testosteron aan estradiol verhinderen.41,42 bovendien, gebruikten wij een kruidenuittreksel dat de band van testosteron aan SHBG verbiedt. Door deze acties, wilden wij een hoger niveau van endogeen testosteron bereiken.

De volgende supplementen hebben wat potentieel gebruik voor testosteronmetabolisme:

  • zag palmetto: 5-alpha- reductase inhibitor in prostaat43.44
  • netelwortel: 5-alpha- reductase inhibitor; verbiedt de band van testosteron en SHBG45-47
  • Pygeumafricanum: heeft een remmend effect op prostate celproliferatie48.49
  • zink: aromataseinhibitor41
  • progesterone: 5-alpha- reductase inhibitor; aromataseinhibitor.42,50

Zoals eerder genoteerd, kan de stimulatie van het parasympathetic zenuwstelsel tot een versie van salpeteroxyde van het eindeind van axons leiden, die tot vaatverwijding leiden. Daarom adviseerden wij twee agenten die activiteit van het parasympathetic systeem verhogen: progesterone en MetaRest® (melatonin, kavawortel, en vitamine B6). Naast parasympathetic stimulatie, kan MetaRest® helpen een het verwijden effect wegens het effect bevorderen van de kavawortel van het zijn milde blocker van het calciumkanaal.51

In deze patiënt, wezen de bloedonderzoeken op een laag-normaal niveau van progesterone, maar wij opteerden om dat niveau aan de hoge kant van normaal op te heffen om het parasympathetic systeem te steunen en verder het aromataseenzym te verbieden. De progesterone is essentieel voor goede gezondheid, bij mannen evenals in vrouwen. Bij mensen, wordt de progesterone gemaakt door de bijnieren en de testikels. Het is de voorloper van de bijnier corticale hormonen en androgens. Alle mensen meer dan 40 zouden de natuurlijke therapie van de progesteronevervanging moeten overwegen. De progesterone kan als fysiologisch ontstoringsapparaat van aromataseinductie in vetweefsel worden beschouwd.42 ook, kan de progesterone 5 alpha- reductase omzetting van testosteron aan DHT remmen.50 door deze gevolgen, bevordert de progesterone hogere niveaus van endogeen testosteron.

Dit gevalrapport beklemtoont het belang om jeugdige hormoonniveaus en fysiologie bij een mens te herstellen die aan erectiele dysfunctie leed. Restauratie van alle belangrijke die steroïden hormoon-niet enkel worden testosteron-geholpen om dit man niveau met hoog cholesterolgehalte te normaliseren naast het oplossen van zijn chronische erectiele dysfunctie.

Verwijzingen

1. Aversa A, Fabbri A. Nieuwe mondelinge agenten voor erectiele dysfunctie: wat verandert in onze praktijk? Aziatisch J Androl. 2001 Sep; 3(3): 175-9.

2. McKay D. Nutrients en botanicals voor erectiele dysfunctie: het onderzoeken van het bewijsmateriaal. Altern Med Rev. 2004 breng in de war; 9(1): 4-16.

3. Fabbri A, Aversa A, Isidori A. Erectile dysfunctie: een overzicht. De Update van gezoemreprod. 1997 Sep; 3(5): 455-66.

4. Rampin O. Neural controle van bouw. J Soc Biol. 2004;198(3):217-30.

5. Klonerra, SH Mullin, schudde T, et al. Erectiele dysfunctie in de hartpatiënt: hoe gemeenschappelijk en zouden wij moeten behandelen? J Urol. 2003 Augustus; 170 (2 PT 2): S46-S50.

6. Meuleman EJ. Overwicht van erectiele dysfunctie: behoefte aan behandeling? Int. J Impot Onderzoek. 2002 Februari; 14 supplement 1S22-8.

7. Lunenfeld B. Aging mens-uitdagingen vooruit. Aziatisch J Androl. 2001 Sep; 3(3): 161-8.

8. Feldman Ha, Goldstein I, Hatzichristou-DG, Krane RJ, McKinlay JB. Impotentie en zijn medische en psychosociale correlaten: resultaten van de Mannelijke het Verouderen van Massachusetts Studie. J Urol. 1994 Januari; 151(1): 54-61.

9. Mota M, Lichiardopol C, Mota E, Panus C, Panus A. Erectile dysfunctie in mellitus diabetes. De Internmed van ROM J. 2003;41(2):163-77.

10. Peate I. De gevolgen van het roken voor de reproductieve gezondheid van mensen. Br J Nurs. 2005 14 April; 14(7): 362-6.

11. Gazzaruso C. Current adviezen over het verband tussen athero-trombose, type - 2 diabetes mellitus en erectiele dysfunctie. Med van Recentiprog. 2005 breng in de war; 96(3): 155-8.

12. Fowler CJ, Molenaar JR, Sharief mk, et al. Een dubbelblinde, willekeurig verdeelde studie van sildenafilcitraat voor erectiele dysfunctie bij mensen met multiple sclerose. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 2005 Mei; 76(5): 700-5.

13. Magerkurth C, Schnitzer R, Braune S. Symptoms van autonome mislukking in Ziekte van Parkinson: overwicht en effect op het dagelijkse leven. Clin Auton Onderzoek. 2005 April; 15(2): 76-82.

14. Ashraf VV, Taly ab, Nair KP, Rao S, Sridhar. Rol van klinische neurofysiologische tests in evaluatie van erectiele dysfunctie in mensen met ruggemergwanorde. Neurol India. 2005 breng in de war; 53(1): 32-5.

15. Virag R, Floresco J, Richard C. Impairment van scheerbeurt-spanning-bemiddelde vaatverwijding van holle slagaders in erectiele dysfunctie. Int. J Impot Onderzoek. 2004 Februari; 16(1): 39-42.

16. Kim YC. Hormonale vervangingstherapie en het verouderen: Aziatische praktische aanbevelingen inzake testosteronaanvulling. Aziatisch J Androl. 2003 Dec; 5(4): 339-44.

17. Prikhozhan VM, Kuroedova IA. De niveaus van het plasmatestosteron van diabetesmensen. Probl Endokrinol (Mosk). 1975 Sep; 21(5): 18-23.

18. Alexopoulou O, Jamart J, Maiter D, et al. Erectiele dysfunctie en lagere androgenicity in type 1 diabetespatiënten. Diabetes Metab. 2001 Jun; 27(3): 329-36.

19. Lunenfeld B. Androgen therapie in het verouderende mannetje. Wereld J Urol. 2003 Nov.; 21(5): 292-305.

20. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Het sulfaatconcentraties van serumdehydroepiandrosterone bij mensen met erectiele dysfunctie. Urologie. 2000 Mei; 55(5): 755-8.

21. Galbraithra. Seksuele bijwerkingen van drugs. Drug Ther (NY). 1991 breng in de war; 21(3): 38-40.

22. Goldstein I, Lue TF, padma-Nathan H, et al. Mondelinge sildenafil in de behandeling van erectiele dysfunctie. SildenafilStudiegroep. N Engeland J Med. 1998 14 Mei; 338(20): 1397-404.

23. Chen J, Wollman Y, Chernichovsky T, et al. Effect van mondeling beleid van de donor l-Arginine van het hoog-dosis salpeteroxyde bij mensen met organische erectiele dysfunctie: resultaten van een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie. BJU Int. 1999 Februari; 83(3): 269-73.

24. Hong B, Ji YH, Hong JH, Nam KY, Ahn TY. Een dubbelblinde oversteekplaatsstudie die de doeltreffendheid van Koreaanse rode ginseng in patiënten met erectiele dysfunctie evalueren: een inleidend rapport. J Urol. 2002 Nov.; 168(5): 2070-3.

25. Mahajan SK, Abbasi aa, Prasad ALS, et al. Effect van mondelinge zinktherapie op gonadal functie in hemodialysepatiënten. Een dubbelblinde studie. Ann Intern Med. 1982 Sep; 97(3): 357-61.

26. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Dehydroepiandrosterone in de behandeling van erectiele dysfunctie: een prospectieve, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie. Urologie. 1999 breng in de war; 53(3): 590-4.

27. Reiter WJ, Pycha A. Placebo-controlled dihydroepiandrosteronesubstitutie in bejaarden. Gynakol Geburtshilfliche Rundsch. 1999;39(4):208-9.

28. Reiter WJ, Schatzl G, Mark I, et al. Dehydroepiandrosterone in de behandeling van erectiele dysfunctie in patiënten met verschillende organische etiologie. Urol Onderzoek. 2001 Augustus; 29(4): 278-81.

29. Belaisch J. DHEA: wens en weerstand. Gynecol Obstet Fertil. 2002 Dec; 30(12): 961-9.

30. Vakina TN, Shutov AM, Shalina SV, Zinov'eva B.V., Kiselev IP. Dehydroepiandrosterone en seksuele functie bij mensen met chronisch prostatitis. Urologiia. 2003 Januari; (1): 49-52.

31. Derouet H, Lehmann J, Stamm B, et al. Leeftijds afhankelijke afscheiding van links en ACTH in gezonde mensen en patiënten met erectiele dysfunctie. Eur Urol. 2002 Februari; 41(2): 144-53.

32. Gonzales GF, Cordova A, Vega K, et al. Effect van Lepidium-meyenii (MACA) op seksuele wens en zijn afwezige verhouding met de niveaus van het serumtestosteron bij volwassen gezonde mensen. Andrologia. 2002 Dec; 34(6): 367-72.

33. Adimoelja A. Phytochemicals en de doorbraak van traditionele kruiden in het beheer van seksuele dysfuncties. Int. J Androl. 2000; 23 supplement 282-84.

34. Vogt HJ, Brandl P, Kockott G, et al. Dubbelblinde, placebo-gecontroleerde veiligheid en doeltreffendheidsproef met yohimbinewaterstofchloride in de behandeling van nonorganic erectiele dysfunctie. Int. J Impot Onderzoek. 1997 Sep; 9(3): 155-61.

35. Ernst E, Pittler MH. Yohimbine voor erectiele dysfunctie: een systematische overzicht en een meta-analyse van willekeurig verdeelde klinische proeven. J Urol. 1998 Februari; 159(2): 433-6.

36. Slons AK, Verhulst AC, Gijs L, Maksimovic-PA, van der Werff tien Bosch JJ. Intracavernousinjectie tijdens kenmerkend onderzoek voor erectiele dysfunctie; de ervaring van vijf jaar met meer dan 600 patiënten. J Geslacht Echtelijke Ther. 2002 Januari; 28(1): 61-70.

37. Dzugan SA, Arnold-SR. Hypercholesterolemia behandeling: een nieuwe hypothese of enkel een ongeval? Med Hypotheses. 2002 Dec; 59(6): 751-6.

38. Dzugan, S.A., Smith, R.A., Kuznetsov A.S. Een nieuwe statin vrije methode van hypercholesterolemia. De gezondheid van Donbass. 2004;4:19-25.

39. Kandeel Fr, Koussa VK, Swerdloff RS. Mannelijke seksuele functie en zijn wanorde: fysiologie, pathofysiologie, klinisch onderzoek, en behandeling. Endocrtoer 2001 Jun; 22(3): 342-88.

40. Morley JE, Kaiser F, Raum WJ, et al. Het potentieel vooruitlopende en manipulable bloedserum correleert van het verouderen in het gezonde menselijke mannetje: progressieve dalingen van bioavailable testosteron, dehydroepiandrosteronesulfaat, en de verhouding van insuline-als de groeifactor 1 aan de groeihormoon. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 8 Juli; 94(14): 7537-42.

41. Om ALS, Chung kW. De dieetzinkdeficiëntie verandert alpha--vermindering 5 en aromatisatie van testosteron en androgen en oestrogeenreceptoren in rattenlever. J Nutr. 1996 April; 126(4): 842-8.

42. Schmidt M, Renner C, Loffler G. Progesterone remt glucocorticoid-afhankelijke aromataseinductie in menselijke vetfibroblasten. J Endocrinol. 1998 Sep; 158(3): 401-7.

43. Habib FK, Ross M, Ho CK, Lyon V, Chapman K. Serenoa repens (Permixon) remt de 5alpha-reductase activiteit van menselijke prostate kankercellenvariëteiten zonder zich het mengen in PSA uitdrukking. Kanker van int. J. 2005 breng 20 in de war; 114(2): 190-4.

44. Bayne CW, Donnelly F, Ross M, Habib FK. Serenoa repens (Permixon): een 5alpha-reductase typt I en II inhibitor-nieuw bewijsmateriaal in een coculturemodel van BPH. Voorstanderklier. 1999 1 Sep; 40(4): 232-41.

45. Sokeland J. sabal Combined en urticauittreksel met finasteride bij mensen die met goedaardige prostaathyperplasia wordt vergeleken: analyse van prostate volume en therapeutisch resultaat. BJU Int. 2000 Sep; 86(4): 439-42.

46. Hryb DJ, Khan-lidstaten, Romas-Na, Rosner W. Het effect van uittreksels van de wortels van de brandnetel (Urtica-dioica) op de interactie van SHBG met zijn receptor op menselijke prostaatmembranen. Plantamed. 1995 Februari; 61(1): 31-2.

47. Schottner M, Gansser D, Spiteller G. Lignans van de wortels van Urtica-dioica en hun metabolites bindt aan de menselijke bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG). Plantamed. 1997 Dec; 63(6): 529-32.

48. Anon. Pygeumafricanum (Prunus-africanus) (Afrikaanse pruimboom). Monografie. Altern Med Rev. 2002 Februari; 7(1): 71-4.

49. Santa Maria-doctorandus in de letteren, Paciucci-BR, Reventos PJ, Morote RJ, Thomson Okatsu TM. Antimitogeniceffect van Pygeum-africanumuittreksels op menselijke prostaatkankercellenvariëteiten en explants van goedaardige prostaathyperplasia. Boog in het bijzonder Urol. 2003 Mei; 56(4): 369-78.

50. Tilakaratne A, Soory M. Effects van anti-androgenfinasteride bij de alpha--vermindering 5 van androgens in aanwezigheid van progesterone in menselijke gingival fibroblasten: modulatory acties van de alkalische phosphatase inhibitor levamisole. J Periodontal Onderzoek. 2000 Augustus; 35(4): 179-85.

51. Singh YN, Singh NN. Therapeutisch potentieel van kava in de behandeling van bezorgdheidswanorde. CNS Drugs. 2002;16(11):731-43.