Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2005

beeld

Binnen de Hersenen van FDA

door William Faloon

FDA heeft een gedetailleerd rapport vrijgegeven dat de staten, „het hoogst onwaarschijnlijk is dat de groene thee het risico van prostate kanker.“ vermindert1 dit rapport is vrij informerend en wij dachten het aangewezen om het met de leden van de het Levensuitbreiding te delen.

FDA maakte het duidelijk dat het veel bewijsmateriaal wanneer het beslissen of een gezondheidseis toe te staan evalueert. Het grootste deel van dit bewijsmateriaal, echter, wordt geëlimineerd van verder overzicht omdat het niet aan de normen van het agentschap voldoet.

Terwijl er talrijke gepubliceerde studies over groene thee en prostate kanker zijn, bepaalde FDA dat slechts twee aan zijn normen voldeden. De eerste studie door het agentschap wordt aangehaald toonde aan dat drinkend drie koppen van groene thee een dag het verminderde prostate kankerrisico door 73%.2 de tweede studie statistisch geen significante gegevens verstrekte, maar toonde aan dat het drinken van twee tot 10 koppen van groene thee dagelijks prostate kankerrisico door 33%. 3volgens FDA verminderde, „beide studies ontving hoge methodologische kwaliteitsclassificaties die.“

Gebaseerd op deze twee menselijke studies, zal FDA de volgende gezondheidseis voor groene theedranken toestaan:

„Één zwakke en beperkte studie toont niet aan dat de drinkende groene thee het risico van prostate kanker vermindert, maar een andere zwakke en beperkte studie suggereert dat de drinkende groene thee dit risico kan verminderen. Gebaseerd op deze studies, besluit FDA dat het hoogst onwaarschijnlijk is dat de groene thee het risico van prostate kanker.“ vermindert1

Waarom FDA Deze „Zwakke“ Studies roept

De goudstandaard van FDA is strak gecontroleerde studies die uit een actieve component en een placebowapen bestaan. De twee groene die theestudies door FDA worden gekozen evalueerden de gevolgen van historische consumptie van groene theedranken op prostate kankerrisico.

De studies toonden aan dat groter de consumptie van groene thee, lager het prostate kankerrisico. Dit, echter, maakt niet indruk op FDA zo zoals veel een zorgvuldig ontworpen studie waar de helft mensen drie tot 10 koppen van groene thee een dag zou drinken terwijl de andere helft een placebodrank dronk.

Terwijl FDA toegeeft dat de studie die een 73% vermindering van prostate kankerrisico significant is tonen, gelooft het agentschap de studie die een niet-statistisch significante 33% risicovermindering toonde de betere studie compenseerde. Volgens FDA, de „replicatie van wetenschappelijke bevindingen is belangrijk om resultaten te substantiëren.“4.5

De weggelaten Studie

Terwijl FDA eist om de wetenschappelijke literatuur uitgebreid herzien te hebben om de waarheid over groene thee en prostate kanker te vinden, werd één belangrijke studie overzien.

Bij strak het gecontroleerde klinische plaatsen, werden de mensen met pre-malignant prostate ziekte gegeven of 600 mg per dag van groen theeuittreksel of een placebo. Vergeleken bij zij die de placebo ontvingen, waren de mensen met deze pre-malignant voorwaarde die het groene theeuittreksel ontving 90% minder die waarschijnlijk zullen ontwikkelen prostate kanker.6

In tegenstelling tot de studies van de de theedrank van FDA twee hand-geselecteerde groene, voldeed deze studie aan de stijve het ontwerpcriteria van het agentschap en kon niet als „zwakke“ studie worden geclassificeerd.

Terwijl FDA kan debatteren dat de groene theesupplementen van groene theedranken verschillen, is het feit dat deze placebo-gecontroleerde studie bestond, maar van het rapport van FDA weggelaten. Het rapport van FDA besloot:

„Openbaar gebaseerd op het overzicht van FDA van de sterkte van het totale lichaam van - het beschikbare wetenschappelijke bewijsmateriaal voor een eis over groene thee en verminderd risico van prostate kanker, FDA rangschikt dit bewijsmateriaal als laagste niveau voor een gekwalificeerde gezondheidseis. Om de bovengenoemde redenen, besluit FDA dat het hoogst onwaarschijnlijk is dat de groene thee het risico van prostate kanker.“ vermindert 4

De persmededeling van FDA

FDA was zo trots van zijn bevindingen dat het een persmededeling uitgaf om de wereld te alarmeren dat de groene thee weinig of geen waarde in het verhinderen van kanker heeft. De nieuwsmedia verbeterden op de negatieve bevindingen van FDA over groene thee en weergalmden de eisen dat van het agentschap de groene thee geen kanker verhindert.

De kranten en de televisieposten rapporteerden dat de consumenten hun geld door groene thee te drinken verspilden. Geen van deze media bronnen hinderde om de Nationale Bibliotheek van het gegevensbestand van de Geneeskunde te controleren om meer dan 600 studies met betrekking tot groene thee en kanker te vinden. Zelfs openbaart een vluchtig overzicht van deze studies een zeer verschillend verhaal dan wat in de persmededeling van FDA bevat was.

De nationale Bibliotheek van Geneeskunde maakt deel uit het Ministerie van de V.S. van Gezondheid en Menselijke Diensten, hetzelfde ouderagentschap zoals FDA!

De consumenten moeten de Feiten kennen

De Verenigde Staten zien een verergerende gezondheidszorgcrisis onder ogen aangezien het verouderen babyboomers financieel de medische systemen van de natie uitputten.

FDA is gemachtigd om bijna elk aspect van onze gezondheidszorg te regelen, nog blijft dit federale agentschap zich op een manier gedragen die ziekte bevordert. Een onbevooroordeeld overzicht van de gepubliceerde wetenschappelijke die literatuur openbaart gezondheidseigenschappen aan groene thee worden toegeschreven, maar FDA heeft beperkt welke Amerikanen op de etiketten van groene theedranken mogen lezen.

Als de gegevens over groene thee en prostate kankerrisico gedeeltelijk slechts nauwkeurig blijken, zou het leven van miljoenen mensen kunnen worden gered en miljarden dollars geschoren van toekomstige gezondheidszorguitgaven. Maar toch staat de wet nog FDA toe om getrouwe informatie over voedsel en dieetsupplementen te censureren.

Wij kunnen de Wet veranderen

Op 12 Mei, 2005, werd een rekening geïntroduceerd in het Huis van Afgevaardigden van de V.S. dat de toegang van de consument tot getrouwe, niet-misleidt gezondheidsinformatie zou geven. Dit de rekening-Toegang Van de consument tot Akte van de Gezondheidsinformatie (H.R. 2352)7— wil het Voedsel, de Drug en het Kosmetische Akte wijzigen om ervoor te zorgen dat:

  1. De nauwkeurige gezondheidseisen worden niet onderdrukt;
  2. De consumenten worden gegeven getrouwe en volledige informatie over curatief, matiging, behandeling, en preventiegevolgen van voedsel en dieetsupplementen voor ziekte of voorwaarden met betrekking tot de gezondheid;
  3. FDA eert de bedoeling van het Congres om nauwkeurige gezondheidseisen niet te censureren.

Dit is één van de kritiekste stukken van de wetgeving om ooit vóór Congres te komen. De passage van de Toegang Van de consument tot het Akte van de Gezondheidsinformatie zou het Amerikaanse publiek toelaten leren hoe te om veel van de degeneratieve ziekten te verhinderen van het verouderen. Deze rekening kon helpen de gezondheidszorgcrisis voorkomen die dreigt om Gezondheidszorg voor bejaarden, bedrijven, en verouderende volwassenen te doen failliet gaan.

Ik spoor alle verdedigers van de het Levensuitbreiding aan om actie nu te voeren zodat zij hun eigen congresvertegenwoordiger kunnen gemakshalve met de elektronische post versturen.

De Censuur van zegel uit FDA!

Om de urgentie van te benadrukken H.R. 2352, gaf ik u een korte reis binnen de hersenen van FDA vis-à-vis zijn analyse van groene thee en prostate kankerrisico.

Gelieve te regelen niet voor wetenschappelijke censuur. De tribune omhoog voor uw Eerste Amendementrechten en vertelt Congres u H.R. 2352 wilt zien bepaald in wet. Om de naam van uw Vertegenwoordiger te vinden, draai 1-202-225-3121 of bezoek het Wetgevende Actiecentrum.

Het congres heeft de bevoegdheid om het gezag van FDA af te schaffen om getrouwe, niet-misleidt wetenschappelijke informatie te censureren. Gelieve te voeren actie om de brief aan uw Vertegenwoordiger nu met de elektronische post te versturen.

Voor het langere leven,
beeld

William Faloon

Verwijzingen

1. FDA-kwestiesinformatie voor consumenten over eisen voor groene thee en bepaalde kanker [persmededeling]. Washington, gelijkstroom: De V.S. Food and Drug Administration; 30 juni, 2005.

2. Jian L, Xie LP, Lee AH, Binns CW. Beschermend effect van groene thee tegen prostate kanker: een geval-controle studie in zuidoostenchina. Kanker van int. J. 2004 1 Januari; 108(1): 130-5.

3. Sonoda T, Nagata Y, Mori M et al. Een geval-controle studie van dieet en prostate kanker in Japan: mogelijk beschermend effect van traditioneel Japans dieet. Kankersc.i. 2004 breng in de war; 95(3): 238-42.

4. Beschikbaar bij: http://www.cfsan.fda.gov/~dms/qhc-gtea.html. Betreden 19 Augustus, 2005.

5. De Replicatie van Jr. van Wilson EB van wetenschappelijke bevindingen is belangrijk voor de evaluatie van de sterkte van wetenschappelijk bewijsmateriaal. In: Een inleiding aan Wetenschappelijk Onderzoek. Mineola, NY: Dover Publications; 1990:4648.

6. Beschikbaar bij: http://www.aacr.org/Default.aspx?p=1066&d=432. Betreden 19 Augustus, 2005.

7. Beschikbaar bij: http://thomas.loc.gov/cgi-bin/query/z?c109:H.R.2352.IH. Betreden 19 Augustus, 2005.