De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2005
beeld

De reddingsvoordelen van Jaarlijks Bloedonderzoek

Door Penny Baron

Cardio c-Reactieve Proteïne (hoge gevoeligheid)

De ontsteking is een pathogeen mechanisme voor ontwikkeling en vooruitgang van atherosclerose en hartkwaal, evenals andere wanorde zoals artritis, kanker, en auto-immune voorwaarden. De c-reactieve proteïne (CRP) is een zeer gevoelige teller van systemische ontsteking, en als krachtige voorspeller van coronaire hartkwaal en andere ziekten van het cardiovasculaire systeem te voorschijn gekomen.23

De opgeheven niveaus van CRP zijn ook geassocieerd met het risico om type II te ontwikkelen diabetes,24 verlies van cognitieve capaciteit in schijnbaar gezonde mensen,25 en belangrijke depressie bij mensen.26

Een studie in New England Journal van Geneeskunde in Januari 2005 wordt gepubliceerd vond dat onder patiënten die statindrugs aan lagere cholesterol werden gegeven, zij die lagere CRP-niveaus bereikten betere klinische resultaten dan die met hogere CRP-niveaus dat hadden. De besloten onderzoekers, zouden „strategieën aan lager cardiovasculair risico met statins controle CRP evenals cholesterol moeten omvatten.“27

De hoogst gevoelige cardiocrp-test meet c-Reactieve proteïne in het bloed in zeer vroege stadia van vaatziekte, die voor aangewezen interventie met dieet, supplementen, of anti-inflammatory therapie toestaan. De cardiocrp-test ontdekt veel kleinere niveaus van ontsteking dan de regelmatige CRP-test, zodat kan daarom at-risk patiënten vroeger, zelfs onder blijkbaar gezonde personen identificeren.

Een overzicht van epidemiologische gegevens vond dat de hoog-gevoeligheid cardiocrp risico van inherent myocardiaal infarct, slag, rand slagaderlijke ziekte, en plotselinge hartdood onder gezonde individuen zonder geschiedenis van hart- en vaatziekte kon voorspellen, en terugkomende gebeurtenissen en dood in patiënten met scherpe of stabiele coronaire syndromen voorspellen. Deze ontstekingsteller verstrekte voorspellende informatie die van andere maatregelen van risico zoals cholesterolniveau, metabolisch syndroom, en hoge bloeddruk onafhankelijk was. De hogere niveaus van cardiocrp worden geassocieerd met hoger cardiovasculair risico.28 hoog-gevoeligheid CRP het testen openbaart ook systemische ontsteking die met ziekteactiviteit in patiënten met reumatoïde artritis wordt geassocieerd.29

Prostate-specifiek Antigeen (Mannelijk Comité slechts)

Het prostate-specifieke die antigeen (PSA) is een proteïne door de cellen van de prostaat bij mensen wordt vervaardigd. De opgeheven PSA niveaus kunnen goedaardige prostaatuitbreiding, prostate ontsteking, of prostate kanker voorstellen. De meting van PSA niveaus is zo een onderzoekshulpmiddel. PSA kan ook worden gebruikt om vooruitgang van prostate ziekte en reactie op behandeling te controleren.

De PSA test is wijd gebruikt sinds de vroege jaren '90. Tijdens die tijd, is het prostate kankersterftecijfer gedaald. De Amerikaanse Kankermaatschappij adviseert het jaarlijkse PSA testen op zijn 50 jaar beginnend. De mensen die bij zeer riskant zijn zouden PSA met het testen op leeftijd 40-45 moeten beginnen. PSA de niveaus gaan met leeftijd, zelfs bij gebrek aan prostate abnormaliteiten uit.30

PSA de snelheid is de verandering na verloop van tijd in PSA waarden. Het wordt bepaald door PSA waarden in de loop van één of meerdere jaren te controleren. PSA de waarden die dramatisch na verloop van tijd stijgen stellen voor dat kanker aanwezig kan zijn en een biopsie zou moeten worden overwogen.31

Een recente studie toonde aan dat PSA de niveaus lager bij zwaarlijvige mensen dan bij mensen van normaal gewicht neigen te zijn. Dientengevolge, kunnen de artsen geen prostate uitbreiding of kanker bij zwaardere mensen verdenken, en deze voorwaarden kunnen undetected gaan. Daarom moeten de artsen bijzonder ijverig zijn wanneer het onderzoeken van zwaardere mensen voor prostate voorwaarden. Een digitaal rectaal examen kan als extra onderzoekshulpmiddel worden gebruikt samen met PSA het testen.32

Conclusie

Het mannelijke en Vrouwelijke hierboven besproken Comité kan uw beste defensie zijn tegen een waaier van degeneratieve ziekten met inbegrip van hart- en vaatziekte, diabetes, kanker, slag, immune wanorde, bloedabnormaliteiten en ontsteking. Bewapend met deze jaarlijkse laboratoriumbevindingen, kunt u geschikte en kritieke maatregelen treffen om veel van de ziekten te verhinderen verbonden aan het verouderen.

Menings Mannelijke en Vrouwelijke Comité Grafieken
(Die u zult Adobe® Reader® nodig hebben op uw computer wordt geïnstalleerd dit dossier te bekijken.)

Penny Baron is een retrovirologist bij het de Stadsziekenhuis van New York. Zij houdt doctorale examens in de microbiologie en klinische voeding.

Verwijzingen

1. Heller T, Hoschstetter V, Basler M, Borck V. Vitamin B6-sensitive erfelijke sideroblastic bloedarmoede. Dtsch Med Wochenschr. 2004 23 Januari; 129(4): 141-4.

2. Fishman SM, Christelijk P, het Westen KP. De rol van vitaminen in de preventie en de controle van bloedarmoede. Volksgezondheid Nutr. 2000 Jun; 3(2): 125-50.

3. Bieren MH, Berkow R, eds. Het Merck-Handboek van Diagnose en Therapie. 17de E-D. Whitehousepost, NJ: Merck-Onderzoeklaboratoria; 1999:931.

4. Haq IU, Ramsay le, Jackson PR, Wallis EJ. Voorspelling van coronair risico voor primaire preventie van coronaire hartkwaal: een vergelijking van methodes. QJM. 1999 Juli; 92(7): 379-85.

5. Wilson PW. De beoordeling van van coronair hartkwaalrisico met traditionele en nieuwe risicofactoren. Clin Cardiol. 2004 Jun; 27 (6 Supplementen 3): III7-11.

6. Moffat BR, Zonderman ab, Metter EJ, et al. Vrij testosteron en risico voor de ziekte van Alzheimer bij oudere mensen. Neurologie. 2004 27 Januari; 62(2): 188-93.

7. Leifke E, Gorenoi V, Wichers C, Von Zur Muhlen A, Von Buren E, Brabant G. Van de leeftijd afhankelijke veranderingen van de hormonen van het serumgeslacht, de insuline-als groei factor-1 en geslacht-hormoon bindende globulineniveaus bij mensen: gegevens in dwarsdoorsnede van een gezonde mannelijke cohort. Clin Endocrinol (Oxf). 2000 Dec; 53(6): 689-95.

8. Barrett-Connor E, von Muhlen DG, Kritz-Silverstein D. Bioavailable testosteron en gedeprimeerde stemming bij oudere mensen: de rancho Bernardo Study. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Februari; 84(2): 573-7.

9. Dhindsa S, Prabhakar S, Sethi M, et al. Frequent voorkomen van hypogonadotropic hypogonadism in type - diabetes 2. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Nov.; 89(11): 5462-8.

10. Dunajska K, Milewicz A, Szymczak J, et al. Evaluatie van de niveaus van het geslachtshormoon en sommige metabolische factoren bij mensen met coronaire atherosclerose. Verouderend Mannetje. 2004 Sep; 7(3): 197-204.

11. Tan RS, Pu SJ. Een proefonderzoek over de gevolgen van testosteron in hypogonadal verouderende mannelijke patiënten met de ziekte van Alzheimer. Verouderend Mannetje. 2003 breng in de war; 6(1): 13-7.

12. Lovejoy JC, balkt GA, Bourgeoise MO, et al. Exogene androgens beïnvloeden lichaamssamenstelling en regionale instantie vette distributie in zwaarlijvige postmenopausal een vrouw-klinische onderzoekscentrumstudie. J Clin Endocrinol Metab. 1996 Jun; 81(6): 2198-203.

13. Leowattana W. DHEA: de fontein van de jeugd. J Med Assoc Thai. 2001 Oct; 84 supplement 2S605-12.

14. Zeer belangrijke TJ. Van de serumoestradiol en borst kankerrisico. Kanker van Endocrrelat. 1999 Jun; 6(2): 175-80.

15. Lukanova A, Lundin E, Micheli A, et al. Doorgevende niveaus van geslachts steroid hormonen en risico van endometrial kanker in postmenopausal vrouwen. Kanker van int. J. 2004 20 Januari; 108(3): 425-32.

16. Goderie-Plomp HW, van der KM, DE Ronde W, et al. Endogene geslachtshormonen, geslachts hormoon-bindende globuline, en het risico van inherente wervelbreuken in bejaarden en vrouwen: de studie van Rotterdam. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Juli; 89(7): 3261-9.

17. Carlsen CG, Soerensen-Th, Eriksen EF. Overwicht van de lage niveaus van serumestradiol in mannelijke osteoporose. Osteoporos Int. 2000;11(8):697-701.

18. Bjelland I, vertelt GS, Vollset-SE, Refsum H, Ueland-PM. Folate, vitamine B12, homocysteine, en het polymorfisme van MTHFR 677C->T in bezorgdheid en depressie: de Hordaland-Homocysteine Studie. Boog Gen Psychiatry. 2003 Jun; 60(6): 618-26.

19. Teunissence, Blom AH, Van Boxtel-MP, et al. Homocysteine: een teller voor cognitieve prestaties? Een longitudinale follow-upstudie. J Nutr Gezondheid het Verouderen. 2003;7(3):153-9.

20. Stampfer MJ, Malinow-M., Willett-WC, et al. Een prospectieve studie van plasma homocyst (e) ine en risico van myocardiaal infarct in de artsen van de V.S. JAMA. 1992 19 Augustus; 268(7): 877-81.

21. een Meurs JB, dhonukshe-Rutten Ra, Pluijm SM, et al. Homocysteine niveaus en het risico van osteoporotic breuk. N Engeland J Med. 2004 13 Mei; 350(20): 2033-41.

22. McLean rr, Jacques PF, Selhub J, et al. Homocysteine als vooruitlopende factor voor heupbreuk in oudere personen. N Engeland J Med. 2004 13 Mei; 350(20): 2042-9.

23. Koenig W, Sund M, Frohlich M, et al. De c-reactieve proteïne, een gevoelige teller van ontsteking, voorspelt toekomstig risico van coronaire hartkwaal bij aanvankelijk gezonde mensen op middelbare leeftijd: resultaten van de Cohortstudie de van MONICA (Controletendensen en Determinanten in Hart- en vaatziekte) Augsburg, 1984 tot 1992. Omloop. 1999 19 Januari; 99(2): 237-42.

24. Pradhanadvertentie, Manson die JE, Rifai N, JE, Ridker-PM begraven. C-reactieve proteïne, interleukin 6, en risico om type te ontwikkelen - mellitus diabetes 2. JAMA. 2001 18 Juli; 286(3): 327-34.

25. Teunissence, Van Boxtel-MP, Bosma H, et al. Ontstekingstellers met betrekking tot kennis in een gezonde verouderende bevolking. J Neuroimmunol. 2003 Januari; 134 (1-2): 142-50.

26. Ford DE, Erlinger TP. Depressie en c-Reactieve proteïne in de volwassenen van de V.S.: gegevens van het Derde Nationale Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek. Med van de boogintern. 2004 10 Mei; 164(9): 1010-4.

27. Ridkerpm, Kanon CP, Nieuwe dag D, et al. C-reactieve eiwitniveaus en resultaten na statintherapie. N Engeland J Med. 2005 6 Januari; 352(1): 20-8.

28. Bassuk SS, Rifai N, Ridker-PM. Hoog-gevoeligheids c-Reactieve proteïne: klinisch belang. Curr Probl Cardiol. 2004 Augustus; 29(8): 439-93.

29. Dessein PH, Joffe-bi, Stanwix VE. Hoge gevoeligheids c-Reactieve proteïne als teller van de ziekteactiviteit in reumatoïde artritis. J Rheumatol. 2004 Jun; 31(6): 1095-7.

30. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_4_3X_Can_prostate_cancer_be_found_early_36.asp: Betreden 28 Februari, 2005.

31. Bergerap, Deibl M, Steiner H, et al. Longitudinale PSA verandert bij mensen met en zonder prostate kanker: Beoordeling van prostate kankerrisico. Voorstanderklier. 2005 14 Februari.

32. Baillargeon J, Pollock BH, Kristal AR, et al. De vereniging van de index van de lichaamsmassa en prostate-specifiek antigeen in een studie op basis van de bevolking. Kanker. 2005 breng 1 in de war; 103(5): 1092:5.