Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2005
beeld

Beta sitosterol

en de het Verouderen ProstaatDoor Stephen B. Strum, M.D., FACP, en William Faloon
Lijst 2. Tumorcellenvariëteiten en Gevolgen van Phytosterols. De borst, de voorstanderklier, en de cellenvariëteiten van dubbelpuntkanker toonden significante dalingen van de groei van de kankercel en tumorgrootte na phytosterol beleid. De metastasen aan lymfeknopen en longen waren ook verminderd.

Het combineren van Beta sitosterol en Resveratrol

Dr. Atif B. Awad en zijn team bij de Universiteit van de Staat van New York bij Buffels heeft geconstateerd dat beta sitosterol voorstanderklier en borst de groei van de kankercel, remt en de arrestatie van de celcyclus veroorzaakt. Maar toch aangezien hun studies in 2000-2001 werden gepubliceerd, is weinig onderzoek gedaan de mechanismen bepalen waardoor dit voorkomt.10-14

In de kwestie van Maart 2005 van de dagboek prostaglandines, publiceerde Leukotrienes en de EssentiëleVetzuren, Awad en zijn team scherp-randbevindingen van de mogelijke mechanismen waardoor resveratrol en beta sitosterol de groei van menselijke prostate kankercellen remmen.15

Nadat de onderzoekers prostate kankercellen met resveratrol en beta sitosterol aanvulden, rapporteerden zij dat de aanvulling op lange termijn met of beta sitosterol of resveratrol basisprostaglandineversie ophief, maar dat beta sitosterol in dit verband meer machtig was. Van twee phytochemicals, was beta sitosterol ook efficiënter in het veroorzaken van apoptosis en het remmen van de groei bij geteste concentraties. De wetenschappers besloten dat deze phytochemicals de remming van de tumorgroei kunnen veroorzaken door apoptosis te bevorderen en cellen te arresteren bij verschillende plaatsen in de celcyclus, en dat het mechanisme wijzigingen in ROS (reactieve zuurstofspecies) en prostaglandineproductie kan impliceren.15

Conclusie

Voor miljoenen mensen in Amerikaanse, goedaardige prostate uitbreiding streng hun levenskwaliteit zal degraderen. Maar toch over de oceaan zijn drugs die in zorgvuldig gecontroleerde studies zijn getoond om veel van het ongemak te verminderen verbonden aan prostaatte sterke groei.

Europeanen gebruiken beta sitosterol alleen of in combinatie met zaagpalmetto om urinesymptomen van goedaardige prostate uitbreiding te verminderen.

Aangezien het woord over de gedocumenteerde voordelen van beta sitosterol weggaat, kunnen de Amerikaanse consumenten verwachten om meer prostate steunproducten te zien die deze goedkope installatiesterol bevatten.

Verwijzingen

1. Glynn RJ, Koekoeksbloemew, Bouchard gr., Silbert JE. De ontwikkeling van goedaardige prostaathyperplasia onder vrijwilligers in de Normatieve het Verouderen Studie. Am J Epidemiol. 1985 Januari; 121(1): 78-90. PMID 3964994

2. Homma Y, Imajo C, Takahashi S, Kawabe K, Aso Y. Urinary symptomen en urodynamics in een normale bejaarde bevolking. Scandj Urol Nephrol Supplement. 1994; 157:2730. PMID 7939451

3. Berges rr, Kassen A, Senge T. Treatment van symptomatische goedaardige prostaathyperplasia met beta sitosterol: een follow-up van 18 maanden. BJU Int. 2000 Mei; 85(7): 842-6. PMID 10792163

4. Berges rr, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde klinische proef van beta sitosterol in patiënten met goedaardige prostaathyperplasia. De Studiegroep van beta sitosterol. Lancet. 1995 Jun 17; 345(8964): 1529-32. PMID 7540705

5. Klippel KF, Hiltl-DM, Schipp B. Een multicentric, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde klinische proef van beta sitosterol (phytosterol) voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia. Duitse BPH-FytoStudiegroep. Br J Urol. 1997 Sep; 80(3): 427-32. PMID 9313662

6. Verwelk TJ, MacDonald R, Ishani A. beta sitosterol voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia: een systematisch overzicht. BJU Int. 1999 Jun; 83(9): 976-83. PMID 10368239

7. Verwelk T, Ishani A, MacDonald R, Grimmig G, Mulrow C, Lau J. Beta-sitosterols voor goedaardige prostaathyperplasia. Toer 2000 van Syst van het Cochranegegevensbestand; (2): CD001043. PMID 10796740

8. von Holtz RL, Fink-Cs, Awad ab. Beta sitosterol activeert de sphingomyelin cyclus en veroorzaakt apoptosis in menselijke prostate kankercellen van LNCaP. Nutrkanker. 1998; 32(1): 8-12. PMID 9824850

9. Duan RD. Samenstellingen en sphingolipid metabolisme tegen kanker in de dubbelpunt. In vivo. 2005 januari-Februari; 19(1): 293-300. PMID 15796189

10. Awad ab, Fink-Cs, Williams H, Kim U. In vitro en (SCID-muizen) gevolgen in vivo van phytosterols voor de groei en de verspreiding van menselijke prostate kanker PC-3 cellen. Eur J Kanker Prev. 2001 Dec; 10(6): 507-13. PMID 11916349

11. Awad ab, Gan Y, Fink-Cs. Effect van beta sitosterol, een installatiesterol, op de groei, eiwitphosphatase 2A, en phospholipase D in LNCaP-cellen. Nutrkanker. 2000; 36(1): 74-8. PMID 10798219

12. Awad ab, Downie A, Fink-Cs, Kim U. Dietary-phytosterol remt de groei en de metastase van mda-mb-231 menselijke die cellen van borstkanker in SCID-muizen worden gekweekt. Onderzoek tegen kanker. 2000 in de war brengen-April; 20 (2A): 821-4. PMID 10810360

13. Awad ab, Downie AC, Fink-Cs. Remming van de groei en stimulatie van apoptosis door beta sitosterol-behandeling van mda-mb-231 menselijke cellen van borstkanker in cultuur. Int. J Mol Med. 2000 Mei; 5(5): 541-5. PMID 10762659

14. Awad ab, Williams H, Fink-Cs. Phytosterols vermindert metastatische capaciteit in vitro van mda-mb-231 menselijke cellen van borstkanker. Nutrkanker. 2001; 40(2): 157-64. PMID 11962251

15. Awad ab, Braam BIJ, Fink-Cs. Het effect van resveratrol en beta sitosterol in combinatie op reactieve zuurstofspecies en de prostaglandine bevrijden door PC-3 cellen. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2005 breng in de war; 72(3): 219-26. PMID 15664307

16. Awad ab, Chen YC, Fink-Cs, Hennessey T. beta sitosterol remt ht-29 de menselijke de celgroei van dubbelpuntkanker en verandert membraanlipiden. Onderzoek tegen kanker. 1996 sep-Oct; 16 (5A): 2797-804. PMID 8917388

17. Awad ab, von Holtz RL, Kegel JP, Fink-Cs, Chen YC. beta sitosterol remt de groei van ht-29 menselijke cellen van dubbelpuntkanker door de sphingomyelin cyclus te activeren. Onderzoek tegen kanker. 1998 januari-Februari; 18 (1A): 471-3. PMID 9568122