De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2005
beeld

CLA

Gewichtsverlies en Andere Voordelen van Vervoegd Linoleic ZuurDoor Dale Kiefer

Sterk Bewijsmateriaal van Gevolgen Tegen kanker

In de loop van de afgelopen 18 jaar, hebben talrijke medische en voedingswetenschappers onderzoek gepubliceerd dat bevestigt en over het baanbrekende werk van het team van Wisconsin uitweidt. Dank aan hun inspanningen, weten wij nu dat CLA-de isomeren, wanneer toegevoegd aan de diëten van proefdieren, de dieren tegen experimenteel veroorzaakte borstkanker, dubbelpunttumors, en huidkanker beschermen. Deze gevolgen kwamen voor ongeacht of CLA tijdens of na tumorinitiatie werd gegeven.3,5,24,25

Het steeds meer bewijs stelt voor dat anti-tumor activiteit van CLA hoofdzakelijk uit de c9t11-isomeer komt. Het bewijsmateriaal voor de capaciteit van CLA om de weerslag, de vooruitgang, de tumorlast, en het aantal metastasen in modellen van borst, voorstanderklier, huid, had en dubbelpuntkanker te verminderen zo het overtuigen door de medio-jaren '90 dat de Nationale Academie van Wetenschappen een verklaring in 1996 verklarend publiceerde, „[CLA] is het enige die vetzuur ondubbelzinnig wordt getoond om carcinogenese in proefdieren te remmen.“ gekweekt26

Één van de dierlijke die modellen in CLA-onderzoek worden gebruikt dient uit routine aangezien een model van een type van menselijke borstkanker ductal carcinoom in situ riep.5,24 het vinden dat CLA de vorming van nieuwe tumors in knaagdieren remt stelt voor dat het de metastase van borstkanker in vrouwen kan ook verminderen. Het bevestigen van deze verwachting is een belangrijk nieuw doel voor oncologieonderzoekers, aangezien de groei van secundaire tumors (metastase) de belangrijke doodsoorzaak onder kankerpatiënten is.5

CLA remt ook de groei van overgeplante borst en prostate kankercellenvariëteiten in laboratoriumknaagdieren.27,28 dit effect was zo dramatisch dat één onderzoeksteam om werd geïnspireerd te schrijven, „Muizen voedde het CLA-Aangevulde dieet getoonde niet alleen kleinere lokale tumors dan de regelmatige dieet-gevoede groep, maar ook een drastische vermindering van longmetastasen.“28 het aanzienlijke bewijsmateriaal wijst erop dat CLA de initiatiestadia van kanker remt, en het onderzoek toont ook aan dat CLA de post-initiatie en bevorderingsfasen van de kankergroei remt.5 minstens één studie vond dat CLA de vorming van secundaire tumors in muizen remt, zelfs nadat de kanker borstcellen in de muizen worden gezaaid.29

In feite, stelt het recente bewijsmateriaal voor dat CLA kanker bij elke stap in zijn vooruitgang bestrijdt, die met zijn aanvankelijke ontwikkeling beginnen. Door de proteïnen van de celcyclus te blokkeren die de verwezenlijking van nieuwe cellen regelen, is CLA getoond om de proliferatie van de vluchtelingscel vóór afwijkend (maar goedaardig) weefseltransformaties in ver-van-goedaardige kanker tegen te houden.5,30,31

In één experiment dat, voedden de onderzoekers muizen CLA worden gevoed twee weken alvorens hen met agressieve menselijke borstadenocarcinoma cellen in te enten. Hoewel de muizen in de studie worden gebruikt voor hun onvermogen werden gekweekt om zich tegen immune uitdagingen te verzetten, ontwikkelden de CLA-Behandelde muizen 73% minder lokale tumors tegen negen weken na inenting dan de controlemuizen, die niet met dieetcla die vooraf waren behandeld. Voorts remde CLA dramatisch de verspreiding van de cellen van borstkanker aan longen, randbloed, en beendermerg. De besloten onderzoekers, „Deze resultaten wijzen op de capaciteit van dieetcla om zowel de lokale die groei als systemisch te blokkeren van menselijke borstkanker wordt uitgespreid via mechanismenonafhankelijke van het gastheerimmuunsysteem.“27

Ander onderzoek heeft aangetoond dat in een knaagdiermodel van menselijke borstkanker, de dieetblootstelling aan CLA terwijl de borstklieren rijpen bescherming tegen kanker verleent. Zelfs wanneer CLA van het dieet na borstdieklieren had gerijpt werd teruggetrokken, ratten eerder met CLA voortdurend om van significante bescherming tegen borsttumors te genieten worden gevoed. Het mechanisme waardoor CLA in dit geval beschermt schijnt verschillend van zijn anti-initiatieactiviteit te zijn.24,32

Meer onlangs, verzamelden de wetenschappers in westelijk New York gegevens van meer dan 1.100 vrouwen met bevestigde borstkanker, evenals van ongeveer 2.000 kanker-vrije controlepatiënten. Door de zelf-gerapporteerde dieetopname van de onderwerpen van CLA te beoordelen, konden de onderzoekers statistisch verband tussen CLA-opname en gezondheidsstatus zoeken. Hoewel geen duidelijke correlatie om tussen dieetopname van CLA en het algemene risico van borstkanker scheen te bestaan, een „marginaal significante vermindering van risico om een [receptor-negatieve oestrogeen] tumor werd“ te hebben gemeld onder vrouwen met de hoogste opname van CLA. Betreffende CLA, de genoteerde onderzoekers, „Er kunnen verenigingen met tumorbiologie op zijn minst onder premenopausal vrouwen zijn.“33

De recente rapporten wijzen erop dat CLA ook tegen borst en andere soorten kanker kan beschermen door angiogenese, het proces te remmen waardoor de tumors tot een nieuw netwerk van de bloedlevering leiden om voedingsmiddelen te verkrijgen nodig voor de groei. De stoppende of omkerende angiogenese is een strategie tegen kanker die de intense belangstelling door onderzoekers van een verscheidenheid van disciplines de laatste jaren heeft gehad.34,35

CLA bevordert ook apoptosis (geprogrammeerde celdood, of cellulaire zelfmoord) van kankercellen.36-38 de kankercellen zijn bedreven bij het vermijden apoptosis, die van veel van hun verraderlijke aard rekenschap geeft. Apoptosis staat het lichaam toe om beschadigde of potentieel schadelijke cellen op een bepaalde manier te verwijderen dat afval minimaliseert en schade verbetert aan het omringen van weefsels. CLA beïnvloedt klaarblijkelijk het functioneren van immuunsysteemcomponenten betrokken bij apoptosis.38

Onlangs, publiceerde een onderzoekteam in Argentinië een rapport over dieet en de frekwentie van dubbelpuntkanker onder de lokale bevolking. Argentijnen verbruiken heel wat rundvlees dat aan verzadigd vet en cholesterol, terwijl het eten van betrekkelijk weinig vissen of dieetvezel rijk is. De vezel wordt over het algemeen erkend beschermend tegen dubbelpuntkanker, terwijl de hart-gezonde omega-3 vetzuren, die hoofdzakelijk in zeevruchten aanwezig zijn, ook kunnen helpen kanker verhinderen. Ondanks de ongezonde eetgewoonten van de Argentijnen schijnbaar, algemeen zoals men kon verwachten bezwijken zij niet aan dubbelpuntkanker zo.39

Een analyse van epidemiologische gegevens openbaarde dat de hoge consumptie van mager vlees (minder dat 15% vetgehalte) eigenlijk met een significante vermindering van de frekwentie van dubbelpuntkanker onder het volk wordt geassocieerd. Door contrast, werd de hoge consumptie van vettig vlees, zoals fijne vleeswaren en worsten, geassocieerd met een verhoogd risico om dubbelpuntkanker te ontwikkelen. Omdat het magere rundvlees een primaire bron van CLA is, redeneerden de onderzoekers dat de beschermende gevolgen van CLA belangrijker dan om het even welke veronderstelde negatieve gevolgen verbonden aan de verzadigde vetten en de cholesterol in mager rundvlees zijn.39

Opzettelijk is het verbruiken van meer rundvlees om CLA te verkrijgen geen praktische methode om zijn gezondheid te beschermen. Het meeste rundvlees komt uit vee dat commercieel wordt gevoed en daarom betrekkelijk weinig CLA heeft. Talrijke wetenschappelijke studies wijzen erop dat zij die rundvlees over--verbruiken hogere risico's van gemeenschappelijke ziekten hebben.46-49 die die CLA willen zouden verkrijgen supplementen moeten overwegen die gestandaardiseerde CLA-concentraties verstrekken.

Verwijzingen

1. Ha YL, Grimm NK, Pariza mw. Anticarcinogens van gebraden rundergehakt: hitte-veranderde derivaten van linoleic zuur. Carcinogenese. 1987 Dec; 8(12): 1881-7.

2. Pariza mw, Park Y, Cook ME. Vervoegd linoleic zuur en de controle van kanker en zwaarlijvigheid. Toxicolsc.i. 1999 Dec; 52 (2 Supplementen): 107-10.

3. Liew C, Schut Ha, Kin SF, Pariza mw, Dashwood-relatieve vochtigheid. Bescherming van vervoegde linoleic zuren tegen 2 amino-3 carcinogenese van de methylimidazo [4.5-F] de chinoline-veroorzaakte dubbelpunt bij de F344 rat: een studie van remmende mechanismen. Carcinogenese. 1995 Dec; 16(12): 3037-43.

4. Belurydoctorandus in de letteren. Dieet vervoegd linoleic zuur in gezondheid: fysiologische gevolgen en mechanismen van actie. Annu Rev Nutr. 2002;22:505-31.

5. Belurydoctorandus in de letteren. Remming van carcinogenese door vervoegd linoleic zuur: potentiële mechanismen van actie. J Nutr. 2002 Oct; 132(10): 2995-8.

6. Belurydoctorandus in de letteren, Vanden Heuvel JP. Bescherming tegen kanker en hartkwaal door CLA: potentiële mechanismen van actie. De Update van de Nutrziekte. 1997;1:58-63.

7. Scimeca JA. Kankerremming in dieren. In: Yuraweczmp, Mossobo-MM., Kramer JKG, Pariza mw, Nelson GJ, eds. Vooruitgang in Vervoegd Linoleic Zuuronderzoek, Volume 1. Open vlakte, IL: AOCS Pers; 1999:420-43.

8. Pariza mw, Park Y, Cook ME. Mechanismen van actie van vervoegd linoleic zuur: bewijsmateriaal en speculatie. Med van Biol van Procsoc Exp. 2000 Januari; 223(1): 8-13.

9. Lee KN, Kritchevsky D, Pariza mw. Vervoegd linoleic zuur en atherosclerose bij konijnen. Atherosclerose. 1994 Juli; 108(1): 19-25.

10. Belurydoctorandus in de letteren, Mahon A, Banni S. De vervoegde linoleic zuur (CLA) isomeer, t10c12-CLA, wordt omgekeerd geassocieerd met veranderingen in lichaamsgewicht en serumleptin in onderwerpen met type - mellitus diabetes 2. J Nutr. 2003 Januari; 133(1): 257S-jaren '60.

11. Flegal km, Carroll-M.D., Ogden-cl, Johnson-cl. Overwicht en tendensen in zwaarlijvigheid onder de volwassenen van de V.S., 1999-2000. JAMA. 2002 9 Oct; 288(14): 1723-7.

12. Hedley aa, Ogden-cl, Johnson-cl, et al. Overwicht van overgewicht en zwaarlijvigheid onder de kinderen van de V.S., adolescenten, en volwassenen, 1999-2002. JAMA. 2004 Jun 16; 291(23): 2847-50.

13. Finkelstein EA, Fiebelkorn IC, het medische besteden van Wang G. National toe te schrijven aan overgewicht en zwaarlijvigheid: hoeveel, en wie betaalt? Gezondheid Aff (Millwood.). 2003 Januari; Supplement-Web ExclusivesW3-26.

14. Riserusu, Smedman A, Basu S, Vessby B. CLA en lichaamsgewichtregelgeving in mensen. Lipiden. 2003 Februari; 38(2): 133-7.

15. McCartymf. Naar een geheel voedingstherapie voor type - diabetes 2. Med Hypotheses. 2000 breng in de war; 54(3): 483-7.

16. Eyjolfson V, Spriet LL, Dyck DJ. Het vervoegde linoleic zuur verbetert insulinegevoeligheid in jonge, sedentaire mensen. Med Sci Sports Exerc. 2004 Mei; 36(5): 814-20.

17. Zambell KL, Keim NL, Van Loan-M.D., et al. Vervoegde linoleic zuuraanvulling in mensen: gevolgen voor lichaamssamenstelling en energieuitgaven. Lipiden. 2000 Juli; 35(7): 777-82.

18. Thom E, Wadstein J, Gudmundsen O. Conjugated linoleic zuur vermindert lichaamsvet in gezonde uitoefenende mensen. J Int. Med Res. 2001 Sep; 29(5): 392-6.

19. Blankson H, Stakkestad JA, Fagertun H, et al. Het vervoegde linoleic zuur vermindert lichaamsvetmassa in te zware en zwaarlijvige mensen. J Nutr. 2000 Dec; 130(12): 2943-8.

20. Smedman A, Vessby B. Conjugated linoleic zuuraanvulling in mens-metabolische gevolgen. Lipiden. 2001 Augustus; 36(8): 773-81.

21. Whigham LD, O'Shea M, Mohede IC, Walaski HP, Atkinson RL. Veiligheidsprofiel van vervoegd linoleic zuur in een proef van 12 maanden in zwaarlijvige mensen. Voedsel Chem Toxicol. 2004 Oct; 42(10): 1701-9.

22. Rohrmann S, Linseisen J, Becker N, et al. Het koken van vlees en vissen in Europa-Resultaten van het Europese Prospectieve Onderzoek van Kanker en Voeding (HELDENDICHT). Eur J Clin Nutr. 2002 Dec; 56(12): 1216-30.

23. Felton JS, Knize MG, Zalm CP, Malfatti-doctorandus in de letteren, Kulp KS. De blootstelling van mensen aan de de heterocyclische mutagentia/carcinogenen van het aminevoedsel: relevantie voor borstkanker. Omgeef Mol Mutagen. 2002;39(2-3):112-8.

24. Ip C, Kin SF, Scimeca JA, Pariza mw. Borstkankerpreventie door vervoegd dienoic derivaat van linoleic zuur. Kanker Onderzoek. 1991 15 Nov.; 51(22): 6118-24.

25. De Belurydoctorandus in de letteren, Nikkel KP, Vogelce, Wu Y. Dietary vervoegde linoleic zuurmodulatie van de bevordering van de de huidtumor van de phorbolester. Nutrkanker. 1996;26(2):149-57.

26. Beschikbaar bij: http://www.asas.org/JAS/symposia/proceedings/0938.pdf. Betreden 16 Februari, 2005.

27. Visonneau S, Cesano A, Tepper SA, et al. Het vervoegde linoleic zuur onderdrukt de groei van menselijke borstadenocarcinoma cellen in SCID-muizen. Onderzoek tegen kanker. 1997 breng in de war; 17 (2A): 969-73.

28. Cesano A, Visonneau S, Scimeca JA, Kritchevsky D, Santoli D. Opposite gevolgen van linoleic zuur en vervoegd linoleic zuur voor menselijke prostaatkanker in SCID-muizen. Onderzoek tegen kanker. 1998 Mei; 18 (3A): 1429-34.

29. Hubbardne, Lim D, de Zomers L, Erickson KL. Vermindering van ratten borsttumormetastase door vervoegd linoleic zuur. Kanker Lett. 2000 breng 13 in de war; 150(1): 93-100.

30. Ip C, Dong Y, Thompson HJ, Bauman DE, Ip MM. Controle van proliferatie van het ratten de borstepithelium door vervoegd linoleic zuur. Nutrkanker. 2001;39(2):233-8.

31. Futakuchi M, Cheng JL, Hirose M, et al. De remming van vervoegde vetzuren kwam uit saffloer of perillaolie van inductie en ontwikkeling van borstdietumors bij ratten voort door 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4.5-B] pyridine (PhIP) wordt veroorzaakt. Kanker Lett. 2002 25 April; 178(2): 131-9.

32. Ip C, Scimeca JA, Thompson H. Effect van timing en duur van dieet vervoegd linoleic zuur bij de borstkankerpreventie. Nutrkanker. 1995;24(3):241-7.

33. McCannse, Ip C, Ip MM., et al. Dieetopname van vervoegde linoleic zuren en risico van premenopausal en postmenopausal borstkanker, de de Westelijke Blootstelling van New York en Studie van Borstkanker (WEBstudie). Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Sep; 13(9): 1480-4.

34. Augustin HG. Het vertalen angiogeneseonderzoek naar de kliniek: de uitdagingen vooruit. Br J Radiol. 2003; 76 specificatie Nr 1S3-10.

35. Masso-Welsh PA, Zangani D, Ip C, et al. De remming van angiogenese door de kanker chemopreventive agent vervoegde linoleic zuur. Kanker Onderzoek. 2002 1 Augustus; 62(15): 4383-9.

36. Lied HJ, Sneddon aa, Barker PA, et al. Het vervoegde linoleic zuur remt proliferatie en moduleert eiwitkinase C isoforms in menselijke prostate kankercellen. Nutrkanker. 2004;49(1):100-8.

37. Liu J, Chen B, Yang Y, Wang X. Effect van apoptosis in menselijke borstkanker (mcf-7 die) cellen door cis9, t11-vervoegd linoleic zuur worden veroorzaakt. Wei Sheng Yan Jiu. 2004 Januari; 33(1): 58-62.

38. Maggiora M, Bologna M, Ceru-MP, et al. Een overzicht van het effect van linoleic en ver*voegen-linoleic zuren op de groei van verscheidene menselijke tumorcellenvariëteiten. Kanker van int. J. 2004 20 Dec; 112(6): 909-19.

39. Eynard AR, het CITIZENSE BAND van Lopez. Vervoegd linoleic zuur (CLA) tegenover verzadigde vetten/cholesterol: hun aandeel in vettig en mager vlees kan het risico beïnvloeden om dubbelpuntkanker te ontwikkelen. Lipidengezondheid Dis. 2003 29 Augustus; 2(1): 6.

40. Yamashita K, Iizuka Y, Imai T, Namiki M. Sesamzaad en zijn lignansopbrengst duidelijke verhoging van vitaminee activiteit bij ratten voedde een laag alpha--tocoferoldieet. Lipiden. 1995 Dec; 30(11): 1019-28.

41. Sankar D, Sambandam G, Rao-M., Pugalendi KV. Effect van sesamolie op nifedipine in het moduleren van oxydatieve spanning en elektrolyten in patiënten met te hoge bloeddruk. Azië Pac J Clin Nutr. 2004; 13 (Supplement); S107.

42. Kang MH, Kawai Y, Naito M, Osawa T. Dietary ontvette de dalingengevoeligheid van de sesambloem aan oxydatieve spanning bij hypercholesterolemic konijnen. J Nutr. 1999 Nov.; 129(10): 1885-90.

43. Ashakumary L, Rouyer I, Takahashi Y, et al. Sesamin, een lignan sesam, is een machtige inductor van lever vetzuuroxydatie bij de rat. Metabolisme. 1999 Oct; 48(10): 1303-13.

44. Sugano M, Akahoshi A, Koba K, et al. Dieetmanipulatie van lichaams fat-reducing potentieel van vervoegd linoleic zuur bij ratten. Biochemie van Bioscibiotechnol. 2001 Nov.; 65(11): 2535-41.

45. Sakono M, Yuji K, Miyanaga F, et al. Gecombineerd effect van dieet vervoegde linoleic zuur en van het van het sesamintriacylglycerol en keton lichaamsproductie in rattenlever. J Nutr Sc.i Vitaminol. 2002 Oct; 48(5): 405-9.

46. Chao A, Thun MJ, Connell CJ, et al. Vleesconsumptie en risico van colorectal kanker. JAMA. 2005 12 Januari; 293(2): 172-82.

47. Larssonsc, Dakspar J, Holmberg L, Bergkvist L, Wolk A. Rood vleesconsumptie en risico van kanker van de proximale dubbelpunt, distale dubbelpunt, en rectum: de Zweedse Mammography Cohort. Kanker van int. J. 2005 20 Februari; 113(5): 829-34.

48. FB van HU, Rimm EB, Stampfer MJ, Ascherio A, Spiegelman D, Willett-WC. Prospectieve studie in belangrijk dieetpatronen en risico van coronaire hartkwaal bij mensen. Am J Clin Nutr. 2000 Oct; 72(4): 912-21.

49. Pattison DJ, Symmons-DP, Lunt M, et al. Dieetrisicofactoren voor de ontwikkeling van ontstekingspolyarthritis: bewijsmateriaal voor een rol van hoog niveau van rood vleesconsumptie. Artritis Rheum. 2004 Dec; 50(12): 3804-12.