Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2005
beeld

Bevordert PSA Prostate Kanker?

Herzien en critiqued door Stephen B. Strum, M.D., FACP

De verouderende mensen zouden moeten nadenken hebbend hun bloedonderzoek voor DHT. Als DHT-de niveaus opgeheven zijn, Avodart® schijnt de drugtherapie veilig en efficiënt niet alleen voor het verbeteren van urinestroomsymptomen, maar te zijn wat nog belangrijker is voor potentieel het verminderen van prostate kankerrisico. Avodart® schijnt om deze gevolgen te verwezenlijken door de de groei bevorderende gevolgen te verminderen van DHT voor prostaatweefsel, terwijl het verminderen van de kankerverwekkende eigenschappen van PSA door PSA synthese in de prostaat te verminderen.

Avodart® heeft verscheidene downsides. Bij meer dan $3 per capsule, is het duur. Voorts heeft een klein percentage mensen die gebruiken het seksuele dysfunctieproblemen zoals verminderd libido (4%), impotentie (7%), en een verminderd volume van ejaculeert (2%). De frequentie van deze bijwerkingen daalt naar verluidt na zes maanden van voortdurend gebruik van Avodart®.

Het blokkeren PSA Nadelige effecten natuurlijk

Er kan een andere manier zijn om de prostaat tegen zijn eigen PSA te beschermen. Sinds het verbruiken is de groene thee gemeld om het risico van prostate kanker te verminderen, onderzochten de wetenschappers de gevolgen van groene gallate van thee flavonoid epigallocatechin (EGCG) voor de uitdrukking en de activiteit van PSA door prostate kankercellen. Naast het beperken van PSA uitdrukking, remde EGCG talrijke kanker-bevorderende eigenschappen van PSA op een dose-dependent manier. EGCG geremde tumor-bevorderende activiteiten zoals degradatie van type IV collageen. De gunstige gevolgen van EGCG waren op bloedniveaus dicht bij die gemeten in serum na opname van groene thee.38 de studieauteurs stelden voor dat het groene theeuittreksel een natuurlijke inhibitor van prostate carcinoomaggressiviteit kan zijn.

Gevolgen van Soja voor PSA Niveaus

Een andere potentiële manier op lagere PSA niveaus is sojaconsumptie te verhogen. Men heeft lang geweten dat de menselijke bevolking die sojaproducten verbruikt een lager risico van prostate kanker heeft.9,39

De wetenschappers hebben de gevolgen van de soja voor PSA en andere prostate op kanker betrekking hebbende bloedtellers bij mensen geëvalueerd die reeds prostate kanker hadden ontwikkeld.40 een groep van 29 die mensen wordt gepland werd om chirurgische verwijdering van de voorstanderklier te ondergaan gezet op een het broodsupplement van de 50 gramsoja of een supplement van de 50 gramtarwe. De sojagroep zag een 12.7% vermindering van PSA niveaus, terwijl de tarwegroep een 40% verhoging van kanker-bevorderende PSA ervoer. De vrije/totale PSA verhouding steeg met 27.4% in de soy-supplemented groep, in vergelijking met een daling van 15.6% van de tarwegroep. (De hogere vrije/totale is PSA verhouding van A een gunstige indicator.) De onderzoekers besloten dat de mensen die hoog diëten in soja verbruiken een verminderd risico van prostate kankerontwikkeling en vooruitgang zouden kunnen hebben.

Curcumin veroorzaakt de Zelfmoord van de Kankercel

De kankercellen volgen de geen normale, gezonde programma's van de celzelfmoord. De oude cellen moeten sterven en worden verworpen, maar de kankercellen verspreiden zich en groeien.

Talrijke studies in de loop van de afgelopen twee jaar hebben specifieke die mechanismen geïdentificeerd waardoor curcumin de groei van prostate kankercellen remt en dan genen activeert die kankercellen aan zelfvernietiging vertellen (ook als apoptosis wordt bedoeld).41,42 één studie toonde aan dat curcumin prostate kankercellen herprogrammeert om hen minder waarschijnlijk te maken om aan het been uitzaaiing, terwijl een andere studie aantoonde dat curcumin straling-gevoelig makende gevolgen heeft, kwetsbaarder makend kankercellen aan vernietiging door conventionele stralingstherapie.43,44 het onderzoek naar curcumin is zo belovend dat de farmaceutische bedrijven curcumin momenteel analogons ontwikkelen die als therapie tegen kanker kunnen worden gepatenteerd.45,46

Cruciaal belang van het Jaarlijkse PSA Testen

In 2004, publiceerde New England Journal van Geneeskunde een artikel erop wijzen die dat het stijgingspercentage in PSA een belangrijkere voorspeller van mortaliteit dan de PSA lezing zelf is. De mensen die een 2.0 ng/ml of een grotere verhoging van PSA van het niveau toonden van het vorige jaar zouden 10 keer eerder binnen zeven jaar sterven.47 de onderzoekers adviseerden dat de mensen over de leeftijd van 35 een basislijnpsa lezing zouden moeten hebben en dan elk jaar opnieuw testen om het stijgingspercentage te meten (PSA snelheid). Een scherpe stijging van PSA stelt de behoefte aan uitvoerigere evaluatie en behandeling verplicht. Zonder vorige PSA lezingen, is het onmogelijk voor uw arts om PSA snelheid te berekenen. De optimale meting van PSA snelheid vereist minstens drie PSA lezingen, met elk apart verkregen minstens zes maanden en getest bij hetzelfde laboratorium gebruikend dezelfde PSA laboratoriumprocedure.

Samengevat, het accumuleren stellen de gegevens voor dat PSA niet meer slechts een laboratoriumtest van prostaatactiviteit is. In plaats daarvan, wordt PSA gezien als een functionele proteïne: een enzym dat prostate proliferatie, de invasie, en de metastase van de kankercel kan vergemakkelijken. Het treffen van maatregelen om PSA te onderdrukken kan prostate kankerrisico en vooruitgang verminderen. De zinvolle verminderingen van PSA, zoals die in veel van de studies wordt aangetoond in dit artikel worden aangehaald, lijken uitvoerbaar door natuurlijke supplementen zoals lycopene, soja, groene thee, en borium, evenals door voorschriftdrugs zoals Avodart® of Proscar® te gebruiken, die serumpsa normaal niveaus door 40-50% verminderen.48-50

Microfoto van een menselijke overdreven prostaatsectie, 36 keer (bij 24 x 36 mm).

Het goedkope Bloed Testen

Een aantal bloedonderzoeken kunnen corrigeerbare risicofactoren identificeren alvorens de klinisch geavanceerde ziekte gevestigd wordt. De meeste mensen testen hun bloed om niveaus van hart- en vaatziektetellers zoals homocysteine, c-Reactieve proteïne, LDL (lipoprotein met geringe dichtheid), en HDL (high-density lipoprotein) na te gaan.

Terwijl de PSA test goed - het geweten is geworden, hebben sommige mensen geaarzeld om het te hebben gedaan voor vrees dat het een probleem zal openbaren dat niet gemakkelijk kan worden verbeterd. De afgelopen jaren, echter, heeft een significant aantal publicaties veilige methodes om PSA te verminderen en potentieel geopenbaard prostate kankerrisico te verminderen.

Tot 1 Juni, 2005, kunnen de leden van de het Levensuitbreiding uitvoerige bloedonderzoekpanelen aan extra-laag voorzien prijzen verkrijgen. Het populaire Mannelijke Comité omvat de PSA test, samen met homocysteine, DHEA-sulfaat, c-Reactieve proteïne, en talrijk andere tests. Het, echter, omvat niet de dihydrotestosterone (DHT) test die van significant belang zou zijn als PSA de niveaus in elk geval opgeheven waren.

De hoge DHT-niveaus bevorderen de androgen receptor om grotere PSA production.51 DHT te veroorzaken ook in wisselwerking staat met extracellulaire weefsels om prostate mobiliteit van de kankercel te verhogen.52 die deze en andere bevindingen kunnen goed de basis voor de vermindering van prostate kankerontwikkeling zijn bij mensen wordt gezien met inhibitors van DHT worden behandeld. De normale kleinhandelsprijs voor de DHT-test is $60, maar tijdens de jaarlijkse bloedonderzoekverkoop, betalen de leden slechts $23 voor deze test.

Als u het opdracht geven van tot uw jaarlijks bloedonderzoekpaneel hebt vertraagd, gelieve te wachten niet langer, aangezien de Bloedonderzoek Super Verkoop op 1 Juni, 2005 beëindigt. Nu meer dan ooit voordien, kan het bepalen van uw PSA (en van DHT) niveaus uw kansen dramatisch verminderen van het worden een prostate kankerslachtoffer.

Voor het langere leven,
beeld

William Faloon

Verwijzingen

1. Gallardo-Williams MT, Maronpot rr, Wijn RN, SH Brunssen, Chapin AANGAANDE. Remming van de enzymatische activiteit van prostate-specifiek antigeen door boorzuur en nitrophenyl boronic zuur 3. Voorstanderklier. 2003 1 Januari; 54(1): 44-9. PMID 12481254

2. Cohen P, Graven HC, Peehl-DM, et al. Het prostate-specifieke antigeen (PSA) is een insuline-als de groeifactor die protease eiwit-3 binden die in rudimentair plasma wordt gevonden. J Clin Endocrinol Metab. 1992 Oct; 75(4): 1046-53. PMID 1383255

3. Cohen P, Peehl-DM, Graven HC, Rosenfeld RG. Biologische gevolgen van prostate specifiek antigeen als insuline-als de groeifactor die protease eiwit-3 bindt. J Endocrinol. 1994 Sep; 142(3): 407-15. PMID 7525824

4. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al. Opname van carotenoïden en retinol met betrekking tot risico van prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 1995 6 Dec; 87(23): 1767-76. PMID 7473833

5. Heinonen OP, Albanes D, Virtamo J, et al. Prostate kanker en aanvulling met alpha--tocoferol en beta-carotene: weerslag en mortaliteit in een gecontroleerde proef. J Natl Kanker Inst. 1998 breng 18 in de war; 90(6): 440-6. PMID 9521168

6. Helzlsouer kJ, Huang HY, AJ Alberg, et al. Vereniging tussen alpha--tocoferol, gamma-tocoferol, selenium, en verdere prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 2000 20 Dec; 92(24): 2018-23. PMID 11121464

7. Giovannucci E. Een overzicht van epidemiologische studies van tomaten, lycopene, en prostate kanker. Med van Expbiol (Maywood.). 2002 Nov.; 227(10): 852-9. PMID 12424325

8. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, Stampfer MJ, Willett-WC. Een prospectieve studie van tomatenproducten, lycopene, en prostate kankerrisico. J Natl Kanker Inst. 2002 breng 6 in de war; 94(5): 391-8. PMID 11880478

9. Lee MM., Gomez SL, Chang JS, et al. Soja en isoflavoonconsumptie met betrekking tot prostate kankerrisico in China. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Juli; 12(7): 665-8. PMID 12869409

10. Jian L, Xie LP, Lee AH, Binns CW. Beschermend effect van groene thee tegen prostate kanker: een geval-controle studie in zuidoostenchina. Kanker van int. J. 2004 1 Januari; 108(1): 130-5. PMID 14618627

11. Leitzmannmf, Stampfer MJ, Michaud DS, et al. Dieetopname van n-3 en n-6 vetzuren en het risico van prostate kanker. Am J Clin Nutr. 2004 Juli; 80(1): 204-16. PMID 15213050

12. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, et al. Dieetboriumopname en prostate kankerrisico. Oncolrep. 2004 April; 11(4): 887-92. PMID 15010890

13. Ansarilidstaten, Gupta NP. Een vergelijking van lycopene en orchidectomy versus orchidectomy alleen in het beheer van geavanceerde prostate kanker. BJU Int. 2003 Sep; 92(4): 375-8. PMID 12930422

14. Ansarilidstaten, Gupta NP. Lycopene: een nieuwe drugtherapie in hormoon vuurvaste metastatische prostate kanker. Urol Oncol. 2004 Sep; 22(5): 415-20. PMID 15464923

15. Thiel R, Effert P. Primary adenocarcinoma van de rudimentaire blaasjes. J Urol. 2002 Nov.; 168(5): 1891-6. PMID 12394673

16. Holund B. Latent prostaatkanker in een opeenvolgende autopsiereeks. Scand J Urol Nephrol. 1980; 14(1): 29-35. PMID 6154966

17. Sakr WA, GP Haas, Cassin-BF, Pontes JE, Crissman JD. De frequentie van carcinoom en intraepithelial neoplasia van de voorstanderklier in jonge mannelijke patiënten. J Urol. 1993 Augustus; 150 (2 PT 1): 379-85. PMID 8326560

18. Partin AW, Pondcr, Clemens JQ, Epstein JI, Walsh-PC. Serum PSA na anatomische radicale prostatectomy. De ervaring van Johns Hopkins na 10 jaar. Het Noorden Am van Urolclin. 1993 Nov.; 20(4): 713-25. PMID 7505980

19. Pondcr, Partin AW, Epstein JI, Walsh-PC. Prostate-specifiek antigeen na anatomische radicale retropubic prostatectomy. Patronen van herhaling en kankercontrole. Het Noorden Am van Urolclin. 1997 Mei; 24(2): 395-406. PMID 9126237

20. Hanlonal, Strengen GE. De mislukkingspatronen en de gevaartarieven voor mislukking stellen de behandeling van prostate kanker door externe straalstraling voor. Urologie. 2000 Mei; 55(5): 725-9. PMID 10792090

21. Han M, Partin AW, Pondcr, Epstein JI, Walsh-PC. Biochemische gezonde en kanker-specifieke overleving op lange termijn na anatomische radicale retropubic prostatectomy. De 15-jaar ervaring van Johns Hopkins. Het Noorden Am van Urolclin. 2001 Augustus; 28(3): 555-65. PMID 11590814

22. Strengen GE, Hanlon-AL, Epstein B, Horwitz EM. Dosisreactie in prostate kanker met de follow-up van jaar 8-12. Biol Phys van int. J Radiat Oncol. 2002 1 Oct; 54(2): 427-35. PMID 12243818

23. Kupelianpa, Pottenbakkers L, Khuntia D, et al. Radicale prostatectomy, externe straalradiotherapie <72 GY, externe straalradiotherapie > of =72 GY, permanente zaadinplanting, of gecombineerde zaden/externe straalradiotherapie voor stadium t1-T2 prostate kanker. Biol Phys van int. J Radiat Oncol. 2004 1 Januari; 58(1): 25-33. PMID 14697417

24. Jones de EG, McNeal J, Bruchovsky N, de inhoud van DNA van DE Jong G. in prostaatadenocarcinoma. Een stroom cytometry studie van de vooruitlopende waarde van aneuploidy voor tumorvolume, de rang van percentagegleason 4 en 5, en lymfeknoopmetastasen. Kanker. 1990 15 Augustus; 66(4): 752-7. PMID 2386930

25. Deitchadvertentie, Molenaar GJ, deVere Witte RW. Betekenis van abnormale diploïde DNA-histogrammen in gelokaliseerde prostate kanker en aangrenzend goedaardig prostaatweefsel. Kanker. 1993 1 Sep; 72(5): 1692-700. PMID 7688657

26. Perlman EJ, Epstein JI, Lange pp, Pizov G, Griffioen CA. Cytogenetische en ploidy analyse van prostaatadenocarcinoma. Mod. Pathol. 1993 Mei; 6(3): 348-52. PMID 8346183

27. Shankeytv, Jin JK, Dougherty S, et al. Ploidy DNA en proliferatieongelijksoortigheid in menselijke prostate kanker. Cytometry. 1995 1 Sep; 21(1): 30-9. PMID 8529468

28. Bowen P, Chen L, stacewicz-Sapuntzakis M, et al. Tomatensausaanvulling en prostate kanker: lycopene accumulatie en modulatie van biomarkers van carcinogenese. Med van Expbiol (Maywood.). 2002 Nov.; 227(10): 886-93. PMID 12424330

29. Gallardo-Williams MT, Chapin AANGAANDE, Koningspe, et al. De boriumaanvulling remt de groei en de lokale uitdrukking van igf-1 in menselijke prostate adenocarcinoma (LNCaP) tumors in naakte muizen. Toxicol Pathol. 2004 Januari; 32(1): 73-8. PMID 14713551

30. Barrancogewicht, Eckhert-CD. Het boorzuur remt de menselijke prostate proliferatie van de kankercel. Kanker Lett. 2004 8 Dec; 216(1): 21-9. PMID 15500945

31. Geller J, Sionit L. Castration-like gevolgen voor de menselijke voorstanderklier van een 5 alpha--reductaseinhibitor, finasteride. J Supplement van Celbiochemie. 1992; 16H: 109-12. PMID 1283893

32. Deslypere JP, Jong M, Wilson JD, McPhaul MJ. Het testosteron en alpha--dihydrotestosterone 5 staan verschillend met de androgen receptor in wisselwerking om transcriptie van het mmtv-KAT verslaggeversgen te verbeteren. Mol Cell Endocrinol. 1992 Oct; 88 (1-3): 15-22. PMID 1334007

33. Wright ZOALS, Thomas LN, Douglas RC, Luier CITIZENS BAND, Rittmaster RS. Relatieve kracht van testosteron en dihydrotestosterone in het verhinderen van atrophy en apoptosis in de voorstanderklier van de gecastreerde rat. J Clin investeert. 1996 1 Dec; 98(11): 2558-63. PMID 8958218

34. Andriole GL, Humphrey P, Ray P, et al. Effect van dubbele 5alpha-reductase inhibitordutasteride op tellers van tumorregressie in prostate kanker. J Urol. 2004 Sep; 172(3): 915-9. PMID 15310997

35. Luier CITIZENS BAND, Thomas LN, Douglas RC, Vessey JP, Rittmaster RS. Dutasteride, dubbele de 5alpha-reductase inhibitor, remt androgen actie en bevordert celdood in de prostate kankercellenvariëteit van LNCaP. Voorstanderklier. 2004 1 Februari; 58(2): 130-44. PMID 14716738

36. Andriole GL, Roehrborn C, Schulman C, et al. Effect van dutasteride op de opsporing van prostate kanker bij mensen met goedaardige prostaathyperplasia. Urologie. 2004 Sep; 64(3): 537-41. PMID 15351586

37. Thompson IM, Goodman PJ, Tangen cm, et al. De invloed van finasteride op de ontwikkeling van prostate kanker. N Engeland J Med. 2003 17 Juli; 349(3): 215-24. PMID 12824459

38. Pezzato E, Sartor L, Dell'Aica I, et al. Prostate carcinoom en groene thee: De psa-teweeggebrachte degradatie van het kelderverdiepingsmembraan en activering mmp-2 worden geremd door (-) epigallocatechin-3-gallate. Kanker van int. J. 2004 10 Dec; 112(5): 787-92. PMID 15386386

39. Sonoda T, Nagata Y, Mori M, et al. Een geval-controle studie van dieet en prostate kanker in Japan: mogelijk beschermend effect van traditioneel Japans dieet. Kankersc.i. 2004 breng in de war; 95(3): 238-42. PMID 15016323

40. Dalais FS, Meliala A, Wattanapenpaiboon N, et al. Gevolgen van een dieetrijken in phytoestrogens op prostate-specifieke die antigeen en geslachtshormonen bij mensen met prostate kanker worden gediagnostiseerd. Urologie. 2004 Sep; 64(3): 510-5. PMID 15351581

41. Deeb D, Xu YX, Jiang H, et al. Curcumin (diferuloyl-methaan) verbetert tumornecrose op factor betrekking hebbende apoptosis-veroorzaakt ligand-veroorzaakte apoptosis in prostate kankercellen van LNCaP. Mol Cancer Ther. 2003 Januari; 2(1): 95-103. PMID 12533677

42. Deeb D, Jiang H, Gao X, et al. Curcumin maakt prostate kankercellen aan tumor necrose op factor betrekking hebbende apoptosis-veroorzaakt ligand/Apo2L door gevoelig kern factor-kappaB-factor door afschaffing van IkappaBalpha-phosphorylation te remmen. Mol Cancer Ther. 2004 Juli; 3(7): 803-12. PMID 15252141

43. Chendil D, Ranga RS, Meigooni D, Sathishkumar S, Ahmed MM. Curcumin verleent radiosensitizing effect in prostate kankercellenvariëteit PC-3. Oncogene. 2004 26 Februari; 23(8): 1599-607. PMID 14985701

44. Dorai T, Dutcher JP, Dempster DW, Wiernik pH. Therapeutisch potentieel van curcumin in voorstanderklier kanker-v: Interferentie met de osteomimetic eigenschappen van cellen van hormoon de vuurvaste C4-2B prostate kanker. Voorstanderklier. 2004 Jun 15; 60(1): 1-17. PMID 15129424

45. Adams BK, Ferstl EM, Davis-MC, et al. Synthese en biologische evaluatie van nieuwe curcumin analogons als agenten tegen kanker en anti-angiogenese. Bioorg Med Chem. 2004 15 Juli; 12(14): 3871-83. PMID 15210154

46. Adams BK, Cai J, Armstrong J, et al. EF24, een nieuw synthetisch curcumin analogon, veroorzaakt apoptosis in kankercellen via een redox-afhankelijk mechanisme. Drugs tegen kanker. 2005 breng in de war; 16(3): 263-75. PMID 15711178

47. D'Amico AV, Chen MH, Roehl-Ka, Catalona WJ. Preoperative PSA snelheid en het risico van dood door prostate kanker na radicale prostatectomy. N Engeland J Med. 2004 8 Juli; 351(2): 125-35. PMID 15247353

48. Kooi RJ, Vilder Ce van de EG, Salem, et al. Het effect van finasteride op de prostaat bij mensen met de opgeheven niveaus van het serum prostate-specifieke antigeen. Br J Kanker. 1998 Augustus; 78(3): 413-8. PMID 9703292

49. Andriole GL, Kirby R. Safety en draaglijkheid van dubbele 5alpha-reductase inhibitordutasteride in de behandeling van goedaardige prostaathyperplasia. Eur Urol. 2003 Juli; 44(1): 82-8. PMID 12814679

50. Lowe FC, McConnell JD, Hudson-Pb, et al. Ervaring van 6 jaar op lange termijn met finasteride in patiënten met goedaardige prostaathyperplasia. Urologie. 2003 April; 61(4): 791-6. PMID 12670567

51. Lee C, Sutkowski-DM, Sensibar JA, et al. Verordening van proliferatie en productie van prostate-specifiek antigeen in androgen-gevoelige prostaatkankercellen, LNCaP, door dihydrotestosterone. Endocrinologie. 1995 Februari; 136(2): 796-803. PMID 7530653

52. Murphy BC, Pienta kJ, Coffey DS. Gevolgen van extracellulaire matrijscomponenten en dihydrotestosterone voor de structuur en functie van menselijke prostate kankercellen. Voorstanderklier. 1992; 20(1): 29-41. PMID 1371008