Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 2005
beeld

Zelfde

Een natuurlijke Samenstelling die Veilige, Efficiënte Hulp aanbiedt
van Depressie, Osteoartritis, en Leverziekte
Door Dale Kiefer

Het behandelen van Depressie

Het zelfde is niet voor iedereen. De patiënten met bipolaire wanorde (manic depressie) zouden moeten vermijden nemend Zelfde, aangezien het bezorgdheid of een manic episode kan teweegbrengen. Ook, in sommige klinische proeven die vooral hoge dosissen gebruiken, werd wat mild, voorbijgaand gastro-intestinaal ongemak gemeld. Nochtans, volgens Richard Brown dat, meldt het M.D., hulpprofessor van klinische psychiatrie bij de Universiteit van Colombia, de meeste patiënten gevoel en gezonder binnen dagen na beginnende Zelfde therapie wordt geactiveerd. Dr. Brown, samen met belangrijk Zelfde gezag Teodoro Bottiglieri, Doctoraat, schreef nu Eindedepressie: Zelfde. Tussen hen, hebben zij vele jaren van ervaring die met patiënten werken en Zelfde, zowel in het laboratorium als in klinische montages. De artsen merken op dat het Zelfde met succes depressie in sommige patiënten heeft behandeld die als behandeling-bestand werden beschouwd.

In een gesprek met het Levensuitbreiding, prijste Dr. Brown de veelvoudige voordelen van Zelfde, opmerkend dat minstens 47 studies zijn doeltreffendheid en draaglijkheid hebben aangetoond. De „dieren behandelden met het levende langer en hebben gezondere hersenen, lang in oude dag. . . De studies werkelijk tonen overweldigend aan dat het Zelfde aan andere kalmeringsmiddelen gelijk is,“ zegt Dr. Brown. „Maar de Zelfde werken sneller, en met minder bijwerkingen.“ Dr. Brown gebruikt Zelfde in zijn privé praktijk in Manhattan, die het voorschrijven voor de behandeling van depressie en zelfs voor voorwaarden zoals aandachtstekort/hyperactiviteitwanorde. „I-gebruik het constant,“ hij zegt. „Ik denk het of alleen of werkelijk prachtig is om standaardkalmeringsmiddelen te vergroten.“ Hij merkt op dat een government-sponsored klinische proef momenteel aan de gang onderzoekend het gebruik van Zelfde in Ziekte van Parkinson is.

De klinische proef, die nu patiënten aanwerft, wordt gesponsord door het Nationale Centrum voor Bijkomende en Alternatieve Geneeskunde, een afdeling van de Nationale Instituten van Gezondheid.29 hoewel zijn verklaard doel Zelfde voor de behandeling van depressie in Ziekte van Parkinson (de depressie begeleidt vaak de ziekte, en de beschikbare kalmerende drugs neigen om primaire symptomen te verergeren) te onderzoeken is, is er een kans dat de capaciteit van het Zelfde om dopamine niveaus op te voeren de onderliggende oorzaak van Parkinson zelf zal richten. „Mijn hoop is dat het als drug zal worden geclassificeerd één dag, zodat zal de verzekering patiënten terugbetalen,“ zegt Dr. Brown.

Het zelfde kan veilig samen met standaardkalmeringsmiddelen worden gebruikt, en kan hun doeltreffendheid zelfs vergemakkelijken en verhaasten. De geadviseerde dosering strekt zich van 400 uit tot 1600 die mg per dag, op een lege maag wordt gevergd wanneer mogelijk. Sommige streng gedeprimeerde patiënten kunnen nog hogere dosissen vereisen.15 hetzelfde kan een veiliger alternatief aan potentieel gewaagde voorschriftdrugs, in het bijzonder onder kinderen en adolescenten bieden. „Er is een epidemie van de jeugd en de tienerzelfmoord rond de wereld,“ zegt Dr. Brown. „Naar mijn mening, moeten wij natuurlijkere benaderingen van de behandeling van depressie bekijken. Ik ben blij wij de medicijnen hebben die daar zijn, maar ik ben ook blij wij alternatieven.“ hebben

De depressie is een potentieel ernstige ziekte, en de mensen zouden self-medication nooit moeten proberen zonder een arts eerst te raadplegen. Het is vooral belangrijk om kalmerende therapie plotseling niet te beëindigen als u reeds kalmerend neemt, wegens het risico van onplezierige ontwenningsverschijnselen. Maar door met uw arts te werken, kunt u uw dosis kunnen verminderen of langzaam spenen van kalmerend medicijn, in combinatie met Zelfde therapie.19

Micrograaf die van weefsel cirrose van de lever de tonen, waarin de vezelige septa (membranen) het leverparenchym in knobbeltjes en regeneratieve knobbeltjes verdelen ontwikkelt zich in omringende hepatocytes.

Het verzekeren van Levergezondheid

Aangezien het Zelfde van het vergemakkelijken van meer dan 100 verschillende reacties de oorzaak is, is het verrassend niet dat zijn activiteiten niet beperkt tot de hersenen zijn. Het zelfde dient een essentiële rol in gezonde leverfunctie, en door uitbreiding, in de eigenlijke overleving van het lichaam. Één groep onderzoekers heeft een „controleschakelaar Zelfde geroepen namelijk die leverfunctie.“ regelt30 door een type van reactie als transsulfuration wordt bekend, bevordert het Zelfde de productie van glutathione, het passend bijgenaamde „hoofddiemiddel tegen oxidatie“ door het lichaam wordt gebruikt gevaarlijke vrije basissen te controleren die. In de lever, echter, oefent glutathione één van de belangrijkste functies van het orgaan uit: het bijwonen in de verwijdering van gevaarlijke toxine.17

Glutathione verwezenlijkt deze prestatie van biochemische behendigheid door vast te maken aan giftige die molecules zoals pesticiden met voedsel worden opgenomen, en hen in water oplosbaar, en zo geschikt te maken om van het lichaam worden gespoeld. Wanneer de lever door situaties zoals chronisch alcoholmisbruik te zwaar wordt belast, glutathione kunnen de niveaus dalen, verminderend de bevoegdheid van het lichaam om ethylalcohol en andere vergiften te elimineren. De strenge leverschade kan result.31 het Supplementaire Zelfde is getoond om markerende glutathione niveaus op te voeren, en gebruikt om cirrose en hepatitis, twee hoogst overwegende voorwaarden te behandelen die slachtoffers van alcoholisme teisteren.32,33

Omdat het Zelfde voor de lever zo belangrijk is, wordt tot 80% van methionine in de lever omgezet in Zelfde. Het mondelinge Zelfde is getoond om glutathione niveaus in de lever en de rode bloedcellen te verhogen, zijn 34.35 en het Zelfde gebruikt om een verscheidenheid van leverpathologie, met inbegrip van hepatitis, cholestasis, obstructieve geelzucht, en cirrose te behandelen.17,30,33,36-40 men heeft voorgesteld dat het Zelfde een rol in het verhinderen van de ontwikkeling van leverkanker speelt.41,42 in het laboratorium, hebben de wetenschappers aangetoond dat de capaciteit van het Zelfde om apoptosis te veroorzaken selectief is: de kankerlevercellen worden bewogen tot om zelfmoord te begaan, terwijl de normale cellen onaangeroerd blijven.41 hetzelfde is ook gekend om de schadelijke effecten van immuunsysteemchemische producten te verminderen genoemd cytokines, die ontsteking en pijn bevorderen.43-45

De Spaanse onderzoekers op de snijkant van moleculaire biologie stelden onlangs nog een andere belangrijke rol voor Zelfde voor, opmerkend dat het wordt omgezet in 5 ' - methylthioadenosine (MTA), een zwavelhoudende molecule die in alle zoogdierweefsels aanwezig is. MTA, de wetenschappers stelt voor, is een eerder niet erkende maar toch belangrijke regelgever van cellulaire functies. „MTA is getoond om talrijke kritieke reacties van de cel met inbegrip van regelgeving van genuitdrukking, proliferatie, differentiatie, en apoptosis,“ volgens de onderzoekers te beïnvloeden.46 Apoptosis is het proces waardoor de cellen door het lichaam voor geprogrammeerde zelfmoord worden geïdentificeerd. Het speelt een belangrijke rol in de vernietiging van abnormale cellen die kanker zijn of die kanker kunnen worden. MTA schijnt nog een andere zeer belangrijke molecule te zijn afhankelijk van een adequate voorziening van Zelfde.46-48

Het bevorderen van Gezonde Verbindingen

Het zelfde niet alleen komt ten goede aan de hersenen en de lever, maar ook dient als efficiënte behandeling voor osteoartritis. Het osteoartritis is het meeste gemeenschappelijke formulier van artritis, die 15% van Amerikanen beïnvloeden ten koste jaarlijkse van $95 miljard. In tegenstelling tot pijnstillende middelen en middelen tegen onstekingen zoals aspirin en ibuprofen, of de voorschriftdrugs Celebrex® en Bextra®, onderdrukt het Zelfde niet alleen de gezamenlijke ontsteking verbonden aan osteoartritis, maar ook kan de kraakbeendegeneratie omkeren die ontsteking in de eerste plaats teweegbrengt. Terwijl anti-inflammatory drugs tijdelijke hulp van gezamenlijke pijn verstrekken, is er geen afdoend bewijsmateriaal dat zij de weefseldegeneratie tegenhouden die de worteloorzaak van osteoarthritic pijn en ontsteking is. In feite, stelt het bewijsmateriaal voor dat sommige middelen tegen onstekingen het helen kunnen eigenlijk belemmeren.49

In tegenstelling, besloot een rapport in het Britse Dagboek van Reumatologie wordt gepubliceerd dat Zelfde omgekeerde diverse indicatoren van gezamenlijke die weefselschade in het laboratorium door factor-alpha- tumornecrose wordt, een gevaarlijke die cytokine bij een verscheidenheid van ontstekingsziekten wordt betrokken onthuld die.50 andere experimenten hebben aangetoond dat het Zelfde proteoglycan synthese en proliferatietarief verhoogt, waarbij chondroprotective gevolgen worden verstrekt.51,52 Proteoglycans trekt en houdt water aan, en het water is essentieel voor de functie van het kraakbeen in de verbindingen. Het gezond verstand en de correcte medische wijsheid vertellen ons dat behandelen van een onderliggend die ziekteproces voordeliger is dan tijdelijk maskerend de symptomen door dat ziekteproces worden geproduceerd.

De onderzoekers bij de Universiteit van Maryland publiceerden een meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven van Zelfde tegenover placebo of nonsteroidal middelen tegen onstekingen (NSAIDs), zoals aspirin of ibuprofen, voor de behandeling van osteoartritis. Een meta-analyse past statistische methodes toe om gegevens van een verscheidenheid van gepubliceerde proeven te beoordelen. De besloten onderzoekers, „Zelfde schijnt zo efficiënt te zijn zoals NSAIDs in het verminderen van pijn en het verbeteren van functionele beperking in patiënten met osteoartritis, zonder de nadelige gevolgen vaak verbonden aan NSAID-therapie.“53 gezien NSAID-het gebruik met potentieel ernstige bijwerkingen zoals het gastro-intestinale aftappen wordt geassocieerd, kan NSAIDs niet de beste keus voor de behandeling van chronische artritispijn zijn. De Italiaanse onderzoekers rapporteerden onlangs dat de verstoorde symptomen van maag-intestinaal worden geschat om 10-60% van NSAID-gebruikers te beïnvloeden. De maagzweren worden geschat die 10-30% van NSAID-gebruikers, of 10-30 te beïnvloeden keer het aantal in de algemene bevolking wordt beïnvloed.54

De onderzoekers in Argentinië evalueerden de doeltreffendheid van Zelfde tegenover de voorschrift anti-inflammatory drug Feldene® (piroxicam) in een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, gecontroleerde klinische proef. Een kleine groep patiënten ontving of 1200 mg van Zelfde per dag of 20 mg piroxicam. De patiënten werden geëvalueerd 84 dagen. „Geen significant verschil werd gevonden tussen de twee behandelingen in termen van doeltreffendheid en draaglijkheid,“ de genoteerde onderzoekers. Maar zij voegden toe, de „Patiënten behandelden met Zelfde gehandhaafde klinische verbetering bereikte aan het eind van behandeling langer dan toe patiënten die piroxicam.“ ontvangen55

Gelijkwaardige Doeltreffendheid, Betere Draaglijkheid

Een veel grotere die studie, over 734 onderwerpen met artritis van de heup, de knie, stekel, of de hand wordt uitgevoerd, werd uitgevoerd bij 33 klinieken over Italië. De onderzoekers vergeleken mondelinge Zelfde therapie tegenover placebo en NSAID naproxen in een dubbelblinde studie. Het zelfde bij een dagelijkse dosis 1200 mg en naproxen bij een dagelijkse dosis 750 mg werd geacht even efficiënt om te zijn bij het verlichten van osteoarthritic pijn, en allebei waren beduidend efficiënter dan placebo. Draaglijkheid van hetzelfde was beduidend beter dan dat van naproxen, zoals geoordeeld door zowel patiënten als artsen. Meer patiënten die inactieve placebo ontvangen trokken zich van de studie toe te schrijven aan waargenomen bijwerkingen terug dan terug patiënten die Zelfde nemen.56

Evalueerde de een andere willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde die studie bij twee plaatsen in Indiana wordt uitgevoerd de doeltreffendheid van Zelfde tegenover placebo in de behandeling van knieosteoartritis. De patiënten ontvingen 400 mg intraveneus van Zelfde vijf die dagen, tegen 23 dagen van mondelinge therapie met 600 mg van Zelfde worden gevolgd. De controle-groep patiënten ontvingen gelijkaardige dosissen inactieve placebo. De patiënten bij de plaats die aanvankelijk mildere symptomen toonden „had beduidend grotere vermindering van algemene pijn en rust pijn dan de placebo-behandelde groep,“ de onderzoekers schreef. De reactie onder patiënten bij de andere plaats, waar de gevallen van osteoartritis om strenger werden beoordeeld te zijn, bereikte geen statistische betekenis.57

Een studie op lange termijn die in Duitsland wordt uitgevoerd merkte op dat de Zelfde therapie verbetering van klinische symptomen van osteoartritis binnen de eerste weken na behandeling veroorzaakte, en vond dat de hulp onverminderd voor de volledige twee jaar van de studieperiode voortzette. De patiënten ontvingen 600 mg dagelijks van Zelfde voor de eerste twee weken, toen 400 mg per dag voor de rest van de studieperiode. Het „zelfde toonde goede klinische doeltreffendheid en werd goed getolereerd,“ nam nota van de onderzoekers toevoegen, die dat het „Zelfde beleid ook het depressieve gevoel vaak verbonden aan osteoartritis.“ verbeterde58

Door contrast, publiceerden de onderzoekers bij het Ziekenhuis van de Koningenuniversiteit in Londen de resultaten van een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, van vijf jaar studie van de doeltreffendheid op lange termijn van NSAIDs voor de behandeling van osteoartritis, besluitend: „Onze resultaten tonen binnen voordelen geen op lange termijn van het gebruik van NSAIDs [osteoartritis] en de meerderheid van patiënten had voortdurende pijn en onbekwaamheid ondanks therapie.“59 bovendien, het blijkt dat kan één of andere NSAIDs gezamenlijk kraakbeen ongunstig beïnvloeden. De populaire cyclooxygenase (Cox-2) inhibitors zoals Celebrex®, niettemin efficiënt bij het verlichten van ontsteking, zijn getoond om geen kraakbeen gunstig te beïnvloeden.49

Minder Duur Alternatief voor Drugs

Sprekend van Celebrex® (celecoxib), een onlangs gepubliceerd rapport van onderzoekers bij de Universiteit van Californië, besloten Irvine, „Zelfde. . . is zo efficiënt zoals celecoxib in het beheer van de symptomen van knieosteoartritis.“60 in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde oversteekplaatsstudie, wezen de onderzoekers 56 patiënten toe om of 1200 mg van Zelfde of 200 mg celecoxib dagelijks vier maanden te ontvangen. Hoewel Celebrex® snellere hulp bracht, werd het Zelfde uiteindelijk beoordeeld even efficiënt in het verbeteren van diverse subjectieve en objectieve maatregelen van gezamenlijke pijn en functionaliteit.60

Gezien de hoge kosten van voorschriftmiddelen tegen onstekingen, schijnt het Zelfde een superieure keus voor iedereen te zijn die mild wenst behandelen om osteoartritis te matigen terwijl tegelijkertijd het besparen van geld. De zelfde hulp van de aanbiedingenartritis zonder de bijwerkingen verbonden aan NSAIDs. Gezien zijn veiligheid en draaglijkheidsverslag, wordt de Zelfde aanvulling geadviseerd voor iedereen geinteresseerd in het handhaven van optimale leverfunctie. Tot slot is het Zelfde een waardevol en efficiënt hulpmiddel om depressie te beheren, die een veilig, efficiënt alternatief bieden aan voorschriftmedicijnen.

Verwijzingen

1. Beschikbaar bij: http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/samesum.htm.Accessed 21 Oktober, 2004.

2. Beschikbaar bij: http://www.fdaadvisorycommittee.com/FDC/AdvisoryCommittee/Committees/Anti-Infective+Drugs/020204_Suicide/020204_SuicideR.htm. Betreden 21 Oktober, 2004.

3. Beschikbaar bij: http://www.breggin.com/31-49.pdf. Betreden 21 Oktober, 2004.

4. Vaswani M, Linda FK, Ramesh S. Role van selectieve serotonine reuptake inhibitors in psychiatrische wanorde: een uitvoerig overzicht. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2003 Februari; 27(1): 85-102.

5. Bourin M, David DJ, Jolliet P, Gardier A. Mechanism van actie van kalmeringsmiddelen en therapeutische perspectieven. Therapie. 2002 Juli-Augustus; 57(4): 385-96.

6. Wilson K, Mottram P. Een vergelijking van bijwerkingen van selectieve serotonine reuptake inhibitors en tricyclic kalmeringsmiddelen in oudere gedeprimeerde patiënten: een meta-analyse. De Psychiatrie van int. J Geriatr. 2004 Augustus; 19(8): 754-62.

7. Degner D, Grohmann R, Kropp S, et al. Strenge ongunstige drugreacties van kalmeringsmiddelen: resultaten van het Duitse multicenter programma AMSP van het drugtoezicht. Pharmacopsychiatry. 2004 breng in de war; 37 supplement 1: S39-45.

8. Gregoriaanse RS, Gouden Ka, Bahce A, Goodman C, Kwong WJ, Khan ZM. Kalmerend-veroorzaakte seksuele dysfunctie. Ann Pharmacother. 2002 Oct; 36(10): 1577-89.

9. Clayton AH, Pradko JF, Croft Ha, et al. Overwicht van seksuele dysfunctie onder nieuwere kalmeringsmiddelen. J Clin Psychiatrie. 2002 April; 63(4): 357-66.

10. Rosen RC, Marin H. Prevalence van antide- pressant-geassocieerde erectiele dysfunctie. J Clin Psychiatrie. 2003; 64 supplement 10:510.

11. Masand PS. Draaglijkheid en aanhankelijkheidskwesties in kalmerende therapie. Clin Ther. 2003 Augustus; 25(8): 2289-304.

12. Geen vermelde auteurs. Drugs versus besprekingstherapie: 3.079 lezerstarief hun zorg voor depressie en bezorgdheid. Consumrep. 2004 Oct; 69(10): 22-9.

13. Nemeroffcitizens band. Het verbeteren van kalmerende aanhankelijkheid. J Clin Psychiatrie. 2003; 64 supplement-18:25 - 30.

14. Delle Chiaie R, Pancheri P, Scapicchio P. Efficacy en draaglijkheid van mondelinge en intramusculaire s-adenosyl-l-Methionine 1.4 - butanedisulfonate (Zelfde) in de behandeling van belangrijke depressie: vergelijking met imipramine in 2 multicenter studies. Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1172S-6S.

15. Mischoulon D, Fava M. Role van s-Adenosyl l-Methionine in de behandeling van depressie: een overzicht van het bewijsmateriaal. Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1158S-61S.

16. Liebercs, Packer L.S-Adenosylmethionine: moleculaire, biologische, en klinische aspecten een inleiding. Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1148S-jaren '50.

17. Bottiglieri T. (Zelfde) S-Adenosyl-L-methionine: van de bank aan de bed moleculaire basis van een pleiotrophic molecule. Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1151S-7S.

18. Bottiglieri T, Laundy M, Crellin R, Toone BK, Carney mw, Reynolds EH. Homocysteine, folate, methylation, en monoamine metabolisme in depressie. J Neurol Neurosurg Psychiatrie. 2000 Augustus; 69(2): 228-32.

19. Bruin R, Bottiglieri T, Colman C. Stop Depression Now: Zelfde. New York, NY: Berkleyboeken; 1999.

20. McDowell I. Alzheimer ziekte: inzicht van epidemiologie. Het verouderen (Milaan). 2001 Jun; 13(3): 143-62.

21. Papakostasgi, Petersen T, Mischoulon D, et al. Serumfolate, vitamine B12, en homocysteine in belangrijke depressieve wanorde, Deel 2: voorspellers van instorting tijdens de voortzettingsfase van pharmacotherapy. J Clin Psychiatrie. 2004 Augustus; 65(8): 1096-8.

22. Tiemeier H, van Tuijl U, Hofman A, Meijer J, AJ Kiliaan, Breteler-MM. Vitamine B12, folate, en homocysteine in depressie: de studie van Rotterdam. Am J Psychiatrie. 2002 Dec; 159(12): 2099-101.

23. Bressa GM. (Zelfde) s-adenosyl-l-methionine zoals kalmerend: meta-analyse van klinische studies. Supplement van handelingenneurol Scand. 1994;154:7-14.

24. Klok km, Plon L, Bunney WIJ Jr, Potkin-SG. S-Adenosylmethioninebehandeling van depressie: een gecontroleerde klinische proef. Am J Psychiatrie. 1988 Sep; 145(9): 1110-4.

25. Janicakpg, Davis JM, Preskorn SH, de Principes van Jr. van Syd FJ en Praktijken van Psychopharmacotherapy. Baltimore, M.D.: Williams en Wilkins; 1993.

26. Salmaggi P, Bressa GM, Nicchia G, Coniglio M, La Greca P, de Dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van Le Grazie C. van methionine s-adenosyl-L in gedeprimeerde postmenopausal vrouwen. Psychother Psychosom. 1993;59(1):34-40.

27. Kaganbl, Sultzer DL, Rosenlicht N, Gerner RH. Mondelinge s-Adenosylmethionine in depressie: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo controleerde proef. Am J Psychiatrie. 1990 Mei; 147(5): 591-5.

28. Stafford RS, MacDonald EA, Finkelstein-Sn. Nationale patronen van medicijnbehandeling voor depressie, 1987 tot 2001. De primaire Psychiatrie 2001 van de Zorgmetgezel J Clin; 3(6): 232-235.

29. Beschikbaar bij: http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00070941?order=1. Betreden 21 Oktober, 2004.

30. Mato JM, Corrales Sc van FJ, Lu, Avila doctorandus in de letteren. S-Adenosylmethionine: een controleschakelaar die leverfunctie regelt. FASEB J. 2002 Januari; 16(1): 15-26.

31. Martinez-Chantar ml, Garcia-Trevijano ER, Latasa MU, et al. Belang van een deficiëntie in s-adenosyl-l-Methionine synthese in de pathogenese van leververwonding. Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1177S-82S.

32. Arteel G, Marsano L, Mendez C, Bentley F, McClain CJ. Vooruitgang in alcoholische leverziekte. Beste Pract Onderzoek Clin Gastroenterol. 2003 Augustus; 17(4): 625-47.

33. Liebercs. Leverziekten door alcohol en hepatitis C: de vroege opsporing en het nieuwe inzicht in pathogenese leiden tot betere behandeling. Am J Verslaafde. 2001; 10 supplement: 29-50.

34. Galan AI, Munoz ME, Palomero J, Moreno C, Jimenez R. Role van s-Adenosylmethionine op de hepatobiliary homeostase van glu--tathione tijdens cyclosporinea behandeling. J Physiol Biochemie. 2000 Sep; 56(3): 189-200.

35. Loguercio C, Nardi G, Argenzio F, et al. Effect van s-adenosyl-l-Methionine beleid op rode bloedcelcysteine en glu--tathioneniveaus in alcoholische patiënten met en zonder leverziekte. Alcohol. 1994 Sep; 29(5): 597-604.

36. Liebercs. S-adenosyl-l-methionine: zijn rol in de behandeling van leverwanorde. Am J Clin Nutr. 2002 Nov.; 76(5): 1183S-7S.

37. Liebercs. S-Adenosyl-l-methionine en alcoholische leverziekte in dierlijke modellen: implicaties voor vroege interventie bij mensen. Alcohol. 2002 Juli; 27(3): 173-7.

38. Liebercs. Alcoholische leverziekte: het nieuwe inzicht in pathogenese leidt tot nieuwe behandelingen. J Hepatol. 2000; 32 (1 Supplement): 113-28.

39. Tsai SM, Lee KT, Tsai LY. Gevolgen van S-adenosyl-l-methionine voor leverschade in experimentele obstructieve geelzucht. Kaohsiung J Med Sci. 2001 Sep; 17(9): 455-60.

40. Purohit V, Russo D. Role van methionine s-adenosyl-L in de behandeling van alcoholische leverziekte: inleiding en samenvatting van het symposium. Alcohol. 2002 Juli; 27(3): 151-4.

41. Ansorena E, Garcia-Trevijano ER, Martinez Chantar ml, et al. S-Adenosylmethionine en methylthioadenosine zijn antiapoptotic maar proapoptotic in beschaafde rattenhepatocytes in menselijke hepatoma cellen. Hepatology. 2002 Februari; 35(2): 274-80.

42. Pascale RM, Vergelijkingmm., DE Miglio M., Feo F. Chemoprevention van hepatocarcinogenesis: S-adenosyl-l-methionine. Alcohol. 2002 Juli; 27(3): 193-8.

43. McClain CJ, Heuvelob, Lied Z, et al. S Adenosylmethionine, cytokines, en alcoholische leverziekte. Alcohol. 2002 Juli; 27(3): 185-92.

44. Lied Z, joshi-Barve S, Barve S, McClain CJ. Vooruitgang in alcoholische leverziekte. Rep van Currgastroenterol. 2004 Februari; 6(1): 71-6.

45. Kalfsvlees N, Hsieh-cl, Xiong S, Mato JM, Lu S, Tsukamoto H. Inhibition van lipopolysaccharide-bevorderde TNF-Alpha- promotoractiviteit door S-adenosylmethionine en 5 ' - methylthioadenosine. Am J Physiol Gastrointest Lever Physiol. 2004 Augustus; 287(2): G352-62. Epub 2004 02 April.

46. Avila doctorandus in de letteren, Garcia-Trevijano Sc van ER, Lu, Corrales FJ, Mato JM. Methylthioadenosine. De Cel Biol. van Biochemie van int. J. 2004 Nov.; 36(11): 2125-30.

47. Hevia H, varela-Rey M, Corrales FJ, et al. 5 ' - methylthioadenosine moduleert de ontstekingsreactie op endotoxin in muizen en in rattenhepatocytes. Hepatology. 2004 April; 39(4): 1088-98.

48. Yang H, Sadda-M., Li M, et al. S-Adenosylmethionine en zijn metabolite veroorzaken apoptosis in HepG2-cellen: Rol van eiwitphos--phatase 1 en bcl-X. Hepatology. 2004 Juli; 40(1): 221-31.

49. Ding C. Do NSAIDs beïnvloedt de vooruitgang van osteoartritis? Ontsteking. 2002 Jun; 26(3): 139-42.

50. Gutierrez S, Palacios I, Sanchez-Pernaute O, et al. Het zelfde herstelt de veranderingen in de proliferatie en in de synthese van fibronectin en proteoglycans veroorzaakt door tumor necro- sis factor alpha- op beschaafde konijn synovial cellen. Br J Rheumatol. 1997 Januari; 36(1): 27-31.

51. Barcelo Ha, Wiemeyer JC, Sagasta-cl, Macias M, Barreira JC. Effect van s-Adenosylmethionine op experimenteel osteoartritis bij konijnen. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 55-9.

52. Harmandmf, Vilamitjana J, Maloche E, Duphil R, Ducassou D. Effects van s-Adenosylmethionine op menselijke gewrichtschondro- cyte differentiatie. Een studie in vitro. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 48-54.

53. Soeken KL, Lee WL, Bausell-Rb, Agelli M, Berman BM. Veiligheid en doeltreffendheid van (Zelfde) s-Adenosylmethionine voor osteoartritis. J Fam Pract. 2002 Mei; 51(5): 425-30.

54. Lazzaroni M, Bianchi Porro G. Gastrointestinal bijwerkingen van traditionele niet steroidal anti-inflammatory drugs en nieuwe formuleringen. Voedsel Pharmacol Ther. 2004 Juli; 20 supplement-2:48 - 58.

55. Maccagno A, Di Giorgio EE, Caston OL, Sagasta-cl. Dubbelblinde gecontroleerde klinische proef van mondelinge s-Adenosylmethionine tegenover piroxicam in knieosteoartritis. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 72-7.

56. Caruso I die, Pietrogrande V. Italian dubbelblinde multicenter studie s-adeno-Sylmethionine vergelijkt, naproxen, en placebo in de behandeling van degeneratieve gezamenlijke ziekte. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 66-71.

57. Bradley JD, Flusser D, Katz BP, et al. A liep domized, dubbelblind, placebo gecontroleerde proef van intraveneuze die lading met (Zelfde) s-Adenosylmethionine door mondelinge Zelfde therapie in patiënten met knieosteoartritis wordt gevolgd. J Rheumatol. 1994 Mei; 21(5): 905-11.

58. Konig B. Een (twee jaar) klinische proef op lange termijn met s-Adenosylmethionine voor de behandeling van osteoartritis. Am J Med. 1987 20 Nov.; 83 (5A): 89-94.

59. Scott DL, Bes H, Capell H, et al. De gevolgen op lange termijn van niet steroidal anti-inflammatory drugs in osteoartritis van de knie: een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proef. Reumatologie (Oxford). 2000 Oct; 39(10): 1095-101.

60. Najmwi, Reinsch S, Hoehler F, Tobis JS, Harvey PW. (Zelfde) s-Adenosylmethionine tegenover celecoxib voor de behandeling van osteoartritissymptomen: een dubbelblinde oversteekplaatsproef. BMC Musculoskelet Disord. 2004 26 Februari; 5(1): 6.