De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2005
beeld

Bevorderend Mitochondrial Gezondheids voedingsmiddelen die Cellulaire Energie optimaliseren

Door Dale Kiefer

Rhodiola: Een natuurlijke Energiespanningsverhoger

Rhodiolarosea, ook als gouden wortel of Noordpoolwortel wordt bekend, heeft significante aandacht die de laatste jaren opgeslaen. Hoewel nog grotendeels onbekend aan Westerlingen, is het gebruikt in traditionele geneeskunde eeuwenlang en bestudeerd uitgebreid door Russische wetenschappers, die het een „adaptogen.“ hebben gesynchroniseerd Deze termijn verwijst naar de opmerkelijke capaciteit van dit kruid om weerstand tegen talrijke chemische, fysieke, en biologische spanners, met inbegrip van zware oefening, geestelijke spanning, en giftige chemische producten te verhogen.67

De studies hebben aangetoond dat rhodiola oefeningsduurzaamheid verbetert, moeheid in de zware omstandigheden, vermindert en een anti-inflammatory effect uitoefent.68-72 Richard Brown, M.D., hulpprofessor van klinische psychiatrie bij de Universiteit van Colombia en auteur van de Rhodiola-Revolutie, adviseert het als energiespanningsverhoger en behandeling voor depressie, chronische moeheid, en bezorgdheid.73

In een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische proef over menselijke onderwerpen, toonden de Russische onderzoekers aan dat het rhodiolauittreksel de capaciteit verbetert om geestelijk veeleisende taken in de omstandigheden van bovenmatige spanning en moeheid uit te voeren. De „studie toonde een uitgesproken anti-moeheidseffect… [dat] statistisch hoogst significant was, het“ besloten onderzoeksteam.70 een gelijkaardige gecontroleerde die proef op studenten tijdens een „zware onderzoeksperiode“ wordt geleid vond dat de objectieve en subjectieve maatregelen van fysieke en geestelijke prestaties onder onderwerpen beduidend superieur waren die rhodiolauittreksel namen in vergelijking met die van onderwerpen die placebo namen.72

In 2004, publiceerden de Belgische onderzoekers de resultaten van een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van de gevolgen van rhodiola voor de prestaties van de duurzaamheidsoefening. Zij besloten, de „Scherpe rhodiolaopname kan de capaciteit van de duurzaamheidsoefening in jonge gezonde vrijwilligers verbeteren.“ Dit effect werd niet veranderd door vroegere dagelijkse inname van rhodiola vier weken.69 men gelooft dat vele voordelige eigenschappen van rhodiola stamt uit zijn capaciteit om de activiteiten en de niveaus van hersenenchemische producten zoals serotonine en norepinephrine, evenals van natuurlijke „gevoels goede“ opioids zoals bèta -bèta-endorphins te beïnvloeden.67,74

Luteolin verbetert Immune Reactie

Luteolin is natuurlijke die installatieflavonoid in kruiden en groenten, met inbegrip van peterselie, olijfolie, rozemarijn, en selderie wordt gevonden. Onder zijn talrijke voordelen zijn modulatie van de immune reactie en neutralisatie van vrije basissen.9,75 het is getoond die immuunsysteemchemische producten te remmen bij de ontwikkeling en de propagatie van allergische ziekte, met inbegrip van pro-ontstekings interleukin-4 en interleukin-13 worden betrokken.75 eveneens, beschermt luteolin het lichaam tegen de ontwikkeling van kanker door de activering van kerndietranscriptie factor-kappa te remmen bèta door factor-alpha- tumornecrose, en door tumorcellen aan apoptosis, of geprogrammeerde celdood gevoelig te maken wordt veroorzaakt.76-78

Luteolin is zelfs voorgesteld als behandeling voor astma. De Indische onderzoekers hebben aangetoond dat luteolin enkele ontstekingsprocessen verantwoordelijk voor de luchtroutebeklemming verbonden aan astma vermindert.79 interesserend, toonden de Chinese onderzoekers onlangs aan dat luteolin met de proteïnen van de oppervlakteaar op het dodelijke virus bindt, die zijn ingang in de gastheercel blokkeren. In wezen, zeggen de onderzoekers, kan luteolin doeltreffend middel vertegenwoordigen van het ontwikkelen van nieuwe drugs voor de preventie van virale besmettingen zoals het menselijke immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C, en streng scherp ademhalingssyndroom (SARS).80

De Enzymen van de tarwespruit: Middel tegen oxidatie en Antimutagenic

De enzymen van de tarwespruit zijn een andere bron van bioactivee installatieflavonoids. Hun mogelijke voordelen kunnen zich van het verbeteren van symptomen van fibromyalgia en gezamenlijke pijn aan stijgende energie en het verlichten van symptomen van chronische moeheid uitstrekken

syndroom. Deze voordelen zijn waarschijnlijk met betrekking tot de aanwezigheid van verscheidene machtige natuurlijke anti-oxyderende enzymen, met inbegrip van superoxide dismutase (ZODE), glutathione peroxidase, en katalase.

De wetenschappers hebben een aantal jaren geweten dat de ontstekingsziekten vaak met een daling van sommige van deze anti-oxyderende enzymen worden geassocieerd. Bijvoorbeeld, toonden de Koreaanse onderzoekers onlangs aan dat de activiteit van superoxide dismutase en glutathione peroxidase beduidend lager is onder reumatoïde artritispatiënten dan onder controleonderwerpen. De dieetopname van anti-oxyderend was lager onder de artritispatiënten dan onder controles, ontdekte onderzoekers.81

Hun die het vinden weergalmt conclusies door andere onderzoekers worden genomen. Stanford University-wetenschappers, bijvoorbeeld, meldden over de vereniging tussen de aanwezigheid van superoxide anion en de ontwikkeling van een brede waaier van degeneratieve ziekten, met inbegrip van athero- sclerose, slag, onlangs hartaanval, en chronische en scherpe ontstekingsvoorwaarden.82 het pro-ontstekingssuperoxide anion wordt gereinigd en door superoxide dismutase geneutraliseerd.

De universiteit van de wetenschappers van Pittsburgh merkte onlangs op dat de overproductie van reactieve zuurstofspecies met de ontwikkeling van hart- en vaatziekte, neurologische wanorde, en longpathologie, onder andere voorwaarden wordt geassocieerd. Superoxide dismutase die buiten cellen, in de extracellulaire matrijs, „. werkt. is ideaal gezien gesitueerd die cel en weefselschade te verhinderen door extracellularly geproduceerd [reactieve zuurstofspecies],“ in werking wordt gesteld volgens het onderzoeksteam.83 meer onlangs, merkte een de neurologieonderzoeker van Texas op dat de blijvende, chronische pijn verbonden aan ontsteking om door superoxide schijnt worden bemiddeld, en de experimenten hebben aangetoond dat neutraliserende superoxide pijn vermindert.84

De verhouding onder superoxide, superoxide dismutase, en ziekteprocessen is zo dwingend dat de wetenschappers jaren geleden die in ziekten zoals osteoartritis probeerden tussenbeide te komen door superoxide dismutase in te spuiten uit de cellen van het veebloed direct in zieke verbindingen wordt afgeleid. Terwijl de hulp van ontsteking vaak dramatisch was, is de techniek enigszins onpraktisch en niet als behandeling voor menselijke patiënten omhelst.85

De soja, het graan, en de tarwespruiten, anderzijds, kunnen een aanvaardbaarder middel vertegenwoordigen om zijn niveaus van natuurlijke anti-oxyderende enzymen te verhogen. De Italiaanse onderzoekers publiceerden onlangs een analyse van de anti-oxyderende inhoud van het uittreksel van de tarwespruit, het nota nemen van, de „katalase en peroxidaseactiviteit lijkt zeer sterke…“86 zij ook meldden, „het is duidelijk dat de biologisch actieve substanties van de tarwespruit minstens gedeeltelijk tijdens het spijsverteringsproces kunnen worden geabsorbeerd.“86 een ander team van Italiaanse wetenschappers vergeleek de anti-oxyderende activiteit van het uittreksel van de tarwespruit bij bekende zuivere anti-oxyderend zoals ascorbinezuur, quercetin, en verminderde glutathione. Zij besloten, „zuurstofsuperoxide het reinigen de activiteit door de uittreksels van de tarwespruit… wordt uitgevoerd is vergelijkbaar met dat getoond door… zuivere samenstellingen die.“87

Het onderzoek heeft eveneens aangetoond dat de spruitenzymen ook krachtige antimutagenic eigenschappen bezitten (namelijk verhinderen zij veranderingen die tot de ontwikkeling van kanker) kunnen leiden.88,89 volgens ongepubliceerde die gegevens door onderzoekers bij de Universiteit van Hawaï worden gecompileerd, openbaarde een overzicht van 120 onderwerpen die hopen op installatie-gebaseerde anti-oxyderende enzymen opnamen die 88% gemelde verhoogde energie, terwijl 72% sterker het voelen meldde. Tweeëntachtig percent van onderzoeksondervraagden meldde zich het voelen beter meer dan allen na het aanvullen met spruit-afgeleide anti-oxyderend.90

Conclusie

Het succesvolle verouderen hangt bij het handhaven van een constante, overvloedige levering van cellulaire energie af. Om een ononderbroken levering van energie in het lichaam te verzekeren, is het essentieel om de gezondheid van mitochondria, de elektrische centrales van elke cel te steunen. De voedingsmiddelen zoals lipoic zuur en acetyl-l-carnitine zijn getoond om mitochondrial functie te verbeteren en verminderde energieniveaus op te voeren. Een derivaat van acetyl-l-carnitine, acetyl-l-carnitine arginate, heeft extra voordeel halen uit het steunen van hersenengezondheid en het bestrijden van senescentie aangetoond.

Andere voedings en op installatie-gebaseerde remedies bieden bijkomende steun in de bestrijding van van de leeftijd afhankelijke degeneratie aan. Carnosine helpt om glycationreacties te verhinderen die met de dysfunctie van proteïnen en enzymen worden geassocieerd, en kan tot rimpels, visieveranderingen, en nierziekte leiden. Benfotiamine, een krachtige neef van vitamine B1, hulp bevordert de gezonde niveaus van de bloedglucose, een kritisch belangrijk aspect van het optimale verouderen. De installaties zoals rhodiola, en de installatieuittreksels zoals luteolin en tarwespruitenzymen, hulp verbeteren de weerstand van het lichaam tegen spanners, verlichtende moeheid en het bevorderen goed - zijnd.

Samen, bieden deze voedingsmiddelen en installatieremedies grote bescherming tegen de slijtage en de scheur van tijd en spanning aan, terwijl het leveren van de leeftijd-tartende energie nodig voor optimale gezondheid.

Verwijzingen

1. Dufour E, Larsson NG. Het begrip van het verouderen: het openbaren van orde uit chaos. De Handelingen van Biochimbiophys. 2004 23 Juli; 1658 (1-2): 122-32.

2. Alexeyevmf, Ledoux SP, Wilson GL. Mitochondrial DNA en het verouderen. Clinsc.i (Lond). 2004 Oct; 107(4): 355-64.

3. Gadaletamn, Cormio A, Pesce V, Lezza AM, Cantatore P. Aging en mitochondria. Biochimie. 1998 Oct; 80(10): 863-70.

4. Liu J, Atamna H, Kuratsune H, Ames MILJARD. Vertragend hersenen mitochondrial bederf en het verouderen met mitochondrial anti-oxyderend en metabolites. Ann NY Acad Sc.i. 2002 April; 959:13366.

5. Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, et al. Het voedende acetyl-l-carnitine en lipoic zuur aan oude ratten verbeteren beduidend metabolische functie terwijl het verminderen van oxydatieve spanning. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 19 Februari; 99(4): 1870-5.

6. Zhang WJ, Frei B. Alpha-lipoic zuur remt TNF-alpha--Veroorzaakte activering N-F -N-F-kappaB en adhesiemoleculeuitdrukking in menselijke aorta endothelial cellen. FASEB J. 2001 Nov.; 15(13): 2423-32.

7. Suh JH, Shigeno ET, Nieuwe dag JD. et al. De oxydatieve spanning in het het verouderen rattenhart wordt omgekeerd door dieetaanvulling met (R) - (alpha-) - lipoic zuur. FASEB J. 2001 brengt in de war; 15(3): 700-6.

8. Hagen TM, Ingersoll rechts, Lykkesfeldt J, et al. (R) - de alpha--lipoic acid-supplemented oude ratten hebben mitochondrial functie, verminderde oxydatieve schade, en verhoogd metabolisch tarief verbeterd. FASEB J. 1999 Februari; 13(2): 411-8.

9. Scorziello A, Meucci O, Calvani M, Schettini G. Acetyl-L-carnitine arginine amide verhindert bèta 25-35-veroorzaakte neurotoxiciteit in de korrelcellen van de kleine hersenen. Neurochem Onderzoek. 1997 breng in de war; 22(3): 257-65.

10. Taglialatela G, Navarra D, Olivi A, et al. Neuriteuitloper in PC12 cellen door acetyl-l-carnitinearginine amide wordt bevorderd dat. Neurochem Onderzoek. 1995 Januari; 20(1): 1-9.

11. Horvathova K, Novotny L, Vachalkova A. De vrije basis het reinigen activiteit van vier die flavonoids door de komeetanalyse wordt bepaald. Neoplasma. 2003;50(4):291-5.

12. Virmani A, Binienda Z. Role van carnitine esters in hersenenneuropathologie. Mol Aspects Med. 2004 Oct; 25 (5-6): 533-49.

13. De McDanieldoctorandus in de letteren, Maier SF, Einstein GAAT. „Hersenen-specifieke“ voedingsmiddelen: een geheugenbehandeling? Voeding. 2003 Nov.; 19 (11-12): 957-75.

14. Bianchetti A, Rozzini R, Trabucchi M. Effects van acetyl-l-carnitine in de ziektepatiënten van Alzheimer koel aan acetyl cholinesterase inhibitors. Curr Med Res Opin. 2003;19(4):350-3.

15. Bekenpb, III, Yesavage JA, Carta A, Bravi D. Acetyl L-carnitine vertraagt daling in jongere patiënten met de ziekte van Alzheimer: een nieuwe analyse van dubbelblind, placebo-bedriegt met een sleeplijn geviste studie gebruikend de trilinear benadering. Int. Psychogeriatr. 1998 Jun; 10(2): 193-203.

16. Montgomery SA, Thal LJ, Amrein R. Meta-analysis van dubbelblinde willekeurig verdeelde gecontroleerde klinische proeven van acetyl-l-carnitine tegenover placebo in de behandeling van mild radertje nitive stoornis en de ziekte van mild Alzheimer. Int. Clin Psychopharmacol. 2003 breng in de war; 18(2): 61-71.

17. Tanaka Y, Sasaki R, Fukui F, et al. De acetyl-l-carnitineaanvulling herstelt verminderde weefselcarnitine niveaus en geschaad lipidemetabolisme bij oude ratten. J Lipide Onderzoek. 2004 April; 45(4): 729-35.

18. Aureli T, Di Cocco ME, Capuani G, et al. Effect van voeden het op lange termijn met acetyl-l-carnitine op de van de leeftijd afhankelijke veranderingen in het lipidesamenstelling van rattenhersenen: een studie door 31P NMR de spectroscopie. Neurochem Onderzoek. 2000 breng in de war; 25(3): 395-9.

19. Sharman EH, Vaziri-Nd, Ni Z, Sharman kg, Bondy-Sc Omkering van biochemische en gedragsparameters van hersenen die door melatonin en acetyl-l-carnitine verouderen. Brain Res. 2002 13 Dec; 957(2): 223-0.

20. Hagen TM, Ingersoll rechts, Wehr cm, et al. Het acetyl-l-carnitine aan oude ratten wordt gevoed herstelt gedeeltelijk mitochondrial functie en ambula- activiteit die van Tory. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1998 4 Augustus; 95(16): 9562-6.

21. Liu J, Hoofde, Gharib AM, et al. De amnesie bij oude ratten wordt geassocieerd met hersenen mitochondrial bederf en RNA/DNA-oxydatie: gedeeltelijke omkering door acetyl-l-carnitine te voeden en/of r-Alpha- - lipoic zuur. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 19 Februari; 99(4): 2356-61.

22. Seidmanm. d., Khan MJ, Bai U, Shirwany N, Gril WS. Biologische activiteit van mitochondrial metabolites op het verouderen en van de leeftijd afhankelijk verlies van het gehoor. Am J Otol. 2000 breng in de war; 21(2): 161-7.

23. Swamy-Mruthinti S, Carter AL. Het acetyl-l-carnitine vermindert glycation van lens proteins: studies in vitro. Expoog Onderzoek. 1999 Juli; 69(1): 109-15.

24. Hagen TM, Moreau R, Suh JH, Visioli F. Mitochondrial bederf in het het verouderen rattenhart: bewijsmateriaal voor verbetering door dieetaanvulling met acetyl-l-carnitine en/of lipoic zuur. Ann NY Acad Sc.i. 2002 April; 959:491507.

25. Binienda ZK. Neuroprotectivegevolgen van l-Carnitine in veroorzaakte mitochondrial dysfunctie. Ann NY Acad Sc.i. 2003 Mei; 993:28995.

26. Kuratsune H, Yamaguti K, Lindh G, et al. Hersenengebieden betrokken bij moeheidssensatie: verminderd acetylcarnitine begrijpen in de hersenen. Neuroimage. 2002 Nov.; 17(3): 1256-65.

27. Pettegrew JW, Levine J, McClure RJ. Acetyl- l-Carnitine fysico-chemische, metabolische, en therapeutische eigenschappen: relevantie voor zijn wijze van actie in de ziekte van Alzheimer en geriatrische depressie. Mol Psychiatry. 2000 Nov.; 5(6): 616-32.

28. Vaswani M, Linda FK, Ramesh S. Role van selectieve serotonine reuptake inhibitors in psychiatrische wanorde: een uitvoerig overzicht. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2003 Februari; 27(1): 85-102.

29. Bourin M, David DJ, Jolliet P, Gardier A. Mechanism van actie van kalmeringsmiddelen en therapeutische perspectieven. Therapie. 2002 Juli; 57(4): 385-96.

30. Westlund KN, Lu Y, werrbach-Perez K, et al. De gevolgen van de zenuwgroei calculeren en acetyl- l-Carnitine arginylamide op de menselijke neuronenlijn hcn-1A in. Int. J Dev Neurosci. 1992 Oct; 10(5): 361-73.

31. Ames MILJARD. Het vertragen van het mitochondrial bederf van het verouderen. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Jun; 1019:40611.

32. Zimmer G, Beikler TK, Schneider M, et al. Dosis/reactiekrommen van lipoic zure Rands vormen in het werkende rattenhart tijdens re-oxygenatie: superioriteit van het r-Enantiomer in verhoging van aortastroom. J Mol Cell Cardiol. 1995 Sep; 27(9): 1895-1903.

33. Smith AR, Hagen TM. Vasculaire endothelial dysfunctie in het verouderen: verlies van akt-Afhankelijke endothelial salpeterlation van oxydesynthase phosphory- en gedeeltelijke restauratie langs (R) - alpha- lipoic zuur. Biochemie-Soc Trans. 2003 Dec; 31 (PT 6): 1447-9.

34. Smith AR, Shenvi SV, Widlansky M, Suh JH, Hagen TM. Lipoic zuur als potentiële therapie voor chronische ziekten verbonden aan oxida- tive spanning. Curr Med Chem. 2004 Mei; 11(9): 1135-46.

35. Thurich T, bereiter-Hahn J, Schneider M, Zimmer G. Cardioprotective gevolgen van dihydrolipoic zuur en tocoferol in juist harthypertrofie tijdens oxydatieve spanning. Arzneimittelforschung. 1998 Januari; 48(1): 13-21.

36. Wollin BR, Jones PJ. Alpha--lipoic zuur en hart- en vaatziekte. J Nutr. 2003 Nov.; 133(11): 3327-30.

37. Verpakker L, Tritschler HJ, Wessel K. Neuroprotection door het metabolische anti-oxyderende alpha--lipoic zuur. Vrije Radic-Med van Biol. 1997;22(1-2):359-78.

38. Morini M, Roccatagliata L, Dell'Eva R, et al. Het alpha--lipoic zuur is efficiënt in preventie en behandeling van experimenteel auto-immuun encefalomyelitis. J Neuroimmunol. 2004 breng in de war; 148 (1-2): 146-53.

39. Ziegler D, Nowak H, Kempler P, Vargha P, Lage PA. Behandeling van symptomatische diabetespolyneuropathy met het anti-oxyderende alpha- lipoic zuur: een meta-analyse. Diabetmed. 2004 Februari; 21(2): 114-21.

40. Evans JL, Heymann CJ, Goldfine-identiteitskaart, Gavin LA. Farmacokinetica, draaglijkheid, en fructosamine-verminderend effect van een roman, controleren-versieformulering van alpha--lipoic zuur. Endocr Pract. 2002 Januari; 8(1): 29-35.

41. Geen auteur. Thioctic zuur. Nota's Undergr. 1995 April; (nr 30): 2.

42. Duby JJ, Campbell RK, Zetter SM, Witte JR, Rasmussen-Ka. Diabetesneuropathie: een intensief overzicht. Am J Gezondheid Syst Pharm. 2004 15 Januari; 61(2): 160-73.

43. Melhemmf, Craven-PA, Liachenko J, DeRubertis Fr. Het alpha--lipoic zuur vermindert hyperglycemie en verhindert kluwenvormige mesangial matrijsuitbreiding in diabetes. J Am Soc Nephrol. 2002 Januari; 13(1): 108-16.

44. Verkoop DR., Monnier VM. Omzetting van argi- negen in ornithine door geavanceerde glycation in ouder wordende menselijke collageen en lens crystallins. J Biol Chem. 2004 15 Oct.

45. Sztanke K, Pasternak K. De Maillard reactie en zijn gevolgen voor een levend lichaam. Ann Univ Mariae Curie Sklodowska [Med.] 2003; 58(2): 159-62.

46. Wautier JL en Schmidt AM. Eiwitglycation: een vaste verbinding met endothelial celdysfunctie. Circ Res. 2004 6 Augustus; 95(3): 233-8.

47. Loeser rf, Jr.-het Verouderen kraakbeen en osteoartritis-welk de verbinding? Sc.i-het Verouderen de Kennis omgeeft. 2004 21 Juli; 2004(29): e31.

48. Seidler NW, Yeargans GS, Morgan TG. Carnosine disaggregates glycated alpha--crystallin: een studie in vitro. Boogbiochemie Biophys. 2004 1 Juli; 427(1): 110-15.

49. Wang AM, Ma C, Xie ZH, Shen F. Use van carnosine als natuurlijke anti-senescentiedrug voor mensen. Biochemie (Mosc.) 2000 Juli; 65(7): 869-71.

50. Dukic-Stefanovic S, Schinzel R, Riederer P, smakt G.-LEEFTIJDEN in hersenen verouderend: LEEFTIJDSinhibitors als neuroprotective en antidementia drugs? Biogerontology. 2001;2(1):19-34.

51. Rofina JE, Singh K, skoumalova-Vesela A, et al. Histochemical accumulatie van oxydatieve schadeproducten wordt geassocieerd met Alzheimer-Gelijkaardige pathologie in de hoektand. Amyloid. 2004 Jun; 11(2): 90-100.

52. Stuerenburg HJ, Kunze K. Concentrations van vrije carnosine (een vemeend membraan-beschermend middel tegen oxidatie) in menselijke spierbiopsieën en rattenspieren. Boog Gerontol Geriatr. 1999 Sep; 29(2): 107-13.

53. Boldyrev aa, Dapper Sc, Sukhich GT. Carnosine, beschermende, anti-veroudert peptide. Bioscirep. 1999 Dec; 19(6): 581-7.

54. Kantha SS, Wada S, Tanaka H, et al. Carnosine ondersteunt het behoud van de celmorfologie in ononderbroken die fibroblastcultuur aan voedingsbelediging wordt onderworpen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1996 Jun 14; 223(2): 278-82.

55. Dapper S, Semyonova M, Yuneva M. Carnosine als potentiële anti-senescentiedrug. Biochemie (Mosc.) 2000 Juli; 65(7): 866-8.

56. Hipkiss AR, Brownson C, Bertani-MF, Ruiz E, Ferro A. Reaction van carnosine met oude proteïnen: een ander beschermend proces? Ann NY Acad Sc.i. 2002 April; 959:28594.

57. Brownson C, Hipkiss AR. Carnosine reageert met a glycated proteïne. Vrije Radic-Med van Biol. 2000 15 Mei; 28(10): 1564-70.

58. Horningslidstaten, Blakemore LJ, Trombley PQ. Endogene mechanismen van neuroprotection: rol van zink, koper, en carnosine. Brain Res. 2000 3 Januari; 852(1): 56-61.

59. Hipkiss AR, Brownson C. Carnosine reageert met eiwitcarbonylgroepen: een andere mogelijke rol voor anti-ageing peptide? Biogerontology. 2000;1(3):217-23.

60. Victoroff J. Saving Your Hersenen: Het revolutionaire Plan om Brain Power op te voeren, verbetert Geheugen en beschermt zich tegen het Verouderen en Alzheimer. New York: Kleine Boeken; 2002.

61. Vlieger JS. Diabetes. De ontbrekende schakel met sity obe-? Aard. 2001 18 Januari; 409(6818): 292-3.

62. Ott A, Stolk RP, van Harskamp F, et al. Mellitus diabetes en het risico van zwakzinnigheid: De studie van Rotterdam. Neurologie. 1999 10 Dec; 53(9): 1937-42.

63. Hammes HP, Du X, Edelstein D, et al. Benfotiamine blokkeert drie belangrijke wegen van hyperglycemic schade en verhindert experi- geestelijke diabetesretinopathy. Nat Med. 2003 breng in de war; 9(3): 294-9.

64. Hammes HP, Hoerauf H, Alt A, et al. N (epsilon) (carboxymethyl) lysine en de WOEDE van de LEEFTIJDSreceptor colocalize in van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 1999 Juli; 40(8): 1855-9.

65. Stitt AW. Geavanceerde glycation: een belangrijke pathologische gebeurtenis in diabeticus en leeftijd bracht oculaire ziekte met elkaar in verband. Br J Ophthalmol. 2001 Jun; 85(6): 746-53.

66. Bacher S, Schmitz ml. De weg N-F -N-F-kappaB als potentieel doel voor auto-immune ziektetherapie. Curr Pharm Des. 2004;10(23):2827-37.

67. Geen auteurs. Rhodiolarosea. Monografie. Altern Med Rev. 2002 Oct; 7(5): 421-3.

68. Abidov M, Grachev S, Seifulla RD, Ziegenfuss TN. Het uittreksel van Rhodiola-roseawortel vermindert het niveau van c-Reactief proteïne en creatininekinase in het bloed. Med van Biol van stierenexp. 2004 Juli; 138(1): 63-4.

69. DE Bock K, Eijnde BO, Ramaekers M, Hespel P. Acute Rhodiola roseaopname kan de prestaties van de duurzaamheidsoefening verbeteren. De Sport Nutr Exerc.Metab van int. J. 2004 Jun; 14(3): 298 - 307.

70. Shevtsov VA, Zholus-bi, Shervarly VI, et al. Een willekeurig verdeelde proef van twee verschillende dosissen een shr-5 Rhodiola roseauittreksel tegenover placebo en controle van capaciteit voor het geestelijke werk. Phytomedicine. 2003 breng in de war; 10 (2-3): 95-105.

71. Darbinyan V, Kteyan A, Panossian A, et al. Rhodiolarosea in spanning veroorzaakte een moeheid-dubbelblinde oversteekplaatsstudie van een norm ized uittreksel shr-5 met een herhaald laag-dosisregime op de geestelijke prestaties van gezonde artsen tijdens nachtplicht. Phytomedicine. 2000 Oct; 7(5): 365-71.

72. Spasov aa, Wikman GK, Mandrikov VB, Mironova IA, Neumoin VV. Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd proefonderzoek van het bevorderen en adaptogenic die effect van Rhodiola-rosea shr-5 uittreksel op de moeheid van studenten door spanning tijdens een onderzoek peri- od met een herhaald laag-dosisregime wordt veroorzaakt. Phytomedicine. 2000 April; 7(2): 85-9.

73. Bruine RP, Gerbarg PL, Graham B. The Rhodiola Revolution: Zet Uw Gezondheid met de Kruidendoorbraak van de 21ste Eeuw om. Emmaus, PA: Rodaleboeken; 2004.

74. Hoed GS. Rhodiolarosea: een mogelijke installatieadaptogen. Altern Med Rev. 2001 Jun; 6(3): 293-302.

75. Hirano T, Higa S, Arimitsu J, et al. Flavonoids zoals luteolin, fisetin en apigenin zijn inhibitors van interleukin-4 en interleukin-13-productie door geactiveerde menselijke basophils. Int.-Boogallergie Immunol. 2004 Jun; 134(2): 135-40.

76. Shi RX, NGO-CN, Shen-HM. Luteolin maakt tumornecrose factor-alpha--veroorzaakte apoptosis in menselijke tumorcellen gevoelig. Oncogene. 2004 7 Oct; 23(46): 7712-21.

77. Choi JS, Choi YJ, parkeert SH, Kang JS, Kang YH. Flavones verlichten de moleculeupregulation van de tumornecrose factor-alpha--veroorzaakte adhesie in beschaafde menselijke endothelial cellen: rol van kern factor-kappa B.J Nutr. 2004 Mei; 134(5): 1013-9.

78. Kim SH, Scheenbeen kJ, Kim D, et al. Luteolin remt kern factor-kappa B transcriptional activiteit in fibroblasten rat-1. Biochemie Pharmacol. 2003 15 Sep; 66(6): 955-63.

79. Das M, stampt A aan, vermindert Ghosh B. Luteolin bronchoconstriction en luchtroutehyperreactiviteit in ovalbumin gevoelig gemaakte muizen. Inflamm Onderzoek. 2003 breng in de war; 52(3): 101-6.

80. Yi L, Li Z, Yuans K, et al. Kleine molecules die de ingang van strenge scherpe ademhalingssyndroomcoronavirus in gastheercellen blokkeren. J Virol. 2004 Oct; 78(20): 11334-9.

81. Baesc, Kim SJ, Gezongen mk. Ontoereikende anti-oxyderende voedende opname en veranderde plasma anti-oxyderende status van reumatoïde artritispatiënten. J Am Coll Nutr. 2003 Augustus; 22(4): 311 - 5.

82. Maier cm, Chan pH. Rol van superoxide dismutases in oxydatieve schade en neurodegenerative wanorde. Neuroloog. 2002 Augustus; 8(4): 323-34.

83. Fattmancl, Schaefer LM, Oury TD. Extracellulaire superoxide dismutase in biologie en geneeskunde. Vrije Radic-Med van Biol. 2003 1 Augustus; 35(3): 236-56.

84. Chung JM. De rol van reactieve zuurstofspecies (ROS) in blijvende pijn. Mol Interv. 2004 Oct; 4(5): 248-50.

85. Flohe L. Superoxide dismutase voor het gebruik van de therapeu-tic: klinische ervaring, impassen en hoop. Mol Cell Biochem. 1988 Dec; 84(2): 123-31.

86. Marsili V, Calzuola I, Gianfranceschi GL. Voedingsrelevantie van tarwespruiten die hoge niveaus van organische fosfaten en anti-oxyderende samenstellingen bevatten. J Clin Gastroenterol. 2004 Juli; 38 (6 Supplementen): S123-6.

87. Calzuola I, Marsili V, Gianfranceschi GL. Synthese van anti-oxyderend in tarwespruiten. J Agric Voedsel Chem. 2004 11 Augustus; 52(16): 5201-6.

88. Peryt B, Szymczyk T, Lesca P. Mechanism van antimutagenicity van de uittreksels van de tarwespruit. Mutat Onderzoek. 1992 Oct; 269(2): 201-15.

89. Peryt B, Miloszewska J, Tudek B, Zielenska M, Szymczyk T. Antimutagenic gevolgen van eral subfractions van sev- van uittreksel van tarwe ontspruit naar benzo [a] pyrene-veroorzaakt mutageen karakter in spanning TA98 van Salmonella typhimurium. Mutat Onderzoek. 1988 Oct; 206(2): 221-5.

90. Burchett km. SAS Versie 32.3 bij de Universiteit van Hawaï (01335001) door Milieuhygiënevennoten.