Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 2005
beeld

Phenotypic Voeding

Een nieuwe Strategie om Metabolisch Syndroom Te verhinderen Door Steven V. Joyal, M.D.

Kunt u uw genetisch lot controleren? Wordt u veroordeeld om het afmatten aan ziekten wegens „slechte genen“ te lijden?

Het antwoord is dat een krachtige strategie genoemd phenotypic voeding kan helpen de uitdrukking van uw unieke genetische code moduleren, waarbij dramatisch uw risico om ziekte wordt verminderd te ontwikkelen. Phenotypic voeding gebruikt specifieke voedingsmiddelen met gerichte biochemische en genetische gevolgen helpen u tegen ziekte beschermen.

Één van de belangrijkste bedreigingen voor uw gezondheid en levensduur is metabolisch die syndroom, een wanorde weinig aan openbaar wordt gekend maar snel het worden een uiterst belangrijke volksgezondheidskwestie. Deze dodelijke, gemeenschappelijke voorwaarde beïnvloedt ongeveer één globaal van elke vijf mensen, met nog hogere tarieven onder bepaalde etnische groepen.1

Door een phenotypic voedingsstrategie toe te passen, kunnen wij helpen om tegen de dodelijke gevaren van hart- en vaatziekte te bewaken verbonden aan metabolisch syndroom.

Metabolisch Bepaald Syndroom

Over 20 jaar geleden, muntte Stanford University Professor Gerald Reaven, M.D., de term „Syndroom X“ om een constellatie metabolische abnormaliteiten in serumcholesterol, bloeddruk, bloed-klonterende tendensen, en hart- en vaatziekterisico te beschrijven.2

Nu genoemd geworden metabolisch syndroom, wordt deze constellatie abnormaliteiten erkend zoals plaatsend individuen op dramatisch verhoogd risico voor hart- en vaatziekte.3 bijvoorbeeld, volgde een studie in 2004 in het Dagboek van American Medical Association wordt gepubliceerd meer dan 1.200 mensen 11 jaar die. De onderzoekers vonden dat de mensen met metabolisch syndroom 160-320% die waarschijnlijk zullen sterven aan coronaire hartkwaal dan die zonder metabolisch syndroom waren.4

De kenmerkende criteria voor metabolisch die syndroom door het Derde Rapport van het Deskundige Comité Nationale van het CholesterolOnderwijsprogramma (NCEP) wordt voorgesteld bij Opsporing, Evaluatie, en de Behandeling van Hoge Bloedcholesterol in Volwassenen (Volwassen Behandelingscomité III) omvatten:

  • Centrale zwaarlijvigheid (tailleomtrek) groter dan 40 duim voor mannen en groter dan 35 duim voor vrouwen
  • Het vasten bloedtriglyceride groter dan of gelijk aan 150 mg/dL
  • Bloedhigh-density lipoprotein (HDL) van minder dan 40 mg/dL voor mannen en minder dan 50 mg/dL voor vrouwen
  • Bloeddruk groter dan of gelijk aan 130/85 mmHg
  • Het vasten glucose groter dan of gelijk aan 110 mg/dL.5

Ondanks het ernstige cardiovasculaire die risico door metabolisch syndroom wordt gesteld, is er momenteel geen standaard, toegelaten regime van de interventionalbehandeling om de wanorde te verhinderen. Nochtans, voor die op grootste risico voor metabolisch syndroom, staat phenotypic voeding ons toe om een voedingsmiddel te maken en strategie aan te vullen om voordelige biochemische wegen evenals genuitdrukking te vergroten.

Orthomoleculaire Geneeskunde: Onrealistische Wetenschap

In 1968, publiceerde de prijs-Winnende wetenschapper Linus Pauling van Nobel, Doctoraat, een artikel in de dagboekwetenschap beschrijvend de „orthomoleculaire“ benadering van ziekte. Dit was de eerste keer dat zulk een benadering van openbaar-specifiek werd voorgesteld, dat „het variëren van de concentraties van substanties normaal huidig in het menselijke lichaam geestelijke ziekte kan controleren.“6 Dr. Pauling breidde later deze strategie voorbij geestelijke ziekte uit om de discipline van orthomoleculaire geneeskunde te omvatten.

De orthomoleculaire geneeskunde is een paradigma dat probeert om ziekte te verhinderen en te behandelen door conventionele medische therapie te integreren met vitaminen, phytonutrients, en andere dieetmicronutrients. De Dr.pauling's betovering met vitamine C en zijn rol in het helpen om ziekte te verhinderen en te behandelen is een voorbeeld van orthomoleculaire geneeskunde. Dr. Pauling publiceerde 30 jaar geleden bereidende overzichten op het gebruik van vitamine C en de orthomoleculaire benadering van kanker over.7,8

Biochemische Variaties en Voedende Behoeften

Van onze fysieke en psychologische trekken aan onze enzymsystemen die voedingsmiddelen verwerken en wacht tegen ziekte helpen, is elk van ons uniek.

Roger Williams, het Doctoraat, de ontdekker van pantothenic zuur (vitamine B5) en de stichter en de directeur van Clayton Foundation Biochemical Institute bij de Universiteit van Texas, waren een ziener in het begrip van biochemische uniciteit. De Dr.Williams ' leeftijdloze klassieke Biochemische die Individualiteit, oorspronkelijk in 1956 wordt gepubliceerd, erkent de unieke biochemische variaties onder individuen en hoe deze verschillen op hun verschillende voedingsbehoeften aan optimale gezondheid en ziektepreventie betrekking hebben.

Figuur 1: Aan de leeftijd aangepast Overwicht van Metabolisch Syndroom

Nutrigenomics: Leidend Genetisch Lot

Gedreven door recente technologische doorbraken verbonden aan de afbeelding van het menselijke genoom, houdt de wetenschap van nutrigenomics groot potentieel voor het voorspellen van hoe de specifieke voedingsmiddelen en de dieetingrediënten gezondheid en ziekte door specifieke genetische interactie kunnen direct beïnvloeden. Nutrigenomics houdt belofte vooraf het doel om ziekte met geïndividualiseerde, gerichte voedend-geninteractie te verhinderen in.9,10 Nutrigenomics stelt voor dat het genetische testen voor „geïndividualiseerde die voeding toestaan zal“ op unieke genetische behoeften wordt gebaseerd.

Momenteel, echter, blijft nutrigenomics zeer jong en het ontwikkelen van wetenschap die zich nog niet aan het punt van het kunnen het gevarieerde voedend-gen testen van deze soort aanbieden heeft ontwikkeld. Voorts het ethische vragenrand genetische testen. Bijvoorbeeld, als u een genetische voorspellen te ondergaan test die waren was u op viervoudig groter risico om een te hebben hartaanval tenzij u verbruikte specifieke die voedingsmiddelen, u dat informatie willen zou met uw ziektekostenverzekeringbedrijf of werkgever wordt gedeeld? Who zou de vertrouwelijkheid van dit type van informatie controleren?

Er is, echter, een andere benadering die wij voor specifieke, geïndividualiseerde voedende aanbevelingen kunnen gebruiken dat Dr.pauling's onrealistische benadering van orthomoleculaire geneeskunde, Dr.Williams ' briljant inzicht in biochemische individualiteit opneemt, en de futuristbelofte van nutrigenomics-zonder het moeten zich over de ethische en vertrouwelijkheidskwesties ongerust maken met betrekking tot het genetische testen.

Deze alternatieve benadering wordt genoemd phenotypic voeding.

Genen, Genotype, en Fenotype

Uw unieke genetische code bepaalt uw genotype. De uitdrukking van uw individuele genetische code is uw fenotype. Zowel uw genen als uw milieuinvloed uw fenotype.

Terwijl het niet precies wordt gekend die de genen van de constellatie abnormaliteiten verbonden aan metabolisch syndroom de oorzaak zijn, een aantal genen tot dusver geïdentificeerd spel een rol in het defect verbonden aan abnormaal opgeheven plasmaglucose.11

Het metabolische syndroom is een phenotypic uitdrukking van de genetische code aangezien het met het milieu in wisselwerking staat. Specifiek, als u een genetische tendens hebt om het metabolische syndroomfenotype te ontwikkelen, zullen u veel eerder dit fenotype ontwikkelen als u te zwaar bent, uitoefent, verbruikt geen dieethoogte in eenvoudige suikers en verzadigde vetten, en verbruikt genoeg specifieke voedingsmiddelen met voordelige voedend-geninteractie niet.

In 2004, werden een innovatieve benadering van gewichtsbeheer en de zwaarlijvigheid gepubliceerd in de peer-herzien Doelstellingen van de dagboek Huidige Drug. Deze benadering, genoemd „nutriphenotypic,“ is selectieve die voeding op phenotypic metabolische kenmerken van een individu wordt gebaseerd.12

Dit afgelopen jaar, onderzoekers beschreef het concept een „voedingsfenotype“ dat de verhouding van biochemische maatregelen, metabolische parameters, en functionele kenmerken (bijvoorbeeld, oefening, lichaamsgewicht, blootstelling aan milieuverontreinigende stoffen en toxine, emotionele spanning) op gezondheid kenmerkt. Het voedende fenotype is een functie van genen, dieet, milieu, en gedrag.13

Figuur 3: Componenten van het Voedingsfenotype

De nutriphenotypic/voedende fenotypebenadering vertegenwoordigt een integratiestrategie helpen ziekte verhinderen en behandelen.

Enkel aangezien zal de specifieke input aan een computer specifieke output, phenotypic voedingsgebruik-specifieke voedingsmiddelen voor specifieke gevolgen veroorzaken.

Phenotypic voeding beïnvloedt de uitdrukking van uw genen en unieke biochemie zodat u uw genetisch lot kunt beïnvloeden. In plaats van het veroordelen van individuen aan ziekte en een vroege nalating toe te schrijven aan „slechte genen,“ phenotypic voeding gebruikt voedingsmiddelen die op specifieke genen evenals biochemische en moleculaire wegen handelen helpen ziekte verhinderen en optimale gezondheid en levensduur bereiken.

Met phenotypic voeding, zodra de zeer riskante individuen, strategieën zijn geïdentificeerd die dieetwijzigingen en specifiek omvatten kunnen nutraceuticals worden uitgevoerd helpen ziekterisico verminderen.

Het meest identificeert die op Risico

Het metabolische syndroom wordt gekenmerkt door insulineweerstand. Het identificeren van individuen met bewijsmateriaal van insulineweerstand vóór de ontwikkeling van volslagen metabolisch syndroom staat ons toe met een voedingsmiddel en levensstijlstrategie tussenbeide komen om de vooruitgang van deze voorwaarde te verhinderen.

Thankfully, zijn de eenvoudige metabolische tellers zeer nuttig in het helpen om individuen met insulineweerstand te identificeren die bij zeer riskant van hart- en vaatziekte zijn.

  • Triglyceride, insuline, en HDL. De klinische studies suggereren dat de volgende drempelwaarden voor plasmatriglyceride, de verhouding van triglyceride aan HDL, en het vasten de insuline de nuttigste metabolische tellers in het identificeren van insuline-bestand individuen op risico van hart- en vaatziekte zijn: 14
    • Triglyceride groter dan of gelijk aan 130 mg/dL
    • Triglycerides/HDL verhouding groter dan of gelijk aan 3.0
    • Het vasten insulineniveau groter dan of gelijk aan 15 µU/mL.
  • C-reactieve proteïne.

Voorts heeft het onderzoek aangetoond dat een voorwaarde van low-grade systemische ontsteking met insulineweerstand wordt geassocieerd. Bijvoorbeeld, toonde een recente klinische studie aan dat de insuline en de insulineweerstand beduidend en onafhankelijk betrekking hadden op de c-Reactieve eiwitniveaus (van CRP), een teller van ontsteking, na aanpassingen voor leeftijd, geslacht, de index van de lichaamsmassa, taillegrootte, alcoholgebruik, niveau van fysische activiteit, en het roken gewoonten bleven.15 een andere klinische studie vond dat CRP beduidend werd gecorreleerd met insulineweerstand.16

DHEA. De wetenschappers hebben suboptimale niveaus van dehydroepiandrosterone (DHEA) met risico voor metabolisch syndroom geassocieerd. Bijvoorbeeld, meldde een studie in dwarsdoorsnede van 400 onafhankelijk levende mensen op de leeftijd van 40-80 een statistisch significant verband tussen DHEA-niveaus en risico syndroom-specifiek van metabolisch, hoger het niveau van DHEA, lager het risico van metabolisch syndroom.17

Een aantal willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde klinische studies hebben aangetoond dat supplementaire DHEA in het verbeteren van vele metabolische krankzinnigheden verbonden aan metabolisch syndroom uitblinkt. Bijvoorbeeld, in een studie van bejaarden en vrouwen, werden 50 mg per dag van DHEA zes maanden geassocieerd met significante verbeteringen van diepgeworteld vet, onderhuids vet, en insulinegevoeligheid.18 een andere studie evalueerde de gevolgen van DHEA voor tellers van insulineweerstand en cardiovasculair risico in 28 hypoadrenal (aantonende verminderde bijnierfunctie) vrouwen. In deze willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oversteekplaatsstudie, verbeterden de vrouwen die met DHEA aanvullen beduidend hun insulinegevoeligheid en verminderden hun niveaus van triglyceride en lipoprotein met geringe dichtheid (LDL).19

Deze eenvoudige, plaatsvervangende onderzoeksbeoordelingen voor insulineweerstand en hart- en vaatziekte risico-die, van triglyceride, insuline, HDL, CRP is, en DHEA-kunnen die bij zeer riskant identificeren van het ontwikkelen van metabolisch syndroom.

DHA en EPA

Zijn de Peroxisome proliferator-geactiveerde receptoren (PPARs) genetische transcriptiefactoren die op DNA-reactieelementen handelen. Bindende proteïne van het koolhydraat zijn de ontvankelijke element (ChREBP) en band van het sterol de regelgevende element eiwit-1c (SREBP-1c) twee andere kritieke regelgevers van glucosemetabolisme in de lever. De vetzuren zoals DHA (docosahexaenoic zuur) en EPA (eicosapentaenoic zuur) zijn voedingsmiddelen die direct deze genetische transcriptiefactoren beïnvloeden.

PPARs is aanwezig in de hoog-energie-vraagweefsels, met inbegrip van de lever, het hart, en, in mindere mate, de skeletachtige spier. PPARs is kritiek aan een phenotypic voedingsbenadering van het verhinderen van metabolisch syndroom, aangezien PPARs vetzuuroxydatie en vette celdifferentiatie terwijl het bevorderen van glucosegebruik bevordert.20

De studies hebben aangetoond dat EPA en DHA de uitdrukking van genen betrokken bij vetzuuropslag verminderen. Door een uitputtend effect op SREBP-1c, verminderen EPA en DHA insulinereactie op mondelinge die glucose en beschermen tegen het effect van insulineweerstand door een high-fat dieet wordt veroorzaakt. Op het moleculaire niveau, wordt dit door de verminderde uitdrukking van het gen verwezenlijkt te verhinderen dat de glucosevervoerder GLUT4 in vette cellen codeert.21

Het onderzoek heeft ook aangetoond dat EPA en DHA genen betrokken bij ontsteking, een belangrijk beschermend attribuut voor ons preventieprogramma, gezien de vereniging van de ontsteking met metabolisch syndroom beneden-regelen. Bijvoorbeeld, hebben pre-clinical studies aangetoond dat deze vetzuren pro-ontstekings kern factor-kappa bèta (NfkB) door een PPAR-gamma-Afhankelijke weg beneden-regelen.22 de menselijke studies hebben een verband tussen verhoogde DHA-consumptie getoond en de verminderde CRP-niveaus,23 en andere levende studies hebben aangetoond dat de tellers van oxydatieve spanning zoals urinef2 -f2-isoprostanes beduidend met de opname van EPA en DHA-verminderen.24

Lipoic Zuur

A natuurlijk - het voorkomen wordt het voedende, lipoic zuur gekend om glucosemetabolisme te verbeteren door genetische transcriptional factoren in vette cellen door de mitogen-geactiveerde eiwitkinase (MAPK) weg te beïnvloeden.25 bijvoorbeeld, in een multicenter, placebo-gecontroleerde die proef, toonde type II diabetespatiënten met lipoic zuur worden behandeld een aanzienlijke toename in insuline-bevorderde glucoseverwijdering aan.26 verder, omvatten de moleculaire attributen van lipoic zuur stijgend glucosebegrijpen door rekrutering van glucose vervoerder-4 (overvloed-4) aan plasmamembranen, een mechanisme dat met insuline-bevorderd glucosebegrijpen wordt gedeeld.27

Het onderzoek toont ook aan dat lipoic zuur tellers van vasculaire ontsteking in metabolisch syndroom vermindert. Een recente willekeurig verdeelde, dubbelblinde klinische proef toonde aan dat na vier weken van therapie, endothelium-dependent vaatverwijding van de armslagader met 67%, 44% werd verhoogd, en 75% in groepen het ontvangen irbesartan (een angiotensin-blokkerende drug), lipoic zuur, en irbesartan plus lipoic zuur, respectievelijk in vergelijking met placebo. Voorts werd de behandeling met irbesartan en lipoic zuur geassocieerd met statistisch significante verminderingen van plasmaniveaus van pro-ontstekingsbemiddelaars zoals interleukin-6.28

Voortdurend op Pagina 2 van 2