Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Augustus 2005
beeld

Super Oxydedismutase (ZODE)

Het opvoeren biedt de opslag van uw lichaam van de enzymzode krachtige bescherming tegen oxydatieve spanning. Door John Colman

Terwijl iedereen zuurstof om levend nodig heeft te blijven, dezelfde zuurstof die het leven ook ondersteunt draagt tot de generatie van gevaarlijke vrije basissen bij. Duizenden gepubliceerde studies betrekken vrije basissen bij de ontwikkeling van degeneratieve ziekte en het versnelde verouderen.1 de jongeren produceert anti-oxyderende enzymensuperoxide dismutase (ZODE), natuurlijk katalase, en glutathione peroxidase helpen tegen vrije die basissen beschermen tijdens normale fysiologische processen worden geproduceerd.

De niveaus van ZODE en andere kritieke anti-oxyderende enzymen dalen met leeftijd, die tot de plaag van van de leeftijd afhankelijke ziekte en daling bijdragen. Gelukkig, staat de recente vooruitgang in voedingswetenschap nu volwassenen toe om hun opslag van deze krachtige anti-oxyderende enzymen bij te vullen. Het nieuwe onderzoek brengt naar voren dat twee nieuwe ZODE van product-SODzyme™ en gliSODin®-Hulp verhoging de anti-oxyderende status, pijn vermindert, vrije basissen dooft, ontsteking, onderdrukt en levensduur bevordert.

Gevaren van Zuurstofgiftigheid

De zuurstofgiftigheid werd eerst beschreven in 1878, toen proefdieren werd blootgesteld aan zuivere zuurstof, en deze schadelijke gevolgen verder in 1899. 1tijdens de Slag van Groot-Brittannië in Wereldoorlog II werden vastgesteld, loodsen zuivere zuurstof voor verscheidene ademen uren dagelijks ontwikkeld emfyseem, met littekens bedekte longen, en de gevolgen die van zeer het versnelde verouderen. In sommige gevallen, keken de loodsen en handelden als mensen die meer dan drie keer hun tijd waren. Één van de meest tragische episoden van zuurstofgiftigheid kwam later in de jaren '40 voor, toen de pasgeboren zuigelingen in zuurstof-rijke incubators werden geplaatst. Enkele pasgeborenen gingen blind omdat hun oogweefsel nog niet dieet anti-oxyderende carotenoïden had geaccumuleerd tegen de toxische effecten van hoog-dan-normale zuurstofconcentraties te beschermen.2

Wanneer geplaatst in hyperbaric kamers van zuivere zuurstof met verscheidene atmosferen druk, sterven de proefdieren binnen een kwestie van minuten. Door contrast, wanneer de luchtdruk langzaam over een periode van dagen wordt verhoogd, slagen de dieren te overleven erin, omdat hun organismen tijd hebben om hoog-dan-normale niveaus van de anti-oxyderende enzymen te veroorzaken die tegen zuurstofgiftigheid beschermen. De longen van dieren aan hoog-dan-normale zuurstofconcentraties worden blootgesteld openbaren massieve die weefselschade door teveel die zuurstof, een voorwaarde wordt als hyperoxia wordt bekend veroorzaakt die. Aldus, bij hoog-dan-normale concentraties, is de zuurstof een giftig element. Het zuurstofgebruik door aërobe (namelijk zuurstof-vereisend) wordt organismen zoals mensen geassocieerd met de generatie van machtige vrije basissen.1,3

Zuurstof en het Versnelde Verouderen

Talrijke die studies in de loop van de laatste 60 jaar worden uitgevoerd tonen aan dat de bijproducten van normaal zuurstofgebruik, met inbegrip van superoxide basissen en reactieve zuurstofspecies, tot het verouderen en degeneratieve ziekten kunnen bijdragen.4-6 anti-oxyderende enzymen die natuurlijk in de de lichaam-omvattende ZODE, het katalase, en glutathione peroxidase-handeling voorkomen om deze oxydatieve spanning te minimaliseren, waarbij celmembranen, essentiële proteïnen, en DNA worden beschermd tegen schade. Deze endogene (intern geproduceerde die) anti-oxyderend binnen onze cellen wordt geproduceerd zijn meer machtig in het verhinderen van vrije basisschade dan dieetanti-oxyderend zijn. De ZODE, bijvoorbeeld, kan 3.500 keer tot meer machtig zijn dan vitamine C in het doven van de gevaarlijke superoxide basis.

Zoals vroeger genoteerd, echter, dalen de niveaus van deze anti-oxyderende enzymen met het vooruitgaan van leeftijd in mensen en dieren die, tot een accumulatie van vrije basissen en oxydatieve schade leiden.7,8 in het bijzonder, de daling van ZODEniveaus, die met een verhoogde weerslag van degeneratieve en ontstekingsziekten correleren.

De reumatoïde artritislijders tonen lagere ZODEniveaus in hun kraakbeencellen dan aan individuen artritis-bevrijden. Deze lagere niveaus van ZODE kunnen tot de vernietiging van kraakbeen in deze ontstekingsziektestaat bijdragen.9,10 de lage ZODEniveaus in mensen zijn ook geassocieerd met een gastheer van degeneratieve ziekten, met inbegrip van fibromyalgia,11 diabetes,12 kanker,13-15 multiple sclerose,16 Alzheimer,17 en Ziekte van Parkinson.17,18

De ZODEniveaus in mensen variëren langs zo zoals veel 50% ten gevolge van genetische verschillen, die kunnen helpen om te verklaren waarom sommige mensen naar voren meer gebogen zijn aan degeneratieve ziekten terwijl anderen het lange, gezonde leven leiden.19

Hoe de ZODE Levensduur bevordert

In onderzoek begin de jaren tachtig door Richard Cutler op het GerontologieOnderzoekscentrum wordt geleid bij de Nationale Instituten van Gezondheid, de zoogdieren die hogere weefsel en serumniveaus van ZODE veroorzaakten leefden langer dan die met lagere ZODEniveaus dat.20,21 het onderzoek van de messenmaker toonde aan dat de muizen en de knaagdieren de laagste ZODEniveaus onder zoogdieren hebben, en dat de ZODEniveaus onder meer hoogst geëvolueerde zoogdieren het hoogst zijn, met mensen die de hoogste relatieve ZODEniveaus tonen.20,21

De mensen veroorzaken een gemiddelde van 90 microgrammen per milliliter (mcg/ml) van ZODE en leven een gemiddelde bijna 80 jaar. Onze dichtste primaatverwanten, chimpansees, produceren 40 mcg/ml van ZODE en leven een gemiddelde slechts 40 jaar. De fruitvliegen die zijn gekweekt om tweemaal zo veel ZODE te produceren normaal leven tweemaal zolang gewone fruitvliegen. Stellen cross-species onderzoeken van de messenmaker sterk voor dat de ZODE een primaire determinant van levensduur in zoogdieren is, en dat de verhoogde ZODEproductie een belangrijke rol in de hogere orde van de evolutie van zoogdieren van kortere aan langere het levensspanwijdten speelde.20,21

De niveaus van vitamine E en glutathione transferases stijgen zo ook bij de hogere sporten van de zoogdier evolutieve ladder. De gegevens over anti-oxyderende niveaus in zoogdieren zijn uit de hele wereld gecompileerd uit dierentuin, veterinair, en medische dossiers.20,21

Twee Studies, Opvallende Resultaten

Hoewel de voordelen van de ZODE reeds lang gevestigd zijn, heeft een mondeling opgenomen supplement dat ZODEniveaus kan opvoeren wetenschappers voor decennia ontweken. Nadat het aanvankelijke onderzoek indrukwekkende resultaten openbaarde, echter, leidde de het Levensuitbreiding twee pilootstudies (één open-label proef, één placebo-gecontroleerde proef) helpen bepalen of een nieuw op installatie-gebaseerd uittreksel genoemd die uit de spruiten van graan, soja wordt SODzyme™-afgeleid, en tarwe-kon de endogene de ZODEniveaus van het lichaam opvoeren en chronische pijn in verouderende volwassenen verminderen.

Omdat de vrije basissen om tot chronische pijn worden verondersteld bij te dragen, volgt het zo dat het anti-oxyderend pijnhulp kunnen aanbieden. De ZODEactiviteit in het bloed vermindert niveaus van de superoxide basis, die op zijn beurt niveaus van de ontstekingsagent, waterstofperoxyde vermindert.

In de eerste open-label studie van de het Levensuitbreiding, namen 12 vrijwilligers op middelbare leeftijd van beide geslachten dagelijks 2000 mg van SODzyme™ twee weken. SODzyme™ voerde de niveaus van de serumzode door 30% op gemiddeld terwijl het verminderen van bloedniveaus van waterstofperoxyde door 47%.22 dit is significant, omdat de waterstofperoxyde tot de ontsteking van artritis kan bijdragen. Terwijl de immune cellen uitbarstingen van waterstofperoxyde gebruiken om virussen en bacteriën te doden, kan de bovenmatige waterstofperoxyde tot ontsteking en artritis bijdragen.23,24

De 12 onderwerpen in deze studie, de waarvan gemiddelde leeftijd 58 was, leden niet aan artritis maar begonnen normale van de leeftijd afhankelijke daling in hun ZODEniveaus te ervaren. Twee weken van mondelinge aanvulling SODzyme™ herstelden hun serum en bloedniveaus van ZODE aan jeugdige parameters. Voorts voerde de aanvulling met SODzyme™ activiteit van bloedkatalase, een ander essentieel anti-oxyderend enzym, door een indrukwekkende 47%.22 op als deze onderwerpen SODzyme™ blijven gebruiken en zo verhoging handhaven of bevorderen hun bloedniveaus van ZODE, zouden zij moeten blijven goed beschermd tegen jichtige ziekten, zoals gesuggereerd door de talrijke studies die lage ZODEniveaus correleren met pijn en artritis.9-11

Een tweede (placebo-gecontroleerd die) proefonderzoek door het Levensuitbreiding wordt uitgevoerd onderzocht de gevolgen van SODzyme™ voor volwassenen met ontstekingsvoorwaarden zoals artritis worden gediagnostiseerd. Placebo-gecontroleerd dit, 3 wapenstudie die 30 onderwerpen impliceren meer dan 4 weken testte placebo, probiotic SODzyme™ en niet probiotic SODzyme™. Een dramatische die 71% reactie (klinisch als zinvolle daling van pijn wordt gedefinieerd zoals die door een bevestigd instrument van de pijnbeoordeling wordt gemeten) werd in de probiotic groep SODzyme™ versus een 30% reactie in de niet probiotic groep waargenomen. Geen verschillen werden waargenomen in de placebogroep. Één van de opmerkelijkste bevindingen van de studie was dat zij die aan de meeste pijn bij het begin leden van de studie het grootste voordeel van de pijnhulp van SODzyme™ ervoeren.25

De Gevallenanalyses bevestigen Voordelen

De gevallenanalyses zijn een waardevol middel om individuele reacties op de gunstige gevolgen van SODzyme™ te meten.

Thomas H., een 72 éénjarigenmens, had pijn in zowel knieën, evenals stijfheid als artritis in beide handen. Binnen een week na het beginnen van de met geadviseerde dagelijkse 2000 mg-dosis SODzyme™, meldde hij geen merkbare pijn in zijn knieën of handen. Een maand na beginaanvulling, meldde hij geen pijn in zijn knieën of handen, en moest worden eraan herinnerd dat hij oorspronkelijk pijn in beide knieën had ervaren. Na drie maanden van het nemen van SODzyme™, had hij geen terugkeer van om het even welke pijn. Gevolgen van SODzyme™ verminderden niet over de cursus van drie maanden van gebruik.25

Ursula A. werd gediagnostiseerd met pijn in beide voeten die haar verhinderden meer dan 20 minuten te betekenen tegelijkertijd. Na één week van het aanvullen met SODzyme™, rapporteerde zij dat niet alleen zij lange periodes kon betekenen, maar zij kon zich in de keuken zes tot acht uren bevinden elke dag drie dagen op een rij doend haar vakantiebaksel. Na drie maanden, meldde zij geen terugkeer van pijn in haar voeten of elders. Ondanks talrijke Röntgenstralen, had haar arts eerder niet de nauwkeurige plaats van haar artritis kunnen aanwijzen.25

Thomas S., een 29 éénjarigenmens die onlangs chirurgie in beide knieën had gehad, re-verwond één knie in een daling, verder beschadigend de verbinding. Hij was in constante pijn en had alle sporten, met inbegrip van het rollerblading opgegeven. Na het nemen van SODzyme™ twee weken, merkte hij een dramatische vermindering van pijn en ontsteking in zijn knieën op. Hij is sindsdien teruggekeerd naar het lopen voor oefening. Tijdens het follow-upgesprek van drie maanden, meldde hij dezelfde aan de gang zijnde hulp die SODzyme™ nemen die hij aanvankelijk had ervaren.25

Marie R. meldde een 90% verbetering van haar pijnsymptomen binnen twee weken na dagelijks het nemen van 2000 mg van SODzyme™. Zij had strenge ontsteking in haar juiste knie ontwikkeld en steunpilaren twee weken bij het werk en huis gebruikt. Binnen een week, kon zij de steunpilaren verwerpen, en bij een follow-upgesprek van drie maanden, rapporteerde zij dat zij een 90% vermindering van pijn bleef ervaren.25

De twee pilootstudies van de het Levensuitbreiding bevestigen dat SODzyme™ helpt om het ongemak en de stijfheid te verminderen verbonden aan artritis en andere pijnlijke voorwaarden. Zoals genoteerd in begeleidende sidebar, gebruikt deze natuurlijke benadering van pijnhulp een mechanisme van actie dat van conventionele therapie zoals nonsteroidal anti-inflammatory drugs verschilt (NSAIDs).

SODzyme™ TEGENOVER CONVENTIONELE PIJNSTILLER

De conventionele pijnmedicijnen zoals aspirin en ibuprofen richten de cyclooxygenase-1 (Cox-1) en cylooxygenase-2 (Cox-2) enzymen, waarbij niveaus van ontsteking en pijn zijn verminderd.26 nochtans, worden deze nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) geassocieerd met maag en gastro-intestinale problemen. Dit is omdat het Cox-1 enzym voor productie van beschermende mucosa voerend de maag en de darm wordt vereist. Het chronische gebruik of het misbruik van deze producten voor ontsteking en pijn kan tot gastro-intestinale irritatie, verzweringen, en erosie van het spijsverteringskanaal leiden.26-29

Het nieuwere voorschrift NSAIDs zoals Celebrex® verbiedt slechts ontstekingsenzym Cox-2 en spaart het maag-beschermende Cox-1 enzym. Terwijl deze drugs met minder gastro-intestinale bijwerkingen worden geassocieerd dan medicijnen zijn die zowel Cox-1 als Cox-2 verbieden, zijn 28 deze selectieve Cox-2 inhibitors geassocieerd met verhoogde weerslag van hartaanval en slag. Zij kunnen cardiovasculair risico verhogen door het saldo van vasoactive prostaglandines te verstoren.30 twee selectieve Cox-2 inhibitors werden onlangs verwijderd uit de markt, en laatste selectieve inhibitor Cox-2 nog op de markt, Celebrex®, is momenteel onder intens nauwkeurig onderzoek.31,32

Voortdurend op Pagina 2 van 3