De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift September 2005
beeld

Anti-Mutagenics

De systemen van het ontgiftingsenzym.

Het menselijke lichaam wordt blootgesteld aan een brede serie van xenobiotics in zijn leven, van voedselcomponenten aan milieutoxine aan geneesmiddelen, en complexe enzymatische mechanismen ontwikkeld om deze substanties te ontgiften. Deze mechanismen stellen significante individuele veranderlijkheid tentoon, en door milieu, levensstijl, en genetische invloeden beïnvloed. De wetenschappelijke literatuur stelt een vereniging tussen geschade ontgifting en bepaalde ziekten, met inbegrip van kanker, Ziekte van Parkinson, fibromyalgia, en chronische moeheid/immuun dysfunctiesyndroom voor. De gegevens betreffende deze leversystemen van het ontgiftingsenzym en lichaamss mechanismen om hen te regelen stellen de capaciteit voor xenobiotics efficiënt om te ontgiften en te verwijderen kunnen deze en andere chronische ziekteprocessen beïnvloeden. Dit artikel herziet de het enzymsystemen van de hordeontgifting, hun regelgevende mechanismen, en dieet, de levensstijl, en genetische de factoren die hun activiteiten, evenals beschikbare laboratoriumtests beïnvloeden om hun het functioneren te beoordelen.

Altern Med Rev. 1998 Jun; 3(3): 187-98

Gebruik van transgenic en mutant dierlijke modellen in de studie van heterocyclische amine-veroorzaakte mutagenese en carcinogenese.

De heterocyclische aminen (HCAs) zijn machtige die mutagentia tijdens het koken van vlees en vissen worden geproduceerd, en verscheidene van deze tumors van de samenstellingenopbrengst in conventionele proefdieren. Tijdens de afgelopen 5 jaar of zo, is HCAs getest in een aantal nieuwe rattenmodellen in vivo, met inbegrip van het volgende: lacZ, lacI, cII, c-myc/lacZ, rpsL, en gptDelta. transgenics, xpa-/, XPC-/, Msh2+/--, msh2-/en p53+/--knockouts, Apc mutantmuizen (ApcDelta716, Apc1638N, Apcmin), en a33DeltaNbeta-Kat slag-in muizen. Verscheidene van deze die modellen hebben inzicht in de veranderingsspectrums in vivo door HCAs in doel en niet-doelorganen worden veroorzaakt voor tumorigenesis, evenals aantonende verbeterde gevoeligheid aan HCA-Veroorzaakte tumors en preneoplastic letsels verstrekt. Dit overzicht beschrijft verscheidene van de recentere rapporten waarin de nieuwe dierlijke modellen werden gebruikt om HCA-Veroorzaakte mutagenese en carcinogenese te onderzoeken in vivo, met inbegrip van een aantal studies die de remmende activiteiten van chemopreventive agenten zoals 1.2 dithiole-3-thione, vervoegde linoleic zuren, thee, curcumin, chlorophyllin-Chitosan, en sulindac beoordeelden.

J Biochemie Mol Biol. 2003 31 Januari; 36(1): 35-42

De dieetaanvulling van curcumin verbetert middel tegen oxidatie en fase II metaboliserend enzymen in ddY mannelijke muizen: mogelijke rol in bescherming tegen chemische carcinogenese en giftigheid.

Het dieetanti-oxyderend beschermen proefdieren tegen de inductie van tumors door een verscheidenheid van chemische carcinogenen. Onder mogelijk mechanisme van bescherming tegen chemische carcinogenese bemiddelde via-anti-oxyderend-afhankelijke inductie zou kunnen zijn van het ontgiften van enzymen. Curcumin, een geel pigment van Kurkumalonga, is een belangrijke component van kurkuma en algemeen als kruid en voedselkleuringsmateriaal gebruikt en tentoonstelt antiinflammatory antitumour, en anti-oxyderende eigenschappen. In deze studie onderzochten wij daarom het effect van dieetaanvulling van curcumin op de activiteiten van middel tegen oxidatie en fase ii-Metaboliseert enzymen betrokken bij ontgifting, en de productie van reactieve zuurstofspecies werd gekwantificeerd in ddY mannelijke muizen. De dieetaanvulling van curcumin (2%, w/v) aan mannelijke ddYmuizen 30 dagen verhoogde beduidend de activiteiten van glutathione peroxidase, glutathione reductase, glucose-6-fosfaat dehydrogenase en katalase tot 189%, 179%, 189%, en 181% in lever en 143%, 134%, 167% en 115% in nier respectievelijk vergeleken met overeenkomstige normale voeding gevoede controle (P<0.05-0.001). De parallel aan deze veranderingen, curcumin het voeden aan muizen resulteerde ook in een aanzienlijke verhoging in de activiteit van fase ii-Metaboliseert enzymen namelijk glutathione s-Transferase en kinonereductase aan 1.7 en 1.8 keer in lever en 1.1 en 1.3 keer in nier respectievelijk vergeleken met overeenkomstige normale voeding voedde controle (P<0.05-0.01). In het algemeen werd de verhoging van activiteiten van middel tegen oxidatie en fase ii-Metaboliseert enzymen meer uitgesproken in lever in vergelijking tot nier. De inductie van dergelijke ontgiftende enzymen door curcumin stelt de potentiële waarde van deze samenstelling als beschermende agent tegen chemische carcinogenese en andere vormen van electrophilic giftigheid voor. De betekenis van deze resultaten kan met betrekking tot kanker chemopreventive gevolgen van curcumin tegen de inductie van tumors bij diverse doelorganen worden betrokken.

Pharmacol Toxicol. 2003 Januari; 92(1): 33-8

Remming van carcinogeen veroorzaakte c-Ha-ras en proto-oncogenes uitdrukking c -c-fos door dieetcurcumin.

ACHTERGROND: Wij onderzochten de chemopreventive actie van dieetcurcumin op 7.12 dimethylbenz (a) anthracene (in werking gestelde DMBA) - en tetradecanoylphorbol-13-acetaat 12.0 (TPA) - de bevorderde vorming van de huidtumor in Zwitserse albinomuizen. Curcumin, een gele die kleurstof van wortels van Kurkumalonga Linn wordt geïsoleerd, is een phenolic samenstelling die anti-oxyderende, vrije basisaaseter, en antiinflammatory eigenschappen bezitten. Het is getoond door het eerder gemelde werk dat de TPA-Veroorzaakte huidtumors door actuele toepassing van curcumin werden verboden, en curcumin is getoond om een verscheidenheid van biologische activiteiten van TPA te remmen. De actuele toepassing van curcumin werd gemeld om de TPA-Veroorzaakte uitdrukking van c -c-fos, van c-jun en van het gen c -c-myc in muishuid te remmen. Dit document meldt de gevolgen van mondeling beheerde curcumin, die als dieetcomponent bij concentraties van 0.2% of 1%, in ad libitum het voeden werd verbruikt. VLOEIT voort: De dieren waarin de tumors met DMBA in werking waren gesteld en met TPA bevorderd ervoeren beduidend minder tumors en minder tumorvolume als zij of 0.2% of 1% curcumin diëten opnamen. Ook, resulteerde de dieetconsumptie van curcumin in een beduidend verminderde uitdrukking van ras en fos proto-oncogenes in de tumorous huid, zoals die door het verbeterde systeem wordt gemeten van de chemiluminesence Westelijke bevlekkende opsporing (Amersham). CONCLUSIES: Terwijl het vroegere werk aantoonde dat de actuele toepassing van curcumin op muishuid geremde TPA-Veroorzaakte uitdrukking van c -c-fos, c-jun en c -c-myc oncogenes, onze resultaten de eerste is om aan te tonen dat mondeling verbruikte curcumin beduidend DMBA- en TPA-Veroorzaakt ras en fos genuitdrukking in muishuid remde.

BMC-Kanker. 2001; 1(1): 1. Epub 2001 17 Januari

Antiproliferative effect van curcumin (diferuloylmethane) tegen de menselijke cellenvariëteiten van de borsttumor.

Farmacologisch de veilige samenstellingen die de proliferatie van tumorcellen kunnen remmen hebben potentieel als agenten tegen kanker. Curcumin, een diferuloylmethane, is een belangrijke actieve component van de kurkuma van het voedselaroma (Kurkumalonga) die anticarcinogenic eigenschappen in vivo tentoonstelt. In vitro, onderdrukte het c-jun/Ap-1 en activering N-F -N-F-kappaB en type 1 de menselijke immunodeficiency uitdrukking van het virus lang-eind herhaling-geleide gen. Wij onderzochten de antiproliferative gevolgen van curcumin tegen verscheidene cellenvariëteiten van de borsttumor, met inbegrip van hormoon-afhankelijk en - de onafhankelijke en multidrug-bestand lijnen (van MDR). De remming van de celgroei werd gecontroleerd door [3H] thymidine integratie, Trypan blauwuitsluiting, begrijpen van de kristal het violette kleurstof en stroomt cytometry. Alle die cellenvariëteiten, met inbegrip van de MDR-Positieve worden getest, waren hoogst gevoelig voor curcumin. Het de groei remmende effect van curcumin was tijd en dose-dependent, en correleerde met zijn remming van ornithine decarboxylase activiteit. Curcumin arresteerde bij voorkeur cellen in het G2/S-fase van de celcyclus. De curcumin-veroorzaakte celdood was noch toe te schrijven aan apoptosis noch aan om het even welke significante verandering in de uitdrukking van op apoptosis betrekking hebbende genen, met inbegrip van bcl-2, p53, cyclin B en transglutaminase. Algemeen stellen onze resultaten voor dat curcumin een machtige antiproliferative agent voor de cellen van de borsttumor is en potentieel als agent tegen kanker kan hebben.

Drugs tegen kanker. 1997 Jun; 8(5): 470-81

Machtige inductie van fase 2 enzymen in menselijke prostate cellen door sulforaphane.

Twee op basis van de bevolking, hebben de geval-controle studies verminderd risico van prostate kanker bij mensen gedocumenteerd die kruisbloemige groenten verbruiken. Cruciferae bevat hoge niveaus van isothiocyanate sulforaphane. Sulforaphane is gekend om de defensie van cellen tegen carcinogenen door omhoog-verordening van enzymen van carcinogene defensie (fase 2 enzymen) te ondersteunen. Prostate kanker wordt gekenmerkt door een vroeg en dichtbijgelegen universeel verlies van uitdrukking van fase 2 enzymglutathione s-Transferase (GST) - pi. Wij testten of sulforaphane in prostaatcellen kan handelen door fase 2 te verhogen enzymuitdrukking. De menselijke prostate kankercellenvariëteiten LNCaP, MDA-APC 2a, MDA-APC 2b, PC-3, en TSU-Pr1 werden in vitro behandeld met 0.1-15 microM sulforaphane. LNCaP werd ook behandeld met een waterig uittreksel van broccolispruiten. Kinonereductase werd de enzymatische activiteit, een vervangmiddel van globale fase 2 enzymactiviteit, geanalyseerd door de menadione-gekoppelde vermindering van tetrazoliumkleurstof. Uitdrukking van nqo-1, GST-Alpha-, synthetase-zware gamma-glutamylcysteine en - de lichte kettingen, en microsomal GST werden beoordeeld door Noordelijke vlekkenanalyse. Sulforaphane en broccoli het spruituittreksel veroorzaakt kinonereductase krachtig activiteit in beschaafde prostate cellen, en deze inductie schijnt om door verhoogde transcriptie van het nqo-1 gen worden bemiddeld. Sulforaphane veroorzaakt ook uitdrukking van gamma-glutamylcysteinesynthetase lichte subeenheid maar niet de zware subeenheid, en deze inductie wordt geassocieerd met gematigde verhogingen van intracellular glutathione niveaus. Microsomal en alpha--klassenglutathione transferases werden ook transcriptionally veroorzaakt. Sulforaphane veroorzaakt fase 2 enzymuitdrukking en activiteit beduidend in menselijke prostaatcellen. Deze inductie wordt langs begeleid, maar niet wegens, verhoogde intracellular glutathione synthese. Onze bevindingen kunnen helpen de waargenomen omgekeerde correlatie tussen consumptie van cruciferae en prostate kankerrisico verklaren.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 Sep; 10(9): 949-54

Chemoprotectiveglucosinolates en isothiocyanates van broccolispruiten: metabolisme en afscheiding in mensen.

De broccolispruiten zijn een rijke bron van glucosinolates en isothiocyanates die fase veroorzaken 2 ontgiftingsenzymen, anti-oxyderende status, opvoeren en dieren tegen chemisch veroorzaakte kanker beschermen. Glucosinolates worden door myrosinase (een enzym in installaties en te vormen darmmicro-flora die wordt gevonden) gehydroliseerd zich isothiocyanates. In vivo, worden isothiocyanates vervoegd met glutathione en aan mercapturic zuren opeenvolgend dan gemetaboliseerd. Deze metabolites worden collectief aangewezen dithiocarbamates. Wij bestudeerden de regeling van glucosinolates van de broccolispruit en isothiocyanates in gezonde vrijwilligers. De broccolispruiten werden gekweekt, verwerkt, en werden werden geanalyseerd voor (a) inductorkracht; (b) glucosinolate en isothiocyanate concentraties; (c) glucosinolate profielen; en (d) myrosinase activiteit. Het doseren voorbereidingen omvatten ongekookte verse spruiten (met actieve myrosinase) evenals homogenates van gekookte spruiten die verstoken van myrosinase activiteit waren en of slechts glucosinolates of isothiocyanates slechts bevatten. In een oversteekplaatsstudie, steeg de urinedithiocarbamate afscheiding scherp na beleid van glucosinolates van de broccolispruit of isothiocyanates. De cumulatieve afscheiding van dithiocarbamates die 111 micromoldosissen isothiocyanates volgen was groter dan dat na glucosinolates (micromol 88.9 +/- 5.5 en 13.1 +/- 1.9, respectievelijk; P < 0.0003). Bij gevoede onderwerpen herhaalden vier 50 micromoldosissen isothiocyanates, was intra en intersubject de variatie in dithiocarbamate afscheiding zeer klein (variatiecoëfficiënt, 9%), en na stijgende dosissen, was de afscheiding lineair over 25 - aan 200 de waaier van de micromoldosis. Dithiocarbamate afscheiding was hoger toen de intacte spruiten grondig eerder dan geslikt geheel werden gekauwd (micromol 42.4 +/- 7.5 en 28.8 +/- 2.6; P = 0.049). Deze studies wijzen erop dat isothiocyanates zes keer ongeveer meer bioavailable zijn dan glucosinolates, die eerst moeten worden gehydroliseerd. Het grondige kauwen van verse spruiten stelt glucosinolates aan installatiemyrosinase bloot en verhoogt dithiocarbamate beduidend afscheiding. Deze bevindingen zullen in het ontwerp van het doseren regimes voor klinische studies van de doeltreffendheid van de broccolispruit bijwonen.

Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 Mei; 10(5): 501-8

Selectieve gevoeligheid voor wasabi-afgeleide (methylsulfinyl) hexyl isothiocyanate 6 van menselijke borstkanker en melanoma in vitro bestudeerde cellenvariëteiten.

Onlangs, heeft de aandacht op de eigenschappen tegen kanker van een aromatische component 6 (methylsulfinyl) hexyl isothiocyanate (6-MITC) in een typisch Japans kruid, wasabi geconcentreerd. In dit document, werd de activiteit tegen kanker van 6-MITC in vitro bestudeerd door een paneel menselijk van de kankercel (HCC) te gebruiken. 6-MITC beïnvloedde direct de cellen in het HCC-paneel en remde hun groei in cultuur. De gemiddelde die concentratie wordt vereist om 50% van de groei van de controlecel te remmen was microM 3.9, die een voldoende lage dosering voor praktisch gebruik is. De afschaffing beïnvloedde niet alleen de celgroei, maar ook de overleving van deze cellen. De gemiddelde concentratie om cellen aan een 50% overleving te onderdrukken was microM 43.7. De verminderingsactiviteit van 6-MITC was differentieel, en het onderdrukte specifieke cellen. Deze streng onderdrukte cellenvariëteiten omvatten borstkanker en melanoma cellenvariëteiten. Bijvoorbeeld, werd één melanoma lijn ernstig beschadigd bij een concentratie van 0.3 microM van 6-MITC. Vergeleken met andere MITCs (2-MITC, 4-MITC en 8-MITC), toonde 6-MITC de meest efficiënte afschaffing en met de meest specifieke manier van de hierboven vermelde cellen. Een „COMPARE“ analyse die een geautomatiseerd algoritme gebruiken, dat werd gebaseerd op het HCC-gegevensbestand, stelde voor dat het afschaffingsmechanisme van 6-MITC uniek is en van dat van andere bekende chemische producten verschillend kan zijn. Het daadwerkelijke mechanisme kan niet eenvoudige maar kan veelvoudige wegen impliceren. Wegens zijn voldoende kleine grootte, is 6-MITC een nieuwe mogelijke kandidaat voor controlerende kankercellen.

Kanker ontdekt Prev. 2005;29(2):155-60

Voortdurend op Pagina 2 van 3