De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift November 2005
beeld

Melkdistel

Melkdistel en prostate kanker: differentiële gevolgen van zuivere flavonolignans van Silybum-marianum op antiproliferative eindpunten in menselijke prostate carcinoomcellen.

De uittreksels van de zaden van melkdistel, Silybum-marianum, zijn algemeen bekend als silibinin en silymarin en bezitten acties tegen kanker in vivo betreffende menselijk prostate carcinoom in vitro en. Zeven verschillende flavonolignan samenstellingen en flavonoid zijn geïsoleerd van commerciële silymarinuittreksels. Met name, zijn twee paren diastereomers, silybin A en silybin B en isosilybin A en isosilybin B, onder deze samenstellingen. In tegenstelling, silibinin is samengesteld slechts uit a1: 1 mengsel van silybin A en silybin B. Met deze die isomeren nu in hoeveelheden voldoende voor biologische studies worden geïsoleerd, werd elke zuivere samenstelling beoordeeld voor antiproliferative activiteiten tegen LNCaP, DU145, en PC3 menselijke prostate carcinoomcellenvariëteiten. Isosilybin B was het constantst machtige ontstoringsapparaat van de celgroei met betrekking tot of de andere zuivere constituenten of de commerciële uittreksels. Isosilybin A en isosilybin B was ook de meest efficiënte ontstoringsapparaten van prostate-specifieke antigeenafscheiding door androgen-afhankelijke LNCaP-cellen. Silymarin werd en silibinin getoond voor het eerst om de activiteit van de DNA-het genpromotor van topoisomeraseiialpha in DU145-cellen te onderdrukken en, onder de zuivere samenstellingen, isosilybin was B opnieuw het meest efficiënt. Deze bevindingen zijn significant in die isosilybin B samenstelt neen meer dan 5% van silymarin en is afwezig van silibinin. Terwijl verscheidene andere overvloedigere flavonolignans uiteindelijk dezelfde eindpunten bij hogere blootstellingsconcentraties die beïnvloeden, zijn deze bevindingen suggestief dat de uittreksels voor isosilybin B worden verrijkt, of isosilybin alleen B, betere kracht in prostate kankerpreventie en behandeling zouden kunnen bezitten.

Kanker Onderzoek . 2005 15 Mei; 65(10): 4448-57

Het effect van herziene bevolking op mortaliteitsstatistieken voor de Verenigde Staten, 2000.

DOELSTELLINGEN: Dit rapport legt herziene die mortaliteitsstatistieken voor het jaar 2000 op 1 April, 2000 worden gebaseerd voor, bevolkingscijfers van de telling van 2000. De sterftecijfers worden voorgesteld door ras, Spaanse oorsprong, geslacht, leeftijd, en doodsoorzaak. De levensverwachtingen worden voorgesteld door (wit en zwart) ras, geslacht, en leeftijd. De herziene statistieken worden vergeleken met eerder gepubliceerde die statistieken die 1 Juli, 2000 gebruikten, postcensal bevolkingsramingen op de telling van 1990 worden gebaseerd. METHODES: De gegevens in dit rapport zijn gebaseerd op informatie van alle die overlijdensakten in de 50 Staten en het District van Colombia worden ingediend. De statistieken in dit rapport worden voorgelegd worden op basis van twee die reeksen bevolkingscijfers gegevens verwerkt door de de Tellingsdienst die van de V.S. worden verstrekt. De eerste reeks omvat 1 Juli, 2000, postcensal bevolkingsramingen op de tienjarige telling die van 1990 worden gebaseerd. De tweede reeks omvat 1 April, 2000, bevolking van de tienjarige die telling van 2000 wordt overbrugd om rascategorieën uit te kiezen. VLOEIT voort: De ruwe sterftecijfers waren lager voor alle groepen die 1 April, 2000, bevolking gebruiken. De leeftijdsgebonden sterftecijfers waren over het algemeen lager voor de meeste leeftijdsgroepen, behalve zuigelingen en zeer oud voor welke sterftecijfers hoger waren. De leeftijdsgebonden sterftecijfers voor mannetjes waren lager voor de meeste leeftijdsgroepen, behalve zuigelingen en die 75 jaar en over. Voor wijfjes, met uitzondering van zuigelingen, waren de leeftijdsgebonden sterftecijfers lager. Ras-specifiek pattems door leeftijd voor de witte en zwarte bevolking waren gelijkaardig aan alle gecombineerde races. Voor de Indiaanbevolking, waren de leeftijdsgebonden sterftecijfers wezenlijk lager voor leeftijden onder 75 jaar. Voor leeftijden 75 jaar en over, waren de Indiaansterftecijfers dramatisch hoger. De leeftijdsgebonden sterftecijfers voor de Aziatische of Vreedzame Eilandbewoner (API) bevolking waren hoger voor leeftijden onder 15 jaar; lager voor leeftijden 15-84 jaar, vooral voor de 15-34 jaarleeftijdsgroep; en hoger die 85 jaar en over. Voor de Spaanse bevolking, waren de leeftijdsgebonden sterftecijfers wezenlijk lager voor die tijd 15-34 jaar en hoger voor die tijd 55 jaar en over, vooral voor die tijd 85 jaar en over. Voor de totale witte en totale zwarte bevolking, was het aan de leeftijd aangepaste sterftecijfer enigszins hoger en lager voor mannetjes voor wijfjes. Voor API werd het patroon omgekeerd. Voor de Indiaan en de Spaanse bevolking, waren de aan de leeftijd aangepaste sterftecijfers hoger voor zowel mannetjes als wijfjes. Voor de 15 belangrijke doodsoorzaken, aan de leeftijd aangepaste die sterftecijfers op 1 April, 2000 worden gebaseerd, waren de bevolkingscijfers lager voor hartkwaal, kanker, chronische leverziekte, septikemie, diabetes, chronische lagere ademhalingsziekten, onbedoelde verwondingen, doodslag, zelfmoord, en hypertensie. De aan de leeftijd aangepaste sterftecijfers waren hoger voor longontsteking, de ziekte van Alzheimer, en slag. De tarieven waren onveranderd voor griep en longontsteking en nefritis, nephrotic syndroom en nephrosis. De levensverwachting bij geboorte was hoger voor de volledige bevolking en zowel de witte als zwarte bevolking die 1 April, 2000 gebruiken, bevolkingscijfers. Het was 0.1 jaar hoger voor de gehele bevolking evenals voor de totale witte en totale zwarte bevolking. Voor de totale mannelijke bevolking, was de levensverwachting bij geboorte 0.1 jaar hoger terwijl het 0.2 jaar hoger was voor de vrouwelijke bevolking. De verhoging van levensverwachting bij geboorte was 0.1 jaar voor zowel geslachten binnen de witte als zwarte bevolking. Dit nam waar de winsttendens in levensverwachting bij geboorte op de herziene bevolkingscijfers wordt gebaseerd voor levensverwachting bij de oude daggroepen voor de gehele bevolking en voor mannetjes dat wordt omgekeerd. Een gelijkaardig patroon wordt waargenomen voor zowel witte als zwarte mannetjes; nochtans, is de omvang van de daling in levensverwachting op oude dag veel groter onder zwarte mannetjes. Onder wijfjes van zowel rasgroepen als de totale bevolking, zijn er of geen verandering of een verhoging van levensverwachting in de oude daggroepen. CONCLUSIES: De herziene sterftecijfers en de levensverwachtingen zijn, in veel gevallen beduidend verschillend van eerder gepubliceerde berekend mortaliteitsstatistieken die 1990 gebaseerde postcensal ramingen voor 2000 gebruiken. Aldus, zullen de eerder gepubliceerde mortaliteitsstatistieken die voor 2000 de 1990 gebaseerde bevolking gebruiken niet met de overeenkomstige statistieken vergelijkbaar zijn die voor 2001 zullen worden gepubliceerd. De gegevens in dit rapport zullen vergelijkbare 2000 gegevens verstrekken. De inspanningen zijn ook aan de gang om eerder gepubliceerde mortaliteitslijsten voor 2000 evenals eerder gepubliceerde gegevens voor 1991-99 te herzien.

Natl Vital Stat Rep . 2003 Jun 5; 51(9): 1-24

Prostate-specifieke antigeenniveaus in de Verenigde Staten: implicaties van diverse definities voor abnormaal.

ACHTERGROND: Het het vinden dat sommige mensen met een normaal prostate-specifiek antigeen (PSA) niveau (d.w.z., minder dan 4 ng/mL) niettemin microscopisch hebben bewijsmateriaal van prostate kanker heeft geleid tot sommige suggesties dat drempel abnormaal bepalen aan 2.5 ng/mL zou moeten worden verminderd. Wij onderzochten het effect van deze lagere drempel op het aantal Amerikaanse mensen die abnormaal door één enkele PSA test worden geëtiketteerd. METHODES: Wij verkregen PSA gegevens over een nationaal representatieve steekproef van Amerikaanse mensen 40 jaar oud en ouder zonder geschiedenis van prostate kanker en geen huidige ontsteking of besmetting van de prostaat (n = 1308) uit het de Gezondheid en de Voedingsonderzoeksonderzoek van 2001-2002 Nationale. Wij verkregen gegevens over het risico van 10 jaar van prostate kankerdood in de pre-PSA era uit DevCan, de software van het Nationale Kankerinstituut om de waarschijnlijkheid te berekenen van het sterven aan kanker. VLOEIT voort: Gebaseerd op NHANES-gegevens, hebben ongeveer 1.5 miljoen Amerikaanse mensen op de leeftijd van 40 tot 69 jaar een PSA niveau meer dan 4.0 ng/mL. Het verminderen van de drempel aan 2.5 ng/mL zou extra 1.8 miljoen mensen abnormaal etiketteren, als alle mensen onderzocht waren. Voor mensen van 70 jaar of ouder, zijn de overeenkomstige aantallen 1.5 en 1.2 miljoen. Het aandeel van de bevolking door verschillende drempels wordt beïnvloed zou met leeftijd die variëren. Onder mensen in hun jaren '60, bijvoorbeeld, hebben 17% een PSA niveau meer dan 2.5 ng/mL, hebben 5.7% een PSA niveau meer dan 4.0 ng/mL, en 1.7% hebben een PSA niveau meer dan 10.0 ng/mL. Voor context, zouden slechts 0.9% van mensen in hun jaren '60 aan prostate kanker in de volgende 10 jaar moeten sterven. CONCLUSIE: Het verminderen van de PSA drempel aan 2.5 ng/mL zou het aantal mensen verdubbelen als abnormaal, aan maximaal 6 miljoen wordt gedefinieerd. Tot het blijkt dat onderzoek is efficiënt, verhogend het aantal mensen voor prostate biopsie worden geadviseerd die--en het potentieel gediagnostiseerd en onnodig behandelde aantal--een fout zou zijn.

J Natl Kanker Inst . 2005 3 Augustus; 97(15): 1132-7

De onredelijkheid van prostate-kankeronderzoek en de ethische problemen betreffende zijn onderzoek.

Sinds de vroege jaren '90, die met prostate-specifiek antigeen (PSA) onderzoeken het testen heeft de frekwentie van prostate kanker verhoogd. Om het even welke daling van mortaliteit zal niet gezien worden voor minstens een decennium, wegens de lange biologie van prostate kanker. De dood toe te schrijven aan prostate kanker is zeldzaam, terwijl het overwicht tumors hoog is oflocalised. De prognose van deze vroeg-ontdekte gelokaliseerde tumors is onzeker, omdat de meeste patiënten zullen sterven aan andere oorzaken. De complicaties van prostate-kankertherapie zijn gemeenschappelijk, met hoge tarieven impotentie, incontinentie en gastro-intestinale problemen na prostatectomy of radiotherapie. De willekeurig verdeelde proeven van prostate-kankeronderzoek, in het bijzonder het „Europese willekeurig verdeelde onderzoek voor prostate kanker“ (ERSPC) proef, begonnen met de toestemming van ethische commissies. Er is een echte onzekerheid betreffende de voordelen van prostate-kankeronderzoek. Nochtans, is het duidelijk dat deze voordelen beperkt zijn, omdat de prostate-kankerdood vóór de leeftijd van 75 jaar zeldzaam is. Er is geen echte onzekerheid over de kwaad van prostate-kankeronderzoek. Het hoge overwicht en de hoge tarieven behandelingscomplicaties trekken vele ziekte en onbekwaamheid-vrije jaren van de in aanmerking komende bevolking (mensen van 55-74 jaar) af. Daarom is er geen echte onzekerheid over het evenwicht van kwaad en voordeel halen uit de proeven van het prostate-kankeronderzoek geweest. De dagen kunnen aan oude dag, ten koste van maanden worden toegevoegd van ziekte en hetvrije leven. Het is niet in de beste rente van in aanmerking komende mensen om aan deze proeven deel te nemen. De willekeurig verdeelde proeven die prostate-kankeronderzoek evalueren overtreden en oefenen in principe de Verklaring van Helsinki van de rechten van menselijke onderwerpen in medisch onderzoek uit.

Ned Tijdschr Geneeskd . 2005 30 April; 149(18): 966-71

Rol van Zoogdierlignans in de preventie en de behandeling van prostate kanker.

Prostate kanker is in evenwicht gehouden om meest overwegende mannelijke kanker in de Westerse wereld te worden. In Japan en China, zijn de weerslagtarieven bijna 10 keer minder die gemeld in de Verenigde Staten en de Europese Unie. De epidemiologische gegevens stellen voor dat de milieufactoren zoals dieet de frekwentie en de mortaliteit van prostate kanker kunnen beduidend beïnvloeden. De verschillen in levensstijl tussen het Oosten en het Westen zijn één van de groot risicofactoren voor het ontwikkelen van prostate kanker. De traditionele Japanse en Chinese diëten zijn rijk aan voedsel dat phytoestrogenic samenstellingen bevatten, terwijl het Westelijke dieet een slechte bron van deze phytochemicals is. Lignan phytoestrogens zijn het wijdst het voorkomen van deze samenstellingen. De rapporten in vitro en in vivo in de literatuur wijzen erop dat lignans de capaciteit hebben om de pathogenese van prostate kanker te beïnvloeden. Nochtans, blijft hun nauwkeurig mechanisme van actie in prostate carcinogenese onduidelijk. Dit artikel schetst de mogelijke rol van lignans in prostate kanker door het huidige bewijsmateriaal in vitro en in vivo voor hun activiteiten tegen kanker te herzien. Het intrigerende concept dat lignans een rol in de preventie en de behandeling van prostate kanker over het leven van een individu kan spelen wordt besproken.

Nutrkanker . 2005;52(1):1-14

Synergistic gevolgen tegen kanker van silibinin met conventionele cytotoxic agentendoxorubicin, cisplatin en carboplatin tegen menselijke cellen mcf-7 en mda-MB468 van het borstcarcinoom.

De significante nadruk wordt gelegd op combinatiechemotherapie van kanker gebruikend cytotoxic agenten en natuurlijk - het voorkomen chemopreventive agenten, die verschillende mechanismen van actie met niet-overlapt giftigheid hebben. In dit verband, hier beoordeelden wij of een kanker preventieve agent silibinin het therapeutische potentieel van doxorubicin (Dox), cisplatin of carboplatin, de chemotherapeutische drugs, in zowel oestrogeen-afhankelijk en - onafhankelijk menselijk borstcarcinoom, mcf-7 en cellen mda-MB468, respectievelijk synergizes. Wanneer alleen getest, toonde elk van de vier agenten de groeiremming in zowel de cellenvariëteiten op een dosis als time-dependent manier. Gebaseerd op hun de groei remmende gevolgen, werden verscheidene combinaties van silibinin (microM 25-100) met Dox (10-75 NM), cisplatin (0.2-2 microg/ml) of carboplatin (2-20 microg/ml) daarna beoordeeld voor hun synergistic, bijkomende en/of tegenstrijdige doeltreffendheid naar de remming van de celgroei en apoptotic dood. De sterkste synergetische effecten voor de remming van de celgroei [combinatieindex (ci) 0.35 voor mcf-7 en 0.45 voor cellen mda-MB468] waren duidelijk bij een silibinindosis microM 100 plus 25 NM Dox, in de beide cellenvariëteiten. Het grootste deel van de GOS voor andere combinaties deze drie drugs met silibinin stelden ook sterke synergetische effecten voor de remming van de celgroei in zowel mcf-7 als cellen mda-MB468 voor. In kwantitatieve apoptosisstudies, resulteerde de combinatie van silibinin met Dox in veel sterkere apoptotic dood in vergelijking met elke agent alleen in beide cellenvariëteiten. In het geval van silibinincombinatie met cisplatin, toonde het geen extra apoptotic effect in één van beide cellenvariëteit. Op dezelfde manier silibinin plus carboplatin toonde de combinatie sterker apoptotic effect slechts in mcf-7 cellen. Samen, stellen deze resultaten een mogelijk synergisme tussen silibinin en conventionele cytotoxic agenten voor de behandeling van borstkanker, en waarborg verdere studies in vivo in pre-clinical modellen van borstkanker voor.

Oncolrep. 2004 Februari; 11(2): 493-9

Prostate kankerpreventie door silibinin.

Verscheidene epigenetische wijzigingen tot constitutief actieve mitogenic en cel-overleving leiden die, en verlies die van apoptotic reactie zijn causaal betrokken bij onafhankelijkheid van prostate kanker (APC) signaleren cellen naar de ongecontroleerde groei, en verhoogde afscheiding van pro-angiogenic factoren. Daarom zou één gerichte benadering voor APC-preventie, de groeicontrole en/of behandeling remming van epigenetische moleculaire gebeurtenissen kunnen zijn betrokken bij de groei, de vooruitgang en de angiogenese van APC. In dit verband, heeft silibinin/silymarin (silibinin is de belangrijkste actieve samenstelling in silymarin) veelbelovende doeltreffendheid getoond. Onze uitgebreide studies met de cellen van silibinin/silymarin hebben en APC-de pleiotropic gevolgen getoond die tegen kanker tot de remming van de celgroei in cultuur en naakte muizen leiden. De onderliggende mechanismen van silibinin/silymarin-doeltreffendheid tegen APC impliceren wijziging in de vooruitgang van de celcyclus, en remming van mitogenic en celoverleving die signaleren, zoals de epidermale receptor van de de groeifactor, insuline-als receptortype I en het kernfactorenkappa B signaleren van de de groeifactor. Silibinin synergizes ook de therapeutische gevolgen van doxorubicin in APC-cellen, die tot het maken een sterke kandidaat voor combinatiechemotherapie. Silibinin/silymarin remt ook de afscheiding van proangiogenic factoren van tumorcellen, en veroorzaakt de groeiremming en apoptotic die dood van endothelial cellen van verstoring van haarvatenvorming vergezeld gaan op Matrigel. Wat nog belangrijker is, silibinin remt de groei van in vivo geavanceerde menselijke prostate tumor xenograft in naakte muizen. Onlangs, wegens zijn niet-toxische en op mechanisme-gebaseerde sterke preventieve/therapeutische doeltreffendheid, silibinin in fase I klinische proef in prostate kankerpatiënten is ingegaan.

De Drugdoelstellingen van Currkanker . 2004 Februari; 4(1): 1-11

Een kanker chemopreventive agent silibinin, doelstellingen mitogenic en overleving die in prostate kanker signaleren.

Er zijn vele epigenetische variabelen die de biologische reacties van autocrine, paracrine en endocriene regelgevende molecules beïnvloeden, die de groei en de ontwikkeling van verschillende kanker met inbegrip van prostate kanker bepalen (APC). Één van de nadruk van de huidige studies van kankerchemoprevention is het onderzoek naar niet-toxische chemopreventive agenten die mitogenic en celoverleving remmen die in kankercellen signaleren. In het algemeen de cellenhaven van vergevorderd stadiumkanker vele constitutief het actieve mitogenic signaleren en anti-apoptotic mechanismen, die hen minder afhankelijk van externe de groeifactoren evenals tegen chemotherapeutische agenten bestand maken. In dit verband, silibinin (a natuurlijk - het voorkomen flavanone) de pleiotropic gevolgen tegen kanker in verschillende kankercellen heeft getoond. Onze uitgebreide studies met APC hebben aangetoond dat de remming van mitogenic en celoverleving die signaleren, zoals de epidermale receptor van de de groeifactor, insuline-als receptortype I van de de groeifactor en kernfactorenkappa B die de zeer waarschijnlijk moleculaire doelstellingen van de doeltreffendheid van silibinin in APC zijn signaleren. Wij hebben opgemerkt dat silibinin prostate tumorgroei in dierlijke modellen zonder enige duidelijke tekens van giftigheid remt. Tegelijkertijd, silibinin is ook fysiologisch beschikbaar in verschillende organen van het lichaam met inbegrip van plasma en voorstanderklier, die over het algemeen voor het farmacologische doseren en vertalende de mechanistische studies van de samenstelling wordt vereist. Er is wezenlijke hoeveelheid gegevens om het remmende effect te steunen van silibinin op mitogenic en celoverleving die in APC signaleren, die in de onderhavige mededeling worden herzien.

Mutat Onderzoek. 2004 2 Nov.; 555 (1-2): 21-32

Is het onderzoeken voor prostate kanker met prostate specifiek antigeen een aangewezen volksgezondheid meet?

Het onderzoek en de behandeling voor prostate kanker zijn controversieel. Bij gebrek aan willekeurig verdeelde proeven, hebben verscheidene prominente medische organisaties in de Verenigde Staten en Europa beleid geformuleerd dat zich van enthousiaste steun aan significant scepticisme betreffende de doeltreffendheid van onderzoek en verdere behandeling voor prostate kanker uitstrekt. De scherpe stijgingen van de frekwentie van prostate kanker zijn voorgekomen wanneer PSA het testen op brede schaal is geïntroduceerd. Jammer genoeg, is het onduidelijk of de dalingen in prostate kankermortaliteit aan PSA het testen kunnen worden toegeschreven. Andere verklaringen omvatten het vroege gebruik van anti-androgentherapie of veranderingen in milieufactoren zoals dieet. Het herhaalde testen voor serum PSA heeft significante verschuivingen in de soorten gevallen veroorzaakt die en heeft de mogelijkheid van significante over--diagnose van deze ziekte opgeheven geïdentificeerd. De Europese onderzoeksproef en de PLCO-proef in de V.S. zullen hopelijk sommige inzicht in de waarde van testen het op basis van de bevolking verstrekken.

Handelingen Oncol. 2005;44(3):255-64

Dieet, levensstijl en risico van prostate kanker.

Prostate kanker is wereldwijd een belangrijk volksgezondheidsprobleem geworden. Maar toch blijft de etiologie van prostate kanker grotendeels onbekend. De dieetfactoren, de dieetsupplementen, en de fysische activiteit zouden in de preventie van de ziekte belangrijk kunnen zijn. In de meerderheid van studies, merkte men op dat de hoge consumptie van vlees en zuivelproducten is verbonden met een groter risico. In tegenstelling, is de frequente consumptie van vettige vissen en tomatenproducten geassocieerd met een verminderd risico. Men heeft constant getoond dat de hoge niveaus van het doorgeven van de insuline-als groei 1 (igf-1) worden geassocieerd met een verhoogd risico van prostate kanker incalculeren. De dieetfactoren worden ook erkend aangezien determinanten van het doorgeven van igf-1, dus verandert in dieet kunnen concentraties igf-1 in serum beïnvloeden. Voorts is de verhoogde opname van vitamine E en selenium (van supplementen) in interventiestudies getoond om het risico te verminderen. Misschien, op hoog niveau van fysische activiteit ook wordt geassocieerd met verminderd risico van prostate kanker. Het geaccumuleerde wetenschappelijke bewijsmateriaal betreffende de verenigingen tussen dieet, levensstijl, en risico van prostate kankerontwikkeling stelt voor dat er sommige geïdentificeerde modifiable risicofactoren zijn dat het zou kunnen worden geadviseerd veranderen om het risico voor deze gemeenschappelijke kankerplaats te verminderen.

Handelingen Oncol . 2005;44(3):277-81

Voortdurend op Pagina 4 van 4