Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift September 2004
Indool-3-Carbinol
I3C breidt de Omgekeerde Auto-immuniteit van mei en Levensduur uit
Door Terri Mitchell

Één van de aanwijzingen over welke oorzaken die dat de oudere dieren auto-immuniteit verouderen ontwikkelen, een voorwaarde is waardoor het lichaam allergisch voor zijn eigen cellen wordt en begint hen weg te doden. „Auto“ betekent zelf; de immuniteit is een dodend proces. De auto-immuniteit, of de zelf-moord, zijn niet wenselijk.

De ontwikkeling van „autoantibodies,“ of zelf-antilichamen, kan in oudere dieren worden veroorzaakt door hen een vaccin te geven. Een jonger dier zal aan een inenting door voordelige antilichamen te produceren reageren. Een ouder dier, echter, reageert door antilichamen tegen de besmettelijke agent evenals autoantibodies tegen zijn eigen lichaam te produceren.1 de antilichamen zijn enigszins als infraroodraketten in zoverre dat zij dingen met specifieke kenmerken richten. In dit geval, de proteïnen van het antilichamendoel, of stukken hen. Als de proteïne deel van het lichaam gebeurt uit te maken, zal dat deel van het lichaam worden vernietigd. De reumatoïde artritis is een klassiek voorbeeld van de auto-immune vernietiging van een lichaamsdeel.

De ontsteking is één van de bijwerkingen van auto-immuniteit. Niet noodzakelijk gevoeld of gezien, is het daar die niettemin, achter elke belangrijke moordenaarsziekte sluimert, met inbegrip van kanker. De ontsteking is iets die normaal komt en zeer snel gaat. Het immuunsysteem lanceert een aanval, wordt de indringer vernietigd, en de immune reactie zakt, nemend ontsteking samen met het. Autoanti-bodies, echter, veroorzaken een chronische ontstekingsreactie omdat hun nadruk de eigen proteïnen van het lichaam is, die, hoofdzakelijk, daar te blijven zijn. Een constante slag volgt. Als de slag aan de verbindingen gelokaliseerd is, roepen de artsen het „artritis“; als het in de nieren is, wordt het genoemd „nefritis“; etc. Het menselijke lichaam kan autoantibodies aan cholesterol zelfs maken.2

De gebruikelijke behandeling voor ontstekingsziekte moet het immuunsysteem onderdrukken. Deze benadering werkt, maar het heeft een prijs-kant uitvoert. Het is beter om bij de oorzaak zelf te krijgen. Als dat zou kunnen worden gedaan, zou het niet alleen het lijden aan auto-immune ziekten, verminderen maar ook kon het rimpelingseffect tegenhouden, en zou kunnen helpen levensduur uitbreiden.

De onderzoekers van Albert Einstein College van Geneeskunde van Yeshiva-Universiteit en andere universiteiten voerden onlangs een studie van auto-immune muizen uit. De muizen werden gegeven normale, dieethoeveelheden indool-3-carbinol (I3C), een installatiesamenstelling van kruisbloemige groenten zoals broccoli en bloemkool.3 die de muizen in de studie worden gebruikt worden gewoonlijk fatale nier auto-immune ziekte binnen maanden.

Zoals gerapporteerd in het Dagboek van Voeding, één jaar in de studie was het duidelijk dat I3C een significant beschermend effect tegen auto-immuniteit had. De tests toonden aan dat het supplement drastisch auto-immune nierziekte verminderde. Alle dieren die het supplement ontvangen waren nog in leven, vergeleken bij slechts 30% van de controles. Twee later maanden, waren alle controles dood, terwijl veel van de i3C-Gevoede muizen nog eens zes maanden overleefden, en enkelen van hen overleefden voor meer dan 20 maand-bijna 50% langer dan de controlemuizen.

Het is interessant om op te merken dat een andere studie verscheidene leidde aantoonde jaren geleden dat de warmtebeperking hetzelfde ding in auto-immune muizen kon doen.4 warmtebeperking omgekeerde auto-immuniteit en spanwijdte met verlengde levensduur. Het feit dat twee verschillende „behandelingen“ — I3C en warmte beperking-heeft hetzelfde effect veroorzaakt een vraag. Onlangs toonde men dat supplementresveratrol de gevolgen van warmtebeperking kan nabootsen en levensduur uitbreiden.5 zou I3C enkele gevolgen van warmtebeperking ook kunnen nabootsen, aangezien allebei levensduur kunnen uitbreiden? Het antwoord is niet gekend, maar het is interessant om op te merken dat zowel I3C als de warmtediebeperking een proces beïnvloeden als „methylation wordt bekend.“6-9 Methylation is een biochemische reactie die natuurlijk in het lichaam voorkomt. Het kan tot vele verschillende dingen leiden, maar wat belangrijk is is dat het met leeftijd vermindert, wordt onderbroken in auto-immuniteit, en zowel moduleren I3C als de warmtebeperking het.10,11

Terwijl een studie op mensen met auto-immune die ziekte (wolfszweer) met I3C wordt behandeld is uitgevoerd, vertelt het niet ons veel over het potentiële effect van I3C op levensduur in mensen.12 in de studie, had I3C een groot effect bij het degraderen van oestrogeen, maar was zwak tegen auto-immuniteit zelf. De steroïden kunnen zich in de potentiële gevolgen van I3C gemengd hebben, en de studie was te kort om eender welke gevolgtrekkingen over gevolgen op lange termijn te maken.

Zo blijft de vraag: door auto-immuniteit, kon I3C levensduur in mensen verhogen te verbeteren? De tijd zal het leren. Ondertussen, ben van mening dat de knaagdieren die hun I3C supplementen namen zich rond in een laboratorium in New York bij het equivalent van 120 menselijke jaren spoedden.

Verwijzingen

1. Borghesi C, Nicoletti C. Increase van kruis (auto) - reactieve antilichamen na immunisering in oude muizen: een cellulaire en moleculaire studie. Int. J Exp Pathol. 1994 April; 75(2): 123-30

2. Alvingscr, de Antilichamen van Jr. van Swartz GM aan cholesterol, cholesterolstamverwanten en liposomes: implicaties voor atherosclerose en auto-immuniteit. Critomwenteling Immunol. 1991;10(5):441-53.

3. Auborn kJ, Qi M, Yan XJ, et al. De levensduur wordt verlengd in auto-immuun-naar voren gebogen (NZB/NZW) F1 muizen voedde een supple- dieet mented met indool-3-carbinol. J Nutr. 2003 Nov.; 133(11): 3610-3.

4. Ogura M, Ogura H, Lorenz E, Ikehara S, Goed Ra. Undernutrition zonder malnu-trition beperkt de aantallen en propor tions van ly-1 B-lymfocyten in auto-immune (MRL/I en BXSB) muizen. Med van Biol van Procsoc Exp. 1990 Januari; 193(1): 6-12.

5. Howitz KT, Bitterman kJ, Cohen HY, et al. Kleine moleculeactivators van sirtuins breiden Saccharomyces cerevisiae-levensduur uit. Aard. 2003 11 Sep; 425 (6954): 191-6. Epub 2003 24 Augustus.

6. Morse-doctorandus in de letteren, LaGreca BR, Amin-SG, Chung FL. Gevolgen van indool-3-carbinol voor longtumorigenesis en DNA-methylation door 4 (methylnitrosamino) wordt veroorzaakt - 1 (3 - pyridyl) - 1-butanone (NNK) en voor het metabolisme en de regeling van NNK in A/J-muizen die. Kanker Onderzoek. 1990 1 Mei; 50(9): 2613-7.

7. Slattery ml, Curtin K, Anderson K, et al. Verenigingen tussen dieetopname en veranderingen Ki -ki-ras in dubbelpunttumors: een studie op basis van de bevolking. Kanker Onderzoek. 2000 15 Dec; 60(24): 6935-41.

8. Miyamura Y, Tawa R, Koizumi A, et al. Gevolgen van energiebeperking voor leeftijd-geassocieerde veranderingen van DNA-methylation in muislever. Mutat Onderzoek. 1993 breng in de war; 295(2): 63-9.

9. Sohn OS, Fiala S. 1995. Gevolgen van dieetbeperking en het vasten voor de geselecteerde enzymen van de rattenlever van xenobiotic metabolisme en voor AOM-Veroorzaakte DNA-guaninemethylation in rattenlever en dubbelpunt. Nutrkanker. 1995;23(1):13-22.

10. Yung R, Ray D, Eisenbraun JK, et al. De onverwachte gevolgen van heterozygous dnmt1 verklaren verandering op leeftijd-afhankelijke hypomethylation en de auto-immuniteit van DNA nietig. J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci. 2001 Jun; 56(6): B268-76.

11. Richardson BC. Rol van DNA-methylation in de verordening van celfunctie: auto-immuniteit, het verouderen en kanker. J Nutr. 2002 Augustus; 132 (8 Supplementen): 2401S-2405S.

12. McAlindon TE, Gulin J, Chen T, Klug T, Lahita R, Nuite M. Indole-3-carbinol in vrouwen met SLE: effect op van de oestrogeenmetabolisme en ziekte activiteit. Wolfszweer. 2001;10(11):779-83.