De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2004
beeld
Geen wat u over Oestrogeen weet
Welke Vrouwen na Borstkanker mogen overwegen

„Het einde die oestrogeen nemen“ is gewoonlijk de eerste woorden uit de mond van een arts na het vertellen een vrouw dat zij borstkanker heeft. Het oestrogeen dat zij zeer waarschijnlijk moet nemen is Premarin® of prempro™-Drugs verbonden aan een 300% verhoogd risico van borstkanker.88 de artsen vergelijken Premarin® met oestrogeen, en oestrogeen met borstkanker. Maar de greep op a miniem-moet een vrouw die borstkanker noodzakelijk leeft de rest van haar leven in een oestrogeen-ontoereikende staat heeft gehad omdat één drug problemen zou kunnen veroorzaakt hebben?

Niet volgens het onderzoek. In feite, toonde een studie van Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle een 50% vermindering van de herhaling van borstkanker in vrouwen die de therapie van de hormoonvervanging gebruikten, ongeacht of de therapie mondeling, lokaal was, of allebei.89 artsen bij spoed-presbyteriaans-St van Chicago. Heeft het Medische Centrum van Luke een verandering in gezichtspunt over het onderwerp bepleit. De onderzoekers bij het M.D. Anderson Cancer Center in Houston hebben de vraag voor een meer dan decennium, 90.91onderzocht en geen dwingend bewijsmateriaal tegen het gebruik van de therapie van de hormoonvervanging na de behandeling van borstkanker gevonden.

In een studie van de Universiteit van Texas Southwestern Medical Center in Dallas van 64 vrouwen met vorige borst kanker-wat waarvan oestrogeenreceptor positief-één geval van herhaling was en één geval van nieuwe kanker in de andere borst werd gerapporteerd na een gemiddelde tijd over vervangingstherapie van 6 jaar en follow-up van 12 jaar.92 de onderzoekers besloten dat het gebruik van de therapie van de hormoonvervanging niet met verhoogde borstkanker wordt geassocieerd.

Geen grote, op lange termijn studies zijn uitgevoerd, maar twee rapporten over alle kleinere studies zowel geven op dat er geen verhoogd risico of of negatief van herhaling nieuwe kanker in tegenovergestelde het borst-receptor positief zijn.93,94

Premarin® en Prempro™ schijnen niet om dezelfde tendens te hebben om borstkanker na behandeling te bevorderen. Een rapport van de Universiteit van Californië, Irvine, vond 13 herhalingen in 145 vrouwen die Prempro™ voor een gemiddelde van 2.5 jaar na behandeling voor borstkanker nemen.95 een ander rapport van Zuid-Afrika had gelijkaardige resultaten. In 20 vrouwen Prempro™ nemen en 4 die tibolone (een andere drug van de hormoonvervanging) nemen, werden geen herhalingen gemeld na drie jaar van observatie.96 dit stelt scherp met het meer dan vier keer verhoogde risico voor borstkanker tegenover elkaar in vrouwen die tibolone nemen, en bijna drie keer verhoogd risico in vrouwen die Prempro™ nemen die, voor vrouwen wordt gemeld die nooit voor borstkanker zijn behandeld.97

Op dit ogenblik, bestaat geen dwingend gepubliceerd bewijsmateriaal om voor te stellen dat het nemen van de therapie van de hormoonvervanging na behandeling voor borstkanker het risico van herhaling of nieuwe kanker in de andere borst verhoogt. Sommige waarschuwingen zouden moeten worden genoteerd, nochtans. De grote, op lange termijn studies zijn niet uitgevoerd, en tot zij zijn, is niets welomlijnd. Ten tweede, bestaan er belangrijke verschillen tussen de therapie van de hormoonvervanging. Bijvoorbeeld, in één studie, veroorzaakte de drug Prempro™ significante borstdichtheid in 40% van vrouwen; door contrast, veroorzaakte het mondelinge laag-dosisoestrogeen het in 6%, en transdermal oestrogeen in 2%.98 Borstdichtheid verhoogt de kans dat een mammogram kan worden verkeerd geïnterpreteerd.

Een andere overzien factor in deze studies is dat wanneer de vrouwen borstkanker overleven, zij hun gewoonten veranderen. In één studie, verminderde 77% hun consumptie van vlees, en 72% verhoogde hun opname van fruit en groenten.99 in een andere studie, begon 64% gebruikende dieetsupplementen, en bijna alle gemelde benefits.100-Vrouwen die de behandeling hebben voltooid van borstkanker zullen zeven keer eerder alternatieve therapie gebruiken, en als zij nemen tamoxifen, zullen zij waarschijnlijk alternatieve therapie gebruiken om symptomen, met soja te verminderen die een hoogste keus zijn.101

Zouden deze veranderingen in dieet en levensstijl het risico van een vrouw/oestrogeen kunnen veranderen profiel zodat een xenoestrogen zoals een drug zich van de hormoonvervanging verschillend in haar lichaam zou kunnen gedragen? Het is zeer waarschijnlijk, gezien wetenschappelijke studies tonen die hoe diverse dieetfactoren oestrogeen moduleren. Bovendien kan de behandeling van borstkanker de genen permanent veranderen die aan oestrogeen antwoorden. Het tegenspreken van dit, echter, is studies aantonen die op korte termijn dat de patiënten van borstkanker die oestrogeen-onderdrukkende drugs nemen (aromataseinhibitors) een verminderd risico van kankerherhaling hebben. Geen van deze studies, echter, bekijkt levensstijlwijzigingen die de bevindingen konden afschuinen. Met andere woorden, de vrouwen van wie borstkanker niet toen het nemen van aromataseinhibitors terugkwam konden significante verbeteringen van hun diëten gemaakt hebben die niet rekenschap werden gegeven van in deze studies. Deze dieetveranderingen, en niet oestrogeen-onderdrukkende drug, zouden kunnen van kanker de oorzaak zijn die terugkomen niet.

Verwijzingen

1. Saphner T, Tormey gelijkstroom, Gray R. Venous en slagaderlijke trombose in patiënten die hulptherapie voor borstkanker ontvingen. J Clin Oncol. 1991 Februari; 9(2): 286-94.

2. Liefde rr, Barden HS, Mazess-Rb, Epstein S, Chappell RJ. Het effect van tamoxifen op de minerale dichtheid van het lumbale stekelbeen in postvrouwen van de menopauze na 5 jaar. Med van de boogintern. 1994 28 Nov.; 154(22): 2585-8.

3. Jelinsky SA, Harris Ha, Bruine Gr, et al. Het globale transcriptie profileren van oestrogeenactiviteit: alpha- oestrogeen de receptor regelt genuitdrukking in de nier. Endocrinologie. 2003 Februari; 144(2): 701-10.

4. CD toran-Allerand. Minireview: een overvloed oestrogeenreceptoren in de hersenen: waar het zal beëindigen? Endocrinologie. 2004 breng in de war; 145(3): 1069-74.

5. Wilkinson Ha, Dahlund J, Liu H, et al. Identificatie en karakterisering van een functioneel verschillende vorm van menselijke oestrogeenreceptor bèta. Endocrinologie. 2002 April; 143(4): 1558-61.

6. Horard B, Vanacker JM. Oestrogeen op receptor betrekking hebbende receptoren: weesreceptoren die desperately een ligand zoeken. J Mol Endocrinol. 2003 Dec; 31(3): 349-57.

7. Greschik H, Wurtz JM, Sanglier S, et al. Structureel en functioneel bewijsmateriaal voor ligand-onafhankelijke transcriptional activering door op oestrogeen betrekking hebbende receptor 3. Mol Cell. 2002 Februari; 9(2): 303-13.

8. Tremblay GB, Bergeron D, Giguere V. 4 - hydroxytamoxifen is een isoform-specifieke inhibitor van wees op oestrogeen-receptor betrekking hebbende (ERR) kernreceptoren bèta en gamma. Endocrinologie. 2001 Oct; 142(10): 4572-5.

9. Yang C, organochlorine pesticiden van Chen S. Two, toxaphene en chlordane, zijn antagonisten voor op oestrogeen betrekking hebbende receptor alpha--1 weesreceptor. Kanker Onderzoek. 1999 15 Sep; 59(18): 4519-24.

10. Osipo C, Gajdos C, Liu H, Chen B, Jordanië VC. Paradoxale actie van fulvestrant in estradiol-veroorzaakte regressie van tamoxifen-bevorderde borstkanker. J Natl Kanker Inst. 2003 5 Nov.; 95(21): 1597-08.

11. Stollbedelaars. Palliation door castratie of door hormoonbeleid. In: E-n Stollbedelaars. Het Beheer van borstkanker. Londen: William Heineman; 1977:133-46.

12. Stollbedelaars. De Overprolongedhulp tamoxifen therapie in borstkanker. Ann Oncol. 1991 Jun; 2(6): 401-3.

13. Howell A, Dodwell DJ, Anderson H, Redford J. Response na terugtrekking van tamoxifen en preogestogens in geavanceerde borstkanker. Ann Oncol. 1992 Sep; 3(8): 611-7.

14. Schafer JM, Lee S, O'Regan RM, Yao K, Jordanië VC. Snelle ontwikkeling van de tamoxifen-bevorderde tumors van de mutantp53 borst (T47D) in athymic muizen. Clinkanker Onderzoek. 2000 Nov.; 6(11): 4373-80.

15. Lafaard P, Lee D, Hull MV, Lehman JM. 4 - Hydroxytamoxifen bindt aan en desactiveert de op oestrogeen betrekking hebbende receptorgamma. Sc.i van Proc Natl Acad. 2001Jul 17; 98(15): 8880-4.

16. DP van McDonnell, Vegeto E, O'Malley BW. Identificatie van een negatieve regelgevende func- tion voor steroid receptoren. Sc.i van Proc Natl Acad. 1992 15 Nov.; 89(22): 10563-67.

17. Takahashi K, Okada M, Ozaki T, et al. Veiligheid en doeltreffendheid van oestriol voor symptomen van natuurlijke of chirurgisch veroorzaakte overgang. Gezoem Reprod. 2000 Mei; 15(5): 1028-36.

18. Iosifcs. Gevolgen van voortgezet beleid van oestriol op de lagere genito urinelandstreek in postmenopausal vrouwen. Boog Gynecol Obstet. 1992;251(3):115-20.

19. Hoofdka. Oestriol: veiligheid en doeltreffendheid. Altern Med Rev. 1998 April; 3(2): 101-13.

20. Bhavnanibr. Oestrogenen en overgang: farmacologie van vervoegde paardenestro- gens en hun potntial rol in de preventie van neurodegenerative ziekten zoals Alzheimer. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2003 Jun; 85 (2-5): 473-82.

21. Wakatsuki A, Okatani Y, Ikenoue N, Fukaya T. Different gevolgen van mondeling vervoegd paardenoestrogeen en transdermal therapie van de oestrogeenvervanging voor grootte en oxydatieve suscepti-bility van lipoprotein deeltjes met geringe dichtheid in postmenopausal vrouwen. Omloop. 2002 1 Oct; 106(14): 1771-6.

22. Vongpatanasin W, Tuncel M, Wang Z, Arbique D, Mehrad B, Jialal I. Differential gevolgen van de mondelinge tegenover transdermal therapie van de oestrogeenvervanging voor c-Reactieve proteïne in postmenopausal vrouwen. J Am Coll Cardiol. 2003 16 April; 41(8): 1358-63.

23. Sanada M, Tsuda M, Kodama I, Sakashita T, Nakagawa H, Ohama K. Substitution van transdermal estradiol tijdens mondelinge oestrogeenprogestin therapie in postmenopausal vrouwen: gevolgen voor hypertriglyceridemia. Overgang. 2004 Mei; 11(3): 331-6.

24. Akkad aa, Halligan AW, Abrams K, al Azzawi F. Differing reacties in bloeddruk meer dan 24 uren in normotensive vrouwen die de mondelinge of transdermal therapie van de oestrogeenvervanging ontvangen. Obstet Gynecol. 1997 Januari; 89(1): 97-03.

25. Shimizu H, Ross RK, Bernstein L, et al. De niveaus van het serumoestrogeen in postmenopausal vrouwen: vergelijking van Amerikaanse wit en Japanner in Japan. Br J Kanker. 1990;62(3):451-3.

26. Heuvel P, Chan P, Cohen L, Wynder E, Kuno K. Diet en op endocrien betrekking hebbende kanker. Kanker. 1977 April; 39 (4 Supplementen): 1820-6.

27. Dickinson le, Macmahon B, Cole P, Bruine JB. Oestrogeenprofielen van Oosterse en Kaukasische vrouwen in Hawaï. N Engeland J Med. 1974 5 Dec; 291(23): 1211-3.

28. Lawson JS, Gebied ZOALS, Tran DD, et al. De weerslag van borstkanker en oestrogeenreceptor alpha- in normale borst een weefsel-epi- demiologic studie onder Japanse vrouwen in Japan en Hawaï. Kanker van int. J. 2002 10 Februari; 97(5): 685-7.

29. DE Visser SJ, Uchida N, Vliet- Daskalopoulou E, et al. Pharmacokinetic verschillen tussen Kaukasische en Japanse onderwerpen na enige en veelvoudige dosissen een potentieel combineerden mondeling contraceptivum (Org 30659 en EE). Contraceptie. 2003 Sep; 68(3): 195-02.

30. Punnonen R, Lukola A, Kudo R. Cytoplasmic de concentraties van de oestrogeenreceptor in het endometrium van Finse en Japanse vrouwen. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.1984 Juli; 17(5): 321-5.

31. Moore JW, Clark GM, Takatani O, Wakabayashi Y, Hayward JL, Bulbrook RD. Distributie van bèta-estradiol 17 in de serums van normale Britse en Japanse vrouwen. J Natl Kanker Inst. 1983 Oct; 71(4): 749-54.

32. Nagata C, Takatsuka N, Inaba S, Kawakami N, Shimizu H. Effect van sojamelkconsumptie op de concentraties van het serumoestrogeen in premenopausal Japanse vrouwen. J Natl Kanker Inst. 1998 2 Dec; 90(23): 1830-5.

33. Lu LJ, Anderson KE, Grady JJ, Nagamani M. Effects van een isoflavoon-vrij sojadieet op ovariale hormonen in premenopausal vrouwen. J Clin Encodrinol Metab. 2001 Juli; 86(7): 3045-52.

34. Lu LJ, Cree M, Josyula S, Nagamani M, Grady JJ, Anderson KE. Verhoogde urineafscheiding van hydroxyestrone 2 maar niet 16alpha-hydroxyestrone in premenopausal vrouwen tijdens een sojadieet die isoflavoon bevatten. Kanker Onderzoek. 2000 breng 1 in de war; 60(5): 1299-05.

35. Zhou JR, Yu L, MAI Z, Blackburn GL. Gecombineerde remming van carcinoom van de oestrogeen het afhankelijke menselijke borst door soja en thee bioactivee componenten in muizen. Kanker van int. J. 2004 1 Januari; 108(1): 8-14.

36. Kumar NB, Voorzanger A, Allen K, Riccardi D, Cox-Ce. De specifieke rol van isoflavoon op oestrogeenmetabolisme in premenopausal vrouwen. Kanker. 2002 15 Februari; 94(4): 1166-74.

37. Houten Ce, Cline JM, lidstaten van Anthony, Register TC, Kaplan-Jr. Adrenocortical gevolgen van mondelinge oestrogenen en sojaisoflavoon bij vrouwelijke apen. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Mei; 89(5): 2319-25.

38. Shao ZM, Shen ZZ, Fontana JA, SH Barsky. ER-Afhankelijke en onafhankelijke“ acties van Genistein worden de „bemiddeld door de wegen van ER in de ER-Positieve cellenvariëteiten van het borstcarcinoom. Onderzoek tegen kanker. 2000 Juli; 20(4): 2409-16.

39. Verma SP, Goldin-BR. Het koper moduleert activiteiten van genistein, salpeteroxyde, en straathondkomijn in de cellen van de borsttumor. Biochemie Ciophys Onderzoek Commun. 2003 10 Oct; 310(1): 104-8.

40. Han DH, Denision-lidstaten, Yamada K. Relationship tussen de band van de oestrogeenreceptor en estrogenic activiteiten van milieuoestrogenen en afschaffing door flavi- noids. Biochemie van Bioscibiotechnol. 2002 Juli; 66(7): 1479-87.

41. Houten Ce, Register TC, lidstaten van Anthony, Kock-Nd, Cline JM. Borst en baarmoedergevolgen van sojaisoflavoon en vervoegde paardenestro- gens bij postmenopausal vrouwelijke apen. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Juli; 89(7): 3462 - 8.

42. Diel P, Geis-Rb, Caldarelli A, et al. De differentiële capaciteit van phytoestrogen genis- tein en van estradiol wordt om baarmoedergewicht en proliferatin bij de rat te veroorzaken geassocieerd met een substantie-specifieke modulatie van baarmoedergenuitdrukking. Mol Cell Endocrin. 2004 Jun 30; 221 (1-2): 21-32.

43. Peterson G, Barnes S. Genistein remt zowel oestrogeen als de groei factor-bevorderde proliferatie van de menselijke cellen van borstkanker. De celgroei verschilt. 1996 Oct; 7(10): 1345-51.

44. Ju YH, Doerge-DR., Allred KF, Alfred CD, Helferich-WG. Dieetgenistein ontkent het remmende effect van op de groei van de oestrogeen-afhankelijke mcf-7 die) cellen menselijke van borstkanker (in athymic muizen worden geïnplanteerd tamoxifen. Kanker Onderzoek. 2002 1 Mei; 62(9): 2474-7.

45. Klap OY, Hong HS, Kim DH, et al. Neuroprotectiveeffect van genistein tegen bèta amyloid-veroorzaakte neurotoxiciteit. Neurobiol Dis. 2004 Jun; 16(1): 21-8.

46. Shumaker SA, Legault C, Kuller L, et al. Vervoegde paardenoestrogenen en weerslag van waarschijnlijke zwakzinnigheid en mild cognitief stoornis in postmenopausal vrouwen: Van het de Gezondheidsinitiatief van vrouwen het Geheugenstudie. JAMA. 2004 Jun 23; 291(24): 2947-58.

47. Djuric Z, Depper JB, Uhley V, Smith D, Lababidi S, Martino S, Heilbrun LK. De oxydatieve DNA-schadeniveaus in bloed van vrouwen bij zeer riskant voor borstkanker worden geassocieerd met dieetopnamen van vlees, veetables, en vruchten. J Am Dieet Assoc. 1998 Mei; 98(5): 524-8.

48. Dos Santos-Si, Mangtani P, McCormack V, et al. Levenslang vegetarisme en risico van borstkanker: een geval-controle studie op basis van de bevolking onder Zuiden Aziatische migrerende vrouwen die in Engeland leven. Kanker 2002 van int. J; 99:238-44.

49. Hecht SS, Carmella-SG, Kenney-PM, Lage SH, Arakawa K, Yu-MC. Gevolgen van kruisbloemige plantaardige consumptie voor urinemetabolites van tabak-specifiek longcarcinogeen 4 (methylnitrosamino) - 1 (3 - pyridyl) - 1-butanone in Singapore Chinees. Kanker Epidemiol Bioprev. 2004 JuN; 13(6): 997-04.

50. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, Bradlow-HL. Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na mondelinge indool-3-carbinolbehandeling in mensen. J Natl Kanker Inst. 1997 21 Mei; 89(10): 718-23.

51. Bradlowhl, Telang NT, Sepkovic DW, Osborne-MP. hydroxyestrone 2: het goede oestrogeen van `. J Endocrinol. 1996 Sep; 150 supplement: S259-65.

52. Auborn kJ, Ventilator S, Rosen EM, et al. Indool-3-Carbinol is een negatieve regelgever van oestrogeen. J Nutr. 2003 Juli; 133 (7 Supplementen): 2407S-75.

53. Parkindr., Malejka-Giganti D. Differences in het lever p450-Afhankelijke metabolisme van oestrogeen en tamoxifen in antwoord op behandeling van ratten met ' diindolylmethane 3.3 en zijn indool-3-carbinol van de oudersamenstelling. Kanker ontdekt Prev.2004; 28(1): 72-9.

54. Gao X, Petroff BK, Oluola O, Georg G, Terranova PF, Rozman KK. Endocriene verstoring door indool-3-carbinol en Tamoxifen: stagnatie van ovulatie. Giftige App Pharmacol. 2002 15 Sep; 183(3): 179-88.

55. Girgert R, Bartsch C, Heuvel SM, Kreienberg R, Hanf V. Tracking het ontwijkende antiestrogenic effect van melatonin: een nieuwe methodologische benadering. Neuroendocrinol Lett. 2003 Dec; 24(6): 440-4.

56. Rato AG, Pedrero AG, de doctorandus in de letteren van Martinez, del Rio B, Lazo PS, Ramos S. Melatonin blokkeert de activering van oestrogeenreceptor voor DNA-band. FASEB J. 1999 mag; 13(8): 857-68.

57. Luboshitzky R, hier P, Shen-Orr Z. Urinary 6 sulfaoxymelatoninafscheiding in hyperan drogenic vrouwen: het effect van estradiolbehandeling van cyproterone acetaat-ethinyl. De Diabetes van Expclin Endocrinol. 2004 Februari; 112(2): 102-7.

58. Anisimov VN, Alimova BINNEN, Baturin DA, et al. Het effect van het regime van de melatoninbehandeling bij de borstadenocarcinoma ontwikkeling in transgenic muizen haar-2/neu. Kanker van int. J. 2003 20 Januari; 103(3): 300-5.

59. DE Jonage-Canonico MB, Lenoir V, Martin A, Scholler R, Kerdelhue B. Long-term remming door estradiol of progesterone van de afscheiding van mela- tonin na beleid van een borstcarcinogeen, dimethyl Benz (a) anthracene, bij vrouwelijke rat sprague-Dawley; remmend effect van melatonin op borstcarcinogenese. Borstkanker Onderzoek behandelt. 2003 Jun; 79(3): 365-77.

60. Travis RC, Allen DS, Fentiman IS, Zeer belangrijke TJ. Melatonin en borstkanker: een prospectieve studie. J Natl Kanker Inst. 2004 breng 17 in de war; 96(6): 475-82.

61. Tan DX, Manchester LC, Reiter RJ, Qi-WB, Karbownik M, Calvo-Jr. Betekenis van melatonin in antioxidative defensiesysteem: reacties en producten. Biol signaleert Recept. 2000 Mei; 9 (3-4): 137-59.

62. Chuang YY, Chen Y, Gadisetti, et al. Genuitdrukking na behandeling met waterstofperoxyde, menadione, of t-t-butyl hydroperoxide in de cellen van borstkanker. Kanker Onderzoek. 2002 1 Nov.; 62(21): 6246-54.

63. Torres-Farfan C, Richter-Hg, rojas-Garcia P, et al. Mt1 melatonin receptor in de primaat bijnier: remming van adrenocorti-cotropin-bevorderde cortisol productie door melatonin. J Clin Endocrinol Metab. 2003 Januari; 88(1): 450-8.

64. Cagnacci A, Soldani R, Yen SS. Melatonin verbetert cortisol niveaus in oude maar niet jonge vrouwen. Eur J Endocrinol. 1995 Dec; 133(6): 691-5.

65. Stewart DE, Cheung AM, Duff S, et al. Toewijzingen van oorzaak en herhaling in overlevenden de op lange termijn van borstkanker. Psychooncology. 2001 breng in de war; 10(2): 179-83.

66. Pawlikowski M, Kolomecka M, Wojtczak A, Karasek M. Effects van zes maanden melatonin behandelings op van het slaapkwaliteit en serum concentraties van estradiol, cortisol, dehydroepiandrosteronesulfaat, en somatomedin C in bejaarden. Neuroendocrinol Lett. 2002 April; 23 supplement-1:17 - 19.

67. Beschikbaar bij: http://www.OurStolenFuture.org. Betreden 9 Augustus, 2004.

68. Geen auteurs. Mondeling-contraceptief gebruik en het risico van borstkanker. Kanker en Steroid de Hormoonstudie van de Centra voor Ziektecontrole en het Nationale Instituut van Kindgezondheid en Menselijke Ontwikkeling. N Engeland J Med. 1986 14 Augustus; 315(7): 405-11.

69. Hartmann LC, Schaid DJ, Hout JE, et al. Doeltreffendheid van tweezijdige profylactische mastectomie in vrouwen met een familiegeschiedenis van borstkanker. N Engeland J Med. 1999 14 Januari; 340(2): 77-84.

70. Genetische susceptibility van Chang-Claude U. Inherited aan borstkanker. IARC-Sc.i Publ. 2001;154:177-90.

71. Houlston RS, Tomlinson IP. Bepalingsgenen in mensen: strategieën voor identificatie. Eur J Gezoem Genet. 1998 Januari; 6(1): 80-8.

72. Houlston RS, Tomlinson IP. Het ontdekken van lage doordringendheidsgenen in kanker: de manier vooruit. J Med Genet. 2000 breng in de war; 37(3): 161-7.

73. Brandt B, Hermann S, Straif K, Tidow N, Buerger H, Chang-Claude J. Modification van het risico van borstkanker in jonge vrouwen door een veelvormige opeenvolging in het egfrgen. Kanker Onderzoek. 2004 1 Januari; 64(1): 7-12.

74. Shannon J, Cook LS, Stanford JL. Dieetopname en risico van postmenopausal borstkanker (Verenigde Staten). De Controle van kankeroorzaken. 2003 Februari; 14(1): 19-27.

75. Lee HP, Gourley L, Duffy SW, Esteve J, Lee J, Dagne. Dieetgevolgen voor het risico van borstkanker in Singapore. Lancet. 1991 18 Mei; 337(8751): 1197-1200.

76. Dos Santos-Si, Mangtani P, McCormack V, et al. Levenslang vegetarisme en risico van borstkanker: een geval-controle studie op basis van de bevolking onder Zuiden Aziatische migrerende vrouwen die in Engeland leven. Kanker van int. J. 2002; 99:238-44.

77. Toniolo P, Riboli E, Kust AANGAANDE, Pasternack BS. Consumptie van vlees, dierlijke producten, proteïne, en vet en risico van borstkanker: een prospectieve cohortstudie in New York. Epidemiologie. 1994 Juli; 5(4): 391-7.

78. Cho E, Spiegelman D, Jager DJ, et al. Premenopausal vet opname en risico van borstkanker. J Natl Kanker Inst. 2003 16 Juli; 95(14): 1079-85.

79. Le MG, Moulton links, Heuvel C, Kramar A. Consumption van zuivelopbrengst en alcohol in een geval-controle studie van borstkanker. J Natl Kanker Inst. 1986 Sep; 77(3): 633-6.

80. Djuric Z, Depper JB, Uhley V, Smith D, Lababidi S, Martino S, Heilbrun LK. De oxydatieve DNA-schadeniveaus in bloed van vrouwen bij zeer riskant voor borstkanker worden geassocieerd met dieetopnamen van vlees, veg- etables, en vruchten. J Am Dieet Assoc. 1998 Mei; 98(5): 524-8.

81. Beschikbaar bij: http://www.thebreastcancer fund.org. Betreden 9 Augustus, 2004.

82. Beschikbaar bij: http://www-dep.iarc.fr/globo kan/globocan.html. Betreden 9 Augustus, 2004.

83. Beschikbaar bij: http://www.ianr.unl.edu/pubs/ Feef/g1324.htm. Betreden 9 Augustus, 2004.

84. Maume D, Deceuninck Y, Pouponneau K, Parijs A, LeBizec B, Andre F. Assessment van estradiol en zijn metabolites in vlees. APMIS. 2001 Januari; 109(1): 32-8.

85. Reyes N, Iatropoulos M, Mittelman A, Geliebter J. Microarray analyse van dieet-veroorzaakte wijzigingen in genuitdrukking in de ACI rattenvoorstanderklier. Eur J Kanker Prev. 2002 Augustus; 11 supplement 2: S37-42.

86. Lu LJ, Cree M, Josyula S, Nagamani M, Grady JJ, Anderson KE. Verhoogde urineafscheiding van hydroxyestrone 2 maar niet 16alpha-hydroxyestrone in premenopausal vrouwen tijdens een sojadieet die isoflavoon bevatten. Kanker Onderzoek. 2000 breng 1 in de war; 60(5): 1299-05.

87. Liu S, Kulp SK, Sugimoto Y, Jiang J, Chang-HL, Lin YC. Betrokkenheid van borst epithe- lial-stromal interactie in de verordening van eiwittyrosine phosphatase-gamma (PTPgamma) mRNA uitdrukking door estrogenically actieve agenten. De borst kan Onderzoek behandelen. 2002 Januari; 71(1): 21-35.

88. Chencl, Weiss NS, Newcomb P, Barlow W, White E. Hormone vervangingstherapie met betrekking tot borstkanker. JAMA. 2002 13 Februari; 287(6): 734-41.

89. O'Meara S, Rossing-doctorandus in de letteren, Daling JR, Elmore JG, Barlow WIJ, Weiss NS. De therapie van de hormoonvervanging na een diagnose van borstkanker met betrekking tot herhaling en mortaliteit. J Natl Kanker Inst. 2001 16 Mei; 93(10): 754-62.

90. Cobleighdoctorandus in de letteren, Berris rf, Bush T, et al. De therapie van de oestrogeenvervanging in de overlevenden van het borstblik cer. Een tijd voor verandering. De Commissies van borstkanker van de Oostelijke Behulpzame Oncologiegroep. JAMA. 1994 17 Augustus; 272(7): 540-5.

91. Vassilopoulou-Sellin R, Cohen DS, Hortobagyi GN, et al. De therapie van de oestrogeenvervanging voor de vrouwen van de menopauze met een geschiedenis van borstcarcinoom. Resultaten van een studie van 5 jaar, prospectieve. Kanker. 2002 1 Nov.; 95(9): 1817-26.

92. Peters GN, Fodera T, Sabol J, et al. De therapie van de oestrogeenvervanging na borstkanker: een 12-jaar follow-up. Ann Surg Oncol. 2001 Dec; 8(10): 828-32.

93. Col. NF, Hirota Lk, Orr RK, Erban JK, Wong JB, Lau J. Hormone-vervangingstherapie na borstkanker: een systematisch overzicht en een kwantitatieve risicobeoordeling. J Clin Oncol. 2001 15 April; 19(8): 2357-63.

94. Meurer LN, Lena S. Cancer-herhaling en mortaliteit in vrouwen die de therapie van de hormoonvervanging gebruiken: meta-analyse. J Fam Pract. 2002 Dec; 51(12): 1056-62.

95. Brewster WR, SiSaia PJ, Grosen EA, Mc Gonigle KF, Kuykendall JL, Creasman-GEW. Een ervaring met de therapie van de oestrogeenvervanging in de overlevenden van borstkanker. Med van de Vrouwen van int. J Fertil. 1999 Jun; 44(4): 186-92.

96. Guidozzi F. Estrogen vervangingstherapie in de overlevenden van borstkanker. Int. J Gynaecol Obstet. 1999 Januari; 64(1): 59-63.

97. Stahlberg C, Pedersen BIJ, Lynge E, et al. Verhoogd risico van borstkanker na verschillende die regimes van de therapie van de hormoonvervanging vaak in Europa wordt gebruikt. Kanker van int. J. 2004 1 Mei; 109(5): 721-7.

98. Lundstrom E, Wilczek B, von Palffy Z, Soderqvist G, von Schoultz B. Mammografische borstdichtheid tijdens de therapie van de hormoonvervanging: gevolgen van ononderbroken combinatie, de ongehinderde transder-mal en regimes van het laag-krachtoestrogeen. Climacterisch. 2001 breng in de war; 4(1): 42-8.

99. Maunsell E, Drolet M, Brisson J, Robert J, Deschenes L. Dietary verandering na borstkanker: omvang, voorspellers, en relatie met psychologische nood. J Clin Oncol. 2002 15 Februari; 20(4): 1017-25.

100. Patterson AANGAANDE, Neuhouser ml, Hedderson-MM., et al. Types van alternatieve die geneeskunde door patiënten met borst, dubbelpunt, of prostate kanker worden gebruikt: voorspellers, motieven, en kosten. J Altern Aanvullingsmed. 2002 Augustus; 8(4): 477-85.

101. Harris PF, Remington PL, trentham-Dietz A, Allen ci, Newcomb-PA. Overwicht en behandeling van de symptomen van de menopauze onder de overlevenden van borstkanker. J het Pijnsymptoom leidt. 2002 Jun; 23(6): 501-9.