De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2004

Mijn Gesprek met Suzanne Somers

Hoe het Lidmaatschap van de het Levensuitbreiding Uw Leven kan redden
In deze kwestie van het Levensuitbreiding, stellen wij nieuwe benaderingen voor dat de verouderende vrouwen zouden moeten overwegen wanneer het over veilige hormoonrestauratie komt. Wij spreken ook een partij over Suzanne Somers en haar boek, dat nu in de handen van zo vele vrouwen is. Suzanne kon haar kanker met een drug behandelen die niet door FDA wordt goedgekeurd. Terwijl de doeltreffendheid van deze bepaalde drug twijfelachtig blijft, stelt Suzanne een dwingend verhaal voor om haar recht te rechtvaardigen tot om het even welke drug toegang te hebben die zij gelooft haar levende kansen te blijven zou verhogen om.

Wij gaan niet met alles in het boek van Suzanne akkoord, maar als het een beroemdheid neemt om het bericht over de noodzaak ongeveer te worden om jeugdig hormoon te handhaven saldo-terwijl persoonlijk tartend FDA dictates-wij met de steun instemmen. Onze al lang bestaande positie is dat FDA de wegversperring is die Amerikanen van doorbraak medische ontdekkingen scheidt.

Als lid van de Stichting van de het Levensuitbreiding, krijgt u tot diepgaande analyses van complexe medische kwesties toegang die aan de lay lezer begrijpelijk zijn. Wij nieuwe boek adviseren van Suzanne Somers het ' omdat het zo goed de kritieke behoefte aan hormoonrestauratie beschrijft. Als u zich op alleen het boek van Suzanne moest baseren, echter, zou u slechts een deel van het verhaal worden. De leden van de het levensuitbreiding krijgen tot de collectieve ervaringen van artsen en wetenschappers toegang die veilige en natuurlijke benaderingen van hormoonvervanging voor decennia, ondanks FDA-vervolging hebben gebruikt.

De stichting van de het Levensuitbreiding heeft lange blootgestelde misleidende overheidspropaganda over de ontbroken oorlog tegen kanker. Terwijl de overlevingstarieven voor sommige kanker in de loop van de afgelopen 30 jaar hebben verbeterd, negeert de overheid de ruwe werkelijkheid dieaan veel van de naar verluidt „genezen“ kankerslachtoffers afschuwelijk aan hun behandelingen lijden. De stichting van de het Levensuitbreiding blijft de stem die de overweldigende macht van de kankeronderneming uitdaagt, en informeert onze leden over werkelijkheid de federale overheid van het publiek zou verkiezen te verbergen.

Als u nog niet een lid van de het Levensuitbreiding bent, nodig ik u uit om de kwestie van deze maand door te lezen en te vragen hoe waardevol de informatie u leest werkelijk is. Aan één die kant is de kankeronderneming, juridisch, en politiek door de federale overheid financieel wordt gesteund. De doelstelling van de kankeronderneming is te beweren dat significante vooruitgang wordt geboekt, hoewel veel van dit zogenaamde „succes“ een resultaat van vroegere diagnose en niet betere behandelingen is. De het levensuitbreiding, anderzijds, heeft constant de ongehoorde die onjuiste voorstellingen blootgesteld aan het Amerikaanse publiek door de kankeronderneming worden gemaakt. De het levensuitbreiding vertegenwoordigt de consument tegen een verschanste onderneming die tot doel heeft om zijn economische wurggreep op kankeronderzoek en behandelingsdollars te handhaven.

Als lid van onze 24 éénjarigen Stichtings, krijgt u tot de recentste medische doorbraken, samen met gepersonaliseerde toegang tot het personeel van de het Levensuitbreiding artsen toegang telefonisch. Het vrije telefooncontact kon alleen honderden dollars waard zijn, maar het lidmaatschap in de Stichting van de het Levensuitbreiding kost slechts $75 per jaar. De het levensuitbreiding poogt om de gezondheidszorgen van zijn leden te behandelen door de recentste wetenschappelijke bevindingen in praktische van de ziektepreventie en behandeling protocollen op te nemen.

Ik hoop de artikelen in de kwestie van deze maand indrukwekkend genoeg zijn om u te overtuigen dat het lidmaatschap van de het Levensuitbreiding de beste investering is u ooit in zich kon maken.

Voor het langere leven,
beeld

William Faloon

ALGEMEEN VOORGESCHREVEN OESTROGEENdrugs

Aangezien u van de volgende lijst kunt zien, oestrogeen en progesterone komen de drugs in een brede waaier van keuzen.
Hier maken een lijst wij het meest meestal voorgeschreven van de oestrogeen-progestin drugs en het type van oestrogeen, samen met
de doseringseenheden.

Merknaam

Type van Oestrogeen en Doseringseenheden

Mondelinge Estradiol-Drugs

Estrace®
Estinyl®

Estradiol 0.5 mg, 1 mg, 2 mg
Estradiol 0.02 mg, 0.05 mg, 1 mg

Estinyl® komt in een laag-dosissterkte omdat het een veel lang-handelt effect in het lichaam heeft.

Transdermal Estradiol-Drugs

Alora®, Climara®, Esclim™, Vivelle®
Vivelle-Dot®
Estraderm®
Estrasorb™

Het flard van de Estradiolmatrijs
Het flard van de Estradiolmatrijs
Het flard van het Estradiolreservoir
Estradiol actuele emulsie 1.7 g tweemaal daags

De Estradiolflarden hebben veranderlijke tarieven van estradiolversie meer dan 24 uren en of twee keer per week afhankelijk van het gebruikte flard eens veranderd.

Vaginal Cream, Gel, Ring, of de Drugs van Tabletestradiol (voor vaginale symptomen slechts)

Vaginale Estrace® (room)
Estring® (ring)
Vagifem® (tablet)

Estradiol (0.01%) = 0.1 mg/dose
Estradiol 2 mg (7 ug meer dan 24 u)
Estradiol 25 ug per tablet

Vervoegde Oestrogeendrugs

Vaginale Premarin® (room)
(Mondelinge) Premarin®
Cenestin®
Menest®

Vervoegde oestrogenen 0.625 mg/g
*Conjugated oestrogenen 0.3 mg, 0.45 mg, 0.625 mg, 0.9 mg, 1.25 mg, 2.5 mg.
*0.3 mg, 0.45 mg, 0.625 mg, 0.9 mg
0.3 mg, 0.625 mg, 1.25 mg, 2.5 mg


Deze drugs bestaan uit 75-85% het sulfaat van natriumestrone en 6-15% het sulfaat van natriumequilin in dergelijk aandeel dat dit totaal niet minder dan 90% van de totale geëstrificeerde oestrogeneninhoud combineerde. (Bron: Feiten en Vergelijkingen, 2004 E-D.)

* De fabrikanten van Cenestin® (Barr Labs) en Premarin® (Wyeth) zouden niet de percentages om het even welke oestrogeencomponenten die in hun formules bevestigen verklaren, dat dit „merkgebonden informatie.“ is Merk op dat Premarin® een natuurlijk is, dierlijk-gebaseerd die product uit de urine van de zwangere merrie, in tegenstelling tot andere algemeen voorgeschreven producten zoals Estrace® (gebaseerde soja) wordt afgeleid en Cenestin® (gebaseerde yam)

Mondelinge Estrone-Drugs

 

Ortho-Est®
Ogen®

Estrone 0.75 mg en 1.5 mg
Estrone 0.625 mg, 1.25 mg, 2.5 mg

Mondelinge Oestrioldrugs

Generisch oestriol (slechts)

Oestriol 4 mg, 8 mg

Algemeen Voorgeschreven oestrogeen-Progestogen (Progestin) Drugs

Mondeling:
Flarden:

Activella™, FemHrt® 1/5, Prefest®, Premphase®, Prempro™
Climara Pro™ en Combipatch®

Nota: Progestogens en progestins zijn progesterone-als substanties maar zijn niet structureel of biologisch identiek aan progesterone. Deze omvatten medroxyprogesteroneacetaat, norethindroneacetaat, en levonorgestrel.

Medicijnen progesterone-slechts niet Bioidentical aan mensen

Provera®
Avgestin®, Aygestin®

Medroxyprogesteroneacetaat 2.5 mg, 5 mg
Norethindroneacetaat 5 mg

Bioidenticalprogesterone

Prometrium® (micronized progesterone)

100 mg, 200 mg-capsules

(Nota: De natuurlijke progesteronecapsules worden niet geadviseerd omdat de lever hen eerst metaboliseert alvorens zij de bloedsomloop ingaan. De natuurlijke progesteroneroom is een betere keus.)

Gemeenschappelijke Bioidentical-Hormoonformuleringen

BiEst®

Een combinatie van menselijk bioidentical die estradiol en oestriol door een apotheker wordt samengesteld. Het kan in het variëren per centages van elk hormoon komen en de totale milligramdosis kan afhankelijk van wat verschillen de artsenorden. Een gemeenschappelijke begin ing dosis is 80% oestriol en 20% estradiol, met een totale dosering van 1.25 mg die 0.25 mg van estradiol en 1 mg oestriol verstrekken. De dosis kan omhoog worden getitreerd. Het komt in mondelinge, hoogste ical room, gel, of een lozenger (tabletje). De meesten denken aan een 80:20verhouding wanneer zij aan BiEst® denken. Omdat het medicijn aan orde wordt samengesteld, kan de arts opdracht geven tot wat hij of zij zal werken het best voor elke patiënt gelooft.

TriEst®

Een combinatie van estradiol, oestriol, en estrone. Het kan ook in variërende percentages komen en de totale dosis kan afhankelijk van wat verschillen de artsenorden. Een gemeenschappelijke beginnende dosis is 80% oestriol, 10% estradiol, en 10% estrone, met een totale dosering van 1.25-2.5 mg. De dosis kan omhoog worden getitreerd. Komt in dezelfde opties zoals BiEst® (mondeling, actueel, of lozenger). De meesten denken aan het 80:10: verhouding 10 wanneer zij aan TriEst®, maar de arts denken kan opdracht geven tot de verhouding hij of zij zal werken het best voor de patiënt gelooft.

Verwijzingen

1. Centra voor Ziektecontrole en Preventie (CDC Kankeroverleving Verenigde Staten, 1971-2001. Dodelijk Wkly Rep van MMWR Morb. 2004 Jun; 53(24): 526-9.

2. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/doc-wortel/med/inhoud/med_1_1_Most- Requested_Graphs_and_Figures.asp. Betreden 22 Juli, 2004.

3. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/docroot/MBC/content/MBC_2_1x_Managing_Side_Effects_of_
Chemotherapy.asp? sitearea=MBC. Betreden 22 Juli, 2004.

4. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/docroot/MBC/MBC_2x_RadiationEffects.asp?sitearea=MBC. Betreden 22 Juli, 2004.

5. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/docroot/MBC/MBC_2x_OtherEffects.asp?sitearea=MBC. Betreden 22 Juli, 2004.

6. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/docroot/NWS/content/NWS_1_1x_Radiation_May_Cause_Heart_Disease_Strokes.asp?
sitearea=NWS&viewmode=print&. Betreden 22 Juli, 2004.

7. Huddart R, Norman A, Shahidi M, et al. Hart- en vaatziekte als Com-plication op lange termijn van behandeling voor testicular kanker. J Clin Oncol. 2003 15 April; 21(8): 1513-23.

8. Levi F, Te VC, Randimbison L, het risico van La Vecchia C. Cancer in vrouwen met kanker van de previ- ous borst. Ann Oncol. 2003 Januari; 14(1): 71-3.

9. DiFronzola, Wanek-La, Elashoff R, Morton DL. Verhoogde weerslag van tweede primaire melanoma in patiënten met vorige huidmelanoma. Ann Surg Oncol. 1999 Oct; 6(7): 705-11.

10. Palme C, Waseem Z, Raza S, Eski S, Walfish P, Freeman J. Management en resultaat van terugkomend goed-onderscheiden schildkliercarcinoom. De Hoofdhals Surg van boogotolaryngol. 2004 Juli; 130(7): 819-24.

11. Gebraden gerechten M, Hailey B, Flanagan J, Licklider D. Outcome van vijf jaar van versneld toezicht in patiënten bij zeer riskant voor geërfte borst/ovariale kanker: rapport van een fase II proef. Mil Med. 2004 Jun; 169(6): 411-6.

12. Visser B, Dignam J, Wolmark N, et al. Tamoxifen in behandeling van intraductal borstkanker: Nationaal Chirurgisch Hulpborst en Darm willekeurig verdeeld Project B-24 bedriegt met een sleeplijn geviste proef. Lancet. 1999 Jun 12; 353(9169): 1993-2000.

13. Dorresteijn L, Kappelle A, Boogerd W, et al. Verhoogd risico van ischemische slag na radiotherapie op de hals in patiënten jonger dan 60 jaar. J Clin Oncol. 2002 1 Januari; 20(1): 282 - 8.

14. Wilson PW, Garnizoen RJ, Castelli wp. Postmenopausal oestrogeengebruik, het roken van sigaretten, en cardiovasculaire morbiditeit in vrouwen meer dan 50. De Framingham-Studie. N Engeland J Med. 1985 24 Oct; 313(17): 1038-43.

15. Hemminki E, McPherson K. Impact van posthormoontherapie van de menopauze op cardiovasculaire gebeurtenissen en kanker: samengevoegde gegevens van klinische proeven. BMJ. 1997 19 Juli; 315(7101): 149-53.

16. Stampfer MJ, Colditz GA, Wilett-WC. Postmenopausal oestrogeentherapie en hart- en vaatziekte: de follow-up van tien jaar van de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters. N Engeland J Med. 1991 12 Sep; 325(11): 756-62.

17. Manson JE, Hsia J, Johnson kc, et al. Oestrogeen plus progestin en het risico van coronaire hartkwaal. N Engeland J Med. 2003 7 Augustus; 349(6): 523-34.

18. Grodstein F, Stampfer MJ, Manson JE, et al. Postmenopausal oestrogeen en progestin gebruik en het risico van hart- en vaatziekte. N Engeland J Med. 1996 15 Augustus; 335(7): 453-61.

19. Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL, et al. Risico's en voordelen van oestrogeen plus progestin in gezonde postmenopausal vrouwen: de belangrijkste resultaten van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen verdeelden gecontroleerde proef willekeurig. JAMA. 2002 17 Juli; 288(3): 321-33.

20. Wassertheil-Smoller S, Hendrix SL, Limacher M, et al. Effect van oestrogeen plus progestin op slag in postmenopausal vrouwen: het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen: een willekeurig verdeelde proef. JAMA. 2003 28 Mei; 289(20): 2673-84.

21. Anderson GL, Limacher M, Assaf AR, et al. Gevolgen van vervoegd paardenoestrogeen in postmenopausal vrouwen met hysterectomie: het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen verdeelde gecontroleerde proef willekeurig. JAMA. 2004 14 April; 291(14): 1701-12.

22. Mueck AO, Seeger H, Wallwiener D. Comparison van de proliferative gevolgen van estradiol en vervoegde paardenoestrogenen voor de menselijke cellen van borstkanker en effect van ononderbroken gecombineerde progestogen toevoeging. Climacterisch. 2003 Sep; 6(3): 221-7.

23. Chlebowski rechts, Hendrix SL, Langer RD, et al. Invloed van oestrogeen plus progestin op borstkanker en mammography in gezonde postmenopausal vrouwen: de de Gezondheidsinitiatief Willekeurig verdeelde Proef van de Vrouwen. JAMA. 2003 Jun 25; 289(24): 3243-53.

24. Portiekjv, Lee IM, Cook NR, Rexrode km, Burin JE. Oestrogeen-progestin vervangingstherapie en het risico van borstkanker: de de Gezondheidsstudie van de Vrouwen (Verenigde Staten). De Controle van kankeroorzaken. 2002 Nov.; 13(9): 847-54.

25. Beral V, Banken E, Voorzitters van de gemeenteraad G, Appleby P. Gebruik van HRT en het verdere risico van kanker. J Epidemiol Biostat. 1999;4(3):191-210.

26. Gajdos C, Scherper die pi, Babinszki A. Breast kanker tijdens de therapie van de hormoonvervanging wordt gediagnostiseerd. Obstet Gynecol. 2000 April; 95(4): 513-18.

27. Colditz GA, Stampfer MJ, Willett-WC, Hennekens CH, Rosner B, FE Speizer. Prospectieve studie van de therapie van de oestrogeenvervanging en risico van borstkanker in postvrouwen van de menopauze. JAMA. 1990 28 Nov.; 264(20): 2648-53.

28. Chen Y, Liu X, Pisha E, et al. Metabolite van paardenoestrogenen, hydroxyequilenin 4, veroorzaakt DNA-schade en apoptosis in de cellenvariëteiten van borstkanker. Chem Onderzoek Toxicol. 2000 Mei; 13(5): 342-50.

29. Magnusson C, Baron JA, Correia N, Bergstrom R, Adami HO, Persson L. Breast kankerrisico na oestrogeen op lange termijn en oestrogeen-progestin vervanging thera- py. Kanker van int. J. 1999 5 Mei; 81:33944.

30. Persson I, Weiderpass E, Bergkvist L, Bergstrom R, Schairer C. Risks van borst en endometrial kanker na oestrogeen en estro- gen-progestin vervanging. De Controle van Cancoorzaken. 1999 Augustus; 10(4): 253-60.

31. Schairer C, Lubin J, Troisi R, Steur S, Brinton L, Hoover R. Menopausal oestrogeen en oestrogeen-progestin vervangingstherapie en het risico van borstkanker. JAMA. 2000 26 Januari; 283(4): 485-91.

32. Ross RK, paganini-Heuvel A, Bleke PC, Snoekenmc. Effect van de therapie van de hormoonvervanging op het risico van borstkanker: oestrogeen tegenover estro- gen plus progestin. J Natl Kanker Inst. 2000 16 Februari; 92(4): 328-32.

33. Hoover R, Gray LA Sr, Jr. Stilboestrol van Fraumeni JF (diethylstilbestrol) en het risico van ovariale kanker. Lancet. 1977 10 Sep; 2(8037): 533-4.

34. Rodriguez C, Calle EE, Coates RJ, HL van Mirakelmcmahill, Thun MJ, Dopheidecw de therapie van de het Oestrogeenvervanging van Jr. en fatale ovariale kanker. Am J Epidemiol. 1995 1 Mei; 141(9): 828-35.

35. Laceyjv Jr, Mink PJ, Lubin JH, et al. Therapie van de hormoonvervanging en het risico de van de menopauze van ovariale kanker. JAMA. 2002 17 Juli; 288(3): 334-41.

36. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2003/jul2003_report_i3c_01.html. Betreden 22 Juli, 2004.

37. Hij Y, Friesen-M.D., Ruch R, Schut H. Indole-3-carbinol als chemopreventive agent in 2 de carcinogenese van de amino-l-methyl-6-phenylimida zo [4.5-B] pyridine (PhIP): remming van adduct phIP-DNA vorming, versnelling van PhIP-metabolisme, en induc- tion van cytochrome P450 bij vrouwelijke F344 ratten. Voedsel Chem Toxicol. 2000 Januari; 38(1): 15-23.

38. Arif J, Gairola C, Kelloff G, Lubet R, Gupta RC. Remming van sigaret op rook betrekking hebbende DNA-adducts in rattenweefsels door carbinol indool-3. Mutat Onderzoek. 2000 20 Juli; 452(1): 11-8.

39. Klok M, crowley-Nowick P, Bradlow H, et al. Placebo-gecontroleerde proef van indool-3-carbinol in de behandeling van CIN. Gynecol Oncol. 2000 Augustus; 78(2): 123-9.

40. Tiwari R, Guo L, Bradlow H, Telang N, Osborne-MP. Selectieve ontvankelijkheid van de menselijke cellen van borstkanker aan indool-3 carbinol, een chemopreventive agent. J Natl Kanker Inst. 1994 19 Januari; 86(2): 126-31.

41. Grubbs C, Steele V, Casebolt T, et al. Chemoprevention van chemisch-veroorzaakte borstcarcinogenese door carbinol indool-3. Onderzoek tegen kanker. 1995 mag Jun; 15(3): 709-16.

42. Jin L, Qi M, Chen D, et al. Indool-3-Carbinol verhindert cervicale kanker in menselijk type 16 van papillomavirus (HPV16) transgenic muizen. Kanker Onderzoek. 1999 15 Augustus; 59(16): 3991-7.

43. Rahman K, Aranha O, Glazyrin A, Chinni S, Sarkar F. Translocation van Bax aan mitochondria veroorzaakt apoptotic celdood in kankercellen indool-3 van de carbinol (I3C) behandelde borst. Oncogene. 2000 23 Nov.; 19(50): 5764-71.

44. Meng Q, Qi M, Chen D, et al. Afschaffing van de invasie en de migratie van borstkanker door indool-3-carbinol: geassocieerd met omhoog-verordening van complexen BRCA1 en e-Cadherin/catenin. J Mol Med. 2000 78(3):155-65.

45. De dekking C, Hsieh S, stopt E et al. vol. Indool-3-Carbinol en tamoxifen samenwerken om de celcyclus van mcf-7 menselijke cellen van borstkanker te arresteren. Kanker Onderzoek. 1999 breng 15 in de war; 59(6): 1244 - 51.

46. Dekking C, Hsieh S, Tran S, Hallden G, Kim GS, Bjeldanesl JF, Firestonr GL. Indool-3 remt carbinol de uitdrukking van cyclin- afhankelijke kinase-6 en veroorzaakt een G1 arrestatie van de celcyclus van menselijke de cellenonafhankelijke van borstkanker van oestrogeenreceptor het signaleren. J Biol Chem. 1998 13 Februari; 273(7): 3838-47.

47. Manson M, Hudson E, Ball H et al. Chemoprevention van aflatoxin b1-Veroorzaakte carcinogenese door indool-3-carbinol bij rat lever-voorspelt het resultaat die vroege biotellers gebruiken. Carcinogenese. 1998 Oct; 19(10): 1829-36.

48. Bradlow H, Michnovicz J, Telang N, Osborne M. Effects van dieetcarbinol indool-3 op estradiolmetabolisme en spontane borsttumors in muizen. Carcinogenese. 1991 Sep; 12(9): 1571-4.

49. Michnovicz J, Bradlow H. Altered de oestrogeenmetabolisme en afscheiding in mensen volgen ing consumptie van indool-3-carbinol. Nutrkanker. 1991 16(1):59-66.

50. Shertzer H, Berger M, Tabor M. Intervention in vrije basis bemiddelde hepa--totoxicity en lipideperoxidatie door carbinol indool-3. Biochemie Pharmacol. 1988 15 Januari; 37(2): 333-8.

51. Asou H, Koshizuka K, Kyo T, Takata N, Kamada N, Koeffier HP. Resveratrol, een natuurlijk die product uit druiven wordt afgeleid, is een nieuwe inductor van differentiatie in menselijke myeloid leukemias. Int. J Hematol. 2002 Jun; 75(5): 528-33.

52. Bernhard D, Tinhofer I, Tonko M et al. Resveratrol veroorzaakt arrestatie in het S-fase voorafgaand aan fas-Onafhankelijke apoptosis in cem-C7H2 scherpe leukemiecellen. De celdood verschilt. 2000 Sep; 7(9): 834-42.

53. Mild M, Hirpara J, Chawdhury S, Pervaiz S. Chemopreventive agenten resvera- trol, een natuurlijk die product uit druiven wordt afgeleid, brengt CD95 signaleren-afhankelijke apopto-sis in menselijke tumorcellen teweeg. Bloed. 1998 1 Augustus; 92(3): 996-1002.

54. Jang M, Pezzuto J. Cancer chemopreventive activiteit van resveratrol. Drugs Exp Clin Onderzoek. 1999;25(2-3):65-77.

55. Kang J, Park Y, Choi S, Yang EK, Lee WJ. De Resveratrolderivaten veroorzaken krachtig apoptosis in menselijke promyelocytic leukemiecellen. Exp Mol Med. 2003 31 Dec; 35(6): 467 - 74.

56. Kimura Y, Okuda H. Resveratrol isoleerde van Polygonum-cuspidatumwortel verhindert de tumorgroei en metastase aan long en tumor-veroorzaakte neovascularization in Lewis-long carcinoom-dragende muizen. J Nutr. 2001 Jun; 131(6): 1844-9.

57. Kozuki Y, Miura Y, Yagasaki K. Resveratrol onderdrukt hepatoma pendently celinvasie inde- van zijn anti-proliferative actie. Kanker Lett. 2001 Jun 26; 167(2): 151-6.

58. Nakagawa H, Kiyozuka Y, Uemura Y, et al. Resveratrol remt de menselijke de celgroei van borstkanker en kan het effect van linoleic zuur verlichten, een machtige de celstimulator van borstkanker. J Kanker Onderzoek Clin Oncol. 2001 April; 127(4): 258-64.

59. Szende B, Tyihak E, Kiraly-Veghely Z. Dose- afhankelijk effect van resveratrol op proliferatie en apoptosis in de culturen van endothelial en tumorcel. Exp Mol Med. 2000 Jun 30; 32(2): 88-92.

60. Tessitore L, Kraanbalk A, Sarotto I, Caderni G. Resveratrol drukt de groei van colorectal afwijkende cryptnadruk door te beïnvloeden in bax en p21 (CIP) uitdrukking. Carcinogenese. 2000 Augustus; 21(8): 1619-22.

61. Tsan M, Wit J, Maheshwari J, Chikkappa G. Anti-leukemia effect van resveratrol. Leuklymphoma. 2002 Mei; 43(5): 983-7.

62. Jiang Q, doopt S, Shigenaga M, Ames B. Gamma-tocoferol, de belangrijkste vorm van vitamine E in het dieet van de V.S., verdient meer aandacht. Am J Clin Nutr. 2001 Dec; 74(6): 714-22.

63. Helzlsouer K, Huang H, Alberg A, et al. Vereniging tussen alpha- tocoferol, gammatocoferol, selenium en verdere prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 2000 20 Dec; 92(24): 2018-23.

64. Londen S, Stenen bierkroes E, Henderson I, et al. Carotenoïden, retinol en vitamine E en risico van ziekte van de proliferatie de goedaardige borst en borstkanker. De Controle van kankeroorzaken. 1992 Nov.; 3(6): 503-12.

65. Nomura A, Ziegler R, Stemmermann G, Chyou P, Craft N. Serum micronutrients en hogere aerodigestive landstreekkanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1997 Jun; 6(6): 407-12.

66. Smigel K. Vitamin E verlaagt prostate kankertarieven in Finse proef: U.S. overweegt follow-up. J Natl Kanker Inst. 1998 breng 18 in de war; 90(6): 416-7.

67. Doop S, Woodall A, Shigenaga M, southwell-Keely P, Duncan M, Ames B. Gamma-tocopherol vallen mutagene electrophiles zoals GEEN (X) en aanvullingen alpha--tocoferol: fysiologische implica- tions. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 1 April; 94(7): 3217-22.

68. Blask D, Sauer L, Dauchy R. Melatonin als chronobiotic/tegen kanker agent: cellulaire, biochemische, en moleculaire mechanismen van actie en hun implicaties voor circadiaans-gebaseerde kankertherapie. Curr Hoogste Med Chem. 2002 Februari; 2(2): 113-32.

69. Brzezinski A. Melatonin in mensen. N Engeland J Med. 1997 16 Januari; 336(3): 186-95.

70. Cos. S, Fernandez R, Guezmes A, Sanchez Barcelo EJ. Invloed van melatonin op invasieve en metastatische eigenschappen van mcf-7 menselijke cellen van borstkanker. Kanker Onderzoek. 1998 1 Oct; 58(19): 4383-90.

71. Lissoni P, Barni S, Ardizzoia A, Tancini G, Conti A, Maestroni G. Een willekeurig verdeelde studie met het pineal hormoon melatonin tegenover steunende zorg alleen in patiënten met hersenenmetastasen toe te schrijven aan stevige gezwellen. Kanker. 1994 1 Februari; 73(3): 699-701.

72. Lissoni P, Brivio F, Brivio O, et al. Immune gevolgen van preoperative immunotherapie met hoog-dosis onderhuidse interleukin-2 tegenover neuroimmunotherapy met laag-dosis interleukin-2 plus neurohormone melatonin in maagdarmkanaal tumorpatiënten. J de Agenten van Biol Regul Homeost. 1995 Januari; 9(1): 31-3.

73. Oosthuizen J, Bornman M, Barnard H, Schulenburg GW, Boomker D, Reif S. Melatonin en steroid-afhankelijke carcinomen. Andrologia. 1989 Sep; 21(5): 429-31.

74. Ram P, Yuans L, Dai J, et al. Differentiële ontvankelijkheid van mcf-7 menselijke de cellenvariëteitvoorraden van borstkanker aan het pineal hormoon, melatonin. J Pineal Onderzoek. 2000 Mei; 28(4): 210 - 8.

75. Sanchez-Barcelo E, Cos. S, Fernandez R, Mediavilla-M.D. Melatonin en borstkanker: een kort overzicht. Kanker van Endocrrelat. 2003 Jun; 10(2): 153-9.

76. Suzuki K, Koike H, Matsui H, et al. Genistein, een sojaisoflavoon, veroorzaakt glutathione peroxidase in menselijke prostate kankercellenvariëteiten LNCaP en PC-3. Kanker van int. J. 2002 Jun 20; 99(6): 846-52.

77. Bhatia N, Agarwal R. Nadelig effect van silymarin van kanker preventieve phytochemicals, genistein en epigallocatechin gallate 3 op epigenetische gebeurtenissen in menselijke prostate carcinoomdu145 cellen. Voorstanderklier. 2001 1 Februari; 46(2): 98-107.

78. Dalu A, Haskell J, Lafaard L, Lamartiniere CA. Genistein, een component van soja, remt de uitdrukking van de receptoren van EGF en ErbB2/Neu-in de ratten dorsolateral voorstanderklier. Voorstanderklier. 1998 15 Sep; 37(1): 36-43.

79. Elattar T, Virji A. Het remmende effect van curcumin, genistein, quercetin en cisplatin op de groei van mondelinge kankercellen in vitro. Onderzoek tegen kanker. 2000 Mei; 20 (3A): 1733-8.

80. Geller J, Sionit L, Partido C, et al. Genistein remt de groei van menselijk-geduldige BPH en prostate kanker in histoculture. Voorstanderklier. 1998 1 Februari; 34(2): 75-9.

81. Khoshyomn S, Nathan D, Manske-GC, Osler TM, Penar PL. Synergetisch effect van genistein en BCNU bij de de groeiremming en cytotoxiciteit van glioblastomacellen. J Neurooncol. 2002 Mei; 57(3): 193-200.

82. Li Y, Sarkar F. Down-regulation van invasie en op angiogenese betrekking hebbende die genen door cDNA microarray analyse wordt geïdentificeerd van PC3 prostate kankercellen behandelde met genistein. Kanker Lett. 2002 5 Dec; 186(2): 157-64.

83. Lian F, Li Y, Bhuiyan M, Sarkar FH. p53- onafhankelijke die apoptosis door genistein in longkankercellen wordt veroorzaakt. Nutrkanker. 1999;33(2):125-31.

84. Verslag I, Broadbent J, Koning R, Dreosti D.W.Z., Hoofdrj, Tonkin-AL. Genistein remt de groei in vitro van B16 melanoma cellen in vivo en en bevordert in vitro differentiatie. Kanker van int. J. 1997 4 Sep; 72(5): 860-4.

85. Sakamoto K. Synergetische effecten van thearubigin en genistein op de menselijke prostate PC-3) groei van de tumorcel (via de arrestatie van de celcyclus. Kanker Lett. 2000 3 April; 151(1): 103-9.

86. Shao Z, Wu J, Shen Z, SH Barsky. Genistein oefent veelvoudige onderdrukkende gevolgen voor de menselijke cellen van het borstcarcinoom uit. Kanker Onderzoek. 1998 1 Nov.; 58(21): 4851-7.

87. Shen J, Klein R, Wei Q, et al. De laag-dosis genistein veroorzaakt cyclin-afhankelijke kinaseinhibitors en G (1) cel-cyclus arrestatie in menselijke prostate kankercellen. Mol Carcinog. 2000 Oct; 29(2): 92-102.

88. Suthar A, Banavalikar M, Biyani M. Pharmacological activiteiten van Genistein, een isoflavoon van soja (maximum Glycine): deel I activiteit tegen kanker. Indisch J Exp Biol. 2001 Jun; 39(6): 511-9.

89. Theodorescu D, Laderoute K, Calaoagan J, Guilding km. De remming van menselijke de celmotiliteit van blaaskanker door genistein is afhankelijk van de epidermale receptor van de de groeifactor maar niet p21ras-genuitdrukking. Kanker van int. J. 1998 9 Dec; 78(6): 775-82.

90. Versantvoort C, Broxterman H, Lankelma J, Feller N, Pinedo-HM. Concurrerende inhibi- tion door genistein en ATP afhankelijkheid van daunorubicinvervoer in intacte MRP over het uitdrukken van de menselijke kleine cellen van de cellongkanker. Biochemie Pharmacol. 1994 15 Sep; 48(6): 1129-36.

91. Wietrzyk J, Boratynski J, Grynkiewicz G, Ryczynski A, Radzikowski C, Opolski A. Antiangiogenic en antitumour gevolgen in vivo van genistein was alleen van toepassing of combineerde met cyclophosphamide. Onderzoek tegen kanker. 2001 Nov.; 21 (6A): 3893-6.

92. Jung yard, lidstaten van Kim, Scheenbeenbedelaars, et al. EGCG, een belangrijke component van groene thee, remt de tumorgroei door VEGF-inductie in de menselijke cellen van het dubbelpuntcarcinoom te remmen. Br J Kanker. 2001 breng 23 in de war; 84(6): 844-50.

93. Jung yard, Ellis LM. Remming van tumorinvasie en angiogenese door gallate van de epigallocate-kin (EGCG), een belangrijke component van groene thee. Int. J Exp Pathol. 2001 Dec; 82(6): 309-16.

94. Sartippourm., Heber D, Zhang L, et al. Remming van de factoren van de fibroblastgroei door groene thee. Int. J Oncol. 2002 Sep; 21(3): 487 - 91.

95. Sartippourm., Shao ZM, Heber D, et al. De groene thee remt de vasculaire endothelial inductie van de de groeifactor (VEGF) in de menselijke cellen van borstkanker. J Nutr. 2002 Augustus; 132(8): 2307-11.

96. Embola CW, Sohn OS, Fiala S, Weisburger JH. Inductie van ferase UDP -UDP-glucuronosyltrans 1 (udp-GT1) gen complex door groene thee bij mannelijke F344 ratten. Voedsel Chem Toxicol. 2002 Jun; 40(6): 841-4.

97. Pianetti S, Guo S, Kavanagh KT, Sonenshein GE. Groene theepolyphenol epigallocatechin- gallate 3 remt haar-2/neu-het signaleren, prolif- eration, en omgezet fenotype van de cellen van borstkanker. Kanker Onderzoek. 2002 1 Februari; 62(3): 652-5.

98. Kelsey JL, Whittemore ZOALS. Epidemiologie en primaire preventie van kanker van de borst, het endometrium, en de eierstok: een kort overzicht. Ann Epidemiol. 1994 breng in de war; 4(2): 89 - 95.

99. Colditz GA. Hormonen en borstkanker: bewijsmateriaal en implicaties voor overweging van risico's en voordelen van de therapie van de hormoonvervanging. J de Gezondheid van Vrouwen. 1999 April; 8(3): 347.57.

100. Marchant DJ. Epidemiologie van borstkanker. Clin Obstet Gynecol. 1982 Jun; 25(2): 387 - 92.

101. Endogene Hormonen en de Samenwerkingsgroep van Borstkanker. Endogeen geslacht hor- mones en borstkanker in postmenopausal vrouwen: nieuwe analyse van negen prospectieve studies. J Natl Kanker Inst. 2002 17 April; 94(8):606-16.

102. Kabuto M, Akiba S, Stevens RG, Neriishi K, Landce. Een prospectieve studie van estradiol en borstkanker in Japanse vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2000 Jun; 9(6): 575-9.

103. Zeleniuch-Jacquotte A, Akhmedkhanov A, Kato I, et al. Postmenopausal endogene oestrogenen en risico van endometrial kanker: resultaten van een prospectieve studie. Br J Kanker. 2001 6 April; 84(7): 975-81.

104. Skouby ZO. De reden voor een bredere waaier van progestogens. Climacterisch. 2000 Dec; 3 supplement-2:14 - 20.

105. Malet C, Gompel A, Spritzer P, et al. Tamoxifen en hydroxytamoxifen isomeren tegenover estradiolgevolgen voor normale menselijke borstcellen in cultuur. Kanker Onderzoek. 1988 15 Dec; 48 (24 PT 1): 7193-9.

106. Haber D. die Roads tot borstkanker leiden. N Engeland J Med. 2000 23 Nov.; 343(21): 1566-8.

107. Strauss B, Turkington E, Wang J, Sagher D. Mutagenic gevolgen van de wijziging van DNA door chemische producten en straling. Adv Exp Med Biol. 1991;283:211-23.

108. Apter D, Vihko R. Early menarche, een risicofactor voor borstkanker, wijst op vroeg begin van ovulatory cycli. J Clin Endocrinol Metab. 1983 Juli; 57(1): 82-6.

109. Brintonla, Schairer C, Hoover RN, Fraumeni JF. Menstruele factoren en risico van borstkanker. Kanker investeert. 1988;6(3): 245- 54.

110. Colditz GA, Rosner-BEDELAARS, FE Speizer. Risicofactoren voor borstkanker volgens familiegeschiedenis van borstkanker. Voor het Onderzoeksteam van de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters. J Natl Kanker Inst. 1996 breng 20 in de war; 88(6): 365-71.

111. Kelsey J, Ham M, John E. Reproductive-factoren en Toer van Epidemiol van borstkanker 1993 15(1): 36-47.

112. Bernstein L, Snoeken M, Ross R, Henderson B. Age bij menarche en oestrogeenconcentraties van volwassen vrouwen. De Controle van kankeroorzaken. 1991 Juli; 2(4): 221-5.

113. Potten C, Watson R, Williams G, et al. Het effect van leeftijd en menstruele cyclus op pro-liferative activiteit van de normale menselijke borst. Br J Kanker. 1988 Augustus; 58(2): 163-70.

114. Melbye M, Wohlfahrt J, Andersen A, Westergaard T, Andersen P. Preterm-levering en risico van borstkanker. Br J Kanker. 1999 Mei; 80 (3-4): 609-13.

115. Trichopoulos D, van MacMahon B, van Cole P. Menopause en van de borst kankerrisico. J Natl Kanker Inst. 1972 breng in de war; 48(3): 605-13.

116. Brinton L, Hoover RN, Szklo M, Fraumeni JF. Het oestrogeengebruik en het risico van de menopauze van borstkanker. Kanker. 1981 15 Mei; 47(10):2517-22.

117. Paffenbarger R Jr, Kampert J, Chang H. Characteristics dat risico van borstkanker before and after de overgang voorspelt. Am J Epidemiol. 1980 Augustus; 112(2): 258-68.

118. Hsieh C, Trichopoulos D, Katsouyanni K, Yuasa S. Age bij menarche, leeftijd bij overgang, hoogte en zwaarlijvigheid als risicofac- pieken voor borstkanker; verenigingen en interacties in internationale een geval-controle studie. Kanker van int. J. 1990 15 Nov.; 46(5): 796-800.

119. Rozario D, Bruine I, Fung-MF, Temple L. Is bijkomende profylactische oophorectomy een aanvaardbaar middel om de frekwentie van ovariale kanker te verminderen? Am J Surg. 1997 Jun; 173(6): 495-8.

120. Olopade OI die, Artioli G. Efficacy van risico salpingo-oophorectomy in vrouwen met brca-1 en brca-2 veranderingen verminderen. Breast J. 2004 januari-Februari; 10 supplement 1: S5-9.

121. Rebbeck RT, lyncht HT, Neuhausen SL, et al. Profylactische oophorectomy in dragers van de Veranderingen van BRCA1 of BRCA2-. N Engeland J Med. 2002 23 Mei; 346(21): 1616-22.

122. Kauffnd, Satagopan JM, Robson ME, et al. Risico-verminderende salpingo-oophorectomy in vrouwen met een verandering van BRCA1 of BRCA2-. N Engeland J Med. 2002 23 Mei; 346(21): 1609-15.

123. Biglia N, Defabiani E, Ponzone R, Mariani L, Marenco D, Sismondi P. Management van risico van borstcarcinoom in postmenopausal vrouwen. Kanker van Endocrrelat. 2004 breng in de war; 11(1): 69-83.

124. Zhang Y, Kiel D, Kreger B, et al. Beenmassa en het risico van borstkanker onder postvrouwen van de menopauze. N Engeland J Med. 1997 27 Februari; 336(9): 611-7.

125. Newcomb P, trentham-Dietz A, Egan C, et al. Breukgeschiedenis en risico van borst en endometrial kanker. Am J Epidemiol. 2001 Jun 1; 153(11): 1071-8.

126. Cummings S, Eckert S, Krueger K, et al. Het effect van raloxifene op risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen. JAMA. 1999 Jun 16; 281(23): 2189-97.

127. Lippman ME, Krueger-Ka, Eckert S, et al. Indicatoren van de blootstelling van het levenoestrogeen: effect op de weerslag van borstkanker en interactie met raloxifenetherapie in de multipleresultaten van de studiedeelnemers van de raloxifeneevaluatie. J Clin Oncol. 2001 Jun 15; 19(12): 3111-6.

128. Zmuda J, Cauley J, Ljung B, Bauer D, Cummings S, Kuller L. Bone massa en het risico van borstkanker in oudere vrouwen: verschil ences door stadium bij diagnose. Studie van Osteoporotic-BreukenOnderzoeksteam. J Natl Kanker Inst. 2001 Jun 20; 93(12): 930-6.

129. Michels K, Ekbom A. Caloric beperking en frekwentie van borstkanker. JAMA. 2004 breng 10 in de war; 291(10): 1226-30.

130. Fiets W, van Helvoirt R, Nortier J, van der Tweel I, Struikmans H. Acute giftigheid van bedriegt huidige hulpradiotherapie en chemotherapie (CMF of AC) in de patiënten van het borstblik cer. een prospectieve, vergelijkende, niet-willekeurig verdeelde studie. Eur J Kanker. 2003 Mei; 39(8): 1081-8.

131. Harvie M, Hooper L, Howell A. Central-zwaarlijvigheid en het risico van borstkanker: een systematisch overzicht. Augustus van Obestoer 2003; 4(3): 157-73.

132. Ziegler R, Hoover R, Nomura A, et al. Relatief gewicht, gewichtsverandering, hoogte, en het risico van borstkanker in Aziatisch-Amerikaanse vrouwen. J Natl Kanker Inst. 1996 15 Mei; 88(10): 650-60.

133. Morimoto LM, Wit E, Chen Z, et al. Zwaarlijvigheid, lichaamsgrootte, en risico van postborstkanker van de menopauze: het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen (Verenigde Staten). De Controle van kankeroorzaken. 2002 Oct; 13(8): 741-51. 

134. Hamajima N, Hirose K, Tajima K, et al. Alcohol, tabaks en borst kanker-samenwerkingsnieuwe analyse van individuele gegevens van 53 epidemiologische studies, met inbegrip van 58.515 vrouwen met borstkanker en 95.067 vrouwen zonder de ziekte. Br J Kanker. 2002 18 Nov.; 8(11): 1234-45. 

135. Prentice R, Thompson D, Clifford C, Gorbach S, Goldin B, Byar D. Dieetvetvermindering en plasmaestradiol concentra- tion in gezonde postmenopausal vrouwen. De de Gezondheids ProefStudiegroep van de Vrouwen. J Natl Kanker Inst. 1990 17 Januari; 82(2): 129-34. 

136. Holmes M, Jager D, Colditz G, et al. Vereniging van dieetopname van vet en vetzuren met risico van borstkanker. JAMA. 1999 breng 10 in de war; 281(10): 914-20.

137. Dorgan J, Reichman M, Judd J, et al. De relatie van lichaamsgrootte aan plasmaniveaus van oestrogenen en androgens in premenopausal vrouwen (Maryland, Verenigde Staten). De Controle van kankeroorzaken. 1995 Januari; 6(1): 3-8.

138. Lahmann P, Hoffmann K, Allen N, et al. Lichaamsgrootte en van borstkanker risico: Bevindingen van het Europese prospectieve onderzoek van kanker en voeding (HELDENDICHT). Kanker van int. J. 2004 20 Sep; 111(5): 762-71.

139. Henderson IS, Snoekenmc, Ross RK, et al. Epidemiologie en risicofactoren. In: E-n Bonadonna G. Borstkanker: Diagnose en Beheer. Chichester, NY: John Wiley & Zonen; 1984:15-33. 

140. Ekbom A, Hsieh CC, Lipworth L, Adami-HK, Trichopoulos D. Intrauterine omgeeft ment en het risico van borstkanker in vrouwen: Een studie op basis van de bevolking. J Natl Kanker Inst. 1997 1 Januari; 89(1): 71-6.

141. Fackelmann, kankerrisico van K. Breast terug naar de uterus wordt gevonden die. Sc.i-Nieuws. 1992 142 (31 Okt.): 293.

142. Newcomb P, Magazijnier B, Longnecker M, et al. Lactatie en een verminderd risico van borstkanker pre-van de menopauze. N Engeland J Med. 1994 13 Januari; 330(2): 81-7.

143. Romieu I, Hernandez-Avila M, Lazcano E, Lopez L, Romero-Jaime R. Breast-kanker en lactatiegeschiedenis in Mexicaanse vrouwen. Am J Epidemiol. 1996 breng 15 in de war; 143(6): 543-52.

144. Furberg H, Newman B, Moorman P, Millikan R. Lactation en het risico van borstkanker. Int. J Epidemiol. 1999 Jun; 28(3): 396-402. 

145. Samenwerkingsgroep op Hormonale Factoren in Borstkanker. Borstkanker en borst die - voeden: samenwerkingsnieuwe analyse van individuele gegevens van 47 epidemiologische studies in 30 landen, met inbegrip van 50.302 vrouwen met borstkanker en 96.973 vrouwen zonder de ziekte. Lancet. 2002;360(9328):187-95. 

146. Smith-Warner S, Spiegelman D, Yaun S, et al. Alcohol en borstkanker in vrouwen. JAMA. 1998 18 Februari; 279(7): 535-40.

147. Garfinkel L, Boffetta P, Stellman S. Alcohol en borstkanker: een cohortstudie. Prevmed. 1988 Nov.; 17(6): 686-93.

148. Longnecker M, Newcomb P, Mittendorf R, et al. Risico van borstkanker met betrekking tot het alcoholgebruik van de het levenstijd. J Natl Kanker Inst. 1995 Jun 21; 87(12): 923-9.

149. Rockhill B, Willett W, Jager D, Manson J, Hankinson S, Colditz G. Een prospectieve studie van recreatief fysische activiteit en van borstkanker risico. Med van de boogintern. 1999 25 Oct; 159(19): 2290-96.

150. Thune I, Brenn T, Lund E, Gaard M. Fysische activiteit en het risico van borstkanker. N Engeland J Med. 1997 1 Mei; 336(18): 1269 - 75.

151. Bernstein L, Henderson B, Hanisch R, sullivan-Halley J, Ross R. Physical-oefening en verminderd risico van borstkanker in jonge vrouwen. J Natl Kanker Inst. 1994 21 Sep; 86(18): 1403-8.

152. Matthews C, Shu X, Jin F, et al. Levenfysische activiteit en van borstkanker risico in de Studie van de Borstkanker van Shanghai. Br J Kanker. 2001 6 April; 84(7): 994-1001.

153. McTiernan A, Kooperberg C, Wit E, et al. Recreatieve fysische activiteit en het risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen: de van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen de Cohortstudie. JAMA. 2003 10 Sep; 290(10): 1331-6.

154. Bernstein L, Ross RK, Lobo RA, Hanisch R, Krailo-M.D., Henderson IS. De gevolgen van gematigde fysische activiteit voor menstruele cycluspatronen in adolescentie: implicaties voor de preventie van borstkanker. Br J Kanker. 1987 Jun; 55(6): 681-5. 

155. Friedenreich cm. Fysische activiteit en kankerpreventie: van waarnemings aan interventiononderzoek. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 April; 10(4): 287-301.

156. Adams-Campbell LL, Rosenberg L, Rao RS, Palmer-Jr. Zwaar fysische activiteit en van borstkanker risico in Afrikaans-Amerikaanse vrouwen. J Natl Med Assoc. 2001 juli-Augustus; 93(7-8): 267-75.

157. Paganini-Hill A. Estrogen vervanging ther- apy in de bejaarden. Zentralbl Gynakol. 1996 118(5):255-61.

158. Birkhauser MH. Aanwijzingen voor de therapie van de hormoonvervanging. Ther Umsch. 2000 Oct; 57(10): 635-42.

159. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag97/jan-review97.html. Betreden Juli 2004.

160.Available bij: http://www.lef.org/magazine/mag99/mar99-events.html. Betreden Juli 2004.

161.Available bij: http://www.lef.org/magazine/mag2000/jan00-cover.html. Betreden Juli 2004.

162.Available bij: http://www.lef.org/magazine/mag2000/july2000_itn.html. Betreden Juli 2004.

163. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2000/nov2000_healthwatch.html. Betreden Juli 2004.

164. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2002/mar2002_awsi_01.html. Betreden Juli 2004.

165. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2002/aug2002_report_test_02.html. Betreden Juli 2004.

166. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2002/oct2002_report_review_01.html. Betreden Juli 2004.

167. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2003/jan2003_itn.html. Betreden Juli 2004.

168. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2003/may2003_cover_test_01.html. Betreden Juli 2004.

169. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2003/aug2003_report_muscle_02.html. Betreden Juli 2004.

170. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2003/oct2003_report_andropause_03.htm. Betreden Juli 2004.

171. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2004/feb2004_cover_test_03.htm. Betreden Juli 2004.

172. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2004/apr2004_report_test_01.htm. Betreden Juli 2004.

173. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2004/may2004_itn_02.htm. Betreden Juli 2004.

174. Suzuki K, Takezawa Y, Suzuki T, Honma S, Yamanaka H. Synergetische effecten van oestrogeen met androgen op de prostate gevolgen van oestrogeen voor de voorstanderklier van androgen-beheerde ratten en 5 alpha--reductaseactiviteit. Voorstanderklier. 1994 Oct; 25(4); 169-76.

175. Steinerlidstaten, Raghow S. Antiestrogens en de selectieve modulators van de oestrogeenreceptor verminderen prostate kankerrisico. Wereld J Urol. 2003 Mei; 21(1): 31-6.

176. Heuvel P, Wynder E, Garbaczewski L, Walker A. Effect van dieet op plasma en urinehormonen bij Zuidafrikaanse zwarte mensen met prostate kanker. Kanker Onderzoek. 1982 Sep; 42(9):3864-9.

177. Seidman S, Walsh B. Testosterone en depressie bij verouderende mensen. Am J Geriatr Psychiatrie. 1999 de Winter; 7(1): 18-33.

178. Barrett-Connor E, Von Muhlen D, Kritz- Silverstein D. Bioavailable testosteron en gedeprimeerde stemming bij oudere mensen: de rancho Bernardo Study. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Februari; 84(2): 573-7.

179. Schweigeru, Deuschle M, Weber B, et al. Testosteron, gonadotropin, en cortisol afscheiding in mannelijke patiënten met belangrijke depressie. Psychosommed. 1999 mag Jun; 61(3): 292-6.

180. DP van Lübeck, Grossfeld GD, Carroll PR. Het effect van androgen ontberingstherapie op levenskwaliteit met betrekking tot de gezondheid bij mensen met prostate kanker. Urologie. 2001 Augustus; 58 (2 Supplementen 1): 94-100.

181. Groene HJ, Pakenham