Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2004
beeld
Het openen van het Geheim van Antineoplastons
Een natuurlijke Agent Tegen kanker
Door Terri Mitchell

Toen Dr. Stanislaw Burzynski begon zoekend in de jaren '60 voor factoren die kanker zouden tegenhouden, had hij geen idee hij één van de opwindendste behandelingen tegen kanker van de 21ste eeuw zou ontdekken. Hij had ook geen idee het 40 jaar zou vergen om een paar peptides van het menselijke lichaam te isoleren.

De oorsprong van Peptides
Peptides worden afgeleid uit twee of meer aminozuren door combinatie van de aminogroep van één zuur met de carboxyl groep een andere, en door gedeeltelijke hydrolyse van proteïnen gewoonlijk verkregen. Deze kettingen van aminozuurresidu's hebben opmerkelijke biologische functies die zich van hormonale regelgeving aan antibiotische activiteiten uitstrekken.

De artsen in oud Egypte, Griekenland, India, en Rome voorspelden het bestaan van wat nu peptides worden genoemd. Deze oude genezers geloofden de gezonde mensen substanties in hun organismen hadden die zouden kunnen worden genomen en in zieken worden gezet om hen te genezen. Deze geheimzinnige factoren zijn onder andere fenomenen die zijn aangetoond maar niet voor eeuwigheden geïdentificeerd. Wij kennen nu sommige van deze die substanties door namen zoals antilichamen, cytokines (door immune cellen worden geproduceerd), en vitaminen. Deze factoren handhaven orgaanfunctie en korten bedreigingen zoals bacteriën in, maar het is redelijk om te verdenken dat het menselijke lichaam andere samenstellingen vervaardigt die kanker zouden kunnen richten.

In recente 1800s, ontdekte de Poolse onderzoeker Stanislaus Bondzynski natuurlijke „bioactivee peptides“ in het lichaam, maar realiseerde niet dat zij de groei van kanker konden tegenhouden. Hoewel gepubliceerd in wetenschappelijke dagboeken van de tijd, werden zijn bevindingen genegeerd door alles behalve enkelen. Vandaag, echter, bioactivee zijn peptides een groot-kaartjespunt voor drugbedrijven die naar nieuwe bronnen van winsten zoeken. Peptides zoals insuline en de groeihormoon hebben het gezicht van geneeskunde veranderd.

Aangeboren leukemie die onrijpe overdreven leucocytten toont 550 keer.

Het ontdekken van Antineoplastons
Anderen wie Bondzynski volgden bevestigden en weidden over zijn werk, met inbegrip van Dr. Burzynski uit. In 1968, rapporteerde Dr. Burzynski over de eerste groep wat uiteindelijk „antineoplastons“ — natuurlijke agenten tegen kanker die in het bloed van gezonde mensen worden gevonden maar mysteriously afwezig in het bloed van mensen met kanker worden zou. Antineoplastons was verschillend van peptides van Bondzynski en die geïsoleerd door anderen.

Het verdere onderzoek vond dat Dr. Burzynski's antineoplastons in twee groepen zou kunnen worden verdeeld: die met breed-spectrumactiviteit tegen kanker, en die met gevolgen tegen bepaalde soorten kanker. Dr. Burzynski bleef de factoren door de jaren '70 raffineren en testen. Tot slot bewees men boven een twijfel dat de factoren in vitro de kankergroei, zowel als in vivo in feite tegenhielden. Maar Dr. Burzynski kon precies bepalen niet hoe zij werkten.

Ondertussen, had een andere medische onderzoeker, Dr. Ming Liau, abnormaliteiten in kankercellen onderzocht die hen toestaan houden vermenigvuldigend. Dr. Liau ontdekte dat de kankercellen abnormale versies van enzymen betrokken bij de celgroei hebben. Deze enzymen hebben op „methylation betrekking,“ een eenvoudige biochemische reactie met enorme implicaties voor kankerpatiënten wegens zijn verhouding met de groei van de kankercel. Dr. Liau ontdekte dat deverwante enzymen in kankercellen constant de reactie in permanente „overdrive“ zodat de herhaling van kankercellen schakelen.

Microfoto van glutathione kristallen, a natuurlijk - het voorkomen samengesteld tripeptide
van het aminozuren glutamic zuur, de glycine, en cysteine. Glutathione is een belangrijk middel tegen oxidatie.

Dr. Liau werd lid Dr.burzynski's van groep en begon testend of antineoplastons dit proces kon beïnvloeden. Hij ontdekte dat sommige antineoplastons de groei van de vluchtelingscel tegenhouden en de cellen om aan normaal gedrag ertoe brengen terug te keren. Deze capaciteit van kankercellen „om te normaliseren“ is een opwindend fenomeen in kankeronderzoek. Slechts zijn een paar dingen gekend die het, met inbegrip van vitamine Aderivaten, hormonen, vitamine D3, en emodine (in wijnstokken en andere installaties wordt gevonden) te veroorzaken.

Methylation en Kanker
Zoals met bioactivee peptides van Bondzynski, echter, zou het decennia zijn alvorens iedereen de belangrijke verbinding begreep tussen welk Dr. Liau be*studeren-abnormale methylation enzym-en kanker was. Begin de jaren negentig, werd de verbinding definitief gemaakt, en vandaag is methylation één van de opwindendste gebieden van kankeronderzoek. Het nationale Kankerinstituut maakt een lijst vanverwant onderzoek als hoofdprioriteit onder zijn nieuwe initiatieven. Maar toen Dr. Liau zijn ontdekking maakte, begreep niemand het belang van methylation aan kanker en zijn behandeling.

Dr. Burzynski bleef antineoplastons van gezonde mensen isoleren en hen samenstellen voor gebruik in mensen met kanker. Hij wist dat de kankerpatiënten hebben eigenlijk de factoren maar met een bepaalde bedoeling hen afscheiden, en dat als de patiënten ophielden afscheidend de factoren wanneer behandeld met antineoplastons, zij waarschijnlijk aan behandeling zouden antwoorden. Vooral, wist Dr. Burzynski dat de factoren met zeer weinig giftigheid werken, selectief richtend kankercellen terwijl alleen het verlaten van gezonde cellen.

Het cervicale Uitstrijkje die abnormale cellen, kanker tonen van de cervix overdreef 550 keer.

Ongeacht het weten dat sommige antineoplastons methylation enzymen beïnvloeden, echter, was Dr. Burzynski nog niet zeker hoe zij werkten. Niettemin, merkte hij op dat één antineoplaston aan DNA zoals sommige types van kankerdrugs vastmaakt, terwijl een andere structureel betrekking werd gehad op phenylbutyrate, een natuurlijk die vetzuur dat kanker door een proces kan tegenhouden als „acetylation.“ wordt bekend Acetylation is gelijkaardig aan methylation in zijn capaciteit om de activering en de deactivering van genen te controleren, die aan de studie van kanker kritiek is. Vandaag, is acetylation een heet onderwerp in zowel kanker als levensduuronderzoek.

Tot op heden, heeft Dr. Burzynski 20 verschillende antineoplastons van mensen en verscheidene anderen van dieren geïsoleerd en samengesteld. Zijn „derde generatie“ van antineoplastons heeft 1.000 keer meer activiteit dan de eerste die hij, toelatend minder om maar met veel groter effect worden gegeven heeft geïsoleerd.

Terwijl Dr. Burzynski nieuwe factoren tegen kanker blijft zoeken, is het vinden van hen het langzame, nauwgezette werk, en veel dergelijke factoren kunnen voor elk type van kanker worden vereist. Honderden antineoplastons kunnen onontdekt wachten. Het vinden van, het isoleren van, en het samenstellen van elke kunnen oud nemen. Maar toch aangezien de geheimzinnige werkingen van antineoplastons, Dr. Burzynski-duiken vooruit blijven worden geopenbaard met het enthousiasme van een jonge student op de rand van een grote ontdekking.

De het levensuitbreiding haalde Dr. Burzynski in bij zijn kliniek in Houston, waar hij zich in het behandelen van glioma, een vorm van hersenenkanker specialiseert.

Le: U bent zeer opgewekt over wat nieuw onderzoek dat uit komt. Vertel ons over het.

Burzynski: Wij staan te leren op het punt de resultaten van een microarray DNA wij deden zien wat één van antineoplastons aan 3.000 genen van de tumorcellen van glioblastomahersenen doet.

Le: Wat is microarray?

Burzynski: Hoofdzakelijk, is het een test die ons toelaat om een dichte blik bij heel wat genen in een korte periode te nemen.

Le: Waarom is belangrijk dit?

Burzynski: Door DNA van de kankercel te bekijken, kunnen wij zien welke genen abnormaal zijn, en hoe antineoplaston de behandeling deze abnormaliteiten kan omkeren.

Le: Geef ons een voorbeeld van wat u zoekt.

Burzynski: In ongeveer 30-40% van alle die kanker, worden een oncogene, of het kankergen, als „ras wordt bekend“ geactiveerd. Wanneer geactiveerd, ras staat een proteïne toe om aan de cel te plakken en een abnormaal signaal te verzenden. Als wij kunnen desactiveren ras, kunnen wij kanker vertragen. Microarray zal ons vertellen welke antineoplastons dit gen kan sluiten.

Le: Waarom niet ras wordt geactiveerd in kankercellen maar in normale cellen?

Burzynski: Abnormale methylation of verandering van de de oorzaken abnormale activering van het rasgen. Als wij methylation kunnen normaliseren of eiwit verbieden geproduceerd door het gen, kunnen ons wij het gen desactiveren en in de capaciteit van kanker mengen te herhalen en uit te spreiden.

Dr.burzynski's kliniek in Houston, Texas.

Le: Kan antineoplastons DNA-methylation normaliseren?

Burzynski: Ja. Antineoplastons normaliseert DNA-methylation en desactiveert ras oncogene proteïne, makend een gen zich normaal gedragen.

Le: Beïnvloedt de behandeling normale cellen?

Burzynski: Nr, vandaar dat antineoplastons is een niet-toxische behandeling. Zij beïnvloeden slechts abnormale cellen. Een ander voorbeeld van het rasgen dat abnormaal is de „olifantsman“ wordt geactiveerd (John Merrick). De abnormale groei op zijn hoofd en lichaam waren waarschijnlijk goedaardige die tumors door een tekort in het gen worden veroorzaakt dat ras verbiedt. Inderdaad, kan de olifantsman aan methylation abnormaliteiten hebben geleden, onder andere.

Le: Het meest hoopvole en opwindende ding over methylation onderzoek aangezien het op kanker betrekking heeft is dat abnormale methylation kan zijn om:keren-het kan normaal worden gemaakt opnieuw-waarvan betekent dat de niet-functionele genen aan functie kunnen opnieuw worden gemaakt.

Burzynski: Dat is correct.

Voortdurend op Pagina 2 van 2