De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2004
beeld
Een uitvoerige Gids voor het Preventieve Bloed Testen
Door Penny Baron

Vitamine B12 en folate
De vitamine B12, vond slechts in dierlijk-bronvoedsel, is noodzakelijk voor de vorming en de regeneratie van rode bloedcellen. Het bevordert ook de groei en verhoogt eetlust in kinderen, verhoogt energie, en de hulp handhaaft een gezond zenuwstelsel. De bejaarde mensen die aan neurologisch stoornis lijden vinden dat B12 de aanvulling hun cognitieve functie verbetert.

Folic zure hulp beschermt tegen chromosomale (genetische) schade; verhindert atherosclerose door bovenmatige homocysteine wordt veroorzaakt die; in hoge dosissen is getoond om risico van hart- en vaatziekte te verminderen; is nodig voor het gebruik van suiker en aminozuren; kan sommige soorten kanker verhinderen; bevordert gezondere huid; en de hulp beschermt tegen intestinale parasieten en voedselvergiftiging. Men heeft ook vastgesteld dat folic zuur open rug kan verhinderen; daarom zouden de vrouwen van zwangere leeftijd hun RDA van folic zuur moeten verhogen.

De vitamine B12 en folate deficiënties zijn meest meestal toe te schrijven aan problemen van malabsorptie (B12: gastro-intestinale wanorde, pancreatitis, lintworm, en alcoholisme; folate: druginterferentie en jejeunal mucosal ziekte) of ontoereikende dieetopname (B12 in zeldzame gevallen van strikte vegetarische diëten en folate in het algemeen ondervoeding of alcoholisme).

De lage niveaus van B12 worden ook gezien in patiënten met veelvoudige myeloma en ijzerdeficiëntie, in hen die, en de bejaarden roken; in patiënten met kanker, aplastic bloedarmoede, en folate deficiëntie; in patiënten bij de hemodialyse; en in hen die hoge dosissen vitamine C opnemen.

De hoge niveaus kunnen in scherpe en myelogenous leukemie, polycythemia Vera, leukocytosis, en leverziekte worden verhoogd.

Folic zure niveaus kunnen in alcoholisten zijn verminderd; die met een chronische ziekte, ondergaand hemodialyse, of hebbend anorexia nervosa's; en in te vroeg geboren babys en de bejaarden. Naast zwangerschap, kunnen de verhoogde dosissen folic zuur in hyperthyroidism, neoplasia, hemolytic anemias, en psoriasis worden vermeld.

Endocrine

DHT (5a-dihydrotestosterone)
DHT is samengesteld van vrij (noncomplexed) testosteron door het 5a-reductase van enzymcholestenone, die in de prostate, diverse bijnieren, en haarfollikelen wordt gevonden. Het is de oorzaak van de ontwikkeling van de mannelijke genitaliën en de voorstanderklier, de fysieke veranderingen die mannelijke rijping, en de groei van spierweefsel begeleiden. Slechts die wordt een klein gedeelte van DHT gevonden in het bloed, hoofdzakelijk aan geslachts hormoon-bindende globuline wordt gecompliceerd (SHBG).

De lage niveaus van DHT kunnen met verminderde geslachtsaandrijving, erectiele dysfunctie, mannelijke pseudohermaphroditism, of pseudovaginal perineoscrotal hypospadias worden geassocieerd. De hogere niveaus van DHT kunnen bij mannelijk-patroonkaalheid (alopecia), hirsutism (de bovenmatige haargroei in vrouwen), goedaardige prostaathyperplasia, en acne worden betrokken.

Als DHT-de niveaus opgeheven zijn, kunnen de drugs zoals Avodart®, Proscar®, of Propecia® worden overwogen.

Het vasten insuline en HOMAIR
Het vasten de seruminsuline wordt gebruikt als index van insulinegevoeligheid en weerstand. De insulineweerstand, geschat door homeostase modelbeoordeling (HOMAIR) is, getoond om nauwkeurigheid over de traditionele test te verhogen.62 HOMAIR wordt bepaald door het vasten het niveau van de bloedglucose met het vasten insulineniveau en dan het verdelen met 22.5 te vermenigvuldigen. Lager het aantal, beter.

De insulineweerstand (wanneer het lichaam niet aan de insuline antwoordt die het) produceert is het gemeenschappelijke vinden in metabolische wanorde, met inbegrip van glucoseonverdraagzaamheid, dyslipidemia, hyperuricemia, en hypertensie,62 en met een verhoogd risico van symptomatische kransslagaderziekte geassocieerd.63 verder, zal ongeveer 25% van personen met insulineweerstand type II gaan ontwikkelen diabetes.

Volgens Bonora et al., is het overwicht van insulineweerstand geschat door HOMA 66% in patiënten met geschade glucosetolerantie, 84% de onderwerpen bij van NIDDM (niet-insuline-afhankelijke mellitus diabetes), 54% in personen met hypercholesterolemia, 84% in hypertriglyceridemiapatiënten, 88% in patiënten met lage HDL-cholesterol, 63% in patiënten met hyperuricemia, en 58% in patiënten met te hoge bloeddruk. In patiënten met een combinatie van glucoseonverdraagzaamheid, dyslipidemia en/of hypertensie, was het overwicht van insulineweerstand 95%.62

De gegevens tonen ook aan dat de HOMA-Geschatte insulineweerstand een onafhankelijke voorspeller van hart- en vaatziekte in patiënten met type II diabetes is.64

De insulineweerstand kan ook een indictor en een waarschijnlijke oorzaak van nierziekte bij personen met type I zijn diabetes, volgens een studie bij de Universiteit van Pittsburgh. De onderzoekers vonden ook dat omdat de insulineweerstand hartkwaal voorspelt, „het de al lang bestaande observatie dat kan verklaren in type I de diabetes, nierziekte hartkwaal voorspelt. Met andere woorden, kan de insulineweerstand het „raakvlak“ voor beide complicaties zijn.“65

De vroege opsporing van insulineweerstand kan, daarom, hulp potentieel ernstige complicaties verhinderen die uit metabolische wanorde, met inbegrip van type I en II diabetes, dyslipidemia kunnen voortvloeien, hyperuricemia, en hypertention.

Somatomedin-c (de insuline-als groei factor/IGF-1)
Igf-1 is de belangrijkste effector van activiteit de menselijke van het de groeihormoon (HGH) en beïnvloedt ook glucosemetabolisme (insuline-als activiteit). Omdat het in het bloed langer dan HGH (die om in antwoord op diverse stimuli) neigt te schommelen constant blijft, is het een nauwkeurigere indicator van HGH-deficiëntie, en is ook nauwkeuriger voor de controle van HGH-therapie dan HGH direct test.

Igf-1 is kritiek in het bemiddelen van de groei van spier en andere weefsels, en de normale niveaus stijgen gestadig tot 12-15 jaar oud, en beginnen dan te dalen. Tot één derde van skeletachtige spier massa en de sterkte wordt verloren tussen de leeftijden van 30 en 80.66 A de studie door Barton-Davis et al. toonde aan dat igf-1 overexpression in de spiercellen van muizen de (morfologisch en functionele) kenmerken van de skeletachtige spieren van oude muizen kan bewaren dusdanig dat zij aan die van jonge volwassen spieren gelijkwaardig zijn.66 Ruiz-Torres et al. toonden aan dat toen niveaus igf-1 in oudere (meer dan 70) mannetjes aan niveaus in jongere mannetjes (tot 39 jaar) gelijkaardig waren, de oudere mannetjes leeftijd-afhankelijke dalingen van serumtestosteron en magere lichaamsmassa, noch geen verhogingen van vette lichaamsmassa tonen.67

De lage niveaus van igf-1 zijn betrokken bij de ontwikkeling van atherosclerose. Van den Beld vond et al. dat hoog vrije concentraties igf-1 om met verminderd risico van atherosclerose schenen worden gecorreleerd voorstellen, die dat igf-1 (samen met endogene testosteron en estrone) een beschermende rol in de ontwikkeling van atherosclerose bij verouderende mensen kan spelen.68

Een studie door Carro et al. suggereert een rol voor igf-1 als neuroprotective hormoon. De gegevens tonen een correlatie tussen lagere niveaus van igf-1 en hogere niveaus van accumulatie amyloid-B in de hersenen van de patiënten van Alzheimer. In studies van mutantmuizen, worden de hoge niveaus amyloid-B gezien wanneer serum igf-1 niveaus laag is. Omgekeerd, kan de last amyloid-B door stijgende niveaus van serum igf-1 zijn verminderd. De onderzoekers stelden voor die „het doorgeven van igf-1 een fysiologische regelgever van hersenenamyloid niveaus met therapeutisch potentieel.“ is69

De opgeheven niveaus van igf-1 kunnen van acromegaly (gigantism) en diabetesretinopathy indicatief zijn. Hoewel men heeft verdacht dat de hoge niveaus van igf-1 met verhoogd risico van prostate kanker worden geassocieerd, stellen de recente gegevens voor dat igf-1 als tumorteller eerder dan een etiologische factor voor de ziekte kan dienen.70 de igf-1 test (verminderde niveaus) kan ook worden gebruikt om slijmachtige ontoereikendheid en hypothalamic letsels in kinderen (diagnose van dwerggroei en reactie op therapie) te evalueren. De lage niveaus zijn ook gevonden in patiënten met amyotrophic zijsclerose.71

Een studie over niet-symptomatische HIV-1-Besmette onderwerpen testte de hypothese dat het mondelinge beleid van 3 gram per dag van acetyl-l-carnitine (ALCAR) niveaus kon beduidend beïnvloeden igf-1. De onderzoekers vonden dat terwijl ALCAR geen totale niveaus igf-1 verhoogde, het beduidend de niveaus van vrije igf-1 (de bioactivee component van totaal igf-1) in behandelde patiënten verhoogde. Geen van de onderzochte onderwerpen meldde om het even welke direct of indirect verwante giftigheid

aan ALCAR-beleid. Opmerkelijk, meldden alle behandelde patiënten subjectief, zonder uitzondering, een betere betekenis van goed - zijnd door de tweede aan derde week van ALCAR-therapie.72

Schildklier

Wordt het schildklier bevorderende hormoon (TSH) afgescheiden door de slijmachtige klier en dient om de afscheiding van het schildklierhormoon in de schildklier te controleren. Thyroxine (T4) en triiodothyronine (vrij T3,) zijn hormonen die van de schildklier worden vrijgegeven. De jodium die door de schildklier wordt opgenomen wordt opgenomen in zogenaamd T3 en T4 (omdat zij drie vier jodiumatomen hebben, respectievelijk), die dient om het basis metabolische tarief van het lichaam te verhogen, de groei en ontwikkeling te regelen, hartoutput te verhogen, het metabolisme van cholesterol te verhogen, het aantal LDL-receptorplaatsen in de lever te verhogen, en TSH-afscheiding te remmen.

Normaal, bevordert een daling van T3 en T4 TSH-versie van slijmachtig die, op zijn beurt, T3 en T4 productie en afscheiding, en de groei van de schildklier bevordert. Wanneer T3 en T4 niveaus wordt verhoogd, TSH-is de productie gesloten via negatief terugkoppelt kanalen.

Wanneer TSH, T3, of T4 niveaus boven of onder normaal valt, dit wordt bedoeld als hypothyroidism (lage schildklieractiviteit) of hyperthyroidism (verhoogde schildklieractiviteit, ook genoemd thyrotoxicosis). Openlijke hyper of hypothyroidism is over het algemeen gemakkelijk te diagnostiseren, maar de ziekte zonder duidelijke symptomen is een ontwijkender beetje.

In het Nationale Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek (NHANES III), werd hypothyroidism gevonden in 4.6% (4.3% milde en 0.3% klinische ziekte) van een bevolking in dwarsdoorsnede in de V.S. en hyperthyroidism in 1.3% (klinische 0.5% en milde 0.7%) van dezelfde studiegroep. Omdat de milde (of „zonder duidelijke symptomen“) symptomen (niet-specifiek langzaam of afwezig kunnen zijn) en vooruitgang, en de thryroidfuncties niet uit routine onderzocht zijn, kunnen de mensen met milde hyper of hypothyroidism gaan undiagnosed. Kan de Undiagnosed milde ziekte aan klinische ziektestaten vorderen. De mensen met hypothyroidism en opgeheven serumcholesterol en LDL hebben een verhoogd risico van atherosclerose.

Milde hypothyroidism (lage schildklierfunctie) kan met omkeerbare hyper-cholesterolemia (hoge bloedcholesterol) en cognitieve dysfunctie, ook als dergelijke niet-specifieke symptomen worden geassocieerd zoals moeheid, depressie, koude onverdraagzaamheid, droge huid, constipatie, en gewichtsaanwinst. Milde hyperthyroidism wordt vaak geassocieerd met atrial fibrillatie en verminderde been minerale dichtheid en niet-specifieke symptomen zoals moeheid, gewichtsverlies, hitteonverdraagzaamheid, nervositeit, slapeloosheid, spierzwakheid, dyspnoe, en hartkloppingen, onder andere.

De meting van TSH is de beste test voor de beoordeling van van schildklierfunctie. Momenteel, adviseert de Amerikaanse Schildkliervereniging TSH-het testen daarna op zijn 35 jaar beginnend, en om de vijf jaar.73 het vergelijken van de verhoudingen tussen TSH, T3, en T4 bloedniveaus, niettemin, kan definitieve diagnose nader toelichten. Dit is uiterst belangrijk, gezien de meerderheid van mensen met milde hypo- of hyperthyroidism niet-symptomatisch is, en de niveaus van schildklierhormonen kunnen slechts lichtjes worden ingedrukt of worden opgeheven.

Hoewel de normaal „toegelaten“ hogere waaier voor TSH 5.50 mcIU/mL is, hebben de onderzoeken aangetoond dat de bloedniveaus gelijk en groter dan 2.0 mcIU/mL op ongunstige gevolgen voor de gezondheid kunnen eigenlijk wijzen:

  • TSH >2.0 mcIU/mL verhoogde het 20-jarige risico van schildklier-veroorzaakte auto-immune aanval.74
  • TSH >4.0 mcIU/mL verhoogde het risico van hartaanval.75

positief gezien, wanneer TSH-de niveaus 2.0-4.0 mcIU/mL, de daling van cholesterolniveaus in antwoord op T4 therapie zijn.76

De lijst vat hieronder de kenmerkende resultaten van het schildklierpaneel van personen met openlijke of milde hypo- of hyperthyroidism samen.

Vrije T3 is waardevol in het bevestigen van de diagnose van hyperthyroidism wanneer een opgeheven vrij of totaal T4 niveau wordt gevonden. De abnormale concentraties kunnen in T3 toxicose in aanwezigheid van normale T4 niveaus worden gezien.

  TSH Vrije T3, T4
Hypothyroidism      
    Openlijk (zeer hoog)
    Mild/zonder duidelijke symptomen (mild opgeheven) of normaal of normaal
Hyperthyroidism      
    Openlijk
    Mild/zonder duidelijke symptomen normaal normaal

Voortdurend op Pagina 6 van 7

Sluit aan me nu bij de Stichting van de het Levensuitbreiding