De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2004
De rol van Voeding in Macular Degeneratie
Door Dennis L. Gierhard, Doctoraat

Samenvatting en Voorspelling
Zeaxanthin is één van het nieuwste anti-oxyderend en natuurlijk altijd a - het voorkomen component van het menselijke dieet geweest.

Een aannemelijke theorie wordt naar voren gebracht om de speculatie van anderen te steunen dat zeaxanthin een „kritisch essentieel voedingsmiddel“ voor juiste oogfunctie en bescherming kan zijn.3 deze theorie stelt een behoefte voor om gedrag te veranderen en dieetconsumptie van vruchten en groenten te verhogen om van de leeftijd afhankelijke degeneratie van het oog te verminderen. Wat bewijsmateriaal stelt voor het moeilijker kan zijn om hogere niveaus van zeaxanthin uit het dieet te verkrijgen dan van luteïne erop wijzen, die dat de aanvulling wenselijk kan zijn. Er is goed bewijsmateriaal dat zeaxanthin door oculaire weefsels wordt verkozen omdat het unieke eigenschappen en subtiele structurele verschillen heeft in vergelijking met luteïne die het betere lipophilic anti-oxyderend en photoprotectant maken.

De dieetaanvulling met 3-6 mg/dag van zeaxanthin kan het risico verminderen om degeneratieve oogziekten aan te gaan. De beduidend hogere dieetopname van zeaxanthin (niet het isomeer meso-zeaxanthin) kan voor individuen met hoge risico's voor of geavanceerde symptomen van macular degeneratie en cataracten belangrijk zijn. Andere gezondheidsvoordelen verbonden aan zeaxanthin zijn ook genoteerd.

In de nabije toekomst, kunnen wij meer basisonderzoek, dierlijke studies, en objectieve dubbelblinde klinische proeven verwachten die zeaxanthin belang in degeneratieve oogziekten proberen duidelijk te bepalen. Het is waarschijnlijk dat de hoge opname van dieetanti-oxyderend en zeaxanthin zullen worden getoond om een factor te zijn in het verminderen van het risico en het vertragen van de vooruitgang van degeneratieve oogziekten. Andere belangrijke phytonutrients zullen ook waarschijnlijk synergistically met zeaxanthin handelen in het vertragen van de het verouderen gevolgen in het oog. Aangezien de wetenschap de belangrijkste degeneratieve mechanismen nader toelicht en de genetica zijn licht op overervingskwesties en mechanismen glanst, zullen de supplementen op de markt zijn om op deze behoeften gericht te zijn. Een weinig verder uit kijkend in de toekomst, is het waarschijnlijk dat de het cataractoverwicht en vooruitgang van gecombineerd onderzoek naar zeaxanthin en vooruitgang in de voedingsbiochemie van het oog zullen profiteren.33 deze vooruitgang kon een positief die economisch gevolg hebben bij het kweken van Gezondheidszorg voor bejaarden-uitgaven aan degeneratieve oogziekte worden gebonden. Misschien zal hetzelfde effect betreffende diabetescomplicaties van het oog en macular degeneratie worden gezien. Met bijna 15 miljoen droog macular degeneratielijders vandaag in de V.S. en meer op de manier, een verminderd weerslag en een vooruitgangstarief zouden welkom zijn.

Geneesmiddel en biotechnologie de bedrijven ontwikkelen koude laser en angiogeneseinhibitors voor het behandelen van de verwoestende gevolgen van natte macular degeneratie.35 bijna richten al deze behandelingen enige molecules of enige wegen om ongewenst bloedvat te verhinderen of te vernietigen. Terwijl zeaxanthin het enige kritiekste voedingsmiddel voor het oog kan zijn, zal zijn waarde zeer waarschijnlijk samen met hoge dieetopname van veelvoudige voedingsmiddelen zijn. Uiteindelijk er zal een convergentie van voedingsinterventie (om vroege beledigingen te verhinderen en moduleren en beklemtoont van het oog) en verfijnde medische behandelingen zijn (voor de zeer recente en agressieve bloedvatengroei van natte macular degeneratie).

De toekomstige generaties zullen die belangrijke dingen in het leven kunnen zien. Ondertussen, kunt u gezond eten (veel vruchten en groenten, verminderde vetten, en verhoogde vistraan), uw dieetopname van zeaxanthin en andere anti-oxyderend verhogen, ophouden, rokend die extra ponden verliezen, op uw risicofactoren voor hart- en vaatziekte letten, en uw ogen beschermen wanneer in de zon.

Ongeveer de Auteur
Dr. Gierhart ontving zijn graden van BS en van lidstaten van de Universiteit van de Staat van Ohio in 1973 en 1974, en verdiende zijn Doctoraat in Voedsel en Industriële Microbiologie van Cornell University in 1978. Alvorens ZeaVision op te richten, was Dr. Gierhart stichter en voorzitter van Toegepaste Voedselbiotechnologie, Inc., een een voedsel/bedrijf van het voeringrediënt. Alvorens Toegepaste Voedselbiotechnologie op te richten, leidde Dr. Gierhart collectieve onderzoeksprogramma's voor twee Fortuin 500 voedselbedrijven.

Verwijzingen

1. Schalch W. Possible bijdrage van luteïne en zeaxanthin, carotenoïden van maculalutea, aan het verminderen van het risico voor van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie: een overzicht. HKJ Ophthalmol. 4(1).

2. Seddon JM. Voeding en van de leeftijd afhankelijke oogziekte. VNIS Backgrounder. 3(1).

3. Semba RD, Dagnelie G. Zijn het luteïne en zeaxanthin voorwaardelijk essentiële voedingsmiddelen voor ooggezondheid? Med Hypotheses. 2003 Oct; 61(4): 165-72.

4. Krinskyni, Landrum JT, Beenra. Biologische mechanismen van de beschermende rol van luteïne en zeaxanthin in het oog. Annu Rev Nutr. 2003:23:171-201.

5. Krinskyni. Mogelijke biologische mechanismen voor een beschermende rol van bladgeel. J Nutr. 2002 breng in de war; 132(3): 540S-542S.

6. Roche NDI. Beschikbaar bij: http://www.fda.gov/ ohrms/rollen/dockets/95s0316/rpt0096_01.pdf. Betreden 27 Februari, 2004.

7. Snodderlydm. Bewijsmateriaal voor bescherming tegen van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie door carotenoïden en anti-oxyderende vitaminen. Am J Clin Nutr. 1995 Dec; 62 (6suppl): 1448S-1461S.

8. Zaripheh S, de Factoren van Jr. van Erdman JW die de biologische beschikbaarheid van bladgeel beïnvloeden. J Nutr 2002 brengt in de war; 132(2): 531S-534S.

9. Merrie-Perlman JA, Millen VE, Ficek-TL, Hankinson-SE. Het lichaam van bewijsmateriaal aan sup- haven een beschermende rol voor luteïne en zeaxan- dun in het vertragen van chronische ziekte. Overzicht. J Nutr. 2002 breng in de war; 132(3): 518-524S.

10. Ford S, Liu S, Mannino-DM, Giles WH, Smith SJ. C-reactieve eiwitconcentratie en concentraties van bloedvitaminen, carotenoïden, en selenium onder de volwassenen van Verenigde Staten. Eur J Clin Nutr. 2003 Sept.; 57(9) 1157-63.

11. Suzuki K, Ito Y, Ochiai J, et al. Verband tussen zwaarlijvigheid en serumtellers van oxydatieve spanning en inflamma- tion in Japanner. Aziatische Kanker Prev van Pac J. 2003 juli-Sep; 4(3): 259-66.

12. Granado F, Olmedillo B, Blanco I. Nutritional en klinische relevantie van luteïne in menselijke gezondheden. Br J Nutr. 2003 Sep; 90(3):487-502.

13. Nishino H. Murakosh M Li T, et al. Carotenoïden in kankerchemoprevention. Toer 2002 van de kankermetastase; 21 (3-4): 257-64.

14. Kauw BP, Park JS. Carotenoïdenactie betreffende de immune reactie. J Nutr. 2004 Januari; 134(1): 257S-261S.

15. Gonzalez S, Astner S, W, Goukassian D, Pathak-doctorandus in de letteren. Het dieetluteïne/zeaxanthin verminderen ultraviolet B-Veroorzaakte epidermale hyperproliferation en scherpe ontsteking in kale muizen. J investeert Dermatol. 2003 Augustus; 121(2) 399-405.

16. Toyoda Y, Thomson L, Langner A, et al. Effect van dieetzeaxanthin op weefsel distri- bution van zeaxanthin en luteïne in kwartels. IOVS. 2002 April; 43(4): 1210-21.

17. Beenra, Landrum JT, Tarsis SL. Inleidende identificatie van het menselijke macular pigment. Visie Onderzoek. 1985;25(1):1531–5.

18. Bernstein PS, Khachik F, Carvalho LS, Muir GJ, Zhao-DY, Katz NB. Identificatie en kwantificatie van carotenoïden en hun metabolites in de weefsels van het menselijke oog. Expoog Onderzoek. 2001 breng in de war; 72(3): 215-23.

19. Handelman GJ, Dratz EA, Reay CC, Van Kuijk JG. Carotenoïden in menselijke macula en de gehele retina. Investig Ophthalmol Vis Sci. 1988 Jun; 29:8505.

20. Beenra, Landrum JT, Fernandez L, Tarsis SL. Analyse van macular pigment door HPLC: netvliesdistributie en leeftijdsstudie. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 1988;29(6):843–9.

21. Beenra, Landrum J, Hime GW, Cains A, Zamor J. Stereochemistry van de menselijke macular carotenoïden. IOVS. 1993 Mei: 34(6): 2003-40.

22. Seddon JM, Ajani RE, Sperduto RD, et al. Dieetcarotenoïden, vitaminen A, C en E en geavanceerde van de leeftijd afhankelijke macular degenera- tion. JAMA. 1994 9 Nov.; 272(8): 1413-20.

23. Wald G. Human visie en het spectrum. Wetenschap. 1945;101:653–658.

24. Nussbaum JJ, Pruett RC, Delori F. Historic perspectieven: macular geel pigment. De eerste 200 jaar. Retina. 1981 Oct- Dec; 1(4): 296-310.

25. Yeum kJ, Taylor A, Tang G, Russell RM. Meting van carotenoïden, retinoids, en tocoferol in menselijke lenzen. Investig Ophthalmol Vis Sci. 1995 Dec; 36(13): 2756-61.

26. Lyle BJ, merrie-Perlman JA, Klein BEK, Klein R, Greger JL. Anti-oxyderend opname en risico van inherente van de leeftijd afhankelijke kerncataracten in de het Oogstudie van de Beverdam. Am J Epidemiol. 1999 1 Mei; 149(1): 801-9.

27. Lyle BJ, merrie-Perlman JA, Klein IS, et al. Serumcarotenoïden en tocoferol en inci--dence van van de leeftijd afhankelijke kerncataract. Am J Clin Nutr. 1999 Februari; 69(2): 272-7.

28. Merrie-Perlman JA, Lyle BJ, Klein R, et al. Het gebruik van het vitaminesupplement en inherente cataracten in een studie op basis van de bevolking. Boog Ophthalmol. 2000 Nov.; 118(11): 1556-63.

29. Chasan-Taber L, Willett-WC, Seddon JM, et al. Een prospectieve studie van carotenoïden en vitamine Aopnamen en risico van cataract extrac- tion in de vrouwen van de V.S. Am. J. Clin. Nutr. 1999 Oct; 70(4): 509-16.

30. Bruin L, Rimm EB, Seddon JM, et al. Een prospectieve studie van carotenoïdenopname en risico van cataractextractie bij de Mensen van de V.S. Am. J. Clin. Nutr. 1999 Oct; 70(4): 517-24.

31. Jacques PF, Chylack LT. Jr, Hankinson-SE, et al. Voedende opname op lange termijn en vroege van de leeftijd afhankelijke kernlensopacities. Boog Ophthalmol. 2001 Juli; 119(7): 1009-19.

32. Berendschot TT die, Broekmans WM, klopping-Ketelaars IA, Kardinaal AF, Van Poppel G, Van Norren D. Lens met betrekking tot voedingsdeterminanten en mogelijke risicofactoren veroudert voor van de leeftijd afhankelijke cataract. Boog Ophthalmol. 2002 Dec; 120(12): 1732-7.

33. Taylor A. Nutritional en Milieuinvloeden op het Oog. Boca Raton, FL: CRC Pers; 1999:215-50.

34. Nationaal Ooginstituut. Beschikbaar bij: http://www.nei.nih.gov/. Betreden 27 Februari, 2004.

35. Zon H, Nathans J. De uitdaging van macular degeneratie. Sc.i Am. 2001Oct; 285(4): 68-75.

36. Weiter JJ, Delori F, Dorey CK. Centrale langsligger ing in ringvormige macular degeneratie. Am J Ophthalmol. 1988 15 Sep; 106(3): 286-92.

37. Beenra, Landrum JT, Mayne ST, Gomez cm, Tibor SE, Twaroska EE. Macular varken ment in donorogen met en zonder AMD: een geval-controle studie. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2001 Januari; 42(1): 235-40.

38. Schalch W, dayhaw-Barker P, Barker FM II. De carotenoïden van de menselijke retina. In: Voedings en Milieuinvloeden op het Oog. Boca Raton, FL: CRC Pers; 1999.

39. Merrie-Perlman JA, Visser AI, Klein R, et al. Luteïne en zeaxanthin in het dieet en het serum en hun relatie aan van de leeftijd afhankelijk MAC ulopathy in het Derde Nationale Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek. Am J Epidemiol. 2001;153:424–432

40. Het Onderzoeksteam van AREDS. De van de leeftijd afhankelijke Studie van de Oogziekte (AREDS): Een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde klinische proef van hoog-dosisaanvulling met vitaminen C en E, bètacarotine en zink voor van de leeftijd afhankelijk macular degeneratie en visieverlies. AREDS-Rapport #8. Boog Ophthalmol. 2001 Oct; 119(10): 1417-36.

41. Gagelcr, Zaal N-F, Phillips-Di, Martyn CN. Luteïne en zeaxanthin statuut en risico van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. Investeer Opthalmol Vis Sci. 2003 Jun; 44(6): 2461-5.

42. Sujak A, Gabrielska J, Grudzinski W, Borc R, Mazurek P, Gruszecki-WI. Luteïne en zeaxanthin als beschermers van lipide mem- branes tegen oxydatieve schade: de struc- tural aspecten. Boogbiochemie Biophys. 1999 15 Nov.; 371(2): 301-7.

43. Ambacht N, Haitema T, Garnett K, Fitch K, Dorey K. Carotenoid, tocoferol, en retinol concentraties in bejaarde menselijke hersenen. J Nutr Gezondheid en het Verouderen. 2004 (in pers).

44. Thomson L, Toyoda Y, Langner A, et al. Opgeheven netvlieszeaxanthin en preventie van light-induced photoreceptor celdood in kwartels. IOVS. 2002 Nov.; 43(11): 3535-49.

45. Thomson L, Toyoda Y, Delori F, et al. De dieetaanvulling op lange termijn met zeaxan dun vermindert photoreceptor dood in licht-beschadigde Japanse kwartels. Expoog Onderzoek. 2002 Nov.; 75(5): 529-42.

46. Dorey CK, Cheng km, Gierhart DL, Ambachtne. Dieetmanipulatie van lens zeaxan- dun in kwartels. ARVO. 2003; abstracte #207/B182.

47. Hammondbr Jr, Johnson EJ, Russell RM, et al. Dieetwijziging met menselijke macu--lar pigmentdichtheid. Investig Ophthalmol Vis Sci. 1997 Augustus; 38(9): 1795-801.

48. Garnett km, Guerra links, Lam JD, et al. Serum en macular pigmentreacties op aanvulling met luteïne of zeaxanthin. Assoc Onderzoek Vis Ophthalmol. 2002; 43:2820 (abs).

49. Beenra, Landrum JT, Guerra links, Ruiz CA. Luteïne en zeaxanthin heffen dieet supple- ments macular van het pigmentdichtheid en serum concentraties van deze carotenoïden in mensen op. J Nutr. 2003 April; 133(4): 992-8.

50. Johnson EJ, Hammond-BR, Yeum kJ, et al. Relatie onder serum en weefsel concentra- tions met luteïne en zeaxanthin en macular pigmentdichtheid. Am J Clin Nutr. 2000 Jun; 71(6): 1555-62.

51. Rotscl, Thornquist-M.D., Neuhouser ml, et al. Het dieet en de levensstijl correleren van luteïne in het bloed en het dieet. J Nutr. 2002 breng in de war; 132(3): 525S-530S.

52. Olmedilla B, Granado F, Blanco I, Vaquero M, Cajigal C. Lutein in patiënten met cataracten en van de leeftijd afhankelijke macular degenera- tion: een aanvullingsstudie op lange termijn. J het Voedsel Agric van Sc.i. 2001;81:904–9.

53. Massacesial, et al. Het effect van mondelinge sup- plementation van macular carotenoïden op de preventie van AMD. ARVO 2001; abstracte #1261.

54. Olmedilla B, Granado F, Blanco I, Vaquero M. Lutein maar niet alpha- tocoferol supple- mentation verbetert visuele functie in patiënten met van de leeftijd afhankelijke cataracten. Voeding. 2003 Januari; 19(1): 21-24.

55. Rijker SP et al. De luteïne anti-oxyderende sup- plementationproef. ARVO 2002; mtg abst #2542.

56. Beatty S, Koh H, Phil M, Henson D, Boulton M. De rol van oxydatieve spanning in de pathogenese van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. Surv Opthalmol. 2000 Sep-Oct; 45(2): 115-34.

57. Ueda T, Ueda T, Fukuda S, et al. De lipide hydroperoxide-veroorzaakte piek van de tumornecrose fac- (tnf) – alpha- vasculaire endothelial de groeifactor en neovacularization in het konijnhoornvlies: effect van TNF-remming. Angiogenese. 1988;1(2):174-184.

58. Armstrong D, Ueda T, Ueda T, et al. Lipidehydroperoxide bevordert netvliesneovascu-larization in konijnretina door uitdrukking van de factor van de tumornecrose – alpha- vasculaire endothelial de groeifactor en plaatje-afgeleide de groeifactor. Angiogensesis. 1988;2(1):93-104.

59. Davies NP, Morland ab. Kleur aanpassing in diabetes: optische dichtheid van de kristallijne lens en macular pigment. Investig Ophthamol Vis Sci. 2002 Januari; 43(1) 281-9.

60. Nilssonse, Sundelin SP, Wihlmark-U, Brunk UT. Het verouderen van beschaafde netvliesvarkens ment epitheliaale cellen: oxydatieve reacties, lipofuscinvorming en blauwe lichte schade. Doc. Opthalmol. 2003 Januari; 106(1): 13-6.

61. Khachik F, Bernstein PS, Slinger DL. Identificatie van luteïne en zeaxanthin oxydatieproducten in mens en aapretina's. Het investeren van Ophthalmol Vis Sci. 1997 Augustus; 38(9): 1802-11.