De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2004
De rol van Voeding in Macular Degeneratie
Door Dennis L. Gierhard, Doctoraat

Macular degeneratie is de belangrijke oorzaak van blindheid in mensen over de leeftijd van 55, beïnvloedend meer dan 10 miljoen Amerikanen. De ziekte komt voor wanneer het centrale gedeelte van de retina (macula) verslechtert, resulterend in geschade visie of blindheid. Het goede nieuws is dat de belangrijke onderzoekers specifieke dieetfactoren hebben geïdentificeerd die kunnen verhinderen, en zelfs gedeeltelijk omgekeerde, deze verwoestende oculaire wanorde.

Zeaxanthin is één van 700 installatiepigment genoemd carotenoïden die veel van de kleur in aard en ons dieet verstrekken. De carotenoïden leiden hun naam uit het feit dat het af eerste geïsoleerde pigment, beta-carotene, van wortelen was. Beta-carotene is een belangrijke bron van vitamine A, die aan visie kritiek is. Zeaxanthin en zijn nauw verwante neef, luteïne, worden genoemd bladgeel en zijn misschien de derde aan zevende meest overwegende carotenoïden in het menselijke dieet (afhankelijk van fruit en plantaardige selectie).1,2 de mensen kunnen niet deze carotenoïden samenstellen en moeten zo hen uit hun dieet verkrijgen. Zeaxanthin en het luteïne zijn onlangs genoemd „voorwaardelijk essentiële voedingsmiddelen“ wegens hun kritieke beschermende functies in het oog.3

Het bewaken tegen Lichte Schade
De installaties stellen zeaxanthin en luteïne samen om lichte energie te oogsten en tegen bovenmatig licht te beschermen. Het blijkt nu dat de mensen ook dit pigment gebruiken om het oog tegen bovenmatige interactie met de schadelijke gevolgen van licht te beschermen. Deze functie van zeaxanthin is analoog aan een reeks „zonnebril van de aard“ voor de weefsels van het oog. In installaties, wordt het luteïne het vaakst gebruikt om groene bladweefsels te helpen licht veilig oogsten.

Terwijl de installaties zeaxanthin gebruiken om licht veilig te oogsten, zij wat nog belangrijker is zeaxanthin gebruiken tegen schadelijke lichte niveaus te beschermen. De donkergroene bladgroenten bevatten hopen beide pigment maar hebben veel meer luteïne in vergelijking met zeaxanthin. Zeaxanthin is overheersender in veel van gele, de oranje, en rode vruchten en de groenten zoals peper, graan, en perziken.1-6

Zowel absorberen het luteïne als zeaxanthin de zeer high-energy en schadelijkste gedeelten van het lichte spectrum (ultraviolet blauw). Deze absorptie van het high-energy spectrum is kritiek aan de bescherming van de lens, de retina, en macular gedeelten van het oog.1,5,7

Voorbij de Ogenbescherming:
Andere Gezondheidsvoordelen
van Bladgeel

• Verminderde risico's van verscheidene kanker (long, verslagen, borst, huid)5.9.12.13
• Remming van pre-malignant letsels en verhoogde apoptosis in kwaadaardige tumors5.9.12.13
• Immune modulatie en verminderd risico van besmetting5.9.12-14
• Huid foto-bescherming en verminderde zonnebrand (erythema) op hoge dieetopnameniveaus15
• De hoge niveaus zijn gecorreleerd met lage niveaus van systemische ontstekingstellers zoals c-Reactieve proteïne10.11
• Vermindering van talrijke het verouderen indexbiomarkers
• Verminderd risico van hart- en vaatziekte, verminderde lipoprotein oxydatie, en vroege letsels van atheroscle-rosis (misschien door verminderde ontstekingsreactie)12
• Verminderd risico van type II diabetesvooruitgang
• Verhoogde longfunctie
• Verminderde oxydatieve (en macromolecule) schade in talrijke weefsels9.12

Het beschermen tegen Vrije Basissen
Het luteïne en zeaxanthin zijn in vet oplosbare anti-oxyderend. Hun structuur houdt effectief op of „dooft“ vrij-radicale reacties en hun potentieel het beschadigen bijproducten, die collectief „reactieve zuurstofspecies.“ worden genoemd Zeaxanthin en het luteïne hebben een unieke capaciteit om licht-versnelde of foto-oxydatieve reactieve zuurstofspecies tegen te houden die aan de de oogweefsels en huid bijzonder selectief en beschadigend zijn.1,5,7

Als andere carotenoïden, wordt zeaxanthin geabsorbeerd als een vet en zijn absorptie wordt geholpen door de aanwezigheid van vetten in de begeleidende maaltijd. Omdat de biologische beschikbaarheid van carotenoïden zeer slecht kan zijn, is het zeer belangrijk dat de dieetsupplementen u verbruikt biologische beschikbaarheid hebben bewezen (sommige bronnen kunnen zo laag zijn zoals 5% bioavailable voor dit pigment).8

Zeaxanthin en het luteïne worden vervoerd van de darm aan de lever, waar zij voor vervoer op de oppervlakte van bloedlipoproteins aan diverse lichaamsweefsels zoals het oog worden verpakt. Er is goed bewijsmateriaal dat de bladgeel lipoproteins-zulke als lipoprotein met geringe dichtheid (LDL) — beschermen en de vroegste stappen van atherosclerose via hun anti-oxyderende en anti-inflammatory mechanismen kunnen verminderen.10-12

De bladgeel zijn geconcentreerd in bijnier, prostate, en borstklieren en in de nieren. De grootste totale hoeveelheden worden opgeslagen in de lever en vet (of het vet) weefsels. De neiging van de bladgeel tot opslag in vette middelen dat de individuen die zwaarlijvig zijn of een hoge index hebben van de lichaamsmassa (BMI) lager deposito van de bladgeel in oogweefsels en groter risico van degeneratieve oogziekte kunnen hebben. Zowel stellen de dierlijke als menselijke proefgegevens voor dat het luteïne meer door deze concurrentie met vettige weefsels wordt beïnvloed, die kunnen verklaren waarom in zwaarlijvige individuen zeaxanthin veel grotere capaciteit om in het oog toont te deponeren dan luteïne.16 andere gezondheidsvoordelen toe te schrijven aan zowel zea-xanthin als luteïne worden gesteund door gegevens van laboratorium, dier, en epidemiologische studies, zoals hieronder getoond.

Het ontdekken van Luteïne en Zeaxanthin in het Oog
Van 20 of zo de carotenoïden ontdekt in ons bloed, slechts worden zeaxanthin en het luteïne gebruikt selectief door de ogen.17-21

Deze twee bladgeel worden gevonden in bijna alle onderafdelingen van het oog,18.19 maar voorkomen in concentraties bijna 1.000 keer groter in de maculasectie van de retina dan in een ander weefsel in het lichaam.4 deze uiterst hoge concentratie leidt tot een gele vlek die zichtbaar aan de opgeleide beroeps is en „maculalutea.“ genoemd De bladgeel die macula geven zijn opvallende kleur ook vaak als „macular pigment.“ wordt bedoeld

De Amerikaanse biochemicus Dr. George Wald was de eerste om de bladgeel aan ooggezondheid in 1945 te verbinden toen hij voorlopig het macular pigment als luteïne identificeerde. (Dr. Wald won later een Nobelprijs voor zijn onderzoek naar de rol van vitamine A in visie.23,24)

De moderne era werd in werking gesteld in 1985 toen twee in Miami-Gebaseerde onderzoekers, Been en Landrum, bepaalden dat het macular pigment eigenlijk twee samenstellingen, luteïne en zeaxanthin was.17 deze groep, samen met anderen, toonde aan dat zeaxanthin in het centrum van de retina werd geconcentreerd, terwijl het luteïne prominenter was bij de randen.18,19,20 in 1994 die, DSHEA-werd de wetgeving overgegaan en een groep door Dr. Seddon op de Medische School van Harvard wordt geleid publiceerde epidemiologische gegevens die sterk dat mensen die vruchten verbruiken en groenten die zeaxanthin bevatten en het luteïne risico's van geavanceerde macular degeneratie heeft verminderd, de belangrijke oorzaak van verworven blindheid in de bejaarden voorstelden.22 in 1997, identificeerde een groep bij Bosjes hetzelfde twee pigment in de lens van het menselijke oog in bijna gelijke aandelen; in ongeveer dezelfde tijd, verbonden de epidemiologische studies hetzelfde twee pigment met verminderd risico van cataractweerslag, vooruitgang, en strengheid.25-31,32

Het beschermen van de Structuur van het Oog

Het oog is een hoogst complex orgaan dat zich veilig oogsten, controleren, moet concentreren, en aan licht aan opbrengsvisie reageren. Het licht gaat het voorafgaande gedeelte van het oog door het duidelijke hoornvlies en het vloeibaar-als waterige humeur in, en door de duidelijke lens alvorens gel-like glas in te gaan dan geconcentreerd. Het moet overgaan hoewel een zenuwlaag peesknopen met photoreceptors verbond (zowel staven als kegels) waar de lichte signalen worden omgezet in elektrosignalen die aan de hersenen worden vervoerd. Achter photoreceptors zijn de cellen van het „kindermeisjes“ geroepen netvlies met pigment gekleurde epithelium die voeden en giftig afval uit constant actieve photoreceptors verwijderen. De netvlies met pigment gekleurde epitheliumcellen rusten op een dunne, verbindings, weefsel-als steunstructuur genoemd het membraan van Bruch, dat ook dient om tot een blood-brain barrière voor vervoer van voedingsmiddelen, afvalprodukten, en kritieke zuurstof te leiden. In het maculagebied van de retina, zou de choroidal bloedlevering aan zijn eigen kant van dit membraan moeten blijven.
Met tijd, accumuleert het het verouderen oog grotere foto-oxydatieve schade van zijn interactie met licht. Deze gebeurtenissen leiden tot twee overwegende oogziekten: de cataracten en macular degeneration.2, 7.33-35 Cijfers 1 en 2 op de volgende pagina tonen de belangrijkste structuren van het oog.

Macular Degeneratie
De cataract is de belangrijke oorzaak wereldwijd van blindheid en is één van de duurste punten in de federale Gezondheidszorg voor bejaarden-begroting. Het tweede ernstige visieprobleem is van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie.

Macular degeneratie is de belangrijke oorzaak van verworven blindheid en visiestoornis onder bejaarde Amerikanen. Men schat dat tot 17 miljoen bejaarde Amerikanen minstens vroege tekens van de ziekte maculopathy genoemd van de leeftijd afhankelijke hebben. Het nationale Ooginstituut schat dat bijna 1.7 miljoen bejaarde Amerikanen het meer vergevorderde stadium van macular degeneratie hebben, en een nieuw geval wordt gediagnostiseerd om de drie minuten. Het overwicht van de ziekte stijgt met leeftijd, die één in zes Amerikanen op de leeftijd van 55 tot 64 en één in drie Amerikanen meer dan 75 beïnvloeden. Van 1.7 momenteel getroffen miljoen, hebben bijna 85% de meest overwegende die vorm van de ziekte, als droge macular degeneratie wordt bekend.2,33,34

De patiënten die worden beïnvloed lijden aan een geleidelijk verlies van centrale visie toe te schrijven aan de dood van photoreceptor cellen (staven en kegels) en hun dichte vennoten, netvlies met pigment gekleurde epitheliumcellen. Photoreceptors zijn de cellen in de retina die eigenlijk licht „zie“ en zijn essentieel voor visie. De netvlies met pigment gekleurde epitheliumcellen zijn als de „kindermeisjes“ voor photoreceptor cellen en zijn noodzakelijk voor photoreceptor overleving. De dood van één van beiden van deze celtypes leidt tot de dood van andere. Macula bevat de hoogste concentratie van kegel-type photoreceptors die van het verstrekken van kleur en fijn detail in het centrum van het gezichtsveld de oorzaak zijn. Aldus, de patiënten met macular degeneratie geleidelijk aan hun centrale visie en met het, de capaciteit verliezen te drijven, gelezen, en zien de gezichten van gehouden van degenen. Zo slecht aangezien dit kan zijn, kunnen die die aan de ziekte lijden op een redelijk niveau vele jaren functioneren.

Nochtans, is een ander aspect van macular degeneratie verwoestend. Aangezien photoreceptor en netvlies met pigment gekleurde de epitheliumcellen langzaam degenereren, neigt het bloedvat om van hun normale plaats in choroid in een abnormale plaats onder de retina te groeien. Deze abnormale nieuwe bloedvatengroei wordt genoemd choroidal neovascularization, of natte macular degeneratie. Het abnormale bloedvat lekt en tapt af, resulterend in plotseling en ernstig verlies van centrale visie. Afhankelijk van de plaats, kan de laserbehandeling soms worden gegeven om het bloedvat te vernietigen. Wanneer de netvliescellen worden verloren, worden zij niet vervangen en het centrale visieverlies kan diepgaand zijn. De nieuwe drugs zijn momenteel in ontwikkeling voor natte macular degeneratie, maar hun beschikbaarheid kan weg jaren zijn.

DIAGRAM VAN
MENSELIJK OOG
Figuur 1

Het beschermen van de Lens en Macula
De hoge specifieke concentratie van zeaxanthin en luteïne in macula gaf wetenschappers hun eerste wenk dat de aard een doel voor dit installatiepigment in ooggezondheid heeft.23,24

Binnen de retina, verblijft een significant gedeelte bladgeel in de vezel van Henle, een laag axons in de binnen netvlieslaag waar de bladgeel licht voorafgaand aan lichte opvallende photoreceptors (staven en kegels) en de zeer belangrijke netvlies met pigment gekleurde epitheliumcellen kunnen filtreren. Deze plaats zou een zeer sterke rol voor de bladgeel in het filtreren schadelijk licht, in het bijzonder het schadelijkste blauwe deel van het spectrum voorstellen.

Het nauwkeurige centrum van macula is waar de hoogste concentraties van dieetzeaxanthin en een verwante isomeer, meso-zeaxanthin, worden gevonden. In de randretina, overheerst het luteïne.18-21 de huidige theorie stelt voor dat het hoge macular pigment, in het bijzonder dieetzea-xanthin, het gedeelte van macula kritiekst aan visie en het meest blootgesteld aan foto-oxydatieve schade beschermt.35 de zeer hoge metabolische die tarieven in fovea (het centrum van macula) worden gevonden vereisen extra anti-oxyderende bescherming.7

Macular degeneratiepathologie begint vaak bij de randen van macula, waar macular pigmentconcentraties beginnen te verminderen. De analyses van aasogen hebben deze directe verbinding door macular pigmentconcentraties bij afstanden van het centrum van macula in ogen tegenover elkaar te stellen met macular degeneratie met die in normale aangepaste ogen getoond.37 deze gevonden experimenten een aanzienlijke daling in pigmentconcentraties in ogen met macular degeneratie in vergelijking met normale aangepaste ogen, een verschil die aan de relatieve concentraties van zeaxanthin in de ogen beantwoorden.

Om samen te vatten, concentreert het oog enkel drie bladgeel-dieetzeaxanthin, niet dieet meso-zeaxanthin, en luteïne-in macula en andere oculaire weefsels. Van de 16-20 carotenoïden in het bloedserum, worden slechts twee geselecteerd voor deposito en hyper-concentratie in het oog. Dit hoogst selectieve proces is de meest specifieke distributie op het volledige gebied van carotenoïdenbiochemie.18-21,38

Voortdurend op Pagina 2 van 3