De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2004

FDA keurt Dodelijke Drugs goed, vertraagt Reddingstherapie

FDA ontkent de Drug van Alzheimer 14 Jaar
Op elk moment, lijden 4 miljoen Amerikanen aan de verwoestende gevolgen van de ziekte van Alzheimer.47 Alzheimer heeft geen behandeling, en alle slachtoffers lijden aan een progressief neurodegenerative proces dat in totale onbekwaamheid en dood resulteert.

In 1990, werd een drug in Duitsland wordt gebruikt gevonden om de vooruitgang van de ziekte te vertragen die.48 de soortnaam van de drug is memantine, en de het Levensuitbreiding heeft lang geadviseerd het aan familieleden van de slachtoffers van Alzheimer.49

Memantine biedt geen wonderbare voordelen aan. De studies tonen aan dat sommige patiënten verbeteringen van geheugen en cognitieve vaardigheden ervaren.50 voor de overgrote meerderheid, echter, vertraagt memantine slechts het tempo van verslechtering, toelatend patiënten om bepaalde functies een weinig uit te oefenen langer dan anders mogelijk zou zijn.51,52 bijvoorbeeld, liet de drug sommige patiënten toe om naar de badkamers onafhankelijk voor extra zes maanden, een voordeelverzorgers te gaan genoemd zeer belangrijk.53

De kwestie van Juli 2001 van het Levensuitbreiding kenmerkte een diepgaand rapport over de klinische waarde van memantine in het behandelen van een brede waaier van wanorde, met inbegrip van Ziekte van Parkinson, glaucoom, en diabetesneuropathie.54 wij waren hoogst kritiek van de pogingen van FDA om de patiënten die van Alzheimer te ontkennen in de toegang van de V.S. tot dit veilige en gedeeltelijk efficiënte medicijn verblijven.

Beginnend dit jaar dat, kunnen Amerikanen memantine nu kopen onder de merknaam Namenda® bij Amerikaanse apotheken wordt verkocht. Één redenmemantine is beschikbaar nu is de intense druk gezet op FDA door familieleden van de slachtoffers van Alzheimer die tot de drug van de beslaglegging van FDA van Europa moesten opdracht geven en van het risico.

Amerikanen moesten 14 jaar wachten om wettelijke die toegang tot een drug te verkrijgen wordt bewezen om in Europa te werken. Dit is niet de eerste keer bureaucraten van FDA overbodig heeft vertraagd goedkeuring van een efficiënte drug voor een eindziekte. In 1991, vervolgde de Stichting van de het Levensuitbreiding FDA namens de patiënten van Alzheimer in de V.S. die toegang tot drugtacrine werden ontzegd. Het mechanisme van Tacrine van actie verbiedt het acetylcholinesteraseenzym, waarbij meer van neurotransmitteracetylcholine ter beschikking wordt gesteld van hersenencellen.

Een rechter wierp uit ons proces omdat de federale hoven niet het juiste forum waarin zijn om te bepalen welke drugs zou moeten goedkeuren FDA. Zes maanden na ons proces werd verworpen, FDA goedgekeurde tacrine.55 (Een paar later jaar, keurde FDA een veiligere drug genoemd goed Aricept® die deelt wat van dezelfde mechanismen van tacrine van actie maar minder giftig is.56)

De Memantinewerken door een verschillend mechanisme dan tacrine of Aricept®. Memantine blokkeert een reactie als „excitotoxicity,“ wordt bekend een pathologisch proces waarin teveel glutamaat in de hersenen wordt vrijgegeven, streng beschadigend de neuronen dat. Die die hun gezonde neuronen tegen de schadelijke gevolgen van excitotoxicity tot doel hebben te beschermen gebruiken dieetsupplementen zoals methylcobalamin en vinpocetine. Dat het proces nam, de ruwe media kritiek, en een opstand van burgers om FDA te motiveren om deze drugs van Alzheimer goed te keuren een testament aan het onvermogen van het agentschap zijn om tussen veilige, efficiënte medicijnen te onderscheiden die goedgekeurde en dodelijke drugs zouden moeten zijn die zouden moeten worden verwijderd.57

Who zal ons tegen FDA beschermen?
FDA beweert om Amerikanen tegen gevaarlijke en ondoeltreffende producten te beschermen, nog zelfs openbaart een vluchtig overzicht van het het spoorverslag van het agentschap waar het tegengestelde om te zijn. De gevaarlijke en ondoeltreffende drugs worden goedgekeurd, terwijl de nieuwe reddingstherapie en de natuurlijke benaderingen van ziektepreventie brutaal worden onderdrukt.58-69

Het nalaten van FDA om een waarschuwing op het etiket van verplicht te stellen acetaminophen producten is enkel één voorbeeld van het zijn nalaten om consumenten tegen dodelijke drug bijwerkingen te beschermen. Het onvergeeflijke uit:stellen van het agentschap het goedkeuren van drugs om miseries van de ziekte van Alzheimer te verminderen openbaart zijn gebrek aan medeleven voor mensen die de cognitieve capaciteit hebben verloren om te behandelen.

Sinds 1980, heeft de Stichting van de het Levensuitbreiding aan zijn ledendrugs geadviseerd dat FDA nog niet heeft goedgekeurd.70-73 in veel gevallen, werd wat wij adviseerden uiteindelijk goedgekeurd, zo betekent het dat onze wetenschappelijk analyse-zoals tegengesteld aan de gemotiveerde besluitvorming van FDA politiek medisch correct proces-was.

Helaas, zal wat niet patenteerbare therapie FDA-nooit goedkeuring wegens de hoge kosten ontvangen om het bureaucratische labyrint van het agentschap te navigeren. Wanneer het over ziektepreventie komt, heeft FDA buitengewone inspanningen geleverd om informatie over juiste dieet en supplementen te censureren dat raad aan consumenten zouden geven die gezondere levensstijlen willen goedkeuren.74

De stichting van de het Levensuitbreiding wordt gewijd aan het opsplitsen van de regeringsbarrières die Amerikanen om overbodig ertoe bewegen te lijden en te sterven terwijl de bewezen methodes reeds kunnen bestaan om hun gezondheidsproblemen te verminderen of uit te roeien.

De gezondheidskeuzen van de meeste Amerikanen blijven door de politiek en de bureaucratie van FDA worden beperkt. De leden van de het levensuitbreiding, anderzijds, zijn een elitegroep die vaak tot reddingsinformatie vijf tot 10 jaar toegang krijgt alvorens het door conventionele geneeskunde wordt goedgekeurd of door FDA „goedgekeurd“.

Voor het langere leven,
beeld

William Faloon.

Voortdurend op Pagina 3 van 3