Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Top Tenaanbevelingen

1: De Mengeling van de het levensuitbreiding

2: De Super Spanningsverhoger van de het levensuitbreiding

3: Coenzyme Q10

4: Mitochondrial Energieoptimizer

5: Cognitex

6: Super EPA/DHA met Sesam Lignans

7: Verbeterde Natuurlijke Voorstanderklier met Cernitin (Mensen)

7: Het been herstelt (Vrouwen)

8: Het herstellen van Jeugdig Hormoonevenwicht

9: (Zelfde) s-adenosyl-methionine

10: Aspirin

Aanbeveling: 4
Mitochondrial Energieoptimizer

DOSERING: Twee capsules, twee keer per dag.

Het is reeds lang gevestigd dat de vrije basisschade een beklaagde achter het voorbarige verouderen is.1 om giftige vrije basissen, supplement van gezondheids het bewuste mensen met anti-oxyderend zoals groene thee, druivepit, lycopene, gammatocoferol, en andere installatieuittreksels tegen te gaan.

De wetenschappelijke studies hebben factoren geïdentificeerd die tot van de leeftijd afhankelijke wanorde naast vrije basissen bijdragen. Één van de ernstigste gebeurtenissen die het verlies van cellulaire vitaliteit veroorzaken is de uitputting van mitochondrial energiefunctie. De cellen vereisen gezonde mitochondrial activiteit om leven-ondersteunende metabolische processen uit te voeren. Aangezien mitochondrial functie in onze cellen verzwakt, doet dat de vitaliteit van organen zoals het hart en de hersenen, of in sommige gevallen, het volledige lichaam.2-7

Terwijl coenzyme Q10 voor jeugdige mitochondrial energiefunctie noodzakelijk is, zijn er andere essentiële voedingsmiddelen betrokken bij de mitochondria „ademhalingsketting.“ Opdat mitochondria tot de energie nodig leiden om cellulaire functie, vetzuren (die dienen aangezien de mitochondria brandstof) te ondersteunen door het celmembraan en in mitochondria moet worden vervoerd.8-10 het aminozuur acetyl-l-carnitine voert mitochondrial energieproductie door vetzuurvervoer en oxydatie binnen de cel op te vergemakkelijken.11-13

Aangezien mitochondria vetzuren branden om cellulaire energie te veroorzaken, produceert het een gastheer van vrije basissen in het proces. Daarom is een mitochondrial middel tegen oxidatie zoals lipoic zuur zo kritiek. Nieuwe Mitochondrial Energieoptimizer verstrekt een meer machtige vorm van lipoic zuur (genoemd r-Lipoic zuur), samen met een efficiëntere vorm van carnitine geroepen acetyl-l-carnitine arginate.

Nieuwe Mitochondrial Energieoptimizer neemt de enorme vooruitgang in onze kennis over het belang om mitochondrial integriteit op te handhaven aangezien wij verouderen. De wetenschappers weten nu dat mitochondrial bederf in het verouderen een belangrijke drijfkracht achter het het verouderen proces is.2,5

Alle cellen in onze organismen bevatten 300-400 uiterst kleine organellen genoemd mitochondria die functioneren om cellulaire energie door middel van de ATP cyclus te veroorzaken. Mitochondria veroorzaken de overgrote meerderheid van vrije basissen in onze cellen. De vetzuren die als brandstof voor mitochondria dienen worden getrokken over het mitochondrial membraan door carnitine en andere vormen, zoals acetyl-l-carnitine.14,15 aangezien wij verouderen, verliezen wij de capaciteit om vetzuren over het membraan wegens membraanschade van dit „hoogoven“ effect binnen mitochondria te trekken. Van geboorte hebben wij een lekkage 1-2% van reactieve zuurstofspecies van de ademhalingsketting in mitochondria die dramatisch met leeftijd stijgt; het produceren van reusachtige hoeveelheden vrije basissen.16 wij roepen deze lekkage het „verlies van ademhalingscontrole.“

De nieuwe Mitochondrial Energieoptimizer hulp herstelt mitochondrial ademhalingscontrole door natuurlijke anti-oxyderende lekkage te verminderen en cellulaire niveaus van r-Lipoic zuur, acetyl-l-carnitine, en endogene anti-oxyderende enzymen op te voeren.

Nieuw Brain Regeneration Nutrient
De hersenencellen communiceren met elkaar omdat zij met elkaar door neurites worden verbonden (dendrieten en axons). Neurites is lange gloeidraad-als eindtakken van zenuwcellen die heel erg zoals takken van een boom groeien. Neuritesfunctie om de communicatie schakelschemawegen tussen de zenuwcellen te verstrekken.

Aangezien wij verouderen, is er een verlies van neurites, dat in het vertraagde denken resulteert aangezien de neuraal-verbindingswegen van velen in aantal aan slechts enkelen worden verminderd. Het effect van het van de leeftijd afhankelijke neuriteverlies is dat de gedachte verwerkingswegen, het denken de tijd, en de reactietijden allen beduidend verminderd zijn.

Het acetyl-l-carnitine arginate is een gepatenteerde vorm van carnitine die de groei van neurites in de hersenen bevordert. De studies tonen aan dat acetyl carnitine arginate de groei van nieuwe neurites door een verbazende 19.5% bevordert (gelijkaardig aan dat van de Factor van de Zenuwgroei zelf). Acetyl carnitine arginate handelingen samen met acetyl carnitine om neurite uitloper te verhogen.17

Het acetyl-l-carnitine alleen bevordert neurite de groei na vijf dagen door 5.6%. Acetyl carnitine arginate, anderzijds, bevordert neurite over uitloper tijdens dezelfde tijdspanne door 19.5%… een verhoging van drie keer!17

Even het indrukwekkende vinden was de gemiddelde die lengte van neurites door acetyl-carnitine wordt veroorzaakt arginate is 21% langer dan in de acetyl-l-carnitine-enige groep.17

Toen de wetenschappers de gevolgen van acetyl-l-carnitine en arginine vergeleken, gaf het mengsel dezelfde de groeiresultaten zoals acetyl carnitine alleen, d.w.z. 5.6%. Deze studie toonde aan dat acetyl-l-carntine arginate 3.48 keer meer die neuritegroei in vergelijking met acetyl-l-carnitine veroorzaakte met arginine wordt gemengd.17

Veelvoudige Neurologische Gevolgen van acetyl-l-Carnitine
De acetylated vorm van l-Carnitine (acetyl-l-carnitine) vergemakkelijkt de versie en de synthese van acetylcholine door zijn acetyl groep aan de productie van acetylcholine te schenken, een belangrijke neurotransmitter.18 het acetyl-l-carnitine verbetert ook de versie van dopamine van neuronen en helpt het aan dopamine receptoren binden.19,20 talrijke menselijke en dierlijke studies bevestigen de veelvoudige voordelige mechanismen die het acetyl-l-carnitine in de hersenen uitoefent.

Het acetyl-l-carnitine is efficiënter dan l-Carnitine in het dragen van vetzuren over het membraan in de cel waar zij als energie worden gebrand. Sinds 1995, hebben de leden van de het Levensuitbreiding met acetyl-l-carnitine aangevuld en de vele voordelen afgeleid deze vorm van carnitine in gepubliceerde wetenschappelijke studies heeft getoond.

Het acetyl-l-carnitine en het acetyl-l-carnitine arginate werken bijzonder goed samen wegens de hoge hoeveelheid vrije carnitine in het acetyl-l-carnitine. Met de ontdekking van acetyl-l-carnitine arginate, kunnen de voordelen van acetyl-l-carnitine nu zeer worden vergroot. Nieuwe Mitochondrial Energieoptimizer verstrekt zowel acetyl-l-carnitine als acetyl-l-carnitine arginate.

Het onderdrukken van mitochondria-Geproduceerde Vrije Basissen
Het alpha- lipoic zuur is een bijzonder machtig middel tegen oxidatie wegens zijn capaciteit om glutathione niveaus binnen cellen op te voeren tegen mitochondrial-geproduceerde vrije basissen te beschermen.21-27 Lipoic zure functies als vet en in water oplosbaar middel tegen oxidatie.28 het kruist gemakkelijk celmembranen aan confer anti-oxyderende bescherming aan binnenlandse en buiten cellulaire structuren.28,29

De meeste mensen weten niet dat het actieve deel van alpha- lipoic zuur „R“ - lipoic acid'-isomeer is.28 het r-lipoic die zuur, ook als „natuurlijk lipoic zuur wordt bedoeld, wordt“ gevonden in zeer kleine bedragen in de weefsels en is strak verbindend aan mitochondrial complexen. wegens de r-Lipoic moeilijkheid te isoleren om voerden de onderzoekers oorspronkelijk studies uit gebruikend slechts alpha- lipoic zuur.

Het alpha- lipoic zuur bevat 50% „R“ - lipoic en 50% „S“ - lipoic zuren. Terwijl het lichaam beide vormen van lipoic zuur kan gebruiken, is de r-Lipoic vorm veel biologisch meer actief. Bijvoorbeeld, „R“ - de vorm verbetert ATP synthese in geïsoleerde cellen, terwijl „S“ - lipoic vorm niet. De r-Lipoic zure vorm werd getoond om de vloeibaarheid en het vervoer van het celmembraan te verhogen.30,31

Als biologisch actieve vorm van het belangrijkste die „mitochondrial middel tegen oxidatie“ als „alpha- lipoic zuur,“ wordt bekend het r-Lipoic zuur is direct betrokken bij cellulair metabolisme. Het is een essentiële component van de intracellular anti-oxyderende cyclus, bekwaam om een verscheidenheid van vrije basissen en reactieve zuurstofspecies te reinigen terwijl het recycling van vitaminen C, E en glutathione.31-36

„R“ - lipoic zuur kruist gemakkelijk de barrière van bloedhersenen en efficiënt om intracellular glutathione niveaus op te heffen getoond.37 deze regelt de biologisch actieve lipoic zure isomeerhulp neuronencalciumhomeostase, regelen 38.39 pro-ontstekingscytokines,40-43 en veranderen de uitdrukking van „giftige genen.“44 „R“ - lipoic zuur is gebruikt om tegen ongunstige glucosereacties in het lichaam te beschermen en geadviseerd als „neuroprotective agent.“37,45-47 omdat „R“ - lipoic is natuurlijk - voorkomende die vorm in mitochondrial complexen wordt gevonden, het wezenlijk grotere voordelen bij beduidend lagere dosissen dan de synthetische vormen van lipoic zure nu verkrijgbaar aanbiedt.

De dagelijkse dosis Mitochondrial Energieoptimizer verstrekt 150 netto milligrammen duur r-Lipoic zuur, dat meer bescherming tegen vrije basissen dan hogere hoeveelheden alpha- lipoic zuur biedt.

Een krachtig Nieuw Middel tegen oxidatie
Drie types van spruit concentraat-soja, worden graan en tarwe-toegevoegd aan Mitochondrial Energieoptimizer om de endogene productie van anti-oxyderende enzymen (zoals superoxide dismutase (ZODE) te bevorderen die energieoutput in mitochondria door ademhalingscontrole verder te herstellen verhogen. De enzymen van de tarwespruit zijn getoond om serum en bloedniveaus van ZODE te verhogen.48 de gevolgen van verhoogde ZODEniveaus blokkeren ontstekingsprocessen en verstrekken hulp van bijbehorende wanorde.

Het bewaken tegen Glycation
Het verouderen oorzaken onomkeerbare schade aan de proteïnen van het lichaam. Het onderliggende mechanisme achter deze schade is glycation. Een eenvoudige definitie van glycation is het cross-linking van proteïnen en suikers om niet-functioneert structuren in het lichaam te vormen. Het proces van glycation kan oppervlakkig als onooglijke gerimpelde huid worden gezien. Glycation is ook een onderliggende oorzaak van van de leeftijd afhankelijke rampen met inbegrip van neurologische, de vasculaire, en oogwanorde.49-58 Carnosine is een multifunctioneel dipeptide dat zich in het glycationproces mengt.59-62 wanneer vergeleken bij anti-glycating drugaminoguanidine, is carnosine getoond om glycation in het proces vroeger te remmen.

De Carnosineniveaus worden verminderd met leeftijd. De spierniveaus dalen 63% van leeftijd 10 aan leeftijd 70, die van de normale van de leeftijd afhankelijke daling in spiermassa en functie kan rekenschap geven.60 aangezien carnosine als pH buffer dienst doet, kan het bij het beschermen van de membranen van de spiercel houden tegen oxydatie in de zuurrijke omstandigheden van spierinspanning. Carnosine laat de hartspier toe om efficiënter door verhoging van calciumreactie in hartmyocytes aan te gaan.63 de cellen van lange duur zoals zenuwcellen (neuronen) en spiercellen (myocytes) bevatten hoge niveaus van carnosine. De spierniveaus van carnosine correleren met de maximum het levensspanwijdten van dieren.

Carnosine is één van de weinig samenstellingen die de levensduur van menselijke cellen in cultuur verhogen. De menselijke fibroblasten verdelen 40 tot 45 keer alvorens zij ouder wordend worden. De aanwezigheid van carnosine staat de cellen toe om 8 tot 10 keer meer te verdelen alvorens zij het verdelen tegenhouden, verhogend cellevensduur 20% of meer.64-66 de dagelijkse dosis Mitochondrial Energieoptimizer verstrekt 1000 mg carnosine.

Het beschermen van Cellen tegen Glucosegiftigheid
Benfotiamine en de vitamine B1 handelen synergistically om glucose te verhinderen met onze proteïnen te reageren. Benfotiamine is eenvoudig een in vet oplosbare vitamine B-1 dat de hulp de meerderheid van complicaties door glucose te verhinderen remt met nieren, ogen, slagaders, en andere organen te reageren.67-70 Mitochondrial Energieoptimizer bevat de ideale kracht van benfotiamine en vitamine B1.

Het verbeteren van Systemische Energieniveaus
Rhodiola is een kruid dat is getoond om geestelijk goed te steunen - zijnd, het associatieve denken, verhogingsgeheugen, berekening, capaciteit van concentratie, en snelheid op korte termijn van audiovisuele waarneming in verscheidene menselijke dubbelblinde oversteekplaatsstudies te verbeteren.71-73

Rhodolia werkt hoofdzakelijk aan mitochondria in het centrale en parasympathetic zenuwstelsel. In kleine dosissen, verhoogt rhodolia de bioelectric activiteit van de hersenen en bevordert norepinephrine, dopamine en serotonine, alle belangrijke neurotransmitters.74

Elke studie met Rhodiola die positieve gevolgen toont gebruikt Russische die Rhodiola aan 3% rosavins en 1% salidrosides wordt gestandaardiseerd. Russische Rhodiola werd zo schaars wegens de vraag, die vele fabrikanten begonnen gebruikend de verkeerde species van Rhodiola of de verkeerde concentraties van actieve hoofden. De het levensuitbreiding gebruikt slechts de originele Russische formulering die de grootste doeltreffendheid in gepubliceerd substituut „rapporten“ [studies].“ aantoonde74

Het onderdrukken van Ontstekingscytokines
Een grote meerderheid van studies die interleukin-6 (IL-6) onderzoeken toont aan dat de hogere niveaus van dit cytokine met vele ongewenste gevolgen worden geassocieerd. Een recente studie van mensen die hun 100ste verjaardag of overgegaan hebben bereikt openbaart dat zij uniform lager dan normale IL-6 niveaus uitdrukken.75

Luteolin is flavonoid die in olijfolie, groene paprika, en perillainstallatie wordt gevonden, en aan lagere pro-ontstekingscytokineuitdrukking in vitro en in vivo getoond.76-78 in het bijzonder, is luteolin een sterke inhibitor IL-6 die via verscheidene verschillende mechanismen kan werken om dit dodelijke ontstekingscytokine te verminderen. Sommige studies tonen aan dat luteolin neer pro-ontstekings TNF-Alpha- activiteit op lagere IL-6 niveaus regelt. Anderen bestuderen aantonen dat luteolin N-F-Kappa B niveaus vermindert die productie IL-6 controleren.79,80 de extra studies tonen aan dat luteolin over de hele linie de meerderheid van de gevaarlijkste ontstekingsfactoren in het lichaam met inbegrip van Bèta vermindert, TNF-Alpha- N-F-Kappa, IL-4, IL-5, en IL-6.79-81

Upregulation van ontstekingsgenen is één van de wreedste aspecten van het het verouderen proces. Luteolin is een ideaal supplement dat mondeling zeer efficiënt als machtige inhibitor van IL-6 en verwante ontstekingscytokines bij lage dosissen is. Nieuwe Mitochondrial Energieoptimizer verstrekt 8 mg gestandaardiseerde luteolin per dagelijkse dosis.

De leden van de het levensuitbreiding kunnen worden verzekerd dat zij toegang tot de hoogste kwaliteits maximumsterkte, overzicht hebben, die en nu energie-herstelt mitochondrial supplement in wereld-Mitochondrial Energieoptimizer antiaging. Hier is de volledige formule die slechts vier capsules per dag vereist:

Acetyl-l-carnitine arginate HCl

750 mg

Acetyl-l-carnitinehcl

750 mg

Carnosine

1000 mg

R-lipoic zuur

150 mg

Benfotiamine

150 mg

Vitamine B1

50 mg

Rhodiolarosea

150 mg

Luteolin

8 mg

Spruitconcentraten

300 mg

De kosten om alle individuele die ingrediënten te nemen in nieuwe Mitochondrial Energieoptimizer worden gevonden zouden voor de meeste mensen verbiedend zijn. De leden besparen reusachtige dollars door omhoog op deze uitvoerige formule op te slaan tijdens de jaarlijkse SUPER VERKOOP.

Vergeleken bij de Chronoforte-formule die zes capsules per dag vereist, Mitochondrial Energie vertegenwoordigt Optimizer (dat slechts vier capsules) vereist wezenlijke besparingen. Om tot nieuwe Mitochondrial Energieoptimizer, vraag 1-800-544-4440 opdracht te geven.

Nota: Het is belangrijk om vier capsules per dag van Mitochondrial Energieoptimizer te nemen van carnosine te profiteren. De reden is het lichaam metaboliseert automatisch lagere hoeveelheden carnosine in een inerte substantie, maar het lichaam kan niet de hoeveelheid carnosine (1000 mg) neutraliseren in vier capsules van Mitochondrial Energieoptimizer. Gelieve worden geadviseerd dat Chronoforte voor zij nog beschikbaar is die willen blijven gebruikend deze bepaalde formule.

Meer Informatie over Mitochondrial Energieoptimizer

  Ga aan Volgende Product verder
Verwijzingen

1. Beckman KB, Ames MILJARD. De vrije basistheorie van het verouderen rijpt. Physioltoer 1998Apr; 78(2): 547-81. http://physrev.physiology.org/cgi/content/full/78/2/547

2. Ames MILJARD. Het vertragen van het mitochondrial bederf van het verouderen. Ann N Y Acad Sc.i. 2004 Jun; 1019:40611.

3. De radicale theorie van Harman D. Free van het verouderen: gevolgen van het mitochondrial verouderen. Leeftijds 1983 6:86 - 94.

4. Miquel J, Fleming JE. Een hypothese in twee stappen op de mechanismen van cel die in vitro veroudert: celdifferentiatie door intrinsieke mitochondrial mutagenese wordt gevolgd die. Exp. Gerontol. 1984 19: 31-6.

5. Shigenaga mk, Hagen TM, Ames MILJARD. Oxydatieve schade en mitochondrial bederf in het verouderen. Sc.i de V.S. 1994 91:107718 van Proc Natl Acad.

6. Hagen TM., Yowe DL, Bartholomew JC., et al. Mitochondrial bederf in hepatocytes van oude ratten: membraan potentiële dalingen, ongelijksoortigheid en oxidatiemiddelenverhoging. Sc.i de V.S. 1997 94:30649 van Proc Natl Acad.

7. Beckman KB., Ames MILJARD., het Mitochondrial verouderen: open vragen. Ann NY Acad. Sc.i. 1998; 854:118-27.

8. Kerner J, Hoppel C. de vetzuurinvoer in mitochondria. De Handelingen van Biochimbiophys. 2000 Jun 26; 1486(1): 1-17.

9. Turcotte LP. Rol van vetten in oefening. Types en kwaliteit. Med van Clinsporten. 1999 Juli; 18(3): 485-98.

10. Jeukendrup VE, Saris WH, AJ Wagenmakers. Vet metabolisme tijdens oefening: een overzicht. Deel I: vetzuurmobilisering en spiermetabolisme. De Sportenmed van int. J. 1998 Mei; 19(4): 231-44.

11. Aureli T, Miccheli A, Ricciolini R, et al. Verouderende hersenen: effect van acetyl-l-carnitinebehandeling op de energie van rattenhersenen en phospholipid metabolisme. Een studie door 31P en 1H NMR spectroscopie. Brain Res. 1990 27 Augustus; 526(1): 108-12.

12. Ebeling P, Tuominen JA, Arena's J, et al. De vereniging van acetyl-l-carnitine met glucose en lipidemetabolisme in menselijke spier in vivo: het effect van hyperinsulinemia. Metabolisme. 1997 Dec; 46(12): 1454-7.

13. Paradies G, Ruggiero FM, Petrosillo G, et al. De activiteit van carnitine-Acylcarnitinetranslocase in hartmitochondria van oude ratten: het effect van acetyl-l-carnitine. Mech die Dev verouderen. 1995 13 Oct; 84(2): 103-12.

14. Hagen TM, Moreau R, Suh JH, Visioli F. Mitochondrial bederf in het het verouderen rattenhart: bewijsmateriaal voor verbetering door dieetaanvulling met acetyl-l-carnitine en/of lipoic zuur. Ann N Y Acad Sc.i. 2002 April; 959:491507.

15. Bremer J. Carnitine-metabolism en functies. Oct van Physioltoer 1983; 63(4): 1420-80.

16. Yakes FM, de schade van Van Houten B. Mitochondrial DNA is uitgebreider en duurt langer voort dan kerndna-schade in menselijke cellen na oxydatieve spanning. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 21 Januari; 94(2): 514-9.

17. Taglialatela G, Navarra D, Olivi A, et al. Neuriteuitloper in PC12 cellen door acetyl-l-carnitinearginine amide wordt bevorderd dat. Neurochem Onderzoek. 1995 Januari; 20(1): 1-9.

18. Ando S, Tadenuma T, Tanaka Y, et al. Verhoging van het leren van capaciteit en cholinergic synaptische functie door carnitine bij het verouderen ratten. J Neurosci Onderzoek. 2001 15 Oct; 66(2): 266-71.

19. Sershen H, Harsing-LG Jr, banay-Schwartz M, et al. Effect van acetyl-l-carnitine op het dopaminergic systeem in het verouderen van hersenen. J Neurosci Onderzoek. 1991 Nov.; 30(3): 555-9.

20. Harsingslg Jr, Sershen H, Toth E, et al. Het acetyl-l-carnitine geeft dopamine in striatum van het rattencorpus vrij: een microdialysisstudie in vivo. Eur J Pharmacol. 1992 21 Juli; 218(1): 117-21.

21. Smith AR, Shenvi SV, Widlansky M, et al. Lipoic zuur als potentiële therapie voor chronische ziekten verbonden aan oxydatieve spanning. Curr Med Chem. 2004 Mei; 11(9): 1135-46.

22. GP Biewenga, Haenen gr., Bast A. The-farmacologie van het anti-oxyderende lipoic zuur. Gen Pharmacol. 1997 Sep; 29(3): 315-31.

23. Xudp, Putten WW. alpha--lipoic zure afhankelijke regeneratie van ascorbinezuur van dehydroascorbic zuur in mitochondria van de rattenlever. J Bioenerg Biomembr. 1996 Februari; 28(1): 77-85.

24. Arivazhagan P, Ramanathan K, Panneerselvam C. Effect van DL-alpha--Lipoic zuur op glutathione metabolische enzymen bij oude ratten. Exp Gerontol. 2001 Dec; 37(1): 81-7.

25. Suh JH, Wang H, Liu RM, et al. (R) - het alpha--lipoic zuur keert het van de leeftijd afhankelijke verlies in de redoxstatus van GSH in post-mitotic weefsels om: bewijsmateriaal voor verhoogde cysteine eis ten aanzien van GSH-synthese. Boogbiochemie Biophys. 2004 breng in de war; 1; 423(1): 126-35.

26. Kagan VE, Kuzmenko AI, Shvedova aa, et al. Rechtstreeks bewijs voor recycling van myeloperoxidase-gekatalyseerde phenoxylbasissen van een vitaminee ambtgenoot, 2.2.5.7.8 pentamethyl-6-hydroxy chromane, door ascorbate/dihydrolipoate in levende hl-60 cellen. De Handelingen van Biochimbiophys. 2003 breng 17 in de war; 1620 (1-3): 72-84.

27. Stoyanovsky DA, Goldman R, Darrow RM, et al. Endogene ascorbate regenereert vitamine E direct in de retina en in combinatie met exogeen dihydrolipoic zuur. Curroog Onderzoek. 1995 breng in de war; 14(3): 181-9.

28. Kagan VE, Shvedova A, Serbinova E, et al. Dihydrolipoic een zuur-universeel middel tegen oxidatie zowel in het membraan als in de waterige fase. Vermindering van peroxyl, ascorbyl en chromanoxylbasissen. Biochemie Pharmacol. 1992 20 Oct; 44(8): 1637-49.

29. Wollin BR, Jones PJ. Alpha--lipoic zuur en hart- en vaatziekte. J Nutr. 2003 Nov.; 133(11): 3327-30.

30. Zimmer G, Beikler TK, Schneider M, et al. Dosis/reactiekrommen van lipoic zure Rand s-Vormen in het werkende rattenhart tijdens re-oxygenatie: superioriteit van het r-Enantiomer in verhoging van aortastroom. J Mol Cell Cardiol. 1995 Sep; 27(9): 1895-903.

31. Assadnazari H, Zimmer G, Freisleben HJ, et al. Cardioprotectiveefficiency van dihydrolipoic zuur in werkende rattenharten tijdens hypoxia en re-oxygenatie. 31P nuclear magnetic resonanceonderzoeken. Arzneimittelforschung. 1993 April; 43(4): 425-32.

32. Gotz ME, Dirr A, Hamburger R, et al. Het effect van lipoic zuur op redoxstaat van coenzyme Q in muizen behandelde met 1 methyl-4-phenyl-1.2.3.6-tetrahydropyridine en diethyldithiocarbamate. Eur J Pharmacol. 1994 15 Februari; 266(3): 291-300.

33. Lykkesfeldt J, Hagen TM, Vinarsky V, et al. Leeftijd-geassocieerde daling in ascorbinezuurconcentratie, recycling, en biosynthese in ratten hepatocytes-omkering met (R) - alpha--lipoic zure aanvulling. FASEB J. 1998 Sep; 12(12): 1183-9.

34. Suh JH, Shenvi SV, Dixon BM, et al. De daling in transcriptional activiteit van Nrf2 veroorzaakt van de leeftijd afhankelijk verlies van glutathione synthese, dat met lipoic zuur omkeerbaar is. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2004 breng 9 in de war; 101(10): 3381-6.

35. Kozlov AV, Gille L, Staniek K, et al. Het Dihydrolipoiczuur handhaaft ubiquinone in de anti-oxyderende actieve vorm door twee-elektron vermindering van ubiquinone en één-elektron vermindering van ubisemiquinone. Boogbiochemie Biophys. 1999 breng 1 in de war; 363(1): 148-54.

36. Schneider D, Elstner EF. Coenzyme Q10, de vitamine E, en het dihydrothioctic zuur verhinderen diene behulpzaam vervoeging in geïsoleerde lipoprotein met geringe dichtheid. Antioxid Redoxsignaal. 2000 de Zomer; 2(2): 327-33.

37. Prehn JH, Karkoutly C, Nuglisch J, et al. Dihydrolipoate vermindert neuronenverwonding na hersenischemie. J Cereb Bloedstroom Metab. 1992 Januari; 12(1): 78-87.

38. Sen CK, Roy S, Han D, Packer L. Verordening van cellulaire thiol in menselijke lymfocyten door alpha--lipoic zuur: een stroom cytometric analyse. Vrije Radic-Med van Biol. 1997;22(7):1241-57.

39. Greenamyre JT, Garcia-Osuna M, Greene JG. De endogene cofactoren, thioctic zure en dihydrolipoic zuur, zijn neuroprotective tegen NMDA en malonic zure letsels van striatum. Neurosci Lett. 1994 25 April; 171 (1-2): 17-20.

40. Burkart V, Koike T, Brenner HH, et al. Het Dihydrolipoiczuur beschermt alvleesklier- eilandjecellen tegen ontstekingsaanval. Agentenacties. 1993 Januari; 38 (1-2): 60-5.

41. Fuchs J, Milbradt R. Antioxidant remming van huidontsteking door reactieve oxidatiemiddelen wordt veroorzaakt dat: evaluatie van het redoxpaar dihydrolipoate/lipoate. Huid Pharmacol. 1994;7(5):278-84.

42. Mervaala E, Finckenberg P, Lapatto R, et al. Lipoic zure aanvulling verhindert angiotensin ii-Veroorzaakte nierverwonding. Nier Int. 2003 Augustus; 64(2): 501-8.

43. Cho YS, Lee J, Lee TH, et al. het alpha--Lipoic zuur remt luchtrouteontsteking en hyperresponsiveness in een muismodel van astma. J Allergie Clin Immunol. 2004 Augustus; 114(2): 429-35.

44. Mizuno M, Packer L. Effects van alpha--lipoic zuur en dihydrolipoic zuur op uitdrukking van proto-oncogene c -c-fos. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1994 29 April; 200(2): 1136-42.

45. Estrada D.E.; Volchuk A.; Ramlal T.; Tritschler H.J.; Klip A. Stimulation van glucosebegrijpen en translocatie van glucosevervoerders in spiercellen door lipoic zure (thioctic zuur) Diabetes und Stoffwechsel (Duitsland) 1996, 5/3 supplement. (41-45)

46. Henriksen EJ, Saengsirisuwan V. Exercise opleiding en anti-oxyderend: hulp van oxydatieve spanning en insulineweerstand. April van Toer 2003 van Sc.i van de Exercsport; 31(2): 79-84.

47. Liu J, Hoofde, Gharib AM, et al. De amnesie bij oude ratten wordt geassocieerd met hersenen mitochondrial bederf en RNA/DNA-oxydatie: gedeeltelijke omkering door acetyl-l-carnitine te voeden en/of r-Alpha- - lipoic zuur. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 19 Februari; 99(4): 235661.Erratum in: Sc.i de V.S. 2002 14 van Proc Natl Acad Mei; 99(10): 7184-5.

48. Calzuola I, Marsili V, Gianfranceschi GL. Synthese van anti-oxyderend in tarwespruiten. J Agric Voedsel Chem. 2004 11 Augustus; 52(16): 5201-6.

49. Kessel L, Hougaard JL, Schuurmachine B, et al. Lens die als indicator van verbonden veroudert aan het roken en non-enzymatic weefselschade een glycation-tweelingstudie. Diabetologia. 2002 Oct; 45(10): 1457-62. Epub 2002 05 Sep.

50. Robert L, Robert AM. Verouderend, van basisonderzoek aan pathologische toepassingen. Patholbiol (Parijs). 2003 Dec; 51(10): 543-9.

51. Kikuchi S, Shinpo K, Takeuchi M, et al. Glycation-zoete tempter voor neuronendood. Brain Res Brain Res Rev. 2003 breng in de war; 41 (2-3): 306-23.

52. DeGroot J, Verzijl N, wenting-Bestelwagen Wijk MJ, et al. Accumulatie van geavanceerde glycationeindproducten als moleculair mechanisme om als risicofactor in osteoartritis te verouderen. Artritis Rheum. 2004 April; 50(4): 1207-15.

53. Kroon CA, Ely JT. Ascorbinezuur, glycation, glycohemoglobin en verouderend. Med Hypotheses. 2004;62(2):275-9.

54. Saari JT. Koperdeficiëntie en hart- en vaatziekte: rol van peroxidatie, glycation, en nitrering. Kan J Physiol Pharmacol. 2000 Oct; 78(10): 848-55.

55. Yim MB, Yim HS, Lee C, et al. Eiwitglycation: verwezenlijking van katalytische plaatsen voor vrije basisgeneratie. Ann N Y Acad Sc.i. 2001 April; 928:4853.

56. Verzijl N, DeGroot J, Ben ZC, et al. Het Crosslinking door geavanceerde glycationeindproducten verhoogt de stijfheid van het collageennetwerk in menselijk gewrichtskraakbeen: een mogelijk mechanisme waardoor de leeftijd een risicofactor voor osteoartritis is. Artritis Rheum. 2002 Januari; 46(1): 114-23.

57. Wondrak GT, Roberts MJ, Jacobson mk, et al. Photosensitized de groeiremming van beschaafde menselijke huidcellen: het mechanisme en de afschaffing van oxydatieve spanning van zonnestraling van glycated proteïnen. J investeert Dermatol. 2002 Augustus; 119(2): 489-98.

58. Tsuru M, Nagata K, Jimi A, et al. Effect van Leeftijden op menselijke schijfherniation: de tussenwervelschijfingewandsbreuk wordt ook uitgevoerd door Leeftijden. Kurume Med J. 2002; 49 (1-2): 7-13.

59. Seidler NW, Yeargans GS, Morgan TG. Carnosine disaggregates glycated alpha--crystallin: een studie in vitro. Boogbiochemie Biophys. 2004 1 Juli; 427(1): 110-5.

60. Stuerenburg HJ. De rollen van carnosine in het verouderen van skeletachtige spier en in neuromusculaire ziekten. Biochemie (Mosc). 2000 Juli; 65(7): 862-5. Volledig - tekstartikel: http://protein.bio.msu.su/biokhimiya/contents/v65/full/65071013.htm

61. Hipkiss AR, Brownson C, Bertani-MF, Ruiz E, Ferro A. Reaction van carnosine met oude proteïnen: een ander beschermend proces? Ann N Y Acad Sc.i. 2002 April; 959:28594.

62. Ukeda H, Hasegawa Y, Harada Y, Sawamura M. Effect van carnosine en verwante samenstellingen op de inactivering van menselijk Cu, Zn-Superoxide dismutase door wijziging van fructose en glycolaldehyde. Biochemie van Bioscibiotechnol. 2002 Januari; 66(1): 36-43.

63. GP Zaloga, Roberts PR, Zwart kW, et al. Carnosine is een nieuwe peptide modulator van intracellular calcium en samentrekbaarheid in hartcellen. Am J Physiol. 1997 Januari; 272 (1 PT 2): H462-8.

64. Hipkiss AR. Carnosine, beschermende, anti-ageing peptide? De Cel Biol. van Biochemie van int. J. 1998 Augustus; 30(8): 863-8.

65. McFarland GA, Holliday R. Further-bewijsmateriaal voor de verjongende gevolgen van dipeptide l-Carnosine voor beschaafde menselijke diploïde fibroblasten. Exp Gerontol. 1999 Januari; 34(1): 35-45.

66. Vakantie R, McFarland GA. Een rol voor carnosine in cellulair onderhoud. Biochemie (Mosc). 2000 Juli; 65(7): 843-8.

67. Simeonov S, Pavlova M, Mitkov M, Mincheva L, Troev D. Therapeutic doeltreffendheid van „Milgamma“ in patiënten met pijnlijke diabetesneuropathie. Foliamed (Plovdiv). 1997;39(4):5-10.

68. Sadekovra, Danilov ab, Ader AM. Diabetespolyneuropathy behandeling door milgamma-100-voorbereiding. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1998; 98(9): 30-2 (in Rus).

69. Hammes HP, Du X, Edelstein D, et al. Benfotiamine blokkeert drie belangrijke wegen van hyperglycemic schade en verhindert experimentele diabetesretinopathy. Nat Med. 2003 breng in de war; 9(3): 294-9. Epub 2003 18 Februari.

70. Stracke H, Lindemann A, Federlin K. Benfotiamine-vitamine B een combinatie in behandeling van diabetespolyneuropathy. De Diabetes van Expclin Endocrinol. 1996;104(4):311-6.

71. Shevtsov VA, Zholus-bi, Shervarly VI, et al. Een willekeurig verdeelde proef van twee verschillende dosissen een shr-5 Rhodiola roseauittreksel tegenover placebo en controle van capaciteit voor het geestelijke werk. Phytomedicine. 2003 breng in de war; 10 (2-3): 95-105.

72. Darbinyan V, Kteyan A, Panossian A, et al. Rhodiolarosea in spanning veroorzaakte een moeheid-dubbelblinde oversteekplaatsstudie van een gestandaardiseerd uittreksel shr-5 met een herhaald laag-dosisregime op de geestelijke prestaties van gezonde artsen tijdens nachtplicht. Phytomedicine. 2000 Oct; 7(5): 365-71.

73. Spasov aa, Wikman GK, Mandrikov VB, et al. Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd proefonderzoek van het bevorderen en adaptogenic die effect van Rhodiola-rosea shr-5 uittreksel op de moeheid van studenten door spanning tijdens een onderzoeksperiode wordt veroorzaakt met een herhaald laag-dosisregime. Phytomedicine. 2000 April; 7(2): 85-9.

74. Bruine Richard P, M.D., Patricia L. et al. Rhodiolarosea: Een Phytomedicinal-Overzicht. HerbalGram. 2002; 56:4052 © de Amerikaanse Botanische Raad http://www.herbalgram.org/herbalgram/articleview.asp?a=2333)

75. Louet S. Centenarians verstrekt genetische aanwijzing aan van de leeftijd afhankelijke ziekte. Drug Discov vandaag. 2003 1 April; 8(7): 280-1.

76. Chen CC, Chow MP, Huang-WC, et al. Flavonoids remmen tumornecrose factor-alpha--veroorzaakte omhoog-verordening van intercellulaire adhesie molecule-1 (icam-1) in ademhalings epitheliaale cellen door activator eiwit-1 en kern factor-kappaB-factor: structuur-activiteit verhoudingen. Mol Pharmacol. 2004 Sep; 66(3): 683-93.

77. Ueda H, Yamazaki C, Yamazaki M. Luteolin als anti-inflammatory en anti-allergische constituent van Perilla frutescens. De Stier van biol Pharm. 2002 Sep; 25(9): 1197-202.

78. Xagorari A, Papapetropoulos A, Mauromatis A, et al. Luteolin remt een endotoxin-bevorderde phosphorylation cascade en een proinflammatory cytokineproductie in macrophages. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Januari; 296(1): 181-7.

79. Kotanidou, A. Luteolin vermindert lipopolysaccharide-veroorzaakte dodelijke giftigheid en uitdrukking van proinflammatory molecules in muizen. Am. J. Respir. Crit. Zorgmed. Breng 15 in de war; 165(6):818-23. 2002.

80. Kimata, M. Effects van luteolin en andere flavenoids op igE-Bemiddelde allergische reacties. Plantamed. Februari; 66(1): 25-9. 2000.

81. Surh, Y.J. die, Chun, K.S. Molecular-mechanismen aan chemopreventive activiteiten van anti-inflammatory phytochemicals ten grondslag liggen: downregulation van Cox-2 en Inos door afschaffing van NFkappaB-activering. Mut. Onderzoek. 2001;480:243-68.