De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Augustus 2004
beeld
Innovatieve Onderzoek en Toepassingen voor CoQ10
Door Kurt J. Samson

CoQ10 en de Hersenen
Een studie door onderzoekers bij de Universitaire Universiteit van Colombia van Artsen en Chirurgen in New York wordt uitgevoerd vond CoQ10-deficiëntie in de hersenen van 17 patiënten met de ataxie en/of atrophy van de kleine hersenen, die een atactisch syndroom ontvankelijk voor therapie met het supplement voorstellen dat.18 de wetenschappers onderzochten de distributie van CoQ10 in verschillende hersenengebieden in dieren en bij één menselijk onderwerp before and after het beheer van CoQ10-supplementen. Bij experimentele ratten, werden de laagste niveaus van CoQ10 gevonden in de kleine hersenen, maar het relatieve aandeel was gelijkaardig in het bloed, de organen, en het weefsel.

Bij het menselijke onderwerp, bleef de dagelijkse aanvulling met CoQ10-hogere niveaus in het bloed en de lever, maar CoQ10-niveaus in de hersenen laag in vier hersenengebieden.

Niettemin, stellen de bevindingen „selectieve kwetsbaarheid“ in de kleine hersenen aan CoQ10-uitputting en zijn beschermende mechanismen, volgens Drs. voor. Ali Naini en Salvatore DiMauro.

Macular Degeneratie
In het dagboek Ophthalmologica, rapporteerde Dr. Janos Feher, een onderzoeker bij de Universiteit van Rome, Italië, dat CoQ10 netvliesfunctie in patiënten met van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie kan verbeteren door de prestaties van mitochondria in het netvliespigmentepithelium te verbeteren.19

Dr. Feher en vennoten behandelde 14 gediagnostiseerde patiënten met vroege van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie gebruikend een voorbereiding die CoQ10, acetyl-l-carnitine, meervoudig onverzadigde vetzuren, en vitamine E. omvatte. Een aangepaste controlegroep ontving vitamine alleen E. Een aantal tests werden toen uitgevoerd bij 3, 6, 9, 12, en 24 maanden.

In patiënten die het CoQ10-mengsel ontvangen, werden alle functies lichtjes verbeterd na drie maanden en bleven niveau door de studieperiode van twee jaar, terwijl de degeneratie en de visuele functie onder deelnemers in de controlegroep langzaam bleven dalen.

Ziekte van Parkinson
In een studie van Ziekte van Parkinsonpatiënten, werden 360 mg per dag van CoQ10 beheerd slechts vier weken, veroorzakend een milde symptomatische verbetering in vergelijking met placebo. Belangrijker, toonde een gevestigde klinische test aan het symptoomfunctie van maatregelenparkinson beduidend betere verbetering van prestaties in de coQ10-Aangevulde die patiënten met de placebogroep worden vergeleken.20

Deze nieuwe studie hielp om een rapport vorig jaar te bevestigen dat de patiënten die van Parkinson 1200 mg verbruiken per dag van CoQ10 een 44% vermindering van de daling van motorvaardigheden, beweging toonden, en geestelijke functie in vergelijking met de placebogroep. Die die deze hoog-dosis CoQ10 ontvangen toonden ook een betere capaciteit aan om dagelijkse het leven taken uit te voeren. Deze 16 maandstudie was opmerkelijk in dat CoQ10 vertraagde de vooruitgang van de ziekte, iets geen die de drugs van Parkinson doen.21

Conclusie
Zoals de vele die studies in dit artikel worden geschetst tonen, ontdekken de biomedische onderzoekers dat CoQ10 veelbelovende gevolgen tegen wanorde zo far-ranging zoals niermislukking, hartkwaal, spierdystrofie, en macular degeneratie toont. Ondanks het altijd groeiende aantal klinische proeven die de ziekte-verhinderende mogelijkheden van CoQ10 proberen te openen, blijft de wijdverspreide goedkeuring van CoQ10 door heersende stromings artsen en federale gezondheidsregelgevers ver achter de onderzoekbevindingen achterblijven. Aangezien de grotere en meer gevarieerde studies van CoQ10 worden ondernomen en de resultaten verspreid, schijnt de dag wanneer dit kritieke voedingsmiddel de aandacht bereikt het verdient steeds te naderen.

Verwijzingen

1. Singhrb, Kumar A. Randomized, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van coenzyme Q10 in patiënten met eindstadium niermislukking. J Nutr omgeeft Med. 2003;13(1):13-22.

2. Singhrb, Neki NS, Kartikey K, et al. Effect van coenzyme Q10 op risico van atherosclerose in patiënten met recent myocardiaal infarct. Mol Cell Biochem. 2003 April; 246 (1-2): 75-82.

3. Mortensen SA. Het overzicht op coenzyme Q10 als adjunctive therapie in chronisch hart ontbreekt ure. Redenontwerp en eindpunten van Q-symbiol“ – multinationale proef. Biofactors. 2003;18(1-4):79-89.

4. Kishimoto C, Tomioka N, Nakayama Y, Miyamoto M. Antioxidant gevolgen van coenzyme Q10 voor experimentele myocarditis in muizen. J Cardiovasc Pharmacol. 2003 Nov.; 42(5): 588-92.

5. Rosenfeldt F, Hilton D, Pepe S, Krum H. Systematic overzicht van effect van coenzyme Q10 in lichaamsbeweging, hypertensie en hartverlamming. Biofactors. 2003;18(1-4):91-100.

6. Langsjoen PH, Langsjoen AM. Het klinische gebruik van HMG-coA-Reductase inhibitors en de bijbehorende uitputting van coenzyme Q10. Een overzicht van dierlijke en menselijke publicaties. Biofactors. 2003;18(1-4):101-11.

7. Passi S, Stancato A, Aleo E, Dmitrieva A, GP Littarru. Statins lagere plasma en lymfocytenugiquinol/ubiquinone zonder andere anti-oxyderend en PUFA te beïnvloeden. Biofactors. 2003;18(1-4):113-24.

8. Mortensen SA, Leth A, Agner E, Rohde M. Dose-related daling van serumcoenzyme Q10 tijdens behandeling met reductase HMG-CoA inhibitors. Mol Aspects Med. 1997; 18 (supplement): S137-S144.

9. Folkers K, Langsjoen P, Willis R, et al. Coenzyme Q van Lovastatindalingen niveaus in mensen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1990 Nov.; 87(22): 8931-4.

10. Laise, E. Het Lipitor-dilemma. Slim Geld. November, 2003.

11. Zilveren doctorandus in de letteren, Langsjoen PH, Szabo S, Patil H, Zelinger A. Statin cardiomyopathie? Een potentiële rol voor Co-Enzyme Q10 therapie voor statin-veroorzaakte veranderingen in diastolische LV prestaties: beschrijving van klinisch proto-col. Biofactors. 2003;18(1-4):125-7.

12. Pettit FH, Harper rf, Vilaythong J, Chu T, Shive W. Reversal van statingiftigheid aan menselijke lymfocyten in weefselcultuur. De Drug van drugmetabol werkt op elkaar in. 2003; 19(3):151-60.

13. Engelsen J, Neilsen JD, Hansen KF. Effect van coenzyme Q10 en ginkgobiloba bij de dosering van oorlogsfarin in patiënten bij behandeling de op lange termijn van oorlogsfarin. Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oversteekplaatsproef. Ugeskr Laeger. 2003 28 April; 165(18): 1868-71.

14. Migliore L, Molinu S, Naccarati A, Mancuso M, Rocchi A, Sicilano G. Evaluation van cytogenetische en DNA-schade in mitochondrial ziektepatiënten: gevolgen van coenzyme Q10 therapie. Mutagenese. 2004 Januari; 19(1): 43-9.

15. Quiles JL, AJ Farquharson, MC Ramirez-Tortosa, et al. Coenzyme Q10 matigt phospholipid hydroperoxide glu- tathionate differentially de uitdrukking van het peroxidasegen en vrije basissenproductie in kwaadaardige en onschadelijke prostate kanker. Biofactors. 2003;18(1-4):265-70.

16. Mancini A, Milardi D, Conte G, et al. Coenzyme Q10: een andere biochemische wijziging verbond met onvruchtbaarheid in varicocelepatiënten? Metabolisme. 2003 April; 52(4): 402-6.

17. Teran E, racines-Orbe, Vivero S, Escudero C, Molina G, Calle A. Preeclampsia wordt geassocieerd met een daling van plasmacoenzyme Q10 niveaus. Vrije Radic-Med van Biol. 2003 1 Dec; 35(11): 1453-6.

18. Naini A, Lewis VJ, Hirano M, Dimauro S. Primary coenzyme Q10 deficiëntie en de hersenen. Biofactors. 2003;18(1-4):145-52.

19. Feher J, Papale A, Mannino G, Gualdi L, Balacco Gabrielli C. Mitotropic samenstellingen voor de behandeling van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. De metabolische benadering en een proefonderzoek. Ophthalmol. 2003 Sept.-Oct: 217(5): 351-7.

20. Muller T, Buttner T, Gholipour AF, Kuhn W. Coenzyme Q10 aanvulling voorziet milde symptomatische voordeel halen uit patiënten van Ziekte van Parkinson. Neurosci Lett. 2003 8 Mei; 341(3): 201-4.

21. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Gevolgen van coenzyme Q10 in de vroege ziekte van Parkinson: bewijsmateriaal van het vertragen van de functieal daling. Boog Neurol. 2002 Oct; 59(10): 1541-50.